1. Биология. Предмет изучения.

2. Признаки живого.

• Питание

• Дыхание

• Раздражение

• Подвижность

• Выделение

• Размножение

• Рост

3. Систематика.

• Царство

• Тип (введен Геккелем в конце 19в) у растений отдел

• Класс

• Отряд (у растений порядок)

• Семейство

• Род

• Вид

4. Деление организмов на группы по источникам энергии и углерода. Прокариоты и эукариоты. Сходство и различия в строении. * Уровни организации живого.

Прокариоты - Одноклеточные живые организмы, не обладающие оформленным клеточным ядром и другими внутренними мембранными органоидами.

Эукариоты - Живые существа, у которых в клетках есть ядро

Таблица сравнений

Уровни организации живого

5. Информационная связь между молекулами генетического аппарата (ДНК, РНК) и белками.* Основы наследственности и изменчивости.

Репликация - процесс синтеза дочерней молекулы ДНК на матрице родительской молекулы ДНК.

Праймер - то короткий фрагмент нуклеиновой кислоты (олигонуклеотид), комплементарный ДНК- или РНК-мишени, служит затравкой для синтеза комплементарной цепи

Транскрипция - процесс синтеза РНК с использованием ДНК в качестве матрицы, происходящий во всех живых клетках. Другими словами, это перенос генетической информации с ДНК на РНК.

Транскрипция состоит из стадий инициации, элонгации и терминации. Единицей транскрипции является оперон, фрагмент молекулы ДНК, состоящий из промотора, транскрибируемой части и терминатора.

Трансляция

6. Бесполое и половое размножение.

7. Клеточный цикл.

• Интерфаза.

• Профаза.

• Метафаза.

• Анафаза.

• Телофаза.

8. Митоз и мейоз.

9. Законы Менделя.*

Законы Менделя — это принципы передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам, вытекающие из экспериментов Грегора Менделя. Эти принципы послужили основой для классической генетики и впоследствии были объяснены как следствие молекулярных механизмов наследственности.

• Гипотеза чистоты гамет.*

Гипотеза чистоты гамет (теперь ее называют законом): при образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один аллель из пары аллелей данного гена.

• Закон единообразия гибридов первого поколения.* Анализирующее скрещивание.* Закон расщепления.*

Закон единообразия гибридов первого поколения (первый закон Менделя) — при скрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных проявлений признака, всё первое поколение гибридов (F1) окажется единообразным и будет нести проявление признака одного из родителей.

Закон расщепления (второй закон Менделя) — при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.

• Закон независимого наследования. *

Закон независимого наследования (третий закон Менделя) — при скрещивании двух особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании).

10. Сцепленное наследование.*

✦ В гамету попадает только одна из сестринских (гомологичных)

хромосом.

✦ Гены, находящиеся в одной хромосоме называют

сцепленными. Если в одной хромосоме аллели А и В, а в другой

а и b, то комбинация Аb и аВ в гамете крайне маловероятна.

✦ Чем ближе друг к другу локусы генов, тем меньше вероятность

«расцепления».

11. Кроссинговер (суть процесса и его биологическая роль).

Процесс обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации в профазе I мейоза.

Один из важнейших процессов, обеспечивающих комбинативную изменчивость и, тем самым, дающий материал для естественного отбора.

12. Наследование, сцепленное с полом.*

Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах.

13. Неполное доминирование.*

14. Кодоминантность (множественность генов).*

Кодоминирование — тип взаимодействия аллелей, при котором обе аллели в полной мере проявляют своё действие. В результате, так как проявляются оба родительских признака, фенотипически гибрид получает не усреднённый вариант двух родительских признаков, а новый вариант, отличающийся от признаков обеих гомозигот.

15. Эпистаз. *

Эпистаз — взаимодействие генов, при котором активность одного гена находится под влиянием другого гена (генов), неаллельного ему.

16. Сверхдоминирование.

Сверхдоминирование — это явление преимущества класса гетерозигот по сравнению с возможными для данного гена и аллелей классами гомозигот.

17. Комплементарность генов.

Комплементарное (дополнительное) действие генов — это вид взаимодействия неаллельных генов, доминантные аллели которых при совместном сочетании в генотипе обусловливают новое фенотипическое проявление признаков.

18. Пенетрантность. *

Пенетрантность — показатель фенотипического проявления аллеля в популяции.

19. Аутосомно-доминантный тип наследования. * Аутосомно-рецессивный тип наследования.* Закон Харди-Вайнберга.

Аутосомно-доминантный тип наследования:

1. Больные встречаются в каждом поколении.

2. Болеют в равной степени и мужчины, и женщины.

3. Больной ребенок рождается у больных родителей с вероятностью 100%, если они гомозиготны; 75%, если они гетерозиготны.

4. Вероятность рождения больного ребенка у здоровых родителей 0%.

Аутосомно-рецессивный тип наследования:

1. Больные встречаются не в каждом поколении.

2. Болеют в равной степени и мужчины, и женщины.

3. Вероятность рождения больного ребенка у здоровых родителей 25%, если они гетерозиготны, 0%, если они оба или один из них гомозиготен по доминантному гену.

4. Часто проявляется при близкородственных браках.