Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
3 КУРС / Контрольная по микробиологии, вирусы, семейства вирусов.docx
Скачиваний:
134
Добавлен:
04.11.2018
Размер:
257.76 Кб
Скачать

Контрольные вопросы по теме «Вирусология»

Строение вирусов. Основные компоненты вирусной частицы.

  • Содержат только один тип нуклеиновых кислот: РНК или ДНК.

  • Не обладают собственным обменом веществ.

  • Облигатные внутриклеточные паразиты.

  • Паразитизм осуществляется на генетическом уровне.

Основными компонентами вирусной частицы являются нуклеиновая кислота и капсид. Некоторые вирусы имеют внешнюю оболочку, окружающую их капсиды. По структуре это типичная двухслойная биологическая мембрана. Капсид построен из капсомеров.

Типы симметрии вирусов. Строение бактериофагов.

Для вирионов характерна строгая геометрическая упорядоченность строения. Вирион или его отдельные части обладают определенной симметрией – спиральной и изометрической.

  • Спиральный тип симметрии характерен для многих вирусов растений и некоторых фагов. Спиральные вирусы подразделяют на палочковидные и нитевидные.

  • Изометрические капсиды по форме почти идентичны сфере, представляют собой правильные многогранники. Могут быть построены в виде тетраэдра, октаэдра или икосаэдра, причем последний тип является наиболее распространенным.

  • Сложные капсиды имеют большинство бактериофагов имеют головку и хорошо развитый отросток, состоящий из сократительного чехла и внутреннего полого белкового стержня. Один конец чехла закреплен на стержне, не соединяясь с головкой, а другой заканчивается базальной пластинкой с шипами и нитями. Чехол состоит из белковых субъединиц, уложенных по спирали. Сокращение чехла способствует проникновению ДНК в клетку хозяина.

  • Далеко не у всех вирусов животных вирионы имеют описанные формы. Вирионы рабдовирусов по форме напоминают пулю; их оболочка образуется в результате отпочкования от плазматической мембраны клетки. Вирионы группы оспы имеют форму параллелепипеда с неравными ребрами, полностью формируются в цитоплазме клетки.

Особенности вирусной днк.

  • Двух- или одноцепочечная.

  • Линейная или кольцевая.

  • Кольцевая двух цепочечная ДНК – суперспирализованная.

  • На концах могут находиться повторяющиеся участки.

  • В составе ДНК бактериофагов обнаружены аномальные азотистые основания и глюкоза.

Большинство нуклеотидных последовательностей в вирусном геноме встречается лишь по одному разу. В составе ДНК фагов обнаружены аномальные азотистые основания: вместо цитозина – 5-оксиметилцитозин или 6-метилцитозин, а вместо тимина – 5-оксиметилурацил. Глюкозилирование ДНК некоторых фагов придает ей стабильность, делает нечувствительной к действию ДНКазы.

Особенности вирусной РНК.

  • Носитель наследственной информации.

  • Двух- или одноцепочечная.

  • РНК (+) цепь.

  • РНК (-) цепь.

  • Может быть фрагментирована: – Моновирусы – все фрагменты в составе одного вириона, – Ковирусы или мультивирусы – фрагменты в составе разных вирионов.

У некоторых представителей РНК-вирусов одна и та же вирионная молекула РНК может выполнять функции матрицы для собственной репликации и функции мРНК, ее обозначают как (+) цепь РНК. Молекулы РНК, которые служат матрицей для собственной репликации и не могут транслироваться, обозначают как (-) цепь.

Особенности вирусных белков (структурных и ферментных).

  • Состоят из L-аминокислот.

  • Белки оболочки – кислые.

  • Внутренние белки – основные, связаны с НК

Функции:

  • защитная

  • стабилизирующая

  • облегчения проникновения в клетку

Устойчивы к протеазам. Устойчивы к действию ряда физических и химических факторов.

Взаимодействие вируса с животной клеткой.

Процесс вирусной инфекции состоит из нескольких этапов:

  1. адсорбция, проникновение вируса в клетку

  2. репродукция вируса

  3. самосборка

  4. выведение вируса из клетки

Вирусы животных покидают клетку путем выталкивания участков цитоплазмы, либо путем выхода отдельных вирионов или небольших их групп.

Взаимодействие вируса с растительной клеткой.

  • Отсутствие неспецифичные и специфичных реакций

  • Механизмы передачи (контактный, от материнского растения к дочернему, переносчики)

  • Синтез группы ранних белков (репрессоров клеточного метаболизма)

  • Синтез вирус-специфичных белков и НК

  • Синтез структурных (поздних белков) вируса

  • Формирование зрелых вирионов

  • Распространение через межклеточные соединения

Клетки растений окружены толстой клеточной стенкой поэтому распространение вируса затруднено. Ответные реакции зараженных клеток на инфекцию: некротические поражения, бессимптомные инфекции, интенсивное деление и даже опухолевая трансформация.

Взаимодействие бактериофагов с бактериальной клеткой.

  • Специфическая/неспецифическая реакция

  • Иньекция / трансфекция

  • Синтез группы ранних белков (репрессоров клеточного метаболизма)

  • Синтез вирус-специфичных белков и НК

  • Синтез структурных (поздних белков) вируса

  • Распространение после гибели клетки (литический тип)

Выход из клетки осуществляется более или менее одновременно вследствие полного ее разрушения (лизиса), вызываемого вирусными ферментами: «взрывной» тип. Вирус, проникший в клетку, вызывает в ней значительные изменения. Цитопатогенное действие может проявляться в угнетении синтеза клеточных ДНК, РНК, белка и, как следствие, в нарушении основных метаболических процессов клетки.

Типы взаимодействия вируса и клетки: продуктивный тип.

Продуктивная инфекция.

  • Зараженная клетка может погибнуть, образовав при этом большое количество вируса – литический тип взаимодействия вирусов с клетками

  • Клетка продолжает жить и делиться, синтезируя небольшие количества вируса – персистентная инфекция

Во многих случаях вирусы весьма долго взаимодействуют с организмом животного или человека. Различают следующие формы таких инфекций: – латентные инфекции, хронические инфекции и медленные инфекции.

Типы взаимодействия вируса и клетки: лизогенный тип.

Умеренные фаги – способны лизогенизировать заражаемые ими бактерии, вирулентные фаги – у которых такая способность отсутствует.

Лизогенные бактерии обладают потенциальной способностью продуцировать фаги, но эту способность нельзя обнаружить ни морфологическим, ни серологическим исследованием. Фаг в таком неинфекционном состоянии, передающийся только дочерним клеткам при делении, называют профагом. Лизогенные бактерии иммунны к заражению теми фагами, которые присутствуют в них в виде профага. Лизогенность – устойчивый признак бактериального штамма. Это явление очень широко распространено среди бактерий.

При лизогенизации нуклеиновая кислота бактериофага может придавать клетке новые свойства – явление лизогенной конверсии. Например, подвижность, образование токсинов, антибиотиков.

Классификация вирусов.

Вирусы подразделяются на 6 классов по строению нуклеиновой кислоты:

  • Класс I – вирусы, содержащие двух цепочечную ДНК.

  • Класс II – вирусы, содержащие одно цепочечную ДНК.

  • Класс III – вирусы, содержащие двух цепочечную РНК.

  • Класс IV – вирусы, содержащие «плюс»-цепи РНК.

  • Класс V – вирусы, содержащие «минус»-цепи РНК.

  • Класс VI – вирусы, содержащие обратную транскриптазу (ретровирусы)

Природа вирусов, вироидов и прионов.

Вопрос о происхождении вирусов является дискуссионным. В настоящее время обсуждаются три гипотезы:

  1. вирусы – примитивные доклеточные формы жизни;

  2. вирусы возникли из патогенных бактерий в результате их крайней деградации (регрессивной эволюции), в связи с облигатным паразитизмом;

  3. вирусы возникли из нормальных клеточных компонентов, вышедших из-под контроля клеточных регулирующих механизмов, и превратились в самостоятельные единицы

Наиболее вероятна третья гипотеза. Можно предположить, что на участке ДНК хозяина произошла серия генетических изменений, превративших его в вирусную ДНК. Фрагмент клеточной ДНК перешел к самостоятельной репликации, стал функционировать как матрица для синтеза РНК и белков. Подтверждением гипотезы является тесная связь между клетками и вирусами, а также высокая приспособленность вирусов к использованию клеточных систем. Объяснить происхождение РНК-вирусов труднее, так как в нормальной клетке не бывает саморепликации РНК.