Добавил:
Вуз:
Предмет:
Файл:
Гематологические исследования
117
Сколько классов клеток составляют морфологически недефференциируемые клетки?
4
T 1
T 3
F 4
T 2
Клетки предшественницы 1, 2 и 3 класов по морфологическим признакам подобны:
5
F Моноцитам
T Лимфоидным клеткам
F Миелоцитам
F Эритробластам
F Миелобластам
Клетки предшественницы 1, 2, 3 классов можно диффереинцировать с помощью изучения:
5
F Морфологических признаков
F Цитохимических признаков
T Дифференцировочных антигенов (применение моноклональных антител)
T Роста колоний в агаровых культурах
F Биохимических признаков
Гемопоэтинами являются:
5
T Эритропоэтин
T Интерлейкин
T Тромбопоэтин
T Колониестимулирующий фактор гранулоцитов и моноцитов
F Кортикостероиды
Какой метод является наиболее объективным для дифференциации вида бластных клеток (миелобластов, монобластов, лимфобластов)?
5
F Морфологические особенности ядра
F Морфологические особенности цитоплазмы
T Цитохимический метод
T Моноклональная диагностика
T Количество нуклеол
Морфологически недифференцируемые клетками - предшественницами гемопоэза являются:
5
F Эритробласты
T Стволовые клетки
T Полипотентные и бипотентные клетки 2 класса
T Унипотентные клетки 3 класса
F Миелобласты
К клеткам системы фагоцитирующих мононуклеаров относятся:
5
F Лимфоциты
T Купфелоровские клетки печени
T Моноциты
T Альвеолярные макрофаги
F Плазматические клетки
Основными функциями макрофагов являются:
5
T Секреция биологически активных веществ
T Фагоцитарная активность
T Участие в реакциях специфического иммунитета
F Синтез иммуноглобулинов
T Участие в обменных процессах
В реакциях гуморального иммунитета принимают участие:
5
F Макрофаги
T В - лимфоциты
F Т - лимфоциты
T Плазматические клетки
F Базофилы
В реакциях клеточного иммунитета принимают участие:
5
T Макрофаги
F В- лимфоциты
T Т - лимфоциты
F Плазматические клетки
F Базофилы
Клетками, регулирующими в норме микциркуляцию и трофику тканей, являются:
5
F Лимфоциты
F Моноциты
T Эозинофилы
T Базофилы
F Нейтрофилы
Эозинофилы выполняют функции:
5
T Уничтожение личинок
T Фагоцитоз комплексов антиген - антитело
T Аккумуляция и расщепление гистамина
T Регуляция микроциркуляции
F Синтез антител
В - лимфоциты выпоняют функции:
5
T Синтез иммуноглобулинов
F Фагоцитоз
F Регуляция иммуного ответа
F Обеспечиваюи реакции клеточного иммунитета
F Секреция лимфокинов
Т - лимфоциты выполняют функции:
5
F Синтез иммуноглобулинов
F Фагоцитоз
T Регуляция иммуного ответа
T Обеспечение реакции клеточного иммунитета
T Секреция лимфокинов
Фагоцитарную функцию выполняют:
5
T Нейтрофилы
T Макрофаги
F Лимфоциты
F Базофилы
F Плазматические клетки
Маркерами, специфичными для Т - лимфоцитов являются:
5
F Рецепторы к эритроцитам мыши
T Рецепторы к эритроцитам барана
F Иммуноглобулиновые рецепторы к антигенам
F Рецепторы к третьему компоненту комплемента
T Антиген, выявляемый моноклональными антителами ОКТ - 3
К денегаративным изменениям в нейтрофилах можно отнести
5
T Вакуолизацию цитоплазмы
T Гиперсегментацию ядер
T Токсогенную зернистость
T Пельгеризацию ядер
T Вакуализацию ядер
Абсолютный лимфацитоз наблюдается при:
5
T Краснухе
T Коклюше
T Ветряной оспе
T Туберкулезе легких
F Сепсисе
Какие изменения в крови наблюдаются при септицемии?
5
T Лейкоцитоз
T Токсигенная зернистость в нейтрофилах
T Сдвиг леукоцитарной формулы влево
F Эозинофилия
F Лимфоцитоз
Гиперсегментация нейтрофилов отмечается при:
5
F Сидеробластных анемиях
T Мегалобластных анемиях
T Терапии цитостатиками
F Тромбоцитопенической пурпуре
F Железодефицитной анеамии
Перераспределительный лейкоцитоз развивается вследвствие:
5
F Повышенной продукции лейкоцитов
F Ускоренного выхода лейкоцитов из органов кроветворения
T Мобилизация краевого сосудистого пула лейкоцитов
F Замедленного выхода лекоцитов в ткани
F Увеличкние продолжительности жизни лейкоцитов
Дегенеративные изменения в цитоплазме нейтрофилов при гнойно - септический заболеваниях:
5
T Вакуолизация цитоплазмы
T Токсогенная зернистость
T Тельца Деле
T Кариолизис
T Диссоциация в созревании ядра и цитоплазмы
Панцитопения может наблюдаться при:
5
T Хронической лучевой болезни
T Спленомегании
T Алейкемической стадии острого лейкоза
T Ааластической анемии
F Гемолитической анемии
Фрагменты ядер мегакариоцитов могут поапдать в перифирическую кровь при:
5
T Сублейкемическом миелозе
F Остром лейкозе
T В терминальной стадии хронического миелолейкоза
F Волосатоклеточном лейкозе
F Спленомегалии
Увеличение числа моноцитов в переферическрй крови может наблюдаться при:
5
F Острой очаговой пневмонии
T Туберкулезе
F Сепсисе
T Хроническом пиелонефрите
F Инфаркте миокарда
Стимулмруют эритропоэз:
5
T Гипоксия
T Антикейлон эритроцитарный
T Андрогены
F Кейлон эритроцитарный
F Эстрогены
Ингибируют эритропоэз:
5
F Препараты железа
T Эстрогены
F Преднизолон
F Аскорбиновая кислота
T Эритроцитарный кейлон
Регуляция эритропоэза осуществляется:
5
T Половыми гормонами
T Эритропоэтином
T Эритроцитарным кейлоном
T Эритроцитарным антикейлоном
F Гранулопоэтином
Количество эритроцитов снижается при:
5
T Длительном постельном режиме
F Эритремии
T Анемиях
F Инфекционном мононуклеозе
F Скарлатине
Какая последняя клетка эритроидного ростка костного мозга делится?
5
F Эритробласт
F Пронормобласт
F Базофильный нормобласт
T Полихроматофильный нормобласт
F Оксифильный нормобласт
Пасивный рекулоцитоз отмечается при:
5
F Холецистите
T Злокачественных новообразованиях
T Нарушении барьерной функции мозга
F Ревматизме
F Сахарном диабете
Средний объем эритроцитов увеличивается при:
5
F Инфекционном мононуклеозе
T Мегалобластной анемии
F После облучения
F Хроническом лимфолейкозе
F Железодефицитной анемии
Эритроцитоз отмечается при:
5
T Врожденных пороках сердца
F Сепсисе
T Быстром развитии отеков
T Обезвоживании при неукротимой рвоте
F Хронической почечной недостаточности
Шизоциты являются характерным признаком заболеваний:
5
T Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания
F Железодефицитная анемия
F Скарлатина
F Инфекционный мононуклеоз
T Выраженная мегалобластная анемия
Тельца Гейнца в большом количестве обнаруживаются при:
5
T Отравлении гемолитическими ядами
T Отравлении сульфаламидами
F Лимфогранулематозе
F Остром лейкозе
F Апластической анемии
Осмотическая резистентность эритроцитов снижена при:
5
F Апластической анемии
F Эритремии
F Железофецитной анемии
T Наследственном микросфероцитозе
F Серповидноклеточной анемии
Ускоренная СОЭ наблюдается при:
5
T Деструкции ткани
T Гнойно - септических заболеваниях
T Миеломной болезни
F Пороках сердца в стадии декомпенсации
F Эритремии
Замедление СОЭ наблюдается при:
5
T Полицетемии
F Анемии
F Злокачественных новообразованиях
F Парапротеинемии
F Лимфогранулематозе
При каких заболеваниях отмечается тромбоцитопения?
5
T Лучевая болезнь
T Тромбоцитопеническая пурпура
F Геморрагический васкулит
F Хронический миелолейкоз
T Острый лейкоз
Продрлжительность жизни тромбоцитов укорочена при:
5
F Хроническом миелолейкозе
T Идиопатическрй тромбоцитопенической пурпуре
F Гемофилии
F Инфекционном лимфицитозе
F Инфекционном мононуклеозе
Тромбоцитоз характерен при:
5
F Хроническом миелолейкозе
T Сублейкемическом миелозе
F Болезни Верльгофа
F Мегалобластной анемии
F Инфекционном мононуклеозе
Продолжительность жизни тромбоцитов составляет от:
5
F 24 до 48 ч
T 3 до 5 сут
F 8 до 10 сут
F 1 до 2 мес
F 3 до 4 мес
Дегенеративные изменения нейтрофилов отмечаются:
5
F В начале развернутой стадии хронического миелолейкоза
T В терминальной стадии хронического миелолекоза
F При эритремии
T При сепсисе
T При лучевой болезни
Какой показатель миелограммы свидетельствует о нарушении гемоглобинизации эритрокариоцитов?
5
F Количество эритробластов
F Количество базофильных нормобластов
F Количество хроматофильных нормобластов
F Количество оксифильных нормобластов
T Эритронормобластический показатель
Какой показатель миелограммы свидетельствует о нарушении созревания нейтрофилов?
5
F Количество миелоцитов
F Количество метамиелоцитов
F Количество палочкоядерных
F Количество сегментоядерных
T Костно - мозговой индекс созревания нейтрофилов
Лейкоэритробластический показатель представляет собой отношение:
5
T Суммы клеток гранулоцитарного, моноцитарного ростков и лимфоидных клеток к сумме клеток эритробластического ряда
F Суммы зрелых форм гранулоцитов к сумме клеток эритроцитарного ростка
F Суммы незрелых форм гранулоцитов к сумме клеток эритроцитарного ростка
F Суммы лимфоидных клеток к сумме эритрокариоцитов
F Суммы нейтрофилов и лимфоидных клеток к сумме эритрокариоцитов
Деление клеток путем эндомитоза характерно для:
5
F Промиелоцитов
F Миелобластов
F Эритробластов
T Мегакариоцитов
F Базофильных нормобластов
Морфологически различимым предшественником клетоктромбоцитарного ростка костного мозга является:
5
F Эритробласт
T Мегакариобласт
F Миелобласт
F Монобласт
F Лимфобласт
При абсолютном дефиците железа в организме снижается:
5
T Уровень гемоглобина
T Концентрация сывороточного железа
T Процент насыщения трансферрина железом
T Количество сидеробластов в костном мозге
T Количество эритроцитов
Какой из перечисленных признаков характерен для железодефицитной анемии?
5
F Гипохромия с нормальным уровнем сывороточного железа
T Гипохромия с пониженным уровнем сывороточного железа
F Гипохромия с повышенным уровнем сывороточного железа
F Гиперхромия с нормальным уровнем сывороточного железа
F Нормохромия с нормальным уровнем сывороточного железа
Характерными признаками железодефицитных анемий являются:
5
T Снижение уровня сывороточного железа
T Повышение общей железосвязывающей способности сыворотки
T Снижение коэфициента насыщения трансферина
T Снижение уровня сывороточного ферритина
T Гипохромная микроцитарная анемия
Какие изменения при исследовании пунктата костного мозга характерен для железодефицитной анемии?
5
T Снижение количества оксифильных нормобластов
T Увеличение количества базофильных нормобластов
T Увеличение количества
T Снижение количества сидеробластов
T Отсутствие кольцевых форм сидеробластов
При дифференциальной диагностике железодефицитных и сидеробластных анемий используют показатели:
5
T Сывороточное железо
T Общая железосвязывающая способность сыворотки
T Десфераловый тест
T Определение сывороточного ферритина
T Содержание сидеробластов в костном мозге.
Какой белок доставляет всосавшееся в кишечнике железо к местам использования?
5
F Гаптоглобин
F Альбумин
T Трансферрин
F Транскобаламин
F Гамма - глобулин
С какими заболеваниями следует дифференцировать железодефицитную анемию
5
T Талассемия
F Болезнь Минковского - Шоффара
T Сидеробластная анемия
F Мегалобластная анемия
F Острая постгеморрагическая анемия
Какой из признаков характерен для сидероахрестической анемии?
5
F Гипохромия с нормальным уровнем сывороточного железа
F Гипохромия с пониженным уровнем сывороточного железа
T Гипохромия с повышенным уровнем сывороточного железа
F Гиперхромия с нормальным уровнем сывороточного железа
F Нормохромия с нормальным уровнем сывороточного железа
Какие признаки характерны для сидеробластной анемии?
5
T Гипохромия
F Гиперхромия
T Сидероцитоз в периферической крови
T Наличие кольцевых сидеробластов в костном мозге
F Лейкоцитоз
При каких заболеваниях отмечается увеличение концентрации ферритина в крови?
5
F Железодефицитная анемия
T Гемохроматоз
T Сидеробластная анемия
F Хронический лимфолейкоз
F Апластическая анемия
В основе патогенеза сидероахрестической (сидеробластной) анемии лежит:
5
F Дефицита железа
T Нарушение синтеза или утилизации порфиринов
F Дефицит витамина В12
F Дефицит фолиевой кислоты
F Укорочение продолжительности жизни эритроцитов
Какие анемии сопровождаются высоким ретикулоцитозом?
5
T Гемолитическая
F Мегалобластная
F Анемия при остром лейкозе
F Апластическая
F Железодефицитная
В основе патогенеза серповидноклеточной анемии лежит:
5
F Нарущение мембраны эритроцитов
F Нарущение синтеза гема
T Нарушение в полипептидных цепочках глобина
F Аутоимунный процесс
F Дефицит плазменных факторов
Под влиянием каких причин может развиться гемолитическая анемия со сфероцитозом в перифирической крови?
5
F Несовместимость по резус - фактору
T Несовместимость групп крови по системе АВО
T Нарушение проницаемости мембран эритроцитов
F Дефицит железа
F Дефицит витамина В12
Характерными признакими наследственной гемолитической анемии Минковского - Шоффара являются:
5
T Уменьшение продолжительности жизни эритроцитов
T Микросфецитоз
T Ретикулоцитоз
T Снижение минимальной резистентности эритроцитов
T Билирубинемия за счет неконьюгированного билирубина
Степель гемолиза зависит от увеличения количества:
5
F Макроцитов
F Ретиколоцитов
F Микроцитов
T Микросфероцитов
F Гипохромных эритроцитов
Какой из признаков характерен для врожденной гемолитической анемии Минковского - Шоффара?
5
F Овалоцитоз
F Преобладают мишеневидные эритроциты
F Акантоцитоз
T Микросфероцитоз
F Дрепаноцитоз
В основе патогенеза наследственного микросфероцитоза лежит:
5
F Нарушение структуры или синтеза гемоглобина
F Нарушение активности ферментов эритроцитов
T Нарушение мембраны эритроцитов
F Наличие антител против собственного неизменного антигена эритроцитов
F Несовместимость крови по системе АВО
Клиническими проявлениями наследственного микнросфероцитоза являются:
5
T Анемия
T Желтуха
T Спленомегалия
T Желчные камни
F Сердечно - сосудистая недостаточность
Дефицит каких ферментов эритроцитов лежит в основе патогенеза наследственных несфероцитарных гемолитических анемий?
5
T Пируваткиназа
T Глюкозо - 6 - фосфатдегидрогеназа
T Гексокиназа
T Глютатионредуктаза
F Аспартатаминотрансфераза
В основе патогенеза гемолитической болезни новорожденных лежит:
5
T Дефицит Г - 6 - ФДГ в эритроцитах
T Несовместимость крови матери и плода по резус - принадлежности
T Несовместимость крови матери и плода по системе АВО
F Хромосомные нарушения
F Нарушение синтеза порфиринов
При дифферинциальной диагностике типа гемолитической анемии исследуют:
5
T Мазок периферической крови
T Тип гемоглобина
T Активность глюкозо - 6 - фосфатдегидрогеназы в эритроцитах
T Прямую пробу Кумбса, агрегатгемагглютинационную пробу, аутогемолизины, холодовые агглютинины
T Свободный гемоглобин в сыворотке крови
Для гемолитических анемий характерно:
5
T Процессы кроворазрушения преобладают над процессами кровообразования
T Ретикулоцитоз
T Укорочена продолжительность жизни эритроцитов
T Часто хроническое течение, переодически обостряющееся гемолотическими кризами
F Снижение сывороточного железа
В основе патогенеза гемолитической анемии может быть:
5
T Гемоглобинопатия
F Дефицит витамина В12
F Дефицит витамина В6
T Дефицит глюкозо - 6 - фосфат дегидрогеназы в эритроцитах
F Нарушение синтеза протопорфирина - IX
Какими клетками слизистой оболочки желудка вырабатывается "внутренний фактор Кастла" (гастромукопротеин)?
5
F Главными
T Обкладочными (париентальными)
F Добавочными (мукоцитами)
F Клетками покровно - ямочного эпителия
F Нейро - эндокринными клетками
В основе патогенеза мегалобластной анемии лежит:
5
F Снижение уровня железа
F Нарушение синтеза или утилизации порфиринов
T Нарушение синтеза ДНК и РНК
F Хромосомные абберации
F Нарушение мебраны эритроцитов
Клиническими признаками выраженного дефицита витамина В12 являются:
5
F Лимфоаденопатия
T Полирадикулоневрит
F Проявления геморрагического диатеза
T Глоссит
T Анемия
Какие включения встречаются в эритроцитах при мегалобластной анемии?
5
T Кольца Кебота
T Пылинки Венденрейха
T Базофильная зернистость
T Телбца Жолли
F Тельца Гейнца
Для мегалобластных анемий характерна:
5
T Лейкопения
T Анемия
T Тромбоцитопения
T Ретикулоцитопения
T Включения в эритроциты
Под влиянием каких факторов может развиться мегалобластная анемия?
5
T Дефицт витамина В12
T Дефицит фолиевой кислоты
T Длительный прием противосудорожных средств
T Поразитирование широкого лентеца
F Отравление свинцом
При аплазии костного мозга в переферической крови наблюдается снижение количества:
5
T Эритроцитов
T Ретикулоцитов
T Нейтрофилов
T Тромбоцитов
F Лимфоцитов
Какие изменения в переферической крови характерны для агранулоцитоза?
5
F Лейкопения 2,0 - 2,5 *10(в 9-ой степени) /л
F Лейкопения 1,2 - 1,8*10(в 9-ой степени) /л
T Лейкопения < 1*10(в 9-ой степени) /л
F Количество нейтрофилов 1 - 1,5*10(в 9-ой степени) /л
T Количество нейтрофилов < 0,7*10(в 9-ой степени) /л
В результате приема каких лекарств может развиться агранулоцитоз?
5
T Левомицетина
T Пирамидон
T Тетрациклин
T Бутадион
T Сульфаниламиды
Формы клинической картины агранулоцитоза:
5
T Ангинозная (глоточно - ротовая)
T Кишечная
T Легочная
F Суставная
F Кардиопатия
Каокй признак характерен для агранулоцитоза?
5
F Лейкоцитоз с лимфоцитозом
F Лейкоцитоз с нейтрофилезом
T Выраженная лейокпения с резкой нейтропенией и анэозинофилией
F Лейкопения с относительным нейрофилезом
F Нормальное количество лекоцитов с умеренной нейтропенией
К гемобластозам относятся:
5
T Гематосаркомы
F Саркомы
T Лейкозы
T Лимфоцитомы
F Рак
Основными лейкозогенными факторами являются:
5
T Химические мутагены
T Ионизирующая радиация
F Дефицит витаминов
T Онкогенные вирусы
T Неполноценность репаративных процессов
Что означает понятие опухолевая прогрессия лейкоза?
5
T Глубокое угнетение нормальных ростков кроветворения
T Развитие резистентности к цитостатическим препаратам
T Появление новых более злокачественных клонов лейкозных клеток
T Усугубление морфологического атипизма лекозных клеток
T Развитие гематосаркомы
Какие морфологические особенности характерны для лейкозных клеток при остром "промиелоцитарном" лейкозе?
5
F Правильно округленная форма ядер
F Базофильная и вакуолизированная цитоплазма
T Причудливая форма ядер
T Обильная зернистость в цитоплазме
F Наличие крупных ядрышек
Какие цитохимические показатели характерны для острого лимфобластного лейкоза?
5
F Гликоген в диффузной форме
T Гликоген в гранулярной форме
F Пероксидаза
F Неспецифическая эстераза
F Липиды
Какие цитохимические показатели характерны для острого миелобластного лейкоза?
5
T Гликоген в диффузной форме
F Гликоген в гранулярной форме
T Пероксидаза
T Липиды
F Неспецифическая эстераза
Какие методы являются информативными при дифференциальной диагностике различных форм острых лейкозов?
5
F Общий анализ крови
F Цитохимическое исследование костного мозга
T Цитологическое исследование лейкозных клеток
T Исследование лейкозных клеток с помощью монокальных антител
F Гистологическое исследование костного мозга
Основной диагностический критерий острого лейкоза:
5
F Анемия
F Лекоцитоз
T Блатсная гиперплазия костного мозга
F Тромбоцитопения
F Лейкопения
Какие показатели периферической характерны для острого лейкоза?
5
T Выраженная анемия, тромбоцитопения, лекоцитоз с присутствием бластных форм
F Умеренная анемия, тромбоцитоз, лекоцитоз с присутствием бластных форм
F Умеренная анемия, тромбоцитопения, лекоцитоз с выраженным лимфоцитозом
F Эритроцитоз, тромбоцитоз, небольшой лейкоцитоз с нейтрофилезом
F Нормальное количество эритроцитов и тромбоцитов, небольшая лейкопения без особых изменений в лейкограмме
Для алейкемических стадий острого лейкоза характерно:
5
T Анемия
T Лейкопения
F Лейкоцитоз
T Тромбоцитопения
F Тромбоцитоз
Наиболее важные морфологические ризнаки острого миелобластного лейкоза:
5
F Моноцитоподобная форма ядер бластных клеток
F Базофильная вакуолизированная цитоплазма
T Наличие азурофильной зернистости
T Наличие палочек Ауэра
F Паломорфизм бластных клеток
При хроническом лимфолейкозе чаще, чем при других лейкозах, наблюдается анемия:
5
T Аутоиммунная гемолитическая
F Железодефицитная
F Мегалобластная
F Сидеробластная
F Постгеморрагическая
При каком заболевании наблюдается прогрессирующая анемия гиперхромного типа и большое количество эритробластов, мегалобластов, миелобластов в костном мозге?
5
F Лимфогранулематоз
T Острый эритромиелоз
F Эритремия
F Хронический миелолейкоз
F Миеломная болезнь
Для эритремии характерно:
5
F Лейкопения
F Панцитоз в переферической крови
F Аплазия костного мозга
T Панмиелоз
F Лимфоцитоз в костном мозге
Вторичные(доброкачественные) моноклоновые иммуноглобунопатии наблюдаются при:
5
F Острой пневмонии
F Диабете
T Злокачественных новообразованиях
F Инфаркте миокарда
T Аутоиммунных заболеваниях
Показателями, общими для миеломной болезни и болезни Вальденстрема, являются:
5
T Резкое увеличение СОЭ
F Эозинофилия
T Выявление М - градиента в сывороточной электрофореграмме
F Высокий процент плазмоцитов в периферической крови
F Нейтрофилез в периферической крови
Обнаружение каких клеток доказательно для лимфогранулематоза?
5
F Миеломных
F Бластных
F Сезари
T Березовского - Штернберга
F Гоше
При генерализированных формах лимфогранулематоза в периферической крови наиболее постоянно выявляются:
5
F Нейтропения
T Абсолютная лимфоцитопения
F Лимфоцитоз
T Повышение СОЭ
F Макроцитоз
Для лмифогранулематоза наибольшее значение в диагностике имеет:
5
F Гистологическое исследование лимфатического узла
F Исследование морфологии периферической крови
T Исследование пунктата(отпечатков) лимфатического узла
F Морфология пунктата костного мозга
T Трепанобиопсия
С какими заболеваниями необходимо дифференцировать лимфогранулематоз?
5
T Лимфосаркома
T Инфекционный мононуклеоз
T Туберкулез лимфоузлов
T Банальное воспаление лимфоузлов
F Хронический миелолейкоз
Вирус Эпштейна - Барра является возбудителем:
5
F Краснухи
F Инфекционного гепатита
T Инфекционного мононуклеоза
F Инфекционного лимфоцтоза
F Инфекционного эозинофилеза
Наиболее характерные клинические проявления инфекционного мононуклеоза:
5
F Кровоточивость
T Лихорадка
F Головные боли
T Ангина и назофарингит
T Увеличение лимфатических узлов
Рецепторы к вирусу Эпштейна - Барра имеются на поверхности:
5
F Моноцитов
F Т - лимфоцитов
T В - лимфоцитов
F Нейтрофилов
F Эозинофилов
Основными диагностическими признаками при инфекционном мононуклеозе являются:
5
F Анемия
T Увеличение лимфоузлов
T Ангина
F Протеинурия
T Лимфоцитоз с наличием атипичных мононуклеаров
При каких заболеваниях обнаруживаются в крови LE - клетки?
5
T Острый ревматизм
T Склеродермия
T Агрессивный гепатит
T Системная красная волчанка
F Туберкулез легких
К радиорезистентным клеткам относятся:
5
T Моноциты
T Нейтрофилы
T Эозинофилы
T Эритроциты
F Лимфоциты
Относительно чувствительными к облучению являются клетки:
5
F Бласты
F Лимфоциты
T Промиелоциты
F Миелоциты
F Эритроциты
Высокочуствительными к облучению являются клетки:
5
T Миелобласт
T Эритробласт
T Мегакариобласт
T Лимфоцит
F Сегментоядерные нейтрофилы
Какие дегенеративные изменения в клетках белого ряда костного мозга развиваются при острой лучевой болезни средней тяжести?
5
T Токсогенная зернистость в нейтрофилах
T Пикноз ядер
T Вакуолизация цитоплазмы
T Кариорексис
T Пельгеризация ядер нейтрофилов
В период выраженных клинических проявлений острой лучевой болезни наблюдается:
5
T Повышение температуры до 38 - 39 градусов
T Резкая слабость , адинамия
T Геморрагический синдром
T Присоединение инфекций
F Гепатоспленомегалия
Относительно радиорезистентными являются:
5
F Эритробласт
F Базофильный нормобласт
T Полихроматофильный нормобласт
T Оксифильный нормобласт
F Эритроциты
Какая доза облучения вызывает развитие острой лучевой болезни средней тяжести?
5
F До 100 рад
F 100 - 200 рад
T 200 - 300 рад
F 300 - 400 рад
F 400 - 500 рад
Основные нарушения в орагнизме при острой лучевой болезни:
5
T Нарушаются функции органов с активным клеточным делением
T Денатурация тканевых белков
T Ингибируется действие ферментов
T Снижается иммунитет
F Гиперплазия миеловидной ткани
Для периода разгара острой лучевой болезни характерны дегенеративные изменения нейтрофилов:
5
T Кариорексис, кареолизис
T Токсогенная зернистость
T Вакуолизация цитоплазмы, ядер
T Гиперсегментация
T Пикноз ядер
117
Сколько классов клеток составляют морфологически недефференциируемые клетки?
4
T 1
T 3
F 4
T 2
Клетки предшественницы 1, 2 и 3 класов по морфологическим признакам подобны:
5
F Моноцитам
T Лимфоидным клеткам
F Миелоцитам
F Эритробластам
F Миелобластам
Клетки предшественницы 1, 2, 3 классов можно диффереинцировать с помощью изучения:
5
F Морфологических признаков
F Цитохимических признаков
T Дифференцировочных антигенов (применение моноклональных антител)
T Роста колоний в агаровых культурах
F Биохимических признаков
Гемопоэтинами являются:
5
T Эритропоэтин
T Интерлейкин
T Тромбопоэтин
T Колониестимулирующий фактор гранулоцитов и моноцитов
F Кортикостероиды
Какой метод является наиболее объективным для дифференциации вида бластных клеток (миелобластов, монобластов, лимфобластов)?
5
F Морфологические особенности ядра
F Морфологические особенности цитоплазмы
T Цитохимический метод
T Моноклональная диагностика
T Количество нуклеол
Морфологически недифференцируемые клетками - предшественницами гемопоэза являются:
5
F Эритробласты
T Стволовые клетки
T Полипотентные и бипотентные клетки 2 класса
T Унипотентные клетки 3 класса
F Миелобласты
К клеткам системы фагоцитирующих мононуклеаров относятся:
5
F Лимфоциты
T Купфелоровские клетки печени
T Моноциты
T Альвеолярные макрофаги
F Плазматические клетки
Основными функциями макрофагов являются:
5
T Секреция биологически активных веществ
T Фагоцитарная активность
T Участие в реакциях специфического иммунитета
F Синтез иммуноглобулинов
T Участие в обменных процессах
В реакциях гуморального иммунитета принимают участие:
5
F Макрофаги
T В - лимфоциты
F Т - лимфоциты
T Плазматические клетки
F Базофилы
В реакциях клеточного иммунитета принимают участие:
5
T Макрофаги
F В- лимфоциты
T Т - лимфоциты
F Плазматические клетки
F Базофилы
Клетками, регулирующими в норме микциркуляцию и трофику тканей, являются:
5
F Лимфоциты
F Моноциты
T Эозинофилы
T Базофилы
F Нейтрофилы
Эозинофилы выполняют функции:
5
T Уничтожение личинок
T Фагоцитоз комплексов антиген - антитело
T Аккумуляция и расщепление гистамина
T Регуляция микроциркуляции
F Синтез антител
В - лимфоциты выпоняют функции:
5
T Синтез иммуноглобулинов
F Фагоцитоз
F Регуляция иммуного ответа
F Обеспечиваюи реакции клеточного иммунитета
F Секреция лимфокинов
Т - лимфоциты выполняют функции:
5
F Синтез иммуноглобулинов
F Фагоцитоз
T Регуляция иммуного ответа
T Обеспечение реакции клеточного иммунитета
T Секреция лимфокинов
Фагоцитарную функцию выполняют:
5
T Нейтрофилы
T Макрофаги
F Лимфоциты
F Базофилы
F Плазматические клетки
Маркерами, специфичными для Т - лимфоцитов являются:
5
F Рецепторы к эритроцитам мыши
T Рецепторы к эритроцитам барана
F Иммуноглобулиновые рецепторы к антигенам
F Рецепторы к третьему компоненту комплемента
T Антиген, выявляемый моноклональными антителами ОКТ - 3
К денегаративным изменениям в нейтрофилах можно отнести
5
T Вакуолизацию цитоплазмы
T Гиперсегментацию ядер
T Токсогенную зернистость
T Пельгеризацию ядер
T Вакуализацию ядер
Абсолютный лимфацитоз наблюдается при:
5
T Краснухе
T Коклюше
T Ветряной оспе
T Туберкулезе легких
F Сепсисе
Какие изменения в крови наблюдаются при септицемии?
5
T Лейкоцитоз
T Токсигенная зернистость в нейтрофилах
T Сдвиг леукоцитарной формулы влево
F Эозинофилия
F Лимфоцитоз
Гиперсегментация нейтрофилов отмечается при:
5
F Сидеробластных анемиях
T Мегалобластных анемиях
T Терапии цитостатиками
F Тромбоцитопенической пурпуре
F Железодефицитной анеамии
Перераспределительный лейкоцитоз развивается вследвствие:
5
F Повышенной продукции лейкоцитов
F Ускоренного выхода лейкоцитов из органов кроветворения
T Мобилизация краевого сосудистого пула лейкоцитов
F Замедленного выхода лекоцитов в ткани
F Увеличкние продолжительности жизни лейкоцитов
Дегенеративные изменения в цитоплазме нейтрофилов при гнойно - септический заболеваниях:
5
T Вакуолизация цитоплазмы
T Токсогенная зернистость
T Тельца Деле
T Кариолизис
T Диссоциация в созревании ядра и цитоплазмы
Панцитопения может наблюдаться при:
5
T Хронической лучевой болезни
T Спленомегании
T Алейкемической стадии острого лейкоза
T Ааластической анемии
F Гемолитической анемии
Фрагменты ядер мегакариоцитов могут поапдать в перифирическую кровь при:
5
T Сублейкемическом миелозе
F Остром лейкозе
T В терминальной стадии хронического миелолейкоза
F Волосатоклеточном лейкозе
F Спленомегалии
Увеличение числа моноцитов в переферическрй крови может наблюдаться при:
5
F Острой очаговой пневмонии
T Туберкулезе
F Сепсисе
T Хроническом пиелонефрите
F Инфаркте миокарда
Стимулмруют эритропоэз:
5
T Гипоксия
T Антикейлон эритроцитарный
T Андрогены
F Кейлон эритроцитарный
F Эстрогены
Ингибируют эритропоэз:
5
F Препараты железа
T Эстрогены
F Преднизолон
F Аскорбиновая кислота
T Эритроцитарный кейлон
Регуляция эритропоэза осуществляется:
5
T Половыми гормонами
T Эритропоэтином
T Эритроцитарным кейлоном
T Эритроцитарным антикейлоном
F Гранулопоэтином
Количество эритроцитов снижается при:
5
T Длительном постельном режиме
F Эритремии
T Анемиях
F Инфекционном мононуклеозе
F Скарлатине
Какая последняя клетка эритроидного ростка костного мозга делится?
5
F Эритробласт
F Пронормобласт
F Базофильный нормобласт
T Полихроматофильный нормобласт
F Оксифильный нормобласт
Пасивный рекулоцитоз отмечается при:
5
F Холецистите
T Злокачественных новообразованиях
T Нарушении барьерной функции мозга
F Ревматизме
F Сахарном диабете
Средний объем эритроцитов увеличивается при:
5
F Инфекционном мононуклеозе
T Мегалобластной анемии
F После облучения
F Хроническом лимфолейкозе
F Железодефицитной анемии
Эритроцитоз отмечается при:
5
T Врожденных пороках сердца
F Сепсисе
T Быстром развитии отеков
T Обезвоживании при неукротимой рвоте
F Хронической почечной недостаточности
Шизоциты являются характерным признаком заболеваний:
5
T Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания
F Железодефицитная анемия
F Скарлатина
F Инфекционный мононуклеоз
T Выраженная мегалобластная анемия
Тельца Гейнца в большом количестве обнаруживаются при:
5
T Отравлении гемолитическими ядами
T Отравлении сульфаламидами
F Лимфогранулематозе
F Остром лейкозе
F Апластической анемии
Осмотическая резистентность эритроцитов снижена при:
5
F Апластической анемии
F Эритремии
F Железофецитной анемии
T Наследственном микросфероцитозе
F Серповидноклеточной анемии
Ускоренная СОЭ наблюдается при:
5
T Деструкции ткани
T Гнойно - септических заболеваниях
T Миеломной болезни
F Пороках сердца в стадии декомпенсации
F Эритремии
Замедление СОЭ наблюдается при:
5
T Полицетемии
F Анемии
F Злокачественных новообразованиях
F Парапротеинемии
F Лимфогранулематозе
При каких заболеваниях отмечается тромбоцитопения?
5
T Лучевая болезнь
T Тромбоцитопеническая пурпура
F Геморрагический васкулит
F Хронический миелолейкоз
T Острый лейкоз
Продрлжительность жизни тромбоцитов укорочена при:
5
F Хроническом миелолейкозе
T Идиопатическрй тромбоцитопенической пурпуре
F Гемофилии
F Инфекционном лимфицитозе
F Инфекционном мононуклеозе
Тромбоцитоз характерен при:
5
F Хроническом миелолейкозе
T Сублейкемическом миелозе
F Болезни Верльгофа
F Мегалобластной анемии
F Инфекционном мононуклеозе
Продолжительность жизни тромбоцитов составляет от:
5
F 24 до 48 ч
T 3 до 5 сут
F 8 до 10 сут
F 1 до 2 мес
F 3 до 4 мес
Дегенеративные изменения нейтрофилов отмечаются:
5
F В начале развернутой стадии хронического миелолейкоза
T В терминальной стадии хронического миелолекоза
F При эритремии
T При сепсисе
T При лучевой болезни
Какой показатель миелограммы свидетельствует о нарушении гемоглобинизации эритрокариоцитов?
5
F Количество эритробластов
F Количество базофильных нормобластов
F Количество хроматофильных нормобластов
F Количество оксифильных нормобластов
T Эритронормобластический показатель
Какой показатель миелограммы свидетельствует о нарушении созревания нейтрофилов?
5
F Количество миелоцитов
F Количество метамиелоцитов
F Количество палочкоядерных
F Количество сегментоядерных
T Костно - мозговой индекс созревания нейтрофилов
Лейкоэритробластический показатель представляет собой отношение:
5
T Суммы клеток гранулоцитарного, моноцитарного ростков и лимфоидных клеток к сумме клеток эритробластического ряда
F Суммы зрелых форм гранулоцитов к сумме клеток эритроцитарного ростка
F Суммы незрелых форм гранулоцитов к сумме клеток эритроцитарного ростка
F Суммы лимфоидных клеток к сумме эритрокариоцитов
F Суммы нейтрофилов и лимфоидных клеток к сумме эритрокариоцитов
Деление клеток путем эндомитоза характерно для:
5
F Промиелоцитов
F Миелобластов
F Эритробластов
T Мегакариоцитов
F Базофильных нормобластов
Морфологически различимым предшественником клетоктромбоцитарного ростка костного мозга является:
5
F Эритробласт
T Мегакариобласт
F Миелобласт
F Монобласт
F Лимфобласт
При абсолютном дефиците железа в организме снижается:
5
T Уровень гемоглобина
T Концентрация сывороточного железа
T Процент насыщения трансферрина железом
T Количество сидеробластов в костном мозге
T Количество эритроцитов
Какой из перечисленных признаков характерен для железодефицитной анемии?
5
F Гипохромия с нормальным уровнем сывороточного железа
T Гипохромия с пониженным уровнем сывороточного железа
F Гипохромия с повышенным уровнем сывороточного железа
F Гиперхромия с нормальным уровнем сывороточного железа
F Нормохромия с нормальным уровнем сывороточного железа
Характерными признаками железодефицитных анемий являются:
5
T Снижение уровня сывороточного железа
T Повышение общей железосвязывающей способности сыворотки
T Снижение коэфициента насыщения трансферина
T Снижение уровня сывороточного ферритина
T Гипохромная микроцитарная анемия
Какие изменения при исследовании пунктата костного мозга характерен для железодефицитной анемии?
5
T Снижение количества оксифильных нормобластов
T Увеличение количества базофильных нормобластов
T Увеличение количества
T Снижение количества сидеробластов
T Отсутствие кольцевых форм сидеробластов
При дифференциальной диагностике железодефицитных и сидеробластных анемий используют показатели:
5
T Сывороточное железо
T Общая железосвязывающая способность сыворотки
T Десфераловый тест
T Определение сывороточного ферритина
T Содержание сидеробластов в костном мозге.
Какой белок доставляет всосавшееся в кишечнике железо к местам использования?
5
F Гаптоглобин
F Альбумин
T Трансферрин
F Транскобаламин
F Гамма - глобулин
С какими заболеваниями следует дифференцировать железодефицитную анемию
5
T Талассемия
F Болезнь Минковского - Шоффара
T Сидеробластная анемия
F Мегалобластная анемия
F Острая постгеморрагическая анемия
Какой из признаков характерен для сидероахрестической анемии?
5
F Гипохромия с нормальным уровнем сывороточного железа
F Гипохромия с пониженным уровнем сывороточного железа
T Гипохромия с повышенным уровнем сывороточного железа
F Гиперхромия с нормальным уровнем сывороточного железа
F Нормохромия с нормальным уровнем сывороточного железа
Какие признаки характерны для сидеробластной анемии?
5
T Гипохромия
F Гиперхромия
T Сидероцитоз в периферической крови
T Наличие кольцевых сидеробластов в костном мозге
F Лейкоцитоз
При каких заболеваниях отмечается увеличение концентрации ферритина в крови?
5
F Железодефицитная анемия
T Гемохроматоз
T Сидеробластная анемия
F Хронический лимфолейкоз
F Апластическая анемия
В основе патогенеза сидероахрестической (сидеробластной) анемии лежит:
5
F Дефицита железа
T Нарушение синтеза или утилизации порфиринов
F Дефицит витамина В12
F Дефицит фолиевой кислоты
F Укорочение продолжительности жизни эритроцитов
Какие анемии сопровождаются высоким ретикулоцитозом?
5
T Гемолитическая
F Мегалобластная
F Анемия при остром лейкозе
F Апластическая
F Железодефицитная
В основе патогенеза серповидноклеточной анемии лежит:
5
F Нарущение мембраны эритроцитов
F Нарущение синтеза гема
T Нарушение в полипептидных цепочках глобина
F Аутоимунный процесс
F Дефицит плазменных факторов
Под влиянием каких причин может развиться гемолитическая анемия со сфероцитозом в перифирической крови?
5
F Несовместимость по резус - фактору
T Несовместимость групп крови по системе АВО
T Нарушение проницаемости мембран эритроцитов
F Дефицит железа
F Дефицит витамина В12
Характерными признакими наследственной гемолитической анемии Минковского - Шоффара являются:
5
T Уменьшение продолжительности жизни эритроцитов
T Микросфецитоз
T Ретикулоцитоз
T Снижение минимальной резистентности эритроцитов
T Билирубинемия за счет неконьюгированного билирубина
Степель гемолиза зависит от увеличения количества:
5
F Макроцитов
F Ретиколоцитов
F Микроцитов
T Микросфероцитов
F Гипохромных эритроцитов
Какой из признаков характерен для врожденной гемолитической анемии Минковского - Шоффара?
5
F Овалоцитоз
F Преобладают мишеневидные эритроциты
F Акантоцитоз
T Микросфероцитоз
F Дрепаноцитоз
В основе патогенеза наследственного микросфероцитоза лежит:
5
F Нарушение структуры или синтеза гемоглобина
F Нарушение активности ферментов эритроцитов
T Нарушение мембраны эритроцитов
F Наличие антител против собственного неизменного антигена эритроцитов
F Несовместимость крови по системе АВО
Клиническими проявлениями наследственного микнросфероцитоза являются:
5
T Анемия
T Желтуха
T Спленомегалия
T Желчные камни
F Сердечно - сосудистая недостаточность
Дефицит каких ферментов эритроцитов лежит в основе патогенеза наследственных несфероцитарных гемолитических анемий?
5
T Пируваткиназа
T Глюкозо - 6 - фосфатдегидрогеназа
T Гексокиназа
T Глютатионредуктаза
F Аспартатаминотрансфераза
В основе патогенеза гемолитической болезни новорожденных лежит:
5
T Дефицит Г - 6 - ФДГ в эритроцитах
T Несовместимость крови матери и плода по резус - принадлежности
T Несовместимость крови матери и плода по системе АВО
F Хромосомные нарушения
F Нарушение синтеза порфиринов
При дифферинциальной диагностике типа гемолитической анемии исследуют:
5
T Мазок периферической крови
T Тип гемоглобина
T Активность глюкозо - 6 - фосфатдегидрогеназы в эритроцитах
T Прямую пробу Кумбса, агрегатгемагглютинационную пробу, аутогемолизины, холодовые агглютинины
T Свободный гемоглобин в сыворотке крови
Для гемолитических анемий характерно:
5
T Процессы кроворазрушения преобладают над процессами кровообразования
T Ретикулоцитоз
T Укорочена продолжительность жизни эритроцитов
T Часто хроническое течение, переодически обостряющееся гемолотическими кризами
F Снижение сывороточного железа
В основе патогенеза гемолитической анемии может быть:
5
T Гемоглобинопатия
F Дефицит витамина В12
F Дефицит витамина В6
T Дефицит глюкозо - 6 - фосфат дегидрогеназы в эритроцитах
F Нарушение синтеза протопорфирина - IX
Какими клетками слизистой оболочки желудка вырабатывается "внутренний фактор Кастла" (гастромукопротеин)?
5
F Главными
T Обкладочными (париентальными)
F Добавочными (мукоцитами)
F Клетками покровно - ямочного эпителия
F Нейро - эндокринными клетками
В основе патогенеза мегалобластной анемии лежит:
5
F Снижение уровня железа
F Нарушение синтеза или утилизации порфиринов
T Нарушение синтеза ДНК и РНК
F Хромосомные абберации
F Нарушение мебраны эритроцитов
Клиническими признаками выраженного дефицита витамина В12 являются:
5
F Лимфоаденопатия
T Полирадикулоневрит
F Проявления геморрагического диатеза
T Глоссит
T Анемия
Какие включения встречаются в эритроцитах при мегалобластной анемии?
5
T Кольца Кебота
T Пылинки Венденрейха
T Базофильная зернистость
T Телбца Жолли
F Тельца Гейнца
Для мегалобластных анемий характерна:
5
T Лейкопения
T Анемия
T Тромбоцитопения
T Ретикулоцитопения
T Включения в эритроциты
Под влиянием каких факторов может развиться мегалобластная анемия?
5
T Дефицт витамина В12
T Дефицит фолиевой кислоты
T Длительный прием противосудорожных средств
T Поразитирование широкого лентеца
F Отравление свинцом
При аплазии костного мозга в переферической крови наблюдается снижение количества:
5
T Эритроцитов
T Ретикулоцитов
T Нейтрофилов
T Тромбоцитов
F Лимфоцитов
Какие изменения в переферической крови характерны для агранулоцитоза?
5
F Лейкопения 2,0 - 2,5 *10(в 9-ой степени) /л
F Лейкопения 1,2 - 1,8*10(в 9-ой степени) /л
T Лейкопения < 1*10(в 9-ой степени) /л
F Количество нейтрофилов 1 - 1,5*10(в 9-ой степени) /л
T Количество нейтрофилов < 0,7*10(в 9-ой степени) /л
В результате приема каких лекарств может развиться агранулоцитоз?
5
T Левомицетина
T Пирамидон
T Тетрациклин
T Бутадион
T Сульфаниламиды
Формы клинической картины агранулоцитоза:
5
T Ангинозная (глоточно - ротовая)
T Кишечная
T Легочная
F Суставная
F Кардиопатия
Каокй признак характерен для агранулоцитоза?
5
F Лейкоцитоз с лимфоцитозом
F Лейкоцитоз с нейтрофилезом
T Выраженная лейокпения с резкой нейтропенией и анэозинофилией
F Лейкопения с относительным нейрофилезом
F Нормальное количество лекоцитов с умеренной нейтропенией
К гемобластозам относятся:
5
T Гематосаркомы
F Саркомы
T Лейкозы
T Лимфоцитомы
F Рак
Основными лейкозогенными факторами являются:
5
T Химические мутагены
T Ионизирующая радиация
F Дефицит витаминов
T Онкогенные вирусы
T Неполноценность репаративных процессов
Что означает понятие опухолевая прогрессия лейкоза?
5
T Глубокое угнетение нормальных ростков кроветворения
T Развитие резистентности к цитостатическим препаратам
T Появление новых более злокачественных клонов лейкозных клеток
T Усугубление морфологического атипизма лекозных клеток
T Развитие гематосаркомы
Какие морфологические особенности характерны для лейкозных клеток при остром "промиелоцитарном" лейкозе?
5
F Правильно округленная форма ядер
F Базофильная и вакуолизированная цитоплазма
T Причудливая форма ядер
T Обильная зернистость в цитоплазме
F Наличие крупных ядрышек
Какие цитохимические показатели характерны для острого лимфобластного лейкоза?
5
F Гликоген в диффузной форме
T Гликоген в гранулярной форме
F Пероксидаза
F Неспецифическая эстераза
F Липиды
Какие цитохимические показатели характерны для острого миелобластного лейкоза?
5
T Гликоген в диффузной форме
F Гликоген в гранулярной форме
T Пероксидаза
T Липиды
F Неспецифическая эстераза
Какие методы являются информативными при дифференциальной диагностике различных форм острых лейкозов?
5
F Общий анализ крови
F Цитохимическое исследование костного мозга
T Цитологическое исследование лейкозных клеток
T Исследование лейкозных клеток с помощью монокальных антител
F Гистологическое исследование костного мозга
Основной диагностический критерий острого лейкоза:
5
F Анемия
F Лекоцитоз
T Блатсная гиперплазия костного мозга
F Тромбоцитопения
F Лейкопения
Какие показатели периферической характерны для острого лейкоза?
5
T Выраженная анемия, тромбоцитопения, лекоцитоз с присутствием бластных форм
F Умеренная анемия, тромбоцитоз, лекоцитоз с присутствием бластных форм
F Умеренная анемия, тромбоцитопения, лекоцитоз с выраженным лимфоцитозом
F Эритроцитоз, тромбоцитоз, небольшой лейкоцитоз с нейтрофилезом
F Нормальное количество эритроцитов и тромбоцитов, небольшая лейкопения без особых изменений в лейкограмме
Для алейкемических стадий острого лейкоза характерно:
5
T Анемия
T Лейкопения
F Лейкоцитоз
T Тромбоцитопения
F Тромбоцитоз
Наиболее важные морфологические ризнаки острого миелобластного лейкоза:
5
F Моноцитоподобная форма ядер бластных клеток
F Базофильная вакуолизированная цитоплазма
T Наличие азурофильной зернистости
T Наличие палочек Ауэра
F Паломорфизм бластных клеток
При хроническом лимфолейкозе чаще, чем при других лейкозах, наблюдается анемия:
5
T Аутоиммунная гемолитическая
F Железодефицитная
F Мегалобластная
F Сидеробластная
F Постгеморрагическая
При каком заболевании наблюдается прогрессирующая анемия гиперхромного типа и большое количество эритробластов, мегалобластов, миелобластов в костном мозге?
5
F Лимфогранулематоз
T Острый эритромиелоз
F Эритремия
F Хронический миелолейкоз
F Миеломная болезнь
Для эритремии характерно:
5
F Лейкопения
F Панцитоз в переферической крови
F Аплазия костного мозга
T Панмиелоз
F Лимфоцитоз в костном мозге
Вторичные(доброкачественные) моноклоновые иммуноглобунопатии наблюдаются при:
5
F Острой пневмонии
F Диабете
T Злокачественных новообразованиях
F Инфаркте миокарда
T Аутоиммунных заболеваниях
Показателями, общими для миеломной болезни и болезни Вальденстрема, являются:
5
T Резкое увеличение СОЭ
F Эозинофилия
T Выявление М - градиента в сывороточной электрофореграмме
F Высокий процент плазмоцитов в периферической крови
F Нейтрофилез в периферической крови
Обнаружение каких клеток доказательно для лимфогранулематоза?
5
F Миеломных
F Бластных
F Сезари
T Березовского - Штернберга
F Гоше
При генерализированных формах лимфогранулематоза в периферической крови наиболее постоянно выявляются:
5
F Нейтропения
T Абсолютная лимфоцитопения
F Лимфоцитоз
T Повышение СОЭ
F Макроцитоз
Для лмифогранулематоза наибольшее значение в диагностике имеет:
5
F Гистологическое исследование лимфатического узла
F Исследование морфологии периферической крови
T Исследование пунктата(отпечатков) лимфатического узла
F Морфология пунктата костного мозга
T Трепанобиопсия
С какими заболеваниями необходимо дифференцировать лимфогранулематоз?
5
T Лимфосаркома
T Инфекционный мононуклеоз
T Туберкулез лимфоузлов
T Банальное воспаление лимфоузлов
F Хронический миелолейкоз
Вирус Эпштейна - Барра является возбудителем:
5
F Краснухи
F Инфекционного гепатита
T Инфекционного мононуклеоза
F Инфекционного лимфоцтоза
F Инфекционного эозинофилеза
Наиболее характерные клинические проявления инфекционного мононуклеоза:
5
F Кровоточивость
T Лихорадка
F Головные боли
T Ангина и назофарингит
T Увеличение лимфатических узлов
Рецепторы к вирусу Эпштейна - Барра имеются на поверхности:
5
F Моноцитов
F Т - лимфоцитов
T В - лимфоцитов
F Нейтрофилов
F Эозинофилов
Основными диагностическими признаками при инфекционном мононуклеозе являются:
5
F Анемия
T Увеличение лимфоузлов
T Ангина
F Протеинурия
T Лимфоцитоз с наличием атипичных мононуклеаров
При каких заболеваниях обнаруживаются в крови LE - клетки?
5
T Острый ревматизм
T Склеродермия
T Агрессивный гепатит
T Системная красная волчанка
F Туберкулез легких
К радиорезистентным клеткам относятся:
5
T Моноциты
T Нейтрофилы
T Эозинофилы
T Эритроциты
F Лимфоциты
Относительно чувствительными к облучению являются клетки:
5
F Бласты
F Лимфоциты
T Промиелоциты
F Миелоциты
F Эритроциты
Высокочуствительными к облучению являются клетки:
5
T Миелобласт
T Эритробласт
T Мегакариобласт
T Лимфоцит
F Сегментоядерные нейтрофилы
Какие дегенеративные изменения в клетках белого ряда костного мозга развиваются при острой лучевой болезни средней тяжести?
5
T Токсогенная зернистость в нейтрофилах
T Пикноз ядер
T Вакуолизация цитоплазмы
T Кариорексис
T Пельгеризация ядер нейтрофилов
В период выраженных клинических проявлений острой лучевой болезни наблюдается:
5
T Повышение температуры до 38 - 39 градусов
T Резкая слабость , адинамия
T Геморрагический синдром
T Присоединение инфекций
F Гепатоспленомегалия
Относительно радиорезистентными являются:
5
F Эритробласт
F Базофильный нормобласт
T Полихроматофильный нормобласт
T Оксифильный нормобласт
F Эритроциты
Какая доза облучения вызывает развитие острой лучевой болезни средней тяжести?
5
F До 100 рад
F 100 - 200 рад
T 200 - 300 рад
F 300 - 400 рад
F 400 - 500 рад
Основные нарушения в орагнизме при острой лучевой болезни:
5
T Нарушаются функции органов с активным клеточным делением
T Денатурация тканевых белков
T Ингибируется действие ферментов
T Снижается иммунитет
F Гиперплазия миеловидной ткани
Для периода разгара острой лучевой болезни характерны дегенеративные изменения нейтрофилов:
5
T Кариорексис, кареолизис
T Токсогенная зернистость
T Вакуолизация цитоплазмы, ядер
T Гиперсегментация
T Пикноз ядер
Соседние файлы в папке 6КурсКЛД