Добавил:
Вуз:
Предмет:
Файл:
Тесты к теме №1 по КИА
52
Центральные органы лимфоидной системы
5
T тимус
T костный мозг
F лимфатические узлы
F селезенка
F пейеровы бляшки подвздошной кишки
Основная функция центральных органов лимфоидной системы
5
T созревание и размножение иммунокомпетентных клеток предшественников
T антигеннезависимое формирование Т- и В- систем иммунитета
F индуцированная взаимодействием с антигеном выработка антител и накопление антигенспецифических клонов лимфоцитов
F элиминация генетически чужеродного агента
F при взаимодействии с антигеном апоптопическая гибель незрелых лимфоцитов
К периферическим органам лимфоидной системы относятся
6
F тимус
F лимфатические узлы
T селезенка
T пейеровы бляшки
T миндалины
F щитовидная железа
Т- лимфоциты человека происходят из
4
T унипотентного предшественника Т-лимфоцита костного мозга с последующим созреванием в тимусе
T унипотентного предшественника Т- лимфоцита, заселяющего тимус в антенатальном периоде
F из лимфоцитов лимфы
F из клеток селезенки
Основные маркеры Т -лимфоцитов
6
F поверхностные иммуноглобулиновые рецепторы
T рецептор к Fc-фрагменту IgG и IgM
T связанные с мембраной антигены CD3
T CD2 (рецептор к эритроцитам барана)
T СD2 и CD8 (рецепторные белки соответственно продуктов генов МНС-1 и МНС-2)
T TCR-CD3 (антигенраспознающий рецептор)
Основные субпопуляции Т-лимфоцитов
6
T Т-помощники (хелперы)
F естественные киллеры
T Т-цитотоксические (киллеры)
F тимоциты
F антиген-активированные Т-лимфоциты
F девственные Т-лимфоциты
Некоторые маркеры Т-хелперных лимфоцитов
4
T CD4
T CD3
F CD8
T рецепторы к антигенам и Т-клеточным митогенам
Т-хелперы распознают антиген с помощью антиген-распознающего рецептора
5
F TCR
F TCR-CD3
T TCR-CD3 и CD4
F Ig-CD20
F TCR-CD4 и CD8
Т-хелперы распознают чужеродный антиген
5
F на любой клетке собственного организма
F в лейкоцитах
F в макрофагах
F на тучных клетках
T на мембране "вспомогательных" клеток в ассоциации с белками 2-го класса главного комплекса тканевой гистосовместимости (HLA-DR,DP,DQ и др.)
Некоторые маркеры цитотоксических Т-лимфоцитов (Tcyt)
4
F CD57
F CD16
T CD8
F CD22
Цитотоксические Т-лимфоциты (Т-киллеры) распознают клетки мишени с помощью
5
F поверхностных белков HLA-A
F поверхностных белков HLA-DR
F антиген-распознающего комплекса TCR-CD3
T антиген-распознающего комплекса TCR-CD3 и CD8
F антиген-распознающего комплекса TCR-CD3 и CD4
Фенотипические маркеры активированных Т-лимфоцитов
6
F CD2
T CD3
T CD25
F рецептор к трансферрину
F СD4
F CD5
Фенотипическая характеристика цитотоксических Т-лимфоцитов
5
F CD4+CD8-
T CD4-CD8+
F CD4-CD8-
F CD3-CD16+
F CD19+CD20+
Для определения в крови содержания Т-лимфоцитов используют реакции
4
F иммунолюминесценции клеток,обработанных иммунными сыворотками против каппа,лямбда-цепей Ig
T иммунолюминесценции клеток,обработанных моноклональными At против СD2 и CD3 антигенов
T розеткообразования с эритроцитами быка,обработанными антигенами и комплементом
F адгезии клеток к пластику или стеклу
Функциональная активность Т-лимфоцитов оценивается по способности
5
F лизировать чужеродные белки
T пролиферировать после обработки ФГА
T пролиферировать после обработки конкавалином А
T пролиферировать после обработки митогеном лаконоза
T секретировать цитокины
Оценку функциональной активности Т-лимфоцитов нельзя осуществить
5
F в РБТЛ с ФГА и со специфическими антигенами
F в РТМЛ с ФГА и со специфическими антигенами
F в тест системах ИФА для определения интерлейкинов :IL-1,IL2 и др.
F в реакции спонтанного розеткообразования (Е-РОК)
T по продукции иммуноглобулинов М, IgG, IgA, IgE
Функциональную активность Т-хелперов можно оценить
5
T в РБТЛ на ФГА, а также по продукции L-2 гамма-INF
F В РБТЛ на липополисахарид
F по продукции иммуноглобулинов в системе in vitro
F по продукции IL-1
F по продукции альфа-интерферона
В-лимфоциты человека происходят из
5
F унипотентных предшественников В-лимфоцитов лимфатических узлов
T унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга
F унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга с последующим созреванием в тимусе
F мультипотентных стволовых клеток с последующим созреванием в селезенке
F Стволовых В-клеток предшественников лимфатических узлов с последующим созреванием в селезенке
Некоторые маркеры В-лимфоцитов
6
T поверхностные иммуноглобулиновые рецепторы антигенов
T рецепторы к компоненту комплимента С3b (СR1)
T СВ21 (рецепторы к компоненту комплемента С3d (CR2) и к вирусу Эпштейн-Барр)
F CD2
T CD19
T CD20
Основными свойствами зрелых В-лимфоцитов являются
5
T способность распознавать антиген через мембранные иммуноглобулины (mIg)
T взаимодействие с другими иммунокомпетентными клеками через DR-белки
F способность связываться с собственными нативными Ig через Fc-рецепторы
F синтез Ig разных классов
T способность узнавать свое "рабочее место"(хоминг)посредством Ме1-14 рецептора
Плазматические клетки отличаются от В-лимфоцитов
5
T большой размер клетки с хорошо развитым цитоплазматическим ретикулумом,аппаратом Гольджи
F большое количество mIg
T большое количество Ig в цитоплазме клетки
T способность при воздействии цитокинов переключать синтез IgM на Ig другого класса
F способность взаимодействовать с другими классами иммунной системы
Какая дифференцировка В-клеток происходит в костном мозге?
5
F антиген-зависимая
T антиген-независимая
F оба вида дифференцировки
F дифференцировки В-клеток не происходит
F в костном мозге происходит сначала антиген-независимая, а затем антиген-зависимая дифференцировка
Для определения в крови содержания В-лимфоцитов используют
5
F реакции агглютинации лимфоцитов анти HLA-сывороткой
T реакцции иммунолюминисценции клеток с помощью иммунной сыворотки против Ig
T реакции иммунолюминесценции с помощью иммунных сывороток против каппа и лямбда цепей Ig
F реакции розеткообразования с эритроцитами барана
T реакции иммунолюминесценции с помощью моноклональных антител против CD19,CD20 или CD21
Функциональная активность В-лимфоцитов оценивается
4
T по содержанию в крови Ig разных классов и субклассов
T по пролиферативному ответу при обработке клеток митогеном лаконоса
F по способности лизировать чужеродные клетки
F по способности фагоцитировать гранулы зимозана
В ходе иммунного ответа осуществляется кооперация между
5
T макрофагами,Т-и В-лимфоцитами
F макрофагами и В-лимфоцитами
F макрофагами,тимоцитами и В-лимфоцитами
F макрофагами и Т-лимфоцитами
F Т-лимфоцитами, В-лимфоцитами и плазматическими клетками
Антиген-представляющая клетка -это:
4
F нейрон
F полиморфно-ядерный лейкоцит
F эозинофильный лейкоцит
T клетка, имеющая на своей мембране белки второго класса главного комплекса тканевой совместимости (MHC-11) HLA DR, DP, DQ
Интерлейкины - это;
4
F белки,выделяемые покоящимися лейкоцитами
F белки,относящиеся к разряду антител,выделяемые активированными лимфоцитами
T низкомолекулярные белки,выделяемые активированными лимфоцитами и макрофагами,являющиеся медиаторами воспаления и иммунного ответа
F сигнальные молекулы различной биологической активности, осуществляющие взаимодействие между иммунокомпетентными клетками
основные цитокины, участвующие в воспалительных процессах
6
T фактор некроза опухоли
T интерлейкин-1
F интерлейкин-2
T интерфероны альфа и гамма
T интерлейкин-6
T интерлейкин-8 и другие хемокины
Основные цитокины, регуляторы клеточного иммунного ответа
5
T интерлейкин-2
T интерлейкин-12
T интерферон гамма
F интерфепрн альфа
F трансформирующий ростовый фактор-бетта
Основные цитокины - регуляторы гуморального иммунного ответа
5
T интерлейкин-4
T интерлейкин-5
F фактор некроза опухоли
T интерлейкин -10
T интерлейкин-13
К клеткам-эффекторам неспецифической иммунной защиты относят
5
T нейтрофилы
F Т-лимфоциты
T макрофаги
F В-лимфоциты
T NK-клетки
Какие из компонентов комплемента участвуют в лизисе клеток мишеней(образование мембрано-атакующего комплекса)?
10
F С1а
F С3
F С4
F ФВ
T С5
T С6
F ФД
T С7
T С8
T С9
Некоторые механизмы антиген-неспецефической иммунной защиты организма:
5
F Комплемент-зависимый цитолиз, цитотоксичность сенсибилизированныхт-киллеров
F Противовирусная активность интерферонов
F Цитотоксичность сенсебилизированных Т-киллеров
T Комплемент-зависимый цитолиз. противовирусная активность интерферонов, фагоцитоз
F Цитотоксичность сенсебилизированных Т-киллеров. фароцитоз. антитело-зависимый NK-цитолиз
Эффекторная активность белков системы комплемента осуществляется благодаря:
5
F Лизису клеток мишеней
F Опсонизирующей активации фагоцитов.образованию комплексов с антигеном,некротической гибели
T Опсонизирующей активации фагоцитов, лизису клеток-мишеней
F Образованию комплексов с антигеном. активации апоптоза
F Опсонизирующей активации фагоцитов. образованию комплексов с антигеном
К факторам гуморальной неспецефической иммунной защиты относят:
5
F Антитела, интерфероны.белки острой фазы. свёртывающую систему крови
F Антитела, интерфероны, белки острой фазы, свёртывающую систему крови, Лизоцим
T Интерфероны, белки острой фазы. свёртывающую систему крови, Лизоцим. систему комплемента
F Антитела. интерфероны. белки острой фазы.лимфоциты.свёртывающую систему крови,Лизоцизм, систему комплемента
F Интерфероны.белки острой фазы. лимфоциты
К медиаторам острого воспаления относят:
5
F Лимфокины, анафилаксины
T Анафилаксины. кинины
F Кинины,монокины
F Лимфокины, монокины
F Лимфокины, кинины
В уничтожении внеклеточно паразитирующих инфекционных агентов участвуют:
5
F Нейтрофилы, естественные киллеры. базофилы
T Моноциты/макрофаги. нейтрофилы,естественные киллеры. зозинофилы
F Нейтрофилы,.В-лимфоциты
F Моноциты/макрофаги.базофилы. зозинофилы
F Моноциты/макрофаги, нейтрофилы.естественные киллеры
Укажите правильную последовательность воспаления:
5
F Экссудания, альтерация, пролиферация
F Пролиферация. альтерация. экссудация
F Альтерация. пролиферация. экссудация
T Альтерация. экссудация. пролиферация
F Прлиферация, эксудация. альтерация
В острой фазе воспаления в сыворотке наиболее значительно возрастает содержание:
5
F Иммуноглобулинов
F Циркулирующих иммунных комплексов
T С-реактивного белка
F Серомукоидов
F В-лимфоцитов
Гуморальные факторы антиген-неспецифической иммунной защиты организма человека:
5
F Белки системы комплемента. спецефические иммуноглобулины. лизоцим, интерфероны
T Белки системы комплемента. лизоцим. интерфероны, острофазовые белки
F Белки системы комплемента, специфические иммуноглобулины, интерфероны. острофазовые белки
F Спецефические иммуноглобулины, лизоцим, интерфероны
F Лизоцим, интерфероны.острофазовые белки
Клеточные факторы антиген-неспецефической иммунной защиты:
5
F Натуральные киллеры, нейтрофилы. тканевые макрофаги
F Натуральные киллеры, плазматические клетки, моноциты. тканевые макрофаги
F Плазматические клетки, нейтрофилы. моноциты
T Натуральные киллеры, нейтрофилы. моноциты. тканевые макрофаги
F Нейтрофилы, моноциты, тканевые макрофаги
Какие цитокины непосредственно участвуют в регуляции синтеза IgE?
6
F ИЛ-10
T ИЛ-4
F ИЛ-2
T Гамма-интерферон
F Трансформирующий ростовой фактор
T ИЛ-13
К неспецефическим иммунологическим реакциям относят:
5
T Активация системы комплемента, выроботка интерферона, активация NK-клеток
F Выроботка антител, выроботка интерферона,,,активация NK-клеток
F Выроботка интерферона,,, активация NK-клеток
F Выроботка интерферона,выроботка антител, активация NK-клеток
F Выроботка антител,, выроботка интерферона
Наизменение уровня какого иммуноглобулина указывает увелечение или снижение величины гамма-глобулиновой фракции крови
4
F IgA
T IgG
F IgM
F IgE
К местным (локальным) проявлениям острой воспалительной реакции относят:
4
F Повышение температуры тела. скопление нейтрофилов и макрофагов в очаг поражения дегрануляцию нейтрофилов. образование кининов, простогландинов и др. медиаторов воспаления
F Повыщшение температуры тела, лейкоцитов, увелечение синтеза белков острой фазы
T Скопление нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения. дегрануляцию нейтрофилов, образование кининов, простгландинов и др. медиаторов восмаления
F Повышение температуры тела, скопление нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения, лейкоцитоз
В результате острофазного ответа происходит:
5
F Повреждение и некроз клеток и тканей
F Репаративные процессы
F Усиление обмена
F Цитолиз
T Всё указанное
К клеткам-эффекторам неспецефической иммунной защиты относят:
5
T Нейтрофилы, макрофаги, NK-клетки
F Т-лимфоциты. В-лимфоциты. NK-клетки
F Макрофаги
F NK-клетки
F Макрофаги. В-лимфоциты. NK-клетки
Установите правильную последовательность событий при активации фагоцитов:
5
F Хенотаксис, активация мембраны клетки. начало фагацитоза. адгезия, образование фагосомы, слияние лизосомы и фагосомы. переваривание. выброс продуктов дегратации
T Хемотаксис. активация мембраны клетки, образование фагосомы. адгезия. начало фагоцитоза. слияние лизосомы и фагосомы. переваривание, выброс продуктов дегратации
F Хемотаксис, адгезия, активация мембраны клетки, начало фагацитоза, образование фагосомы. слияние фагосомы и лизосомы. переваривание. выброс продуктов дегратации
F Адгезия, хемотаксис, активация мембраны клетки, начало фагацитоза. образование фагасомы, выброс продуктов дегратации, переваривание, слияние лизосомы и фагосомы
F Активация мембраны клетки, хемотаксис. адгезия, образование фагосомы. слияние лизосомы и фагосомы. переваривание. выброс продуктов дегратации. начало фагацитоза
Какие из компонентов комплемента учавствуют в лизисе клеток мишеней (образование мембранно-атакующего комплекса) ?
5
F CIa, С3. С4, ФВ, С5, С6, ФД, С7. С8, С9
F CJa, С3. С5. С6, С7
F С8, С9
T C5, С6, С7. С8, С9
F С3, С4, С5.С6
Какие молекулы (факторы) активируют систему комплемента классическим способом?
5
F Полисахариды. липосахариды. агрегированные миеломные белки, комплекс антиген-антитело
F Агрегированные миеломные белки, комплекс антиген-антитело, С-реактивный белок
T Агрегированные миеломные белки. комплекс антиген-антитело. некоторые вирусы
F Комплекс антиген-антитело, С-реактивный белок. некоторые вирусы
F Полисахариды, липополисахариды. комплекс антиген-антитело, С-реактивный белок
Активация системы комплемента альтернативным способом происходит:
7
T Полисахаридами, липополисахаридами. IgA, IgE
F Комплексом антиген-антитело полисахаридами. липополисахаридами. IgM, IgG, 1.2,3
F IgA, IgE
T
F Полисахаридами. липополисахаридами. IgE
F Комплексом антиген-антитело, IgM, IgG, 1,2.3. IgA
F Комплексом антиген-антитело. IgA, IgE
Местные реакции острой фазы воспаления характеризуется:
5
F Аккумуляцией (скоплением) нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения
F Образованием кининов, простогландинов и др. медиаторов воспаления, образованием протеаз и др. ферментов лизосом
F Увелечением гормонов в кровотоке, образованием протеаз и др. ферментов лизосом
T Аккумуляцией (скоплением) нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения, образованием кининов. простогландинов и др. медиаторов воспаления. образованием протеаз и др. ферментов лизосом
F Увелечение гормонов в кровотоке образованием кининов. простогландинов и др. медиаторов воспаления. обазованием протеаз и др. ферментов лизосом
52
Центральные органы лимфоидной системы
5
T тимус
T костный мозг
F лимфатические узлы
F селезенка
F пейеровы бляшки подвздошной кишки
Основная функция центральных органов лимфоидной системы
5
T созревание и размножение иммунокомпетентных клеток предшественников
T антигеннезависимое формирование Т- и В- систем иммунитета
F индуцированная взаимодействием с антигеном выработка антител и накопление антигенспецифических клонов лимфоцитов
F элиминация генетически чужеродного агента
F при взаимодействии с антигеном апоптопическая гибель незрелых лимфоцитов
К периферическим органам лимфоидной системы относятся
6
F тимус
F лимфатические узлы
T селезенка
T пейеровы бляшки
T миндалины
F щитовидная железа
Т- лимфоциты человека происходят из
4
T унипотентного предшественника Т-лимфоцита костного мозга с последующим созреванием в тимусе
T унипотентного предшественника Т- лимфоцита, заселяющего тимус в антенатальном периоде
F из лимфоцитов лимфы
F из клеток селезенки
Основные маркеры Т -лимфоцитов
6
F поверхностные иммуноглобулиновые рецепторы
T рецептор к Fc-фрагменту IgG и IgM
T связанные с мембраной антигены CD3
T CD2 (рецептор к эритроцитам барана)
T СD2 и CD8 (рецепторные белки соответственно продуктов генов МНС-1 и МНС-2)
T TCR-CD3 (антигенраспознающий рецептор)
Основные субпопуляции Т-лимфоцитов
6
T Т-помощники (хелперы)
F естественные киллеры
T Т-цитотоксические (киллеры)
F тимоциты
F антиген-активированные Т-лимфоциты
F девственные Т-лимфоциты
Некоторые маркеры Т-хелперных лимфоцитов
4
T CD4
T CD3
F CD8
T рецепторы к антигенам и Т-клеточным митогенам
Т-хелперы распознают антиген с помощью антиген-распознающего рецептора
5
F TCR
F TCR-CD3
T TCR-CD3 и CD4
F Ig-CD20
F TCR-CD4 и CD8
Т-хелперы распознают чужеродный антиген
5
F на любой клетке собственного организма
F в лейкоцитах
F в макрофагах
F на тучных клетках
T на мембране "вспомогательных" клеток в ассоциации с белками 2-го класса главного комплекса тканевой гистосовместимости (HLA-DR,DP,DQ и др.)
Некоторые маркеры цитотоксических Т-лимфоцитов (Tcyt)
4
F CD57
F CD16
T CD8
F CD22
Цитотоксические Т-лимфоциты (Т-киллеры) распознают клетки мишени с помощью
5
F поверхностных белков HLA-A
F поверхностных белков HLA-DR
F антиген-распознающего комплекса TCR-CD3
T антиген-распознающего комплекса TCR-CD3 и CD8
F антиген-распознающего комплекса TCR-CD3 и CD4
Фенотипические маркеры активированных Т-лимфоцитов
6
F CD2
T CD3
T CD25
F рецептор к трансферрину
F СD4
F CD5
Фенотипическая характеристика цитотоксических Т-лимфоцитов
5
F CD4+CD8-
T CD4-CD8+
F CD4-CD8-
F CD3-CD16+
F CD19+CD20+
Для определения в крови содержания Т-лимфоцитов используют реакции
4
F иммунолюминесценции клеток,обработанных иммунными сыворотками против каппа,лямбда-цепей Ig
T иммунолюминесценции клеток,обработанных моноклональными At против СD2 и CD3 антигенов
T розеткообразования с эритроцитами быка,обработанными антигенами и комплементом
F адгезии клеток к пластику или стеклу
Функциональная активность Т-лимфоцитов оценивается по способности
5
F лизировать чужеродные белки
T пролиферировать после обработки ФГА
T пролиферировать после обработки конкавалином А
T пролиферировать после обработки митогеном лаконоза
T секретировать цитокины
Оценку функциональной активности Т-лимфоцитов нельзя осуществить
5
F в РБТЛ с ФГА и со специфическими антигенами
F в РТМЛ с ФГА и со специфическими антигенами
F в тест системах ИФА для определения интерлейкинов :IL-1,IL2 и др.
F в реакции спонтанного розеткообразования (Е-РОК)
T по продукции иммуноглобулинов М, IgG, IgA, IgE
Функциональную активность Т-хелперов можно оценить
5
T в РБТЛ на ФГА, а также по продукции L-2 гамма-INF
F В РБТЛ на липополисахарид
F по продукции иммуноглобулинов в системе in vitro
F по продукции IL-1
F по продукции альфа-интерферона
В-лимфоциты человека происходят из
5
F унипотентных предшественников В-лимфоцитов лимфатических узлов
T унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга
F унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга с последующим созреванием в тимусе
F мультипотентных стволовых клеток с последующим созреванием в селезенке
F Стволовых В-клеток предшественников лимфатических узлов с последующим созреванием в селезенке
Некоторые маркеры В-лимфоцитов
6
T поверхностные иммуноглобулиновые рецепторы антигенов
T рецепторы к компоненту комплимента С3b (СR1)
T СВ21 (рецепторы к компоненту комплемента С3d (CR2) и к вирусу Эпштейн-Барр)
F CD2
T CD19
T CD20
Основными свойствами зрелых В-лимфоцитов являются
5
T способность распознавать антиген через мембранные иммуноглобулины (mIg)
T взаимодействие с другими иммунокомпетентными клеками через DR-белки
F способность связываться с собственными нативными Ig через Fc-рецепторы
F синтез Ig разных классов
T способность узнавать свое "рабочее место"(хоминг)посредством Ме1-14 рецептора
Плазматические клетки отличаются от В-лимфоцитов
5
T большой размер клетки с хорошо развитым цитоплазматическим ретикулумом,аппаратом Гольджи
F большое количество mIg
T большое количество Ig в цитоплазме клетки
T способность при воздействии цитокинов переключать синтез IgM на Ig другого класса
F способность взаимодействовать с другими классами иммунной системы
Какая дифференцировка В-клеток происходит в костном мозге?
5
F антиген-зависимая
T антиген-независимая
F оба вида дифференцировки
F дифференцировки В-клеток не происходит
F в костном мозге происходит сначала антиген-независимая, а затем антиген-зависимая дифференцировка
Для определения в крови содержания В-лимфоцитов используют
5
F реакции агглютинации лимфоцитов анти HLA-сывороткой
T реакцции иммунолюминисценции клеток с помощью иммунной сыворотки против Ig
T реакции иммунолюминесценции с помощью иммунных сывороток против каппа и лямбда цепей Ig
F реакции розеткообразования с эритроцитами барана
T реакции иммунолюминесценции с помощью моноклональных антител против CD19,CD20 или CD21
Функциональная активность В-лимфоцитов оценивается
4
T по содержанию в крови Ig разных классов и субклассов
T по пролиферативному ответу при обработке клеток митогеном лаконоса
F по способности лизировать чужеродные клетки
F по способности фагоцитировать гранулы зимозана
В ходе иммунного ответа осуществляется кооперация между
5
T макрофагами,Т-и В-лимфоцитами
F макрофагами и В-лимфоцитами
F макрофагами,тимоцитами и В-лимфоцитами
F макрофагами и Т-лимфоцитами
F Т-лимфоцитами, В-лимфоцитами и плазматическими клетками
Антиген-представляющая клетка -это:
4
F нейрон
F полиморфно-ядерный лейкоцит
F эозинофильный лейкоцит
T клетка, имеющая на своей мембране белки второго класса главного комплекса тканевой совместимости (MHC-11) HLA DR, DP, DQ
Интерлейкины - это;
4
F белки,выделяемые покоящимися лейкоцитами
F белки,относящиеся к разряду антител,выделяемые активированными лимфоцитами
T низкомолекулярные белки,выделяемые активированными лимфоцитами и макрофагами,являющиеся медиаторами воспаления и иммунного ответа
F сигнальные молекулы различной биологической активности, осуществляющие взаимодействие между иммунокомпетентными клетками
основные цитокины, участвующие в воспалительных процессах
6
T фактор некроза опухоли
T интерлейкин-1
F интерлейкин-2
T интерфероны альфа и гамма
T интерлейкин-6
T интерлейкин-8 и другие хемокины
Основные цитокины, регуляторы клеточного иммунного ответа
5
T интерлейкин-2
T интерлейкин-12
T интерферон гамма
F интерфепрн альфа
F трансформирующий ростовый фактор-бетта
Основные цитокины - регуляторы гуморального иммунного ответа
5
T интерлейкин-4
T интерлейкин-5
F фактор некроза опухоли
T интерлейкин -10
T интерлейкин-13
К клеткам-эффекторам неспецифической иммунной защиты относят
5
T нейтрофилы
F Т-лимфоциты
T макрофаги
F В-лимфоциты
T NK-клетки
Какие из компонентов комплемента участвуют в лизисе клеток мишеней(образование мембрано-атакующего комплекса)?
10
F С1а
F С3
F С4
F ФВ
T С5
T С6
F ФД
T С7
T С8
T С9
Некоторые механизмы антиген-неспецефической иммунной защиты организма:
5
F Комплемент-зависимый цитолиз, цитотоксичность сенсибилизированныхт-киллеров
F Противовирусная активность интерферонов
F Цитотоксичность сенсебилизированных Т-киллеров
T Комплемент-зависимый цитолиз. противовирусная активность интерферонов, фагоцитоз
F Цитотоксичность сенсебилизированных Т-киллеров. фароцитоз. антитело-зависимый NK-цитолиз
Эффекторная активность белков системы комплемента осуществляется благодаря:
5
F Лизису клеток мишеней
F Опсонизирующей активации фагоцитов.образованию комплексов с антигеном,некротической гибели
T Опсонизирующей активации фагоцитов, лизису клеток-мишеней
F Образованию комплексов с антигеном. активации апоптоза
F Опсонизирующей активации фагоцитов. образованию комплексов с антигеном
К факторам гуморальной неспецефической иммунной защиты относят:
5
F Антитела, интерфероны.белки острой фазы. свёртывающую систему крови
F Антитела, интерфероны, белки острой фазы, свёртывающую систему крови, Лизоцим
T Интерфероны, белки острой фазы. свёртывающую систему крови, Лизоцим. систему комплемента
F Антитела. интерфероны. белки острой фазы.лимфоциты.свёртывающую систему крови,Лизоцизм, систему комплемента
F Интерфероны.белки острой фазы. лимфоциты
К медиаторам острого воспаления относят:
5
F Лимфокины, анафилаксины
T Анафилаксины. кинины
F Кинины,монокины
F Лимфокины, монокины
F Лимфокины, кинины
В уничтожении внеклеточно паразитирующих инфекционных агентов участвуют:
5
F Нейтрофилы, естественные киллеры. базофилы
T Моноциты/макрофаги. нейтрофилы,естественные киллеры. зозинофилы
F Нейтрофилы,.В-лимфоциты
F Моноциты/макрофаги.базофилы. зозинофилы
F Моноциты/макрофаги, нейтрофилы.естественные киллеры
Укажите правильную последовательность воспаления:
5
F Экссудания, альтерация, пролиферация
F Пролиферация. альтерация. экссудация
F Альтерация. пролиферация. экссудация
T Альтерация. экссудация. пролиферация
F Прлиферация, эксудация. альтерация
В острой фазе воспаления в сыворотке наиболее значительно возрастает содержание:
5
F Иммуноглобулинов
F Циркулирующих иммунных комплексов
T С-реактивного белка
F Серомукоидов
F В-лимфоцитов
Гуморальные факторы антиген-неспецифической иммунной защиты организма человека:
5
F Белки системы комплемента. спецефические иммуноглобулины. лизоцим, интерфероны
T Белки системы комплемента. лизоцим. интерфероны, острофазовые белки
F Белки системы комплемента, специфические иммуноглобулины, интерфероны. острофазовые белки
F Спецефические иммуноглобулины, лизоцим, интерфероны
F Лизоцим, интерфероны.острофазовые белки
Клеточные факторы антиген-неспецефической иммунной защиты:
5
F Натуральные киллеры, нейтрофилы. тканевые макрофаги
F Натуральные киллеры, плазматические клетки, моноциты. тканевые макрофаги
F Плазматические клетки, нейтрофилы. моноциты
T Натуральные киллеры, нейтрофилы. моноциты. тканевые макрофаги
F Нейтрофилы, моноциты, тканевые макрофаги
Какие цитокины непосредственно участвуют в регуляции синтеза IgE?
6
F ИЛ-10
T ИЛ-4
F ИЛ-2
T Гамма-интерферон
F Трансформирующий ростовой фактор
T ИЛ-13
К неспецефическим иммунологическим реакциям относят:
5
T Активация системы комплемента, выроботка интерферона, активация NK-клеток
F Выроботка антител, выроботка интерферона,,,активация NK-клеток
F Выроботка интерферона,,, активация NK-клеток
F Выроботка интерферона,выроботка антител, активация NK-клеток
F Выроботка антител,, выроботка интерферона
Наизменение уровня какого иммуноглобулина указывает увелечение или снижение величины гамма-глобулиновой фракции крови
4
F IgA
T IgG
F IgM
F IgE
К местным (локальным) проявлениям острой воспалительной реакции относят:
4
F Повышение температуры тела. скопление нейтрофилов и макрофагов в очаг поражения дегрануляцию нейтрофилов. образование кининов, простогландинов и др. медиаторов воспаления
F Повыщшение температуры тела, лейкоцитов, увелечение синтеза белков острой фазы
T Скопление нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения. дегрануляцию нейтрофилов, образование кининов, простгландинов и др. медиаторов восмаления
F Повышение температуры тела, скопление нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения, лейкоцитоз
В результате острофазного ответа происходит:
5
F Повреждение и некроз клеток и тканей
F Репаративные процессы
F Усиление обмена
F Цитолиз
T Всё указанное
К клеткам-эффекторам неспецефической иммунной защиты относят:
5
T Нейтрофилы, макрофаги, NK-клетки
F Т-лимфоциты. В-лимфоциты. NK-клетки
F Макрофаги
F NK-клетки
F Макрофаги. В-лимфоциты. NK-клетки
Установите правильную последовательность событий при активации фагоцитов:
5
F Хенотаксис, активация мембраны клетки. начало фагацитоза. адгезия, образование фагосомы, слияние лизосомы и фагосомы. переваривание. выброс продуктов дегратации
T Хемотаксис. активация мембраны клетки, образование фагосомы. адгезия. начало фагоцитоза. слияние лизосомы и фагосомы. переваривание, выброс продуктов дегратации
F Хемотаксис, адгезия, активация мембраны клетки, начало фагацитоза, образование фагосомы. слияние фагосомы и лизосомы. переваривание. выброс продуктов дегратации
F Адгезия, хемотаксис, активация мембраны клетки, начало фагацитоза. образование фагасомы, выброс продуктов дегратации, переваривание, слияние лизосомы и фагосомы
F Активация мембраны клетки, хемотаксис. адгезия, образование фагосомы. слияние лизосомы и фагосомы. переваривание. выброс продуктов дегратации. начало фагацитоза
Какие из компонентов комплемента учавствуют в лизисе клеток мишеней (образование мембранно-атакующего комплекса) ?
5
F CIa, С3. С4, ФВ, С5, С6, ФД, С7. С8, С9
F CJa, С3. С5. С6, С7
F С8, С9
T C5, С6, С7. С8, С9
F С3, С4, С5.С6
Какие молекулы (факторы) активируют систему комплемента классическим способом?
5
F Полисахариды. липосахариды. агрегированные миеломные белки, комплекс антиген-антитело
F Агрегированные миеломные белки, комплекс антиген-антитело, С-реактивный белок
T Агрегированные миеломные белки. комплекс антиген-антитело. некоторые вирусы
F Комплекс антиген-антитело, С-реактивный белок. некоторые вирусы
F Полисахариды, липополисахариды. комплекс антиген-антитело, С-реактивный белок
Активация системы комплемента альтернативным способом происходит:
7
T Полисахаридами, липополисахаридами. IgA, IgE
F Комплексом антиген-антитело полисахаридами. липополисахаридами. IgM, IgG, 1.2,3
F IgA, IgE
T
F Полисахаридами. липополисахаридами. IgE
F Комплексом антиген-антитело, IgM, IgG, 1,2.3. IgA
F Комплексом антиген-антитело. IgA, IgE
Местные реакции острой фазы воспаления характеризуется:
5
F Аккумуляцией (скоплением) нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения
F Образованием кининов, простогландинов и др. медиаторов воспаления, образованием протеаз и др. ферментов лизосом
F Увелечением гормонов в кровотоке, образованием протеаз и др. ферментов лизосом
T Аккумуляцией (скоплением) нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения, образованием кининов. простогландинов и др. медиаторов воспаления. образованием протеаз и др. ферментов лизосом
F Увелечение гормонов в кровотоке образованием кининов. простогландинов и др. медиаторов воспаления. обазованием протеаз и др. ферментов лизосом
Соседние файлы в папке 6КурсКИА