3 КУРС (Голованова) / Вопросы на зачет по цитологии-converted-compressed

При мейозе оогоний уже в первое деление созревания (мейоз I) от большого ооцита отделяется мелкая клетка – направительное тельце.

Этот же процесс повторяется при втором делении мейоза. В результате возникает крупная яйцеклетка и три мелких направительных тельца, которые дегенерируют.

37. Регуляция клеточного цикла.

Общие закономерности клеточного цикла. В настоящее время клеточный цикл обозначают как интервал между завершением митоза в исходной клетке и завершением митоза в её дочерней клетке.

Установлено, что суммарная длительность периодов S, G2 и митоза остаётся сравнительно постоянной, а вариабельность клеточного цикла, главным образом, зависит от продолжительности пресинтетического периода G1.

• Регуляция клеточного цикла.

Прохождение клетки по всем периодам клеточного цикла строго контролируется специальными регуляторными белками, которые обеспечивают следующие этапы:

1)прохождение клетки по определенному периоду клеточного цикла и

2)переход из одного периода в другой.

• Регуляцию клеточного цикла осуществляют специальные белки-ферменты

— циклин-зависимые протеинкиназы (cdk). Они регулируют активность генов, ответственных за прохождение клетки по тому или иному периоду клеточного цикла. Все они присутствуют в клетке постоянно независимо от периода клеточного цикла. Для работы циклин-зависимых протеинкиназ требуются специальные белки циклины. Циклины присутствуют в клетках не постоянно. Синтез каждого типа циклинов происходит в строго определенный период клеточного цикла.

Таблица. Регуляция клеточного цикла

	Период клеточного цикла			Регулирующие белки
G1-период				Cdk4/6 + циклин D1, cdk5 + циклин
				D3
R-пункт периода G1				cdc2 + циклин С
Переход из G1- в S-период				cdk2 + циклин Е
Переход из S- в G2-период				cdk2 + циклин А
Переход из G2-периода в митоз (М-				cdc2 (cdk1) + циклин В
период)
Циклин H + cdk7 необходим для фосфорилирования и активации cdc2 в
комплексе с циклином В

38. Клеточная гибель: некроз; апоптоз.

• Апоптоз представляет собой вариант клеточной смерти, которая происходит в нормальных физиологических условиях, когда сама клетка является активным участником этого процесса.

Апоптоз наиболее часто наблюдается в течение обычного клеточного обновления, при поддержании тканевого гомеостаза, в эмбриогенезе, при индукции и поддержании иммунологической толерантности, тканевой атрофии. При апоптозе происходит гибель только отдельных клеток, а не группы клеток.

До наступления морфологических изменений в клетках, вступающих в апоптоз, происходит необратимая фрагментация геномной ДНК. В большинстве клеток фрагментацию ДНК вызывают ферменты ядерные эндонуклеазы, которые избирательно разрезают участки ДНК, локализованные между нуклеосомами (линкерные участки ДНК), что приводит к образованию моно- и олиго-нуклеосомных фрагментов ДНК.

Клетки, входящие в апоптоз, сначала теряют свою форму и становится округлыми, а потом наступает сморщивание цитоплазматической мембраны, но без нарушения проницаемости. Далее происходит агрегация хроматина около ядерной оболочки, образование клеточных перетяжек и расщепление цитоплазмы и ядра на несколько окруженных мембраной частей (апоптотические тельца). Каждая их них содержит морфологически интактные органеллы и ядерный материал.

Апоптотические тельца быстро распознаются и фагоцитируются макрофагами или другими соседними клетками. Удаление апоптотических телец протекает без возникновения воспалительной реакции. In vitro апоптотические тельца и оставшиеся клеточные фрагменты набухают и

затем лизируются.

• Некроз - это патологический процесс, выражающийся в местной гибели ткани в живом организме в результате какого-либо экзоили эндогенного её повреждения. Некроз проявляется в набухании,

денатурации и коагуляции цитоплазматических белков, разрушении клеточных органелл и, наконец, всей клетки.

Наиболее частыми причинами некротического повреждения ткани являются: прекращение кровоснабжения (что может приводить к инфаркту, гангрене) и воздействие патогенными продуктами бактерий или вирусов (токсины, белки вызывающие реакции гиперчувствительности, и др.).

39.Предмет, цели и задачи гистологии.

•Гистология – наука о тканях (группах клетках, выполняющих одинаковую функцию).

•Ткань – филогенетически сложившаяся система клеток и неклеточных структур, объединённая, как правило, общностью происхождения, строения и специализированная на выполнении определенных функций.

Любую ткань необходимо рассматривать как частную систему по отношению к системе высшего ранга – организма. Ведущими элементами тканевой системы являются клетки, однако большая роль в выполнении функций отводится межклеточному веществу.

Кроме клеток различают производные клеток – симпласт, синцитий,

постклеточные структуры.

•Симпласт – многоядерная структура, образованная при слиянии однотипных клеток, например, поперечнополосатое мышечное волокно.

•Синцитий – структура, состоящая из клеток, соединенных цитоплазматическими мостиками.

•К постклеточным структурам относятся эритроциты, тромбоциты, роговые чешуйки эпидермиса.

Межклеточное вещество (тканевый матрикс) подразделяют на основное и

волокна.

• Основное вещество может быть представлено гелем, золем или быть минерализовано. Среди волокон различают три основных типа – ретикулярные, коллагеновые и эластические.

Клетки всегда находятся во взаимодействии друг с другом и с межклеточным веществом и формируют различные структурные объединения. Все межклеточные взаимодействия, как непосредственные, так и через межклеточное вещество, обеспечивают функционирование ткани как единой

системы.

40. Развитие тканей из трех зародышевых листков. Гистогенез. Характеристика процессов пролиферации, дифференцировки, детерминации, интеграции и функциональной адаптации.

• Зародышевые листки - слои тела зародыша многоклеточных животных, образующиеся в процессе гаструляции и дающие начало разным органам и тканям.

Образование зародышевых листков — первый признак дифференцировки зародыша.

У большинства организмов образуется три зародышевых листка: наружный — эктодерма, внутренний — энтодерма и средний — мезодерма.

Производные эктодермы выполняют в основном покровную и чувствительную функции, производные энтодермы — функции питания и дыхания, а производные мезодермы — связи между частями зародыша, двигательную, опорную и трофическую функции.

У всех животных из одного и того же зародышевого листка получаются одинаковые органы.

•Эктодерма дает внешние покровы и нервную систему.

•Из энтодермы образуется большая часть пищеварительного тракта и пищеварительные железы (у позвоночных — печень, поджелудочная железа, а также лёгкие).

•Мезодерма формирует остальные органы: мышцы, выстилку вторичной полости тела, органы кровеносной, выделительной и половой систем, у позвоночных и иглокожих — внутренний скелет.

Большинство органов взрослого животного включают ткани, берущие начало от двух или всех трёх зародышевых листков. Отсюда следует очень важный вывод: у всех животных основные системы органов имеют общее происхождение, и их можно сравнивать.

•Гистогенез (формирование ткани) – скоординированные в пространстве и времени процессы пролиферации, дифференцировки, детерминации, интеграции и функциональной адаптации.

•Пролиферация протекает гиперплазией (увеличение числа клеток) и гипертрофией (увеличение массы клеток).

•Детерминация – определение пути развития. Различают лабильную и стабильную степень детерминации и чем выше дифференцировка, тем больше степень детерминации.

В гистогенезе все клетки интегрированы и создают вместе с межклеточным веществом морфофункциональные характеристики той или иной ткани.

• Функциональная адаптации ткани – способность адекватно реагировать на изменения окружающей среды.

41. Теория параллельных рядов тканевой эволюции А.А. Заварзина и теория дивергентной эволюции тканей Н.Г. Хлопина.

Изучая ткани позвоночных и беспозвоночных животных, А.А. Заварзин обратил внимание на сходное строение тканей, выполняющих одинаковую функцию и создал теорию параллельных рядов тканевой эволюции.

• Суть теории заключается в том, что эволюция тканей шла параллельными рядами и в одном направлении – по пути увеличения числа клеточных форм и их специализации.

Предложенная А.А. Заварзиным классификация тканей включает: систему пограничных тканей, систему тканей внутренней среды, систему мышечных тканей и ткани нервной системы

Хлопин Н.Г. создал теорию дивергентного развития тканей в фило- и онтогенезе. По Н.Г. Хлопину ткани в эволюции развивались путем расхождения признаков и выдвинул генетическую классификацию тканей.

• Суть теории. Согласно Хлопину из восьми зачатков - энтодермы, целомической выстилки, энтомезенхимы, миотомов, хорды, кожной эктодермы, нейроэктодермы, прехордальной пластинки образуются все виды тканей, другими словами в основу классификации тканей автор положил источники развития.

В настоящее время используется классификация тканей, основанная на морфологические особенности тканей:

•система эпителиальных тканей,

•система соединительных тканей,

•система мышечных тканей,

•система нейральных тканей

42.Морфофункциональная классификация тканей. Апоптоз.

•Наиболее распространенной является так называемая

морфофункциональная классификация, по которой насчитывают пять групп тканей — эпителиальные ткани, кровь и лимфа, соединительные ткани, мышечные ткани и нервная ткань.

•Эпителиальные ткани характеризуются объединением клеток в пласты. Через эти ткани совершается обмен веществ между организмом и внешней средой.

Эпителиальные ткани выполняют функции защиты, всасывания и экскреции. Источниками формирования этих тканей являются все три зародышевых листка — эктодерма, мезодерма и энтодерма.

•Кровь и лимфа. Они развиваются из эмбрионального зачатка, из так называемой эмбриональной соединительной ткани — мезенхимы, состоят из жидкого межклеточного вещества и свободно взвешенных в нем клеток, выполняют трофическую, защитную и транспортную функции.

•Соединительные ткани. Эти ткани также развиваются из мезенхимы, характеризуются наличием большого количества волокнистого и аморфного межклеточного вещества и содержат различные клетки. Соединительные ткани специализируются на выполнении ряда функций — трофической,

пластической, опорной и защитной.

•Мышечные ткани. Сборная группа тканей. Различают гладкую мышечную ткань мезенхимной природы, состоящую из специализированных мышечных клеток — гладких миоцитов и поперечнополосатую мышечную ткань,

развивающуюся из мезодермы и включающую скелетную мышечную ткань, состоящую из мышечных симпластов-волокон, и сердечную мышечную ткань, представленную сердечными миоцитами.

Все эти ткани специализированны на выполнении важнейшей функции —

функции сокращения.

• Нервная ткань — эта ткань представлена нейроцитами — клетками, способными к восприятию раздражения и передаче их другим тканям. Нейроциты функционируют с участием второго компонента этой ткани — клеток нейроглии, которые выполняют механическую, защитную и трофическую функции.

Нервная ткань развивается из дорзального утолщения эктодермы — нервной пластинки.

43. Источники развития эпителиальных тканей. Однослойный эпителий (однорядный, многорядный).

• Система эпителиальных тканей. Эпителиальная ткань занимает пограничное положение, отделяя организм от внешней среды, выстилает полости тела.

Характерными особенностями эпителиальных тканей является:

-оформление клеток в пласт (практически отсутствует межклеточное вещество);

-гетерополярность клеток – наличие апикального и базального полюсов;

-отсутствие собственных кровеносных сосудов;

-наличие базальной мембраны, отделяющей эпителиальное клетки от рыхлой соединительной ткани, которая является источником питательных веществ для эпителия;

-большая регенераторная способность;

-эпителиоциты могут иметь органоиды специального назначения (реснички, жгутики, тонофибриллы).

Для эпителиальных пластов принята морфофункциональная классификация, учитывающая количество слоев клеток (одно- и многослойные), рядность однослойного эпителия (однорядный, многорядный), форму клеток и характер полярной дифференцировки.

• Слойность определяется по наличию контакта с базальной мембраной. Если все клетки пласта находятся в контакте с базальной мембраной, такой эпителий определяется как однослойный.

Как правило, эктодермальные эпителии – многослойные, а

энтодермальные – однослойные.

•Покровный эпителий. Морфофункциональная классификация однослойного эпителия:

•1. Однослойный однорядный эпителий:

а) однослойный плоский;

б) однослойный кубический;

в) однослойный цилиндрический (призматический):

-однослойный призматический каемчатый;

-однослойный призматический железистый;

-однослойный призматический мерцательный.

• 2. Однослойный многорядный мерцательный эпителий.