Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Иммунодефициты.ppt
Скачиваний:
74
Добавлен:
17.06.2019
Размер:
1.65 Mб
Скачать

Иммунодефициты

профессор Т.А.Бажукова зав.каф. микробиологии, вирусологии и

иммунологии

Классификация

иммунодефицитов

Первичные или врожденные иммунодефициты

Вторичные или приобретенные иммунодефициты

Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)

D80 – Иммунодефицит с преобладанием дефектов антител

Наследственная гаммаглобулинемия:

Аутосомно-рецессивный тип (швейцарский тип)

Сцепленная с Х-хромосомой агаммаглобулинемия (болезнь Брутона)

D80.1– несемейная гаммаглобулинемия

D80.2 – селективный иммунодефицит IgA

Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)

D80.1– несемейная гаммаглобулинемия

D80.2 – селективный иммунодефицит IgA

D80.3 – селективный иммунодефицит IgG

D80.4 – селективный иммунодефицит IgM

D80.5 –иммунодефицит с повышенным уровнем IgM

D80.7 – транзиторная гипогаммаглобулинемия детского возраста

Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)

D81 – комбинированные иммунодефицитные состояния

D81.1- тяжелый ИД с пониженным количеством Т- и В- клеток

D81.2 - тяжелый ИД с пониженным и нормальным количеством В-клеток

D81.3 – недостаточность аденозиндезаминазы

D81.4 – синдром Незелофа (алимфоцитоз)

D81.5 – недостаточность пуриннуклеозиддифосфорилазы

D81.6 – дефицит Аг главного комплекса гистосовместимости класса II и I. Синдром «голых» лимфоцитов.

D81.8 – дугие виды комбинированных ИД

Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)

D82 –ИД в сочетании с другими значительными дефектами

D82.0 – Синдром Вискотта-Олдрича

D82.1 – Синдром Ди-Джорджи

D82.2 – ИД с укорочением конечностей

D82.4 – Синдром гипергаммаглобулинемии IgE

D82.8 – ИД в сочетании со значительными уточненными дефектами

D84.1 – Дефекты в системе комплемента

Уровни первичных ИД

А.Дефициты специфического звена

Дефициты АТ и их компонентов

Т-иммунодефициты

В.Дефициты неспецифического звена

Дефициты системы комплемента

Дефициты фагоцитоза

Классификация вторичных иммунодефицитов

По времени возникновения

По форме

По этиологии

По патогенезу

Классификация

По времени возникновения

Антенатальные (ненаследственный синдром Ди-Джорджи)

Перинатальные (генотипическая болезнь)

Постнатальные (многообразные причины)

Классификация

По форме

Компенсированная (часто возникающие инфекции)

Субкомпенсированная (развитие хронических инфекций)

Декомпенсированная (генерализация инфекций условно-пвтогенной флоры)