50 решённых задач по генетике

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования «СИБИРСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»

Институт фундаментальной биологии и биотехнологии

Кафедра биотехнологии

Задачи по генетике

Руководитель					Смирнова Л.С.
			подпись,дата
Студент	ББ16-34Б
			подпись,дата

Красноярск 2019

Модуль: Плейотропия

(1) №34

Условие: Мыши генотипа yy – серые, Yy – желтые, YY – гибнут на эмбриональной стадии. Каково будет потомство следующих родителей: желтый×серая; желтый×желтая? В каком скрещивании можно ожидать более многочисленного потомства?

Решение:

Дано:

Yy - серые Yy - жёлтые  YY – погибают

1) P: ♂Yy x ♀yy    G:  Y, y;    y    F: Yy, yy.

При скрещивании первых двух мышей, получились мыши жёлтые и серые в процентном соотношении 50/50. Скрещиваем двух других мышей: 2) P: ♂Yy x ♀Yy G: Y, y;  Y, y.  P: YY, Yy, Yy, yy.  25% потомства умирает, 25% рождаются серые и 50% - жёлтые. Потомства больше у первых мышей будет более многочисленное, т.к у второй пары 25% погибают.

(2) №35

Условие: У норок, помимо коричневой окраски, бывает серебристая. Скрещивание серебристых с коричневыми всегда дает расщепление 50% на 50%. При разведении в себе коричневых норок, серебристые никогда не рождаются. Какое должно быть потомство от скрещивания серебристых норок между собой? 

Решение:

Так как при скрещивании коричневых с коричневыми серебристые никогда не появляются, коричневый - рецессивный признак, получается при скрещивании серебристых норок между собой всё потомство будет серебристым.

При скрещивании серебристых норок расщепление по фенотипу будет равно 3:1 (второй закон Менделя).

1) P: ♂ Aa x ♀Aa G: A: A , a F: AA Aa Aa aa (по фенотипу A – cеребристые, расщепление 3:1) По тому же закону: расщепление по генотипу при скрещивании серебристых норок будет равно 1:2:1

(3) №36

Условие: При скрещивании между собой хохлатых уток утята выводятся только из 3/4 яиц, а 1/4 эмбрионов гибнет перед вылуплением. Среди вылупившихся утят примерно 2/3 хохлатых и 1/3 без хохла. Каким будет потомство от скрещивания хохлатых с нормальными утками?

Решение:

Обозначаем ген А - хохлатости, ген, а - отсутствие хохла. Изначально скрещивались гетерозиготы (хохлатые утки):

Дано: 1)P: ♂Аа х ♀Аа G: A , a ; A , a F: АА - мертвые, (2)Аа - хохлатые, аа – нормальные

Хохлатые утки с нормальными:

Дано: P: Аа х аа (хохлатая - гетерозигота, т. к. АА - летальное сочетание) G: A, a ; a F: 50% Аа - хохлатые утята, 50 % аа - нормальные утята.

Все потомство выживает.

(4) №37

Условие: В одной из пород овец есть животные серой и черной масти. При разведении черных овец в себе ягнята получаются только черные. Скрещивание черных с серыми дает половину черных и половину серых ягнят. При разведении серых овец в себе постоянно получаются серые и черные ягнята, причем серых в два раза больше, чем черных.

Решение:

Дано:

Обозначаем ген А серой окраски – доминантным, ген чёрной окраски рецессивный (а). Генотип овец: аа – чёрная, Аа – серая.

1) При скрещивании между собой чёрных овец получаются только чёрные.

Дано:

Р: ♂aa x ♀aa G: a ; a F: aa

2) При скрещивании между собой чёрных и серых овец получаются черные и серые. Это анализирующее скрещивание и говорит о гетерозиготности серых овец.

Дано:

Р: ♂Аa x ♀aa G: А, a ; a F: Аа, aa

(1:1, серые к чёрным)

3) При скрещивании между собой серых получаются и серые, и чёрные.

P: ♂Aa x ♀Aa G: A, a ; A ; a F: AA; Aa; Aa; aa (3:1) по фенотипу, вероятнее всего имеет место мутация, при которой особи с генотипом АА умирают , в результате чего фактическое расщепление составляет 2:1

(5) №38

Условие: При скрещивании мышей с короткими хвостами и нормальных мышей половина потомства рождается с нормальным хвостом, а половина – с короткими скрученными. От скрещивания короткохвостых друг с другом рождаются короткохвостые и нормальные в соотношении 2:1. Как наследуется признак? Можно ли вывести линию короткохвостных мышей?

Решение: А – короткохвостость а – нормальная длина хвоста

1) Скрещивание короткохвостных и нормальных даёт расщепление 1:1.

Р: ♂Аa x ♀aa G: А, a ; a F: Аа, aa 50% нормальные, 50% короткохвостные.

2) Скрещивание короткохвостых между собой даёт соотношение 2:1

P: ♂Aa x ♀Aa G: A, a ; A ; a F: AA; Aa; Aa; aa (3:1) по фенотипу, вероятнее всего имеет место мутация, при которой особи с генотипом АА умирают , в результате чего фактическое расщепление составляет 2:1

3) Чистую линию короткохвостых мышей вывести невозможно поскольку особи с генотипом АА не жизнеспособны.

(6) №42

Условие: Из-за сильного укорочения ног куры одной из пород называют ползающими. При инкубации 10000 яиц, полученных от скрещивания ползающих кур, вывелось 7498 цыплят, из которых 2482 цыплёнка, оказались с ногами нормальной длины, остальные коротконогие. Определите генотипы коротконогих и длинногоних кур. Дайте характеристику генам.

Решение:

7498 - 2482 = 5016 (коротконогие куры) 5016/2482 = 2 (соотношение коротконогих кур , к нормальным)

1) Cкрещивание ползающих кур:

P: ♂Aa x ♀Aa G: A, a ; A ; a F: AA; Aa; Aa; aa (3:1) по фенотипу, вероятнее всего имеет место мутация, при которой особи с генотипом АА умирают , в результате чего фактическое расщепление составляет 2:1

Генотип коротконогих кур: Аа, АА (нежизнеспособные особи)

Генотип нормальных кур: аа

(7) №43

Условие: Гетерозиготный бык голштинской породы несет рецессивный ген, вызывающий отсутствие шерсти. Гомозиготные телята погибают вскоре после рождения. Определите вероятность рождения нежизнеспособного телёнка от скрещивания этого быка с одной из его дочерей от нормальной по генотипу коровы.

Решение:

1) Бык имеет генотип Аа, корова АА, аа – нежизнеспособные особи. Дано:

Р: ♂Аа * ♀АА G: А  а  А F: Аа   АА – всё потомство жизнеспособное, вероятность 0%

2) Бык имеет генотип Аа, корова Аа. P: ♂Aa x ♀Aa G: A, a ; A ; a F: AA; Aa; Aa; aa (аа – не жизнеспособное, 25%).

Ответ: вероятность рождения нежизнеспособного теленка от скрещивания этого быка с одной из его дочерей от нормальной коровы. равна 0/25%.

Модуль: Пенетрантность.

(8) №47.

Условие: Некоторые формы шизофрении – доминантные аутосомные признаки. У гомозигот пенетерантность равна 100%, у гетерозигот 20%. Определить вероятность заболевания детей:

1) в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой не имеет гена шизофрении. 2) в браке двух гетерозигот.

Решение:

1) А – шизофрения, а – норма Пенетрантность (АА) = 100% Пенетрантность (Аа) = 20%

Запишем схему брака родителей, один из которых гетерозиготен, а другой гомозиготен по рецессивному гену:

P: ♀ Aa x ♂ аa

G: А, а; а

F: Аа, аа Теоретическое соотношение: 50%: 50% больные здоровые

В связи с тем, что пенетрантность у гетерозигот составляет 20% производим перерасчет вероятности заболевания шизофренией с теоретически возможного:

50% - 100%, х - 20%

х = 10%

Вероятность заболевания шизофренией детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой - нормален в отношении анализируемого признака составит 10%.

2) Запишем схему брака родителей, гетерозиготных по анализируемому признаку:

P: ♀ Aa x ♂ Аa

G: А, а А, а

F: АА 2Аа аа Генотип: 1 : 2 : 1. Фенотип: 3 : 1

теоретическое соотношение: 75% : 25% больные здоровые

В связи с тем, что пенетрантность у гетерозигот составляет 20% производим перерасчет вероятности заболевания шизофренией с теоретически возможного: 75% / 3 = 25% - гомозиготных по доминантному гену, с пенетрантностью 100%

Среди 50% гетерозиготных (75% - 25% (аа)) больных будет 10%, так как пенетрантность у гетерозигот 20%.

Вероятность заболевания шизофренией детей в семье, где оба родителя по генотипу гетерозиготны, составляет 35% [25% (АА) + 10% (Аа)]

(9) №49.

Условие: Черепно-лицевой дизостоз – доминантный аутосомный признак с пенетерантностью 50%. Какова вероятность заболевания у детей в семье, где оба родителя здоровы, но один из них носитель гена дизостоза?

Решение:

Дано: A – дизостоз, а – норма.

Р: ♂Аa x ♀aa G: А, a ; a F: Аа, Aa, aa, aa

Вероятность передачи гена 50%, поскольку ген обладает пенетрантность 50%, то вероятность рождения ребенка с данным заболеванием = 25%

(9) №50.

Условие: Синдром Ван Де Хеве определяется доминантным аутосомным плейотропным геном. Признаки полного синдрома: голубой цвет склеры, хрупкость костей, глухота. Пенетерантность изменчива. В ряде случаев она составляет по голубой склере почти 100%, по хрупкости костей – 63%, по глухоте – 60%.

1) Мужчина с голубой склерой, нормальным по другим признакам синдрома, вступает в брак со здоровой женщиной (без генов заболевания). Определить вероятность рождения детей с хрупкостью костей, если по линии мужа, признаками синдрома обладает лишь один из его родственников.

2) Родители – гетерозиготные носители голубой склеры, нормальные по другим признакам. Определить вероятность проявления глухоты.

Решение:

1) Синдром – А , норма – а, отец гетерозиготен поскольку больше в его семье никто не болел данным заболеванием.

Дано: Р: ♂Аa x ♀aa G: А, a ; a F: Аа, Aa, aa, aa

Вероятность появления синдрома - 50%. Пенетрантность хрупкости костей - 63%, то вероятность рождения ребёнка именно с хрупкостью костей составляет 31,5%(0,5*0,63)

2) Вероятность глухоты.

P: ♀ Aa x ♂ Аa

G: А, а А, а

F: АА 2Аа аа

Генотип: 1: 2: 1

Вероятность передачи гена 75%, при пенетерантность глухоты 60%, вероятность рождения детей с глухотой равна 45% (75%*60%)

Модуль: Дигибридное скрещивание:

(10) №74.

Условие: Скрещены гомозиготные растения дурмана:

1) пурпурноцветковые, с колючими коробочками х белоцветковые, с гладкими коробочками.

2) пурпурноцветковые, с гладкими коробочками х белоцветковые с гладкими коробочками.

3) Растение из F1 от скрещивания #1, скрестили с растением из F1, от скрещивания #2. Какое потомство получилось в каждом из скрещиваний.

Решение:

1) Дано:

A – Пурпурная окраска а – белая окраска B – колючие коробочки b – гладкие коробочки

Скрещиваем пурпурных с колючими с белоцветными гладкими.

P: ♀AABB x ♂aabb

G: AB; ab

F1: AaBb – единообразие первого поколения (пурпурные, колючие)

2) Скрещиваем пурпурных с гладкими и белоцветковых с гладкими.

P: ♀AAbb x ♂aabb

G: Ab; ab

F1: Aabb (пурпурные, гладкие)

3) Скрещиваем F1, от 1 и 2 скрещивания.

P: ♀АаBb x ♂Aabb

G: AB, aB , Ab; Ab; ab ; ab; Ab

F1: 2Аавв ААВв 2АаВв аавв ааВв ААвв

По фенотипу: 5/8 – пурпурные 4/8 – гладкие 4/8 – колючие 3/8 – белые

(11) №75.

Условие: У тыквы белые плоды определяются геном W, окрашенные w. Дисковидная форма плода – S, сферическая - s. Растение тыквы с белыми дисковидными плодами скрещено с растением имеющее белые шаровидные плоды. Получено 38 растений с белыми дисковидными и 12 с желтыми шаровидными плодами. Определите генотипы родителей.

Решение:

W (A) – белые w (а) – окрашенные S – дисковидная s – сферические Родители:

W?S? x W?ss (белые дисковидные х белые шаровидные)

38/12 = 3, отношение потомства 3:1.

*Введём замену (W=A, w=a, S=B, s=b)

Генотипы родителей: P: ♀ AaBb x ♂ Aabb

G: AB, aB , Ab; Ab; ab ; ab; Ab

F1: 2Аавв ААВв 2АаВв аавв ааВв ААвв Итоговое расщепление по фенотипу белых дисковидных к желтым шаровидным (3 к 1). Генотип родителей: ♀ AaBb x ♂ Aabb / WwSs x Wwss

(12) №81.

Условие: На резус-отрицательного ребёнка, имеющего группу крови MN, претендуют 2 родительские пары:

a) мать резус отрицательная, с группой крови M и отец резус положительный с группой крови M б) мать резус положительная с группой крови N и отец тоже резус положительный с группой крови M.

Какой паре принадлежит ребёнок?

Решение:

Rr/RR – Резус + rr – Резус –

1) Рассмотрим первую пару.

P: ♀MMrr x ♂MMR? G: Mr: MR / Mr F1: MMRr, MMRr, MMrr.

У данной семейной пары, все дети имеют положительный резус фактор и группу крови M. Данная пара не подходит.

2) Рассмотрим вторую пару.

P: ♀NNR_ x MMR_ G: NR, Nr, MR, Mr F1: MNRR, MNRr, MnRr, Mnrr – ребёнок с отрицательным резус фактором и группой крови MN.

Ответ: Ребёнок принадлежит семейной паре номер №2.

(13) №85

Условие: Если женщина с веснушками и волнистыми волосами, отец которой был без веснушек и имел прямые волосы, выходит замуж за мужчину с веснушками и прямыми волосами (оба родителя имели такие-же признаки), то какие дети у них могут быть?

Решение:

A – нет веснушек а – веснушки B – прямые волосы b – волнистые волосы Отец девушки: AaBb – поскольку дочь имеет альтернативные признаки, он не может быть гетерозиготным. Девушка: aabb – веснушки с волнистыми волосами Родители мужа: aaBB или aaBb Муж: ааBB или aaBb

2-возможных варианта скрещивания:

1) Муж гомозиготен по признаку B.

P: ♀aabb x ♂aaBB G: ab; AB F1: aaBb – все дети с веснушками и прямыми волосами.

2) Муж гетерозиготен по признаку B.

P: ♀aabb x ♂aaBb G: ab; aB, ab F1: aaBb, aabb – половина детей с веснушками и волнистыми волосами, половина детей с веснушками и прямыми волосами.

(14) №86.

Условие: Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью. Гены обоих признаков не сцеплены. 1) Какими признаками будут обладать гибриды от скрещивания гомозиготных растений позднеспелого овса нормального роста и гиганских с раннеспелым. 2) Какой процент гиганских раннеспелых растений можно ожидать от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам растений? Решение: A – нормальный рост а – гигантизм B – раннеспелость b – позднеспелость *Гены не сцеплены

1) Скрещивание гомозиготных растений:

P: ♀AAbb x ♂aaBB G: Ab; aB F1: AaBb – все растения нормального роста, раннеспелые.

2) Cкрещивание гетерозиготных растений:

P: ♀AаBb x ♂AaBb G: AB, Ab, aB, ab; AB, Ab, aB, ab F1:

	AB	Ab	aB	ab
AB	AABB	AABb	AaBB
Ab	AABb	AAbb	AaBb
aB	AaBB	AaBb	aaBB	aaBb
ab	AaBb	Aabb	aaBb	aabb

*Гигантские = аа Раннеспелые = BB/Bb Ответ: 19% от потомства будет гиганстким раннеспелым

Модуль: Тригибридное скрещивание.

(15) №100.

Условие: Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов – доминантные аутосомные признаки. Гены всех трёх признаков находятся в разных парах хромосом.

1) какова вероятность рождения детей без аномалии в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем параметрам генов?

2) определить вероятность рождения детей без аномалии в семье, о которой известно следующее. Мать жены была шестипалой, а отец близорукий. Отношение других признаков нормальное. Жена унаследовала обе аномалии. Мать мужа не имела коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Отец был нормален в отношении всех трёх признаков. Муж унаследовал аномалию матери.

Решение:

А - полидактилия а - нормальная кисть В - близорукость в - нормальное зрение С - отсутствие малых коренных зубов с- нормальное количество зубов 

1) Два больных по всем признакам родителя: P: ♀АаВвСс х ♂АаВвСс G: ABC; aBC; AbC; abC; abc; Abc; ABc, aBc F1: А-В-С-(больной), ааВ-С-(больной), А-ввС-(больной), А-В-сс(больной), ааввС-(больной), А-ввсс(больной), ааВ-сс(больной), ааввсс(здоровый)

1/8 часть потомства может быть здоровой, то есть 12,5% вероятность рождения полностью здорового ребенка.

2) Вероятность рождения без аномалии:

Генотип жены: ААввсс(мать) х ааВВсс(отец) = АаВвсс(жена) Генотип мужа: ааввСС(мать) х ааввсс(отец) = ааввСс(муж) P: ♀АаВвсс х ♂ааввСс G: АВс, Авс, аВс, авс ; авс, авС F1: АаВвсс, АаВвСс, Ааввсс, АаввСс, ааВвСс, ааВвсс, ааввсс, ааввСс

Полностью здоровыми является только: ааввсс, т.е 1/8 = 12.5%

(16) №113

Условие: Близорукий (доминантный признак) левша (рецессив) женился на женщине, нормальной по обоим признакам. У супругов были братья и сестры, страдавшие фенилкетонурией, но сами они здоровы. Первый ребенок родился нормальным по всем трем признакам, второй - близорукий левша, третий болен фенилкетонурией. Какова вероятность того, четвёртый ребёнок будет нормален по всем трём признакам?

Решение: А – близорукость а – нормальное зрение B – правша b – левша C - норма с – фенилкетонурия

P: ♀aaBbCc (нормальное зрение, правша, без фенилкутонурии) x ♂AabbCc (близорукий, левша, без фенилкутонурии). G: аВС, аВс, авС, авс; АвС, Авс, авС, авс F1: АаВвСС (близ. правша, норм) АаВвСс(близ, правша, норм) ааВвСС(норм, правша, норм) ааВвСс( норм, правша, норм) АаВвСс ( близ, правша, норм) АаВвсс (близ. правша, фен) ааВвСс( норм, правша, норм) ааВвсс(норм, правша, фен) АаввСС (близ, левша, норм) АаввСс( близ, левша, норм) ааввСС (норм, левша, норм) ааввСс( норм, левша, норм) АаввСс( близ, левша, норм) Ааввсс( близ, левша, фен) ааввСс( норм, левша, норм) ааввсс( норм, левша, фен)

Ответ: 16 вариантов потомков, из них 3 полностью здоровы, вероятность рождения нормального по всем признакам ребёнка = 18.75%

(17) №115

Условие: Длинношерстного, курчавого, чёрного самца морской свинки скрещивали с белой самкой, шесть которой курчавая, короткая.

В нескольких помётах получено 15 курчавых короткошерстных чёрных, 13 курчавых длинношерстных черных, 4 гладких короткошерстных чёрных и 5 гладких длинношерстных чёрных свинок.

Каковы генотипы родителей? Какое теоретическое соотношение по фенотипу можно ожидать среди потомства?

Решение:

R – ген курчавой шерсти

r – ген гладкой шерсти

L – ген короткой шерсти

l – ген длинной шерсти

В – ген черной шерсти

в – ген белой шерсти

Р:  ♀  b b L l R r   Х  ♂ ВВ l l R r

G:  b L R, b l R, b L r,  b l r  х В l R, В l r

                 ♀         b L R               b l R             b L r              b l r 

♂      В l R       В b L l R R,   В b l l R R,    В b L l R r,   В b l l R r

           В l r       В b L l R r,    В b l l R r,      В b L l r r,     В b l l r r

В? L ? R ? - курчавые короткошерстные черные:  В b L l R R, 2  В b L l R r,

В? l l R? - курчавые длинношерстные черные: В b l l R R,  2  В b l l R r

В? L? r r – гладкие короткошерстные черные: В b L l r r

В? l l r r – гладкие длинношерстные черные: В b l l r r

Поскольку все потомство от белой м.свинки имеет черную шерсть, значит самец был гомозиготен по этому признаку, его генотип ВВ, генотипы детенышей Вв.

Длинная шерсть является рецессивным признаком, а по условию в потомстве от длинношерстного самца с короткошерстной самкой появились и короткошерстные и длинношерстные детеныши, значит   часть генотипа самки L l.

В потомстве есть и гладкие, и курчавые м.свинки, значит курчавые родители гетерозиготны по данному признаку Rr.

(18) №12.

Условие: У томатов пурпуная окраска стебля доминирует над зелёной, а рассеченные листья на цельнокрайними. При скрещивании растений томата с пурпурным стеблем и рассечёнными листьями, имеющим зелёные стебли и цельнокрайние листья получили 321 растение пурпурное рассеченное, 301 пурпурное цельнокрайное, 310 зелёных рассеченных и 307 зелёных цельнокрайних. Обьяснить результаты скрещивания, определить генотипы родителей.

Решение: A – пурпурная окраска, а – зелёная окраска B – рассечённые листья b – цельнокрайние

Итоговое расщепление по фенотипу 1:1:1:1.

P: ♀AaBb x ♂aabb G: AB aB Ab ab; ab F1: Aabb (301 пурпурное цельнокрайное), AaBb (321 пурпурное рассеченное), ааВb (310 зелёное рассеченное), ааbb (307 зелёное, цельнокрайное)

Первое исходное растение является гомозиготным по всем признакам, а второе дигетерозиготным.

(19) №13.

Условие: Пурпурная окраска доминирует над белой, а колючие коробочки над гладкими. Растение с пурпурными цветочками и гладкими коробочками скрестили с белым и колючим растением. Было получено 320 пурпурных колючих, 312 белых колючих. Определить генотипы родителей. Какие будут фенотипы и генотипы родителей, полученных от скрещивания обоих видов потомков с дигетерозиготным растением.

Решение: A – пурпурная окраска a – белая окраска B- колючие коробочки b – гладкие коробочки

1) Скрещивание родительских исходных форм P: ♀Aabb x ♂aaBB G: Ab, аb; aB F1: AaBb – пурпурные колючие; aaBb – белые колючие

2) Дигибридное скрещивание P: ♀AaBb x ♂AaBb G: AB, Ab, aB, ab (x2) F1:

	AB	Ab	aB	ab
AB	AABB	AABb	AaBB	AaBb
Ab	AABb	AAbb	AaBb	Aabb
aB	AaBB	AaBb	aaBB	aaBb
ab	AaBb	Aabb	aaBb	aabb

Расщепление: 9:3:3:1. 9 – пурпурные, колючие. 3 – пурпурные гладкие. 3 – белые колючие. 1 – белые гладкие.

3) Скрещивание потомков

P: ♀ааBb x ♂AaBb G: aB ab; AB aB Ab ab F1:

AaBB – п.к	AaBb – п.к	AaBb – п.к	Aabb – п.г
aaBB – б.к	aaBb – б.к	aaBb – б.к	aabb – б.г

Получаем 3 – пурпурные колючие. 3 – белые колючие. 1 – пурпурные гладкие. 1 – белые гладкие.

(20) №14.

Условие: Аниридия – отсутствие радужки глаза. Наследуется аутосомно – доминантно. Белая прядь на лбу доминирует над одноцветными голосами. Какова вероятность рождения ребёнка с нормальной радужной оболочкой и белой прядью волос в семье, где у жены белая прядь, у её матери одноцветные волосы. У мужа одноцветные волосы, но он страдает аниридией (мать его также болела, а вот отец был здоров)?

Решение: A – аниридия a – норма B – белая прядь b – одноцветные

P: ♀aaBb x ♂Aabb G: aB, ab; Ab, ab F1: AaBb – 25% (аниридия и белая прядь) Aabb – 25% (аниридия и одноцветные волосы) ааBb – 25% (норма и белая прядь) ааbb – 25% (норма и одноцветные волосы)

Вероятность рождения без заболевания и белой прядью волос = 25%

Модуль: Взаимодействие аллельных генов.

21 №5.1

Условие: При скрещивании растений хлопчатника, имеющих цельнокрайние листья, с растениями рассеченными листовыми пластинками были получены растения, листья которых оказались неполностью рассеченными. Во втором поколении 169 растений имели неполность рассечернные листья, 81 – рассеченные листья и 95 цельнокрайние. Обьясните расщепление. Что получится, если растение F1 скрестить с исходными родительскими растениями?

Решение: AA – цельнокрайные Aa – неполнорассеченные аа – рассеченные

1) Скрещивание цельнокрайнего растения с рассечённым:

P: ♀АА х ♂аа G: A ; a F1: Aa – Все растения неполнорассечённые

2) Скрещивание второго поколения:

P: ♀Аa х ♂Aа G: A,a ; A,a F2: AA , Aa , Aa , аа 81 (95:189:81) (1:2:1) – Получились растения всех типов.

3) Скрещивание F1 с родительскими формами.

P: ♀АА х ♂Aa G: A ; A , a F: AA , Aa – 1:1 (50% цельнокрайние, 50% неполностью рассеченные)

P: ♀аа х ♂Aa G: a ; A , a F: Aa , aa – 1:1 (50% неполностью рассеченные, 50% рассеченные)

22 №5.3

Условие: У ночной красавицы красная окраска цветков неполностью доминирует над белой, окраска гетерозиготных растений – розовая. Какая будет окраска цветков в потомстве от скрещиваний: а) розовая х розовая, б) красная х розовая, в) белая х розовая, г) белая х белая? Каким образом можно достигнуть того, чтобы полученные от скрещивания растения имели только розовые цветки?

Решение:

AA – Красная окраска Аа – Розовая окраска аа – белая окраска

1) Розовая х розовая

P: ♀Аa х ♂Aа G: A,a ; A,a F1: AA , Aa , Aa , аа – (25% с красной окраской, 50% с розовой окраской, 25% с белой)

2) Красная х розовая

P: ♀АА х ♂Aa G: A ; A , a F1: AA , Aa – 1:1 (50% с красной окраской, 50% с розовой)

3) Белая х розовая

P: ♀аа х ♂Aa G: a ; A , a F1: Aa , aa – 1:1 – (50% с розовой, 50% с белой окраской)

4) Белая х белая

P: ♀аа х ♂аa G: a ; a F1: aa – (100% белые)

5) Получить от скрещивания только розовые цветы возможно в результате скрещивания двух гомозиготных организмов:

P: ♀АА х ♂аа G: A ; a F1: Aa – (100% растений имеют розовые цветки)

23 №5.4

Условие: При скрещивании между собой растений красноплодной земляники – потомство всегда с красными плодами, а растений белоплодной земляники – потомство имеет белые плоды. От скрещивания этих сортов получаются растения, дающие розовые плоды. Какое потомство возникнет при скрещивании между собой растений земляники с розовыми плодами? Какое потомство получится в возвратных скрещиваниях розовоплодных растений с исходными родительскими формами?

Решение:

AA – красная окраска Aa – розовая окраска аа – белая окраска

1) Скрещивание розовых растений

P: ♀Аa х ♂Aа G: A,a ; A,a F1: AA , Aa , Aa , аа – (25% c красными плодами, 50% с розовыми, 25% с белыми плодами) 1:2:1

2) Возвратное скрещивание

P: ♀АА х ♂Aa G: A ; A , a F: AA , Aa – 1:1 (50% с красной окраской, 50% с розовой)

3) Возвратное скрещивание №2

P: ♀аа х ♂Aa G: a ; A , a F: Aa , aa – 1:1 – (50% с розовой, 50% с белой окраской)

24 №5.5.

Условие: У мексиканского дога ген, вызывающий отсутствие шерсти, в гомозиготном состоянии ведёт к гибели потомства. При скрещивании двух нормальных догов часть потомства погибла. При скрещивании того же самца с другой самкой гибели потомства не было. Однако при скрещивании между собой потомков этих двух скрещиваний опять наблюдалась гибель щенков. Определите генотипы всех скрещиваемых особей.

Решение:

A – Наличие шерсти аа – летальное сочетание

1) Скрещивание двух нормальных догов

P: ♀Аa х ♂Aа G: A,a ; A,a F1: AA , Aa , Aa , аа (1:2:1) , поскольку аа – летальное сочетание, то 25% потомства погибло.

2) Скрещивание нормального дога с другой самкой

P: ♀АА х ♂Aa G: A ; A , a F: AA , Aa (1:1) – всё потомство выжило.

3) Скрещивание потомства #1 и #2

P: ♀Аa х ♂Aа G: A,a ; A,a F1: AA , Aa , Aa , аа (1:2:1), 25% щенков снова погибло.

24 №5.6

Условие: Одна из форм цистинурии – нарушение метаболизма некоторых аминокислот (в моче больных обнаруживается цистин, лизин) наследуется как аутосомный рецессивный признак. У гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот образуются цистиновые камни в почках. Определите возможные формы проявления цистинурии в семье, 1) если один супруг страдал заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание в моче. 2) Какие формы цистинурии возможны у детей в семье, где один из супругов страдал камнями почек, а другой нормален в отношении анализируемого признака?