Общее учение об опухолях.

Каждые сутки умирают 15 чел

Злокачественные новообразования составляют 2% (Саратовская область)

На учете 53 795 человек

В 2007 году выявлено 864 новых случаев заражения

Уровень заболеваемости составляет 331 на 100 000 в РФ.

I стадия – 59,6 % (РФ-44,7%)

II стадия – 18,4 % (РФ-24,2%)

III стадия – 20,9 % (РФ-23,0%)

Опухоль – длительно растущее органоидное или гистиоидное образование из клеток и тканей организма, обладающее морфологическим, биологическим и биохимическим атипизмом, не входящее в общий план строения организма, но находящееся с ним во взаимосвязи.

По строению:

1. органоидные – имеют хорошо развитую паренхиму и строму.

2. гистиоидные – хорошо развита паренхима, стромы нет.

Структура:

• паренхима – клетки и ткани, из которых опухоль растет.

• строма – соединительная ткань, сосуды и нервы.

• внешний вид: полип, гриб, сосочк. образование, узел, язва.

• цвет: белый (рак легких), красный (гемангиома), желтый (ринома), черный (меланома).

• консистенция: мягкая - преобладает паренхима (мозговидный рак)

- плотная – преобладает строма (скирр) или растет из костной ткани.

Виды роста по отношению к окружающей ткани:

1) экспансивный – опухоль растет сама из себя за счет деления клеток и отодвигает окружающие ткани;

2) инфильтрируюший – характерен для злокачественной опухоли, она прорастает все подлежащие ткани и разрушает их.

Виды роста по отношению к полым органам:

1) эндофитный – опухоль растет в стенку, диффузно утолщая ее (прогноз хуже, чаще дает метастазы и позже диагностируется).

2) экзофитный – опухоль растет в просвет полового органа.

По количеству опухолевых полей:

1) уницентрический (полип).

2) мультицентрический (полипоз).

Этиология:

1) физико-химическая – теория Р. Вирхова;

2) вирусная – теория Л.А. Зильбера;

3) дисонтогенетическая (тератомы) – опухоли возникают из эмбриональных клеточно-тканевых смещений и порочно развитых тканей (Конгейм);

4) полиэтиологическая (Петров)

Физико-химическая:

Р.Вирхов (1855) – теория раздражения. Основные группы канцерогенных факторов: химические и физические.

Химические канцерогены:

1) генотоксические – вызывают мутации генов (ароматические углеводороды, нитраты, нитриты)

2) эпигенетические – не вызывают напрямую генетических мутаций (хлорорган, иммунодепрессанты).

Физические канцерогены:

1) радиация солнечная, космическая и УФ.

2) ионизирующая радиация.

3) радиоактивные вещества.

Вирусно-генетическая теория. Зильберт 1968 – онкогенные вирусы, Роус 1911 – первый онкогенный вирус, способный вызвать развитие саркомы у кур (Нобелевская премия).

Вирусная теория – 1976 г. сарк Роуса был обнаружен первый ген, ответственный за злокачественную трансформацию клеток - SRC онкоген. В настоящее время известно более 100 генов вирусов.

Дисонтогенетическая теория. Теория Конгейна: опухоли возникают из эмбриональных клеточно-тканевых смещений и порочно развитых тканей.

Полиэтиологическая теория. Теория Петрова: эффект всех известных канцерогенов может суммироваться и усиливаться.

Теория протоонкогенов. В нормальных зрелых тканях существуют протоонкогены. Это нормальные гены, которые находятся в неактивном состоянии. В активированном состояние протоонкогены переходят в онкогены и дают начало опухолевой трансформации клеток. Существуют антионкогены, которые тормозят активность клеток, при их исчезновении также могут активироваться трансформация в опухоль.

Патогенез:

активация онкогена - онкоген - синтез онкобелка - усиление сигнала на ядро -усиление синтеза ДНК - усиление пролиферации клеток и нарушение дифференцировки (созревания), супрессия антионкогена.

Морфогенез:

1) гиперплазия, дисплазия – in situ; инфильтр. рост - инвазия - метастазы

2) in vivo – сразу

Классификация

1) по клинико-анатомической картине: а) доброкачественные (зрелые)

б) злокачественные (не зрелые)

в) с местно-деструктивным ростом

2) по степени злокачественности: а) высокодифференцированные

б) умеренно-дифференцированные

в) низкодифференцированные

3) по гистогенезу:

1. - эпителиальные опухоли без специфической локализации

2. - опухоли экзо- и эндокринных желез и эпит. покровов (органоспецифические)

3. - мезенхимальные опухоли

4. - опухоли меланинобразующей ткани

5. - опухоли нервной системы и оболочек мозга

6. - опухоли системы крови (гемобластозы)

7. - тератомы

4) по степени распространенности: используется система TNM, где T – tumor, N – nodulus (наличие метастазов в лимфоузлах), M – metastasis (метастазы во внутренних органах).

Рецидив – повторный рост опухоли после удалении на том же самом месте

Метастаз – вторичн опух очагов (узлов)

1. Пути: гематогенный

2. Лимфагеный

3. Периневралный

4. Инплантационый

Механизм метастазирования – тканевая и клеточная эмболия