Добавил:
Вуз:
Предмет:
Файл:
Гематология. Экзамен.
188
Морфологически распознаваемым предшественником эритроидных клеток является:
5
F1. Миелобласт
F2. Плазмобласт
F3. Монобласт
T4. Эритробласт
F5. Мегакариобласт
Камеру Горяева используют для подсчета:
5
T1. Эритроцитов
T2. Лейкоцитов
F3. Сидероцитов
F4. Мегакариоцитов
T5. Тромбоцитов
В состав эритрона входят:
5
T1. Эритроциты циркулирующей крови
T2. Эритробласты костного мозга
T3. Нормобласты костного мозга
T4. Эритроциты, находящиеся в депо
T5. Ретикулоциты
О регенераторной функции костного мозга в отношении эритропоэза судят по количеству:
5
T1. Ретикулоцитов
T2. Полихроматофилов
F3. Шюффнеровской зернистости
F4. Телец Гейнца
F5. Телец Жолли
Эритроцитоз в крови отмечается при:
5
T1. Дегидратации
T2. Полицитемии
F3. Миеломной болезни
F4. Гипотиреозе
F5. Сахарном диабете
Специальная окраска мазка используется при выявлении:
5
T1. Сидероцитов
F2. Телец Жолли
T3. Телец Гейнца
F4. Шюффнеровскои зернистости
F5. Телец Деле
Для выявления каких клеток необходим суправитальный метод окраски?
5
T1. Ретикулоциты
F2. Эритроциты
F3. Мегакариоциты
F4. Нормобласты
F5. Мегалобласты
Базофильная зернистость эритроцитов бывает при:
5
T1. Отравлении свинцом
T2. Мегалобластных анемиях
F3. Инфаркте миокарда
F4. Лимфогранулематозе
F5. Инфекционном мононуклеозе
Суправитальными методами окраски выявляют:
5
F1. Шюффнеровскую зернистость в эритроцитах
T2. Ретикулоциты
F3. Сидероциты
T4. Тедьца Гейнца
F5. Тельца Жолли
Для какой из перечисленных клеток характерно наличие базофильной субстанции цитоплазмы?
5
T1. Ретикулоцит
F2. Эритроцит
F3. Мегалоцит
F4. Макроцит
F5. Микроцит
У каких клеток красной крови укорочена продолжительность жизни?
5
F1. Нормоцит
T2. Мегалоцит
F3. Микроцит
F4. Ретикулоцит
F5. Макроциты
Сидероциты в крови и сидеробласты в костном мозге выявляют с помощью окраски
5
F1. Метиленовым синим
F2. По Нохту
F3. По Май-Грюнвальду
T4. Берлинской лазурью
F5. Оцет-орсеином
В какой клетке красного ряда начинается синтез гемоглобина?
5
F1. Эритробласт
F2. Пронормобласт
F3. Базофильныи нормобласт
T4. Полихроматофильный нормобласт
F5. Оксифильный нормобласт
Какая последняя клетка красного ряда делится?
5
F1. Эритробласт
F2. Пронормобласт
F3. Базофильныи нормобласт
T4. Полихроматофильный нормобласт
F5. Оксифильный нормобласт
Для какой из клеток характерны признаки: размер 18-25 мкм, эксцентрично расположенное ядро с хроматином в виде "мясного фарша", отсутствие нуклеол, розовая цитоплазма?
5
F1. Эритробласт
F2. Нормобласт полихроматофильный
F3. Мегалобласт базофильный
F4. Промегалобласт
T5. Мегалобласт оксифильный
Среди клеток костномозгового пунктата эритрокариоциты в норме составляют:
5
F1. 10%
T2. 20 %
T3. 30 %
F4. 40 %
F5. 50 %
Гемопоэтинами являются:
5
T1. Эритропоэтин
T2. Интерлейкин
T3. Тромбопоэтин
T4. Колониестимулирующий фактор гранулоцитов и моноцитов
F5. Кортикостероиды
Стимулируют эритропоэз:
5
T1. Гипоксия
T2. Антикейлон эритроцитарный
T3. Андрогены
F4. Кейлон эритроцитарный
F5. Эстрогены
Ингибируют эритропоэз:
5
F1.Препараты железа
T2. Эстрогены
F3. Преднизолон
F4. Аскорбиновая кислота
T5. Эритроцитарный кейлон
Регуляция эритропоэза осуществляется:
5
T1. Половыми гормонами
T2. Эритропоэтином
T3. Эритроцитарным кейлоном
T4. Эритроцитарным антикейлоном
F5. Гранулопоэтином
Количество эритроцитов снижается при:
5
T1. Длительном постельном режиме
F2. Эритремии
T3. Анемиях
F4. Инфекционном мононуклеозе
F5. Скарлатине
Какая последняя клетка эритроидного ростка костного мозга делится?
5
F1. Эритробласт
F2. Пронормобласт
F3. Базофильный нормобласт
T4. Полихроматофильный нормобласт
F5. Оксифильный нормобласт
Пассивный ретикулоцитоз отмечается при:
5
F1. Холецистите
T2. Злокачественных новообразованиях
T3.Нарушении барьерной функции костного мозга
F4. Ревматизме
F5. Сахарном диабете
Какой показатель миелограммы свидетельствует о нарушении гемоглобинизации эритрокариоцитов?
5
F1. Количество эритробластов
F2. Количество базофильных нормобластов
F3. Количество хроматофильных нормобластов
F4. Количество оксифильных нормобластов
Т 5 .Эритронормобластический показатель
Какими клетками слизистой оболочки желудка вырабатывается "внутренний фактор Кастла" (гастромукопротеин)?
5
F1. Главными
T2. Обкладочными (париетальными)
F3. Добавочными (мукоцитами)
F4. Клетками покровно-ямочного эпителия
F5. Нейро-эндокринными клетками
Какая клетка является родоначальной для всех клеток крови?
5
F1. Макрофаг
F2. Лимфоцит
T3. Стволовая клетка
F4. Миелобласт
F5. Эритропоэтинчувствительная клетка
Морфологически распознаваемая родоначальная клетка гранулоцитарного ряда:
5
F1. Лимфобласт
F2. Промиелоцит
T3. Миелобласт
F4. Монобласт
F5. Эритробласт
Какой из перечисленных ниже реактивов используется при постановке реакции скорости оседания эритроцитов?
5
F1. 3 % р-р уксусной кислоты
F2. 0,1 % р-р соляной кислоты
F3. 3,5 % р-р хлорида натрия
T4. 3,7 % р-р лимоннокислого натрия
F5. 10 % р-р хлорида натрия
При каком заболевании наблюдается наиболее высокий лейкоцитоз?
5
F1. Крупозная пневмония
T2. Хронический миелолейкоз
F3. Затяжной септический эндокардит
F4. Инфаркт миокарда
F5. Вирусный гепатит
Какие особенности гемограммы характерны для пельгеровской аномалии лейкоцитов?
5
F1. Лейкоцитоз
F2. Ускоренная СОЭ
F3. Гиперсегментация ядер нейтрофилов
T4. Гипосегментация и пикноз ядер нейтрофилов
F5. Снижение концентрации гемоглобина
Основной причиной ускорение СОЭ является:
5
F1. Увеличение концентрации альбуминов в плазме крови'
T2. Увеличение содержания в плазме крови грубодисперстных белков
F3. Уменьшение содержания грубодисперстных белков
F4. Увеличение концентрации желчных пигментов
F5. Увеличение концентрации глюкозы
Какой из перечисленных ниже факторов способствует уменьшению СОЭ?
5
F1. Увеличение содержания глобулинов крови
T2. Увеличение количества эритроцитов
F3. Повышение уровня холестерина
F4. Уменьшение вязкости крови
F5. Парапротеинемия
Стволовые клетки по морфологическим признакам подобны:
5
F1. Моноцитам
F2. Миелобластам
Т3. Лимфоидным клеткам
F4. Эритробластам
F5. Монобластам
Клетки - предшественницы гемопоэза можно идентифицировать с помощью методов:
5
F1. Морфологического
F2. Реологического
T3. Иммунологического (использование моноклональных антител к дифференцировочным антигенам)
F4. Биохимического
T5. Культивирования клеток
При каком заболевании отмечается наиболее высокое ускорение СОЭ?
5
T1. Миеломная болезнь
F2. Железодефицитная анемия
F3. Тромбоцитопеническая пурпура
F4. Хронический лимфолейкоз
F5. Наследственный микросфероцитоз
При каких заболеваниях СОЭ замедлено?
5
F1. Гемолитическая анемия
T2. Эритремии
T3. Дегидратация организма после ожогов
F4. Железодефицитная анемия
F5. Апластическая анемия
3амедление СОЭ наблюдается при:
5
F1. Инфаркте миокарда
T2. Гипоксии
F3. Острой пневмонии
F4. 3локачественных опухолях
F5. Анемии
В норме лейко-эритробластическое отношение равно:
5
F1. 1:1
F2. 1,5:1
T3. 3:1
F4. 5:1
F5. 6:1
Клетки-предшественницы I, II и III классов по морфологическим признакам подобны:
5
F1. Моноцитам
Т2. Лимфоидным клеткам
F3. Миелоцитам
F4. Эритробластам
F5. Миелобластам
Клетки-предшественницы гемопоэза I, II, III классов можно дифференцировать с помощью изучения:
5
F1 .Морфологических признаков
F2. Цитохимических признаков
Т3. Дифференцировочных антигенов (применение моноклональных антител)
Т4. Роста колоний в агаровых культурах
F5. Биохимических признаков
Перераспределительный лейкоцитоз развивается вследствие:
5
F1. Повышенной продукции лейкоцитов
F2. Ускоренного выхода лейкоцитов из органов кроветворения
Т3. Мобилизации краевого сосудистого пула лейкоцитов
F4. Замедленного выхода лейкоцитов в ткани
F5. Увеличения продолжительности жизни лейкоцитов
Лейкоэритробластический показатель представляет собой отношение:
5
Т 1. Суммы клеток гранулоцитарного, моноцитарного ростков и лимфоидных клеток к сумме клеток эритробластического ряда
F2. Суммы зрелых форм гранулоцитов к сумме клеток эритроцитарного ростка
F3. Суммы незрелых форм гранулоцитов к сумме клеток эритроцитарного ростка
F4. Суммы лимфоидных клеток к сумме эритрокариоцитов
F5. Суммы нейтрофилов и лимфоидных клеток к сумме эритрокариоцитов
Где образуются гранулоциты?
5
F В селезенке
T В костном мозге
F В печени
F В лимфатических узлах
F В вилочковой железе
Какие клетки гранулоцитарного ряда в норме выходят из костного мозга в сосудистое русло?
5
F Миелоциты
F Промиелоциты
F Метамиелоциты
T Палочкоядерные
T Сегментоядерные
Для распознавания степени зрелости каких клеток особое значение имеет форма ядра?
5
F Базофилов
T Нейтрофилов
F Лимфоцитов
F Плазмоцитов
F Нормобластов
К специфической зернистости гранулоцитов относят:
5
T Нейтрофильную
F Азурофильную
T Эозинофильную
T Базофильную
F Зернистость Альдера
К неспецифической зернистости гранулоцитов относится:
5
F Нейтрофильная
F Эозинофильная
T Азурофильная
F Базофильная
F Зернистость Альдера
Морфологические отличия метамиелоцита от палочкоядерного гранулоцита:
5
F Цвет цитоплазмы
F Наличие специфической зернистости
T Бобовидная форма ядра
F Наличие неспецифической зернистости
T Гладкий контур ядра
Какая клетка имеет следующие морфологические признаки: размер 7-14 мкм, ядерно-цитоплазматическое соотношение высокое, ядро округлое, структура хроматина грубая, цитоплазма голубая без включений?
5
F Моноцит
T Лимфоцит
F Нейтрофильный миелоцит
F Эозинофил
F Базофил
Какая клетка относится к системе фагоцитирующих мононуклеаров?
5
F Лимфоцит
F Эозинофил
T Моноцит
F Нейтрофил
F Базофил
Функциями нейтрофилов являются:
5
F Синтез антител
F Секреция лимфокинов
T Фагоцитоз
T Секреция ферментов и бактерицидных веществ
F Выделение гистамина и гепарина
При острых бактериальных инфекциях чаще наблюдается:
5
F Эозинофилия
T Нейтрофилез
F Лимфоцитоз
F Моноцитоз
F Увеличение количества базофилов
При вирусных инфекциях чаще наблюдается;
5
F Нейтрофилез
F Эозинофилия
T Лимфоцитоз
F Увеличение количества базофилов
F Появление эритрокариоцитов
Эозинофилия наиболее часто наблюдается при:
5
F Вирусных инфекциях
T Аллергических реакциях
F Острой пневмонии
F Сепсисе
F Инфаркте миокарда
Абсолютный лимфоцитоз может наблюдаться при:
5
F Сепсисе
T Туберкулезе
F Агранулоцитозе
F Пневмонии
F Гипопластической анемии
Относительный лимфоцитоз может наблюдаться при:
5
F Сепсисе
F Туберкулезе
T Агранулоцитозе
F Пневмонии
T Гипопластической анемии
Высокое содержание эозинофилов в крови наблюдается при:
5
F Туберкулезе легких
F Острой пневмонии
F Хроническом бронхите
F Абсцессе легкого
T Бронхиальной астме
Характерной чертой лейкоцитарной формулы детей 1-4 года является:
5
F Нейтрофилез
F Сдвиг нейтрофилов влево
F Полисегментация ядер нейтрофилов
T Лимфоцитоз
F Моноцитоз
K дегенеративным изменениям нейтрофилов относятся:
5
T Вакуолизация цитоплазмы
T Пикноз ядер
T Токсогенная зернистость в цитоплазме
T Полисегментация ядер
T Пельгеризация ядер
Сдвиг лейкоцитарной формулы влево означает:
5
F Увеличение количества эозинофилов
T Появление незрелых форм нейтрофилов
F Появление нейтрофилов с полисегментированными ядрами
F Лимфоцитоз
F Моноцитоз
Уменьшение (исчезновение) каких клеток является признаком агранулоцитоза?
5
F Моноцитов
T Нейтрофилов
F В - лимфоцитов
F Т - лимфоцитов
F Тромбоцитов
Дифференцировка гранулоцитов происходит под влиянием:
5
F Эритропоэтина
F Тромбопоэтина
T Колониестимулирующего фактора гранулоцитов
F Тимозина
F Кортикостероидов
Последняя делящаяся клетка гранулоцитарного ряда:
5
F Миелобласт
F Промиелоцит
T Миелоцит
F Метамиелоцит
F Палочкоядерный
Морфологическими признаками миелобласта являются:
5
T Высокое ядерно-цитоплазматическое соотношение
T Нежносетчатая структура ядра
T Наличие в ядре ядрышек
T Голубая цитоплазма с небольшим количеством красновато-фиолетовых гранул
F Специфическая зернистость в цитоплазме
0сновные морфологические отличия метамиелоцита от миелоцита:
5
F Структура хроматина
T Бобовидная форма ядер
F Цвет цитоплазмы
F Тип зернистости
F Величина клетки
0сновные отличия миелоцита от промиелоцита:
5
T Отсутствие нуклеол
T Наличие специфической зернистости в цитоплазме
F Форма ядер
F Ядерно-цитоплазматическое соотношение
T Структура ядерного хроматина
Специфнческая зернистость в гранулоцитах образуется в норме на стадии:
5
F Миелобласта
F Промиелоцита
T Миелоцита
T Метамиелоцита
F Палочкоядерного
Неспецифическая зернистость в гранулоцитах образуется на стадии:
5
T Миелобласта
T Промиелоцита
F Миелоцита
F Метамиелоцита
F Палочкоядерного
Перераспределительный нейтрофилез наблюдается при:
5
F Инфаркт миокарда
F Хронический миелолейкоз
Т Интенсивная мышечная нагрузка
F Гнойный аппендицит
F Лечение кортикостероидами
Увеличение числа базофилов возможно при:
5
Т Аллергии
Т Хроническом миелолейкозе
F Гриппе
F Бронхите
F Сепсисе
Абсолютный лимфоцитоз отмечается при:
5
Т Хроническом лимфолейкозе
Т Инфекционном лимфоцитозе
F Агранулоцитозе
F Лимфогранулематозе
F Сепсисе
Через 5-7 дней после инфаркта миокарда отмечается:
5
F Высокий лейкоцитоз
Т Ускорение СОЭ
F Лейкопения
F 3амедление СОЭ
Т Нормализация уровня лейкоцитов
При каких заболеваниях отмечается моноцитоз?
5
Т Остеомиелит
Т Туберкулез легких
F Острая пневмония
F Перитонит
F Ожоги
Что означает понятие относительный лимфоцитоз?
4
F Увеличение процентного содержания лимфоцитов
F Увеличение количества лимфоцитов в единице объема крови
Т Увеличение процентного содержания лимфоцитов при нормальном их числе в единице объема крови (литре)
F Увеличение процентного содержания лимфоцитов при увеличенном их числе в единице объема крови
Гиперсегментация нейтрофилов встречается при:
5
Т Мегалобластной анемии
F Гемолитической анемии
F Хроническом миелолейкозе
F Гипопластической анемии
F Крупозной пневмонии
К особенностям лейкоцитарной формулы ребенка в первые сутки после рождения относятся:
5
Т Количество лейкоцитов составляет в среднем 20 109/л
Т Количество нейтрофилов около 65%
Т Количество лимфоцитов примерно 25 %
Т Возможен сдвиг влево до единичных миелоцитов
F Лимфоцитоз
Среди клеток костномозгового пунктата гранулоциты составляют в среднем
5
F 20%
F 30 %
F 50%
T 60 %
T 70 %
К клиническим проявлениям агранулоцитоза относят:
5
T Некротическую ангину
T Септические осложнения
F Трофические расстройства
F Извращение вкуса
F Радикулит
Какой из перечисленных ниже признаков характерен для агранулоцитоза?
5
F Лейкоцитоз с лимфоцитозом
F Лейкоцитоз с эозинофилией
F Нормальное количество лейкоцитов с умеренной нейтропенией
T Выраженная лейкопения с резкой нейтропенией и эозинофилией
F Умеренная лейкопения без значительных сдвигов в лейкоцитарной формуле
Абсолютный лимфоцитоз наблюдается при:
5
Т Краснухе
Т Коклюше
Т Ветряной оспе
Т Туберкулезе легких
F Сепсисе
Какие изменения в крови наблюдаются при септицемии?
5
Т Лейкоцитоз
Т Токсигенная зернистость в нейтрофилах
Т Сдвиг лейкоцитарной формулы влево
F Эозинофилия
F Лимфоцитоз
Гиперсегментация нейтрофилов отмечается при:
5
F Сидеробластных анемиях
Т Мегалобластных анемиях
Т Терапии цитостатиками
F Тромбоцитопенической пурпуре
F Железодефицитной анемии
Какие изменения в периферической крови характерны для агранулоцитоза?
5
F Лейкопения 2,0-2,5 l09/л
F Лейкопения .1,2-1,8 109/л
T Лейкопения < 1 109/л
F Количество нейтрофилов 1-1,5 109/л
T Количество нейтрофилов < 0,7 109/л
В результате приема каких лекарств может развиться агранулоцитоз?
5
T Левомицетин
T Пирамидон
T Тетрациклин
T Бутадион
T Сульфаниламиды
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНО:
5
F1. эритроцитоз
F2. нейтрофилез
F3. тромбоцитоз
Т4. наличие бластных клеток
F5. все перечисленными признаками
КОСТНОМУ МОЗГУ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНО:
5
F1. бластная метаплазия
F2. сужение эритроцитарного ростка
F3. уменьшение числа мегакариоцитов
Т4. все перечисленные признаки
F5. ничто из перечисленного
ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ВАРИАНТА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ:
5
F1. мазок периферической крови
F2. пунктат костного мозга
F3. трепанобиопсия подвздошной кости
Т4. цитохимический метод
F5. все перечисленное
ДЛЯ ОСТРОГО МИЕЛОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ЦИТОХИМИЧЕСКИМ ПОКАЗАТЕЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ:
5
Т1.миелопероксидазы
F2. гликогена
F3. липидов
F4. неспецифической эстеразы
F5. нет достоверного теста
ДЛЯ ОСТРОГО МОНОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ:
5
F1. гликогена
F2. миелопероксидазы
Т3. неспецифической эстеразы
F4. липидов
F5. все способы равноценны
ДЛЯ ЭРИТРОМИЕЛОЗА ХАРАКТЕРНА ПРОЛИФЕРАЦИЯ В КОСТНОМ МОЗГЕ:
5
F1. эритробластов
F2. миелобластов
Т3. эритробластов и миелобластов
F4. мегакариоцитов
F5. ничего из перечисленного
ДЛЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ОСТРОМ ЭРИТРОМИЕЛОЗЕ ХАРАКТЕРНЫ:
5
F1. лейкопения
F2. анемия
F3. эритрокариоцитоз и эритробластоз
F4. миелобластоз
Т5. все перечисленное
ДЛЯ ЛЕЙКОГРАММЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНЫ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ:
5
Т1. увеличения числа лимфоцитов и плазмобластов
F2. сдвига влево до миелоцитов
F3. базофильно-эозинофильного комплекса
F4. увеличения миелобластов
F5. нет правильного ответа
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО МОНОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА ПО КАРТИНЕ КРОВИ ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ:
5
F1. лейкоцитоз
Т2. абсолютный моноцитоз
F3. сдвиг до миелобластов
F4. соотношение зрелых и незрелых гранулоцитов
F5. все перечисленное
ДЛЯ ЛЕЙКОГРАММЫ ОБОСТРЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ:
5
Т1.уменьшения количества бластных элементов
F2. увеличения количества бластных элементов
F3. уменьшения зрелых гранулоцитов
F4. уменьшения числа тромбоцитов
F5. ничего из перечисленного
ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ ЧАЩЕ, ЧЕМ ПРИ ДРУГИХ ЛЕЙКОЗАХ НАБЛЮДАЕТСЯ:
5
Т1. аутоиммунная гемолитическая анемия
F2. апластическая анемия
F3. арегенераторная анемия
F4. пернициозная анемия
F5. правильного ответа нет
ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ЯВЛЯЮТСЯ:
5
Т1. анемия,тромбоцитопения,лейкоцитоз с присутствием бластных форм
F2. умеренная анемия, тромбоцитоз, гиперлейкоцитоз с левым сдвигом в лейкограмме до миелоцитов
F3. умеренная анемия и тромбоцитопения, лейкоцитоз с лимфоцитозом
F4. эритроцитоз, тромбоцитоз, небольшой лейкоцитоз с нейтрофилезом
F5. нормальное количество эритроцитов и тромбоцитов, небольшая лейкопения без особых сдвигов в лейкограмме
ДЛЯ ЭРИТРОМИЕЛОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ:
5
F1. нормальное количество эритроцитов, тромбоцитов и нейтрофилов
F2. анемия, тромбоцитопения, гиперлейкоцитоз
F3. умеренная анемия,ретикулоцитоз, нормальное количество тромбоцитов, небольшая лейкопения с лимфоцитозом
Т4. нормо- или гиперхромная анемия, тромбоцитопения, лейкопения и эритробластоз
F5. все перечисленное
ДЛЯ РАЗВЕРНУТОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ:
5
F1. лейкопения с гранулоцитопений
F2. небольшой лейкоцитоз, нейтрофилез с левым сдвигом до палочкоядерных
Т3. гиперлейкоцитоз, гранулоцитоз с. левым сдвигом до миелоцитов, промиелоцитов, миелобластов
F4. лейкоцитоз с лимфоцитозом
F5. анемия, эритробластоз, ретикулоцитоз
ДЛЯ ТИПИЧНОГО ТЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ:
5
F1. лейкопения с небольшим лимфоцитозом
F2. лейкоцитоз с нейтрофилезом
F3. нормальное количество лейкоцитов с небольшим лимфоцитозом
Т4. лейкоцитоз с аболютным лимфоцитозом
F5. лейкопения с лимфоцитопенией
ПО МОРФОЛОГИИ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ МОЖЕТ БЫТЬ ДИАГНОСТИРОВАН КАК:
5
F1. миелобластный
F2. монобластный
F3. миеломонобластный
Т4. промиелоцитарный
F5. лимфобластный
В ПЕРИОД ПОЛНОЙ РЕМИССИИ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА В МИЕЛОГРАММЕ БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ НЕ ДОЛЖНЫ ПРЕВЫШАТЬ:
5
F1. 1%
Т2. 5%
F3. 10%
F4. 20%
F5. нет принятых границ
ПРИ ОСТРОМ МИЕЛОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ БЛАСТЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ЦИТОХИМИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ:
5
F1. реакцией на миелопероксидазу
F2. диффузным типом ШИК-реакции
F3. реакцией на хлорацетатэстеразу
F4. реакцией на липиды
Т5. всем перечисленным
МАРКЕРОМ ОСТРОГО ПРОМИЕЛОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ЦИТОХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ НА:
5
F1. миелопероксидазу
F2. альфа-нафтилацетатэстеразу
Т3. кислые сульфатированные мукополисахариды
F4. кислую фосфатазу
F5. все перечисленные реакции
ЭРИТРОКАРИОЦИТАМ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ОСТРОМ ЭРИТРОМИЕЛОЗЕ ПРИСУЩИ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ:
5
F1. на кислые сульфатированные мукополисахариды
F2. на липиды
F3. на хлорацетатэстеразу
Т4. на сидеробласты и сидероциты
F5. все перечисленное верно
СТЕРНАЛЬНАЯ ПУНКЦИЯ МОЖЕТ НЕ СОДЕРЖАТЬ ИНФОРМАЦИИ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ФОРМАХ МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ:
5
Т1. солитарной миеломе
F2. генерализованной диффузной форме
F3. множественно-узловой форме
F4. диффузно-очаговой форме
F5. все перечисленные
ЦИТОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ОСТРОГО ПЛАЗМОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ:
5
F1. гликоген
F2. миелопероксидаза
F3. неспецифическая эстераза
F4. кислая фосфатаза
Т5. все перечисленное неверно
ВЫСОКИЙ ПРОЦЕНТ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В КОСТНОМ МОЗГЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
5
F1. коллагенозах
F2. инфекционном мононуклеозе
Т3. миеломной болезни
F4. болезни Вальденстрема
F5. всех перечисленных заболеваниях
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ МИЕЛОГРАММЫ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ:
5
Т1. бластоз
F2. увеличение количества мегакариоцитов
F3. миелофиброз
F4. аплазия
F5. все перечисленное
ДЛЯ МИЕЛОГРАММЫ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ СВОЙСТВЕННЫ:
5
F1. редукция эритропоэза
F2. гиперклеточность
F3. бластоз
F4. уменьшение количества мегакариоцитов
Т5. все перечисленное
ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ МИЕЛОГРАММЕ НЕ ХАРАКТЕРНЫ:
5
F1. нормальная дифференцировка гранулоцитов
F2. клетки цитолиза
F3. базофильно-эозинофильный комплекс
Т4. все перечисленное
F5. правильного ответа нет
ГЕМОГРАММА ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ :
5
Т1. бластозом
F2. эритроцитозом
F3. тромбоцитозом
F4. нейтрофилезом
F5. всеми перечисленными признаками
ГЕМОГРАММЕ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ НЕ СВОЙСТВЕННО
5
F1. лейкоцитоз
F2. нейтропения
Т3. тромбоцитоз
F4. бластемия
F5. ни один из перечисленных признаков
НАЛИЧИЕ НУКЛЕОЛ В ЯДРЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
5
F1. эозинофилов
F2. базофилов
F3. сегментоядерных нейтрофилов
F4. моноцитов
Т5. бластных клеток
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ ИМЕЮТ ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ СООТНОШЕНИЕ:
5
F1. в пользу цитоплазмы
Т2. в пользу ядра
F3. значения не имеет
F4. разное соотношение
F5. правильного ответа нет
МИЕЛОБЛАСТ ВЫДЕЛЯЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ:
5
F1. правильная округлая форма
F2. нежносетчатая структура ядра
F3. наличие в ядре нуклеол
F4. базофильная цитоплазма с включением азурофильных гранул
Т5. по совокупности перечисленных признаков
ГИПЕРПЛАЗИЯ МЕГАКАРИОЦИТАРНОГО АППАРАТА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
5
F1. хроническом лимфолейкозе
Т2. эритремии
F3. хроническом моноцитарном лейкозе
F4. хроническом миелолейкозе
F5. правильного ответа нет
ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ НЕЙТРОФИЛЫ ИМЕЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ:
5
F1. скудная или очень грубая зернистость
F2. анизоцитоз клеток
F3. асинхронизм в созревании ядра и цитоплазмы
Т4. отрицательная реакция на щелочную фосфатазу
F5. все перечисленное
КЛЕТОЧНЫМ СУБСТРАТОМ БЛАСТНОГО КРИЗА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ МОГУТ БЫТЬ:
5
F1. миелобласты
F2. монобласты
F3. эритробласты, мегакариобласты
F4. лимфобласты
Т5. все перечисленные клетки
ТЕНИ ГУМПРЕХТА ОТМЕЧАЮТСЯ В КРОВИ ПРИ:
5
Т1. хроническом лимфолейкозе
F2. инфекционном мононуклеозе
F3. гранулоцитарной аномалии Пельгера
F4. хроническом миелолейкозе
F5. всех перечисленных заболеваниях
Ph-XPOMOCOMA (ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ) ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
5
Т1. хронического миелолейкоза
F2. хронического лимфолейкоза
F3. монобластного лейкоза
F4. эритремии
F5. всех перечисленных заболеваний
ЯДРА ЛИМФОЦИТОВ ПРИ СИНДРОМЕ СЕЗАРИ ИМЕЮТ СЛЕДУЮЩУЮ СТРУКТУРУ:
5
F1. глыбчатую структуру хроматина
Т2. мозговидную структуру хроматина
F3. колесовидную структуру хроматина
F4. все перечисленные признаки
F5. не имеют характерных изменений ядра
ДЛЯ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА СПЕЦИФИЧНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ЦИТОХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ НА:
5
F1. миелопероксидазу
Т2. кислую фосфатазу, неподавляемую тартратом натрия
F3. альфа-нафтилэстеразу, неподавляемую фторидом натрия
F4. гликоген в диффузно-гранулярном виде
F5. все перечисленные реакции
ДЛЯ МИЕЛОГРАММЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНЫ
5
F1. абсолютный лимфоцитоз
Т2. увеличение гранулоцитов
F3. эритробластоз
F4. плазмобластоз
F5. все перечисленные признаки
ДЛЯ ГЕМОГРАММЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНО:
5
F1. увеличение незрелых гранулоцитов
F2. базофильно-эозинофильный комплекс
F3. относительная лимфоцитопения
F4. нейтрофилез
Т5. все перечисленное
ДЛЯ МИЕЛОГРАММЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНО
5
Т1. гиперклеточность
F2. бластоз
F3. эритробластоз
F4. аплазия
F5. все перечисленное
ДЛЯ ГЕМОГРАММЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ СВОЙСТВЕННЫ:
5
F1. абсолютный лимфоцитоз
F2. относительная нейтропения
F3. клетки цитолиза
Т4. все перечисленное
F5. ничего из перечисленного
ВОЗМОЖНЫЙ ИСХОД ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА:
5
F1.бластный криз
F2.гематосаркома
F3. аплазия
F4. остеомиелосклероз
Т5. все перечисленное
ГЕМОГРАММЕ ПРИ ЭРИТРЕМИИ СВОЙСТВЕННО:
5
F1. бластемия
F2. лейкопения
Т3. эритроцитоз
F4. лимфоцитоз
F5. все перечисленные характеристики
ЭРИТРЕМИИ НЕ СВОЙСТВЕННО:
5
F1. низкой СОЭ
F2. повышения вязкости крови
F3. эритроцитоза
Т4. высокой СОЭ
F5. нет правильного ответа
ВОЗМОЖНЫЕ ИСХОДЫ ЭРИТРЕМИИ:
5
F1. бластный криз
F2. гематосаркома
F3. миелофиброз
F4. тромбоз
Т5. все перечисленное
ВОЗМОЖНЫЙ ИСХОД ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА:
5
Т1. гематосаркома
F2. миелофиброз
F3. аплазия
F4. все перечисленное
F5. ничего из перечисленного
ВОЗМОЖНЫЙ ИСХОД МИЕЛОФИБРОЗА:
5
F1. бластный криз
F2. гематосаркома
F3. аплазия
F4. остеосклероз
Т5. все перечисленное
ДЛЯ ГЕМОГРАММЫ ПРИ МИЕЛОФИБРОЗЕ ХАРАКТЕРНЫ:
5
F1. эозинофильно-базофильный комплекс
F2. относительный лимфоцитоз
F3. моноцитоз
F4. тромбоцитоз
Т5. анемия, умеренный нейтрофилез, ускоренная СОЭ
ДЛЯ МИЕЛОГРАММЫ ПРИ МИЕЛОФИБРОЗЕ ХАРАКТЕРНЫ:
5
F1. бластоз
F2. эритробластоз
Т3. увеличение числа мегакариоцитов
F4. увеличение зрелых нейтрофилов
F5. снижение числа гранулоцитов
ОБОСТРЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
5
F1. миелемией
F2. анемией
F3. тромбоцитопенией
F4. вариабельностью количества лейкоцитов
Т5. всеми перечисленными признаками
ПОД ОПРЕДЕЛЕНИЕМ "КЛОНОВОЕ" ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЛЕЙКОЗОВ ПОНИМАЮТ:
5
F1. приобретение клетками новых свойств
F2. анаплазия лейкозных клеток
Т3. потомство мутированной клетки
F4. разнообразие форм лейкозных клеток
F5. все перечисленное
АНИЗОЦИТОЗ - ЭТО ИЗМЕНЕНИЕ:
5
F1. формы эритроцитов
F2. количества эритроцитов
F3. содержания гемоглобина в эритроците
Т4. размера эритроцита
F5. всех перечисленных параметров
ПОЙКИЛОЦИТОЗ - ЭТО ИЗМЕНЕНИЕ:
5
Т1. формы эритроцитов
F2. размера эритроцитов
F3. интенсивности окраски эритроцитов
F4. объема эритроцитов
F5. всех перечисленных параметров
К РАЗВИТИЮ МИКРОСФЕРОЦИТОЗА МОГУТ ПРИВЕСТИ:
5
Т1. наследственный дефект белков мембраны эритроцитов
F2. повреждение эритроцитарной мембраны эритроцитарными антителами
F3. наследственный дефицит эритроцитарных элементов
F4. все перечисленное верно
F5. все перечисленное неверно
ПОДСЧЕТ ЭРИТРОЦИТОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ СРАЗУ ПОСЛЕ ВЗЯТИЯ КРОВИ ПРИ:
5
F1. железодефицитных анемиях
F2. гемолитических анемиях
F3. апластических анемиях
F4. В 12- дефицитных анемиях
Т5. всех перечисленных анемиях
НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ИММУННОГО И НАСЛЕДСТВЕННОГО МИКРОСФЕРОЦИТОЗА ИМЕЕТ:
5
F1. определение осмотической резистентности эритроцитов
F2. эритроцитометрические исследования
Т3. проба Кумбса
F4. все перечисленное
F5. ни один из перечисленных методов
НИЗКИЙ ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
5
F1. эритроцитопатии
Т2. талассемии
F3. иммунной гемолитической анемии
F4. фолиеводефицитной анемии
F5. во всех перечисленных случаях
НИЗКИЙ ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ:
5
F1. свинцовой интоксикации
F2. железодефицитной анемии
F3. пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Т4. всех перечисленных заболеваниях
F5. нет правильного ответа
ВЫСОКИЙ ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ:
5
F1. В12-дефицитной анемии
F2. фолиеводефицитной анемии
F3. наследственном отсутствии транскобаламина
Т4. всех перечисленных заболеваний
F5. ни при одном из перечисленных
СРЕДНЕЕ СОДЕРЖАНИЕ ГЕМОГЛОБИНА В ЭРИТРОЦИТЕ ПОВЫШЕНО ПРИ:
5
Т1. мегалобластные анамии
F2. железодефицитные анемии
F3. анемии при злокачественных опухолях
F4. все перечисленное верно
F5. все перечисленное неверно
СРЕДНИЙ ОБЪЕМ ЭРИТРОЦИТА УВЕЛИЧЕН:
5
F1. железодефицитная анемия
F2. талассемия
F3. гемоглобинопатии
Т4. В12-дефицитная анемия
F5. все перечисленное верно
АНИЗОЦИТОЗ ЭРИТРОЦИТОВ УВЕЛИЧЕН:
5
F1. макроцитарная анемия
F2. миелодиспластический синдром
F3. костно-мозговая метаплазия
F4. метастазы новообразований в костный мозг
Т5. все перечисленное верно
ДЛЯ ДЕФИЦИТА ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ И ВИТАМИНА В12 ХАРАКТЕРНЫ:
5
F1. пойкилоцитоз
F2. мегалоцитоз
F3. базофильная пунктация эритроцитов
F4. эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кебота
Т5. все перечисленное
ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ МИКРОСФЕРОЦИТОЗЕ ЭРИТРОЦИТЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:
5
F1. уменьшением среднего диаметра
F2. увеличением среднего объема
F3. гиперхромией
F4. увеличением толщины
Т5. всем перечисленным
ДЛЯ В12-ДЕФИЦИТНЫХ АНЕМИЙ ХАРАКТЕРНЫ:
5
F1. тромбоцитоз
F2. анизохромия
F3. нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево
Т4. лейкопения с нейтропенией и относительным лимфоцитозом
F5. все перечисленное
ПРИЧИНОЙ ГИПЕРСЕГМЕНТАЦИИ НЕЙТРОФИЛОВ ЯВЛЯЕТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
5
F1. дефицита фолиевой кислоты
F2. дефицита витамина В-12
F3. наследственных аномалий сегментации нейтрофилов
Т4. дефицита железа
5. нет правильного ответа
УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МИЕЛОКАРИОЦИТОВ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
5
Т1. хронических миелопролиферативных заболеваниях
F2. иммунных тромбоцитопениях
F3. апластических анемиях
F4. гемофилиях
F5. всех перечисленных заболеваниях
РЕЗКОЕ СНИЖЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МИЕЛОКАРИОЦИТОВ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
5
F1. анемии Фанкони
F2. цитостатической болезни
F3. миелотоксическом агранулоцитозе
Т4. всех перечисленных болезнях
F5. ни при одном из перечисленных
ПРИЗНАКИ МЕГАЛОБЛАСТИЧЕСКОГО КРОВЕТВОРЕНИЯ МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ:
5
F1. аутоиммунной гемолитической анемии
F2. эритромиелозе
F3. дифиллоботриозе
F4. раке желудка
Т5. всех перечисленных заболеваниях
МЕГАЛОБЛАСТОИДНЫЕ ПРИЗНАКИ ЭРИТРОПОЭЗА ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЯХ ОБУСЛОВЛЕНЫ:
5
F1. дефицитом витамина В12
F2. нарушением кишечной абсорбции витамина В12 и фолиевой кислоты
F3. В12 - ахрестическим состоянием
Т4. повышенной потребностью в фолиевой кислоте в связи с интенсивным эритропоэзом
F5. всеми перечисленными причинами
БЕЛКОВОЙ ЧАСТЬЮ ГЕМОГЛОБИНА ЯВЛЯЕТСЯ:
5
F1. альбумин
F2. трасферрин
F3. церулоплазмин
Т4. глобин
F5. гаптоглобин
У ЗДОРОВОГО ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА МОЖНО ПОЛУЧИТЬ МЕТОДОМ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА СЛЕДУЮЩИЕ ВИДЫ ГЕМОГЛОБИНОВ:
5
F1. НЬ Н и Hb F
Т2. НЬА, НЬА-2, Hb F
F3. НЬА, Hb E
F4. Hb S, Hb A, Hb F
F5. Hb A, Hb D, Hb S
ОСНОВНЫМ ТИПОМ ГЕМОГЛОБИНА ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ:
5
F1. Hb Р
F2. Hb F
Т3. НЬА
F4. Hb S
F5. НbД
ПАТОЛОГИЧЕСКИМ ТИПОМ ГЕМОГЛОБИНА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
5
Т1. Hb F
F2. Hb S
F3. Hb М
F4. НЬС
F5. все перечисленное
РАЗДЕЛЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНОВ МОЖНО ПРОВЕСТИ:
5
F1. химическим методом
Т2. электрофорезом и хроматографией
F3. гидролизом
F4. протеолизом
F5. высаливанием
К ПРОИЗВОДНЫМ ГЕМОГЛОБИНА, ОТНОСЯТ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, КРОМЕ:
5
F1. оксигемоглобина
Т2. оксимиоглобина
F3. сульфогемоглобина
F4. метгемоглобина
F5. карбоксигемоглобина
АНОМАЛЬНЫМ ГЕМОГЛОБИНОМ НАЗЫВАЕТСЯ:
5
F1. гемоглобин с измененной структурой гема
F2. гемоглобин с включениями липидов
Т3. гемоглобин с измененной структурой глобина
F4. гемоглобин со снижением сродства к кислороду
F5. гемоглобин с увеличением сродства к кислороду
ГЕМОГЛОБИНОЗ "S" ВЫЗЫВАЕТ:
5
F1. апластическую анемию
F2. гипохромную анемию
F3. мегалобластную анемию
Т4. серповидно-клеточную анемию
F5. нормохромную анемию
ДЛЯ ЭРИТРОЦИТОВ С АНОМАЛЬНЫМ ГЕМОГЛОБИНОМ ХАРАКТЕРНО:
5
F1 изменения сродства к кислороду
F2. повышения резистентности
F3. изменения растворимости гемоглобина
F4. снижения устойчивости на внешние факторы
Т5. все перечисленное
ТАЛАССЕМИЯ - ЭТО:
5
F1. качественные гемоглобинопатии
F2. наличие аномальных гемоглобинов
Т3. количественные гемоглобинопатии
F4. структурные гемоглобинопатии
F5. гемоглобиноурии
ТАЛАССЕМИИ МОГУТ ПРОТЕКАТЬ ПО ТИПУ:
5
F1. гиперхромной анемии
F2. гипопластической анемии
F3. хронического лейкоза
F4. аутоиммунной анемии
Т5. гемолитической анемии
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ ЭНЗИМОПАТИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
5
F1. измененной структурой глобина
F2. измененной структурой гема
F3. нарушением синтеза глобина
Т4. дефицитами ферментных систем
F5. все перечисленное верно
СРЕДИ ЭРИТРОЦИТАРНЫХ ЭНЗИМОПАТИИ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ ДЕФИЦИТ:
5
F1. пируваткиназы
F2. гексокиназы
Т3. глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
F4. альдолазы
F5. энолазы
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ ПРОТЕКАЕТ ПО ТИПУ:
5
Т1. гемолитической анемии
F2. гиперхромной анемии
F3. апластической анемии
F4. железодефицитной анемии
F5. сидероахристической анемии
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ ПРИ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПРАКТИЧЕСКИ ПОЛНЫМ ОТСУТСТВИЕМ:
5
F1. моноцитов
F2. лимфоцитов
Т3. нейтрофилов
F4. эритроцитов
F5. всего перечисленного
АГРАНУЛОЦИТОЗ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПРИ:
5
F1. инфекционных заболеваниях
F2. аутоиммунных процессах
F3. лучевой болезни
F4. алиментарно-токсической алейкии
Т5. все перечисленное верно
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫ ОСЛОЖНЕНИЯ АГРАНУЛОЦИТОЗА:
5
Т1. инфекционные заболевания
F2. геморрагии, кровотечения
F3. анемия
F4. лейкемоидная реакция
F5. тромбоз сосудов
В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ АГРАНУЛОЦИТОЗА И ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ПО ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЕ
5
F1. степень нейтропении
F2. наличие лейкопении
F3. наличие токсической зернистости в нейтрофилах
F4. отсутствие бластов
Т5. все перечисленное
АГРАНУЛОЦИТОЗ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПРИ:
5
F1. коллагенозах
F2. сепсисе
F3. медикаментозной терапии
F4. метастазах в костный мозг
Т5. всех перечисленных состояниях
В ГЕМОГРАММЕ ПРИ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ ОТМЕЧАЮТСЯ:
5
F1. нейтропения
F2. относительный лимфоцитоз
F3. редко моноцитоз
F4. отсутствие незрелых гранулоцитов
Т5. все перечисленное
НОРМАЛИЗАЦИЯ КРОВЕТВОРЕНИЯ ПРИ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕМ:
5
F1. нейтрофилов
F2. моноцитов
F3. плазматических клеток
F4. появлением миелоцитов
Т5. всеми перечисленными признаками
ПРИ ТЯЖЕЛЫХ ФОРМАХ АГРАНУЛОЦИТОЗА ВОЗМОЖНО:
5
F1. уменьшение количества миелоцитов костного мозга
F2. миелоцитарный и/или промиелоцитарный костный мозг
F3. эритробластопения
F4. мегакариоцитопения
Т5. все перечисленное
ДЛЯ ПОДСЧЕТА ТРОМБОЦИТОВ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН ЛЮБОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ МЕТОДОВ, КРОМЕ:
5
F1. в камере с применением фазово-контрастного устройства
F2. в мазках крови
Т3. в камере Горяева
F4. на анализаторе
F5. тромбоэластограммы
СНИЖЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ТРОМБОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
5
F1. редукции мегакариоцитарного аппарата костного мозга, нарушения отшнуровки тромбоцитов от мегакариоцитов
F2. снижения продолжительности жизни тромбоцитов
F3. повышенного потребления тромбоцитов
F4. разрушения тромбоцитов противотромбоцитарными антителами
Т5. всех перечисленных причин
КРАТКОВРЕМЕННЫЙ (РЕАКТИВНЫЙ) ТРОМБОЦИТОЗ ВОЗМОЖЕН ПРИ:
5
F1. кровотечении
Т2. оперативном вмешательстве
F3. ионизирующей радиации
F4. интенсивной мышечной работе
F5. всех перечисленных состояниях
ВЫРАЖЕННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
5
F1. лучевой болезни
F2. дефиците витамина В-12 и фолиевой кислоты
F3. апластических анемиях
F4. остром лейкозе
Т5. всех перечисленных заболеваниях
В ПРОЦЕССАХ ГЕМОСТАЗА ТРОМБОЦИТЫ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:
5
F1. ангиотрофическую
F2. адгезивную
F3. коагуляционную
F4. агрегационную
Т5. все перечисленные функции
В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ МАКРО - И МЕГАЛОТРОМБОЦИТЫ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ ПРИ:
5
F1. синдроме Бернара-Сулье
F2. тромбоцитопатической тромбоцитопении Квика-Хассея
F3. синдроме Мея-Хеглина
F4. синдроме серых пластинок
Т5. всех перечисленных
ПОДСЧЕТ ТРОМБОЦИТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В:
5
F1. мазке крови
Т2. мазке крови на 1000 эритроцитов
F3. мазке крови на 1000 лейкоцитов
F4. в 1 мкл крови
F5. все перечисленное верно
МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ:
5
F1. иммунный
F2. токсический
F3. торможение созревания мегакариоцитов в костном мозге
Т4. все перечисленные механизмы
F5. ни один из перечисленных механизмов
ТРОМБОЦИТЫ ОБРАЗУЮТСЯ ИЗ:
5
F1. плазмобласта
F2. миелобласта
Т3. мегакариобласта
F4. фибробласта
F5. лимфобласта
ТРОМБОЦИТОПАТИИ НЕ СОПРОВОЖДАЮТСЯ:
5
F1. удлинением времени кровотечения
F2. удлинением времени свертывания
F3. нарушением образования протромбиназы
Т4. К-авитаминозом
F5. ни одним из перечисленных эффектов
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ ЛЮБОГО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, КРОМЕ:
5
F1. аутоиммунной тромбоцитопении
F2 апластических процессов
F3. пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Т4. геморрагической тромбоцитемии
F5. всех перечисленных случаев
ТРОМБОЦИТОПЕНИЕЙ СОПРОВОЖДАЮТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, КРОМЕ:
5
F1. гиперспленизма
F2. ДВС-синдрома
Т3. гемофилии
F4. синдрома Казабаха-Меритта
F5. ни одного из перечисленных
МЕХАНИЗМ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ПРИ МЕТАСТАЗАХ РАКА В КОСТНЫЙ МОЗГ:
5
F1. реактивный
F2. иммунный
Т3. синдром занятого места (вытеснение)
F4. Апластический
F5. возможен любой из перечисленных вариантов
188
Морфологически распознаваемым предшественником эритроидных клеток является:
5
F1. Миелобласт
F2. Плазмобласт
F3. Монобласт
T4. Эритробласт
F5. Мегакариобласт
Камеру Горяева используют для подсчета:
5
T1. Эритроцитов
T2. Лейкоцитов
F3. Сидероцитов
F4. Мегакариоцитов
T5. Тромбоцитов
В состав эритрона входят:
5
T1. Эритроциты циркулирующей крови
T2. Эритробласты костного мозга
T3. Нормобласты костного мозга
T4. Эритроциты, находящиеся в депо
T5. Ретикулоциты
О регенераторной функции костного мозга в отношении эритропоэза судят по количеству:
5
T1. Ретикулоцитов
T2. Полихроматофилов
F3. Шюффнеровской зернистости
F4. Телец Гейнца
F5. Телец Жолли
Эритроцитоз в крови отмечается при:
5
T1. Дегидратации
T2. Полицитемии
F3. Миеломной болезни
F4. Гипотиреозе
F5. Сахарном диабете
Специальная окраска мазка используется при выявлении:
5
T1. Сидероцитов
F2. Телец Жолли
T3. Телец Гейнца
F4. Шюффнеровскои зернистости
F5. Телец Деле
Для выявления каких клеток необходим суправитальный метод окраски?
5
T1. Ретикулоциты
F2. Эритроциты
F3. Мегакариоциты
F4. Нормобласты
F5. Мегалобласты
Базофильная зернистость эритроцитов бывает при:
5
T1. Отравлении свинцом
T2. Мегалобластных анемиях
F3. Инфаркте миокарда
F4. Лимфогранулематозе
F5. Инфекционном мононуклеозе
Суправитальными методами окраски выявляют:
5
F1. Шюффнеровскую зернистость в эритроцитах
T2. Ретикулоциты
F3. Сидероциты
T4. Тедьца Гейнца
F5. Тельца Жолли
Для какой из перечисленных клеток характерно наличие базофильной субстанции цитоплазмы?
5
T1. Ретикулоцит
F2. Эритроцит
F3. Мегалоцит
F4. Макроцит
F5. Микроцит
У каких клеток красной крови укорочена продолжительность жизни?
5
F1. Нормоцит
T2. Мегалоцит
F3. Микроцит
F4. Ретикулоцит
F5. Макроциты
Сидероциты в крови и сидеробласты в костном мозге выявляют с помощью окраски
5
F1. Метиленовым синим
F2. По Нохту
F3. По Май-Грюнвальду
T4. Берлинской лазурью
F5. Оцет-орсеином
В какой клетке красного ряда начинается синтез гемоглобина?
5
F1. Эритробласт
F2. Пронормобласт
F3. Базофильныи нормобласт
T4. Полихроматофильный нормобласт
F5. Оксифильный нормобласт
Какая последняя клетка красного ряда делится?
5
F1. Эритробласт
F2. Пронормобласт
F3. Базофильныи нормобласт
T4. Полихроматофильный нормобласт
F5. Оксифильный нормобласт
Для какой из клеток характерны признаки: размер 18-25 мкм, эксцентрично расположенное ядро с хроматином в виде "мясного фарша", отсутствие нуклеол, розовая цитоплазма?
5
F1. Эритробласт
F2. Нормобласт полихроматофильный
F3. Мегалобласт базофильный
F4. Промегалобласт
T5. Мегалобласт оксифильный
Среди клеток костномозгового пунктата эритрокариоциты в норме составляют:
5
F1. 10%
T2. 20 %
T3. 30 %
F4. 40 %
F5. 50 %
Гемопоэтинами являются:
5
T1. Эритропоэтин
T2. Интерлейкин
T3. Тромбопоэтин
T4. Колониестимулирующий фактор гранулоцитов и моноцитов
F5. Кортикостероиды
Стимулируют эритропоэз:
5
T1. Гипоксия
T2. Антикейлон эритроцитарный
T3. Андрогены
F4. Кейлон эритроцитарный
F5. Эстрогены
Ингибируют эритропоэз:
5
F1.Препараты железа
T2. Эстрогены
F3. Преднизолон
F4. Аскорбиновая кислота
T5. Эритроцитарный кейлон
Регуляция эритропоэза осуществляется:
5
T1. Половыми гормонами
T2. Эритропоэтином
T3. Эритроцитарным кейлоном
T4. Эритроцитарным антикейлоном
F5. Гранулопоэтином
Количество эритроцитов снижается при:
5
T1. Длительном постельном режиме
F2. Эритремии
T3. Анемиях
F4. Инфекционном мононуклеозе
F5. Скарлатине
Какая последняя клетка эритроидного ростка костного мозга делится?
5
F1. Эритробласт
F2. Пронормобласт
F3. Базофильный нормобласт
T4. Полихроматофильный нормобласт
F5. Оксифильный нормобласт
Пассивный ретикулоцитоз отмечается при:
5
F1. Холецистите
T2. Злокачественных новообразованиях
T3.Нарушении барьерной функции костного мозга
F4. Ревматизме
F5. Сахарном диабете
Какой показатель миелограммы свидетельствует о нарушении гемоглобинизации эритрокариоцитов?
5
F1. Количество эритробластов
F2. Количество базофильных нормобластов
F3. Количество хроматофильных нормобластов
F4. Количество оксифильных нормобластов
Т 5 .Эритронормобластический показатель
Какими клетками слизистой оболочки желудка вырабатывается "внутренний фактор Кастла" (гастромукопротеин)?
5
F1. Главными
T2. Обкладочными (париетальными)
F3. Добавочными (мукоцитами)
F4. Клетками покровно-ямочного эпителия
F5. Нейро-эндокринными клетками
Какая клетка является родоначальной для всех клеток крови?
5
F1. Макрофаг
F2. Лимфоцит
T3. Стволовая клетка
F4. Миелобласт
F5. Эритропоэтинчувствительная клетка
Морфологически распознаваемая родоначальная клетка гранулоцитарного ряда:
5
F1. Лимфобласт
F2. Промиелоцит
T3. Миелобласт
F4. Монобласт
F5. Эритробласт
Какой из перечисленных ниже реактивов используется при постановке реакции скорости оседания эритроцитов?
5
F1. 3 % р-р уксусной кислоты
F2. 0,1 % р-р соляной кислоты
F3. 3,5 % р-р хлорида натрия
T4. 3,7 % р-р лимоннокислого натрия
F5. 10 % р-р хлорида натрия
При каком заболевании наблюдается наиболее высокий лейкоцитоз?
5
F1. Крупозная пневмония
T2. Хронический миелолейкоз
F3. Затяжной септический эндокардит
F4. Инфаркт миокарда
F5. Вирусный гепатит
Какие особенности гемограммы характерны для пельгеровской аномалии лейкоцитов?
5
F1. Лейкоцитоз
F2. Ускоренная СОЭ
F3. Гиперсегментация ядер нейтрофилов
T4. Гипосегментация и пикноз ядер нейтрофилов
F5. Снижение концентрации гемоглобина
Основной причиной ускорение СОЭ является:
5
F1. Увеличение концентрации альбуминов в плазме крови'
T2. Увеличение содержания в плазме крови грубодисперстных белков
F3. Уменьшение содержания грубодисперстных белков
F4. Увеличение концентрации желчных пигментов
F5. Увеличение концентрации глюкозы
Какой из перечисленных ниже факторов способствует уменьшению СОЭ?
5
F1. Увеличение содержания глобулинов крови
T2. Увеличение количества эритроцитов
F3. Повышение уровня холестерина
F4. Уменьшение вязкости крови
F5. Парапротеинемия
Стволовые клетки по морфологическим признакам подобны:
5
F1. Моноцитам
F2. Миелобластам
Т3. Лимфоидным клеткам
F4. Эритробластам
F5. Монобластам
Клетки - предшественницы гемопоэза можно идентифицировать с помощью методов:
5
F1. Морфологического
F2. Реологического
T3. Иммунологического (использование моноклональных антител к дифференцировочным антигенам)
F4. Биохимического
T5. Культивирования клеток
При каком заболевании отмечается наиболее высокое ускорение СОЭ?
5
T1. Миеломная болезнь
F2. Железодефицитная анемия
F3. Тромбоцитопеническая пурпура
F4. Хронический лимфолейкоз
F5. Наследственный микросфероцитоз
При каких заболеваниях СОЭ замедлено?
5
F1. Гемолитическая анемия
T2. Эритремии
T3. Дегидратация организма после ожогов
F4. Железодефицитная анемия
F5. Апластическая анемия
3амедление СОЭ наблюдается при:
5
F1. Инфаркте миокарда
T2. Гипоксии
F3. Острой пневмонии
F4. 3локачественных опухолях
F5. Анемии
В норме лейко-эритробластическое отношение равно:
5
F1. 1:1
F2. 1,5:1
T3. 3:1
F4. 5:1
F5. 6:1
Клетки-предшественницы I, II и III классов по морфологическим признакам подобны:
5
F1. Моноцитам
Т2. Лимфоидным клеткам
F3. Миелоцитам
F4. Эритробластам
F5. Миелобластам
Клетки-предшественницы гемопоэза I, II, III классов можно дифференцировать с помощью изучения:
5
F1 .Морфологических признаков
F2. Цитохимических признаков
Т3. Дифференцировочных антигенов (применение моноклональных антител)
Т4. Роста колоний в агаровых культурах
F5. Биохимических признаков
Перераспределительный лейкоцитоз развивается вследствие:
5
F1. Повышенной продукции лейкоцитов
F2. Ускоренного выхода лейкоцитов из органов кроветворения
Т3. Мобилизации краевого сосудистого пула лейкоцитов
F4. Замедленного выхода лейкоцитов в ткани
F5. Увеличения продолжительности жизни лейкоцитов
Лейкоэритробластический показатель представляет собой отношение:
5
Т 1. Суммы клеток гранулоцитарного, моноцитарного ростков и лимфоидных клеток к сумме клеток эритробластического ряда
F2. Суммы зрелых форм гранулоцитов к сумме клеток эритроцитарного ростка
F3. Суммы незрелых форм гранулоцитов к сумме клеток эритроцитарного ростка
F4. Суммы лимфоидных клеток к сумме эритрокариоцитов
F5. Суммы нейтрофилов и лимфоидных клеток к сумме эритрокариоцитов
Где образуются гранулоциты?
5
F В селезенке
T В костном мозге
F В печени
F В лимфатических узлах
F В вилочковой железе
Какие клетки гранулоцитарного ряда в норме выходят из костного мозга в сосудистое русло?
5
F Миелоциты
F Промиелоциты
F Метамиелоциты
T Палочкоядерные
T Сегментоядерные
Для распознавания степени зрелости каких клеток особое значение имеет форма ядра?
5
F Базофилов
T Нейтрофилов
F Лимфоцитов
F Плазмоцитов
F Нормобластов
К специфической зернистости гранулоцитов относят:
5
T Нейтрофильную
F Азурофильную
T Эозинофильную
T Базофильную
F Зернистость Альдера
К неспецифической зернистости гранулоцитов относится:
5
F Нейтрофильная
F Эозинофильная
T Азурофильная
F Базофильная
F Зернистость Альдера
Морфологические отличия метамиелоцита от палочкоядерного гранулоцита:
5
F Цвет цитоплазмы
F Наличие специфической зернистости
T Бобовидная форма ядра
F Наличие неспецифической зернистости
T Гладкий контур ядра
Какая клетка имеет следующие морфологические признаки: размер 7-14 мкм, ядерно-цитоплазматическое соотношение высокое, ядро округлое, структура хроматина грубая, цитоплазма голубая без включений?
5
F Моноцит
T Лимфоцит
F Нейтрофильный миелоцит
F Эозинофил
F Базофил
Какая клетка относится к системе фагоцитирующих мононуклеаров?
5
F Лимфоцит
F Эозинофил
T Моноцит
F Нейтрофил
F Базофил
Функциями нейтрофилов являются:
5
F Синтез антител
F Секреция лимфокинов
T Фагоцитоз
T Секреция ферментов и бактерицидных веществ
F Выделение гистамина и гепарина
При острых бактериальных инфекциях чаще наблюдается:
5
F Эозинофилия
T Нейтрофилез
F Лимфоцитоз
F Моноцитоз
F Увеличение количества базофилов
При вирусных инфекциях чаще наблюдается;
5
F Нейтрофилез
F Эозинофилия
T Лимфоцитоз
F Увеличение количества базофилов
F Появление эритрокариоцитов
Эозинофилия наиболее часто наблюдается при:
5
F Вирусных инфекциях
T Аллергических реакциях
F Острой пневмонии
F Сепсисе
F Инфаркте миокарда
Абсолютный лимфоцитоз может наблюдаться при:
5
F Сепсисе
T Туберкулезе
F Агранулоцитозе
F Пневмонии
F Гипопластической анемии
Относительный лимфоцитоз может наблюдаться при:
5
F Сепсисе
F Туберкулезе
T Агранулоцитозе
F Пневмонии
T Гипопластической анемии
Высокое содержание эозинофилов в крови наблюдается при:
5
F Туберкулезе легких
F Острой пневмонии
F Хроническом бронхите
F Абсцессе легкого
T Бронхиальной астме
Характерной чертой лейкоцитарной формулы детей 1-4 года является:
5
F Нейтрофилез
F Сдвиг нейтрофилов влево
F Полисегментация ядер нейтрофилов
T Лимфоцитоз
F Моноцитоз
K дегенеративным изменениям нейтрофилов относятся:
5
T Вакуолизация цитоплазмы
T Пикноз ядер
T Токсогенная зернистость в цитоплазме
T Полисегментация ядер
T Пельгеризация ядер
Сдвиг лейкоцитарной формулы влево означает:
5
F Увеличение количества эозинофилов
T Появление незрелых форм нейтрофилов
F Появление нейтрофилов с полисегментированными ядрами
F Лимфоцитоз
F Моноцитоз
Уменьшение (исчезновение) каких клеток является признаком агранулоцитоза?
5
F Моноцитов
T Нейтрофилов
F В - лимфоцитов
F Т - лимфоцитов
F Тромбоцитов
Дифференцировка гранулоцитов происходит под влиянием:
5
F Эритропоэтина
F Тромбопоэтина
T Колониестимулирующего фактора гранулоцитов
F Тимозина
F Кортикостероидов
Последняя делящаяся клетка гранулоцитарного ряда:
5
F Миелобласт
F Промиелоцит
T Миелоцит
F Метамиелоцит
F Палочкоядерный
Морфологическими признаками миелобласта являются:
5
T Высокое ядерно-цитоплазматическое соотношение
T Нежносетчатая структура ядра
T Наличие в ядре ядрышек
T Голубая цитоплазма с небольшим количеством красновато-фиолетовых гранул
F Специфическая зернистость в цитоплазме
0сновные морфологические отличия метамиелоцита от миелоцита:
5
F Структура хроматина
T Бобовидная форма ядер
F Цвет цитоплазмы
F Тип зернистости
F Величина клетки
0сновные отличия миелоцита от промиелоцита:
5
T Отсутствие нуклеол
T Наличие специфической зернистости в цитоплазме
F Форма ядер
F Ядерно-цитоплазматическое соотношение
T Структура ядерного хроматина
Специфнческая зернистость в гранулоцитах образуется в норме на стадии:
5
F Миелобласта
F Промиелоцита
T Миелоцита
T Метамиелоцита
F Палочкоядерного
Неспецифическая зернистость в гранулоцитах образуется на стадии:
5
T Миелобласта
T Промиелоцита
F Миелоцита
F Метамиелоцита
F Палочкоядерного
Перераспределительный нейтрофилез наблюдается при:
5
F Инфаркт миокарда
F Хронический миелолейкоз
Т Интенсивная мышечная нагрузка
F Гнойный аппендицит
F Лечение кортикостероидами
Увеличение числа базофилов возможно при:
5
Т Аллергии
Т Хроническом миелолейкозе
F Гриппе
F Бронхите
F Сепсисе
Абсолютный лимфоцитоз отмечается при:
5
Т Хроническом лимфолейкозе
Т Инфекционном лимфоцитозе
F Агранулоцитозе
F Лимфогранулематозе
F Сепсисе
Через 5-7 дней после инфаркта миокарда отмечается:
5
F Высокий лейкоцитоз
Т Ускорение СОЭ
F Лейкопения
F 3амедление СОЭ
Т Нормализация уровня лейкоцитов
При каких заболеваниях отмечается моноцитоз?
5
Т Остеомиелит
Т Туберкулез легких
F Острая пневмония
F Перитонит
F Ожоги
Что означает понятие относительный лимфоцитоз?
4
F Увеличение процентного содержания лимфоцитов
F Увеличение количества лимфоцитов в единице объема крови
Т Увеличение процентного содержания лимфоцитов при нормальном их числе в единице объема крови (литре)
F Увеличение процентного содержания лимфоцитов при увеличенном их числе в единице объема крови
Гиперсегментация нейтрофилов встречается при:
5
Т Мегалобластной анемии
F Гемолитической анемии
F Хроническом миелолейкозе
F Гипопластической анемии
F Крупозной пневмонии
К особенностям лейкоцитарной формулы ребенка в первые сутки после рождения относятся:
5
Т Количество лейкоцитов составляет в среднем 20 109/л
Т Количество нейтрофилов около 65%
Т Количество лимфоцитов примерно 25 %
Т Возможен сдвиг влево до единичных миелоцитов
F Лимфоцитоз
Среди клеток костномозгового пунктата гранулоциты составляют в среднем
5
F 20%
F 30 %
F 50%
T 60 %
T 70 %
К клиническим проявлениям агранулоцитоза относят:
5
T Некротическую ангину
T Септические осложнения
F Трофические расстройства
F Извращение вкуса
F Радикулит
Какой из перечисленных ниже признаков характерен для агранулоцитоза?
5
F Лейкоцитоз с лимфоцитозом
F Лейкоцитоз с эозинофилией
F Нормальное количество лейкоцитов с умеренной нейтропенией
T Выраженная лейкопения с резкой нейтропенией и эозинофилией
F Умеренная лейкопения без значительных сдвигов в лейкоцитарной формуле
Абсолютный лимфоцитоз наблюдается при:
5
Т Краснухе
Т Коклюше
Т Ветряной оспе
Т Туберкулезе легких
F Сепсисе
Какие изменения в крови наблюдаются при септицемии?
5
Т Лейкоцитоз
Т Токсигенная зернистость в нейтрофилах
Т Сдвиг лейкоцитарной формулы влево
F Эозинофилия
F Лимфоцитоз
Гиперсегментация нейтрофилов отмечается при:
5
F Сидеробластных анемиях
Т Мегалобластных анемиях
Т Терапии цитостатиками
F Тромбоцитопенической пурпуре
F Железодефицитной анемии
Какие изменения в периферической крови характерны для агранулоцитоза?
5
F Лейкопения 2,0-2,5 l09/л
F Лейкопения .1,2-1,8 109/л
T Лейкопения < 1 109/л
F Количество нейтрофилов 1-1,5 109/л
T Количество нейтрофилов < 0,7 109/л
В результате приема каких лекарств может развиться агранулоцитоз?
5
T Левомицетин
T Пирамидон
T Тетрациклин
T Бутадион
T Сульфаниламиды
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНО:
5
F1. эритроцитоз
F2. нейтрофилез
F3. тромбоцитоз
Т4. наличие бластных клеток
F5. все перечисленными признаками
КОСТНОМУ МОЗГУ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНО:
5
F1. бластная метаплазия
F2. сужение эритроцитарного ростка
F3. уменьшение числа мегакариоцитов
Т4. все перечисленные признаки
F5. ничто из перечисленного
ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ВАРИАНТА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ:
5
F1. мазок периферической крови
F2. пунктат костного мозга
F3. трепанобиопсия подвздошной кости
Т4. цитохимический метод
F5. все перечисленное
ДЛЯ ОСТРОГО МИЕЛОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ЦИТОХИМИЧЕСКИМ ПОКАЗАТЕЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ:
5
Т1.миелопероксидазы
F2. гликогена
F3. липидов
F4. неспецифической эстеразы
F5. нет достоверного теста
ДЛЯ ОСТРОГО МОНОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ:
5
F1. гликогена
F2. миелопероксидазы
Т3. неспецифической эстеразы
F4. липидов
F5. все способы равноценны
ДЛЯ ЭРИТРОМИЕЛОЗА ХАРАКТЕРНА ПРОЛИФЕРАЦИЯ В КОСТНОМ МОЗГЕ:
5
F1. эритробластов
F2. миелобластов
Т3. эритробластов и миелобластов
F4. мегакариоцитов
F5. ничего из перечисленного
ДЛЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ОСТРОМ ЭРИТРОМИЕЛОЗЕ ХАРАКТЕРНЫ:
5
F1. лейкопения
F2. анемия
F3. эритрокариоцитоз и эритробластоз
F4. миелобластоз
Т5. все перечисленное
ДЛЯ ЛЕЙКОГРАММЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНЫ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ:
5
Т1. увеличения числа лимфоцитов и плазмобластов
F2. сдвига влево до миелоцитов
F3. базофильно-эозинофильного комплекса
F4. увеличения миелобластов
F5. нет правильного ответа
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО МОНОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА ПО КАРТИНЕ КРОВИ ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ:
5
F1. лейкоцитоз
Т2. абсолютный моноцитоз
F3. сдвиг до миелобластов
F4. соотношение зрелых и незрелых гранулоцитов
F5. все перечисленное
ДЛЯ ЛЕЙКОГРАММЫ ОБОСТРЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ:
5
Т1.уменьшения количества бластных элементов
F2. увеличения количества бластных элементов
F3. уменьшения зрелых гранулоцитов
F4. уменьшения числа тромбоцитов
F5. ничего из перечисленного
ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ ЧАЩЕ, ЧЕМ ПРИ ДРУГИХ ЛЕЙКОЗАХ НАБЛЮДАЕТСЯ:
5
Т1. аутоиммунная гемолитическая анемия
F2. апластическая анемия
F3. арегенераторная анемия
F4. пернициозная анемия
F5. правильного ответа нет
ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ЯВЛЯЮТСЯ:
5
Т1. анемия,тромбоцитопения,лейкоцитоз с присутствием бластных форм
F2. умеренная анемия, тромбоцитоз, гиперлейкоцитоз с левым сдвигом в лейкограмме до миелоцитов
F3. умеренная анемия и тромбоцитопения, лейкоцитоз с лимфоцитозом
F4. эритроцитоз, тромбоцитоз, небольшой лейкоцитоз с нейтрофилезом
F5. нормальное количество эритроцитов и тромбоцитов, небольшая лейкопения без особых сдвигов в лейкограмме
ДЛЯ ЭРИТРОМИЕЛОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ:
5
F1. нормальное количество эритроцитов, тромбоцитов и нейтрофилов
F2. анемия, тромбоцитопения, гиперлейкоцитоз
F3. умеренная анемия,ретикулоцитоз, нормальное количество тромбоцитов, небольшая лейкопения с лимфоцитозом
Т4. нормо- или гиперхромная анемия, тромбоцитопения, лейкопения и эритробластоз
F5. все перечисленное
ДЛЯ РАЗВЕРНУТОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ:
5
F1. лейкопения с гранулоцитопений
F2. небольшой лейкоцитоз, нейтрофилез с левым сдвигом до палочкоядерных
Т3. гиперлейкоцитоз, гранулоцитоз с. левым сдвигом до миелоцитов, промиелоцитов, миелобластов
F4. лейкоцитоз с лимфоцитозом
F5. анемия, эритробластоз, ретикулоцитоз
ДЛЯ ТИПИЧНОГО ТЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ:
5
F1. лейкопения с небольшим лимфоцитозом
F2. лейкоцитоз с нейтрофилезом
F3. нормальное количество лейкоцитов с небольшим лимфоцитозом
Т4. лейкоцитоз с аболютным лимфоцитозом
F5. лейкопения с лимфоцитопенией
ПО МОРФОЛОГИИ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ МОЖЕТ БЫТЬ ДИАГНОСТИРОВАН КАК:
5
F1. миелобластный
F2. монобластный
F3. миеломонобластный
Т4. промиелоцитарный
F5. лимфобластный
В ПЕРИОД ПОЛНОЙ РЕМИССИИ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА В МИЕЛОГРАММЕ БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ НЕ ДОЛЖНЫ ПРЕВЫШАТЬ:
5
F1. 1%
Т2. 5%
F3. 10%
F4. 20%
F5. нет принятых границ
ПРИ ОСТРОМ МИЕЛОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ БЛАСТЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ЦИТОХИМИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ:
5
F1. реакцией на миелопероксидазу
F2. диффузным типом ШИК-реакции
F3. реакцией на хлорацетатэстеразу
F4. реакцией на липиды
Т5. всем перечисленным
МАРКЕРОМ ОСТРОГО ПРОМИЕЛОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ЦИТОХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ НА:
5
F1. миелопероксидазу
F2. альфа-нафтилацетатэстеразу
Т3. кислые сульфатированные мукополисахариды
F4. кислую фосфатазу
F5. все перечисленные реакции
ЭРИТРОКАРИОЦИТАМ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ОСТРОМ ЭРИТРОМИЕЛОЗЕ ПРИСУЩИ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ:
5
F1. на кислые сульфатированные мукополисахариды
F2. на липиды
F3. на хлорацетатэстеразу
Т4. на сидеробласты и сидероциты
F5. все перечисленное верно
СТЕРНАЛЬНАЯ ПУНКЦИЯ МОЖЕТ НЕ СОДЕРЖАТЬ ИНФОРМАЦИИ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ФОРМАХ МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ:
5
Т1. солитарной миеломе
F2. генерализованной диффузной форме
F3. множественно-узловой форме
F4. диффузно-очаговой форме
F5. все перечисленные
ЦИТОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ОСТРОГО ПЛАЗМОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ:
5
F1. гликоген
F2. миелопероксидаза
F3. неспецифическая эстераза
F4. кислая фосфатаза
Т5. все перечисленное неверно
ВЫСОКИЙ ПРОЦЕНТ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В КОСТНОМ МОЗГЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
5
F1. коллагенозах
F2. инфекционном мононуклеозе
Т3. миеломной болезни
F4. болезни Вальденстрема
F5. всех перечисленных заболеваниях
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ МИЕЛОГРАММЫ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ:
5
Т1. бластоз
F2. увеличение количества мегакариоцитов
F3. миелофиброз
F4. аплазия
F5. все перечисленное
ДЛЯ МИЕЛОГРАММЫ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ СВОЙСТВЕННЫ:
5
F1. редукция эритропоэза
F2. гиперклеточность
F3. бластоз
F4. уменьшение количества мегакариоцитов
Т5. все перечисленное
ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ МИЕЛОГРАММЕ НЕ ХАРАКТЕРНЫ:
5
F1. нормальная дифференцировка гранулоцитов
F2. клетки цитолиза
F3. базофильно-эозинофильный комплекс
Т4. все перечисленное
F5. правильного ответа нет
ГЕМОГРАММА ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ :
5
Т1. бластозом
F2. эритроцитозом
F3. тромбоцитозом
F4. нейтрофилезом
F5. всеми перечисленными признаками
ГЕМОГРАММЕ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ НЕ СВОЙСТВЕННО
5
F1. лейкоцитоз
F2. нейтропения
Т3. тромбоцитоз
F4. бластемия
F5. ни один из перечисленных признаков
НАЛИЧИЕ НУКЛЕОЛ В ЯДРЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
5
F1. эозинофилов
F2. базофилов
F3. сегментоядерных нейтрофилов
F4. моноцитов
Т5. бластных клеток
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ ИМЕЮТ ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ СООТНОШЕНИЕ:
5
F1. в пользу цитоплазмы
Т2. в пользу ядра
F3. значения не имеет
F4. разное соотношение
F5. правильного ответа нет
МИЕЛОБЛАСТ ВЫДЕЛЯЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ:
5
F1. правильная округлая форма
F2. нежносетчатая структура ядра
F3. наличие в ядре нуклеол
F4. базофильная цитоплазма с включением азурофильных гранул
Т5. по совокупности перечисленных признаков
ГИПЕРПЛАЗИЯ МЕГАКАРИОЦИТАРНОГО АППАРАТА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
5
F1. хроническом лимфолейкозе
Т2. эритремии
F3. хроническом моноцитарном лейкозе
F4. хроническом миелолейкозе
F5. правильного ответа нет
ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ НЕЙТРОФИЛЫ ИМЕЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ:
5
F1. скудная или очень грубая зернистость
F2. анизоцитоз клеток
F3. асинхронизм в созревании ядра и цитоплазмы
Т4. отрицательная реакция на щелочную фосфатазу
F5. все перечисленное
КЛЕТОЧНЫМ СУБСТРАТОМ БЛАСТНОГО КРИЗА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ МОГУТ БЫТЬ:
5
F1. миелобласты
F2. монобласты
F3. эритробласты, мегакариобласты
F4. лимфобласты
Т5. все перечисленные клетки
ТЕНИ ГУМПРЕХТА ОТМЕЧАЮТСЯ В КРОВИ ПРИ:
5
Т1. хроническом лимфолейкозе
F2. инфекционном мононуклеозе
F3. гранулоцитарной аномалии Пельгера
F4. хроническом миелолейкозе
F5. всех перечисленных заболеваниях
Ph-XPOMOCOMA (ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ) ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
5
Т1. хронического миелолейкоза
F2. хронического лимфолейкоза
F3. монобластного лейкоза
F4. эритремии
F5. всех перечисленных заболеваний
ЯДРА ЛИМФОЦИТОВ ПРИ СИНДРОМЕ СЕЗАРИ ИМЕЮТ СЛЕДУЮЩУЮ СТРУКТУРУ:
5
F1. глыбчатую структуру хроматина
Т2. мозговидную структуру хроматина
F3. колесовидную структуру хроматина
F4. все перечисленные признаки
F5. не имеют характерных изменений ядра
ДЛЯ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА СПЕЦИФИЧНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ЦИТОХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ НА:
5
F1. миелопероксидазу
Т2. кислую фосфатазу, неподавляемую тартратом натрия
F3. альфа-нафтилэстеразу, неподавляемую фторидом натрия
F4. гликоген в диффузно-гранулярном виде
F5. все перечисленные реакции
ДЛЯ МИЕЛОГРАММЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНЫ
5
F1. абсолютный лимфоцитоз
Т2. увеличение гранулоцитов
F3. эритробластоз
F4. плазмобластоз
F5. все перечисленные признаки
ДЛЯ ГЕМОГРАММЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНО:
5
F1. увеличение незрелых гранулоцитов
F2. базофильно-эозинофильный комплекс
F3. относительная лимфоцитопения
F4. нейтрофилез
Т5. все перечисленное
ДЛЯ МИЕЛОГРАММЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНО
5
Т1. гиперклеточность
F2. бластоз
F3. эритробластоз
F4. аплазия
F5. все перечисленное
ДЛЯ ГЕМОГРАММЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ СВОЙСТВЕННЫ:
5
F1. абсолютный лимфоцитоз
F2. относительная нейтропения
F3. клетки цитолиза
Т4. все перечисленное
F5. ничего из перечисленного
ВОЗМОЖНЫЙ ИСХОД ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА:
5
F1.бластный криз
F2.гематосаркома
F3. аплазия
F4. остеомиелосклероз
Т5. все перечисленное
ГЕМОГРАММЕ ПРИ ЭРИТРЕМИИ СВОЙСТВЕННО:
5
F1. бластемия
F2. лейкопения
Т3. эритроцитоз
F4. лимфоцитоз
F5. все перечисленные характеристики
ЭРИТРЕМИИ НЕ СВОЙСТВЕННО:
5
F1. низкой СОЭ
F2. повышения вязкости крови
F3. эритроцитоза
Т4. высокой СОЭ
F5. нет правильного ответа
ВОЗМОЖНЫЕ ИСХОДЫ ЭРИТРЕМИИ:
5
F1. бластный криз
F2. гематосаркома
F3. миелофиброз
F4. тромбоз
Т5. все перечисленное
ВОЗМОЖНЫЙ ИСХОД ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА:
5
Т1. гематосаркома
F2. миелофиброз
F3. аплазия
F4. все перечисленное
F5. ничего из перечисленного
ВОЗМОЖНЫЙ ИСХОД МИЕЛОФИБРОЗА:
5
F1. бластный криз
F2. гематосаркома
F3. аплазия
F4. остеосклероз
Т5. все перечисленное
ДЛЯ ГЕМОГРАММЫ ПРИ МИЕЛОФИБРОЗЕ ХАРАКТЕРНЫ:
5
F1. эозинофильно-базофильный комплекс
F2. относительный лимфоцитоз
F3. моноцитоз
F4. тромбоцитоз
Т5. анемия, умеренный нейтрофилез, ускоренная СОЭ
ДЛЯ МИЕЛОГРАММЫ ПРИ МИЕЛОФИБРОЗЕ ХАРАКТЕРНЫ:
5
F1. бластоз
F2. эритробластоз
Т3. увеличение числа мегакариоцитов
F4. увеличение зрелых нейтрофилов
F5. снижение числа гранулоцитов
ОБОСТРЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
5
F1. миелемией
F2. анемией
F3. тромбоцитопенией
F4. вариабельностью количества лейкоцитов
Т5. всеми перечисленными признаками
ПОД ОПРЕДЕЛЕНИЕМ "КЛОНОВОЕ" ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЛЕЙКОЗОВ ПОНИМАЮТ:
5
F1. приобретение клетками новых свойств
F2. анаплазия лейкозных клеток
Т3. потомство мутированной клетки
F4. разнообразие форм лейкозных клеток
F5. все перечисленное
АНИЗОЦИТОЗ - ЭТО ИЗМЕНЕНИЕ:
5
F1. формы эритроцитов
F2. количества эритроцитов
F3. содержания гемоглобина в эритроците
Т4. размера эритроцита
F5. всех перечисленных параметров
ПОЙКИЛОЦИТОЗ - ЭТО ИЗМЕНЕНИЕ:
5
Т1. формы эритроцитов
F2. размера эритроцитов
F3. интенсивности окраски эритроцитов
F4. объема эритроцитов
F5. всех перечисленных параметров
К РАЗВИТИЮ МИКРОСФЕРОЦИТОЗА МОГУТ ПРИВЕСТИ:
5
Т1. наследственный дефект белков мембраны эритроцитов
F2. повреждение эритроцитарной мембраны эритроцитарными антителами
F3. наследственный дефицит эритроцитарных элементов
F4. все перечисленное верно
F5. все перечисленное неверно
ПОДСЧЕТ ЭРИТРОЦИТОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ СРАЗУ ПОСЛЕ ВЗЯТИЯ КРОВИ ПРИ:
5
F1. железодефицитных анемиях
F2. гемолитических анемиях
F3. апластических анемиях
F4. В 12- дефицитных анемиях
Т5. всех перечисленных анемиях
НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ИММУННОГО И НАСЛЕДСТВЕННОГО МИКРОСФЕРОЦИТОЗА ИМЕЕТ:
5
F1. определение осмотической резистентности эритроцитов
F2. эритроцитометрические исследования
Т3. проба Кумбса
F4. все перечисленное
F5. ни один из перечисленных методов
НИЗКИЙ ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
5
F1. эритроцитопатии
Т2. талассемии
F3. иммунной гемолитической анемии
F4. фолиеводефицитной анемии
F5. во всех перечисленных случаях
НИЗКИЙ ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ:
5
F1. свинцовой интоксикации
F2. железодефицитной анемии
F3. пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Т4. всех перечисленных заболеваниях
F5. нет правильного ответа
ВЫСОКИЙ ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ:
5
F1. В12-дефицитной анемии
F2. фолиеводефицитной анемии
F3. наследственном отсутствии транскобаламина
Т4. всех перечисленных заболеваний
F5. ни при одном из перечисленных
СРЕДНЕЕ СОДЕРЖАНИЕ ГЕМОГЛОБИНА В ЭРИТРОЦИТЕ ПОВЫШЕНО ПРИ:
5
Т1. мегалобластные анамии
F2. железодефицитные анемии
F3. анемии при злокачественных опухолях
F4. все перечисленное верно
F5. все перечисленное неверно
СРЕДНИЙ ОБЪЕМ ЭРИТРОЦИТА УВЕЛИЧЕН:
5
F1. железодефицитная анемия
F2. талассемия
F3. гемоглобинопатии
Т4. В12-дефицитная анемия
F5. все перечисленное верно
АНИЗОЦИТОЗ ЭРИТРОЦИТОВ УВЕЛИЧЕН:
5
F1. макроцитарная анемия
F2. миелодиспластический синдром
F3. костно-мозговая метаплазия
F4. метастазы новообразований в костный мозг
Т5. все перечисленное верно
ДЛЯ ДЕФИЦИТА ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ И ВИТАМИНА В12 ХАРАКТЕРНЫ:
5
F1. пойкилоцитоз
F2. мегалоцитоз
F3. базофильная пунктация эритроцитов
F4. эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кебота
Т5. все перечисленное
ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ МИКРОСФЕРОЦИТОЗЕ ЭРИТРОЦИТЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:
5
F1. уменьшением среднего диаметра
F2. увеличением среднего объема
F3. гиперхромией
F4. увеличением толщины
Т5. всем перечисленным
ДЛЯ В12-ДЕФИЦИТНЫХ АНЕМИЙ ХАРАКТЕРНЫ:
5
F1. тромбоцитоз
F2. анизохромия
F3. нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево
Т4. лейкопения с нейтропенией и относительным лимфоцитозом
F5. все перечисленное
ПРИЧИНОЙ ГИПЕРСЕГМЕНТАЦИИ НЕЙТРОФИЛОВ ЯВЛЯЕТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
5
F1. дефицита фолиевой кислоты
F2. дефицита витамина В-12
F3. наследственных аномалий сегментации нейтрофилов
Т4. дефицита железа
5. нет правильного ответа
УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МИЕЛОКАРИОЦИТОВ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
5
Т1. хронических миелопролиферативных заболеваниях
F2. иммунных тромбоцитопениях
F3. апластических анемиях
F4. гемофилиях
F5. всех перечисленных заболеваниях
РЕЗКОЕ СНИЖЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МИЕЛОКАРИОЦИТОВ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
5
F1. анемии Фанкони
F2. цитостатической болезни
F3. миелотоксическом агранулоцитозе
Т4. всех перечисленных болезнях
F5. ни при одном из перечисленных
ПРИЗНАКИ МЕГАЛОБЛАСТИЧЕСКОГО КРОВЕТВОРЕНИЯ МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ:
5
F1. аутоиммунной гемолитической анемии
F2. эритромиелозе
F3. дифиллоботриозе
F4. раке желудка
Т5. всех перечисленных заболеваниях
МЕГАЛОБЛАСТОИДНЫЕ ПРИЗНАКИ ЭРИТРОПОЭЗА ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЯХ ОБУСЛОВЛЕНЫ:
5
F1. дефицитом витамина В12
F2. нарушением кишечной абсорбции витамина В12 и фолиевой кислоты
F3. В12 - ахрестическим состоянием
Т4. повышенной потребностью в фолиевой кислоте в связи с интенсивным эритропоэзом
F5. всеми перечисленными причинами
БЕЛКОВОЙ ЧАСТЬЮ ГЕМОГЛОБИНА ЯВЛЯЕТСЯ:
5
F1. альбумин
F2. трасферрин
F3. церулоплазмин
Т4. глобин
F5. гаптоглобин
У ЗДОРОВОГО ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА МОЖНО ПОЛУЧИТЬ МЕТОДОМ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА СЛЕДУЮЩИЕ ВИДЫ ГЕМОГЛОБИНОВ:
5
F1. НЬ Н и Hb F
Т2. НЬА, НЬА-2, Hb F
F3. НЬА, Hb E
F4. Hb S, Hb A, Hb F
F5. Hb A, Hb D, Hb S
ОСНОВНЫМ ТИПОМ ГЕМОГЛОБИНА ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ:
5
F1. Hb Р
F2. Hb F
Т3. НЬА
F4. Hb S
F5. НbД
ПАТОЛОГИЧЕСКИМ ТИПОМ ГЕМОГЛОБИНА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
5
Т1. Hb F
F2. Hb S
F3. Hb М
F4. НЬС
F5. все перечисленное
РАЗДЕЛЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНОВ МОЖНО ПРОВЕСТИ:
5
F1. химическим методом
Т2. электрофорезом и хроматографией
F3. гидролизом
F4. протеолизом
F5. высаливанием
К ПРОИЗВОДНЫМ ГЕМОГЛОБИНА, ОТНОСЯТ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, КРОМЕ:
5
F1. оксигемоглобина
Т2. оксимиоглобина
F3. сульфогемоглобина
F4. метгемоглобина
F5. карбоксигемоглобина
АНОМАЛЬНЫМ ГЕМОГЛОБИНОМ НАЗЫВАЕТСЯ:
5
F1. гемоглобин с измененной структурой гема
F2. гемоглобин с включениями липидов
Т3. гемоглобин с измененной структурой глобина
F4. гемоглобин со снижением сродства к кислороду
F5. гемоглобин с увеличением сродства к кислороду
ГЕМОГЛОБИНОЗ "S" ВЫЗЫВАЕТ:
5
F1. апластическую анемию
F2. гипохромную анемию
F3. мегалобластную анемию
Т4. серповидно-клеточную анемию
F5. нормохромную анемию
ДЛЯ ЭРИТРОЦИТОВ С АНОМАЛЬНЫМ ГЕМОГЛОБИНОМ ХАРАКТЕРНО:
5
F1 изменения сродства к кислороду
F2. повышения резистентности
F3. изменения растворимости гемоглобина
F4. снижения устойчивости на внешние факторы
Т5. все перечисленное
ТАЛАССЕМИЯ - ЭТО:
5
F1. качественные гемоглобинопатии
F2. наличие аномальных гемоглобинов
Т3. количественные гемоглобинопатии
F4. структурные гемоглобинопатии
F5. гемоглобиноурии
ТАЛАССЕМИИ МОГУТ ПРОТЕКАТЬ ПО ТИПУ:
5
F1. гиперхромной анемии
F2. гипопластической анемии
F3. хронического лейкоза
F4. аутоиммунной анемии
Т5. гемолитической анемии
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ ЭНЗИМОПАТИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
5
F1. измененной структурой глобина
F2. измененной структурой гема
F3. нарушением синтеза глобина
Т4. дефицитами ферментных систем
F5. все перечисленное верно
СРЕДИ ЭРИТРОЦИТАРНЫХ ЭНЗИМОПАТИИ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ ДЕФИЦИТ:
5
F1. пируваткиназы
F2. гексокиназы
Т3. глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
F4. альдолазы
F5. энолазы
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ ПРОТЕКАЕТ ПО ТИПУ:
5
Т1. гемолитической анемии
F2. гиперхромной анемии
F3. апластической анемии
F4. железодефицитной анемии
F5. сидероахристической анемии
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ ПРИ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПРАКТИЧЕСКИ ПОЛНЫМ ОТСУТСТВИЕМ:
5
F1. моноцитов
F2. лимфоцитов
Т3. нейтрофилов
F4. эритроцитов
F5. всего перечисленного
АГРАНУЛОЦИТОЗ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПРИ:
5
F1. инфекционных заболеваниях
F2. аутоиммунных процессах
F3. лучевой болезни
F4. алиментарно-токсической алейкии
Т5. все перечисленное верно
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫ ОСЛОЖНЕНИЯ АГРАНУЛОЦИТОЗА:
5
Т1. инфекционные заболевания
F2. геморрагии, кровотечения
F3. анемия
F4. лейкемоидная реакция
F5. тромбоз сосудов
В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ АГРАНУЛОЦИТОЗА И ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ПО ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЕ
5
F1. степень нейтропении
F2. наличие лейкопении
F3. наличие токсической зернистости в нейтрофилах
F4. отсутствие бластов
Т5. все перечисленное
АГРАНУЛОЦИТОЗ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПРИ:
5
F1. коллагенозах
F2. сепсисе
F3. медикаментозной терапии
F4. метастазах в костный мозг
Т5. всех перечисленных состояниях
В ГЕМОГРАММЕ ПРИ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ ОТМЕЧАЮТСЯ:
5
F1. нейтропения
F2. относительный лимфоцитоз
F3. редко моноцитоз
F4. отсутствие незрелых гранулоцитов
Т5. все перечисленное
НОРМАЛИЗАЦИЯ КРОВЕТВОРЕНИЯ ПРИ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕМ:
5
F1. нейтрофилов
F2. моноцитов
F3. плазматических клеток
F4. появлением миелоцитов
Т5. всеми перечисленными признаками
ПРИ ТЯЖЕЛЫХ ФОРМАХ АГРАНУЛОЦИТОЗА ВОЗМОЖНО:
5
F1. уменьшение количества миелоцитов костного мозга
F2. миелоцитарный и/или промиелоцитарный костный мозг
F3. эритробластопения
F4. мегакариоцитопения
Т5. все перечисленное
ДЛЯ ПОДСЧЕТА ТРОМБОЦИТОВ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН ЛЮБОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ МЕТОДОВ, КРОМЕ:
5
F1. в камере с применением фазово-контрастного устройства
F2. в мазках крови
Т3. в камере Горяева
F4. на анализаторе
F5. тромбоэластограммы
СНИЖЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ТРОМБОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
5
F1. редукции мегакариоцитарного аппарата костного мозга, нарушения отшнуровки тромбоцитов от мегакариоцитов
F2. снижения продолжительности жизни тромбоцитов
F3. повышенного потребления тромбоцитов
F4. разрушения тромбоцитов противотромбоцитарными антителами
Т5. всех перечисленных причин
КРАТКОВРЕМЕННЫЙ (РЕАКТИВНЫЙ) ТРОМБОЦИТОЗ ВОЗМОЖЕН ПРИ:
5
F1. кровотечении
Т2. оперативном вмешательстве
F3. ионизирующей радиации
F4. интенсивной мышечной работе
F5. всех перечисленных состояниях
ВЫРАЖЕННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
5
F1. лучевой болезни
F2. дефиците витамина В-12 и фолиевой кислоты
F3. апластических анемиях
F4. остром лейкозе
Т5. всех перечисленных заболеваниях
В ПРОЦЕССАХ ГЕМОСТАЗА ТРОМБОЦИТЫ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:
5
F1. ангиотрофическую
F2. адгезивную
F3. коагуляционную
F4. агрегационную
Т5. все перечисленные функции
В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ МАКРО - И МЕГАЛОТРОМБОЦИТЫ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ ПРИ:
5
F1. синдроме Бернара-Сулье
F2. тромбоцитопатической тромбоцитопении Квика-Хассея
F3. синдроме Мея-Хеглина
F4. синдроме серых пластинок
Т5. всех перечисленных
ПОДСЧЕТ ТРОМБОЦИТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В:
5
F1. мазке крови
Т2. мазке крови на 1000 эритроцитов
F3. мазке крови на 1000 лейкоцитов
F4. в 1 мкл крови
F5. все перечисленное верно
МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ:
5
F1. иммунный
F2. токсический
F3. торможение созревания мегакариоцитов в костном мозге
Т4. все перечисленные механизмы
F5. ни один из перечисленных механизмов
ТРОМБОЦИТЫ ОБРАЗУЮТСЯ ИЗ:
5
F1. плазмобласта
F2. миелобласта
Т3. мегакариобласта
F4. фибробласта
F5. лимфобласта
ТРОМБОЦИТОПАТИИ НЕ СОПРОВОЖДАЮТСЯ:
5
F1. удлинением времени кровотечения
F2. удлинением времени свертывания
F3. нарушением образования протромбиназы
Т4. К-авитаминозом
F5. ни одним из перечисленных эффектов
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ ЛЮБОГО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, КРОМЕ:
5
F1. аутоиммунной тромбоцитопении
F2 апластических процессов
F3. пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Т4. геморрагической тромбоцитемии
F5. всех перечисленных случаев
ТРОМБОЦИТОПЕНИЕЙ СОПРОВОЖДАЮТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, КРОМЕ:
5
F1. гиперспленизма
F2. ДВС-синдрома
Т3. гемофилии
F4. синдрома Казабаха-Меритта
F5. ни одного из перечисленных
МЕХАНИЗМ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ПРИ МЕТАСТАЗАХ РАКА В КОСТНЫЙ МОЗГ:
5
F1. реактивный
F2. иммунный
Т3. синдром занятого места (вытеснение)
F4. Апластический
F5. возможен любой из перечисленных вариантов