1. Аллельные и неаллельные гены(определение)

Аллельные гены – это гены расположенные в одинаковых участках гомологичных хромосом и контролирующие развитие одного признака или вариации одного Аа

Неаллельные гены- это гены расположенные в разных участках хромосом и контролирующие развитие разных признаков или вариации одного АаВв

2. Понятие о действии генов

1. ген дискретен

2. ген специфичен

3. ген действует градиально

4. плейотропное действие(-это это ген отвечающий за несколько признаков, 1910 Платей-Плеотропия)

5. Полимери(1908 Нильсон-Эле, - это явление, когда несколько генов отвечают за формирование нескольких признаков)

6. гены взаимодействуют друг с другом через продукты синтеза, которые они детерминируют

7. на действие генов оказывает огромное влияние окр среда

3. Перечислить типы взаимодействия между аллельными и неаллельными генами

*Аллельные гены

• Полное доминирование

• Неполное доминирование

• Сверхдоминирование

• Кодоминирование

*Неаллельные гены

• Комплиментарность

• Эпистаз

• Полимерия

4. Сущность полного доминирование

Полное доминирование- это взаимодействие АГ между собой, при котором один доминантный ген полностью подавляет действие другого рецессивного гена

АА(налич веснушек) х аа(отсутствие)

F₁ единобразие Аа Веснушки

(фенотип: 1:2:1; генотип: 3:1)

5. Неполное доминирование. Примеры

Неполное доминирование – это взаимодействие АГ между собой, при котором доминантная аллель не полностью подавляет действие проявление действия рецессивного аллеля, формируя при этом промежуточные признаки (цвет глаз, форма волос)

АА(красн цвет клубники) х аа(белый цвет клуб)

F₁ единобразие Аа 1:2:1 фенотип

6. Сверхдоминирование как основа гетерозиса. Примеры

Сверхдоминирование – это взаимодействие АГ, при котором гены находящиеся в гетерозиготном состоянии имеют больший фенотипический эффект по сравнению с геном, находящимся в гомозиготном состоянии(норм эритроцит и серповидный эритроцит)( у Аа невосприимчивость к малярии)

7. Кодоминирование и его сущность. Примеры

Кодоминирование – это взаимодействие АГ, при котором в детерминации признака несколько аллейлей данного гена происходит формирование нового признака, отсутствующего у родителей. Три или большее число генов, которые могут находиться в одном и том же локусе, т. е. занимать одно и то же положение в гомологичных хромосомах, называют серией множественных аллелей.

8. Теория множественных аллелей. Наследование группы крови системы АВО

-это присутствие в генофонде вида одновременно различных аллелей гена. (разные варианты окраски глаз у дрозофилы). Причиной являются мутации

1. Если хоть у одного родителя группа крови I(0), в таком браке не может родиться ребёнок с IV(AB) группой крови, вне зависимости от группы второго родителя.

2. Если у обоих родителей I группа крови, то у их детей может быть только I группа.

3. Если у обоих родителей II группа крови, то у их детей может быть только II или I группа.

4. Если у обоих родителей III группа крови, то у их детей может быть только III или I группа.

5. Если хоть у одного родителя группа крови IV(AB), в таком браке не может родиться ребёнок с I(0) группой крови, вне зависимости от группы второго родителя.

6. Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе родителей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырёх групп крови.

Если оба родители имеют положительный резус, у ребенка будет только положительный.

Если оба родителя имеют отр. – ребёнок наследует чаще – отрицат.

Если же один из родителей резус-положительный, а другой резус-отрицательный – то вероятность резус- принадлежности малыша определяется 50% на 50%.