Занятия / Тесты / 6КурсКИА / ИммунологияАллергология

Иммунология и аллергология.
39
Для оценки гуморального звена иммунной системы используются следующие методы, за исключением:
5
F реакции Манчини;
F определения CD19, CD22 клеток;
F реакции бласттрансформации с митогеном лаконоса;
T реакции бласттрансформации с фитогемагглютинином;
F метода ИФА.
Нижеперечисленные тесты относятся к тестам оценки иммунного статуса 1-го уровня, за исключением:
5
F Е-розеткообразования
T определения Т-лимфоцитов с помощью моноклональных антител;
F реакции радиальной иммунодиффузии по Манчини;
F определения фагоцитарного числа и индекса фагоцитоза;
F подсчета числа лимфоцитов в периферической крови.
К тестам оценки иммунного статуса 2 уровня относятся указанные ниже, за исключением:
5
F определения Т-лимфоцитов с помощью моноклональных антител (CD3);
F определения субпопуляции Т-лимфоцитов с помощью моноклональных антител (CD4, CD8);
F определения В-лимфоцитов с помощью моноклональных антител (CD19);
T определение фагоцитарного числа и индекса фагоцитоза;
F определение уровня IgE (иммуноферментный анализ).
К лимфоцитам, несущим CD4 рецептор, относят одну из перечисленных субпопуляций:
5
T Т-хелперы;
F Т- супрессоры;
F Т- цитотоксические;
F Т- ГЗТ;
F ЕК (NK) - клетки.
К лимфоцитам, несущим CD8 рецептор, относят одну из перечисленных субпопуляций:
5
F Т- хелперы;
T Т- супрессоры;
F Т- ГЗТ;
F В- лимфоциты;
F ЛАК- клетки.
К лимфоцитам, несущим CD3 рецептор, относят указанные субпопуляции, за исключением:
5
F Т- хелперов;
F Т- супрессоров;
F Т- киллеров;
F Т- ГЗТ;
T естественных киллеров.
Антигены класса 1 главного комплекса гистосовместимости имеются на поверхности одной из нижеуказанных категорий клеток:
5
T практически всех ядросодержащих;
F лимфоцитов;
F макрофагов;
F Т- лимфоцитов;
F эритроцитов.
Перечисленные признаки характерны для врожденной иммунной недостаточности, за исключением:
4
F появления первых проявлений в раннем детском возрасте;
F наследственного характера заболевания;
T возникновения на фоне ранее нормально функционировавшей иммунной системы;
F сочетания с врожденными уродствами;
При врожденной селективной недостаточности IgА имеют место следующие заболевания, за исключением:
5
F атопического дерматита;
F хронического гастрита гипертрофического типа;
F малабсорбции;
T атаксии-телеангиэктазии;
F абсцесса легких.
Перечисленные иммунодефициты относятся к формам врожденной гуморальной недостаточности, за исключением:
5
F болезни Брутона;
F общего вариабельного иммунодефицита (ОВИН);
F селективной недостаточности IgА;
T синдрома Ди-Джорджи;
F синдрома гипериммуноглобулинемии Е.
Врожденный Т-клеточный иммунодефицит имеет место в одном из указанных случаев:
5
F при дефиците пуриннуклеотидфосфатазы;
F дефиците аденозиндезаминазы;
T синдроме Ди-Джоржжи;
F болезни Брутона;
F синдроме Чедиака-Хигаси.
Указанные клинические признаки характерны для синдрома Луи-Бар, за исключением:
5
F мозжечковой атаксии;
F телеангиэктазий;
T прогрессирующей дистрофии;
F дистрофических изменений волос, хрящей, ногтей;
F участков гиперпигментации (пятна "кофе с молоком").
Для врожденного иммунодефицита гуморального звена иммунной системы характерны следующие болезни-маски, за исключением:
5
T кандидоза;
F сепсиса;
F рецидивирующего гнойного отита;
F атопического дерматита;
F ХНЗЛ.
Все перечисленные болезни-маски встречаются при врожденных дефектах фагоцитарной системы, за исключением:
5
F рецидивирующих абсцессов различной локализации;
F остеомиелита;
T герпетической инфекции;
F гнойного плеврита
F гнойного отита.
Причинами возникновения системных вторичных иммунодефицитов могут быть следующие заболевания, за исключением:
5
F злокачественных новообразований;
F состояний, приводящих к потере иммунокомпетентных клеток и иммуноглобулинов
F экзогенных и эндогенных интоксикаций
F трансплантационной болезни
T миопии
Естественные вторичные иммунодефициты могут иметь место во всех указанных периодах, за исключением:
5
F периода новорожденности;
F старости;
F беременности;
T пубертатного периода
F периода стрессорных воздействий.
Для иммунодефицитов преимущественно клеточного звена иммунной системы характерны следующие болезни-маски, за исключением:
5
F частых вирусных инфекций;
F герпетической инфекции;
F кандидоза;
T хронических рецидивирующих бактериальных инфекций;
F глистных инвазий.
Одним из условий назначения препаратов тимуса при вторичных иммунодефицитах является:
5
F сочетание с глюкокортикоидными гормонами ;
T предварительное назначение стимуляторов лейкопоэза;
F сочетание с витаминами групп А и С;
F сочетание состабилизаторами клеточных мембран;
F только ИДС 3 ст. тяжести.
Гормоны тимуса показаны при всех нижеперечисленных состояниях, за исключением:
5
F рецидивирующих кандидозных поражений кожи и слизистых;
F синдрома Луи-Бар;
T катаракты;
F рецидивирующих вирусных инфекций;
F онкопатологии (после лучевой и химиотерапии).
Перечисленные препараты относятся к группе гормонов тимуса, за исключением:
5
F тактивина;
F вилозена;
F тимогена;
T тигазона
F тимоптина
Следующие фармакологические препараты входят в группу цитокинов , за исключением:
5
F интрона-А;
F лейкоцитарного интерферона;
F реаферона;
T ируксола;
F интерлейкина 2.
Пересадка костного мозга показана при всех перечисленных состояниях, за исключением:
4
T синдрома Дауна;
F лучевой болезни;
F тяжелого комбинированного иммунодефицита (ТКИН);
F лимфолейкоза.
В состав иммуносорбентов для коррекции атопических заболеваний входит один из следующих компонентов:
5
T антитела к IgЕ;
F иммуноглобулин G;
F причинно-значимый аллерген;
F антитела к гистамину;
F иммуноглобулин А.
Для постановки диагноза поллиноза существенными являются следующие основные критерии, за исключением:
4
F сезонности заболевания;
F усиления клинических проявлений в сухую, ветренную погоду;
T улучшения состояния в ветренную погоду;
F положительных скарификационных проб с пыльцевыми аллергенами.
Диагностика поллиноза в период межсезонной ремиссии включает в себя следующие тесты, за исключением:
5
F внутрикожных проб с пыльцевым аллергеном;
F провокационных тестов с пыльцевыми аллергенами;
F определения аллергенспецифического IgE;
F определения эозинофилии в крови;
T уровня IgА в сыворотке крови.
При обострении поллиноза необходимо проводить терапию следующими препаратами, за исключением:
5
F антигистаминных средств;
F антисеротониновых препаратов;
F глюкокортикоидов
F препаратов хромогликата натрия;
T антибактериальных препаратов.
Для диагностики атопического дерматита в период обострения необходимо проведение следующих тестов, за исключением:
4
T кожных скарификационных проб;
F метода РАСТ;
F метода РИСТ;
F ИФА.
Перечисленные симптомы не характерны для истинной экземы, за исключением:
5
F мономорфизма высыпаний;
T полиморфизма высыпаний (эритема, везикулы, папулы, эрозии, серозные корочки);
F локализации сыпи в локтевых сгибах, сгибательной поверхности предплечий, подколенных ямках;
F лихенификации кожных покровов;
F симптома Никольского.
В период ремиссии атопического дерматита целесообразно проведение одного из указанных методов лечения:
5
T специфическая иммунотерапия;
F гормонотерапия;
F анаболические препараты;
F мочегонные препараты;
F противовоспалительные препараты.
При обострении атопического дерматита целесообразно применение следующих препаратов, за исключением:
5
F мембранстабилизаторов:
T гистаглобулина;
F антигистаминных препаратов;
F препаратов тимуса;
F седативных средств.
В основе перечисленных клинических форм лекарственной аллергии лежит реагиновый механизм, за исключением:
5
F отека Квинке;
F крапивницы;
T контактного дерматита;
F анафилактического шока;
F приступа бронхиальной астмы.
Клинические варианты анафилактического шока следующие, за исключением:
5
F гемодинамического;
F асфиксического;
F церебрального;
T бронхиального;
F абдоминального
Причинами сывороточной болезни являются следующие препараты, за исключением:
5
F содержащих чужеродный белок;
F иммуноглобулинов;
F вакцин;
T гемодеза
F анатоксинов.
Для сывороточной болезнихарактерны следующие клинические симптомы , за исключением:
5
F полиморфной сыпи, возникающей в месте введения сыворотки, а затем распространяющейся по всему телу;
F поражения регионарных лимфоузлов;
F лихорадки;
T симптома Никольского;
F миокардита.
СИТ противопоказана при всех указанных состояниях, за исключением:
5
F острой фазы аллергического заболевания;
F заболеваний крови, онкозаболеваний, системных и аутоиммунных заболеваний;
T периода ремиссии аллергического заболевания;
F судорожного синдрома в анамнезе;
F декомпенсированных болезней сердца, печени, почек.
При пищевой аллергии возможны следующие клинические проявления, за исключением:
5
F отека гортани;
F крапивницы;
T тромбоза мезентериальных сосудов;
F лихорадочного синдрома;
F атопического дерматита.
Для лечения пищевой аллергии используются следующие методы , за исключением:
5
F специфической иммунотерапии;
F диетотерапии;
F санации хронических очагов инфекции;
T вакцинотерапии;
F ферментотерапии.
Для псевдоаллергических реакций на пищевые продукты характерны следующие свойства, за исключением:
5
F зависимости от количества продукта;
F отсутствия эквивалентов аллергии в анмнезе;
T положительной кожной пробы с причинным аллергеном;
F отсутствия повышенного количества IgЕ в сыворотке;
F отсутствия периода сенсибилизации.
Перечисленные методы диагностики аллергических заболеваний используются in vivo, за исключением:
5
F скарификационных проб;
T РАСТ, РИСТ, РДТК, ППН.
F прик-теста;
F провокационных проб;
F внутрикожных проб.