50 решённых задач по генетике

Решение: aa – цистиновые камни в почках Аа – повышенное содержание в моче АА – полностью здоров.

1) Один супруг болен, а другой имеет повышенное содержание:

P: ♀аа х ♂Aa G: a ; A , a F1: Aa , aa – 1:1 (50% будет страдать данным заболеванием, 50% будет иметь повышенное содержание в моче)

2) Один полностью здоров, второй страдает от заболевания:

P: ♀АА х ♂аа G: A ; a F1: Aa – (100% потомства будет иметь повышенное содержание цистина в моче)

Модуль: Задачи на взаимодействие неаллельных генов

25 №5.1

Условие: Белое оперение у кур определяется двумя парами несцепленных аллельных генов. В одной паре доминантный ген определяет окрашенное оперение, рецессивный – белое оперение. В другой паре доминантный ген подавляет окраску, рецессивный не подавляет окраску.

При скрещивании белых кур получено 1680 цыплят. Среди них 315 цыплят имели окрашенное оперение, а остальные белое. Определите генотипы родителей и окрашенных цыплят.

Решение:

A – окрашенное оперение а – белое B – подавляет окраску b – не подавляет

1) Скрещивание белых кур: P: ♀AaBb x ♂AaBb G: AB, Ab, aB, ab (x2) F1:

	AB	Ab	aB	ab
AB	AABB	AABb	AaBB	AaBb
Ab	AABb	AAbb	AaBb	Aabb
aB	AaBB	AaBb	aaBB	aaBb
ab	AaBb	Aabb	aaBb	aabb

Расщепление: 9:3:3:1 (13 белых, 3 окрашенных) 13/3 = 4.333 1680/315 = 5.333 Генотип окрашенных цыплят: АAbb/Aabb

26. 4) Кареглазая женщина с 1 группой крови, отец, который имел голубые глаза и 2 группу крови, выходит замуж за голубоглазого мужчину с 4 группой крови. Какое потомство можно ожидать от этой пары?

Решение:

Отец девушки: I(A)I(0), aa – поскольку дочь имеет 1 группу крови, то генотип А0 Девушка: I(0)I(0), Aa - поскольку отец имел голубые глаза, то девушка гетерозиготна по признаку цвета глаз Муж: I(A)I(B), aa

P: ♀ I(0)I(0), Aa x ♂ I(A)I(B), aa G: I(0), А, а; I(A), I(B), a F1: I(A)I(0) Aa / aa – 2 группа крови (с голубыми/карими глазами) I(A)I(0) Aa / aa I(B)I(0) Aa / aa – 3 группа крови (с голубыми/карими глазами) I(B)I(0) Aa / aa

Ответ: Можно ожидать потомство со 2 и 3 группой крови 50/50% , можно ожидать кариеглазых и голубоглазых детей с вероятность 50/50%.

27. 5) У человека полидактилия (шестипалость) доминирует над нормальным строением кисти. Шестипалая гетерозиготная женщина с 1 группой крови выходит замуж за мужчину, который нормален по строению кисти и имеет 2 группу крови по системе (AB0), его мать с 1 группой крови. Определить вероятность рождения в этой семье детей с полидактилией и их группы крови.

Решение:

Жена: I(0)I(0), Aа – 1 группа крови, полидактилия Муж: I(A)I(0), aa – 2 группа крови с 0, поскольку мать имела 1 группу крови, нормален.

P: ♀ I(0)I(0), Aа х ♂ I(A)I(0), aa G: I(0) , A , a ; I(A) , I(0) , a F1: I(0)I(0) , Aa / aa – 1 группа крови, болен/нормален I(A)I(0) , Aa / aa – 2 группа крови, болен/нормален

Ответ: Вероятность рождения больного ребёнка составляет 50%, группы крови возможны 1 и 2.

27. 6) У женщины с 3 группой крови и положительным резус-фактором родился сын с 4 группой крови и отрицательным резус фактором. Может ли являться отцом мужчина со 2 группой крови и положительным резус фактором (если его мать была резус отрицательна)?

Решение:

Мать: I(B)I(0)/I(B)I(B), Rr – поскольку сын резус отрицателен Сын: I(A)I(B), rr Отец: I(A)I(A)/I(A)I(0), Rr – поскольку мать была резус отрицательна

P: ♀ I(B)I(B), Rr х ♂ I(A)I(A), Rr G: I(B), I(B), R, r; I(A), I(A), R, r F1: I(A)I(B) – 100% потомства будет с 4 группой крови. Rr x Rr (1:2:1) – 25% потомства будет с rr (отрицательным резус фактором) Ответ: Да, может.

28. 7) У жены 3 группа крови, она правша (аутосомно-доминантный признак). Её отец левша и имел 1 группу крови, а мать правша с 4 группой крови. Муж – леворукий с 1 группой крови. Определить их генотипы и вероятность рождения праворукого ребёнка с 1 группой крови.

Решение:

Жена: I(B)I(0), Aa – поскольку отец был левшой (аа), а мать правшой (Aa/AA), и (BO), поскольку отец имел 1 группу крови (00) Муж: I(0)I(0), aa

P: ♀ I(B)I(0), Aa х ♂ I(0)I(0), aa G: I(B) I(0) A, a ; I(0) I(0) a F1: I(B)I(0) – 3 группа крови I(0)I(0) - 1 группа крови Aa x aa = (1:1) – 50% правши, 50% левши

Ответ: Вероятность рождения ребёнка правши с 1 группой крови = 25% (0.5 по группе крови и 0.5 по признаку)

8) У мышей длина хвоста определяется серией аллелей одного локуса: A, a, a1, a2. Гомозиготное сочетание аллелей вызывает гибель эмбрионов. Гетерозиготы Аа – имеют укороченный хвост, Аа1 и Аа2 – бесхвостые, аа1, аа2, а1а2 – нормальные. Определите вероятные генотипы и фенотипы потомства от скрещивания бесхвостых мышей с мышами, имеющими укороченный хвост.

А – укороченный (Аа) (АА – летальный) A – бесхостые (Aa1) a – нормальный (aa1, aa2, a1a2) A, a – гибель (AA1, AA2, AA, A1A1, A2A2, aa, a1a1, a2a2)

P: ♀ Aa1 (бесхвостая) х ♂ Aa (укороченный) G: A, a1; A, a F1: AA – умирают Аа – укороченный Аа1 – бесхвостые аа1 – нормальные Расщепление по генотипу (1:1:1) Расщепление по фенотипу (1:1:1)

29. 9) В одном из родильных домов Екатеринбурга в течении 10 лет было выявлено 242 патологии с рецессивным признаком среди 97 000 новорожденных. Установить генетическую структуру популяции данного города, если она отвечает условиям панмиксии.

А - нормальные аа – патология

Воспользуемся формулой Харди-Вайнберга: p²AA + 2pqAa + q²aa = 1

Обозначим частоту встречаемости доминантного аллельного гена А буквой p, а рецессивного, а – буквой q.

Поскольку общая численность всех особей данной популяции нам известна 97 000 это и есть 1, то доля гомозиготных патологий с генотипом аа = q2, которых всего 242 составит: q2 = 242:97000 = 0.002494 ~ 0.0025, тогда q=0.5

p=1-q = 0.95 и 2pq = 0.095

Ответ – частота аллели а = 0.05, частота аллели А – 0.95. Частота гетерозиготных особей в популяции с генотипом Аа составляет 0.095.

30. 10) Аниридия – отсутствие радужки глаза. Наследуется аутосомно – доминантно. Белая прядь доминирует над одноцветными волосами. Какова вероятность рождения ребёнка с нормальной радужкой и белой прядью в семье, где у жены белая прядь (у её матери одноцветные волосы), у мужа одноцветные волосы, но он страдает аниридией (аниридия была у него матери, а отец здоров).

Решение: АА / Aa – болен BB/Bb – прядь аа – здоров bb – одноцветные волосы

Жена: aaBb (нормальна, геторозиготна по волосам, поскольку мать имела одноцветные волосы) Муж: Aabb (болен, гетерозиготен, поскольку отец был здоров (аа), одноцветные волосы)

P: ♀aaBb x ♂Aabb G: aB, ab; Ab, ab F1: AaBb – 25% (аниридия и белая прядь) Aabb – 25% (аниридия и одноцветные волосы) ааBb – 25% (норма и белая прядь) ааbb – 25% (норма и одноцветные волосы)

Ответ: Вероятность рождения без заболевания и белой прядью волос = 25%

31. 11) Врожденный вывих тазобедренного сустава может наследовать аутосомно – рецессивно. Нос с горбинкой доминирует над прямым носом. Может ли родится больной ребёнок с прямым носом в семье, где у жены прямой нос, она здорова (у её матери был вывих, а отец здоров): у мужа нос с горбинкой, он страдает врождённым вывихом тазобедренного сустава (его родители тоже страдали этой болезнью, у матери был прямой нос, а у отца нос с горбинкой)?

Решение:

А – нормально, а – вывих B – горбинка b – прямой

Мать: Ааbb (гетерозиготна, поскольку отец болел, а мать нет) Отец: ааBb (гетерозиготен, поскольку у матери был прямой, а у отца с горбинкой)

P: ♀ Ааbb х ♂ ааBb G: Ab ab aB ab F1: AaBb – Здоров, гобинка Aabb – здоров, прямой aaBb – болен, горбинка aabb – болен, прямой

Ответ: Вероятность рождения больного ребёнка с прямым носом 25%

32. 12) Эллиптоцитоз наследуется аутосомно – доминантно, в крови больных обнаруживаются эритроциты овальной формы. Широкая щель между резцами верхней челюсти доминирует над её отсутствием. Определите вероятность рождения здорового ребёнка, без щели. Его мать страдает эллиптоцитозом и не имеет щели (её мать здорова, а отец болен). Отец здоров, но имеет щель между резцами (его матери не было щели между резцами).

Решение:

A – болезнь, а – норма B – щель b – нет щели

Мать: Ааbb (гетерозиготная, поскольку её мать была здорова) Отец: ааBb (гетерозиготен, поскольку мать не имела щели между резцами)

P: ♀ Ааbb х ♂ ааBb G: Ab ab aB ab F1: AaBb – болен, есть щель Aabb – болен, нет щели aaBb – здоров, есть щель aabb – здоров, нет щели

Ответ: Вероятность рождения здорового ребёнка без щели 25%.

33. 13) В семье оба супруга кареглазые. Муж в молодом возрасте был прооперирован по повода полипоза толстого кишечника, жена здорова. У них родился голубоглазый ребёнок. Какова вероятность того, что у ребёнка проявится это заболевания, если известно, что полипоз наследуется аутосомно доминантно. Какой цвет глаз может быть у этого ребёнка?

А – болезнь а – норма B – карий цвет b – синий

Мать: ааBb Отец: Aa/AABb

P: ♀aaBb x ♂AaBb G: F1: aABB aAbB aABB aAbB aABb - больные с карими глазами (37.5%)

aAbb / aAbb – больные с синими глазами (12.5%)

aaBB / aabB / aaBB / aabB / aaBb / aaBb – здоровые с карими глазами (37.5)

ааbb / aabb – здоровые с синими глазами (12.5%)

Ответ: Ребёнок может быть как с карими, так и с синими глазами, если родители гетерозиготны, если родители гомозиготны по признаку, то только с карими. Если один гомозиготен по карим глазам, то вероятность 50%.

34. 14) При скрещивании черных собак породы коккер-спаниель получается потомство четырех мастей 18 чёрных, 6 рыжих, 6 коричневых, 2 светложелтых. Чёрный коккер-спаниэль был скрещен со светложёлтным. От этого скрещивания в потомстве был светло-жёлтый щенок. Какое соотношение мастей в потомстве можно ожидать от скрещивания того же чёрного спаниеля с собакой одинакового с ним генотипа.

Решение:

Поскольку всего щенков было 32, а расщепление идёт по принципу 9:3:3:1,предполагаем,что оба родителя дигетерозиготны: (Скрещивание №1) P: ♀AaBb x ♂AaBb G: AB,Ab,aB,ab   AB,Ab,aB,ab F1: AABB,AABb,AaBB,AaBb,AABb,AAbb,AaBb,Aabb,AaBB,AaBb,aaBB,aaBb, AaBb,Aabb,aaBb,aabb. Девять чёрных (AABB,AABb(x2),AaBB(x2),AaBb(x4) Три рыжих (AAbb,Aabb(x2) Три коричневых (aaBb(x2),aaBB) Один светло-жёлтый (aabb) Т.е выявляем некоторую взаимосвязь: 1)У чёрных генотип имеет маску A*B* 2)У рыжих -- A*bb 3)У коричневых -- aaB* 4)У светло-жёлтых -- aabb 

(Скрещивание №2) Поскольку светло-жёлтый щенок полностью рецессивен,у чёрной собаки в генотипе обязательно должны быть два рецессивных гена, а значит все варианты, кроме последнего, не подходят. P: ♀AaBb x ♂ aabb G: AB,Ab,aB,ab  ab F1: AaBb(чёрный),Aabb(рыжая),aaBb(коричневая),aabb(светло-жёлтая)

Ответ: Соотношение 9:3:3:1. 

34. 15) У лошадей доминантный ген обусловливает серую масть и является эпистатичным по отношению к другому доминантному гену, обуславливающему вороную масть. При генотипе гомозиготном по обеим парам рецессивных генов масть рыжая (гнедая). От спаривания лошадей вороной мастью с лошадьми серой масти, несущих гены вороной окраски, получено 16 потомков. Какое будет расщепление по фенотипу в F2?

Решение:

A – эпистатичный ген серой масти B – ген вороной масти

ааbb – рыжий (гнедой)

Скрещивание №1

P: ♀ааBB x ♂ AABb G: AB. Ab. AB. Ab ; aB. F1: aABB – 8 aABb – 8 - все лошади серые.

P: AaBb x AaBb

Ответ: Расщепление по генотипу: AABB: 6.3 % AAbB: 12.5 % aABB: 12.5 % aAbB: 25 % AAbb: 6.3 % aAbb: 12.5 % aaBB: 6.3 % aabB: 12.5 % aabb: 6.3 % . По фенотипу 1:3:12.

35. 16) У крупного рогатого скота чалая окраска шерсти образуется от скрещивания чёрной особи с красной, а комолость доминирует над рогатостью. 1) гомозиготный комолый чёрный бык скрещен с гомощиготной рогатой красной коровой. Какая окраска будет у потомков f1. Будут ли они рогаты? Каково должно быть потомство от возвратного скрещивания гибридов F1 с исходным быком? С исходной коровой? 2) Комолый чалый бык, скрещенный с рогатой красной коровой, дал рогатую чалую тёлку. Какое потомство можно получить от скрещивания этой тёлки с её отцом?

Решение:

Чёрный х Красный = Чалый А – комолость a – рогатость B – чёрная (неполное доминирование) b – красная Bb (чалая)

Скрещивание №1.

P: ♂AABb х ♀ааbb G: F1: - Всё потомство коломостное, половина красная, половина чалая.

Скрещивание №2.

P: ♂AaBb х ♀ааbb G: F1: (1:1:1:1) – по генотипу, 50% комолостные ,50% рогатые, 50% чалые, 50% красные. 25% комолостные чалые, 25% комолостные красные, 25% рогатые чалые, 25% рогатые красные.

Скрещивание №3: P: ♂AaBb x ♀aaBb G: F1: AaBB: 12.5 % AabB: 25 % aaBB: 12.5 % aabB: 25 % Aabb: 12.5 % aabb: 12.5 %

36. 17) Жена имеет ямочки на щеках (доминантный признак) и короткий подбородок (рецессивный признак), у её отца короткий подбородок и нет ямочек, у мужа нет ямочек и нормальный подбородок. Их дети имеют признаки, как у матери. Определить генотипы родителей и детей.

Решение:

A – ямочки a – нет ямочек B – нормальный подбородок b – короткий подбородок

Жена: Aabb (поскольку отец не имел ямочек) Муж: ааBb (BB – быть не может, поскольку дети имеют короткий подбородок) Дети: Aabb

P: ♀ААbb x ♂aaBb G: F1: 25% детей с ямочками и коротким подбородком.

37. 18) Близорукость и наличие веснушек наследуется как аутосомно-доминантные признаки. Мужчина с нормальным зрением и веснушками, причём у его отца не было веснушек, женился на женщине без веснушек с близорукостью. У неё на протяжении многих поколений родственники были близоруки. С какими признаками следует ожидать детей от этой пары?

Решение:

A – близорукость a – норма B – веснушки b – нет веснушек

Муж: aaBb (поскольку у отца не было веснушек) Жена: AAbb (АА – поскольку много поколений болеют)

P: ♀ AAbb х ♂ aaBb G: F1: 100% - болеет близорукостью, 50% имеет веснушки, 50% не имеет.

38. 19) В семье – жена кареглазая (доминантный признак) и праворукая (доминатный признак). Её мать была кареглазой левшой, а отец голубоглазый правша. Муж – кареглазый левша. Его мать была голубоглазой правшой. У них родился голубоглазый леворукий ребёнок. Определить генотипы родителей и вероятность рождения голубоглазых леворуких детей.

Решение:

A – карие а – синие B – правша b – левша

Жена: АаBb (поскольку отец был голубоглазым, а мать левшой) Муж: Aаbb (мать правша, но леворукость рецессивный признак) Ребёнок: ааbb (леворукий, голубоглазый)

P: ♀AaBb x ♂Aabb G: F1: 2 голубоглазых левши, 2 голубоглазых правши, 6 кариеглазых левшей, 6 кариеглазых правшей

39. 20) При скрещивании особей AaBb x aabb, получено следущее количество потомков: 805 AaBb / 796 aabb / 106 Aabb / 110 aaBb. Как наследуются эти признаки, происходит ли кроссиновер и какой процент кроссоверных особей будет получен.

*Наблюдается несоответствие реально расщепления теоретическому:

805 + 796 + 106 + 110 = 1817 Распределение (8:8:1:1) Доминантный ген: Aa / Bb Рецессивный ген: аа / bb RF = (1-e^(-2*расстояние))/2 Частота 11.88% Расстояние RF=13.5743

Кроссоверные особи (226) 1817 – 100% 226 – 12,44 морганид ~ 12% кроссинговера

40. 21) Скрещены две линии мышей: в одной из них животные имеют извитую шерсть нормальной длинны, а в другой – длинную прямую. Гибриды F1 имеют шерсть нормальной длины, прямую. В анализируемом скрещивании получено 30 мышат с нормальной прямой шерстью, 103 с нормальной извитой, 99 с длинной прямой, 27 с длинной извитой. Как наследуются эти 2 признака?

Решение:

А – нормальная длина, а – длинная B – прямая b – извилистая

Генотипы родителей ААbb – извитая шерсть нормальной длины ааBB – длинная прямая шерсть

Скрещивание родительских форм: P: ♀AAbb x aaBB G: Ab ; aB P: AaBb – все мыши имеют прямую шерсть нормальной длины.

Для анализирующего скрещивания берут особей с рецессивными признаками, т. е. мышей с длинной извитой шерстью - генотип ааbb. Но при скрещивании с дигетерозиготами в случае локализации генов в разных парах гомологичных хромосом наблюдается расщепление в соотношении 1:1:1:1. В данном же случае значительно преобладают мыши с генотипами родителей (Р), поэтому можно сделать вывод о сцепленном наследовании данных генов, т. е. о локализации их в одной паре гомологичных хромосом и нарушении сцепления в результате кроссинговера. Гаметы F1: Ab, aB; AB, ab - кроссоверные (частота кроссинговера около 21,4%)

41. 22) Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родился сын, глухой и дальтоник и дочь-дальтоник, но с хорошим слухом. Определить рождение в этой семье дочери с обеими аномилиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с Х-хромосомой, а глухота – аутосомный рецессивный признак.

Решение:

AA или Аa  норм. слух

aa - глухота

XD - норм. зрение

Xd - дальтоник

Мать - ААXDXd

Отец – aaXdY

P: ♀ АaXDXd х ♂aaXdY G: АXD  АXd   aXD  aXd; aXd  aY F1: aaXdY - сын глухой, дальтоник

       AaXdXd - дочь   дальтоник, но с хорошим слухом.

      aaXdXd - дочь дальтоник и глухая

Ответ: Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями =12,5% (aaXdXd)

43. 27) У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивные признак (а), а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, как аутосомно-доминантный признак (B). Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой, но не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определить генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей и вероятность рождения здорового ребёнка.

Решение:

А — нет глаукомы

а — глаукома

В — син­дром Марфана

b — нор­маль­ное развитие со­еди­ни­тель­ной ткани.

1) Ге­но­ти­пы родителей:

♀ aabb — гла­у­ко­мой и не имел в роду пред­ков с син­дро­мом Марфана

♂AaBb — нет глаукомы, син­дром Марфана (дигетерозиготен по дан­ным признакам — по условию)

2) Путем скре­щи­ва­ния определим воз­мож­ные генотипы и фе­но­ти­пы детей.

P ♀ aabb → ♂AaBb

G ♀ ab ♂AB; Ab; aB; ab

F₁

генотип — фенотип

AaBb — нет глаукомы, син­дром Марфана

Aabb — нет глаукомы, нор­маль­ное развитие со­еди­ни­тель­ной ткани

aaBb — глаукома, син­дром Марфана

aabb — глаукома, нор­маль­ное развитие со­еди­ни­тель­ной ткани

 

Вероятность рож­де­ния здорового ребёнка — 25%

44. 28) У кур встречается сцепленный с X хромосомой летальный ген (а), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили нормальную курицу с гетерозиготными по этому гену петухом (у птиц гетерогаметный пол – женский). Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, вероятность жизнеспособного потомства.

Решение:

Родительские формы: ген      признак

ХАY - курица

XAXa - петух

P: ♀ ХАY  х   ♂XAXa G:   ХА  Y          XA   Xa F1:  XAXA – петух.жизн. XAXa – петух жизн. XAY – курица жизнь. XaY – курица летальный. Ответ: генотипы родителей - ХАY курица, XAXa -  петух. Вероятность гибели эмбрионов 25%

Дигибридное скрещивание

45. 1. У человека сложные формы близорукости доминируют над нормальным зрением, карий цвет глаз – над голубым. Кареглазый близорукий мужчина, мать которого имела голубые глаза и нормальное зрение, женился на голубоглазой женщине с нормальным зрением. Какова вероятность в % рождения ребенка с признаками матери?

Решение

A развитие близорукости

a нормальное зрение

B карие глаза

b голубые глаза

P ♀ aabb x ♂ AaBb

G ab, AB, Ab aB, ab

F1 AaBb; Aabb; aaBb; aabb

Ответ: голубые глаза и нормальное зрение имеет ребенок с генотипом aabb. Вероятность рождения ребенка с такими признаками составляет 25 %.

46. 2. Гены, определяющие предрасположенность к катаракте и рыжие волосы, находятся в разных парах хромосом. Рыжеволосая с нормальным зрением женщина вышла замуж за светловолосого мужчину с катарактой. С какими фенотипами у них могут родиться дети, если мать мужчины имеет такой же фенотип, как и жена?

Решение

A - светлые волосы,

a - рыжие волосы

B - развитие катаракты

b - нормальное зрение

P ♀ aabb x ♂ AaBb

G ab, AB, Ab, aB, ab

F₁ AaBb; Aabb; aaBb; aabb

Ответ: фенотипы детей – светловолосый с катарактой (AaBb); светловолосый без катаракты (Aabb); рыжеволосый с катарактой (aaBb); рыжеволосый без катаракты (aabb).

47. 3. Какова вероятность в процентах рождения ребенка с сахарным диабетом, если оба родителя являются носителями рецессивного гена сахарного диабета. При этом у матери резус-фактор крови положительный, а у отца – отрицательный. Оба родителя являются гомозиготами по гену, определяющему развитие резус-фактора. Кровь, с каким резус-фактором будет у детей этой семейной пары?

Решение

A нормальный углеводный обмен

a развитие сахарного диабета

Rh⁺ резус-положительная кровь

rh^- резус-отрицательная кровь.

P♀ AaRh⁺Rh⁺ x ♂ Aarh^- rh^-

G ARh⁺, aRh⁺, Arh^-, arh^-

F₁ AARh⁺rh^-; AaRh⁺rh^-; AaRh⁺rh^-; aaRh⁺rh^-

Ответ: вероятность рождения ребенка с сахарным диабетом – 25 %, у всех детей в этой семье будет положительный резус-фактор.

48. 4.  Гены, определяющие предрасположенность к катаракте и рыжие волосы, находятся в разных парах хромосом. Рыжеволосая с нормальным зрением женщина вышла замуж за светловолосого мужчину с катарактой. С какими фенотипами у них могут родиться дети, если мать мужчины имеет такой же фенотип, как и жена?

Решение

A - светлые волосы,

a - рыжие волосы

B - развитие катаракты

b - нормальное зрение

P ♀ aabb x ♂ AaBb

G ab, AB, Ab, aB, ab

F₁ AaBb; Aabb; aaBb; aabb

Ответ: фенотипы детей – светловолосый с катарактой (AaBb); светловолосый без катаракты (Aabb); рыжеволосый с катарактой (aaBb); рыжеволосый без катаракты (aabb).

49. 5. Скрестили го­мо­зи­гот­но­го петуха, име­ю­ще­го гребень (А) и опе­рен­ные ноги (В) с ге­те­ро­зи­гот­ной курицей име­ю­щей гребень и голые ноги (гены не сцеплены). Самца и самку пер­во­го поколения, имев­ших разные генотипы, скре­сти­ли между собой. Опре­де­ли­те генотипы родителей, ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы гибридов пер­во­го и вто­ро­го поколений.

Пояснение.

А — гребень

а — нет гребня

В — оперенные ноги

b — голые ноги

Петух: AABB

Курица: Aabb

1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: ААВВ (га­ме­ты АВ) и Ааbb (га­ме­ты Аb, аb).

2) Ге­но­ти­пы пер­во­го ги­брид­но­го по­ко­ле­ния — АА Bb и АаВb(все с греб­нем и опе­рен­ны­ми но­га­ми).

3) Фе­но­ти­пы и ге­но­ти­пы вто­ро­го по­ко­ле­ния:

6/8 (3/4) с греб­нем и опе­рен­ны­ми но­га­ми:

1ААВВ: 2ААВb: 1AaBB: 2AaBb

2/8 (1/4) с греб­нем и го­лы­ми но­га­ми:

1AAbb: 1Aabb

50. 6. При скре­щи­ва­нии томата с пур­пур­ным стеблем (А) и крас­ны­ми плодами (В) и то­ма­та с зе­ле­ным стеблем и крас­ны­ми плодами по­лу­чи­ли 722 рас­те­ния с пур­пур­ным стеблем и крас­ны­ми плодами и 231 рас­те­ние с пур­пур­ным стеблем и жел­ты­ми плодами. Со­ставь­те схему ре­ше­ния задачи. Опре­де­ли­те генотипы родителей, потом­ства в пер­вом поколении и со­от­но­ше­ние генотипов и фе­но­ти­пов у потомства.

Пояснение.

1) Генотипы родителей: пурпурный стебель, красные плоды — AABb (гаметы: AB и Ab); зеленый стебель, красные плоды — aaBb (гаметы aB и аb);

2) генотипы потомства в F1: AaBB, AaBb, Aabb;

3) соотношение генотипов и фенотипов в F1:

пурпурный стебель, красные плоды — 1 AaBB: 2 AaBb

пурпурный стебель, желтые плоды — 1 Aabb.

 

Примечание.

Т.к. в потомстве 100% - пурпурные, значит, тот родитель, который пурпурный стебель, красные плоды — AABb Согласно правилу единообразия гибридов первого поколения Менделя.

По второму признаку в потомстве появляются желтые плоды, значит, оба родителя гетерозиготны по второму признаку (Вb)