ЦТ ФАРМА 2019

Тестовые задания для проведения экзамена по фармакологии для студентов лечебного и медикопрофилактического факультетов.

Раздел 1. Общая фармакология: задания с несколькими вариантами ответов

1. ПОНЯТИЕ «ФАРМАКОКИНЕТИКА» ВКЛЮЧАЕТ:

А) Фармакологические эффекты.

Б) Всасывание лекарственных веществ.

В) Распределение лекарственных веществ в организме.

Г) Взаимодействие лекарственных веществ со специфическими рецепторами. Д) Депонирование лекарственных веществ в организме.

Е) Биотрансформацию лекарственных веществ.

Ж) Выведение лекарственных веществ из организма.

2.ЭНТЕРАЛЬНЫЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ:

А) Внутрь.

Б) Сублингвально. В) Подкожно.

Г) Трансбуккально.

Д) В двенадцатиперстную кишку. Е) Ректально.

Ж) Внутримышечно. З) Ингаляционно.

3.ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ:

А) Подкожно.

Б) Внутримышечно. В) Внутриартериально. Г) Внутривенно.

Д) Сублингвально. Е) Трансдермально. Ж) Ректально.

4.ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПРИ ВВЕДЕНИИ ВНУТРЬ МОЖЕТ ЗАВИСЕТЬ ОТ:

А) рН среды.

Б) Содержимого желудочно-кишечного тракта. В) Моторики желудочно-кишечного тракта. Г) Лекарственной формы препарата.

Д) Действия ферментов желудочно-кишечного тракта. Е) Функции Р-гликопротеина энтероцитов.

Ж) Элиминации лекарственного вещества при первом прохождении через печень.

5. ПРИ ВВЕДЕНИИ ВНУТРЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА:

А) Попадают непосредственно в воротную вену.

Б) Непосредственно всасываются в системный кровоток, минуя печень. В) Могут метаболизироваться в энтероцитах.

Г) Могут метаболизироваться при первом прохождении через печень.

6.ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ВСАСЫВАЮТСЯ НЕПОСРЕДСТВЕННО В СИСТЕМНЫЙ КРОВОТОК ПРИ ВВЕДЕНИИ:

А) Внутрь.

Б) Сублингвально. В) Трансбуккально. Г) Трансдермально. Д) Интраназально.

Е) В двенадцатиперстную кишку.

7.ВНУТРИМЫШЕЧНО МОЖНО ВВОДИТЬ:

А) Изотонические растворы. Б) Гипертонические растворы. В) Масляные растворы.

Г) Суспензии.

8. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДОЛЖНЫ БЫТЬ СТЕРИЛЬНЫМИ ПРИ ВВЕДЕНИИ:

А) Подкожно.

Б) Сублингвально. В) Внутримышечно. Г) Внутривенно.

Д) Интраназально.

Е) Под оболочки мозга. Ж) В полость конъюнктивы. З) Ингаляционно.

9.ПРИ СУБЛИНГВАЛЬНОМ И ТРАНСБУККАЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА:

А) Как правило действуют быстрее, чем при введении внутрь. Б) Всасываются непосредственно в системный кровоток.

В) В основном всасываются путем фильтрации. Г) Всасываются путем пассивной диффузии.

10.ПАССИВНАЯ ДИФФУЗИЯ ЛИПОФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНЫ КЛЕТОК ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:

А) Степенью липофильности вещества. Б) Диаметром пор мембран.

В) Трансмембранным градиентом концентрации вещества. Г) Величиной всасывающей поверхности.

11.АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНЫ:

А) Требует затраты энергии.

Б) Осуществляется по градиенту концентрации.

В) Специфичен по отношению к определенным веществам. Г) Является насыщаемым процессом.

12. ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ПОДКОЖНОМ И ВНУТРИМЫШЕЧНОМ ВВЕДЕНИИ:

А) Пассивная диффузия. Б) Активный транспорт. В) Облегченная диффузия.

Г) Фильтрация через межклеточные промежутки.

13.ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПУТЕМ ФИЛЬТРАЦИИ:

А) Характерно для липофильных неполярных веществ. Б) Характерно для гидрофильных полярных веществ. В) Зависит от величины пор.

14.ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ПОДКОЖНОМ И ВНУТРИМЫШЕЧНОМ ВВЕДЕНИИ:

А) Пассивная диффузия. Б) Активный транспорт. В) Облегченная диффузия.

Г) Фильтрация через межклеточные промежутки. Д) Пиноцитоз.

15.ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ВВЕДЕНИИ ГАЗООБРАЗНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ:

А) Всасывание происходит путем пассивной диффузии. Б) Действие развивается быстро.

В) Действие развивается медленно.

Г) Быстрота всасывания связана с большой поверхностью альвеол. Д) Лучше всасываются гидрофильные полярные вещества.

16.РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ОРГАНИЗМЕ ЗАВИСИТ ОТ:

А) Степени ионизации веществ. Б) Липофильности веществ.

В) Биотрансформации веществ в печени.

Г) Связывания веществ с белками плазмы крови.

Д) Интенсивности кровоснабжения органов и тканей.

17.ЗА ПРЕДЕЛЫ КРОВЕНОСНОГО РУСЛА НЕ ПРОНИКАЮТ:

А) Крупные гидрофильные молекулы.

Б) Вещества, связанные с белками плазмы крови. В) Липофильные неполярные вещества.

Г) Вещества, связанные с форменными элементами крови.

28. СКОРОСТЬ БИОТРАНСФОРМАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ СНИЖЕНА:

А) У детей в первые месяцы жизни. Б) У лиц пожилого возраста.

В) При заболеваниях печени.

Г) При применении индукторов микросомальных ферментов печени. Д) При применении ингибиторов микросомальных ферментов печени. Е) При снижении печеночного кровотока.

29.СКОРОСТЬ БИОТРАНСФОРМАЦИИ БОЛЬШИНСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ:

А) Под воздействием индукторов микросомальных ферментов печени. Б) При применении ингибиторов микросомальных ферментов печени. В) При связывании веществ с белками плазмы крови.

Г) При заболеваниях печени.

Д) При увеличении скорости печеночного кровотока.

30.БИОТРАНСФОРМАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ПЕЧЕНИ МОЖЕТ ЗАВИСЕТЬ ОТ:

А) Возраста. Б) Пола.

В) Генетического полиморфизма ферментов печени.

Г) Применения веществ, изменяющих активность ферментов. Д) Состояния печени.

Е) Печеночного кровотока. Ж) Пути введения.

31.БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПРИ ВВЕДЕНИИ ВНУТРЬ МОЖЕТ ЗАВИСЕТЬ ОТ:

А) Степени всасывания вещества из желудочно-кишечного тракта. Б) Связывания с белками плазмы крови.

В) Элиминации вещества при первом прохождении через печень. Г) Разрушения вещества в желудочно-кишечном тракте.

Д) Метаболизма вещества в энтероцитах.

32.ВЫВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ОРГАНИЗМА МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ ПРИ УЧАСТИИ:

А) Потовых желез.

Б) Слезных железами. В) Слюнных железами. Г) Молочных желез.

Д) Бронхиальных желез. Е) Щитовидной железы.

33.В ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА МОГУТ ПОПАДАТЬ ПУТЕМ:

А) Клубочковой фильтрации.

Б) Пассивной диффузии через эпителий почечных канальцев. В) Активной канальцевой секреции.

Г) Фильтрации через межклеточные промежутки в почечных канальцах.

34.В ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА МОГУТ РЕАБСОРБИРОВАТЬСЯ ПУТЕМ:

А) Фильтрации.

Б) Пассивной диффузии. В) Активного транспорта. Г) Пиноцитоза.

35.ЭЛИМИНАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРОИСХОДИТ ПРИ УЧАСТИИ ПРОЦЕССОВ:

А) Экскреции.

Б) Биотрансформации. В) Распределения.

36. ОБЩИЙ (СИСТЕМНЫЙ) КЛИРЕНС:

А) Характеризует скорость освобождения организма от лекарственного вещества. Б) Отражает характер распределения лекарственного вещества.

В) Зависит от скорости биотрансформации лекарственного вещества. Г) Зависит от скорости экскреции лекарственного вещества.

37. ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ШИРОТА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ОГРАНИЧЕНА:

А) Минимальной эффективной концентрацией. Б) Максимальной эффективной концентрацией. В) Максимальной безопасной концентрацией. Г) Средней терапевтической концентрацией.

38. ПОНЯТИЕ "ФАРМАКОДИНАМИКА" ВКЛЮЧАЕТ:

А) Механизмы действия. Б) Биотрансформацию.

В) Фармакологические эффекты.

Г) Распределение лекарственных веществ в организме. Д) Локализацию действия.

Е) Виды действия.

39.РЕЗОРБТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ЗАВИСИТ ОТ:

А) Пути введения.

Б) Способности вещества проникать через клеточные мембраны. В) Связывания вещества с белками плазмы.

40.ПРИ МЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО:

А) Может оказывать как местное, так и резорбтивное действие. Б) Не может оказывать резорбтивное действие.

В) Может оказывать прямое действие. Г) Может вызывать развитие рефлексов.

41.ОСНОВНЫЕ "МИШЕНИ" ДЛЯ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ:

А) Структурные белки. Б) Ионные каналы.

В) Специфические рецепторы. Г) Ферменты.

Д) Транспортные системы. Е) Гены.

Ж) Белки плазмы крови.

42.ЛИГАНДАМИ СПЕЦИФИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ МОГУТ СЛУЖИТЬ:

А) Нейромедиаторы. Б) Гормоны.

В) Лекарственные вещества. Г) Ферменты.

43. ПОЛНЫЕ АГОНИСТЫ:

А) Имеют максимальную внутреннюю активность, поэтому могут вызвать максимальный эффект. Б) Вызывают максимальный эффект только при связывании со всеми рецепторами ткани.

В) Необратимо связываются с рецепторами.

Г) Могут конкурировать с частичными агонистами за места связывания на рецепторах.

44. ЧАСТИЧНЫЕ АГОНИСТЫ:

А) Не вызывают максимальный эффект даже при связывании со всеми рецепторами данной системы, т.к. их внутренняя активность ниже максимальной.

Б) В высоких концентрациях могут вызвать максимальный эффект.

В) Не вызывают максимальный эффект, потому что имеют низкий аффинитет к рецепторам. Г) Снижают действие полных агонистов.

45.ПРИНЦИПЫ ДЕЙСТВИЯ АГОНИСТОВ НА ПРОЦЕССЫ, КОНТРОЛИРУЕМЫЕ РЕЦЕПТОРАМИ:

А) Прямое влияние на проницаемость ионных каналов.

Б) Опосредованное через G-белки влияние на проницаемость ионных каналов. В) Прямое влияние на активность эффекторного фермента.

Г) Опосредованное через G-белки влияние на активность фермента. Д) Влияние на транскрипцию ДНК.

Е) Влияние на фосфолипиды клеточной мембраны.

46.АНТАГОНИСТЫ:

А) Не обладают аффинитетом к рецепторам. Б) Не обладают внутренней активностью.

В) При связывании с рецепторами не вызывают фармакологического эффекта. Г) Устраняют эффекты агонистов.

47. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ АНТАГОНИСТОВ МОГУТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНЫ:

А) Устранением действия эндогенных лигандов рецепторов (гормонов, нейромедиаторов) вследствие их вытеснения из мест связывания.

Б) Стимуляцией рецепторов, вызывающей биохимические реакции в клетке. В) Устранением действия экзогенных лигандов (лекарственных веществ).

48. ЭД50:

А) Доза, в которой вещество вызывает эффект, равный половине максимального эффекта. Б) Доза, равная половине высшей терапевтической дозы вещества.

В) Является мерой активности вещества. Г) Является мерой эффективности вещества.

49. ИДИОСИНКРАЗИЯ МОЖЕТ ВОЗНИКАТЬ ВСЛЕДСТВИЕ:

А) Генетически обусловленных особенностей ферментов, метаболизирующих лекарственное вещество (генетического полиморфизма).

Б) Атипичного иммунного ответа на лекарственное вещество. В) Атипичного строения специфических рецепторов.

Г) Накопления лекарственного вещества в организме.

Д) Повышения чувствительности к лекарственному веществу.

50. ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ:

А) Привыкание. Б) Потенцирование.

В) Лекарственную зависимость. Г) Кумуляцию.

51.ОСЛАБЛЕНИЕ ЭФФЕКТА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПРИ ЕГО ПОВТОРНЫХ ИЛИ НЕПРЕРЫВНОМ ВВЕДЕНИЯХ:

А) Привыкание. Б) Тахифилаксия. В) Идиосинкразия.

Г) Лекарственная зависимость.

52.ПРИВЫКАНИЕ К ЛЕКАРСТВЕННОМУ ВЕЩЕСТВУ ПРИ ЕГО ПОВТОРНЫХ ВВЕДЕНИЯХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

А) Непреодолимым стремлением к повторному приему лекарственного вещества. Б) Ослаблением действия лекарственного вещества.

В) Необходимостью увеличения дозы вещества для получения прежнего эффекта. Г) Развитием абстинентного синдрома при отмене лекарственного вещества.

53.ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ПРИВЫКАНИЯ К ЛЕКАРСТВЕННОМУ ВЕЩЕСТВУ:

А) Индукция ферментов, метаболизирующих вещество. Б) Уменьшение плотности рецепторов.

В) Снижение чувствительности рецепторов.

Г) Истощение запасов медиатора в нервных окончаниях. Д) Замедление выведения.

Е) Кумуляция.

54.ВИДЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ЗАВИСИМОСТИ:

А) Психическая. Б) Физическая.

В) Физиологическая.

55.ФИЗИЧЕСКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

А) Улучшением самочувствия после приема лекарственного вещества. Б) Улучшением самочувствия после быстрой отмены препарата.

В) Развитием абстинентного синдрома (психосоматических нарушений) при отмене препарата. Г) Необходимостью постепенной отмены препарата при лечении физической зависимости.

56.СИНДРОМ АБСТИНЕНЦИИ:

А) Улучшение самочувствия после прекращения приема лекарственного вещества.

Б) Психосоматические нарушения после прекращения приема лекарственного вещества. В) Возникает при прекращении приема любого лекарственного вещества.

Г) Характерен для физической лекарственной зависимости.

57. ПРИ КОМБИНИРОВАННОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ:

А) Антагонизм. Б) Сенсибилизация. В) Привыкание. Г) Синергизм.

Д) Идиосинкразия.

58. ПРИ СИНЕРГИЗМЕ МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ:

А) Идиосинкразия.

Б) Суммация эффектов (аддитивное действие). В) Потенцирование.

59. АНТАГОНИЗМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

А) Ослаблением эффекта лекарственного вещества при его повторных введениях.

Б) Ослаблением эффекта лекарственного вещества при взаимодействии с другим лекарственным веществом. В) Устранением действия одного лекарственного вещества другим при их совместном применении.

60.ТОКСИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ:

А) Применении препарата в дозах, превышающих терапевтические. Б) Сенсибилизации.

В) Кумуляции. Г) Идиосинкразии.

61.ТОКСИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ ВСЛЕДСТВИЕ:

А) Применения препарата в токсических дозах.

Б) Взаимодействия лекарственных веществ при их совместном применении.

В) Замедления метаболизма лекарственного вещества, вызванного состоянием организма и его индивидуальными особенностями.

Г) Замедления выведения лекарственного вещества. Д) Кумуляции.

Е) Связывания лекарственного вещества с белками плазмы.

62.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА НЕАЛЛЕРГИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ:

А) Возникают при применении вещества в терапевтических дозах.

Б) Относятся к спектру фармакологического действия лекарственного вещества. В) Не зависят от дозы.

Г) Как правило, усиливаются с увеличением дозы в определенном диапазоне.

63.АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА:

А) Не зависят от дозы.

Б) Относятся к спектру фармакологического действия лекарственного вещества. В) Обычно возникают при повторном введении лекарственного вещества.

64. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Неполярные липофильные вещества хорошо всасываются из ЖКТ.

Б) Основной механизм всасывания лекарственных веществ из ЖКТ - пассивная диффузия. В) Гидрофильные вещества всасываются из ЖКТ лучше, чем липофильные.

Г) Активный транспорт - основной механизм всасывания веществ из ЖКТ.

65. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Неполярные липофильные вещества всасываются с поверхности кожи и слизистых оболочек путем пассивной диффузии.

Б) Всасывание полярных гидрофильных веществ с поверхности кожи и слизистых оболочек затруднено. В) Всасывание веществ с поверхности кожи и слизистых оболочек не зависит от степени ионизации.

Г) Из подъязычной области лекарственные вещества всасываются непосредственно в системный кровоток, минуя печень.

66. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Основные пути всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении - пассивная диффузия и фильтрация.

Б) При подкожном и внутримышечном введении липофильные вещества всасываются путем фильтрации. В) Липофильные вещества могут всасываться путем пассивной диффузии при всех путях введения.

Г) Гидрофильные вещества хорошо всасываются при подкожном и внутримышечном введении.

67. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Липофильные вещества в отличие от гидрофильных лучше всасываются из ЖКТ и равномерно распределяются в организме.

Б) Липофильные вещества быстрее выводятся почками, чем гидрофильные вещества.

В) Гидрофильные вещества в отличие от липофильных хуже всасываются из ЖКТ и не проникают через гистогематические барьеры.

Г) При внутримышечном введении гидрофильные вещества всасываются в кровь путем проникновения через межклеточные промежутки.

68. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Метаболиты и конъюгаты лекарственных веществ всегда менее активны и менее токсичны, чем исходные соединения.

Б) Метаболиты и конъюгаты липофильных веществ быстрее выводятся почками, чем исходные соединения.

В) В результате биотрансформации лекарственных веществ может происходить образование активных соединений. Г) Для микросомальных ферментов печени характерен генетический полиморфизм.

69. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) В результате биотрансформации всегда образуются менее активные вещества.

Б) В результате биотрансформации фармакологическая активность некоторых лекарственных веществ повышается. В) Пролекарство - это фармакологически неактивное вещество, которое в результате биотрансформации превращается в активное соединение.

Г) Индукторы микросомальных ферментов печени могут ускорять метаболизм экзогенных и эндогенных веществ.

70. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Биодоступность характеризует степень всасывания лекарственного вещества.

Б) Биодоступность показывает, какая часть лекарственного вещества попала в системный кровоток по сравнению с введенной дозой.

В) Биодоступность может снижаться вследствие метаболизма лекарственного вещества при первом прохождении через печень.

Г) Изменение перистальтики кишечника может влиять на биодоступность веществ.

71. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Депонирование лекарственного вещества в крови обусловлено, как правило, его связыванием с белками плазмы крови.

Б) Вещества, связанные с белками плазмы крови, не оказывают действие на органы и ткани. В) Вещества, связанные с белками плазмы крови могут подвергаться клубочковой фильтрации Г) Липофильные вещества могут депонироваться в жировой ткани.

72. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Пассивная диффузия слабых электролитов (кислот и оснований) через биологические мембраны не зависит от рН среды.

Б) Слабокислые соединения могут всасываться из желудка.

В) Слабые основания всасываются из кишечника легче, чем слабые кислоты.

Г) Почечная экскреция слабых кислот повышается при сдвиге рН почечного фильтрата в щелочную сторону.

73. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) рН первичной мочи не влияет на скорость выведения слабых электролитов.

Б) Скорость выведения слабых кислот можно ускорить, уменьшая рН почечного фильтрата. В) Для ускорения выведения слабых кислот рН почечного фильтрата необходимо увеличивать. Г) Для ускорения выведения слабых оснований рН почечного фильтрата необходимо снижать.

74. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Лекарственные вещества могут выводиться из организма экзокринными железами.

Б) Понятие "элиминация" включает распределение, биотрансформацию и экскрецию лекарственных веществ. В) Понятие "элиминация" включает биотрансформацию и экскрецию лекарственных веществ.

Г) Период «полужизни» (полуэлиминации) – время за которое выводится 50% вещества.

75. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Понятие "фармакодинамика" включает всасывание, распределение, депонирование, биотрансформацию и выведение лекарственных веществ.

Б) Понятие "фармакодинамика" включает фармакологические эффекты, виды действия, механизмы и локализацию действия.

В) На фармакокинетику и фармакодинамику веществ могут влиять пол, возраст, патологические состояния организма, время введения и порядок применения веществ.

76. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Резорбтивное действие лекарственных веществ развивается после всасывания в кровь. Б) Местное и резорбтивное действие вещества может наблюдаться одновременно.

В) Рефлекторное действие может развиваться как при местном, так и при резорбтивном действии вещества.

Г) Рефлекторное действие возникает при стимуляции лекарственным веществом рецепторов центральной нервной системы.

77. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Полные агонисты как правило обладают бóльшим аффинитетом к специфическим рецепторам, чем частичные агонисты.

Б) Частичные агонисты могут уменьшать эффект полных агонистов.

В) В высоких концентрациях частичные агонисты могут вызвать максимальный эффект.

Г) Антагонисты отличаются от агонистов отсутствием внутренней активности при взаимодействии со специфическими рецепторами.

78. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) При комбинированном применении действие веществ может ослабляться. Б) Лекарственные вещества могут не оказывать побочного действия.

В) Об относительной эффективности двух веществ судят по их ЭД50. Г) Полные агонисты имеют максимальную внутреннюю активность.

79. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Побочные эффекты лекарственных веществ могут быть опасны для жизни.

Б) Полные агонисты обладают высоким аффинитетом и низкой внутренней активностью. В) Действие лекарственных препаратов может зависеть от состояния организма.

Г) Неблагоприятное влияние лекарственных веществ на генотип обозначается как мутагенное действие.

80. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Об относительной активности двух веществ судят по их ЭД50.

Б) Частичные агонисты обладают аффинитетом к специфическим рецепторам и низкой внутренней активностью. В) Об относительной активности двух веществ судят по соотношению их максимальных эффектов.

81. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Антагонисты устраняют действие эндогенных лигандов на рецепторы.

Б) Конкуренция веществ за одно и то же место связывания рецептора обозначается как конкурентный антагонизм. В) Эффекты лекарственных веществ могут снижать только конкурентные антагонисты.

82. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Выраженность эффекта лекарственного вещества может зависеть от пути введения. Б) Аффинитет - это способность веществ стимулировать специфические рецепторы. В) Эффективность веществ определяется величиной их максимального эффекта.

Г) Лекарственные вещества могут изменять проницаемость ионных каналов.

83. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Побочные эффекты - это нежелательные эффекты, неопасные для жизни. Б) Антагонисты ослабляют действие частичных агонистов.

В) Внутренняя активность характеризуется способностью вещества связываться с рецепторами. Г) Внутренняя активность характеризуется способностью вещества стимулировать рецепторы.

84. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Накопление лекарственного вещества в организме при повторных введениях приводит к его функциональной кумуляции.

Б) Аллергические реакции к лекарственному веществу наблюдаются в результате развития сенсибилизации. В) Тахифилаксия - это быстрое ослабление эффекта лекарственного вещества при его повторных введениях. Г) Стремление к повторным приемам лекарственного вещества обозначается как привыкание.

85. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Идиосинкразия - это необычная реакция на лекарственное вещество при его первом введении. Б) Идиосинкразия обычно связана с врожденными энзимопатиями.

В) При повторных введениях лекарственного вещества возможны аддитивный эффект, потенцирование, антагонизм. Г) Лекарственную зависимость может вызвать любое лекарственное вещество.

86. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Явления, развивающиеся при повторных введениях лекарственных веществ: кумуляция, привыкание, тахифилаксия, лекарственная зависимость.

Б) Виды кумуляции - психическая и физическая.

В) Виды кумуляции - материальная и функциональная.

Г) Лекарственную зависимость может вызвать любое вещество, влияющее на центральную нервную систему.

87. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Лекарственная зависимость - это непреодолимое стремление к повторным приемам лекарственного вещества. Б) Привыкание - это стремление к лекарственному веществу, побуждающая больного к его повторным приемам. В) Психическая зависимость характеризуется абстиненцией при отмене лекарственного вещества.

Г) Абстиненция возникает при отмене лекарственного вещества, вызвавшего физическую зависимость.

88. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Индукция микросомальных ферментов может являться одной из причин привыкания к лекарственному веществу. Б) Ингибирование микросомальных ферментов печени может приводить к развитию токсического действия лекарственного вещества.

В) Фармакокинетика и фармакодинамика могут зависеть от способа применения препарата. Г) Аллергические реакции могут развиваться вследствие врожденных энзимопатий.

89. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Терапевтическая широта - это диапазон между средней терапевтической и минимальной токсической дозами лекарственного вещества.

Б) Терапевтическая широта - это диапазон между минимальной эффективной и максимальной безопасной дозами лекарственного вещества.

В) Терапевтическая широта - это показатель безопасности лекарственного вещества.

90. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Привыкание к лекарственному веществу может быть связано с изменением плотности рецепторов. Б) Токсические эффекты - это нежелательные эффекты лекарственного вещества, возникающие при его использовании в дозах, превышающих терапевтические.

В) Побочные эффекты неаллергической природы зависят от дозы вещества. Г) Аллергические реакции наблюдаются при кумуляции.

Раздел 1. Общая фармакология: задания с одним вариантом ответа

1.ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЧЕРЕЗ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ ОБОЗНАЧАЮТ ТЕРМИНОМ:

А) Энтеральное введение. Б) Парентеральное введение.

2.ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, МИНУЯ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ, ОБОЗНАЧАЮТ ТЕРМИНОМ:

А) Энтеральное введение.

Б) Парентеральное введение.

3.ПРИ ВВЕДЕНИИ ВНУТРЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ВСАСЫВАЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ИЗ:

А) Желудка.

Б) Толстого кишечника. В) Тонкого кишечника.

4.В ВЕНУ МОЖНО ВВОДИТЬ:

А) Гипертонические растворы. Б) Суспензии.

В) Масляные растворы.

5. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА:

А) Фильтрация. Б) Пиноцитоз.

В) Пассивная диффузия. Г) Активный транспорт. Д) Облегченная диффузия.

6. ПРОНИКНОВЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНЫ ПРОТИВ ГРАДИЕНТА КОНЦЕНТРАЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПУТЕМ:

А) Фильтрации.

Б) Пассивной диффузии. В) Активного транспорта. Г) Облегченной диффузии.

7. ПУТЕМ ФИЛЬТРАЦИИ ВСАСЫВАЮТСЯ:

А) Липофильные соединения.

Б) Как липофильные, так и гидрофильные соединения. В) Гидрофильные соединения.

8. ВСАСЫВАНИЕ ИЗ ЖКТ СЛАБЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ПРИ ПОВЫШЕНИИ СТЕПЕНИ ИХ ИОНИЗАЦИИ:

А) Усиливается. Б) Ослабляется. В) Не изменяется.