Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Testy_po_Chastnoy_Gistologii

.pdf
Скачиваний:
299
Добавлен:
26.12.2018
Размер:
594.83 Кб
Скачать

1.5.30. Функциями адипоцитов стромального компонента красного костного мозга является:

Они способствуют заселению костного мозга стволовыми клетками. Они продуцируют компоненты волокон и аморфного вещества.

Они вследствие сокращения облегчают выход форменных элементов в кровоток. Они способствуют энергообеспечению процессов кроветворения.

1.5.31. Функциями адвентициальных клеток стромального компонента красного костного мозга является:

Они способствуют заселению костного мозга стволовыми клетками.

Они продуцируют компоненты волокон и аморфного вещества.

Они вследствие сокращения облегчают выход форменных элементов в кровоток.

Они способствуют энергообеспечению процессов кроветворения.

1.5.32. Функциями ретикулярных клеток стромального компонента красного костного мозга является:

Они способствуют заселению костного мозга стволовыми клетками. Они продуцируют компоненты волокон и аморфного вещества.

Они вследствие сокращения облегчают выход форменных элементов в кровоток. Они способствуют энергообеспечению процессов кроветворения.

1.5.33. Клетками красного костного мозга с макрофагальной активностью не являются:

Макрофаги.

Клетки-кормилки.

Мегакариоциты.

Остеокласты.

1.5.34. Закладка тимуса человека происходит:

Из мезенхимы.

Из эпителия III и IV пар жаберных карманов.

Из миоэпикардиальной пластинки.

Из нервного гребня.

1.5.35. Для строения тимуса характерным является:

Наличие лимфоидных узелков. Наличие долек.

Наличие синусов.

Наличие центральной артерии.

1.5.36. Строму дольки тимуса образует:

Рыхлая волокнистая соединительная ткань.

Ретикулярная ткань.

Эпителиальная ткань.

Лимфоциты различной степени дифференцировки.

1.5.37. К эпителиоретикулоцитам тимуса не относятся:

Секреторные клетки.

Клетки-няньки.

Клетки-кормилки.

Периваскулярные клетки.

1.5.38. К вспомогательным клеткам стромы тимуса относятся:

Секреторные клетки.

Дендритные клетки и макрофаги.

Т-лимфоциты.

Опорные клетки.

1.5.39. Подкапсулярная область дольки тимуса содержит:

Т-лимфобласты.

Созревающие Т-лимфоциты.

Рециркулирующие Т-лимфоциты.

Зрелые Т-лимфоциты.

1.5.40. Основная часть коры дольки тимуса содержит:

Т-лимфобласты.

Созревающие Т-лимфоциты.

Рециркулирующие Т-лимфоциты.

Зрелые Т-лимфоциты.

1.5.41. Мозговое вещество дольки тимуса содержит:

Т-лимфобласты.

Созревающие Т-лимфоциты.

Рециркулирующие Т-лимфоциты.

Зрелые Т-лимфоциты.

1.5.42. Зрелые Т-лимфоциты, образовавшиеся в коре дольки тимуса:

Мигрируют в кровоток.

Мигрируют в мозговое вещество дольки.

Остаются в коре дольки тимуса.

Образуют тельца Гассаля.

1.5.43. Путем апоптоза в тимусе погибают лимфоциты:

Стареющие.

Способные распознавать собственные белки главного комплекса гистосовместимости.

С рецепторами к антигенам. Недифференцированные.

1.5.44. Эпителиоретикулярные клетки стромы тимуса не выполняют функции:

Опорной.

Секреторной.

Трофической. Фагоцитарной.

1.5.45. Функциями гематотимусного барьера является:

Предотвращение контакта созревающих лимфоцитов с антигенами.

Защита от токсических воздействий.

Трофическая.

Обеспечение селективного выхода зрелых Т-лимфоцитов в кровоток.

1.5.46. Морфологическими признаками возрастной инволюции тимуса являются:

Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой ткани.

Выброс Т-лимфоцитов в кровь.

Увеличение числа и размеров эпителиоретикулоцитов.

Массовая гибель Т-лимфоцитов в тимусе.

1.5.47. Морфологическими признаками акцидентальной инволюции тимуса не являются:

Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой ткани.

Выброс Т-лимфоцитов в кровь.

Увеличение числа и размеров эпителиоретикулоцитов.

Массовая гибель Т-лимфоцитов в тимусе.

1.5.48. Морфологическими признаками акцидентальной инволюции тимуса являются:

∙ Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой ткани. Стертая граница между корой и мозговым веществом дольки.

∙ Атрофия эпителиоретикулоцитов.

∙ Активная пролиферация Т-лимфоцитов.

1.5.49. Особенностью кровоснабжения тимуса является:

∙ Наличие гематотимусного барьера в корковом и мозговом веществе дольки тимуса. Наличие гематотимусного барьера в корковом веществе дольки тимуса.

∙ Наличие гематотимусного барьера в мозговом веществе дольки тимуса. ∙ Образование чудесных сетей.

1.5.50. Лимфатическая система тимуса не характеризуется:

Наличием приносящих лимфатических сосудов.

Наличием глубокой выносящей сети капилляров.

Наличием поверхностной выносящей сети капилляров.

Лимфатические сосуды идут вдоль кровеносных сосудов.

1.5.51. В мозговом веществе дольки тимуса отсутствуют эпителиоретикулярные клетки:

Телец Гассаля.

Секреторные. Клетки-няньки.

Опорные.

1.5.52. Вспомогательными клетками стромы тимуса, встречающимися только в корковом веществе дольки, являются:

Дендритные.

Нейроэндокринные.

Периваскулярные.

Макрофаги.

1.5.53.Отличительными признаками возрастной инволюции тимуса не являются:

∙ Увеличение количества жировых клеток.

∙ Нарастание количества и размеров слоистых эпителиальных телец. ∙ Уменьшение размеров долек.

Замещение лимфоцитов плазмоцитами.

1.5.54.В тимусе происходит:

Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.

Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.

Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.

Антигеннезависимая пролиферация естественных киллеров (ЕК- и К-клеток) и Т- киллеров.

1.5.55. В красном костном мозге происходит:

∙ Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов. Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.

∙ Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов. ∙ Антигензависимая пролиферация и дифференцировка макрофагов.

1.5.56. Тимус является иммунокомпетентным органом, потому что:

∙ В нем много антителпродуцирующих плазматических клеток.

В нем происходит пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов. ∙ В нем образуются естественные (ЕК- и К-клеток) и Т-киллеры.

∙ В нем много макрофагов.

1.5.57. В норме гемопоэз в красном костном мозге реализуется:

По гомобластическому типу. ∙ По гетеробластическому типу.

∙ По гомо- и гетеробластическому типу одновременно. ∙ С чередованием типов кроветворения.

1.5.58. При акцидентальной инволюции в тимусе происходит:

Выброс Т-лимфоцитов.

Лимфоцитолиз.

Усиление фагоцитарной активности макрофагов. Все вышеперечисленное.

1.5.59. Развивающиеся клетки крови миелоциты являются:

Полипотентными.

Олигопотентными, частично детерминированными.

Унипотентными.

Дифференцирующимися.

1.5.60. Развивающиеся клетки крови метамиелоциты являются:

Полипотентными.

Олигопотентными, частично детерминированными.

Унипотентными.

Дифференцирующимися.

1.5.61. Развивающиеся клетки крови монобласты являются:

Полипотентными.

Олигопотентными, частично детерминированными. Унипотентными.

Дифференцирующимися.

1.5.62. Стволовые клетки крови являются:

Полипотентными.

Олигопотентными, частично детерминированными.

Унипотентными.

Дифференцированными.

1.5.63. Развивающиеся клетки крови КОЕ-Гн являются:

Полипотентными.

Олигопотентными, частично детерминированными.

Унипотентными.

Дифференцирующимися.

1.5.64. Клетки-кормилки расположены в:

Тимусе.

Лимфоузлах.

Миндалинах.

Красном костном мозге.

1.5.65. Клетки-няньки расположены в:

Тимусе.

Селезенке.

Миндалинах.

Красном костном мозге.

1.5.66. Клетки микроокружения – остеогенные клетки расположены в:

Тимусе.

Лимфоузлах.

Селезенке.

Красном костном мозге.

1.5.67. Клетки микроокружения – эпителиоретикулярные клетки расположены в:

Тимусе.

Лимфоузлах.

Миндалинах.

Красном костном мозге.

1.5.68. Клетки микроокружения – адипоциты расположены в:

Тимусе.

Лимфоузлах.

Миндалинах.

Красном костном мозге.

1.5.69. Начало эмбрионального гемопоэза в красном костном мозге у человека отмечается в период:

3 нед.

8,5-10 нед. 11-12 нед.

12-13 нед.

1.5.70. Начало эмбрионального гемопоэза в тимусе у человека отмечается в период:

3 нед.

6 нед.

8,5-10 нед.

11-12 нед.

1.5.71. Гемопоэтической активностью у взрослых людей обладает красный костный мозг, локализованный в:

Диафизах трубчатых костей.

Эпифизах трубчатых костей.

Метафизах трубчатых костей.

Верно все перечисленное.

1.5.72. В ряду развивающихся гранулоцитов специфические гранулы появляются на стадии:

Миелобласта.

Промиелоцита. Миелоцита.

Палочкоядерного гранулоцита.

1.5.73. Стволовые стромальные клетки красного костного мозга:

Не делятся.

Делятся часто. Делятся редко.

Отсутствуют в костном мозге.

1.5.74. Стволовые кроветворные клетки красного костного мозга:

Не делятся.

Делятся часто. Делятся редко.

Делятся только после выходa в кровоток.

1.5.75. Ретикулярные клетки красного костного мозга:

Не делятся.

Делятся часто. Делятся редко.

Отсутствуют в костном мозге.

1.5.76. Адипоциты красного костного мозга:

Не делятся.

Делятся часто. Делятся редко.

Отсутствуют в костном мозге.

1.5.77. Макрофаги красного костного мозга:

Не делятся.

Делятся часто. Делятся редко.

Делятся только после выходa в кровоток.

1.5.78.Источником развития тимуса не является:

∙ Эктодерма жаберной щели.

∙ Энтодерма 3-го глоточного кармана. ∙ Мезенхима.

Головные сомиты.

1.5.79.Колониестимулирующие факторы образуются:

Эпителиоретикулоцитами.

Форменными элементами крови.

Особыми клетками почек.

Клетками микроокружения костного мозга.

1.5.80. Тимозин образуются:

Эпителиоретикулоцитами.

Эндокриноцитами.

Форменными элементами крови.

Особыми клетками почек.

1.5.81. Эритропоэтин образуются:

Эпителиоретикулоцитами.

Форменными элементами крови. Особыми клетками почек.

Клетками микроокружения костного мозга.

1.5.82. Кейлоны образуются:

Эпителиоретикулоцитами.

Эндокриноцитами.

Форменными элементами крови.

Особыми клетками почек.

1.5.83. Гормоны, влияющие на гемоцитопоэз, образуются:

Эпителиоретикулоцитами. Эндокриноцитами.

Особыми клетками почек.

Клетками микроокружения костного мозга.

1.5.84. Клетками микроокружения для лимфоцитов в тимусе не являются:

Эпителиоретикулоциты.

Интердигитирующие клетки.

Макрофаги.

Гранулоциты.

1.5.85. В срезе тимуса, в отличие от среза красного костного мозга, можно видеть:

Большие тонкостенные сосуды-синусы.

Мегакариоциты.

Обилие жировых клеток.

Корковое и мозговое вещество.

1.5.86. Особенностями дифференцировки эритроцитов является, они:

Дифференцируются в тимусе из костномозговых предшественников. Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

Практически завершают развитие в красном костном мозге.

Дифференцируются в макрофаги за пределами костного мозга.

1.5.87. Особенностями дифференцировки гранулоцитов является, они:

Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

Практически завершают развитие в красном костном мозге. Завершают развитие в периферических лимфоидных органах.

Дифференцируются в макрофаги за пределами костного мозга.

1.5.88. Особенностями дифференцировки Т-лимфоцитов является, они:

Дифференцируются в тимусе из костномозговых предшественников. Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

Практически завершают развитие в красном костном мозге.

∙ Завершают развитие в периферических лимфоидных органах.

1.5.89. Особенностями дифференцировки В-лимфоцитов является, они:

∙ Дифференцируются в тимусе из костномозговых предшественников. ∙ Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

∙ Практически завершают развитие в красном костном мозге. Завершают развитие в периферических лимфоидных органах.

1.5.90. Особенностями дифференцировки моноцитов является, они:

∙ Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

∙ Практически завершают развитие в красном костном мозге.

∙ Завершают развитие в периферических лимфоидных органах. Дифференцируются в макрофаги за пределами костного мозга.

1.5.91. В мазке красного костного мозга можно различить развивающиеся клетки крови, кроме:

Нейтрофильных миелоцитов.

Нейтрофильных гранулоцитов.

Промиелоцитов.

КОЕ-Гн.

1.5.92. При гомобластическом типе кроветворения зрелые гранулоциты образуются преимущественно за счет пролиферации:

Миелобластов.

Промиелоцитов. Миелоцитов.

Метамиелоцитов.

1.5.93.При созревании гранулоцитов происходит:

∙ Уменьшение размеров клеток. ∙ Изменение формы ядер.

∙ Накопление гранул в цитоплазме. Все перерчисленное.

1.5.94.Стволовые клетки крови характеризуются:

Олигопотентностью.

Высокой пролиферативной активностью. Способностью к самоподдержанию.

Чувствительностью к гемопоэтинам.

1.5.95. Морфологическими и тинкториальными признаками базофильных эритробластов являются:

Гиперхромное ядро, оксифильная цитоплазма.

Гиперхромное ядро, базофильная цитоплазма. ∙ Округлое ядро, нейтрофильные гранулы.

∙ Бобовидное ядро, нейтрофильные гранулы.

1.6.ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУНОПОЭЗА

1.6.1.В селезенке происходит:

Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.

Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.

Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.

Антигеннезависимая пролиферация естественных киллеров (ЕК- и К-клеток) и Т- киллеров.

1.6.2.В лимфоузлах происходит:

Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.

Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.

Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.

Антигензависимая пролиферация и дифференцировка макрофагов.

1.6.3.В миндалине, червеобразном отростке происходит:

Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.

Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.

Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.

Антигензависимая пролиферация и дифференцировка макрофагов.

1.6.4.В корковом веществе лимфатического узла располагаются синусы:

∙ Воротный и вокругузелковый. ∙ Подкапсулярный и мозговой.

∙ Промежуточный корковый и мозговой.

Краевой и промежуточный корковый.

1.6.5.В лимфатическом узле различают:

Корковое и мозговое вещество с лимфатическими узелками.

Корковое вещество, паракортикальную зону, мозговое вещество.

∙ Корковое и мозговое вещество с эпителиальными слоистыми тельцами. ∙ Красную и белую пульпу.

1.6.6. Т-зависимые зоны лимфатического узла:

∙ Корковое вещество.

∙ Мозговое вещество.

Паракортикальная зона. ∙ Мякотные тяжи.

1.6.7. В составе мозговых тяжей лимфатического узла встречаются клетки:

∙ Мегакариоциты.

В-лимфоциты, плазматические клетки, макрофаги. ∙ Эпителиоциты, лимфоциты.

∙ Т-лимфоциты.

1.6.8.В мозговом веществе лимфатического узла различают:

∙ Лимфатические узелки.

∙ Мозговые тяжи, синусы, лимфатические узелки. ∙ Белую пульпу.

Мозговые тяжи, трабекулы, синусы.

1.6.9.Микроокружением для лимфоцитов паракортикальной зоны лимфатического узла являются:

Интердигитирующие клетки – разновидность макрофагов.

Дендритные клетки – разновидность макрофагов.

Адипоциты.

Эпителиоциты.

1.6.10. В лимфатических узлах протекают процессы:

Антигеннезависимая дифференцировка макрофагов.

Антигеннезависимая дифференцировка стволовых клеток крови.

Антигеннезависимая дифференцировка В и Т-лимфоцитов.

Антигензависимая дифференцировка В и Т-лимфоцитов.

1.6.11. Основу (строму) мозговых тяжей лимфатического узла составляет ткань:

Ретикулярная.

Эпителиальная.

Рыхлая волокнистая соединительная.

Слизистая.

1.6.12. Между фолликулами и трабекулами лимфатического узла располагаются:

Мозговые синусы.

Вокругузелковые синусы.

Краевой синус.

Подкапсульный синус.

1.6.13. В мозговом веществе лимфатического узла располагаются синусы:

Воротный, мозговой.

Вокругузелковый и краевой.

Краевой, воротный.

Вокругузелковый, мозговой.

1.6.14. Синусы лимфатического узла ограничены:

Эндотелиоцитами кубической формы.

Призматическими эпителиальными клетками.

Эндотелиоподобными ретикулярными клетками (береговыми клетками).

Палочковидными эндотелиоцитами.

1.6.15.

Направление лимфотока в лимфатических узлах:

Воротный синус – краевой – мозговой.

Воротный синус – краевой – вокругузелковый – мозговой.

Воротный синус – мозговой – вокругузелковый – краевой.

Краевой – вокругузелковый – мозговой – воротный синус.

1.6.16.

Гладкие миоциты в селезенке:

Встречаются в красной пульпе.

Встречаются в красной и белой пульпе.

В небольшом количестве присутствуют в капсуле.

Отсутствуют.

1.6.17. В селезенке различают:

Корковое и мозговое вещество.

Корковое, мозговое вещество и паракортикальную зону. Белую и красную пульпу.

Корковое вещество с лимфатическими узелками и мозговое вещество.

1.6.18.

Тканевой состав трабекул селезенки:

Ретикулярная ткань.

Плотная волокнистая соединительная ткань.

Мезотелий, соединительная ткань, гладкие миоциты.