Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
микра.doc
Скачиваний:
56
Добавлен:
17.06.2019
Размер:
899.07 Кб
Скачать
  1. Основные задачи медицинской микробиологии:

  1. изучение возбудителей заболеваний животных, методов их диагностики и профилактики

+2) изучение патогенных для человека возбудителей

+3) разработка методов диагностики и профилактики инфекционных болезней человека

+4) разработка методов этиотропного лечения инфекционных болезней человека

5) изучение микроорганизмов, участвующих в синтезе биологически активных веществ, и биотехнологий для их получения

6) изучение микроорганизмов, участвующих в круговороте веществ

2.К клеточным формам микроорганизмов относят следующие домены:

+1) истинных бактерий (эубактерий)

+2) архебактерий

+3) эукариот

4) прионов

К эукариотам относят домены:

+{} Fungi (грибы)

+{} Protozoa (простейшие)

-{} Bacteria (истинные бактерии)

-{} Archaebacteria (архебактерии)

К прокариотам относят домены:

-{} Fungi (грибы)

-{} Protozoa (простейшие)

+{} Bacteria (истинные бактерии)

+{} Archaebacteria (архебактерии)

Назовите основные группы микроорганизмов, относящиеся к прокариотам:

+ 1) бактерии

+ 2) актиномицеты

+ 3) риккетсии

+ 4) хламидии

5) грибы

+ 6) микоплазмы

Назовите основную таксономическую единицу в микробиологии:

-{}царство

-{}домен (империя)

-{}порядок

-{}семейство

-{}род

+{}вид

Вид микроорганизмов это:

+1) совокупность особей, имеющих единый генотип, который в стандартных условиях проявляется сходными биологическими признаками

2) популяция микроорганизмов, выделенная из различных объектов или одного источника в разное время, обладающая сходными биологическими признаками

3) совокупность особей, выросших на питательной среде и являющаяся потомством одной микробной клетки.

Назовите микроорганизмы, относящиеся к I группе опасности:

+{}возбудитель чумы

-{}возбудитель дифтерии

+{}возбудитель натуральной оспы

-{}возбудитель бешенства

-{}возбудитель туберкулеза

Назовите микроорганизмы, относящиеся к II группе опасности:

-{}возбудитель чумы

-{}возбудитель дифтерии

+{}возбудитель сибирской язвы

-{}возбудитель натуральной оспы

+{}возбудитель бешенства

Назовите микроорганизмы, относящиеся к III группе опасности:

-{}возбудитель чумы

+{}возбудитель дифтерии

-{}возбудитель сибирской язвы

-{}возбудитель бешенства

+{}возбудитель туберкулеза

Назовите микроорганизмы, относящиеся к IV группе опасности:

-{}возбудитель чумы

-{}возбудитель сибирской язвы

-{}возбудитель натуральной оспы

-{}возбудитель бешенства

+{}возбудитель синегнойной инфекции

Совокупность микроорганизмов с внутривидовыми или наследственными отличиями по антигенным свойствам называют:

-{}биовар

+{}серовар

-{}эковар

-{}резистенсвар

-{}хемовар

Совокупность микроорганизмов с внутривидовыми наследственными отличиями по устойчивости к антибактериальным препаратам называют:

-{}биоваром

-{}фаговаром

-{}сероваром

+{}резистенсваром

Совокупность микроорганизмов с внутривидовыми наследственными отличиями по ферментативным свойствам называется:

-{}фаговаром

+{}хемоваром (ферментоваром)

-{}сероваром

-{}резистентоваром

Совокупность микроорганизмов с внутривидовыми наследственными отличиями по биохимическим и физиологическим признакам называют:

+{}биоваром

-{}сероваром

-{}хемоваром

-{}морфоваром

Совокупность микроорганизмов с внутривидовыми наследственными отличиями по чувствительности к бактериофагам называют:

-{}биоваром

-{}сероваром

+{}фаговаром

-{}морфоваром

Каковы цели фиксации микропрепаратов:

+{}повышение восприимчивости к красителям

-{}изучение подвижности микроорганизмов

+{}обезвреживание микроорганизмов

+{}прикрепление микроорганизмов к стеклу

-{}определение биохимических свойств микроорганизмов

Для приготовления препарата «висячая капля» необходимо иметь:

-{}предметное стекло

+{}предметное стекло со специальной лункой

+{}покровное стекло

-{}набор флюоресцентных красителей

Для приготовления препарата “раздавленная капля” необходимо иметь:

+{}предметное стекло

-{}предметное стекло со специальной лункой

+{}покровное стекло

-{}набор флюоресцентных красителей

Использование иммерсионной системы позволяет:

-{}получить цветное изображение объекта

-{}преобразовать фазовые колебания в амплитудные, которые улавливаются глазом

+{}сфокусировать световые лучи на объекте, избегая отклонения

-{}повысить степень контрастности светящегося объекта на темном фоне

Назовите методы приготовления микропрепаратов для изучения подвижности микроорганизмов:

-{}фиксированные мазки

-{}мазки-отпечатки из органов

-{}гистологические срезы

+{}“висячая капля”

+{}“раздавленная капля”

Назовите виды микроскопий, с помощью которых можно определить подвижность микроорганизмов:

-{}световая

+{}темнопольная

+{}фазово-контрастная

-{}электронная

-{}люминесцентная

Укажите назначение электронного микроскопа:

+{}изучение ультраструктуры микроорганизмов и вирусов

-{}изучение подвижности микроорганизмов

-{}изучение тинкториальных свойств микроорганизмов

-{}изучение биофизических процессов, происходящих в микробных клетках

Для эукариот характерны следующие признаки:

+{}диплоидный набор хромосом

+{}наличие ядерной мембраны

+{}наличие митохондрий, аппарата Гольджи

+{}наличие гистоновых белков

-{}наличие пептидогликана

Для прокариот характерно:

+{}наличие одной хромосомы

+{}отсутствие ядерной мембраны и ядрышка

+{}отсутствие митохондрий, аппарата Гольджи

+{}отсутствие гистоновых белков

+{}наличие пептидогликана

-{}наличие оформленного ядра

В каких оптимальных единицах измеряют размеры бактерий:

-{}мм

+{}мкм

-{}нм

-{}пм

-{}см

Назовите функции нуклеоида бактерий:

+{}сохранение генетической информации

-{}формообразующая и защитная функции

+{}участие в делении

-{}осуществление процессов энергетического метаболизма

-{}синтез белка

Укажите обязательные структуры бактериальной клетки:

-{}капсула

+{}клеточная стенка

+{}цитоплазматическая мембрана

+{}цитоплазма

-{}плазмиды

Назовите структуры бактериальной клетки, которые необязательны для их жизнедеятельности:

+{}капсула

-{}рибосомы

+{}жгутики

+{}пили

-{}нуклеоид

Укажите структуру прокариотической клетки, в которой локализованы окислительно-восстановительные ферменты и являющуюся аналогом митохондрий:

-{}пили

-{}цитоплазма

-{}рибосомы

-{}комплекс Гольджи

+{}мезосомы

Укажите химический состав жгутиков:

+{}флагеллин

-{}полисахарид

-{}нуклеопротеины

-{}липополисахарид

-{}дипикалиновая кислота

Группу микроорганизмов, имеющих по одному или по пучку жгутиков на обоих полюсах клетки, называют:

+{}амфитрихами

-{}монотрихами

-{}перитрихами

-{}лофотрихами

Группу микроорганизмов, имеющих один жгутик, называют:

-{}амфитрихами

+{}монотрихами

-{}перитрихами

-{}лофотрихами

Группу микроорганизмов, имеющих пучок жгутиков на одном полюсе клетки, называют:

+{}лофотрихами

-{}монотрихами

-{}амфитрихами

-{}перитрихами

Группу микроорганизмов, у которых жгутики располагаются по всей поверхности микробной клетки, называют:

+{}перитрихами

-{}монотрихами

-{}амфитрихами

-{}лофотрихами

По форме все микроорганизмы делят на следующие основные группы:

+{}шаровидные

+{}палочковидные

+{}извитые

-{}трапецевидные

Шаровидную форму имеют следующие микроорганизмы:

+{}Стафилококки

-{}Бациллы

+{}Стрептококки

+{}Нейссерии

-{}Спириллы

Назовите диплококки:

-{}Стафилококки

-{}Бациллы

+{}Нейссерии

-{}Сарцины

-{}Бифидобактерии

Какие диплококки имеют ланцетовидную форму:

-{}Staphylococcus aureus

-{}Sarcina flava

-{}Neisseria meningitidis

-{}Neisseria gonorrhoeae

+{}Streptococcus pneumoniae

Бобовидную форму имеют:

-{}стафилококки

-{}сарцины

+{}нейссерии

-{}пневмококки

-{}вибрионы

Как располагаются в микропрепаратах стрептококки:

-{}одиночно

-{}тетрадами

-{}пакетами

-{}в виде «гроздей винограда»

+{}цепочками

Как располагаются в микропрепаратах стафилококки:

-{}одиночно

-{}попарно

-{}тетрадами

-{}пакетами

+{}в виде «гроздьев винограда»

Микроорганизмы, имеющие форму запятой (завитка спирали), называют:

+{}вибрионами

-{}спирохетами

-{}бациллами

-{}клостридиями

-{}актиномицетами

Какие группы микроорганизмов относят к извитым формам бактерий:

-{}клостридии

+{}спирохеты

+{}спириллы

+{}вибрионы

-{}актиномицеты

Укажите химический состав цитоплазматической мембраны:

-{}пептидогликан

-{}тейхоевые кислоты

+{}полисахариды

+{}фосфолипиды и белки

-{}миколовые кислоты

Каковы функции мезосом:

+{}участие в делении клетки

+{}место прикрепления хромосомы

-{}участие в синтезе белка

-{}обеспечивает подвижность бактериальной клетке

-{}защита от высыхания

Перечислите функции клеточной стенки бактерий:

+{}поддержание формы клетки

+{}рецепторная

+{}антигенность

+{}участие в транспорте веществ

-{}участие в синтезе белка

+{}механическая защита

Какие микроорганизмы лишены клеточной стенки:

-{}спирохеты

+{}микоплазмы

-{}риккетсии

+{}L-формы

-{}вибрионы

-{}клостридии

Различная окраска бактерий по Граму обусловлена особенностями химического состава и строения:

-{}ЦПМ

+{}клеточной стенки

-{}капсулы

-{}споры

-{}нуклеоида

-{}цитоплазмы

Назовите вещество (биогетерополимер), составляющее основу клеточной стенки микроорганизмов:

+{}пептидогликан (муреин)

-{}липополисахарид

-{}нуклеопротеид

-{}гистоновые белки

-{}дипиколиновая кислота

Укажите химический состав клеточной стенки грамотрицательных микроорганизмов:

+{}тонкий слой пептидогликана

-{}тейхоевые кислоты

+{}липополисахарид

-{}гистоновые белки

-{}дипиколиновые кислоты

Укажите химический состав клеточной стенки грамположительных микроорганизмов:

+{}пептидогликан многослойный

+{}тейхоевые кислоты

-{}дипиколиновые кислоты

-{}липополисахарид

-{}гистоновые белки

Как называют свойства микроорганизмов воспринимать красители:

+{}тинкториальными

-{}морфологическими

-{}культуральными

-{}антигенными

-{}биохимическими

Каков механизм окраски по Граму у грамотрицательных микроорганизмов:

-{}образование комплекса генциан-виолета с раствором Люголя, который не вымывается спиртом из многослойного пептидогликана

+{}образование комплекса генциан-виолета с раствором Люголя, который легко вымывается спиртом из однослойного пептидогликана; клетка воспринимает фуксин, которым докрашивают препарат

-{}окисление поверхностных структур под действием раствора Люголя

-{}денатурация белковых компонентов этиловым спиртом, после чего анилиновые красители не воспринимаются

-{}разрушение оболочки 5% раствором серной кислоты

Каков механизм окраски по Граму у грамположительных микроорганизмов:

+{}образование комплекса генциан-виолета с раствором Люголя, который не вымывается спиртом из многослойного пептидогликана

-{}образование комплекса генциан-виолета с раствором Люголя, который легко вымывается из однослойного пептидогликана спиртом

-{}окисление поверхностных структур под действием раствора Люголя

-{}денатурация белковых компонентов этиловым спиртом

-{}разрушение оболочки 5% р-ром серной кислоты

В какой цвет окрашиваются грамотрицательные микроорганизмы:

-{}коричневый

-{}фиолетовый

+{}красный

-{}желтый

-{}зеленый

В какой цвет окрашиваются грамположительные микроорганизмы:

-{}коричневый

+{}фиолетовый

-{}красный

-{}желтый

-{}зеленый

Перечислите грамположительные кокки:

+{}стафилококки

+{}стрептококки

-{}менингококки и гонококки

-{}вейлонеллы

+{}пептострептококки

Перечислите грамположительные палочки:

-{}стафилококки

+{}лактобациллы

-{}кишечная палочка

+{}клостридии

-{}стрептококки

Укажите кислотоустойчивые микроорганизмы:

-{}Staphylococcus aureus

+{}Mycobacterium leprae

-{}Clostridium perfringens

-{}E. coli

+{}Mycobacterium tubеrculosis

-{}Bacillus anthracis

В какой цвет окрашиваются кислотоустойчивые микроорганизмы по методу Циля- Нильсена:

-{}синий

-{}фиолетовый

-{}оранжевый

+{}красный

-{}желтый

В какой цвет окрашиваются некислотоустойчивые микроорганизмы по методу Циля- Нильсена:

+{}синий

-{}зеленый

-{}оранжевый

-{}красный

-{}желтый

Какие красители и реактивы необходимы при окраске по Цилю-Нильсену:

-{}генциан-виолет

+{}метиленовый синий

+{}фуксин Циля

-{}этиловый спирт

-{}раствор Люголя

+{}5% р-р серной кислоты

Капсулы бактерий при окраске по Бурри-Гинсу в микропрепарате имеют вид:

-{}красных ободков вокруг тел бактерий на черном фоне

-{}черных ободков вокруг тел бактерий на красном фоне

+{}бесцветных ободков вокруг красных тел бактерий на черно-коричневом фоне

-{}бесцветных ободков вокруг синих тел бактерий на темном фоне

-{}черных ободков на светлом фоне

Укажите функции капсулы бактерий:

+{}защита от высыхания

+{}защита от фагоцитоза, действия антител

-{}защита от действия высоких температур

+{}обладает антигенностью

+{}участвует в адгезии

Капсулы бактерий могут иметь химическую природу:

+{}полисахаридную

+{}пептидную

-{}липидную

-{}липополисахаридную

-{}гистоновые белки

Назовите методы выявления капсулы бактерий:

-{}по Леффлеру

+{}по Бурри-Гинсу

-{}по Цилю-Нильсену

-{}по Ожешко

-{}по Граму

Включения бактериальной клетки являются:

-{}внехромосомными факторами наследственности

-{}защитой от факторов окружающей среды

+{}продуктами метаболизма

+{}запасом питательных веществ

+{}запасом энергии

Назовите методы окраски зерен волютина:

+{}по Леффлеру

-{}по Бурри-Гинсу

+{}по Нейссеру

-{}по Цилю-Нильсену

-{}по Ожешко

Как называется способность зерен волютина окрашиваться в отличный от основного красителя цвет?

-{}антигенные свойства

-{}биохимические свойства

-{}люминесценция

+{}метахромазия

-{}трансформация

Облигатными внутриклеточными паразитами являются микроорганизмы:

-{}стафилококки

+{}риккетсии

+{}хламидии

+{}вирусы

-{}кишечная палочка

Почему хламидии и риккетсии относят к облигатным внутриклеточным паразитам:

-{}растут только на средах с добавлением человеческой крови или сыворотки

+{}энергетический метаболизм осуществляют только внутри клеток хозяина, т.к. не способны синтезировать высокоэнергетические соединения

-{}не имеют клеточной стенки

-{}не способны размножаться бинарным делением

-{}имеют один тип нуклеиновых кислот

Назовите методы окраски риккетсий:

-{}по Бурри-Гинсу

+{}по Здродовскому

+{}по Романовскому-Гимзе

-{}по Ожешко

+{}серебрение по Морозову

При попадании в клетку хламидии превращаются в:

-{}элементарные тельца

+{}ретикулярные тельца

-{}друзы

-{}L -формы

-{}покоящуюся форму

Хламидии вне клеток хозяина существуют в виде:

+{}элементарных телец

-{}ретикулярных телец

-{}спор

-{}друз

-{}промежуточных форм

Укажите заболевания, вызываемые хламидиями:

-{}туберкулез

-{}брюшной тиф

+{}орнитоз

+{}трахома

-{}дифтерия

В чем особенность строения микоплазм:

-{}не имеют аппарата передвижения

-{}не имеют выраженной капсулы

+{}не имеют клеточной стенки

-{}не имеют рибосом

-{}образуют споры

Укажите функции спор бактерий:

-{}способ размножения

-{}запас питательных веществ

-{}защита от фагоцитоза

-{}участие в метаболизме

+{}сохранение вида при неблагоприятных условиях

Устойчивость спор бактерий в окружающей среде обусловлена:

+{}минимальным содержанием свободной воды

-{}наличием толстой клеточной стенки

+{}наличием многослойной оболочки

+{}высоким содержанием солей кальция

-{}наличием оксикислот, восков

+{}наличием дипиколиновой кислоты

Назовите микроорганизмы, способные образовывать споры:

-{}Klebsiella pneumoniae

+{}Clostridium perfringens

+{}Clostridium botulinum

-{}Corуnebacterium diphtheriae

+{}Bacillus anthracis

Назовите микроорганизм с терминально расположенной спорой, придающей бактерии форму «барабанных палочек»:

-{}Bacillus anthracis

-{}Clostridium botulinum

+{}Clostridium tetani

-{}Clostridium perfringens

Назовите микроорганизм с субтерминально расположенной спорой, придающей бактерии форму «теннисных ракеток»:

-{}Bacillus anthracis

+{}Clostridium botulinum

-{}Clostridium tetani

-{}Clostridium perfringens

Метод окраски спор бактерий:

-{}Нейссера

+{}Ожешко

-{}Грама

-{}Бурри-Гинса

-{}Здродовского

В какой цвет окрашиваются споры бактерий по методу Ожешко:

+{}красный

-{}синий

-{}фиолетовый

-{}коричневый

-{}зеленый

Назовите орган движения спирохет:

-{}ворсинки

-{}рибосомы

-{}цитоплазма

-{}жгутики

+{}фибриллярный аппарат

Назовите методы изучения спирохет:

+{}окраска по Романовскому-Гимзе

+{}серебрение по Морозову

-{}окраска по Цилю-Нильсену

+{}фазово-контрастная микроскопия

+{}темнопольная микроскопия

Перечислите патогенные для человека роды спирохет:

+{}Treponema

-{}Saccharomyces

+{}Borrelia

+{}Leptospira

-{}Coxiella

Назовите патогенный для человека вид трепонем:

+{}Treponema pallidum

-{}Treponema macrodentium

-{}Treponema denticola

-{}Treponema orale

Укажите заболевания, вызываемые спирохетами:

+{}сифилис

-{}дизентерия

+{}возвратный тиф

-{}брюшной тиф

+{}лептоспирозы

В чем проявляется сходство грибов и актиномицет:

-{}наличие капсулы

+{}нитевидная, ветвящаяся форма

-{}наличие митохондрий

+{}образование субстратного и воздушного мицелия

-{}чувствительность к противогрибковым препаратам

В чем отличие актиномицет от грибов:

+{}клеточная стенка не содержит хитина

-{}способны к фотосинтезу

+{}не способны к фотосинтезу

-{}являются эукариотами

+{}примитивность мицелия

В чем проявляется сходство актиномицет и бактерий:

+{}наличие нуклеоида

-{}наличие спор, являющихся способом размножения

+{}чувствительность к антибиотикам и бактериофагам

-{}образование субстратного и воздушного мицелия

-{}чувствительность к противогрибковым препаратам

Для грибов характерно:

+{}высокое содержание хитина в клеточной стенке

-{}наличие нуклеоида

+{}наличие оформленного ядра

-{}наличие фибриллярного аппарата

Укажите значение грибов для человека:

+{}вызывают заболевания кожи, волос, ногтей

+{}вызывают заболевания внутренних органов, костей

+{}синтезируют антибиотики

-{}синтезируют витамины

+{}используются в пищевой промышленности

Укажите возможные виды идентификации:

+{}морфологическая

+{}биохимическая

+{}серологическая

+{}генетическая

-{}физическая

По взаимному расположению в мазках палочковидные микроорганизмы делят на группы:

+{}монобактерии

+{}диплобактерии

-{}стрептококки

-{}сарцины

+{}стрептобактерии

Назовите стрептобациллы:

-{}Escherichia coli

+{}Bacillus anthracis

-{}Clostridium tetani

-{}Clostridium botulinum

-{}Staphylococcus aureus

Укажите палочковидные микроорганизмы, способные образовывать ветвистые формы:

-{}Escherichia coli

-{}Salmonella typhi

-{}Bordetella pertussis

-{}Staphylococcus aureus

+{}Actinomyces israelii

Назовите оболочки бактериальной клетки:

+{}ЦПМ

+{}клеточная стенка

-{}нуклеоид

-{}рибосомы

-{}включения

Какой реактив используют для обесцвечивания микроорганизмов при окраске по Граму:

-{}5% р-р серной кислоты

-{},5% р-р соляной кислоты

+{}этиловый спирт

-{}метиловый спирт

-{}смесь Никифорова

Какой реактив используют для обесцвечивания микроорганизмов при окраске по Цилю-Нильсену:

+{}5% р-р серной кислоты

-{},5% р-р соляной кислоты

-{}этиловый спирт

-{}метиловый спирт

-{}смесь Никифорова

Назовите расположение спор у возбудителя ботулизма:

-{}центральное

-{}терминальное

+{}субтерминальное

-{}возбудитель не имеет спор

Каковы особенности расположения и размеры спор у бацилл:

+{}располагаются центрально

-{}располагаются в ядре клетки

-{}диаметр споры превышает диаметр микробной клетки

+{}диаметр споры не превышает поперечника бактерии

-{}спора деформирует клетку и придает ей вид «веретена», «теннисных ракеток» или «барабанных палочек»

Каковы основные особенности расположения и размеры спор у клостридий:

+{}располагаются центрально

+{}располагаются субтерминально

+{}располагаются терминально

-{}диаметр споры не превышает поперечника клетки

+{}спора деформирует клетку и придает ей вид «веретена», «теннисных ракеток» или «барабанных палочек»

Как называют скопления мицелия актиномицетов в тканях организма:

-{}микроколонии

+{}друзы

-{}включения

-{}гифы

-{}фибриллярный аппарат

142. С какими микроорганизмами сходны риккетсии:

-{}простейшими

+{}вирусами

-{}грибами

+{}бактериями

-{}актиномицетами

С какими микроорганизмами сходны актиномицеты:

-{}простейшими

-{}вирусами

+{}грибами

+{}бактериями

-{}риккетсиями

Назовите расположение спор у возбудителя сибирской язвы:

+{}Центральное

-{}Терминальное

-{}Субтерминальное

-{}Возбудитель не имеет спор

Спорообразование происходит:

-{}в организме человека

-{}в организме животного

+{}во внешней среде

-{}в организме членистоногих

-{}в организме птиц

Спорообразование является одним из способов размножения для:

+{}Актиномицетов

+{}Грибов

-{}Вирусов

-{}Простейших

-{}Бактерий

Какие функции выполняет свободная вода в бактериальных клетках:

-{}структурный элемент цитоплазмы

+{}растворитель для кристаллических веществ

+{}дисперсионная среда для коллоидов

+{}источник водородных и гидроксильных ионов

+{}участвует в химических реакциях и процессе дыхания

На какие группы делят микроорганизмы по способности усваивать разнообразные источники углерода:

-{}фототрофы

-{}хемотрофы

+{}автотрофы

+{}гетеротрофы

Укажите источник углерода для гетеротрофов:

+{}многоатомные спирты

-{}углекислый газ

+{}гексозы

+{}углеводороды

Укажите источник углерода для автотрофов:

-{}многоатомные спирты

+{}углекислый газ

-{}гексозы

-{}углеводороды

На какие группы подразделяют микроорганизмы в зависимости от источника энер­гии:

+{}фототрофы

+{}хемотрофы

-{}автотрофы

-{}гетеротрофы

Укажите источник энергии для хемотрофов:

-{}солнечная энергия

+{}энергия окислительно-восстановительных реакций

На какие группы подразделяют микроорганизмы в зависимости от донора электро­нов:

+{}органотрофы

+{}литотрофы

-{}хемотрофы

-{}фототрофы

К прототрофам относят:

+{}микроорганизмы, способные синтезировать все необходимые органические соединения из глюкозы и солей аммония

-{}микроорганизмы, не способные синтезировать все необходимые органические соединения из глюкозы и солей аммония как единственных источников углерода и азота; для роста нуждаются в готовых органических веществах

-{}микробы, использующие органические соединения окружающей среды и не нуждающиеся в организме хозяина

К ауксотрофам относят:

-{}микроорганизмы, способные синтезировать все необходимые органические соединения из глюкозы и солей аммония;

+{}микроорганизмы, не способные синтезировать все необходимые органические соединения из глюкозы и солей аммония как единственных источников углерода и азота; для роста нуждаются в готовых органических веществах

-{}микробы, использующие органические соединения окружающей среды и не нуждающиеся в организме хозяина

Какие микроорганизмы называют паразитами:

-{}микробы, использующие органические соединения окружающей среды и не нуждающиеся в организме хозяина

+{}микроорганизмы, живущие на поверхности или внутри организма хозяина, питающиеся за его счёт и наносящие ему вред

-{}микроорганизмы, способные синтезировать все необходимые органические соединения из глюкозы и солей аммония;

Назовите вещества, относящиеся к факторам роста бактерий:

+{}аминокислоты

+{}пуриновые и пиримидиновые основания

-{}антибиотики

+{}витамины

+{}Х- и V-факторы крови

Для какого типа поступления питательных веществ в бактериальную клетку характерно участие ферментоподобных белков-пермеаз:

+{}активный транспорт

-{}простая диффузия

+{}облегчённая диффузия

-{}транспорт воды и растворенных в ней мелких молекул.

Какие пути проникновения питательных веществ в микробную клетку не требуют энергетических затрат и идут только по градиенту концентраций:

-{}активный транспорт веществ

+{}простая диффузия

+{}облегчённая диффузия

-{}транспорт с транслокацией химических групп

ЕСЛИ В ПРОЦЕССЕ ПЕРЕНОСА ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ПРОИСХОДИТ ИХ ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ, ТО ТАКОЙ СПОСОБ ПЕРЕНОСА НАЗЫВАЮТ:

-{}простой диффузией,

-{}активным транспортом

+{}транслокацией химических групп

-{}облегчённой диффузией

Как классифицируют питательные среды по консистенции:

+{}жидкие

+{}полужидкие

+{}плотные

-{}желеобразные

-{}сухие

ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПЛОТНЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД НЕОБХОДИМО ВНЕСТИ АГАР В КОНЦЕНТРАЦИИ:

-{},3-,7 %

+{}1,5-2 %

-{},1-,3 %

ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПОЛУЖИДКИХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД НЕОБХОДИМО ВНЕСТИ АГАР В КОНЦЕНТРАЦИИ:

+{},3-,7 %

-{}1,5-2 %

-{}3-5 %

УКАЖИТЕ УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ:

+{}МПА, МПБ

-{}1 % пептонная вода

-{}кровяной, сывороточный агары

-{}среда Эндо, Плоскирева

-{}ЖСА

К ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ ОТНОСЯТ:

+{}сред Эндо, Левина, Плоскирева

+{}висмут-сульфитного агара

+{}сред Ресселя, Олькеницкого

+{}сред Гисса

-{}сахарного бульона

К ЭЛЕКТИВНЫМ ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ ОТНОСЯТ:

-{}кровяной агар

+{}ЖСА (желточно-солевой агар)

-{}КУА (казеиново-угольный агар)

+{}щелочной агар

+{}желчный бульон

-{}среды Гисса

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ БОЛЬШИНСТВА ВИДОВ МИКРООРГАНИЗМОВ ИЛИ КАК ОСНОВА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СЛОЖНЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД, НАЗЫВАЮТСЯ:

+{}универсальными (основными)

-{}дифференциально-диагностическими

-{}элективно-селективными

-{}накопительными

-{}специальными

-{}средами обогащения

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ОПРЕДЕЛЁННОГО РОДА (ГРУППЫ) МИКРООРГАНИЗМОВ ИЗ МАТЕРИАЛА, СОДЕРЖАЩЕГО СОПУТСТВУЮЩУЮ МИКРОФЛОРУ, НАЗЫВАЮТСЯ:

-{}универсальными (основными)

-{}дифференциально-диагностическими

+{}элективно-селективными

-{}накопительными

-{}специальными

-{}средами обогащения

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ВИДОВ МИКРООРГАНИЗ­МОВ ПО ИХ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ, НАЗЫВАЮТСЯ:

-{}универсальными (основными)

+{}дифференциально-диагностическими,

-{}элективно-селективными

-{}накопительными

-{}специальными

-{}средами обогащения

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И НАКОПЛЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ ОПРЕДЕЛЁННОЙ ГРУППЫ ИЗ МАТЕРИАЛА, СОДЕРЖАЩЕГО СОПУТСТВУЮЩУЮ МИКРОФЛОРУ, называются:

-{}универсальными

-{}дифференциально-диагностическими

-{}элективно-селективными

-{}основными

-{}специальными

+{}средами обогащения

ТРЕБОВАНИЯ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫЕ К ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ:

+{}изотоничность

+{}определённые рН и ОВП (окислительно-восстановительный потенциал)

+{}определённая вязкости, консистенция, влажность

+{}наличия пластического материала, в том числе, факторов роста, необходимых для развития микроорганизмов

+{}стерильность

-{}определённый цвет и запах

НАЗОВИТЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ:

+{}Вильсон-Блер

+{}Китт-Тароцци

+{}Шедлера

-{}висмут-сульфитная

-{}глюкозо-пептонная

ЛЮБАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ СРЕДА ДОЛЖНА СОДЕРЖАТЬ:

+{}питательную основу

+{}индикатор

+{}субстрат

-{}сыворотку или кровь

-{}гипертоническую концентрацию хлорида натрия

УКАЖИТЕ СОСТАВ СРЕДЫ ЭНДО:

+{}питательный агар

+{}лактоза(1%)

-{}глюкоза (1%)

+{}основной фуксин, обесцвеченный сульфитом натрия

-{}все перечисленное верно

КОЛОНИИ, ВЫРАСТАЮЩИЕ НА СРЕДЕ ЭНДО, ДЕЛЯТ НА ОСНОВНЫЕ ГРУППЫ:

+{}лактозопозитивные

+{}лактозонегативные

-{}глюкозопозитивные

-{}глюкозонегативные

ЛАКТОЗОНЕГАТИВНЫЕ КОЛОНИИ НА СРЕДЕ ЭНДО МОГУТ БЫТЬ:

-{}тёмно-красными или красными с металлическим блеском

+{}бесцветными или бледно-розовыми

-{}оранжево-жёлтыми

ЛАКТОЗОПОЗИТИВНЫЕ КОЛОНИИ НА АГАРЕ ЭНДО МОГУТ БЫТЬ:

+{}тёмно-красными или красными с металлическим блеском

-{}бесцветными или бледно-розовыми

-{}оранжево-жёлтыми

В СОСТАВ СРЕД ГИССА (СРЕД “ЦВЕТНОГО РЯДА”) ВХОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ:

+{}питательная основа

+{}углеводы или многоатомные спирты

-{}мочевина

-{}цистеин

-{}дефибринированная кровь

+{}индикаторы рН: ВР, или бромтимоловый синий, или Андреде

ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ У МИКРООРГАНИЗМОВ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ (СПОСОБНОСТИ РАСЩЕПЛЯТЬ БЕЛКИ, АМИНОКИСЛОТЫ), ПРОИЗВОДЯТ ПОСЕВ В:

+{}пептонные среды с последующим улавливанием газообразных продуктов разложения белков (индола, сероводорода, аммиака и др.)

+{}среды с желатином

+{}среды с цистеином

-{}среды с лецитином

УВЕЛИЧЕНИЕ ВО ВРЕМЕНИ ЧИСЛА КЛЕТОК БАКТЕРИАЛЬНОЙ ПОПУЛЯЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ:

-{}морфогенезом

-{}развитием

+{}размножением

-{}дифференцировкой

-{}ростом

УКАЖИТЕ ВИДЫ ИЗЛУЧЕНИЙ, ОКАЗЫВАЮЩИХ БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ НА МИКРООРГАНИЗМЫ:

+{}УФ-лучи

+{}рентгеновские лучи

+{}гамма-лучи

-{}инфракрасные лучи

-{}световое излучение

СИСТЕМА ПРЯМЫХ И КОСВЕННЫХ (РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫХ) МЕРОПРИЯТИЙ, ПРЕДУПРЕЖДАЮЩИХ ВНЕСЕНИЕ (ПОПАДАНИЕ) МИКРООРГАНИЗМОВ ИЗ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ В ТКАНИ ИЛИ ПОЛОСТИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ОРГАНИЗМА ПРИ ЛЕЧЕБНЫХ И ДИАГНОСТИЧЕСКИХ МАНИПУЛЯЦИЯХ, А ТАКЖЕ В МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ, В ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, КУЛЬТУРЫ МИКРОБОВ ПРИ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ, НАЗЫВАЕТСЯ:

+{}асептика

-{}антисептика

-{}дезинфекция

-{}стерилизация

КОМПЛЕКС ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА УНИЧТОЖЕНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ, СПОСОБНЫХ ВЫЗЫВАТЬ ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС НА ПОВРЕЖДЁННЫХ ИЛИ ИНТАКТНЫХ УЧАСТКАХ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК, НАЗЫВАЕТСЯ:

-{}асептика

+{}антисептика

-{}дезинфекция

-{}тиндализация

ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЕ ОБЪЕКТОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО С ПОМОЩЬЮ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, ПРИ КОТОРОМ ПОГИБАЮТ В ОСНОВНОМ ВЕГЕТАТИВНЫЕ ФОРМЫ ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ, НАЗЫВАЕТСЯ:

-{}асептика

-{}антисептика

+{}дезинфекция

-{}тиндализация

ПОЛНОЕ УНИЧТОЖЕНИЕ ВЕГЕТАТИВНЫХ ФОРМ МИКРООРГАНИЗМОВ И ИХ СПОР В РАЗЛИЧНЫХ МАТЕРИАЛАХ НАЗЫВАЕТСЯ:

-{}дезинфекция

+{}стерилизация

-{}асептика

-{}антисептика

АГЕНТ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ И/ИЛИ ПОДАВЛЕНИЯ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ НА ОБЪЕКТАХ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ (ПОМЕЩЕНИЯ, ОБОРУДОВАНИЯ, ИНСТРУМЕНТАРИЯ И Т. П.), НАЗЫВАЕТСЯ:

+{}дезинфектант

-{}антисептик

-{}химиотерапевтический препарат

-{}асептик

АГЕНТ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ В ЖИВЫХ ПОВРЕЖДЕННЫХ ИЛИ ИНТАКТНЫХ КОЖЕ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧКАХ, НАЗЫВАЕТСЯ:

-{}дезинфектант

+{}антисептик

-{}химиотерапевтический препарат

-{}асептик

ЦЕЛЬЮ АНТИСЕПТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ:

-{}идентификация патогенных микроорганизмов

+{}предупреждение инфекционного процесса и нейтрализация источника инфекции,

-{}полное освобождение организма от возбудителя.

-{}все перечисленное верно

ЦЕЛЬЮ СТЕРИЛИЗАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

-{}идентификация патогенных микроорганизмов

-{}предупреждение инфекционного процесса и нейтрализация источника инфекции,

+{}полное освобождение организма от возбудителя.

-{}все перечисленное верно

УКАЖИТЕ МЕХАНИЗМ ПОВРЕЖДАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ НА МИКРООРГАНИЗМЫ АНТИСЕПТИКОВ - СОЛЕЙ ТЯЖЁЛЫХ МЕТАЛЛОВ (Нg, Аg, Сu и др.):

+{}деструкция белков

-{}окисление органических веществ

-{}мембраноатакующее действие

-{}антиметаболическое и антиферментное действие

УКАЖИТЕ МЕХАНИЗМ ПОВРЕЖДАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ НА МИКРООРГАНИЗМЫ АНТИСЕПТИКОВ - РАСТВОРОВ ГАЛОГЕНОВ, ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА:

-{}деструкция белков

+{}окисление органических веществ

-{}мембраноатакующее действие

-{}антитоксическое действие

УКАЖИТЕ МЕХАНИЗМ ПОВРЕЖДАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ НА МИКРООРГАНИЗМЫ АНТИСЕПТИКОВ - ПАВ (ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ):

-{}деструкция белков

-{}окисление органических веществ

+{}мембраноповреждающее действие

-{}антиметаболическое и антиферментное действие.

ПЕРЕЧИСЛИТЕ МЕТОДЫ, КОТОРЫЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ СТЕКЛЯННОЙ ПОСУДЫ:

-{}кипячение

+{}суховоздушная стерилизация

-{}стерилизация текучим паром

-{}стерилизация УФ-облучением

+{}стерилизация паром под давлением

УКАЖИТЕ МИКРООРГАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ ВЫДЕРЖИВАЮТ ДЛИТЕЛЬНОЕ КИПЯЧЕНИЕ (БОЛЕЕ 3 МИН.):

-{}стафилококки, стрептококки

-{}кишечная палочка, сальмонеллы

+{}вирусы гепатита В

+{}споровые культуры микроорганизмов (бациллы, клостридии)

-{}ВИЧ, риккетсии

СУХОВОЗДУШНУЮ СТЕРИЛИЗАЦИЮ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В:

+{}сухожаровом шкафу

-{}автоклаве

-{}аппарате Коха

ПЕРЕЧИСЛИТЕ ОБЪЕКТЫ, ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ КОТОРЫХ ИСПОЛЬЗУЮТ СУХОЙ ЖАР:

-{}бактериальные петли, иглы, шпатели

+{}лабораторная посуда (пипетки, пробирки)

-{}перчатки, перевязочный материал

-{}питательные среды

+{}металлические инструменты

УКАЖИТЕ РЕЖИМ СТЕРИЛИЗАЦИИ СУХИМ ЖАРОМ:

-{}1 атм. (121°С) в течение 15 мин

+{}16 -18°С 45 мин.-2 часа

-{}13 -15°С 4 мин

-{}1°С 1 час в течение 3-х дней

АВТОКЛАВИРОВАНИЕ - ЭТО:

-{}стерилизация газами

+{}стерилизация горячим паром под давлением

-{}суховоздушная стерилизация

-{}механическая стерилизация

-{}стерилизация гамма-излучением

ДЛЯ ПРОВЕРКИ КАЧЕСТВА РАБОТЫ АВТОКЛАВА ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ТИПЫ ИНДИКАТОРОВ:

+{}биологические

+{}химические

-{}физические

-{}механические

ПАСТЕРИЗАЦИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ:

-{}стеклянной посуды

-{}шприцев

+{}жидкие пищевые продукты (молоко, фруктовых соков и др.)

-{}питательных сред

-{}перевязочного материала

ПРИНЦИП РАБОТЫ ХИМИЧЕСКОГО ИНДИКАТОРА КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА СТЕРИЛИЗАЦИИ В АВТОКЛАВЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В:

-{}установлении факта гибели тестовых микробных спор В. subtilis, которые после стерилизации инкубируют 24 -48 часов в питательной среде

-{}установление факта гибели эталонного штамма S.aureus после стерилизации

+{}изменении цвета или оплавлении индикатора при достижении критических параметров стерилизации

ТИНДАЛИЗАЦИЯ - ЭТО:

+{}дробная стерилизация для термолабильных веществ при 56 - 58°С в течение 1 часа, 5 - 6 дней подряд

-{}стерилизация с использованием бактериальных фильтров

-{}стерилизация текучим паром

-{}частичная стерилизация, направленная на уничтожение вегетативных форм микроорганизмов, преимущественно патогенных видов, в пищевых продуктах.

ТИНДАЛИЗАЦИИ ПОДВЕРГАЮТ:

+{}питательные среды с углеводами

+{}сыворотки, витамины

+{}пищевые продукты

-{}стеклянную лабораторную посуду

ПАСТЕРИЗАЦИЯ - ЭТО:

-{}дробная стерилизация для термолабильных веществ при 56 - 58°С в течение 1 часа, 5 - 6 дней подряд

-{}стерилизация с использованием бактериальных фильтров

-{}стерилизация текучим паром

+{}частичная стерилизация, направленная на уничтожение вегетативных форм микроорганизмов, преимущественно патогенных видов, в пищевых продуктах

МЕХАНИЧЕСКАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ - ЭТО:

-{}дробная стерилизация для термолабильных веществ при 56 - 58°С в течение 1 часа, 5 - 6 дней подряд

+{}стерилизация с использованием бактериальных фильтров

-{}стерилизация текучим паром

-{}частичная стерилизация, направленная на уничтожение вегетативных форм микроорганизмов, преимущественно патогенных видов, в пищевых продуктах

ФИЛЬТРОВАНИЕ ЧЕРЕЗ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ФИЛЬТРЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ:

+{}стерилизации жидкостей, не выдерживающих нагревания (некоторые питательные среды, сыворотки, антибиотики и т. д.)

+{}отделения бактерий от экзотоксинов

+{}отделения бактерий от фагов и вирусов

-{} отделения антибиотиков от экзотоксинов

ХИМИЧЕСКАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ ОБРАБОТКИ:

-{}питательных сред

-{}стеклянной лабораторной посуды

-{}сывороток, витаминов

+{}крупногабаритных предметов

УКАЖИТЕ СПОСОБЫ ХИМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ:

+{}газовая

+{} погружная

-{}мембранная фильтрация

-{}аспирационная

ГАЗОВУЮ ХИМИЧЕСКУЮ СТЕРИЛИЗАЦИЮ ПРОВОДЯТ ПУТЁМ:

+{}погружения предметов в герметический контейнер с обработкой их парами формальдегида или этиленоксида

-{}погружения предметов в раствор формалина

-{}обработки насыщенным паром в автоклаве

-{}обработки текучим паром в аппарате Коха

ПОГРУЖНУЮ ХИМИЧЕСКУЮ СТЕРИЛИЗАЦИЮ ПРОВОДЯТ ПУТЁМ:

-{}погружения предметов в герметический контейнер с обработкой их парами формальдегида или этиленоксида

+{}погружения предметов в раствор формалина

-{}обработки насыщенным паром в автоклаве

-{}обработки текучим паром в аппарате Коха

РОСТ БАКТЕРИЙ - ЭТО:

-{}способность клеток к самовоспроизведению, ведущая к увеличению числа клеток в популяции

+{}координированное воспроизведение всех клеточных структур, ведущее к увеличению биомассы бактерий

РАЗМНОЖЕНИЕ БАКТЕРИЙ - ЭТО:

+{}способность клеток к самовоспроизведению, ведущая к увеличению числа клеток в популяции

-{}координированное воспроизведение всех клеточных структур, ведущее к увеличению биомассы бактерий

РАЗМНОЖЕНИЕ БАКТЕРИЙ ПРОИСХОДИТ:

+{}бинарным делением

-{}митозом

-{}почкованием

-{}спорообразованием

РАЗМНОЖЕНИЕ АКТИНОМИЦЕТОВ, ГРИБОВ МОЖЕТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ:

-{}митозом

+{}почкованием

+{}спорообразованием

+{}фрагментацией

-{}конъюгацией

ЧЕМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ИСХОДНАЯ СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА РАЗВИТИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ПОПУЛЯЦИИ В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ:

+{}бактерии не растут и не делятся, часть из них может погибнуть, длится 1 – 2 часа от момента посева

-{}интенсивный рост бактерий, слабое размножение, длительность 1 – 2 часа

-{}максимальная скорость деления клеток, бактерии обладают наибольшей биохимической активностью и типичными биологическими свойствами (длительность 5 - 6 часов)

-{}количество погибших и находящихся в покое клеток равно количеству вновь образующихся, длительность 4 -5 часов

-{}отмирание бактерий происходит с максимальной скоростью (длительность 5 -6 часов)

ЧЕМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ЛАГ-ФАЗА (ФАЗА ЗАДЕРЖКИ РАЗМНОЖЕНИЯ) РАЗВИТИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ПОПУЛЯЦИИ В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ:

-{}бактерии не растут и не делятся, часть из них может погибнуть, длится 1 – 2 часа от момента посева

+{}интенсивный рост бактерий, слабое размножение (длительность 1 – 2 часа)

-{}максимальная скорость деления клеток, бактерии обладают наибольшей биохимической активностью и типичными биологическими свойствами (длительность 5-6 часов)

-{}количество погибших и находящихся в покое клеток равно количеству вновь образующихся, длительность 4 -5 часов

-{}отмирание бактерий происходит с максимальной скоростью (длительность 5 -6 часов)

В МАКСИМАЛЬНУЮ СТАЦИОНАРНУЮ ФАЗУ РАЗМНОЖЕНИЯ МИКРОБНОЙ ПОПУЛЯЦИИ В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ:

-{}бактерии не растут и не делятся, часть из них может погибнуть, длится 1-2 часа (от момента посева микроорганизмов до начала их роста)

-{}идет интенсивный рост бактерий, слабое размножение (1-2 часа)

-{}наблюдается максимальная скорость деления клеток, бактерии обладают наибольшей биохимической активностью и типичными биологическими свойствами (длительность 5-6 часов)

+{}количество погибших и находящихся в покое клеток равно количеству вновь образующихся, длительность 4-5 часов

-{}отмирание бактерий происходит с максимальной скоростью (длительность 5-6 часов).

В ЛОГАРИФМИЧЕСКУЮ ФАЗУ РАЗВИТИЯ МИКРОБНОЙ ПОПУЛЯЦИИ В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ ХАРАКТЕРНО:

-{}бактерии не растут и не делятся, часть из них может погибнуть, длится 1-2 часа от момента посева

-{}идет интенсивный рост бактерий, слабое размножение (длительность 1-2 часа)

+{}наблюдается максимальная скорость деления клеток, бактерии обладают наибольшей биохимической активностью и типичными биологическими свойствами (длительность 5-6 часов)

-{}количество погибших и находящихся в покое клеток равно количеству вновь образующихся, длительность 4-5 часов

-{}отмирание бактерий происходит с максимальной скоростью (длительность 5-6 часов)

В СВЯЗИ С ЧЕМ НАСТУПАЮТ ФАЗЫ ГИБЕЛИ МИКРОБНОЙ ПОПУЛЯЦИИ ПРИ ЕЁ РАЗВИТИИ В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ:

-{}снижается объем питательной среды

+{}накапливаются в питательной среде токсические продукты метаболизма микроорганизмов

-{}присоединяется рост сопутствующей микрофлоры

+{}истощаются питательные свойства в среде культивирования

В КАКУЮ ФАЗУ РАЗВИТИЯ МИКРОБНОЙ ПОПУЛЯЦИИ В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ ЕЁ ИДЕНТИФИКАЦИЮ:

-{}исходную стационарную

-{}максимальную стационарную

+{}логарифмическую

-{}отрицательного ускорения

-{}лаг - фазу

ПЕРИОД ГЕНЕРАЦИИ БАКТЕРИЙ - ЭТО:

-{}время культивирования микроорганизмов до появления видимого роста

+{}время между двумя делениями бактериальной клетки

-{}длительность фазы адаптации при посеве микроорганизмов на жидкую питательную среду

ОБЛИГАТНЫЕ АЭРОБЫ - ЭТО:

+{}микроорганизмы, растущие только в присутствии молекулярного кислорода не менее 2 %,

-{}микроорганизмы, растущие только в бескислородных условиях, не имеющие систем защиты от токсического действия кислорода воздуха

-{}микроорганизмы, которые способны расти как в присутствии О2, так и в бескислородных условиях;

-{}микроорганизмы, которые для роста нуждаются в небольших концентрациях кислорода (4 - 6 %), рост стимулирует повышение концентрации углекислого газа (5 - 1 %)

ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ - ЭТО:

-{}микроорганизмы, растущие только в присутствии молекулярного кислорода не менее 2 %

+{}микроорганизмы, растущие только в бескислородных условиях, не имеющие систем защиты от токсического действия кислорода воздуха

-{}микроорганизмы, которые способны расти как в присутствии О2, так и в бескислородных условиях

-{}микроорганизмы, которые для роста нуждаются в небольших концентрациях кислорода (4 - 6%), рост стимулирует повышение концентрации углекислого газа (5 - 1%)

ФАКУЛЬТАТИВНЫЕ АНАЭРОБЫ - ЭТО:

-{}микроорганизмы, растущие только в присутствии молекулярного кислорода не менее 2 %

-{}микроорганизмы, растущие только в бескислородных условиях, не имеющие систем защиты от токсического действия кислорода воздуха

+{}микроорганизмы, которые способны расти как в присутствии О2, так и в бескислородных условиях

-{}микроорганизмы, которые для роста нуждаются в небольших концентрациях кислорода (4 - 6%), рост стимулирует повышение концентрации углекислого газа (5 - 1 %)

МИКРОАЭРОФИЛЫ - ЭТО:

-{}микроорганизмы, растущие только в присутствии молекулярного кислорода не менее 2%

-{}микроорганизмы, растущие только в бескислородных условиях, не имеющие систем защиты от токсического действия кислорода воздуха

-{}микроорганизмы, которые способны расти как в присутствии О2 так и в бескислородных условиях

+{}микроорганизмы, которые для роста нуждаются в небольших концентрациях кислорода (4 - 6%), рост стимулирует повышение концентрации углекислого газа (5 - 1%)

ДЫХАНИЕ У БАКТЕРИЙ - ЭТО СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНЕРГИИ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

+{}окисления субстратов, сопряжённый с транспортом электронов по дыхательной цепи, при котором конечным акцептором электронов является молекулярный или «связанный» кислород

-{}анаэробного расщепления субстратов, при котором донором и конечным акцептором электронов являются органические соединения

БРОЖЕНИЕ У БАКТЕРИЙ - ЭТО СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНЕРГИИ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

-{}окисления субстратов, сопряжённый с транспортом электронов по дыхательной цепи, при котором конечным акцептором электронов является кислород

+{}анаэробного расщепления субстратов, при котором донором и конечны акцептором электронов являются органические соединения

ПО СТЕПЕНИ СВЯЗЫВАНИЯ С ТЕЛОМ МИКРООРГАНИЗМА И СПОСОБНОСТИ ВЫДЕЛЯТЬСЯ В ОК­РУЖАЮЩУЮ СРЕДУ ФЕРМЕНТЫ ДЕЛЯТ НА:

-{}конститутивные

-{}индуцибельные

+{}экзоферменты

+{}эндоферменты

-{}оксидоредуктазы, трансферазы, лиазы

-{}гидролазы, изомеразы, лигазы

В ЗАВИСИМОСТИ ОТ НАЛИЧИЯ СУБСТРАТА ВО ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ ФЕРМЕНТЫ БАКТЕРИЙ РАЗЛИЧАЮТСЯ НА:

-{}экзоферменты

-{}эндоферменты

+{}индуцибельные

+{}конститутивные

-{}ферменты патогенности

-{}пермеазы

КОНСТИТУТИВНЫЕ ФЕРМЕНТЫ БАКТЕРИЙ:

+{}постоянно синтезируются в клетке в определённых концентрациях

-{}находятся в клетке в следовых концентрациях, но при наличии соответствующего субстрата количество их резко возрастает

-{}и то, и другое верно

ИНДУЦИБЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ БАКТЕРИЙ:

-{}постоянно синтезируются в клетке в определённых концентрациях

+{}находятся в клетке в следовых концентрациях, но при наличии соответствующего субстрата количество их резко возрастает

-{}и то, и другое верно

ФЕРМЕНТЫ МИКРООРГАНИЗМОВ, СПОСОБНЫЕ ПОДАВЛЯТЬ ЗАЩИТНЫЕ МЕХАНИЗМЫ МАКРООРГАНИЗМА ИЛИ ПОВЫШАТЬ ВИРУЛЕНТНЫЕ СВОЙСТВА МИКРОБА, НАЗЫВАЮТСЯ:

-{}адаптивными ферментами

-{}эндоферментами

+{}ферментами патогенности

УКАЖИТЕ ФЕРМЕНТЫ ПАТОГЕННОСТИ:

+{}плазмокоагулаза

+{}лецитиназа

+{}коллагеназа

+{}фибринолизин

+{}гиалуронидаза, нейраминидаза

-{}ферменты гликолиза

НА КАКИЕ ГРУППЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ МИКРООРГАНИЗМЫ ПО ОТНОШЕНИЮ К ТЕМПЕРАТУР­НОМУ РЕЖИМУ РАЗМНОЖЕНИЯ:

+{}психрофилы

-{}гемофилы

+{}мезофилы

+{}термофилы

-{}галофилы

УКАЖИТЕ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ ДИАПАЗОН РОСТА И РАЗМНОЖЕНИЯ ДЛЯ ТЕРМОФИЛОВ:

-{}4 - 22°С

-{}22 - 4°С

+{}4 - 6°С

УКАЖИТЕ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ ДИАПАЗОН РОСТА ДЛЯ ПСИХРОФИЛОВ:

+{}4 - 22°С

-{}22 - 4°С

-{}4 - 6°С

УКАЖИТЕ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ ДИАПАЗОН РОСТА ДЛЯ МЕЗОФИЛОВ:

-{}4 - 22°С

+{}22 - 4°С

-{}4 - 6°С

К КАКОЙ ГРУППЕ МИКРООРГАНИЗМОВ В ОСНОВНОМ ОТНОСЯТСЯ ПАТОГЕННЫЕ МИКРОБЫ:

-{}психрофилы

+{}мезофилы

-{}термофилы

КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ЭТО:

+{}Внешний вид колоний

-{}Форма клеток микроорганимов

-{}Отношение к условиям культивированияния

-{}Тинкториальные свойства

КОЛОНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ - ЭТО:

-{}совокупность микроорганизмов одного вида или разновидности, выросшая на разных питательных средах

-{}популяция микроорганизмов одного вида или разновидности, выделенная из различных источников или из одного источника в разное время

+{}изолированное скопление микроорганизмов одного вида на плотной питательной среде, являющееся потомством одной бактерии

ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА - ЭТО:

+{}совокупность микроорганизмов одного вида или разновидности, выросшая на питательной среде

-{}популяция микроорганизмов одного вида или разновидности, выделенная из различных источников или из одного источника в разное время

-{}изолированное скопление микроорганизмов одного вида на плотной питательной среде, являющееся потомством одной бактерии и выделенное из различных источников или из одного источника в разное время

ШТАММ МИКРООРГАНИЗМОВ – ЭТО:

-{}совокупность микроорганизмов одного вида или разновидности, выросшая на питательной среде

+{}популяция микроорганизмов одного вида или разновидности, выделенная из различных источников или из одного источника в разное время

-{}изолированное скопление микроорганизмов одного вида на плотной питательной среде, являющееся потомством одной бактерии

ПРИ ИЗУЧЕНИИ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ МИКРООРГАНИЗМОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ:

-{}способность бактерий воспринимать красители

+{}форму, размеры бактерий, их взаимное расположение в мазке

-{}набор специфических антигенов микроорганизмов

-{}характер роста культуры на питательных средах

-{}набор сахаро - и протеолитических ферментов, ферментов патогенности у бактериальных клеток

ПРИ ОПИСАНИИ ТИНКТОРИАЛЬНЫХ СВОЙСТВ МИКРООРГАНИЗМОВ УСТАНАВЛИВАЮТ:

+{}способность бактерий воспринимать красители

-{}форму, размеры бактерий, их взаимное расположение в мазке

-{}набор специфических антигенов микроорганизмов

-{}характер роста культуры на питательных средах

-{}набор сахаро- и протеолитических ферментов, ферментов патогенности у бактериальных клеток

ИЗУЧЕНИЕ ФЕРМЕНТАТИВНЫХ СВОЙСТВ МИКРООРГАНИЗМОВ МОЖНО ПРОВОДИТЬ:

-{}путём посева на селективные среды

+{}путём посева на дифференциально - диагностические среды

+{}систем индикаторных бумажек

+{}с помощью микротест-систем

-{}при постановке серологических реакций

НАБОР СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИГЕНОВ (АНТИГЕННЫХ СВОЙСТВ) МИКРООРГАНИЗМОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ:

-{}по характеру изменения дифференциально - диагностических сред

+{}при постановке серологических реакций

-{}с помощью индикаторных бумажек

-{}при электронной микроскопии

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР, ОСНОВАННЫЕ НА ПРИНЦИПЕ МЕХАНИЧЕСКОГО РАЗОБЩЕНИЯ:

+{}Метод Дригальского

+{}Посев штрихом

+{}Метод Коха (серийных разведений)

-{}Биологический метод

КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЙ СИНДРОМ, СВЯЗАННЫЙ С ИЗМЕНЕНИЕМ КАЧЕСТВЕННОГО И/ИЛИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОСТАВА МИКРОФЛОРЫ КИШЕЧНИКА С ПОСЛЕДУЮЩИМ РАЗВИТИЕМ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ С ВОЗМОЖНЫМ РАЗВИТИЕМ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ РАССТРОЙСТВ, НАЗЫВАЕТСЯ:

-{}эубиозом кишечника

+{}дисбактериозом кишечника

-{}острой кишечной инфекцией

-{}пищевым отравлением

КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО КИШЕЧНОЙ МИКРОФЛОРЫ ПРЕДСТАВЛЕНО АНАЭРОБНЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ:

-{}5-1 % от всего состава

-{}4-5 % от всего состава

+{}9-95 % от всего состава

-{}2-3% от всего состава

НАЗОВИТЕ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ОБЛИГАТНОЙ МИКРОФЛОРЫ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА:

+{}бифидобактерии

+{}лактобактерии

-{}шигеллы

+{}пептострептококки

+{}эшерихии

+{}энтерококки

НАЗОВИТЕ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ФАКУЛЬТАТИВНОЙ МИКРОФЛОРЫ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА:

-{}бифидобактерии

-{}шигеллы

+{}пептококки

+{}стрептококки

+{}бациллы

УКАЖИТЕ ФУНКЦИИ, КОТОРЫЕ ВЫПОЛНЯЮТ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА БИФИДОБАКТЕРИИ:

+{}обеспечивают колонизационную резистентность

+{}оказывают антагонистическое действие на патогенные и условно- патогенные +микроорганизмы за счет выработки органических кислот

+{}участвуют в утилизации пищевых субстратов

+{}синтезируют аминокислоты и белки, витамины К и В

-{}участвуют в процесах тромбообразования

+{}способствуют усилению процессов всасывания через стенки кишечника ионов кальция, железа

БИФИДОБАКТЕРИИ ОБЛАДАЮТ СЛЕДУЮЩИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ:

-{}Грамнегативные палочки средних размеров

+{}крупные Грампозитивные палочки с раздвоенными концами

+{}неподвижны

+{}аспорогенны

+{}облигатные анаэробы

ДЛЯ ЛАКТОБАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРНО:

+{} Грампозитивные палочки средних размеров

+{}палочковидная форма

+{}отсутствие спорообразования и подвижности

+{}расположение в мазках цепочками или беспорядочно

+{}анаэробный или факультативно анаэробный тип энергетического метаболизма

+{}сбраживание лактозы до молочной кислоты

-{} крупные Грампозитивные палочки с раздвоенными концами

УКАЖИТЕ РОЛЬ ЛАКТОБАКТЕРИЙ КАК НОРМАЛЬНЫХ ОБИТАТЕЛЕЙ РАЗЛИЧНЫХ БИОТОПОВ ЧЕЛОВЕКА:

+{}оказывают антагонистическое действие на гнилостную и гноеродную микрофлору

+{}оказывают антагонистическое действие на возбудителей ОКИ (острых кишечных инфекций)

+{}вырабатывают антибиотикоподобные субстанции – лактацины, лизоцим, молочную кислоту и др.

+{}синтезируют витамины группы В и К

-{}синтезируют витамины А и С

РЕШАЮЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ ПОСТАНОВКЕ ДИАГНОЗА «ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА» ИМЕЮТ РЕЗУЛЬТАТЫ:

-{}клинического обследования пациента

-{}копрологического исследования

-{}бактериоскопии кала

+{}бактериологического исследования кала

-{}клинического анализа крови

В НОРМЕ В ТОЛСТОМ КИШЕЧНИКЕ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА БИФИДОБАКТЕРИИ НАХОДЯТСЯ В КОЛИЧЕСТВЕ:

-{}не более 15 КОЕ/г фекалий

-{}17 – 18 КОЕ/г фекалий

+{}19 – 11 КОЕ/г фекалий

-{}15 – 16 КОЕ/г фекалий

В НОРМЕ В ТОЛСТОМ КИШЕЧНИКЕ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫЕ ЭНТЕРОБАКТЕРИИ, КАНДИДЫ, СТАФИЛОКОККИ (САПРОФИТНЫЙ, ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ) НАХОДЯТСЯ В КОЛИЧЕСТВЕ:

+{}не более 14 КОЕ/г фекалий

-{}17 – 18 КОЕ/г фекалий

-{}19 – 11 КОЕ/г фекалий

-{}не должны обнаруживаться в 1 г фекалий

В НОРМЕ В ТОЛСТОМ КИШЕЧНИКЕ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК, ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ЭШЕРИХИЙ НАХОДЯТСЯ В КОЛИЧЕСТВЕ:

-{}не более 15 КОЕ/г фекалий

-{}17 – 18 КОЕ/г фекалий

-{}19 – 11 КОЕ/г фекалий

+{}не должны обнаруживаться в 1 гр фекалий

КАКИЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ ПРИ ДИСБАКТЕРИОЗЕ КИШЕЧНИКА:

+{}нарушение стула

+{}боли в области живота

+{}метеоризм

-{}желтуха

+{}отсутствие аппетита, снижение массы тела

+{}утомляемость, слабость, головные боли

ДИАГНОЗ «ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА» УСТАНАВЛИВАЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ:

-{}однократного бактериологического исследования фекалий

+{}двукратного (с интервалом 3 – 4 дня) бактериологического исследования фекалий

-{}копрологического исследования

-{}иммунологического исследования

УКАЖИТЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, КОТОРЫЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ДРОЖЖЕВЫХ И ПЛЕСНЕВЫХ ГРИБОВ ИЗ ФЕКАЛИЙ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ НА ДИСБАКТЕРИОЗ:

-{}ЖСА

-{}сахарный МПА

-{}щелочной агар

-{}кровяной агар

+{}среда Сабуро

УКАЖИТЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, КОТОРЫЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ КОККОВОЙ ГРУППЫ ИЗ ФЕКАЛИЙ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ НА ДИСБАКТЕРИОЗ:

+{}кровяной МПА

-{}среда Эндо

+{}ЖСА

-{}Сабуро

-{}Плоскирева

ЭУБИОТИКАМИ (ПРОБИОТИКАМИ) НАЗЫВАЮТ:

-{}антибиотики, продуцируемые эубактериями

+{}пищевые добавки, содержащие живые микроорганизмы, представители нормальной кишечной микрофлоры

-{}противогрибковые препараты

-{}фитонциды

К МОНОКОМПОНЕНТНЫМ ЭУБИОТИКАМ ОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ БАКТЕРИЙНЫЕ ПРЕПАРАТЫ:

+{}бифидумбактерина

+{}лактобактерина

+{}колибактерина

-{}бификола

+{}бактисубтила

К ПОЛИКОМПОНЕНТНЫМ ЭУБИОТИКАМ (СОДЕРЖАЩИМ БИОМАССУ НЕСКОЛЬКИХ ВИДОВ ИЛИ ШТАММОВ КИШЕЧНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ) ОТНОСЯТ:

+{}бификол

-{} бифидумбактерин

+{}ацилакт

+{}аципол

+{}линекс

ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДИСБАКТЕРИОЗА КИШЕЧНИКА НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ:

+{}сорбенты и диетотерапию

+{} эубиотики

+{}фаго- и бактериотерапию

+{}фито- и ферментотерапию

+{}антибиотики

-{}вакцинотерапию

НАЗОВИТЕ СТЕРИЛЬНЫЕ В НОРМЕ (ЛИШЁННЫЕ МИКРОФЛОРЫ) БИОТОПЫ ТЕЛА ЧЕЛОВЕКА:

+{}кровь, ликвор

+{}глубокие ткани и паренхиматозные органы

+{}синовиальные жидкости

+{}плевральная, брюшная полость, полость сердца

-{}кожные покровы

В ПОДАВЛЯЮЩЕМ БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ ПРЕДСТАВИТЕЛИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЮТСЯ:

+{}комменсалами

+{}мутуалистами

-{}паразитами

-{}сапрофитами

БИОТОПОМ, НАИБОЛЕЕ НАСЕЛЁННЫМ МИКРООРГАНИЗМАМИ В КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОТНОШЕНИИ И ПО РАЗНООБРАЗИЮ ВИДОВ, ЯВЛЯЕТСЯ:

-{}кожа

-{}ротовая полость

-{}носовые ходы

-{}тонкий кишечник

+{}толстый кишечник

-{}урогенитальный тракт

ОБЛИГАТНОЙ (РЕЗИДЕНТНОЙ) МИКРОФЛОРОЙ НАЗЫВАЮТ:

+{}виды микроорганизмов, характерные для определённого биотопа здорового человека, постоянно обитающие в нем, чаще всего приносящие пользу хозяину; их отсутствие может негативно отразится на здоровье человека

-{}группа условно - патогенных микроорганизмов, присутствующих в малых количествах или отсутствующих в организме здорового человека; наличие их может никак не проявляться, но при снижении резистентности организма они способны вызывать заболевания

-{}виды микроорганизмов, случайно попадающие в тот или иной биотоп здорового человека, не способные к длительному пребыванию в его организме

-{}возбудители инфекционных заболеваний

ФАКУЛЬТАТИВНОЙ (НЕОБЯЗАТЕЛЬНОЙ) МИКРОФЛОРОЙ НАЗЫВАЮТ:

-{}виды микроорганизмов, характерные для определённого биотопа здорового человека, постоянно обитающие в нём, чаще всего приносящие пользу хозяину

+{}группа условно - патогенных микроорганизмов, присутствующих в малых количествах или отсутствующих в организме здорового человека; наличие их может никак не проявляться, но при снижении резистентности организма они способны вызывать заболевания

-{}виды микроорганизмов, случайно попадающие в тот или иной биотоп здорового человека, не способные к длительному пребыванию в его организме

-{}возбудители инфекционных заболеваний

ТРАНЗИТОРНОЙ МИКРОФЛОРОЙ НАЗЫВАЮТ:

-{}виды микроорганизмов, характерные для определённого биотопа здорового человека, постоянно обитающие в нём, чаще всего приносящие пользу хозяину

-{}группа условно - патогенных микроорганизмов, присутствующих в малых количествах или отсутствующих в организме здорового человека; наличие их может никак не проявляться, но при снижении резистентности организма они способны вызывать заболевания

+{}виды микроорганизмов, случайно попадающие в тот или иной биотоп здорового человека, не способные к длительному пребыванию в его организме

-{}возбудители инфекционных заболеваний

ЭУБИОЗ - ЭТО:

+{}нормальное количественное, качественное и видовое соотношение представителей резидентной и факультативной групп симбионтной микрофлоры организма здорового человека

-{}количественные, качественные и видовые нарушения в составе нормальной симбионтной микрофлоры

-{}сдвиги в микрофлоре толстого кишечника, сопровождающиеся выходом симбионтов за пределы ЖКТ.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ САНИТАРНОЙ МИКРОБИОЛОГИИ ЗАКЛЮЧАЮТСЯ:

+{}ранней и быстрой индикации бактериального загрязнения объектов окружающей среды

+{}проведения мероприятий по снижению и предупреждению инфекционной заболеваемости

+{}использования чувствительных, унифицированных методов исследования для получения достоверных результатов

-{}изучения закономерностей эпидемического процесса разработки методов контроля за эпидемическим состоянием объектов окружающей среды

ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ, КОТОРЫМ ДОЛЖНЫ ОТВЕЧАТЬ САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ, ЯВЛЯЮТСЯ:

+{}постоянного выделения в окружающую среду в достаточном количестве из организма человека и теплокровных животных

-{}способности длительно выживать в окружающей среде (дольше патогенных микроорганизмов)

+{}способности к росту на простых средах, типичности свойств

+{}способности к росту на сложных средах и к росту при 2°С

+{}ограниченной изменчивости и неспособности размножаться в окружающей среде

+{}не должны иметь другого природного резервуара, кроме организма человека и теплокровных животных

К КОЛИФОРМНЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТ МИКРООРГАНИЗМЫ СЕМЕЙСТВА:

+{}Enterobacteriaceae

-{}Bacillaceae

-{}Vibrionaceae

ОБЩИМИ КОЛИФОРМНЫМИ БАКТЕРИЯМИ (БАКТЕРИЯМИ СЕМЕЙСТВА ENTEROBACTERIACEAE) НАЗЫВАЮТ:

-{}мезофильные аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы, вырастающие на щелочном питательном агаре при 37°С за 24 часа

+{}грамотрицательные неспорообразующие палочки, не обладающие оксидазной активностью,ферментирующие лактозу до кислоты и газа за 24 часа при 37°С

-{}грамотрицательные неспорообразующие палочки, не обладающие оксидазной активностью, ферментирующие лактозу до кислоты и газа за 24 часа при 44° С

-{}грамположительные спорообразующие палочки, мезофильные каталазоотрицательные

МИКРОФЛОРА ВОДЫ, ПРЕДСТАВЛЕННАЯ МИКРООРГАНИЗМАМИ, ЖИВУЩИМИ И РАЗМНОЖАЮЩИМИСЯ В ВОДЕ, НАЗЫВАЕТСЯ:

-{}специфической

+{}аутохтонной

-{}аллохтонной

МИКРОФЛОРА ВОДЫ, ПРЕДСТАВЛЕННАЯ МИКРООРГАНИЗМАМИ, ПОПАДАЮЩИМИ ИЗВНЕ, ПРИ ЗАГРЯЗНЕНИИ ИЗ РАЗЛИЧНЫХ ИСТОЧНИКОВ, НАЗЫВАЕТСЯ:

-{}специфической

-{}аутохтонной

+{}аллохтонной

ГЛАВНЫМИ САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ ВОДЫ ЯВЛЯЮТСЯ:

+{}общие колиформные бактерии (бактерии семейства Enterobacteriaceae)

-{}термотолерантные колиформные бактерии

-{}коли-фаги

-{}энтерококки

-{}стафилококки

ОБЩЕЕ МИКРОБНОЕ ЧИСЛО ВОДЫ - ЭТО:

+{}количество мезофильных аэробных и факультативно - анаэробных микроорганизмов, содержащихся в 1 мл пробы и вырастающих на питательном агаре при 37°С за 24 часа

-{}количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов, содержащихся в 1 л пробы и вырастающих на питательном агаре при 37°С за 24 часа

-{}количество общих колиформных бактерий, содержащихся в 1 мл пробы и вырастающих на среде Эндо при 37°С за 24 часа

-{}количество общих колиформных бактерий, содержащихся в 1 л пробы и вырастающих на среде Эндо при 37°С за 24 часа

ПРИ ПЛАНОВОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ В ПИТЬЕВОЙ ВОДЕ КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ ПРЕИМУЩЕСТВО ОТДАЮТ МЕТОДУ ИССЛЕДОВАНИЯ:

-{}прямому посеву на среду Эндо

-{}титрационному

+{}мембранной фильтрации

-{}микроскопическому

-{}ИФА, РИА

КАКИЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ В ПИТЬЕВОЙ ВОДЕ:

-{}Левенштейна-Йенсена

-{}Китт-Тароцци

-{}Клауберга

+{}среда Эндо

-{}желточно-солевой агар

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТОКСИНОВ C. BOTULINUM, C. PERFRINGENS, СТАФИЛОКОККОВОГО ЭНТЕРОТОКСИНА ПРОИЗВОДЯТ ПРИ САНИТАРНО-МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ:

-{}воды

-{}предметов обихода

-{}отдельных пищевых продуктов в плановом порядке

+{}большинства пищевых продуктов по эпидемическим показаниям

-{}почвы

ВОЗДУХ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ ФАКТОРОМ ПЕРЕДАЧИ ДЛЯ ВСЕХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:

+{}гриппа, кори

+{}туберкулеза

+{}менингококковых инфекций

+{}коклюша, дифтерии

+{}скарлатины, стафилококковых инфекций

-{}клостридиозов

ВОЗДУХ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ ФАКТОРОМ ПЕРЕДАЧИ ДЛЯ ВСЕХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:

+{}стафилококковых инфекций

+{}риносклеромы, озены

+{}ветряной оспы, паротита

+{}эпидемического менингита

+{}аденовирусных инфекций

-{}шигеллезов

ДЛЯ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ:

-{}альфа-гемолитических стрептококков

-{}бетта-гемолитических стрептококков

+{}золотистого стафилококка

+{}плесневых грибов

+{}почвенных спороносных аммонифицирующих и гнилостных бактерий

ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ ВОЗДУХА МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ГРУППЫ МИКРООРГАНИЗМОВ:

+{}золотистые стафилококки

+{}гемолитические стрептококки

-{}Гр - бактерии

+{}плесневые и дрожжевые грибы

-{}колифаги

+{}общее количество мезофилов

ОТБОР ПРОБ ВОЗДУХА ЗАКРЫТОГО ПОМЕЩЕНИЯ МОЖНО ПРОВОДИТЬ МЕТОДАМИ:

+{}седиментационным

+{}аспирационным

-{}титрационным

-{}бродильным

ОБЩАЯ БАКТЕРИАЛЬНАЯ ОБСЕМЕНЕННОСТЬ ВОЗДУХА - ЭТО СУММАРНОЕ КОЛИЧЕСТВО МЕЗОФИЛЬНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ, СОДЕРЖАЩИХСЯ В:

+{}1 м3

-{}1 см3

-{}1 см3

-{}1 мл3

ПРИ ВЫДЕЛЕНИИ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ СТАФИЛОКОККОВ ИЗ ВОЗДУХА ИСПОЛЬЗУЮТ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ:

-{}пластинку МПА

+{}желточно-солевой и кровяной агар

-{}Эндо

-{}висмут-сульфитный агар

-{}кровяно-теллуритовый агар

ПОЧВА КАК ФАКТОР ПЕРЕДАЧИ ИГРАЕТ ОСНОВНУЮ РОЛЬ ПРИ ВСЕХ ИНФЕКЦИЯХ:

+{}столбняка, ботулизма

+{}раневой анаэробной инфекции

+{}лептоспирозов

+{}сибирской язвы, бруцеллеза

-{}туберкулеза

-{}стафилококковой инфекции

НАЗОВИТЕ МИКРООРГАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ ПОПАДАЮТ В ПОЧВУ С ВЫДЕЛЕНИЯМИ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ И ГОДАМИ В НЕЙ СОХРАНЯЮТСЯ:

-{}энтерококки

+{}B. anthracis

-{}патогенные энтеробактерии

+{}C.tetani

+{}C.perfringens

НАЗОВИТЕ МИКРООРГАНИЗМЫ, ДЛЯ КОТОРЫХ ПОЧВА ЯВЛЯЕТСЯ ПРИРОДНЫМ БИОТОПОМ:

-{}стафилококки

-{}колиформные бактерии

+{}клостридии

-{}стрептококки

+{}актиномицеты, плесневые грибы

-{}энтерококки, энтеровирусы

КАКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПРИ САНИТАРНОМ АНАЛИЗЕ ПОЧВЫ:

-{}общего количества сапрофитов

+{}колиформных бактерий

+{}энтерококков

+{}патогенных энтеробактерий

+{}энтеровирусов

ПРИ ВЫДЕЛЕНИИ S. АUREUS ИЗ ОБЬЕКТОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ПОСЕВ НА ЭЛЕКТИВНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ:

+{}МПБ с 6, 5 % NaCl

+{}ЖСА

-{}кровяной агар

-{}“шоколадный” агар

-{}щелочной МПА

КОНТРОЛЬ СТЕРИЛЬНОСТИ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ БОЛЬШОГО РАЗМЕРА ПРОВОДЯТ:

-{}путем погружения в питательные среды

+{}путем смыва стерильной салфеткой, увлажненной физ. раствором

-{}путем смыва ватным тампоном, увлажненным 1% пептонной водой с 1% тиосульфата натрия

-{}в изделие заливают соответствующую питательную среду, а затем отсасывают смыв піпетками

КОНТРОЛЬ СТЕРИЛЬНОСТИ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ НЕБОЛЬШИХ РАЗМЕРОВ ПРОВОДЯТ:

+{}путем погружения в питательные среды

-{}путем смыва стерильной салфеткой, увлажненной физ. раствором

-{}путем смыва ватным тампоном, увлажненным 1% пептонной водой с 1% тиосульфата натрия

-{}в изделие заливают соответствующую питательную среду, а затем отсасывают смыв піпетками

РЕКОМБИНАЦИЯ - ЭТО:

+{}включение участка хромосомы или эписомальных элементов одного микробного штамма в хромосому другого или обмен участками хромосом между ними

-{}изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого - либо признака

-{}перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “голых“ фрагментов ДНК

У БАКТЕРИЙ ВОЗМОЖНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РЕКОМБИНАЦИИ:

+{}конъюгации

-{}модификации

+{}трансдукции

+{}трансформации

МОДИФИКАЦИЯ - ЭТО:

+{}ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды

-{}изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого –либо признака

-{}перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “голых“ фрагментов ДНК

-{}перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов

-{}перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании

МУТАЦИЯ - ЭТО:

-{}ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды

+{}изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого – либо признака

-{}перенос генетической информации от бактерии- донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК

-{}перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов

-{}перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании

ТРАНСФОРМАЦИЯ - ЭТО:

-{}ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды

-{}изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого –либо признака

+{}перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “голых“ фрагментов ДНК

-{}перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов

-{}перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании

ТРАНСДУКЦИЯ - ЭТО:

-{}ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды

-{}изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого - либо признака

-{}перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК

+{}перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов

-{}перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании

КОНЪЮГАЦИЯ - ЭТО:

-{}ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды

-{}изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого – либо признака

-{}перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “голых“ фрагментов ДНК

-{}перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов

+{}перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ У МИКРООРГАНИЗМОВ ЗАКЛЮЧЕНА В СЛЕДУЮЩИХ СТРУКТУРАХ КЛЕТКИ:

+{}нуклеоида

+{}плазмид

-{}ядрышек

+{}транспозонов

+{}IS - последовательностей

ПЛАЗМИДА БАКТЕРИЙ - ЭТО:

+{}клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина

-{}участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется

-{}участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется

IS - ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ БАКТЕРИЙ - ЭТО:

-{}клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина

-{}участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется

+{}участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется

ТРАНСПОЗОН БАКТЕРИЙ - ЭТО:

-{}клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина

+{}участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется

-{}участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется

ПЕРЕЧИСЛИТЕ ФУНКЦИИ ПЛАЗМИД:

-{}репарационная (восстановление повреждённого клеточного генома)

+{}регуляторная (компенсация метаболических дефектов)

+{}кодирующая (внесение в бактерию информации о новых признаках)

-{}перенос генетической информации из прокариотической в эукариотическую клетку

КАКОЙ ПРИЗНАК КОНТРОЛИРУЮТ F – ПЛАЗМИДЫ:

-{}синтез бактериоцинов

+{}синтез половых ворсинок

-{}устойчивость к лекарственным препаратам

-{}синтез гемолизинов

-{}синтез протоксинов

КАКОЙ ПРИЗНАК КОНТРОЛИРУЮТ R – ПЛАЗМИДЫ:

-{}синтез бактериоцинов

-{}синтез половых ворсинок

+{}устойчивость к антибактериальным препаратам

-{}синтез гемолизинов

-{}синтез протоксинов

КАКОЙ ПРИЗНАК КОНТРОЛИРУЮТ Соl – ПЛАЗМИДЫ:

+{}синтез бактериоцинов

-{}синтез половых ворсинок

-{}устойчивость к лекарственным препаратам

-{}синтез гемолизинов

-{}синтез протоксинов

КАКОЙ ПРИЗНАК КОНТРОЛИРУЮТ Нly – ПЛАЗМИДЫ:

-{}синтез бактериоцинов

-{}синтез половых ворсинок

-{}устойчивость к лекарственным препаратам

+{}синтез гемолизинов

-{}синтез протоксинов

КАКОЙ ПРИЗНАК КОНТРОЛИРУЮТ tox – ПЛАЗМИДЫ:

-{}синтез бактериоцинов

-{}синтез половых ворсинок

-{}устойчивость к лекарственным препаратам

-{}синтез гемолизинов

+{}синтез протоксинов

БАКТЕРИОЦИНЫ - ЭТО:

-{}синтетические препараты, используемые при химиотерапии инфекционных заболеваний

+{}антибактериальные вещества, синтезируемые бактериями, способные вызывать гибель бактерий того же вида или близких видов

-{}вирусы, способные лизировать бактерии

R–S ДИССОЦИАЦИЯ - ЭТО:

+{}ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды

-{}инсертационная мутация, возникающая при встраивании внехромосомных факторов наследственности или умеренных фагов в бактериальную хромосому

-{}перенос генетической информациии от бактерии - донора к реципиенту посредством “голых“ фрагментов ДНК

В РЕЗУЛЬТАТЕ R–S - ДИССОЦИАЦИИ ВОЗНИКАЮТ:

-{}L - формы бактерий

+{}две формы бактерий, отличающиеся по морфологическим, биохимическим, вирулентным, культуральным свойствам

-{}летальные или условно - летальные мутации.

S - ФОРМЫ КОЛОНИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:

+{}гладкой выпуклой поверхностью

-{}шероховатой уплощённой поверхностью

+{}ровными краями

-{}неровными краями

+{}округлой формой

R - ФОРМЫ КОЛОНИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:

-{}гладкой выпуклой поверхностью

+{}шероховатой уплощённой поверхностью

-{}ровными краями

+{}неровными краями

+{}неправильной формой.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ В КАЧЕСТВЕ МОДЕЛЕЙ ДЛЯ ГЕНЕ­ТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ОСНОВЫВАЕТСЯ НА ТАКИХ СВОЙСТВАХ БАКТЕРИЙ, КАК:

-{}термолабильность

-{}малые размеры

+{}высокая скорость размножения

-{}диплоидный набор хромосом

+{}гаплоидный набор хромосом

ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ МУТАЦИЙ ЗАКЛЮЧАЮТСЯ В:

-{}репарации

+{}дупликации

+{}инверсии

-{}репродукции

+{}вставке, замене

В КАЧЕСТВЕ МУТАГЕНОВ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ:

+{}ультрафиолетовые лучи

+{}ионизирующее излучение

-{}физиологический раствор

+{}химические вещества

-{}вакцины

К ВНЕХРОМОСОМНЫЕ ФАКТОРЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ БАКТЕРИЙ ОТНОСЯТСЯ:

-{}митохондрии

+{}плазмиды

-{}внутриклеточные включения

-{}рибосомы

+{}транспозоны

-{}мезосомы

ТРАНСДУКЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ:

-{}адаптивной

+{}абортивной

-{}фенотипической

+{}неспецифической

+{}специфической

КАК НАЗЫВАЕТСЯ СОВОКУПНОСТЬ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ И ПАТОЛОГИЧЕСКИХ АДАПТАЦИОННЫХ И РЕПАРАЦИОННЫХ РЕАКЦИЙ, КОТОРЫЕ ВОЗНИКАЮТ И РАЗВИВАЮТСЯ В МАКРООРГАНИЗМЕ В ПРОЦЕССЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ, ВЫЗЫВАЯ НАРУШЕНИЯ ЕГО ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ:

-{}инвазия

+{}инфекционный процесс

-{}пенетрация

-{}агрессия

ЧТО НАЗЫВАЮТ ВХОДНЫМИ ВОРОТАМИ ИНФЕКЦИИ:

-{}ткани, контаминированные условно-патогенными микроорганизмами

-{}предшествующее нарушение состояния организма, часто вызываемое вирусными инфекциями

+{}ткани, лишенные физиологической защиты против конкретного вида микроорганизмов и служащие местом их проникновения в макроорганизм

ЧТО ТАКОЕ ИНФИЦИРУЮЩАЯ ДОЗА ВОЗБУДИТЕЛЯ:

-{}максимальное количество микробных клеток, способных вызвать инфекционный процесс

+{}минимальное количество микробных клеток, способных вызвать инфекционный процесс

-{}количество микробных тел, способных вызвать гибель 5% подопытных животных

КАКИЕ ФОРМЫ ИНФЕКЦИИ РАЗЛИЧАЮТ, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРИРОДЫ ВОЗБУДИТЕЛЯ

-{}моноинфекция, смешанная инфекция

-{}антропонозы, зоонозы, антропозоонозы, сопронозы

+{}бактериальная, вирусная, грибковая, протозойная

КАКИЕ ФОРМЫ ИНФЕКЦИИ РАЗЛИЧАЮТ, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИСТОЧНИКА ИНФЕКЦИИ:

-{}моноинфекция, смешанная инфекция

+{}антропонозы, зоонозы; сопронозы

-{}бактериальная, вирусная, грибковая, протозойная

КАКИЕ ФОРМЫ ИНФЕКЦИИ РАЗЛИЧАЮТ, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЛОКАЛИЗАЦИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ В ОРГАНИЗМЕ ХОЗЯИНА:

-{}экзогенная, эндогенная, аутоинфекция

-{}вторичная инфекция, рецидив, суперинфекция

+{}местная, общая (бактериемия, септицемия, сепсис, септикопиемия, вирусемия);

-{}манифестная, бессимптомная

КАКИЕ ФОРМЫ ИНФЕКЦИИ РАЗЛИЧАЮТ, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЧИСЛА ВИДОВ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ, ВЫЗВАВШИХ ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС:

-{}вторичная инфекция, рецидив, суперинфекция, реинфекция

-{}острая, хроническая, микробоносительство

+{}моноинфекция, смешанная инфекция

КАКИЕ ФОРМЫ ИНФЕКЦИИ РАЗЛИЧАЮТ, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ С МАКРООРГАНИЗМОМ:

-{}вторичная инфекция, рецидив, суперинфекция, реинфекция

+{}острая, хроническая, микробоносительство

-{}манифестная, бессимптомная

КАК НАЗЫВАЕТСЯ ФОРМА ИНФЕКЦИИ, ВОЗНИКАЮЩАЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ЗАРАЖЕНИЯ ЧЕЛОВЕКА

ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ, ПОСТУПАЮЩИМИ ИЗ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ:

-{}эндогенная инфекция

+{}экзогенная инфекция

-{}аутоинфекция

КАК НАЗЫВАЕТСЯ ФОРМА ИНФЕКЦИИ, ВЫЗЫВАЕМАЯ ПРЕДСТАВИТЕЛЯМИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ИЛИ ПАТОГЕННЫМИ И УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ, ПЕРСИСТИРУЮЩИМИ В ОРГАНИЗМЕ:

+{}эндогенная инфекция

-{}экзогенная инфекция

-{}суперинфекция

ДАЙТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЮ «СЕПТИКОПИЕМИЯ»:

+{}циркуляция и размножение возбудителя в крови, сопровождающееся возникновением гнойных очагов во внутренних органах

-{}возникновение гнойных очагов на кожных покровах

-{}массовое поступление токсинов в кровь

ИНФЕКЦИИ В СЛУЧАЕ ПОВТОРНОГО ЗАРАЖЕНИЯ ТЕМ ЖЕ ВОЗБУДИТЕЛЕМ:

-{}рецидив

+{}реинфекция

-{}вторичная инфекция

-{}персистенция

-{}суперинфекция

КАК НАЗЫВАЮТ ВОЗВРАТ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ БОЛЕЗНИ, БЕЗ ПОВТОРНОГО ЭКЗОГЕННОГО ЗАРАЖЕНИЯ, ЗА СЧЕТ ОСТАВШИХСЯ В ОРГАНИЗМЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ:

+{}рецидив

-{}реинфекция

-{}вторичная инфекция

-{}персистенция

-{}суперинфекция

КАК НАЗЫВАЕТСЯ ФОРМА ИНФЕКЦИИ, ПРИ КОТОРОЙ К ПЕРВОНАЧАЛЬНОЙ, ОСНОВНОЙ, УЖЕ РАЗВИВШЕЙСЯ БОЛЕЗНИ ПРИСОЕДИНЯЕТСЯ ДРУГАЯ, ВЫЗЫВАЕМАЯ НОВЫМ ВОЗБУДИТЕЛЕМ:

-{}рецидив

-{}реинфекция

+{}вторичная инфекция

-{}персистенция

-{}суперинфекция

КАК НАЗЫВАЕТСЯ ФОРМА ИНФЕКЦИИ, ПРИ КОТОРОЙ НАБЛЮДАЕТСЯ ВОЗОБНОВЛЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ДО ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ, В РЕЗУЛЬТАТЕ ИНФИЦИРОВАНИЯ ТЕМ ЖЕ ВОЗБУДИТЕЛЕМ:

-{}рецидив

-{}реинфекция

-{}вторичная инфекция

-{}персистенция

+{}суперинфекция

КАК НАЗЫВАЮТ ФОРМУ ИНФЕКЦИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩУЮСЯ ДЛИТЕЛЬНЫМ ПРЕБЫВАНИЕМ МИКРООРГАНИЗМОВ В МАКРООРГАНИЗМЕ:

-{}моноинфекция

-{}микстинфекция

+{}персистенция

-{}манифестная инфекция

МИКРОБОНОСИТЕЛЬСТВО – ЭТО:

-{}бессимптомная инфекция, характеризующаяся отсутствием выделения возбудителя в окружающую среду

+{}бессимптомная инфекция, характеризующаяся выделением возбудителя в окружающую среду

-{}манифестная инфекция

-{}микстинфекция

КАКОЙ ПЕРИОД ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА НАЧИНАЕТСЯ ОТ МОМЕНТА ПРОНИКНОВЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО АГЕНТА В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА ДО ПОЯВЛЕНИЯ ПЕРВЫХ ПРЕДВЕСТНИКОВ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

-{}продромальный

+{}инкубационный

-{}разгара болезни

-{}реконвалесценции

ПЕРЕЧИСЛИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ИМЕЮЩИЕ ДЛИТЕЛЬНЫЙ ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД (ДО НЕСКОЛЬКИХ ЛЕТ):

-{}брюшной тиф

-{}дизентерия

-{}холера

-{}дифтерия

+{}лепра

+{}туберкулез

В КАКОЙ ПЕРИОД ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА ПОЯВЛЯЮТСЯ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ДАННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ:

-{}продромальный

-{}инкубационный

+{}разгара болезни

-{}реконвалесценции

УКАЖИТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОДРОМАЛЬНОГО ПЕРИОДА ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА:

-{}адгезия микроорганизмов на чувствительных клетках

-{}интенсивное размножение микроорганизмов и появление специфических симптомов заболевания

-{}прекращение размножения и гибель возбудителя, нормализация функций больного

+{}колонизация чувствительных клеток, появление первых неспецифических симптомов заболевания

В КАКОЙ ПЕРИОД ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА ПРОИСХОДИТ ПРЕКРАЩЕНИЕ РАЗМНОЖЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ И НОРМАЛИЗАЦИЯ ФУНКЦИЙ БОЛЬНОГО:

-{}продромальный

-{}инкубационный

-{}разгара болезни

+{}реконвалесценции

ПАТОГЕННОСТЬ – ЭТО:

+{}потенциальная способность определенных видов микроорганизмов вызывать инфекционный процесс у чувствительного к ним макроорганизма

-{}способность возбудителя образовывать токсические продукты – токсины

-{}минимальная смертельная доза

ВИРУЛЕНТНОСТЬ – ЭТО:

-{}способность возбудителя образовывать токсические продукты – токсины

-{}способность определенных видов микроорганизмов вызывать инфекционный процесс у чувствительного к ним человека

+{}степень патогенности, фенотипический признак патогенности, проявляющийся в организме хозяина

КАК НАЗЫВАЕТСЯ СПОСОБНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ ПРИКРЕПЛЯТЬСЯ К КЛЕТКАМ МАКРООРГАНИЗМА:

-{}пенетрация

-{}инвазия

+{}адгезия

-{}колонизация

АГРЕССИНЫ – ЭТО:

-{}рецепторы клеток тканей организма

-{}факторы, способствующие проникновению микроорганизмов внутрь клеток тканей организма

+{}факторы микроорганизмов, обладающие способностью подавлять неспецифическую и иммунную защиту организма хозяина

КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФЕРМЕНТОВ ОТНОСЯТСЯ К ФЕРМЕНТАМ ПАТОГЕННОСТИ:

+{}гиалуронидаза, нейраминидаза

-{}эндотоксины

+{}фибринолизин, гемолизин

+{}ДНК-аза, РНК-аза

+{}коллагеназа, плазмокоагулаза

КАКОВ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ЭКЗОТОКСИНОВ:

+{}В-фрагмент фиксирует молекулу токсина на соответствующем клеточном рецепторе, А-фрагмент проникает внутрь клеток, где блокирует жизненно важные метаболические реакции

-{}стимулируют фагоцитоз, оказывают адьювантное действие, способствуют снижению массы тела

+{}опосредуют цитотоксические эффекты, проявляют высокую токсичность, нарушают межклеточные взаимодействия иммунокомпетентных клеток

КАКИЕ СВОЙСТВА ХАРАКТЕРИЗУЮТ ЭНДОТОКСИНЫ:

-{}легко диффундируют из клетки в окружающую среду

+{}более прочно связаны с телом бактериальной клетки

-{}под действием формалина (,4%) и температуры + (39 – 4°С) переходят в анатоксин

+{}менее токсичны, избирательное действие выражено слабо

+{}под действием температуры и формалина не обезвреживаются

-{}высоко токсичны, характеризуются избирательным поражением некоторых органов и тканей

КАКИЕ ВИДЫ ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ СОДЕРЖАТ ЭНДОТОКСИНЫ:

-{}Clostridium tetani

+{}Salmonella typhi

+{}Salmonella paratyphi A, B

+{}Yersinia pestis

-{}Staphylococcus epidermidis

ОСНОВНЫМИ ПРОДУЦЕНТАМИ НЕЙРОТОКСИНОВ ЯВЛЯЮТСЯ:

-{}S. aureus

-{}Y. pestis

-{}S. pyogenes

+{}C. tetani

+{}C. botulinum

КАК НАЗЫВАЕТСЯ МИНИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ АГЕНТОВ, ВЫЗЫВАЮЩАЯ ГИБЕЛЬ 5% ПОДОПЫТНЫХ ЖИВОТНЫХ:

-{}DLM

-{}DCL

+{}LD5

-{}ED5

ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННЫЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ, НАЗЫВАЮТ:

-{}внутрибольничными

+{}оппортунистическими

-{}ятрогенными

К УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМ МИКРООРГАНИЗМАМ ОТНОСЯТ:

+{}стафилококки и стрептококки

+{}клебсиеллы, эшерихии, протеи

+{}кандиды

-{}менингококки и гонококки

-{}возбудитель коклюша

-{}возбудитель дифтерии

СОСТОЯНИЕ МАКРООРГАНИЗМА, ПРИ КОТОРОМ В КРОВИ ЦИРКУЛИРУЮТ, НО НЕ РАЗМНОЖАЮТСЯ ЖИВЫЕ БАКТЕРИИ, НАЗЫВАЕТСЯ:

+{}бактериемия

-{}сепсис

-{}септикопиемия

ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫМИ (ГОСПИТАЛЬНЫМИ) ИНФЕКЦИЯМИ НАЗЫВАЮТ:

+{}инфекции, заражение которыми происходит в лечебно-профилактических учреждениях или других мед. учреждениях, симптомы которых могут проявиться как в условиях этих учреждений, так и после выписки из него

-{}инфекции, заражение которыми происходит в лечебно-профилактических или других медицинских учреждениях, симптомы которых проявляются только во время пребывания в этих учреждениях

ХИМИОТЕРАПИЯ - ЭТО:

+{}специфическое лечение инфекционных и паразитарных болезней при помощи химических веществ

-{}полное уничтожение всех форм микроорганизмов на предметах с помощью химических веществ

-{}комплекс лечебно - профилактических мероприятий по уничтожению микроорганизмов, способных вызывать инфекционный процесс на коже и слизистых оболочках

ПО СПОСОБУ ПОЛУЧЕНИЯ РАЗЛИЧАЮТ АНТИБИОТИКИ:

+{}Природные

+{}Полусинтетические

+{}Синтетические

-{}Энзимные

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОЛУЧЕННЫЕ ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ МИКРООРГАНИЗМОВ ИЛИ

ИЗ ДРУГИХ ПРИРОДНЫХ ИСТОЧНИКОВ, ИЗБИРАТЕЛЬНО ПОДАВЛЯЮЩИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ИНФЕКЦИЙ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА, НАЗЫВАЮТСЯ:

+{}антибиотики

-{}антисептики

-{}дезинфектанты

-{}стерилизанты

ПРОДУЦЕНТАМИ АНТИБИОТИКОВ МОГУТ ЯВЛЯТЬСЯ:

+{}микроскопические грибы

+{}актиномицеты

+{}бактерии

+{}растения

+{}ткани животного происхождения

-{}вирусы

К АНТИБИОТИКАМ ГРИБКОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТНОСЯТ:

+{}пенициллины

+{}цефалоспорины

-{}стрептомицины

-{}тетрациклины

-{}грамицидин

-{}полимиксины

К АНТИБИОТИКАМ, СИНТЕЗИРУЕМЫМ БАКТЕРИЯМИ, ОТНОСЯТ:

-{}пенициллины

-{}цефалоспорины

-{}стрептомицины

-{}тетрациклины

+{}грамицидин

+{}полимиксины

К АНТИБИОТИКАМ, СИНТЕЗИРУЕМЫМ АКТИНОМИЦЕТАМИ, ОТНОСЯТ:

-{} пенициллины

+{}аминогликозиды

+{}тетрациклины

+{}стрептомицины

+{}макролиды

+{}рифамицины

АНТИБИОТИКИ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ НАЗЫВАЮТСЯ:

-{}лизоцимы

+{}фитонциды

-{}фунгициды

МЕХАНИЗМ АНТИМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ АНТИБИОТИКОВ МОЖЕТ БЫТЬ СЛЕДУЮЩИМ:

+{}нарушения синтеза клеточной стенки

+{}повреждения ЦПМ

+{}ингибиции синтеза белка на уровне РНК - полимеразы

+{}ингибиции синтеза белка на уровне рибосом.

-{}разрушения капсул микроорганизмов

НАЗОВИТЕ АНТИБИОТИКИ, НАРУШАЮЩИЕ СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

+{}пенициллины

+{}цефалоспорины

-{}полимиксины

-{}полиеновые антибиотики

-{}рифамицины

-{}тетрациклины

НАЗОВИТЕ АНТИБИОТИКИ, ПОВРЕЖДАЮЩИЕ ЦПМ:

-{}пенициллины

-{}цефалоспорины

+{}полимиксины

+{}полиеновые антибиотики

-{}рифамицины

-{}тетрациклины

НАЗОВИТЕ АНТИБИОТИКИ, ИНГИБИРУЮЩИЕ СИНТЕЗ БЕЛКА НА УРОВНЕ РИБОСОМ:

-{}пенициллины

-{}цефалоспорины

+{}тетрациклины

+{}левомицитин

+{}макролиды

+{}аминогликозиды.

АНТИБИОТИКИ С БАКТЕРИЦИДНЫМ ИЛИ ФУНГИЦИДНЫМ ТИПОМ ДЕЙСТВИЯ:

+{}вызывают гибель бактерий или грибов

-{}задерживают рост и развитие бактерий или грибов

-{}все перечисленное верно

АНТИБИОТИКИ С БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИМ ИЛИ ФУНГИОСТАТИЧЕСКИМ ТИПОМ ДЕЙСТВИЯ:

-{}вызывают гибель бактерий или грибов

+{}задерживают рост и развитие бактерий или грибов

-{}все перечисленное верно

УКАЖИТЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ:

+{}образование ферментов, инактивирующих антибиотики

+{}утрата проницаемости клеточных оболочек для данного антибиотика

+{}нарушение специфического транспорта антибиотиков внутрь микроорганизмов

+{}возникновение у микроорганизмов альтернативного пути образования жизненно важного метаболита, заменяющего основной путь, блокированный антибиотиком

-{}продукция экзотоксинов

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРИ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ МОЖЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ В ВИДЕ:

+{}аллергических реакций

+{}токсических реакций

+{}дисбактериоза

+{}иммуносупрессии

-{}гипервитаминоза

НАЗОВИТЕ АНТИБИОТИК ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ:

+{}лизоцим

-{}эритромицин

-{}тетрациклин

-{}фитонциды

-{}пенициллин

К ПРОТИВОГРИБКОВЫМ АНТИБИОТИ­КАМ ОТНОСЯТСЯ:

-{}пенициллин

-{}стрептомицин

+{}клотримазол

+{}флуконазол

-{}эритромицин

АНТИБИОТИКИ, ПОДАВЛЯЮЩИЕ СИНТЕЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ:

-{}пенициллин

-{}тетрациклин

+{}рифампицин

-{}нистатин

+{}новобиоцин

К АНТИБИОТИКАМ УЗКОГО СПЕКТРА ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ОТНОСЯТСЯ:

+{}пенициллин

+{}ристомицин

-{}стрептомицин

-{}левомицетин

-{}тетрациклин

L-ФОРМЫ БАКТЕРИЙ УСТОЙЧИВЫ К СЛЕДУЮЩИМ АНТИБИОТИКАМ:

+{}пенициллину

-{}стрептомицину

+{}цефалоспорину

-{}тетрациклину

-{}эритромицину

К ГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМАМ РАЗВИТИЯ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ ОТНОСЯТСЯ:

+{}мутации генов в хромосоме

+{}проникновение в бактериальную клетку R-плазмид

-{}лизогенизация бактериальных культур

-{}нарушение проницаемости бактериальной стенки

-{}диссоциация

ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ БАК­ТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ ПРИМЕНЯЮТСЯ МЕТОДЫ:

-{}физические

-{}химические

+{}метод серийных разведений

+{}метод бумажных дисков

-{}биологические

К ГРУППЕ АНТИБИОТИКОВ-АМИНОГЛИКОЗИДОВ ОТНОСЯТСЯ:

-{}пенициллин

-{}нистатин

-{}леворин

-{}тетрациклин

+{}гентамицин

МИШЕНЬЮ ДЛЯ АНТИБИОТИКОВ-ПЕНИЦИЛЛИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ:

-{}рибосомы

-{}лизосомы

+{}клеточная стенка

-{}нуклеоид

-{}цитоплазматическая мембрана

ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ АНТИБИОТИКОВ ТЕРАТОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ:

-{}пенициллин

+{}тетрациклин

-{}полиеновые

-{}аминогликозиды

-{}офлоксацин

ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ, НАРУШАЮЩИМИ СИНТЕЗ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ ВСЛЕДСТВИЕ СХОЖЕСТИ ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ С ПАРААМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТОЙ, ЯВЛЯЮТСЯ:

-{}антибиотики

-{}нитрофураны

+{}сульфаниламиды

-{}оксихинолы

-{}имидазолы

БАЗОВЫМ ПРИРОДНЫМ СОЕДИНЕНИЕМ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ И ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ:

+{}бетта-лактамное кольцо

-{}феноксиметилпенициллин

-{}парааминосалициловая кислота (ПАСК)

-{}макроциклическое лактамное кольцо

К КЛЕТОЧНЫМ (ТКАНЕВЫМ) ФАКТОРАМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТ­НОСТИ ОРГАНИЗМА ОТНОСЯТСЯ:

-{}комплемент

+{}фагоцитоз

-{}лизоцим

+{}NK клетки киллеры

+{}нормальная микрофлора

-{}бета-лизины

ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА ВКЛЮЧАЮТ:

+{}комплемент

-{}фагоцитоз

+{}лизоцим

+{}бета-лизины

-{}NK клетки киллеры

-{}нормальная микрофлора

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМИ ФАКТОРАМИ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ЯВЛЯЮТСЯ:

-{}комплемент

+{}интерферон

-{}лизоцим

-{}бета-лизины

+{}повышение температуры тела

ЛИЗОЦИМ - ЭТО ФЕРМЕНТ, РАСЩЕПЛЯЮЩИЙ:

-{}жиры

-{}лизин

-{}лецитин

+{}пептидогликан (муреин)

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ, В КОТОРЫХ СОДЕРЖИТСЯ ЛИЗОЦИМ В НОРМЕ:

+{}Слезы

+{}Тканевая жидкость

+{}Слюна

+{}Сыворотка

-{}Ликвор

ФУНКЦИИ КОМПЛЕМЕНТА:

-{}нейтрализация токсинов

-{}участие в нейтрализации вирусов

+{}лизис клеток-антигенов в реакциях лизиса

+{}участие в патогенезе аллергических реакций

СУЩЕСТВУЮТ ПУТИ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА:

-{}прямой

-{}непрямой

+{}классический

+{}альтернативный

+{}лектиновый

ИНТЕРФЕРОН – ЭТО:

-{}белок, принимающий участие в активации комплимента по классическому пути

-{}белок, принимающий участие в активации комплимента по альтернативному пути

+{}неспецифический фактор противовирусной защиты

-{}все перечисленное верно

АКТИВНЫЙ СИНТЕЗ ИНТЕРФЕРОНА В ОРГА­НИЗМЕ ВЫЗЫВАЕТСЯ:

-{}внедрением в организм патогенных микроорганизмов

-{}образованием комплексов антиген-антитело

+{}внедрением вируса в клетки организма

-{}контактом с аллергенами

ПОКАЗАТЕЛИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ОЦЕНКИ КЛЕТОЧНЫХ ФАКТОРОВ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ:

-{}содержание лизоцима в сыворотке крови и слюне

-{}содержание сывороточного комплемента

+{}фагоцитарная активность лейкоцитов

+{}лейкоцитарная формула крови

-{}бактерицидность кожи

ПЕРВОЙ ЛИНИЕЙ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ЗАЩИТЫ ЯВЛЯЮТСЯ:

-{}макрофаги и моноциты

-{}В – лимфоциты

+{}NK – клетки и интерфероны

-{}Т – лимфоциты

-{}тучные клетки

ПРАВИЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОТДЕЛЬНЫХ СТАДИЙ ФАГОЦИТОЗА:

а)поглощение, б)хемотаксис, в) адгезия, г) внутриклеточное переваривание

-{}а,б,в,г

-{}в,а,б,г

-{}а,в,б,г

+{}б,в,а,г

СРЕДНЕЕ ЧИСЛО ЧАСТИЦ, ФАГОЦИТИРОВАННЫХ КАЖДЫМ МАКРОФАГОМ, НАЗЫВАЕТСЯ:

-{}фагоцитарным индексом

-{}процентом фагоцитоза

+{}фагоцитарным числом

-{}фагоцитарной активностью

ПРОЦЕНТ МАКРОФАГОВ, УЧАСТВУЮЩИХ В ФАГОЦИТОЗЕ, НАЗЫВАЕТСЯ:

+{}фагоцитарным индексом

-{}процентом фагоцитоза

-{}фагоцитарным числом

-{}фагоцитарной активностью

К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ ФАГОЦИТОЗУ, ОТНОСЯТСЯ:

-{}лизоцим

+{}комплемент

-{}капсула

-{}бета-лизины

-{}лейкоцидины

+{}специфическиеантитела

ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛЕЙКОЦИТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПО:

+{}среднему количеству частиц, поглощённых одним фагоцитом

+{}процент лейкоцитов, участвующих в фагоцитозе

-{}сумме клеток, участвующих в фагоцитозе

-{}сумме частиц, поглощенных фагоцитами

НАПРАВЛЕННОЕ ДВИЖЕНИЕ ФАГОЦИТОВ НАЗЫВАЕТСЯ:

-{}опсонизацией

+{}хемотаксисом

-{}фототаксисом

-{}миграцией

В РЕЗУЛЬТАТЕ СЛИЯНИЯ ФАГОСОМЫ С ЛИЗОСОМОЙ ОБРАЗУЕТСЯ:

-{}вакуоль

+{}фаголизосома

-{}капсула

-{}антигенпредставляющая клетка

ТИПЫ ФАГОЦИТОВ:

+{}тканевые

-{}специфические

-{}неспецифические

+{}циркулирующие

К ФАГОЦИТИРУЮЩИМ КЛЕТКАМ ОТНОСЯТСЯ:

+{}нейтрофилы

+{}моноциты

+{}макрофаги

-{}базофилы

-{}В-лимфоциты

ФАГОЦИТАРНУЮ ТЕОРИЮ ИММУНИТЕТА РАЗРАБОТАЛ:

+{}И.И.Мечников

-{}Д.И.Ивановский

-{}П.Эрлих

-{}Р. Кох

К СИСТЕМЕ ЦИТОКИНОВ ОТНОСЯТСЯ:

+{}колониестимулирующие факторы

-{}моноциты

+{}факторы некроза опухоли

+{}интерфероны

+{}интерлейкины

УКАЖИТЕ КЛЕТКИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬЮ:

+{}Естественные киллеры

-{}Т-хелперы

+{}Т-киллеры

-{}В-лимфоциты

УКАЖИТЕ ПРИЗНАКИ ПЕРВИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА:

-{}Усиленная выработка антител на повторное введение антигена

+{}Наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2-3 недели после введения антигена

-{}Иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов

+{}Первыми появляются Ig M

УКАЖИТЕ ПРИЗНАКИ ВТОРИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА:

+{}Усиленная выработка антител на повторное введение антигена

-{}Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 2-3 недели после введения антигена

+{}Иммунный ответ за счет клеток памяти

-{}Первыми появляются иммуноглобулины класса M

ДЛЯ ПРОТИВОВИРУСНОГО КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ХАРАКТЕРНО УЧАСТИЕ:

-{}Интерферона

+{}Т-клеток

-{}Антител

+{}NK-клеток

ДЛЯ АНТИТОКСИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА ХАРАКТЕРНО УЧАСТИЕ:

-{}Фагоцитов

-{}Т-киллеров

-{}Лизоцима

+{}Антител

ВРОЖДЕННЫЙ ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ:

-{}неспецифическими факторами резистентности

+{}материнскими IgG

-{}иммунологической толерантностью

-{}IgM

ПРИОБРЕТЕННЫЙ ИСКУССТВЕННЫЙ АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

+{}проведения вакцинации

-{}перенесённого инфекционного заболевания

-{}введения нормального человеческого иммуноглобулина

-{}введения гипериммунных сывороток, содержащих специфические антитела в высоких титрах

ПРИОБРЕТЕННЫЙ ИСКУССТВЕННЫЙ ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

-{}проведения вакцинации

-{}перенесённого инфекционного заболевания

+{}введения нормального человеческого иммуноглобулина

+{}введение гипериммунных сывороток, содержащих специфические антитела в высоких титрах

ПРИ ПЕРВИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ОБРАЗУЮТСЯ:

-{}IgG

-{}IgE

+{}IgM

-{}IgA

ПРИ ВТОРИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ОБРАЗУЮТСЯ:

+{}IgG

-{}IgE

-{}IgM

-{}IgA

ПРИОБРЕТЕННЫЙ ЕСТЕСТВЕННЫЙ АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ:

+{}после перенесенного инфекционного заболевания

-{}после введения вакцины

-{}после проведения терапии иммуноглобулиновыми препаратами

-{}после проведения кожно-аллергологических проб

ЧЕРЕЗ ГЕМАТО-ПЛАЦЕНТАРНЫЙ БАРЬЕР МОГУТ ПРОХОДИТЬ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ:

+{}IgG

-{}IgM

-{}IgA

-{}IgE

-{}IgD

АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

-{}наличием искусственно введенных иммуноглобулинов

+{}активным синтезом антител в ответ на попадание микроорганизма

+{}выработкой антител вследствие введения вакцинных препаратов

-{}реакцией ГЗТ при проведении кожно-аллергических проб

ПОСТИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ, ПО СРАВНЕНИЮ С ИСКУССТВЕННЫМ ПАССИВНЫМ, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

+{}длительностью, большей напряженностью

-{}меньшей продолжительностью и стойкостью

+{}более высоким титром специфических антител

-{}более низким титром антител

АНТИГЕНЫ РАЗНЫХ ВИДОВ МИКРООРГАНИЗМОВ, ЖИВОТНЫХ И РАСТЕНИЙ, ИМЕЮЩИЕ ОБЩИЕ АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ, НАЗЫВАЮТСЯ:

-{}аутоантигенами

+{}гетероантигенами

-{}изоантигенами

-{}гаптенами

-{}протективными антигенами

АНТИГЕНЫ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ВЫЯВИТЬ РАЗЛИЧИЯ ВНУТРИ ОДНОГО ВИДА НАЗЫВАЮТСЯ:

-{}аутоантигенами

-{}гетероантигенами

+{}изоантигенами

-{}гаптенами

-{}протективными антигенами

АНТИГЕНЫ, ЛИШЕННЫЕ БЕЛКОВОГО НОСИТЕЛЯ, НАЗЫВАЮТСЯ:

-{}аутоантигенами

-{}гетероантигенами

-{}изоантигенами

+{}гаптенами

-{}протективными антигенами

АНТИТЕЛА К АНТИГЕНАМ СВОЕГО ОРГАНИЗМА, НАЗЫВАЮТСЯ:

+{}аутоантителами

-{}изоантителами

-{}гетероантителами

-{}протективными антителами

-{}неполными антителами

АНТИТЕЛА, У КОТОРЫХ РАБОТАЕТ ТОЛЬКО ОДИН АКТИВНЫЙ ЦЕНТР, НАЗЫВАЮТСЯ:

-{}аутоантителами

-{}изоантителами

-{}гетероантителами

-{}протективными антителами

+{}неполными антителами

МЕСТНЫЙ ИММУНИТЕТ НА ПОВЕРХНОСТИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК ОБУСЛОВЛЕН:

+{}sIgA

-{}IgМ

-{}IgE

-{}IgG

-{}IgD

РЕАГИНАМИ НАЗЫВАЮТ:

-{}IgA

-{}IgМ

+{}IgE

-{}IgG

-{}IgD

ВАЛЕНТНОСТЬ АНТИТЕЛ – ЭТО:

+{}количество активных центров в молекуле

-{}количество аминокислотных остатков в вариабельных участках

-{}количество молекул иммуноглобулинов, взаимодействующих с одной антигенной детерминантой

ОСНОВНЫМИ СВОЙСТВАМИ АНТИГЕНОВ ЯВЛЯЮТСЯ:

+{}специфичность

+{}чужеродность

+{}иммуногенность

-{}авидность.

ВЕЩЕСТВА КОЛЛОИДНОЙ СТРУКТУРЫ, СПОСОБНЫЕ ВЫЗЫВАТЬ ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ И ВСТУПАТЬ С НИМИ В СПЕЦИФИЧЕСКУЮ СВЯЗЬ, НАЗЫВАЮТСЯ:

-{}гаптены

+{}полноценные антигены

-{}толерогены

-{}изоантигены

ПЕНТАМЕР, СОДЕРЖАЩИЙ 1 АКТИВНЫХ ЦЕНТРОВ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ПЕРВИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ, ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ:

-{}IgG

+{}IgM

-{}IgA

-{}IgE

-{}IgD

ГЕНЕТИЧЕСКИ ЧУЖЕРОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА, СПОСОБНЫЕ ИНДУЦИРОВАТЬ ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ И ЭФФЕКТОРОВ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА И ВСТУПАТЬ В РЕАКЦИЮ С ПРОДУКТАМИ ЭТОГО ОТВЕТА, НАЗЫВАЮТСЯ:

-{}гаптены

+{}антигены

-{}иммуноглобулины

-{}хемокины

СИЛА ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ ОДНОГО АНТИГЕННОГО ЭПИТОПА С ОДНИМ ИЗ АКТИВНЫХ ЦЕНТРОВ АНТИТЕЛА НАЗЫВАЕТСЯ:

-{}авидность

+{}аффинность

-{}комплементарность

-{}сопряженность

СИЛА СВЯЗИ ЦЕЛЬНОЙ МОЛЕКУЛЫ АНТИГЕНА СО ВСЕМИ АНТИГЕННЫМИ ЭПИТОПАМИ АНТИТЕЛ, КОТОРЫЕ ЕЙ УДАЛОСЬ СВЯЗАТЬ, НАЗЫВАЕТСЯ:

+{}авидность

-{}аффинность

-{}комплементарность

-{}сопряженность

ВИДОВАЯ (АЛЛОГЕННАЯ) СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИГЕНОВ:

+{}обеспечивает отличия и защиту представителей одного вида от особей другого вида

-{}обусловливает различия среди групп особей одного вида организмов

-{}обусловлена антигенами тканевой совместимости

ГРУППОВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИГЕНОВ:

-{}обеспечивает отличия и защиту представителей одного вида от особей другого вида

+{}обусловливает различия среди групп особей одного вида организмов

-{}обусловлена антигенами тканевой совместимости

РАЗЛИЧАЮТ ИММУНОЛОГИЧЕСКУЮ ТОЛЕРАНТНОСТЬ:

-{}первичную

+{}естественную

+{}приобретенную

-{}вторичную

ПОЛНОЦЕННЫМ АНТИГЕНОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

+{}Белок

-{}Нуклеиновая кислота

+{}Полисахарид

-{}Липид

СПЕЦИФИЧНОСТЬ БЕЛКОВОГО АНТИГЕНА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:

-{}Fc-фрагментом

+{}Первичной последовательностью аминокислот

-{}Способом введения антигена

+{}Третичной структурой молекулы

В СТРУКТУРУ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ МОГУТ ВХОДИТЬ СЛЕДУЮЩИЕ АНТИГЕНЫ:

+{}Н-антиген

+{}К-антиген

+{}О-антиген

-{}HLA-антигены

ОХАРАКТЕРИЗУЙТЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА:

+{}Синтезируются гибридомой

-{}Обладают гетерогенностью

-{}Синтезируются гаплоидными клетками

+{}Имеют одинаковую специфичность

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА:

+{}Высоко специфичны

-{}Обладают структурной гетерогенностью

+{}Используются как диагностические препараты

-{}Вырабатываются макрофагами

ОХАРАКТЕРИЗУЙТЕ ИММУНОГЛОБУЛИН КЛАССА G:

+{}Связывает комплемент

+{}Активирует фагоцитоз

+{}Проходит через плаценту

-{}Обеспечивает местный иммунитет

ОХАРАКТЕРИЗУЙТЕ СЕКРЕТОРНЫЙ ИММУНОГЛОБУЛИН КЛАССА A:

-{}Является пентамером

+{}Обеспечивает местный иммунитет

+{}Содержит секреторный компонент

+{}Является димером

-{}Проходит через плаценту

ВРОЖДЕННАЯ ИЛИ ПРИОБРЕТЕННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МЕХАНИЗМОВ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА И СВЯЗАННЫХ С НИМИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ ЗАЩИТЫ НАЗЫВАЕТСЯ:

-{}аллергией

+{}иммунодефицитом

-{}аутоиммунным заболеванием

ДЕЙСТВИЕ ВАКЦИН НА ИММУННУЮ СИСТЕМУ:

-{}Неспецифическая активация

-{}Специфическая супрессия

+{}Специфическая активация

-{}Неспецифическая супрессия

АКТИВНОСТЬ АНТИТОКСИЧЕСКИХ СЫВОРОТОК ИЗМЕРЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ЕДИНИЦАМИ:

+{}АЕ

-{}DL

-{}LD5O

-{}DLM

ДЛЯ СОЗДАНИЯ ПАССИВНОГО ПРОТИВОДИФТЕРИЙНОГО ИММУНИТЕТА ПРИМЕНЯЕТСЯ ВВЕДЕНИЕ:

-{}вакцины АКДС

-{}дифтерийного анатоксина

-{}нормального иммуноглобулина

+{}противодифтерийной сыворотки

-{}дифтерийно-столбнячного анатоксина

ДЛЯ СОЗДАНИЯ АКТИВНОГО ПРОТИВОДИФТЕРИЙНОГО ИММУНИТЕТА ПРИМЕНЯЕТСЯ ВВЕДЕНИЕ:

+{}вакцины АКДС

+{}дифтерийного анатоксина

-{}нормального иммуноглобулина

-{}противодифтерийной сыворотки

+{}дифтерийно-столбнячного анатоксина

ДЛЯ СОЗДАНИЯ АКТИВНОГО ПРОТИВОХОЛЕРНОГООГО ИММУНИТЕТА ПРИМЕНЯЕТСЯ ВВЕДЕНИЕ:

+{}холерной вакцины

-{}холерного бактериофага фага

+{}холерного анатоксина

-{}нормального иммуноглобулина

ДЛЯ СОЗДАНИЯ ПАССИВНОГО ПРОТИВОСТАФИЛОКОККОВОГО ИММУНИТЕТА ПРИМЕНЯЕТСя ВВЕДЕНИЕ:

-{}стафилококовой вакцины

-{}стафилококкового фага -

-{}нормального иммуноглобулина

-{}стафилококкового анатоксина

+{}антистафилококкового иммуноглобулина

Соседние файлы в предмете Анатомия. Остеология. Миология.