-
Основные задачи медицинской микробиологии:
-
изучение возбудителей заболеваний животных, методов их диагностики и профилактики
+2) изучение патогенных для человека возбудителей
+3) разработка методов диагностики и профилактики инфекционных болезней человека
+4) разработка методов этиотропного лечения инфекционных болезней человека
5) изучение микроорганизмов, участвующих в синтезе биологически активных веществ, и биотехнологий для их получения
6) изучение микроорганизмов, участвующих в круговороте веществ
2.К клеточным формам микроорганизмов относят следующие домены:
+1) истинных бактерий (эубактерий)
+2) архебактерий
+3) эукариот
4) прионов
К эукариотам относят домены:
+{} Fungi (грибы)
+{} Protozoa (простейшие)
-{} Bacteria (истинные бактерии)
-{} Archaebacteria (архебактерии)
К прокариотам относят домены:
-{} Fungi (грибы)
-{} Protozoa (простейшие)
+{} Bacteria (истинные бактерии)
+{} Archaebacteria (архебактерии)
Назовите основные группы микроорганизмов, относящиеся к прокариотам:
+ 1) бактерии
+ 2) актиномицеты
+ 3) риккетсии
+ 4) хламидии
5) грибы
+ 6) микоплазмы
Назовите основную таксономическую единицу в микробиологии:
-{}царство
-{}домен (империя)
-{}порядок
-{}семейство
-{}род
+{}вид
Вид микроорганизмов это:
+1) совокупность особей, имеющих единый генотип, который в стандартных условиях проявляется сходными биологическими признаками
2) популяция микроорганизмов, выделенная из различных объектов или одного источника в разное время, обладающая сходными биологическими признаками
3) совокупность особей, выросших на питательной среде и являющаяся потомством одной микробной клетки.
Назовите микроорганизмы, относящиеся к I группе опасности:
+{}возбудитель чумы
-{}возбудитель дифтерии
+{}возбудитель натуральной оспы
-{}возбудитель бешенства
-{}возбудитель туберкулеза
Назовите микроорганизмы, относящиеся к II группе опасности:
-{}возбудитель чумы
-{}возбудитель дифтерии
+{}возбудитель сибирской язвы
-{}возбудитель натуральной оспы
+{}возбудитель бешенства
Назовите микроорганизмы, относящиеся к III группе опасности:
-{}возбудитель чумы
+{}возбудитель дифтерии
-{}возбудитель сибирской язвы
-{}возбудитель бешенства
+{}возбудитель туберкулеза
Назовите микроорганизмы, относящиеся к IV группе опасности:
-{}возбудитель чумы
-{}возбудитель сибирской язвы
-{}возбудитель натуральной оспы
-{}возбудитель бешенства
+{}возбудитель синегнойной инфекции
Совокупность микроорганизмов с внутривидовыми или наследственными отличиями по антигенным свойствам называют:
-{}биовар
+{}серовар
-{}эковар
-{}резистенсвар
-{}хемовар
Совокупность микроорганизмов с внутривидовыми наследственными отличиями по устойчивости к антибактериальным препаратам называют:
-{}биоваром
-{}фаговаром
-{}сероваром
+{}резистенсваром
Совокупность микроорганизмов с внутривидовыми наследственными отличиями по ферментативным свойствам называется:
-{}фаговаром
+{}хемоваром (ферментоваром)
-{}сероваром
-{}резистентоваром
Совокупность микроорганизмов с внутривидовыми наследственными отличиями по биохимическим и физиологическим признакам называют:
+{}биоваром
-{}сероваром
-{}хемоваром
-{}морфоваром
Совокупность микроорганизмов с внутривидовыми наследственными отличиями по чувствительности к бактериофагам называют:
-{}биоваром
-{}сероваром
+{}фаговаром
-{}морфоваром
Каковы цели фиксации микропрепаратов:
+{}повышение восприимчивости к красителям
-{}изучение подвижности микроорганизмов
+{}обезвреживание микроорганизмов
+{}прикрепление микроорганизмов к стеклу
-{}определение биохимических свойств микроорганизмов
Для приготовления препарата «висячая капля» необходимо иметь:
-{}предметное стекло
+{}предметное стекло со специальной лункой
+{}покровное стекло
-{}набор флюоресцентных красителей
Для приготовления препарата “раздавленная капля” необходимо иметь:
+{}предметное стекло
-{}предметное стекло со специальной лункой
+{}покровное стекло
-{}набор флюоресцентных красителей
Использование иммерсионной системы позволяет:
-{}получить цветное изображение объекта
-{}преобразовать фазовые колебания в амплитудные, которые улавливаются глазом
+{}сфокусировать световые лучи на объекте, избегая отклонения
-{}повысить степень контрастности светящегося объекта на темном фоне
Назовите методы приготовления микропрепаратов для изучения подвижности микроорганизмов:
-{}фиксированные мазки
-{}мазки-отпечатки из органов
-{}гистологические срезы
+{}“висячая капля”
+{}“раздавленная капля”
Назовите виды микроскопий, с помощью которых можно определить подвижность микроорганизмов:
-{}световая
+{}темнопольная
+{}фазово-контрастная
-{}электронная
-{}люминесцентная
Укажите назначение электронного микроскопа:
+{}изучение ультраструктуры микроорганизмов и вирусов
-{}изучение подвижности микроорганизмов
-{}изучение тинкториальных свойств микроорганизмов
-{}изучение биофизических процессов, происходящих в микробных клетках
Для эукариот характерны следующие признаки:
+{}диплоидный набор хромосом
+{}наличие ядерной мембраны
+{}наличие митохондрий, аппарата Гольджи
+{}наличие гистоновых белков
-{}наличие пептидогликана
Для прокариот характерно:
+{}наличие одной хромосомы
+{}отсутствие ядерной мембраны и ядрышка
+{}отсутствие митохондрий, аппарата Гольджи
+{}отсутствие гистоновых белков
+{}наличие пептидогликана
-{}наличие оформленного ядра
В каких оптимальных единицах измеряют размеры бактерий:
-{}мм
+{}мкм
-{}нм
-{}пм
-{}см
Назовите функции нуклеоида бактерий:
+{}сохранение генетической информации
-{}формообразующая и защитная функции
+{}участие в делении
-{}осуществление процессов энергетического метаболизма
-{}синтез белка
Укажите обязательные структуры бактериальной клетки:
-{}капсула
+{}клеточная стенка
+{}цитоплазматическая мембрана
+{}цитоплазма
-{}плазмиды
Назовите структуры бактериальной клетки, которые необязательны для их жизнедеятельности:
+{}капсула
-{}рибосомы
+{}жгутики
+{}пили
-{}нуклеоид
Укажите структуру прокариотической клетки, в которой локализованы окислительно-восстановительные ферменты и являющуюся аналогом митохондрий:
-{}пили
-{}цитоплазма
-{}рибосомы
-{}комплекс Гольджи
+{}мезосомы
Укажите химический состав жгутиков:
+{}флагеллин
-{}полисахарид
-{}нуклеопротеины
-{}липополисахарид
-{}дипикалиновая кислота
Группу микроорганизмов, имеющих по одному или по пучку жгутиков на обоих полюсах клетки, называют:
+{}амфитрихами
-{}монотрихами
-{}перитрихами
-{}лофотрихами
Группу микроорганизмов, имеющих один жгутик, называют:
-{}амфитрихами
+{}монотрихами
-{}перитрихами
-{}лофотрихами
Группу микроорганизмов, имеющих пучок жгутиков на одном полюсе клетки, называют:
+{}лофотрихами
-{}монотрихами
-{}амфитрихами
-{}перитрихами
Группу микроорганизмов, у которых жгутики располагаются по всей поверхности микробной клетки, называют:
+{}перитрихами
-{}монотрихами
-{}амфитрихами
-{}лофотрихами
По форме все микроорганизмы делят на следующие основные группы:
+{}шаровидные
+{}палочковидные
+{}извитые
-{}трапецевидные
Шаровидную форму имеют следующие микроорганизмы:
+{}Стафилококки
-{}Бациллы
+{}Стрептококки
+{}Нейссерии
-{}Спириллы
Назовите диплококки:
-{}Стафилококки
-{}Бациллы
+{}Нейссерии
-{}Сарцины
-{}Бифидобактерии
Какие диплококки имеют ланцетовидную форму:
-{}Staphylococcus aureus
-{}Sarcina flava
-{}Neisseria meningitidis
-{}Neisseria gonorrhoeae
+{}Streptococcus pneumoniae
Бобовидную форму имеют:
-{}стафилококки
-{}сарцины
+{}нейссерии
-{}пневмококки
-{}вибрионы
Как располагаются в микропрепаратах стрептококки:
-{}одиночно
-{}тетрадами
-{}пакетами
-{}в виде «гроздей винограда»
+{}цепочками
Как располагаются в микропрепаратах стафилококки:
-{}одиночно
-{}попарно
-{}тетрадами
-{}пакетами
+{}в виде «гроздьев винограда»
Микроорганизмы, имеющие форму запятой (завитка спирали), называют:
+{}вибрионами
-{}спирохетами
-{}бациллами
-{}клостридиями
-{}актиномицетами
Какие группы микроорганизмов относят к извитым формам бактерий:
-{}клостридии
+{}спирохеты
+{}спириллы
+{}вибрионы
-{}актиномицеты
Укажите химический состав цитоплазматической мембраны:
-{}пептидогликан
-{}тейхоевые кислоты
+{}полисахариды
+{}фосфолипиды и белки
-{}миколовые кислоты
Каковы функции мезосом:
+{}участие в делении клетки
+{}место прикрепления хромосомы
-{}участие в синтезе белка
-{}обеспечивает подвижность бактериальной клетке
-{}защита от высыхания
Перечислите функции клеточной стенки бактерий:
+{}поддержание формы клетки
+{}рецепторная
+{}антигенность
+{}участие в транспорте веществ
-{}участие в синтезе белка
+{}механическая защита
Какие микроорганизмы лишены клеточной стенки:
-{}спирохеты
+{}микоплазмы
-{}риккетсии
+{}L-формы
-{}вибрионы
-{}клостридии
Различная окраска бактерий по Граму обусловлена особенностями химического состава и строения:
-{}ЦПМ
+{}клеточной стенки
-{}капсулы
-{}споры
-{}нуклеоида
-{}цитоплазмы
Назовите вещество (биогетерополимер), составляющее основу клеточной стенки микроорганизмов:
+{}пептидогликан (муреин)
-{}липополисахарид
-{}нуклеопротеид
-{}гистоновые белки
-{}дипиколиновая кислота
Укажите химический состав клеточной стенки грамотрицательных микроорганизмов:
+{}тонкий слой пептидогликана
-{}тейхоевые кислоты
+{}липополисахарид
-{}гистоновые белки
-{}дипиколиновые кислоты
Укажите химический состав клеточной стенки грамположительных микроорганизмов:
+{}пептидогликан многослойный
+{}тейхоевые кислоты
-{}дипиколиновые кислоты
-{}липополисахарид
-{}гистоновые белки
Как называют свойства микроорганизмов воспринимать красители:
+{}тинкториальными
-{}морфологическими
-{}культуральными
-{}антигенными
-{}биохимическими
Каков механизм окраски по Граму у грамотрицательных микроорганизмов:
-{}образование комплекса генциан-виолета с раствором Люголя, который не вымывается спиртом из многослойного пептидогликана
+{}образование комплекса генциан-виолета с раствором Люголя, который легко вымывается спиртом из однослойного пептидогликана; клетка воспринимает фуксин, которым докрашивают препарат
-{}окисление поверхностных структур под действием раствора Люголя
-{}денатурация белковых компонентов этиловым спиртом, после чего анилиновые красители не воспринимаются
-{}разрушение оболочки 5% раствором серной кислоты
Каков механизм окраски по Граму у грамположительных микроорганизмов:
+{}образование комплекса генциан-виолета с раствором Люголя, который не вымывается спиртом из многослойного пептидогликана
-{}образование комплекса генциан-виолета с раствором Люголя, который легко вымывается из однослойного пептидогликана спиртом
-{}окисление поверхностных структур под действием раствора Люголя
-{}денатурация белковых компонентов этиловым спиртом
-{}разрушение оболочки 5% р-ром серной кислоты
В какой цвет окрашиваются грамотрицательные микроорганизмы:
-{}коричневый
-{}фиолетовый
+{}красный
-{}желтый
-{}зеленый
В какой цвет окрашиваются грамположительные микроорганизмы:
-{}коричневый
+{}фиолетовый
-{}красный
-{}желтый
-{}зеленый
Перечислите грамположительные кокки:
+{}стафилококки
+{}стрептококки
-{}менингококки и гонококки
-{}вейлонеллы
+{}пептострептококки
Перечислите грамположительные палочки:
-{}стафилококки
+{}лактобациллы
-{}кишечная палочка
+{}клостридии
-{}стрептококки
Укажите кислотоустойчивые микроорганизмы:
-{}Staphylococcus aureus
+{}Mycobacterium leprae
-{}Clostridium perfringens
-{}E. coli
+{}Mycobacterium tubеrculosis
-{}Bacillus anthracis
В какой цвет окрашиваются кислотоустойчивые микроорганизмы по методу Циля- Нильсена:
-{}синий
-{}фиолетовый
-{}оранжевый
+{}красный
-{}желтый
В какой цвет окрашиваются некислотоустойчивые микроорганизмы по методу Циля- Нильсена:
+{}синий
-{}зеленый
-{}оранжевый
-{}красный
-{}желтый
Какие красители и реактивы необходимы при окраске по Цилю-Нильсену:
-{}генциан-виолет
+{}метиленовый синий
+{}фуксин Циля
-{}этиловый спирт
-{}раствор Люголя
+{}5% р-р серной кислоты
Капсулы бактерий при окраске по Бурри-Гинсу в микропрепарате имеют вид:
-{}красных ободков вокруг тел бактерий на черном фоне
-{}черных ободков вокруг тел бактерий на красном фоне
+{}бесцветных ободков вокруг красных тел бактерий на черно-коричневом фоне
-{}бесцветных ободков вокруг синих тел бактерий на темном фоне
-{}черных ободков на светлом фоне
Укажите функции капсулы бактерий:
+{}защита от высыхания
+{}защита от фагоцитоза, действия антител
-{}защита от действия высоких температур
+{}обладает антигенностью
+{}участвует в адгезии
Капсулы бактерий могут иметь химическую природу:
+{}полисахаридную
+{}пептидную
-{}липидную
-{}липополисахаридную
-{}гистоновые белки
Назовите методы выявления капсулы бактерий:
-{}по Леффлеру
+{}по Бурри-Гинсу
-{}по Цилю-Нильсену
-{}по Ожешко
-{}по Граму
Включения бактериальной клетки являются:
-{}внехромосомными факторами наследственности
-{}защитой от факторов окружающей среды
+{}продуктами метаболизма
+{}запасом питательных веществ
+{}запасом энергии
Назовите методы окраски зерен волютина:
+{}по Леффлеру
-{}по Бурри-Гинсу
+{}по Нейссеру
-{}по Цилю-Нильсену
-{}по Ожешко
Как называется способность зерен волютина окрашиваться в отличный от основного красителя цвет?
-{}антигенные свойства
-{}биохимические свойства
-{}люминесценция
+{}метахромазия
-{}трансформация
Облигатными внутриклеточными паразитами являются микроорганизмы:
-{}стафилококки
+{}риккетсии
+{}хламидии
+{}вирусы
-{}кишечная палочка
Почему хламидии и риккетсии относят к облигатным внутриклеточным паразитам:
-{}растут только на средах с добавлением человеческой крови или сыворотки
+{}энергетический метаболизм осуществляют только внутри клеток хозяина, т.к. не способны синтезировать высокоэнергетические соединения
-{}не имеют клеточной стенки
-{}не способны размножаться бинарным делением
-{}имеют один тип нуклеиновых кислот
Назовите методы окраски риккетсий:
-{}по Бурри-Гинсу
+{}по Здродовскому
+{}по Романовскому-Гимзе
-{}по Ожешко
+{}серебрение по Морозову
При попадании в клетку хламидии превращаются в:
-{}элементарные тельца
+{}ретикулярные тельца
-{}друзы
-{}L -формы
-{}покоящуюся форму
Хламидии вне клеток хозяина существуют в виде:
+{}элементарных телец
-{}ретикулярных телец
-{}спор
-{}друз
-{}промежуточных форм
Укажите заболевания, вызываемые хламидиями:
-{}туберкулез
-{}брюшной тиф
+{}орнитоз
+{}трахома
-{}дифтерия
В чем особенность строения микоплазм:
-{}не имеют аппарата передвижения
-{}не имеют выраженной капсулы
+{}не имеют клеточной стенки
-{}не имеют рибосом
-{}образуют споры
Укажите функции спор бактерий:
-{}способ размножения
-{}запас питательных веществ
-{}защита от фагоцитоза
-{}участие в метаболизме
+{}сохранение вида при неблагоприятных условиях
Устойчивость спор бактерий в окружающей среде обусловлена:
+{}минимальным содержанием свободной воды
-{}наличием толстой клеточной стенки
+{}наличием многослойной оболочки
+{}высоким содержанием солей кальция
-{}наличием оксикислот, восков
+{}наличием дипиколиновой кислоты
Назовите микроорганизмы, способные образовывать споры:
-{}Klebsiella pneumoniae
+{}Clostridium perfringens
+{}Clostridium botulinum
-{}Corуnebacterium diphtheriae
+{}Bacillus anthracis
Назовите микроорганизм с терминально расположенной спорой, придающей бактерии форму «барабанных палочек»:
-{}Bacillus anthracis
-{}Clostridium botulinum
+{}Clostridium tetani
-{}Clostridium perfringens
Назовите микроорганизм с субтерминально расположенной спорой, придающей бактерии форму «теннисных ракеток»:
-{}Bacillus anthracis
+{}Clostridium botulinum
-{}Clostridium tetani
-{}Clostridium perfringens
Метод окраски спор бактерий:
-{}Нейссера
+{}Ожешко
-{}Грама
-{}Бурри-Гинса
-{}Здродовского
В какой цвет окрашиваются споры бактерий по методу Ожешко:
+{}красный
-{}синий
-{}фиолетовый
-{}коричневый
-{}зеленый
Назовите орган движения спирохет:
-{}ворсинки
-{}рибосомы
-{}цитоплазма
-{}жгутики
+{}фибриллярный аппарат
Назовите методы изучения спирохет:
+{}окраска по Романовскому-Гимзе
+{}серебрение по Морозову
-{}окраска по Цилю-Нильсену
+{}фазово-контрастная микроскопия
+{}темнопольная микроскопия
Перечислите патогенные для человека роды спирохет:
+{}Treponema
-{}Saccharomyces
+{}Borrelia
+{}Leptospira
-{}Coxiella
Назовите патогенный для человека вид трепонем:
+{}Treponema pallidum
-{}Treponema macrodentium
-{}Treponema denticola
-{}Treponema orale
Укажите заболевания, вызываемые спирохетами:
+{}сифилис
-{}дизентерия
+{}возвратный тиф
-{}брюшной тиф
+{}лептоспирозы
В чем проявляется сходство грибов и актиномицет:
-{}наличие капсулы
+{}нитевидная, ветвящаяся форма
-{}наличие митохондрий
+{}образование субстратного и воздушного мицелия
-{}чувствительность к противогрибковым препаратам
В чем отличие актиномицет от грибов:
+{}клеточная стенка не содержит хитина
-{}способны к фотосинтезу
+{}не способны к фотосинтезу
-{}являются эукариотами
+{}примитивность мицелия
В чем проявляется сходство актиномицет и бактерий:
+{}наличие нуклеоида
-{}наличие спор, являющихся способом размножения
+{}чувствительность к антибиотикам и бактериофагам
-{}образование субстратного и воздушного мицелия
-{}чувствительность к противогрибковым препаратам
Для грибов характерно:
+{}высокое содержание хитина в клеточной стенке
-{}наличие нуклеоида
+{}наличие оформленного ядра
-{}наличие фибриллярного аппарата
Укажите значение грибов для человека:
+{}вызывают заболевания кожи, волос, ногтей
+{}вызывают заболевания внутренних органов, костей
+{}синтезируют антибиотики
-{}синтезируют витамины
+{}используются в пищевой промышленности
Укажите возможные виды идентификации:
+{}морфологическая
+{}биохимическая
+{}серологическая
+{}генетическая
-{}физическая
По взаимному расположению в мазках палочковидные микроорганизмы делят на группы:
+{}монобактерии
+{}диплобактерии
-{}стрептококки
-{}сарцины
+{}стрептобактерии
Назовите стрептобациллы:
-{}Escherichia coli
+{}Bacillus anthracis
-{}Clostridium tetani
-{}Clostridium botulinum
-{}Staphylococcus aureus
Укажите палочковидные микроорганизмы, способные образовывать ветвистые формы:
-{}Escherichia coli
-{}Salmonella typhi
-{}Bordetella pertussis
-{}Staphylococcus aureus
+{}Actinomyces israelii
Назовите оболочки бактериальной клетки:
+{}ЦПМ
+{}клеточная стенка
-{}нуклеоид
-{}рибосомы
-{}включения
Какой реактив используют для обесцвечивания микроорганизмов при окраске по Граму:
-{}5% р-р серной кислоты
-{},5% р-р соляной кислоты
+{}этиловый спирт
-{}метиловый спирт
-{}смесь Никифорова
Какой реактив используют для обесцвечивания микроорганизмов при окраске по Цилю-Нильсену:
+{}5% р-р серной кислоты
-{},5% р-р соляной кислоты
-{}этиловый спирт
-{}метиловый спирт
-{}смесь Никифорова
Назовите расположение спор у возбудителя ботулизма:
-{}центральное
-{}терминальное
+{}субтерминальное
-{}возбудитель не имеет спор
Каковы особенности расположения и размеры спор у бацилл:
+{}располагаются центрально
-{}располагаются в ядре клетки
-{}диаметр споры превышает диаметр микробной клетки
+{}диаметр споры не превышает поперечника бактерии
-{}спора деформирует клетку и придает ей вид «веретена», «теннисных ракеток» или «барабанных палочек»
Каковы основные особенности расположения и размеры спор у клостридий:
+{}располагаются центрально
+{}располагаются субтерминально
+{}располагаются терминально
-{}диаметр споры не превышает поперечника клетки
+{}спора деформирует клетку и придает ей вид «веретена», «теннисных ракеток» или «барабанных палочек»
Как называют скопления мицелия актиномицетов в тканях организма:
-{}микроколонии
+{}друзы
-{}включения
-{}гифы
-{}фибриллярный аппарат
142. С какими микроорганизмами сходны риккетсии:
-{}простейшими
+{}вирусами
-{}грибами
+{}бактериями
-{}актиномицетами
С какими микроорганизмами сходны актиномицеты:
-{}простейшими
-{}вирусами
+{}грибами
+{}бактериями
-{}риккетсиями
Назовите расположение спор у возбудителя сибирской язвы:
+{}Центральное
-{}Терминальное
-{}Субтерминальное
-{}Возбудитель не имеет спор
Спорообразование происходит:
-{}в организме человека
-{}в организме животного
+{}во внешней среде
-{}в организме членистоногих
-{}в организме птиц
Спорообразование является одним из способов размножения для:
+{}Актиномицетов
+{}Грибов
-{}Вирусов
-{}Простейших
-{}Бактерий
Какие функции выполняет свободная вода в бактериальных клетках:
-{}структурный элемент цитоплазмы
+{}растворитель для кристаллических веществ
+{}дисперсионная среда для коллоидов
+{}источник водородных и гидроксильных ионов
+{}участвует в химических реакциях и процессе дыхания
На какие группы делят микроорганизмы по способности усваивать разнообразные источники углерода:
-{}фототрофы
-{}хемотрофы
+{}автотрофы
+{}гетеротрофы
Укажите источник углерода для гетеротрофов:
+{}многоатомные спирты
-{}углекислый газ
+{}гексозы
+{}углеводороды
Укажите источник углерода для автотрофов:
-{}многоатомные спирты
+{}углекислый газ
-{}гексозы
-{}углеводороды
На какие группы подразделяют микроорганизмы в зависимости от источника энергии:
+{}фототрофы
+{}хемотрофы
-{}автотрофы
-{}гетеротрофы
Укажите источник энергии для хемотрофов:
-{}солнечная энергия
+{}энергия окислительно-восстановительных реакций
На какие группы подразделяют микроорганизмы в зависимости от донора электронов:
+{}органотрофы
+{}литотрофы
-{}хемотрофы
-{}фототрофы
К прототрофам относят:
+{}микроорганизмы, способные синтезировать все необходимые органические соединения из глюкозы и солей аммония
-{}микроорганизмы, не способные синтезировать все необходимые органические соединения из глюкозы и солей аммония как единственных источников углерода и азота; для роста нуждаются в готовых органических веществах
-{}микробы, использующие органические соединения окружающей среды и не нуждающиеся в организме хозяина
К ауксотрофам относят:
-{}микроорганизмы, способные синтезировать все необходимые органические соединения из глюкозы и солей аммония;
+{}микроорганизмы, не способные синтезировать все необходимые органические соединения из глюкозы и солей аммония как единственных источников углерода и азота; для роста нуждаются в готовых органических веществах
-{}микробы, использующие органические соединения окружающей среды и не нуждающиеся в организме хозяина
Какие микроорганизмы называют паразитами:
-{}микробы, использующие органические соединения окружающей среды и не нуждающиеся в организме хозяина
+{}микроорганизмы, живущие на поверхности или внутри организма хозяина, питающиеся за его счёт и наносящие ему вред
-{}микроорганизмы, способные синтезировать все необходимые органические соединения из глюкозы и солей аммония;
Назовите вещества, относящиеся к факторам роста бактерий:
+{}аминокислоты
+{}пуриновые и пиримидиновые основания
-{}антибиотики
+{}витамины
+{}Х- и V-факторы крови
Для какого типа поступления питательных веществ в бактериальную клетку характерно участие ферментоподобных белков-пермеаз:
+{}активный транспорт
-{}простая диффузия
+{}облегчённая диффузия
-{}транспорт воды и растворенных в ней мелких молекул.
Какие пути проникновения питательных веществ в микробную клетку не требуют энергетических затрат и идут только по градиенту концентраций:
-{}активный транспорт веществ
+{}простая диффузия
+{}облегчённая диффузия
-{}транспорт с транслокацией химических групп
ЕСЛИ В ПРОЦЕССЕ ПЕРЕНОСА ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ПРОИСХОДИТ ИХ ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ, ТО ТАКОЙ СПОСОБ ПЕРЕНОСА НАЗЫВАЮТ:
-{}простой диффузией,
-{}активным транспортом
+{}транслокацией химических групп
-{}облегчённой диффузией
Как классифицируют питательные среды по консистенции:
+{}жидкие
+{}полужидкие
+{}плотные
-{}желеобразные
-{}сухие
ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПЛОТНЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД НЕОБХОДИМО ВНЕСТИ АГАР В КОНЦЕНТРАЦИИ:
-{},3-,7 %
+{}1,5-2 %
-{},1-,3 %
ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПОЛУЖИДКИХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД НЕОБХОДИМО ВНЕСТИ АГАР В КОНЦЕНТРАЦИИ:
+{},3-,7 %
-{}1,5-2 %
-{}3-5 %
УКАЖИТЕ УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ:
+{}МПА, МПБ
-{}1 % пептонная вода
-{}кровяной, сывороточный агары
-{}среда Эндо, Плоскирева
-{}ЖСА
К ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ ОТНОСЯТ:
+{}сред Эндо, Левина, Плоскирева
+{}висмут-сульфитного агара
+{}сред Ресселя, Олькеницкого
+{}сред Гисса
-{}сахарного бульона
К ЭЛЕКТИВНЫМ ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ ОТНОСЯТ:
-{}кровяной агар
+{}ЖСА (желточно-солевой агар)
-{}КУА (казеиново-угольный агар)
+{}щелочной агар
+{}желчный бульон
-{}среды Гисса
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ БОЛЬШИНСТВА ВИДОВ МИКРООРГАНИЗМОВ ИЛИ КАК ОСНОВА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СЛОЖНЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД, НАЗЫВАЮТСЯ:
+{}универсальными (основными)
-{}дифференциально-диагностическими
-{}элективно-селективными
-{}накопительными
-{}специальными
-{}средами обогащения
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ОПРЕДЕЛЁННОГО РОДА (ГРУППЫ) МИКРООРГАНИЗМОВ ИЗ МАТЕРИАЛА, СОДЕРЖАЩЕГО СОПУТСТВУЮЩУЮ МИКРОФЛОРУ, НАЗЫВАЮТСЯ:
-{}универсальными (основными)
-{}дифференциально-диагностическими
+{}элективно-селективными
-{}накопительными
-{}специальными
-{}средами обогащения
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ВИДОВ МИКРООРГАНИЗМОВ ПО ИХ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ, НАЗЫВАЮТСЯ:
-{}универсальными (основными)
+{}дифференциально-диагностическими,
-{}элективно-селективными
-{}накопительными
-{}специальными
-{}средами обогащения
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И НАКОПЛЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ ОПРЕДЕЛЁННОЙ ГРУППЫ ИЗ МАТЕРИАЛА, СОДЕРЖАЩЕГО СОПУТСТВУЮЩУЮ МИКРОФЛОРУ, называются:
-{}универсальными
-{}дифференциально-диагностическими
-{}элективно-селективными
-{}основными
-{}специальными
+{}средами обогащения
ТРЕБОВАНИЯ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫЕ К ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ:
+{}изотоничность
+{}определённые рН и ОВП (окислительно-восстановительный потенциал)
+{}определённая вязкости, консистенция, влажность
+{}наличия пластического материала, в том числе, факторов роста, необходимых для развития микроорганизмов
+{}стерильность
-{}определённый цвет и запах
НАЗОВИТЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ:
+{}Вильсон-Блер
+{}Китт-Тароцци
+{}Шедлера
-{}висмут-сульфитная
-{}глюкозо-пептонная
ЛЮБАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ СРЕДА ДОЛЖНА СОДЕРЖАТЬ:
+{}питательную основу
+{}индикатор
+{}субстрат
-{}сыворотку или кровь
-{}гипертоническую концентрацию хлорида натрия
УКАЖИТЕ СОСТАВ СРЕДЫ ЭНДО:
+{}питательный агар
+{}лактоза(1%)
-{}глюкоза (1%)
+{}основной фуксин, обесцвеченный сульфитом натрия
-{}все перечисленное верно
КОЛОНИИ, ВЫРАСТАЮЩИЕ НА СРЕДЕ ЭНДО, ДЕЛЯТ НА ОСНОВНЫЕ ГРУППЫ:
+{}лактозопозитивные
+{}лактозонегативные
-{}глюкозопозитивные
-{}глюкозонегативные
ЛАКТОЗОНЕГАТИВНЫЕ КОЛОНИИ НА СРЕДЕ ЭНДО МОГУТ БЫТЬ:
-{}тёмно-красными или красными с металлическим блеском
+{}бесцветными или бледно-розовыми
-{}оранжево-жёлтыми
ЛАКТОЗОПОЗИТИВНЫЕ КОЛОНИИ НА АГАРЕ ЭНДО МОГУТ БЫТЬ:
+{}тёмно-красными или красными с металлическим блеском
-{}бесцветными или бледно-розовыми
-{}оранжево-жёлтыми
В СОСТАВ СРЕД ГИССА (СРЕД “ЦВЕТНОГО РЯДА”) ВХОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ:
+{}питательная основа
+{}углеводы или многоатомные спирты
-{}мочевина
-{}цистеин
-{}дефибринированная кровь
+{}индикаторы рН: ВР, или бромтимоловый синий, или Андреде
ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ У МИКРООРГАНИЗМОВ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ (СПОСОБНОСТИ РАСЩЕПЛЯТЬ БЕЛКИ, АМИНОКИСЛОТЫ), ПРОИЗВОДЯТ ПОСЕВ В:
+{}пептонные среды с последующим улавливанием газообразных продуктов разложения белков (индола, сероводорода, аммиака и др.)
+{}среды с желатином
+{}среды с цистеином
-{}среды с лецитином
УВЕЛИЧЕНИЕ ВО ВРЕМЕНИ ЧИСЛА КЛЕТОК БАКТЕРИАЛЬНОЙ ПОПУЛЯЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ:
-{}морфогенезом
-{}развитием
+{}размножением
-{}дифференцировкой
-{}ростом
УКАЖИТЕ ВИДЫ ИЗЛУЧЕНИЙ, ОКАЗЫВАЮЩИХ БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ НА МИКРООРГАНИЗМЫ:
+{}УФ-лучи
+{}рентгеновские лучи
+{}гамма-лучи
-{}инфракрасные лучи
-{}световое излучение
СИСТЕМА ПРЯМЫХ И КОСВЕННЫХ (РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫХ) МЕРОПРИЯТИЙ, ПРЕДУПРЕЖДАЮЩИХ ВНЕСЕНИЕ (ПОПАДАНИЕ) МИКРООРГАНИЗМОВ ИЗ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ В ТКАНИ ИЛИ ПОЛОСТИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ОРГАНИЗМА ПРИ ЛЕЧЕБНЫХ И ДИАГНОСТИЧЕСКИХ МАНИПУЛЯЦИЯХ, А ТАКЖЕ В МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ, В ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, КУЛЬТУРЫ МИКРОБОВ ПРИ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ, НАЗЫВАЕТСЯ:
+{}асептика
-{}антисептика
-{}дезинфекция
-{}стерилизация
КОМПЛЕКС ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА УНИЧТОЖЕНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ, СПОСОБНЫХ ВЫЗЫВАТЬ ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС НА ПОВРЕЖДЁННЫХ ИЛИ ИНТАКТНЫХ УЧАСТКАХ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК, НАЗЫВАЕТСЯ:
-{}асептика
+{}антисептика
-{}дезинфекция
-{}тиндализация
ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЕ ОБЪЕКТОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО С ПОМОЩЬЮ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, ПРИ КОТОРОМ ПОГИБАЮТ В ОСНОВНОМ ВЕГЕТАТИВНЫЕ ФОРМЫ ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ, НАЗЫВАЕТСЯ:
-{}асептика
-{}антисептика
+{}дезинфекция
-{}тиндализация
ПОЛНОЕ УНИЧТОЖЕНИЕ ВЕГЕТАТИВНЫХ ФОРМ МИКРООРГАНИЗМОВ И ИХ СПОР В РАЗЛИЧНЫХ МАТЕРИАЛАХ НАЗЫВАЕТСЯ:
-{}дезинфекция
+{}стерилизация
-{}асептика
-{}антисептика
АГЕНТ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ И/ИЛИ ПОДАВЛЕНИЯ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ НА ОБЪЕКТАХ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ (ПОМЕЩЕНИЯ, ОБОРУДОВАНИЯ, ИНСТРУМЕНТАРИЯ И Т. П.), НАЗЫВАЕТСЯ:
+{}дезинфектант
-{}антисептик
-{}химиотерапевтический препарат
-{}асептик
АГЕНТ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ В ЖИВЫХ ПОВРЕЖДЕННЫХ ИЛИ ИНТАКТНЫХ КОЖЕ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧКАХ, НАЗЫВАЕТСЯ:
-{}дезинфектант
+{}антисептик
-{}химиотерапевтический препарат
-{}асептик
ЦЕЛЬЮ АНТИСЕПТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ:
-{}идентификация патогенных микроорганизмов
+{}предупреждение инфекционного процесса и нейтрализация источника инфекции,
-{}полное освобождение организма от возбудителя.
-{}все перечисленное верно
ЦЕЛЬЮ СТЕРИЛИЗАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
-{}идентификация патогенных микроорганизмов
-{}предупреждение инфекционного процесса и нейтрализация источника инфекции,
+{}полное освобождение организма от возбудителя.
-{}все перечисленное верно
УКАЖИТЕ МЕХАНИЗМ ПОВРЕЖДАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ НА МИКРООРГАНИЗМЫ АНТИСЕПТИКОВ - СОЛЕЙ ТЯЖЁЛЫХ МЕТАЛЛОВ (Нg, Аg, Сu и др.):
+{}деструкция белков
-{}окисление органических веществ
-{}мембраноатакующее действие
-{}антиметаболическое и антиферментное действие
УКАЖИТЕ МЕХАНИЗМ ПОВРЕЖДАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ НА МИКРООРГАНИЗМЫ АНТИСЕПТИКОВ - РАСТВОРОВ ГАЛОГЕНОВ, ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА:
-{}деструкция белков
+{}окисление органических веществ
-{}мембраноатакующее действие
-{}антитоксическое действие
УКАЖИТЕ МЕХАНИЗМ ПОВРЕЖДАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ НА МИКРООРГАНИЗМЫ АНТИСЕПТИКОВ - ПАВ (ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ):
-{}деструкция белков
-{}окисление органических веществ
+{}мембраноповреждающее действие
-{}антиметаболическое и антиферментное действие.
ПЕРЕЧИСЛИТЕ МЕТОДЫ, КОТОРЫЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ СТЕКЛЯННОЙ ПОСУДЫ:
-{}кипячение
+{}суховоздушная стерилизация
-{}стерилизация текучим паром
-{}стерилизация УФ-облучением
+{}стерилизация паром под давлением
УКАЖИТЕ МИКРООРГАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ ВЫДЕРЖИВАЮТ ДЛИТЕЛЬНОЕ КИПЯЧЕНИЕ (БОЛЕЕ 3 МИН.):
-{}стафилококки, стрептококки
-{}кишечная палочка, сальмонеллы
+{}вирусы гепатита В
+{}споровые культуры микроорганизмов (бациллы, клостридии)
-{}ВИЧ, риккетсии
СУХОВОЗДУШНУЮ СТЕРИЛИЗАЦИЮ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В:
+{}сухожаровом шкафу
-{}автоклаве
-{}аппарате Коха
ПЕРЕЧИСЛИТЕ ОБЪЕКТЫ, ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ КОТОРЫХ ИСПОЛЬЗУЮТ СУХОЙ ЖАР:
-{}бактериальные петли, иглы, шпатели
+{}лабораторная посуда (пипетки, пробирки)
-{}перчатки, перевязочный материал
-{}питательные среды
+{}металлические инструменты
УКАЖИТЕ РЕЖИМ СТЕРИЛИЗАЦИИ СУХИМ ЖАРОМ:
-{}1 атм. (121°С) в течение 15 мин
+{}16 -18°С 45 мин.-2 часа
-{}13 -15°С 4 мин
-{}1°С 1 час в течение 3-х дней
АВТОКЛАВИРОВАНИЕ - ЭТО:
-{}стерилизация газами
+{}стерилизация горячим паром под давлением
-{}суховоздушная стерилизация
-{}механическая стерилизация
-{}стерилизация гамма-излучением
ДЛЯ ПРОВЕРКИ КАЧЕСТВА РАБОТЫ АВТОКЛАВА ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ТИПЫ ИНДИКАТОРОВ:
+{}биологические
+{}химические
-{}физические
-{}механические
ПАСТЕРИЗАЦИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ:
-{}стеклянной посуды
-{}шприцев
+{}жидкие пищевые продукты (молоко, фруктовых соков и др.)
-{}питательных сред
-{}перевязочного материала
ПРИНЦИП РАБОТЫ ХИМИЧЕСКОГО ИНДИКАТОРА КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА СТЕРИЛИЗАЦИИ В АВТОКЛАВЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В:
-{}установлении факта гибели тестовых микробных спор В. subtilis, которые после стерилизации инкубируют 24 -48 часов в питательной среде
-{}установление факта гибели эталонного штамма S.aureus после стерилизации
+{}изменении цвета или оплавлении индикатора при достижении критических параметров стерилизации
ТИНДАЛИЗАЦИЯ - ЭТО:
+{}дробная стерилизация для термолабильных веществ при 56 - 58°С в течение 1 часа, 5 - 6 дней подряд
-{}стерилизация с использованием бактериальных фильтров
-{}стерилизация текучим паром
-{}частичная стерилизация, направленная на уничтожение вегетативных форм микроорганизмов, преимущественно патогенных видов, в пищевых продуктах.
ТИНДАЛИЗАЦИИ ПОДВЕРГАЮТ:
+{}питательные среды с углеводами
+{}сыворотки, витамины
+{}пищевые продукты
-{}стеклянную лабораторную посуду
ПАСТЕРИЗАЦИЯ - ЭТО:
-{}дробная стерилизация для термолабильных веществ при 56 - 58°С в течение 1 часа, 5 - 6 дней подряд
-{}стерилизация с использованием бактериальных фильтров
-{}стерилизация текучим паром
+{}частичная стерилизация, направленная на уничтожение вегетативных форм микроорганизмов, преимущественно патогенных видов, в пищевых продуктах
МЕХАНИЧЕСКАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ - ЭТО:
-{}дробная стерилизация для термолабильных веществ при 56 - 58°С в течение 1 часа, 5 - 6 дней подряд
+{}стерилизация с использованием бактериальных фильтров
-{}стерилизация текучим паром
-{}частичная стерилизация, направленная на уничтожение вегетативных форм микроорганизмов, преимущественно патогенных видов, в пищевых продуктах
ФИЛЬТРОВАНИЕ ЧЕРЕЗ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ФИЛЬТРЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ:
+{}стерилизации жидкостей, не выдерживающих нагревания (некоторые питательные среды, сыворотки, антибиотики и т. д.)
+{}отделения бактерий от экзотоксинов
+{}отделения бактерий от фагов и вирусов
-{} отделения антибиотиков от экзотоксинов
ХИМИЧЕСКАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ ОБРАБОТКИ:
-{}питательных сред
-{}стеклянной лабораторной посуды
-{}сывороток, витаминов
+{}крупногабаритных предметов
УКАЖИТЕ СПОСОБЫ ХИМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ:
+{}газовая
+{} погружная
-{}мембранная фильтрация
-{}аспирационная
ГАЗОВУЮ ХИМИЧЕСКУЮ СТЕРИЛИЗАЦИЮ ПРОВОДЯТ ПУТЁМ:
+{}погружения предметов в герметический контейнер с обработкой их парами формальдегида или этиленоксида
-{}погружения предметов в раствор формалина
-{}обработки насыщенным паром в автоклаве
-{}обработки текучим паром в аппарате Коха
ПОГРУЖНУЮ ХИМИЧЕСКУЮ СТЕРИЛИЗАЦИЮ ПРОВОДЯТ ПУТЁМ:
-{}погружения предметов в герметический контейнер с обработкой их парами формальдегида или этиленоксида
+{}погружения предметов в раствор формалина
-{}обработки насыщенным паром в автоклаве
-{}обработки текучим паром в аппарате Коха
РОСТ БАКТЕРИЙ - ЭТО:
-{}способность клеток к самовоспроизведению, ведущая к увеличению числа клеток в популяции
+{}координированное воспроизведение всех клеточных структур, ведущее к увеличению биомассы бактерий
РАЗМНОЖЕНИЕ БАКТЕРИЙ - ЭТО:
+{}способность клеток к самовоспроизведению, ведущая к увеличению числа клеток в популяции
-{}координированное воспроизведение всех клеточных структур, ведущее к увеличению биомассы бактерий
РАЗМНОЖЕНИЕ БАКТЕРИЙ ПРОИСХОДИТ:
+{}бинарным делением
-{}митозом
-{}почкованием
-{}спорообразованием
РАЗМНОЖЕНИЕ АКТИНОМИЦЕТОВ, ГРИБОВ МОЖЕТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ:
-{}митозом
+{}почкованием
+{}спорообразованием
+{}фрагментацией
-{}конъюгацией
ЧЕМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ИСХОДНАЯ СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА РАЗВИТИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ПОПУЛЯЦИИ В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ:
+{}бактерии не растут и не делятся, часть из них может погибнуть, длится 1 – 2 часа от момента посева
-{}интенсивный рост бактерий, слабое размножение, длительность 1 – 2 часа
-{}максимальная скорость деления клеток, бактерии обладают наибольшей биохимической активностью и типичными биологическими свойствами (длительность 5 - 6 часов)
-{}количество погибших и находящихся в покое клеток равно количеству вновь образующихся, длительность 4 -5 часов
-{}отмирание бактерий происходит с максимальной скоростью (длительность 5 -6 часов)
ЧЕМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ЛАГ-ФАЗА (ФАЗА ЗАДЕРЖКИ РАЗМНОЖЕНИЯ) РАЗВИТИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ПОПУЛЯЦИИ В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ:
-{}бактерии не растут и не делятся, часть из них может погибнуть, длится 1 – 2 часа от момента посева
+{}интенсивный рост бактерий, слабое размножение (длительность 1 – 2 часа)
-{}максимальная скорость деления клеток, бактерии обладают наибольшей биохимической активностью и типичными биологическими свойствами (длительность 5-6 часов)
-{}количество погибших и находящихся в покое клеток равно количеству вновь образующихся, длительность 4 -5 часов
-{}отмирание бактерий происходит с максимальной скоростью (длительность 5 -6 часов)
В МАКСИМАЛЬНУЮ СТАЦИОНАРНУЮ ФАЗУ РАЗМНОЖЕНИЯ МИКРОБНОЙ ПОПУЛЯЦИИ В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ:
-{}бактерии не растут и не делятся, часть из них может погибнуть, длится 1-2 часа (от момента посева микроорганизмов до начала их роста)
-{}идет интенсивный рост бактерий, слабое размножение (1-2 часа)
-{}наблюдается максимальная скорость деления клеток, бактерии обладают наибольшей биохимической активностью и типичными биологическими свойствами (длительность 5-6 часов)
+{}количество погибших и находящихся в покое клеток равно количеству вновь образующихся, длительность 4-5 часов
-{}отмирание бактерий происходит с максимальной скоростью (длительность 5-6 часов).
В ЛОГАРИФМИЧЕСКУЮ ФАЗУ РАЗВИТИЯ МИКРОБНОЙ ПОПУЛЯЦИИ В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ ХАРАКТЕРНО:
-{}бактерии не растут и не делятся, часть из них может погибнуть, длится 1-2 часа от момента посева
-{}идет интенсивный рост бактерий, слабое размножение (длительность 1-2 часа)
+{}наблюдается максимальная скорость деления клеток, бактерии обладают наибольшей биохимической активностью и типичными биологическими свойствами (длительность 5-6 часов)
-{}количество погибших и находящихся в покое клеток равно количеству вновь образующихся, длительность 4-5 часов
-{}отмирание бактерий происходит с максимальной скоростью (длительность 5-6 часов)
В СВЯЗИ С ЧЕМ НАСТУПАЮТ ФАЗЫ ГИБЕЛИ МИКРОБНОЙ ПОПУЛЯЦИИ ПРИ ЕЁ РАЗВИТИИ В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ:
-{}снижается объем питательной среды
+{}накапливаются в питательной среде токсические продукты метаболизма микроорганизмов
-{}присоединяется рост сопутствующей микрофлоры
+{}истощаются питательные свойства в среде культивирования
В КАКУЮ ФАЗУ РАЗВИТИЯ МИКРОБНОЙ ПОПУЛЯЦИИ В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ ЕЁ ИДЕНТИФИКАЦИЮ:
-{}исходную стационарную
-{}максимальную стационарную
+{}логарифмическую
-{}отрицательного ускорения
-{}лаг - фазу
ПЕРИОД ГЕНЕРАЦИИ БАКТЕРИЙ - ЭТО:
-{}время культивирования микроорганизмов до появления видимого роста
+{}время между двумя делениями бактериальной клетки
-{}длительность фазы адаптации при посеве микроорганизмов на жидкую питательную среду
ОБЛИГАТНЫЕ АЭРОБЫ - ЭТО:
+{}микроорганизмы, растущие только в присутствии молекулярного кислорода не менее 2 %,
-{}микроорганизмы, растущие только в бескислородных условиях, не имеющие систем защиты от токсического действия кислорода воздуха
-{}микроорганизмы, которые способны расти как в присутствии О2, так и в бескислородных условиях;
-{}микроорганизмы, которые для роста нуждаются в небольших концентрациях кислорода (4 - 6 %), рост стимулирует повышение концентрации углекислого газа (5 - 1 %)
ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ - ЭТО:
-{}микроорганизмы, растущие только в присутствии молекулярного кислорода не менее 2 %
+{}микроорганизмы, растущие только в бескислородных условиях, не имеющие систем защиты от токсического действия кислорода воздуха
-{}микроорганизмы, которые способны расти как в присутствии О2, так и в бескислородных условиях
-{}микроорганизмы, которые для роста нуждаются в небольших концентрациях кислорода (4 - 6%), рост стимулирует повышение концентрации углекислого газа (5 - 1%)
ФАКУЛЬТАТИВНЫЕ АНАЭРОБЫ - ЭТО:
-{}микроорганизмы, растущие только в присутствии молекулярного кислорода не менее 2 %
-{}микроорганизмы, растущие только в бескислородных условиях, не имеющие систем защиты от токсического действия кислорода воздуха
+{}микроорганизмы, которые способны расти как в присутствии О2, так и в бескислородных условиях
-{}микроорганизмы, которые для роста нуждаются в небольших концентрациях кислорода (4 - 6%), рост стимулирует повышение концентрации углекислого газа (5 - 1 %)
МИКРОАЭРОФИЛЫ - ЭТО:
-{}микроорганизмы, растущие только в присутствии молекулярного кислорода не менее 2%
-{}микроорганизмы, растущие только в бескислородных условиях, не имеющие систем защиты от токсического действия кислорода воздуха
-{}микроорганизмы, которые способны расти как в присутствии О2 так и в бескислородных условиях
+{}микроорганизмы, которые для роста нуждаются в небольших концентрациях кислорода (4 - 6%), рост стимулирует повышение концентрации углекислого газа (5 - 1%)
ДЫХАНИЕ У БАКТЕРИЙ - ЭТО СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНЕРГИИ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
+{}окисления субстратов, сопряжённый с транспортом электронов по дыхательной цепи, при котором конечным акцептором электронов является молекулярный или «связанный» кислород
-{}анаэробного расщепления субстратов, при котором донором и конечным акцептором электронов являются органические соединения
БРОЖЕНИЕ У БАКТЕРИЙ - ЭТО СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНЕРГИИ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
-{}окисления субстратов, сопряжённый с транспортом электронов по дыхательной цепи, при котором конечным акцептором электронов является кислород
+{}анаэробного расщепления субстратов, при котором донором и конечны акцептором электронов являются органические соединения
ПО СТЕПЕНИ СВЯЗЫВАНИЯ С ТЕЛОМ МИКРООРГАНИЗМА И СПОСОБНОСТИ ВЫДЕЛЯТЬСЯ В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ ФЕРМЕНТЫ ДЕЛЯТ НА:
-{}конститутивные
-{}индуцибельные
+{}экзоферменты
+{}эндоферменты
-{}оксидоредуктазы, трансферазы, лиазы
-{}гидролазы, изомеразы, лигазы
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ НАЛИЧИЯ СУБСТРАТА ВО ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ ФЕРМЕНТЫ БАКТЕРИЙ РАЗЛИЧАЮТСЯ НА:
-{}экзоферменты
-{}эндоферменты
+{}индуцибельные
+{}конститутивные
-{}ферменты патогенности
-{}пермеазы
КОНСТИТУТИВНЫЕ ФЕРМЕНТЫ БАКТЕРИЙ:
+{}постоянно синтезируются в клетке в определённых концентрациях
-{}находятся в клетке в следовых концентрациях, но при наличии соответствующего субстрата количество их резко возрастает
-{}и то, и другое верно
ИНДУЦИБЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ БАКТЕРИЙ:
-{}постоянно синтезируются в клетке в определённых концентрациях
+{}находятся в клетке в следовых концентрациях, но при наличии соответствующего субстрата количество их резко возрастает
-{}и то, и другое верно
ФЕРМЕНТЫ МИКРООРГАНИЗМОВ, СПОСОБНЫЕ ПОДАВЛЯТЬ ЗАЩИТНЫЕ МЕХАНИЗМЫ МАКРООРГАНИЗМА ИЛИ ПОВЫШАТЬ ВИРУЛЕНТНЫЕ СВОЙСТВА МИКРОБА, НАЗЫВАЮТСЯ:
-{}адаптивными ферментами
-{}эндоферментами
+{}ферментами патогенности
УКАЖИТЕ ФЕРМЕНТЫ ПАТОГЕННОСТИ:
+{}плазмокоагулаза
+{}лецитиназа
+{}коллагеназа
+{}фибринолизин
+{}гиалуронидаза, нейраминидаза
-{}ферменты гликолиза
НА КАКИЕ ГРУППЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ МИКРООРГАНИЗМЫ ПО ОТНОШЕНИЮ К ТЕМПЕРАТУРНОМУ РЕЖИМУ РАЗМНОЖЕНИЯ:
+{}психрофилы
-{}гемофилы
+{}мезофилы
+{}термофилы
-{}галофилы
УКАЖИТЕ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ ДИАПАЗОН РОСТА И РАЗМНОЖЕНИЯ ДЛЯ ТЕРМОФИЛОВ:
-{}4 - 22°С
-{}22 - 4°С
+{}4 - 6°С
УКАЖИТЕ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ ДИАПАЗОН РОСТА ДЛЯ ПСИХРОФИЛОВ:
+{}4 - 22°С
-{}22 - 4°С
-{}4 - 6°С
УКАЖИТЕ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ ДИАПАЗОН РОСТА ДЛЯ МЕЗОФИЛОВ:
-{}4 - 22°С
+{}22 - 4°С
-{}4 - 6°С
К КАКОЙ ГРУППЕ МИКРООРГАНИЗМОВ В ОСНОВНОМ ОТНОСЯТСЯ ПАТОГЕННЫЕ МИКРОБЫ:
-{}психрофилы
+{}мезофилы
-{}термофилы
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ЭТО:
+{}Внешний вид колоний
-{}Форма клеток микроорганимов
-{}Отношение к условиям культивированияния
-{}Тинкториальные свойства
КОЛОНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ - ЭТО:
-{}совокупность микроорганизмов одного вида или разновидности, выросшая на разных питательных средах
-{}популяция микроорганизмов одного вида или разновидности, выделенная из различных источников или из одного источника в разное время
+{}изолированное скопление микроорганизмов одного вида на плотной питательной среде, являющееся потомством одной бактерии
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА - ЭТО:
+{}совокупность микроорганизмов одного вида или разновидности, выросшая на питательной среде
-{}популяция микроорганизмов одного вида или разновидности, выделенная из различных источников или из одного источника в разное время
-{}изолированное скопление микроорганизмов одного вида на плотной питательной среде, являющееся потомством одной бактерии и выделенное из различных источников или из одного источника в разное время
ШТАММ МИКРООРГАНИЗМОВ – ЭТО:
-{}совокупность микроорганизмов одного вида или разновидности, выросшая на питательной среде
+{}популяция микроорганизмов одного вида или разновидности, выделенная из различных источников или из одного источника в разное время
-{}изолированное скопление микроорганизмов одного вида на плотной питательной среде, являющееся потомством одной бактерии
ПРИ ИЗУЧЕНИИ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ МИКРООРГАНИЗМОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ:
-{}способность бактерий воспринимать красители
+{}форму, размеры бактерий, их взаимное расположение в мазке
-{}набор специфических антигенов микроорганизмов
-{}характер роста культуры на питательных средах
-{}набор сахаро - и протеолитических ферментов, ферментов патогенности у бактериальных клеток
ПРИ ОПИСАНИИ ТИНКТОРИАЛЬНЫХ СВОЙСТВ МИКРООРГАНИЗМОВ УСТАНАВЛИВАЮТ:
+{}способность бактерий воспринимать красители
-{}форму, размеры бактерий, их взаимное расположение в мазке
-{}набор специфических антигенов микроорганизмов
-{}характер роста культуры на питательных средах
-{}набор сахаро- и протеолитических ферментов, ферментов патогенности у бактериальных клеток
ИЗУЧЕНИЕ ФЕРМЕНТАТИВНЫХ СВОЙСТВ МИКРООРГАНИЗМОВ МОЖНО ПРОВОДИТЬ:
-{}путём посева на селективные среды
+{}путём посева на дифференциально - диагностические среды
+{}систем индикаторных бумажек
+{}с помощью микротест-систем
-{}при постановке серологических реакций
НАБОР СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИГЕНОВ (АНТИГЕННЫХ СВОЙСТВ) МИКРООРГАНИЗМОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ:
-{}по характеру изменения дифференциально - диагностических сред
+{}при постановке серологических реакций
-{}с помощью индикаторных бумажек
-{}при электронной микроскопии
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР, ОСНОВАННЫЕ НА ПРИНЦИПЕ МЕХАНИЧЕСКОГО РАЗОБЩЕНИЯ:
+{}Метод Дригальского
+{}Посев штрихом
+{}Метод Коха (серийных разведений)
-{}Биологический метод
КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЙ СИНДРОМ, СВЯЗАННЫЙ С ИЗМЕНЕНИЕМ КАЧЕСТВЕННОГО И/ИЛИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОСТАВА МИКРОФЛОРЫ КИШЕЧНИКА С ПОСЛЕДУЮЩИМ РАЗВИТИЕМ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ С ВОЗМОЖНЫМ РАЗВИТИЕМ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ РАССТРОЙСТВ, НАЗЫВАЕТСЯ:
-{}эубиозом кишечника
+{}дисбактериозом кишечника
-{}острой кишечной инфекцией
-{}пищевым отравлением
КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО КИШЕЧНОЙ МИКРОФЛОРЫ ПРЕДСТАВЛЕНО АНАЭРОБНЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ:
-{}5-1 % от всего состава
-{}4-5 % от всего состава
+{}9-95 % от всего состава
-{}2-3% от всего состава
НАЗОВИТЕ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ОБЛИГАТНОЙ МИКРОФЛОРЫ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА:
+{}бифидобактерии
+{}лактобактерии
-{}шигеллы
+{}пептострептококки
+{}эшерихии
+{}энтерококки
НАЗОВИТЕ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ФАКУЛЬТАТИВНОЙ МИКРОФЛОРЫ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА:
-{}бифидобактерии
-{}шигеллы
+{}пептококки
+{}стрептококки
+{}бациллы
УКАЖИТЕ ФУНКЦИИ, КОТОРЫЕ ВЫПОЛНЯЮТ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА БИФИДОБАКТЕРИИ:
+{}обеспечивают колонизационную резистентность
+{}оказывают антагонистическое действие на патогенные и условно- патогенные +микроорганизмы за счет выработки органических кислот
+{}участвуют в утилизации пищевых субстратов
+{}синтезируют аминокислоты и белки, витамины К и В
-{}участвуют в процесах тромбообразования
+{}способствуют усилению процессов всасывания через стенки кишечника ионов кальция, железа
БИФИДОБАКТЕРИИ ОБЛАДАЮТ СЛЕДУЮЩИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ:
-{}Грамнегативные палочки средних размеров
+{}крупные Грампозитивные палочки с раздвоенными концами
+{}неподвижны
+{}аспорогенны
+{}облигатные анаэробы
ДЛЯ ЛАКТОБАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРНО:
+{} Грампозитивные палочки средних размеров
+{}палочковидная форма
+{}отсутствие спорообразования и подвижности
+{}расположение в мазках цепочками или беспорядочно
+{}анаэробный или факультативно анаэробный тип энергетического метаболизма
+{}сбраживание лактозы до молочной кислоты
-{} крупные Грампозитивные палочки с раздвоенными концами
УКАЖИТЕ РОЛЬ ЛАКТОБАКТЕРИЙ КАК НОРМАЛЬНЫХ ОБИТАТЕЛЕЙ РАЗЛИЧНЫХ БИОТОПОВ ЧЕЛОВЕКА:
+{}оказывают антагонистическое действие на гнилостную и гноеродную микрофлору
+{}оказывают антагонистическое действие на возбудителей ОКИ (острых кишечных инфекций)
+{}вырабатывают антибиотикоподобные субстанции – лактацины, лизоцим, молочную кислоту и др.
+{}синтезируют витамины группы В и К
-{}синтезируют витамины А и С
РЕШАЮЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ ПОСТАНОВКЕ ДИАГНОЗА «ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА» ИМЕЮТ РЕЗУЛЬТАТЫ:
-{}клинического обследования пациента
-{}копрологического исследования
-{}бактериоскопии кала
+{}бактериологического исследования кала
-{}клинического анализа крови
В НОРМЕ В ТОЛСТОМ КИШЕЧНИКЕ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА БИФИДОБАКТЕРИИ НАХОДЯТСЯ В КОЛИЧЕСТВЕ:
-{}не более 15 КОЕ/г фекалий
-{}17 – 18 КОЕ/г фекалий
+{}19 – 11 КОЕ/г фекалий
-{}15 – 16 КОЕ/г фекалий
В НОРМЕ В ТОЛСТОМ КИШЕЧНИКЕ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫЕ ЭНТЕРОБАКТЕРИИ, КАНДИДЫ, СТАФИЛОКОККИ (САПРОФИТНЫЙ, ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ) НАХОДЯТСЯ В КОЛИЧЕСТВЕ:
+{}не более 14 КОЕ/г фекалий
-{}17 – 18 КОЕ/г фекалий
-{}19 – 11 КОЕ/г фекалий
-{}не должны обнаруживаться в 1 г фекалий
В НОРМЕ В ТОЛСТОМ КИШЕЧНИКЕ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК, ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ЭШЕРИХИЙ НАХОДЯТСЯ В КОЛИЧЕСТВЕ:
-{}не более 15 КОЕ/г фекалий
-{}17 – 18 КОЕ/г фекалий
-{}19 – 11 КОЕ/г фекалий
+{}не должны обнаруживаться в 1 гр фекалий
КАКИЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ ПРИ ДИСБАКТЕРИОЗЕ КИШЕЧНИКА:
+{}нарушение стула
+{}боли в области живота
+{}метеоризм
-{}желтуха
+{}отсутствие аппетита, снижение массы тела
+{}утомляемость, слабость, головные боли
ДИАГНОЗ «ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА» УСТАНАВЛИВАЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ:
-{}однократного бактериологического исследования фекалий
+{}двукратного (с интервалом 3 – 4 дня) бактериологического исследования фекалий
-{}копрологического исследования
-{}иммунологического исследования
УКАЖИТЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, КОТОРЫЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ДРОЖЖЕВЫХ И ПЛЕСНЕВЫХ ГРИБОВ ИЗ ФЕКАЛИЙ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ НА ДИСБАКТЕРИОЗ:
-{}ЖСА
-{}сахарный МПА
-{}щелочной агар
-{}кровяной агар
+{}среда Сабуро
УКАЖИТЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, КОТОРЫЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ КОККОВОЙ ГРУППЫ ИЗ ФЕКАЛИЙ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ НА ДИСБАКТЕРИОЗ:
+{}кровяной МПА
-{}среда Эндо
+{}ЖСА
-{}Сабуро
-{}Плоскирева
ЭУБИОТИКАМИ (ПРОБИОТИКАМИ) НАЗЫВАЮТ:
-{}антибиотики, продуцируемые эубактериями
+{}пищевые добавки, содержащие живые микроорганизмы, представители нормальной кишечной микрофлоры
-{}противогрибковые препараты
-{}фитонциды
К МОНОКОМПОНЕНТНЫМ ЭУБИОТИКАМ ОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ БАКТЕРИЙНЫЕ ПРЕПАРАТЫ:
+{}бифидумбактерина
+{}лактобактерина
+{}колибактерина
-{}бификола
+{}бактисубтила
К ПОЛИКОМПОНЕНТНЫМ ЭУБИОТИКАМ (СОДЕРЖАЩИМ БИОМАССУ НЕСКОЛЬКИХ ВИДОВ ИЛИ ШТАММОВ КИШЕЧНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ) ОТНОСЯТ:
+{}бификол
-{} бифидумбактерин
+{}ацилакт
+{}аципол
+{}линекс
ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДИСБАКТЕРИОЗА КИШЕЧНИКА НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ:
+{}сорбенты и диетотерапию
+{} эубиотики
+{}фаго- и бактериотерапию
+{}фито- и ферментотерапию
+{}антибиотики
-{}вакцинотерапию
НАЗОВИТЕ СТЕРИЛЬНЫЕ В НОРМЕ (ЛИШЁННЫЕ МИКРОФЛОРЫ) БИОТОПЫ ТЕЛА ЧЕЛОВЕКА:
+{}кровь, ликвор
+{}глубокие ткани и паренхиматозные органы
+{}синовиальные жидкости
+{}плевральная, брюшная полость, полость сердца
-{}кожные покровы
В ПОДАВЛЯЮЩЕМ БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ ПРЕДСТАВИТЕЛИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЮТСЯ:
+{}комменсалами
+{}мутуалистами
-{}паразитами
-{}сапрофитами
БИОТОПОМ, НАИБОЛЕЕ НАСЕЛЁННЫМ МИКРООРГАНИЗМАМИ В КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОТНОШЕНИИ И ПО РАЗНООБРАЗИЮ ВИДОВ, ЯВЛЯЕТСЯ:
-{}кожа
-{}ротовая полость
-{}носовые ходы
-{}тонкий кишечник
+{}толстый кишечник
-{}урогенитальный тракт
ОБЛИГАТНОЙ (РЕЗИДЕНТНОЙ) МИКРОФЛОРОЙ НАЗЫВАЮТ:
+{}виды микроорганизмов, характерные для определённого биотопа здорового человека, постоянно обитающие в нем, чаще всего приносящие пользу хозяину; их отсутствие может негативно отразится на здоровье человека
-{}группа условно - патогенных микроорганизмов, присутствующих в малых количествах или отсутствующих в организме здорового человека; наличие их может никак не проявляться, но при снижении резистентности организма они способны вызывать заболевания
-{}виды микроорганизмов, случайно попадающие в тот или иной биотоп здорового человека, не способные к длительному пребыванию в его организме
-{}возбудители инфекционных заболеваний
ФАКУЛЬТАТИВНОЙ (НЕОБЯЗАТЕЛЬНОЙ) МИКРОФЛОРОЙ НАЗЫВАЮТ:
-{}виды микроорганизмов, характерные для определённого биотопа здорового человека, постоянно обитающие в нём, чаще всего приносящие пользу хозяину
+{}группа условно - патогенных микроорганизмов, присутствующих в малых количествах или отсутствующих в организме здорового человека; наличие их может никак не проявляться, но при снижении резистентности организма они способны вызывать заболевания
-{}виды микроорганизмов, случайно попадающие в тот или иной биотоп здорового человека, не способные к длительному пребыванию в его организме
-{}возбудители инфекционных заболеваний
ТРАНЗИТОРНОЙ МИКРОФЛОРОЙ НАЗЫВАЮТ:
-{}виды микроорганизмов, характерные для определённого биотопа здорового человека, постоянно обитающие в нём, чаще всего приносящие пользу хозяину
-{}группа условно - патогенных микроорганизмов, присутствующих в малых количествах или отсутствующих в организме здорового человека; наличие их может никак не проявляться, но при снижении резистентности организма они способны вызывать заболевания
+{}виды микроорганизмов, случайно попадающие в тот или иной биотоп здорового человека, не способные к длительному пребыванию в его организме
-{}возбудители инфекционных заболеваний
ЭУБИОЗ - ЭТО:
+{}нормальное количественное, качественное и видовое соотношение представителей резидентной и факультативной групп симбионтной микрофлоры организма здорового человека
-{}количественные, качественные и видовые нарушения в составе нормальной симбионтной микрофлоры
-{}сдвиги в микрофлоре толстого кишечника, сопровождающиеся выходом симбионтов за пределы ЖКТ.
ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ САНИТАРНОЙ МИКРОБИОЛОГИИ ЗАКЛЮЧАЮТСЯ:
+{}ранней и быстрой индикации бактериального загрязнения объектов окружающей среды
+{}проведения мероприятий по снижению и предупреждению инфекционной заболеваемости
+{}использования чувствительных, унифицированных методов исследования для получения достоверных результатов
-{}изучения закономерностей эпидемического процесса разработки методов контроля за эпидемическим состоянием объектов окружающей среды
ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ, КОТОРЫМ ДОЛЖНЫ ОТВЕЧАТЬ САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ, ЯВЛЯЮТСЯ:
+{}постоянного выделения в окружающую среду в достаточном количестве из организма человека и теплокровных животных
-{}способности длительно выживать в окружающей среде (дольше патогенных микроорганизмов)
+{}способности к росту на простых средах, типичности свойств
+{}способности к росту на сложных средах и к росту при 2°С
+{}ограниченной изменчивости и неспособности размножаться в окружающей среде
+{}не должны иметь другого природного резервуара, кроме организма человека и теплокровных животных
К КОЛИФОРМНЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТ МИКРООРГАНИЗМЫ СЕМЕЙСТВА:
+{}Enterobacteriaceae
-{}Bacillaceae
-{}Vibrionaceae
ОБЩИМИ КОЛИФОРМНЫМИ БАКТЕРИЯМИ (БАКТЕРИЯМИ СЕМЕЙСТВА ENTEROBACTERIACEAE) НАЗЫВАЮТ:
-{}мезофильные аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы, вырастающие на щелочном питательном агаре при 37°С за 24 часа
+{}грамотрицательные неспорообразующие палочки, не обладающие оксидазной активностью,ферментирующие лактозу до кислоты и газа за 24 часа при 37°С
-{}грамотрицательные неспорообразующие палочки, не обладающие оксидазной активностью, ферментирующие лактозу до кислоты и газа за 24 часа при 44° С
-{}грамположительные спорообразующие палочки, мезофильные каталазоотрицательные
МИКРОФЛОРА ВОДЫ, ПРЕДСТАВЛЕННАЯ МИКРООРГАНИЗМАМИ, ЖИВУЩИМИ И РАЗМНОЖАЮЩИМИСЯ В ВОДЕ, НАЗЫВАЕТСЯ:
-{}специфической
+{}аутохтонной
-{}аллохтонной
МИКРОФЛОРА ВОДЫ, ПРЕДСТАВЛЕННАЯ МИКРООРГАНИЗМАМИ, ПОПАДАЮЩИМИ ИЗВНЕ, ПРИ ЗАГРЯЗНЕНИИ ИЗ РАЗЛИЧНЫХ ИСТОЧНИКОВ, НАЗЫВАЕТСЯ:
-{}специфической
-{}аутохтонной
+{}аллохтонной
ГЛАВНЫМИ САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ ВОДЫ ЯВЛЯЮТСЯ:
+{}общие колиформные бактерии (бактерии семейства Enterobacteriaceae)
-{}термотолерантные колиформные бактерии
-{}коли-фаги
-{}энтерококки
-{}стафилококки
ОБЩЕЕ МИКРОБНОЕ ЧИСЛО ВОДЫ - ЭТО:
+{}количество мезофильных аэробных и факультативно - анаэробных микроорганизмов, содержащихся в 1 мл пробы и вырастающих на питательном агаре при 37°С за 24 часа
-{}количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов, содержащихся в 1 л пробы и вырастающих на питательном агаре при 37°С за 24 часа
-{}количество общих колиформных бактерий, содержащихся в 1 мл пробы и вырастающих на среде Эндо при 37°С за 24 часа
-{}количество общих колиформных бактерий, содержащихся в 1 л пробы и вырастающих на среде Эндо при 37°С за 24 часа
ПРИ ПЛАНОВОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ В ПИТЬЕВОЙ ВОДЕ КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ ПРЕИМУЩЕСТВО ОТДАЮТ МЕТОДУ ИССЛЕДОВАНИЯ:
-{}прямому посеву на среду Эндо
-{}титрационному
+{}мембранной фильтрации
-{}микроскопическому
-{}ИФА, РИА
КАКИЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ В ПИТЬЕВОЙ ВОДЕ:
-{}Левенштейна-Йенсена
-{}Китт-Тароцци
-{}Клауберга
+{}среда Эндо
-{}желточно-солевой агар
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТОКСИНОВ C. BOTULINUM, C. PERFRINGENS, СТАФИЛОКОККОВОГО ЭНТЕРОТОКСИНА ПРОИЗВОДЯТ ПРИ САНИТАРНО-МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ:
-{}воды
-{}предметов обихода
-{}отдельных пищевых продуктов в плановом порядке
+{}большинства пищевых продуктов по эпидемическим показаниям
-{}почвы
ВОЗДУХ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ ФАКТОРОМ ПЕРЕДАЧИ ДЛЯ ВСЕХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:
+{}гриппа, кори
+{}туберкулеза
+{}менингококковых инфекций
+{}коклюша, дифтерии
+{}скарлатины, стафилококковых инфекций
-{}клостридиозов
ВОЗДУХ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ ФАКТОРОМ ПЕРЕДАЧИ ДЛЯ ВСЕХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:
+{}стафилококковых инфекций
+{}риносклеромы, озены
+{}ветряной оспы, паротита
+{}эпидемического менингита
+{}аденовирусных инфекций
-{}шигеллезов
ДЛЯ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ:
-{}альфа-гемолитических стрептококков
-{}бетта-гемолитических стрептококков
+{}золотистого стафилококка
+{}плесневых грибов
+{}почвенных спороносных аммонифицирующих и гнилостных бактерий
ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ ВОЗДУХА МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ГРУППЫ МИКРООРГАНИЗМОВ:
+{}золотистые стафилококки
+{}гемолитические стрептококки
-{}Гр - бактерии
+{}плесневые и дрожжевые грибы
-{}колифаги
+{}общее количество мезофилов
ОТБОР ПРОБ ВОЗДУХА ЗАКРЫТОГО ПОМЕЩЕНИЯ МОЖНО ПРОВОДИТЬ МЕТОДАМИ:
+{}седиментационным
+{}аспирационным
-{}титрационным
-{}бродильным
ОБЩАЯ БАКТЕРИАЛЬНАЯ ОБСЕМЕНЕННОСТЬ ВОЗДУХА - ЭТО СУММАРНОЕ КОЛИЧЕСТВО МЕЗОФИЛЬНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ, СОДЕРЖАЩИХСЯ В:
+{}1 м3
-{}1 см3
-{}1 см3
-{}1 мл3
ПРИ ВЫДЕЛЕНИИ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ СТАФИЛОКОККОВ ИЗ ВОЗДУХА ИСПОЛЬЗУЮТ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ:
-{}пластинку МПА
+{}желточно-солевой и кровяной агар
-{}Эндо
-{}висмут-сульфитный агар
-{}кровяно-теллуритовый агар
ПОЧВА КАК ФАКТОР ПЕРЕДАЧИ ИГРАЕТ ОСНОВНУЮ РОЛЬ ПРИ ВСЕХ ИНФЕКЦИЯХ:
+{}столбняка, ботулизма
+{}раневой анаэробной инфекции
+{}лептоспирозов
+{}сибирской язвы, бруцеллеза
-{}туберкулеза
-{}стафилококковой инфекции
НАЗОВИТЕ МИКРООРГАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ ПОПАДАЮТ В ПОЧВУ С ВЫДЕЛЕНИЯМИ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ И ГОДАМИ В НЕЙ СОХРАНЯЮТСЯ:
-{}энтерококки
+{}B. anthracis
-{}патогенные энтеробактерии
+{}C.tetani
+{}C.perfringens
НАЗОВИТЕ МИКРООРГАНИЗМЫ, ДЛЯ КОТОРЫХ ПОЧВА ЯВЛЯЕТСЯ ПРИРОДНЫМ БИОТОПОМ:
-{}стафилококки
-{}колиформные бактерии
+{}клостридии
-{}стрептококки
+{}актиномицеты, плесневые грибы
-{}энтерококки, энтеровирусы
КАКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПРИ САНИТАРНОМ АНАЛИЗЕ ПОЧВЫ:
-{}общего количества сапрофитов
+{}колиформных бактерий
+{}энтерококков
+{}патогенных энтеробактерий
+{}энтеровирусов
ПРИ ВЫДЕЛЕНИИ S. АUREUS ИЗ ОБЬЕКТОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ПОСЕВ НА ЭЛЕКТИВНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ:
+{}МПБ с 6, 5 % NaCl
+{}ЖСА
-{}кровяной агар
-{}“шоколадный” агар
-{}щелочной МПА
КОНТРОЛЬ СТЕРИЛЬНОСТИ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ БОЛЬШОГО РАЗМЕРА ПРОВОДЯТ:
-{}путем погружения в питательные среды
+{}путем смыва стерильной салфеткой, увлажненной физ. раствором
-{}путем смыва ватным тампоном, увлажненным 1% пептонной водой с 1% тиосульфата натрия
-{}в изделие заливают соответствующую питательную среду, а затем отсасывают смыв піпетками
КОНТРОЛЬ СТЕРИЛЬНОСТИ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ НЕБОЛЬШИХ РАЗМЕРОВ ПРОВОДЯТ:
+{}путем погружения в питательные среды
-{}путем смыва стерильной салфеткой, увлажненной физ. раствором
-{}путем смыва ватным тампоном, увлажненным 1% пептонной водой с 1% тиосульфата натрия
-{}в изделие заливают соответствующую питательную среду, а затем отсасывают смыв піпетками
РЕКОМБИНАЦИЯ - ЭТО:
+{}включение участка хромосомы или эписомальных элементов одного микробного штамма в хромосому другого или обмен участками хромосом между ними
-{}изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого - либо признака
-{}перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “голых“ фрагментов ДНК
У БАКТЕРИЙ ВОЗМОЖНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РЕКОМБИНАЦИИ:
+{}конъюгации
-{}модификации
+{}трансдукции
+{}трансформации
МОДИФИКАЦИЯ - ЭТО:
+{}ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
-{}изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого –либо признака
-{}перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “голых“ фрагментов ДНК
-{}перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов
-{}перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании
МУТАЦИЯ - ЭТО:
-{}ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
+{}изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого – либо признака
-{}перенос генетической информации от бактерии- донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК
-{}перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов
-{}перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании
ТРАНСФОРМАЦИЯ - ЭТО:
-{}ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
-{}изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого –либо признака
+{}перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “голых“ фрагментов ДНК
-{}перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов
-{}перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании
ТРАНСДУКЦИЯ - ЭТО:
-{}ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
-{}изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого - либо признака
-{}перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК
+{}перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов
-{}перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании
КОНЪЮГАЦИЯ - ЭТО:
-{}ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
-{}изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого – либо признака
-{}перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “голых“ фрагментов ДНК
-{}перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов
+{}перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ У МИКРООРГАНИЗМОВ ЗАКЛЮЧЕНА В СЛЕДУЮЩИХ СТРУКТУРАХ КЛЕТКИ:
+{}нуклеоида
+{}плазмид
-{}ядрышек
+{}транспозонов
+{}IS - последовательностей
ПЛАЗМИДА БАКТЕРИЙ - ЭТО:
+{}клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина
-{}участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется
-{}участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется
IS - ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ БАКТЕРИЙ - ЭТО:
-{}клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина
-{}участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется
+{}участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется
ТРАНСПОЗОН БАКТЕРИЙ - ЭТО:
-{}клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина
+{}участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется
-{}участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется
ПЕРЕЧИСЛИТЕ ФУНКЦИИ ПЛАЗМИД:
-{}репарационная (восстановление повреждённого клеточного генома)
+{}регуляторная (компенсация метаболических дефектов)
+{}кодирующая (внесение в бактерию информации о новых признаках)
-{}перенос генетической информации из прокариотической в эукариотическую клетку
КАКОЙ ПРИЗНАК КОНТРОЛИРУЮТ F – ПЛАЗМИДЫ:
-{}синтез бактериоцинов
+{}синтез половых ворсинок
-{}устойчивость к лекарственным препаратам
-{}синтез гемолизинов
-{}синтез протоксинов
КАКОЙ ПРИЗНАК КОНТРОЛИРУЮТ R – ПЛАЗМИДЫ:
-{}синтез бактериоцинов
-{}синтез половых ворсинок
+{}устойчивость к антибактериальным препаратам
-{}синтез гемолизинов
-{}синтез протоксинов
КАКОЙ ПРИЗНАК КОНТРОЛИРУЮТ Соl – ПЛАЗМИДЫ:
+{}синтез бактериоцинов
-{}синтез половых ворсинок
-{}устойчивость к лекарственным препаратам
-{}синтез гемолизинов
-{}синтез протоксинов
КАКОЙ ПРИЗНАК КОНТРОЛИРУЮТ Нly – ПЛАЗМИДЫ:
-{}синтез бактериоцинов
-{}синтез половых ворсинок
-{}устойчивость к лекарственным препаратам
+{}синтез гемолизинов
-{}синтез протоксинов
КАКОЙ ПРИЗНАК КОНТРОЛИРУЮТ tox – ПЛАЗМИДЫ:
-{}синтез бактериоцинов
-{}синтез половых ворсинок
-{}устойчивость к лекарственным препаратам
-{}синтез гемолизинов
+{}синтез протоксинов
БАКТЕРИОЦИНЫ - ЭТО:
-{}синтетические препараты, используемые при химиотерапии инфекционных заболеваний
+{}антибактериальные вещества, синтезируемые бактериями, способные вызывать гибель бактерий того же вида или близких видов
-{}вирусы, способные лизировать бактерии
R–S ДИССОЦИАЦИЯ - ЭТО:
+{}ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
-{}инсертационная мутация, возникающая при встраивании внехромосомных факторов наследственности или умеренных фагов в бактериальную хромосому
-{}перенос генетической информациии от бактерии - донора к реципиенту посредством “голых“ фрагментов ДНК
В РЕЗУЛЬТАТЕ R–S - ДИССОЦИАЦИИ ВОЗНИКАЮТ:
-{}L - формы бактерий
+{}две формы бактерий, отличающиеся по морфологическим, биохимическим, вирулентным, культуральным свойствам
-{}летальные или условно - летальные мутации.
S - ФОРМЫ КОЛОНИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:
+{}гладкой выпуклой поверхностью
-{}шероховатой уплощённой поверхностью
+{}ровными краями
-{}неровными краями
+{}округлой формой
R - ФОРМЫ КОЛОНИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:
-{}гладкой выпуклой поверхностью
+{}шероховатой уплощённой поверхностью
-{}ровными краями
+{}неровными краями
+{}неправильной формой.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ В КАЧЕСТВЕ МОДЕЛЕЙ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ОСНОВЫВАЕТСЯ НА ТАКИХ СВОЙСТВАХ БАКТЕРИЙ, КАК:
-{}термолабильность
-{}малые размеры
+{}высокая скорость размножения
-{}диплоидный набор хромосом
+{}гаплоидный набор хромосом
ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ МУТАЦИЙ ЗАКЛЮЧАЮТСЯ В:
-{}репарации
+{}дупликации
+{}инверсии
-{}репродукции
+{}вставке, замене
В КАЧЕСТВЕ МУТАГЕНОВ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ:
+{}ультрафиолетовые лучи
+{}ионизирующее излучение
-{}физиологический раствор
+{}химические вещества
-{}вакцины
К ВНЕХРОМОСОМНЫЕ ФАКТОРЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ БАКТЕРИЙ ОТНОСЯТСЯ:
-{}митохондрии
+{}плазмиды
-{}внутриклеточные включения
-{}рибосомы
+{}транспозоны
-{}мезосомы
ТРАНСДУКЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ:
-{}адаптивной
+{}абортивной
-{}фенотипической
+{}неспецифической
+{}специфической
КАК НАЗЫВАЕТСЯ СОВОКУПНОСТЬ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ И ПАТОЛОГИЧЕСКИХ АДАПТАЦИОННЫХ И РЕПАРАЦИОННЫХ РЕАКЦИЙ, КОТОРЫЕ ВОЗНИКАЮТ И РАЗВИВАЮТСЯ В МАКРООРГАНИЗМЕ В ПРОЦЕССЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ, ВЫЗЫВАЯ НАРУШЕНИЯ ЕГО ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ:
-{}инвазия
+{}инфекционный процесс
-{}пенетрация
-{}агрессия
ЧТО НАЗЫВАЮТ ВХОДНЫМИ ВОРОТАМИ ИНФЕКЦИИ:
-{}ткани, контаминированные условно-патогенными микроорганизмами
-{}предшествующее нарушение состояния организма, часто вызываемое вирусными инфекциями
+{}ткани, лишенные физиологической защиты против конкретного вида микроорганизмов и служащие местом их проникновения в макроорганизм
ЧТО ТАКОЕ ИНФИЦИРУЮЩАЯ ДОЗА ВОЗБУДИТЕЛЯ:
-{}максимальное количество микробных клеток, способных вызвать инфекционный процесс
+{}минимальное количество микробных клеток, способных вызвать инфекционный процесс
-{}количество микробных тел, способных вызвать гибель 5% подопытных животных
КАКИЕ ФОРМЫ ИНФЕКЦИИ РАЗЛИЧАЮТ, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРИРОДЫ ВОЗБУДИТЕЛЯ
-{}моноинфекция, смешанная инфекция
-{}антропонозы, зоонозы, антропозоонозы, сопронозы
+{}бактериальная, вирусная, грибковая, протозойная
КАКИЕ ФОРМЫ ИНФЕКЦИИ РАЗЛИЧАЮТ, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИСТОЧНИКА ИНФЕКЦИИ:
-{}моноинфекция, смешанная инфекция
+{}антропонозы, зоонозы; сопронозы
-{}бактериальная, вирусная, грибковая, протозойная
КАКИЕ ФОРМЫ ИНФЕКЦИИ РАЗЛИЧАЮТ, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЛОКАЛИЗАЦИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ В ОРГАНИЗМЕ ХОЗЯИНА:
-{}экзогенная, эндогенная, аутоинфекция
-{}вторичная инфекция, рецидив, суперинфекция
+{}местная, общая (бактериемия, септицемия, сепсис, септикопиемия, вирусемия);
-{}манифестная, бессимптомная
КАКИЕ ФОРМЫ ИНФЕКЦИИ РАЗЛИЧАЮТ, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЧИСЛА ВИДОВ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ, ВЫЗВАВШИХ ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС:
-{}вторичная инфекция, рецидив, суперинфекция, реинфекция
-{}острая, хроническая, микробоносительство
+{}моноинфекция, смешанная инфекция
КАКИЕ ФОРМЫ ИНФЕКЦИИ РАЗЛИЧАЮТ, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ С МАКРООРГАНИЗМОМ:
-{}вторичная инфекция, рецидив, суперинфекция, реинфекция
+{}острая, хроническая, микробоносительство
-{}манифестная, бессимптомная
КАК НАЗЫВАЕТСЯ ФОРМА ИНФЕКЦИИ, ВОЗНИКАЮЩАЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ЗАРАЖЕНИЯ ЧЕЛОВЕКА
ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ, ПОСТУПАЮЩИМИ ИЗ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ:
-{}эндогенная инфекция
+{}экзогенная инфекция
-{}аутоинфекция
КАК НАЗЫВАЕТСЯ ФОРМА ИНФЕКЦИИ, ВЫЗЫВАЕМАЯ ПРЕДСТАВИТЕЛЯМИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ИЛИ ПАТОГЕННЫМИ И УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ, ПЕРСИСТИРУЮЩИМИ В ОРГАНИЗМЕ:
+{}эндогенная инфекция
-{}экзогенная инфекция
-{}суперинфекция
ДАЙТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЮ «СЕПТИКОПИЕМИЯ»:
+{}циркуляция и размножение возбудителя в крови, сопровождающееся возникновением гнойных очагов во внутренних органах
-{}возникновение гнойных очагов на кожных покровах
-{}массовое поступление токсинов в кровь
ИНФЕКЦИИ В СЛУЧАЕ ПОВТОРНОГО ЗАРАЖЕНИЯ ТЕМ ЖЕ ВОЗБУДИТЕЛЕМ:
-{}рецидив
+{}реинфекция
-{}вторичная инфекция
-{}персистенция
-{}суперинфекция
КАК НАЗЫВАЮТ ВОЗВРАТ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ БОЛЕЗНИ, БЕЗ ПОВТОРНОГО ЭКЗОГЕННОГО ЗАРАЖЕНИЯ, ЗА СЧЕТ ОСТАВШИХСЯ В ОРГАНИЗМЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ:
+{}рецидив
-{}реинфекция
-{}вторичная инфекция
-{}персистенция
-{}суперинфекция
КАК НАЗЫВАЕТСЯ ФОРМА ИНФЕКЦИИ, ПРИ КОТОРОЙ К ПЕРВОНАЧАЛЬНОЙ, ОСНОВНОЙ, УЖЕ РАЗВИВШЕЙСЯ БОЛЕЗНИ ПРИСОЕДИНЯЕТСЯ ДРУГАЯ, ВЫЗЫВАЕМАЯ НОВЫМ ВОЗБУДИТЕЛЕМ:
-{}рецидив
-{}реинфекция
+{}вторичная инфекция
-{}персистенция
-{}суперинфекция
КАК НАЗЫВАЕТСЯ ФОРМА ИНФЕКЦИИ, ПРИ КОТОРОЙ НАБЛЮДАЕТСЯ ВОЗОБНОВЛЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ДО ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ, В РЕЗУЛЬТАТЕ ИНФИЦИРОВАНИЯ ТЕМ ЖЕ ВОЗБУДИТЕЛЕМ:
-{}рецидив
-{}реинфекция
-{}вторичная инфекция
-{}персистенция
+{}суперинфекция
КАК НАЗЫВАЮТ ФОРМУ ИНФЕКЦИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩУЮСЯ ДЛИТЕЛЬНЫМ ПРЕБЫВАНИЕМ МИКРООРГАНИЗМОВ В МАКРООРГАНИЗМЕ:
-{}моноинфекция
-{}микстинфекция
+{}персистенция
-{}манифестная инфекция
МИКРОБОНОСИТЕЛЬСТВО – ЭТО:
-{}бессимптомная инфекция, характеризующаяся отсутствием выделения возбудителя в окружающую среду
+{}бессимптомная инфекция, характеризующаяся выделением возбудителя в окружающую среду
-{}манифестная инфекция
-{}микстинфекция
КАКОЙ ПЕРИОД ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА НАЧИНАЕТСЯ ОТ МОМЕНТА ПРОНИКНОВЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО АГЕНТА В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА ДО ПОЯВЛЕНИЯ ПЕРВЫХ ПРЕДВЕСТНИКОВ ЗАБОЛЕВАНИЯ:
-{}продромальный
+{}инкубационный
-{}разгара болезни
-{}реконвалесценции
ПЕРЕЧИСЛИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ИМЕЮЩИЕ ДЛИТЕЛЬНЫЙ ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД (ДО НЕСКОЛЬКИХ ЛЕТ):
-{}брюшной тиф
-{}дизентерия
-{}холера
-{}дифтерия
+{}лепра
+{}туберкулез
В КАКОЙ ПЕРИОД ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА ПОЯВЛЯЮТСЯ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ДАННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ:
-{}продромальный
-{}инкубационный
+{}разгара болезни
-{}реконвалесценции
УКАЖИТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОДРОМАЛЬНОГО ПЕРИОДА ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА:
-{}адгезия микроорганизмов на чувствительных клетках
-{}интенсивное размножение микроорганизмов и появление специфических симптомов заболевания
-{}прекращение размножения и гибель возбудителя, нормализация функций больного
+{}колонизация чувствительных клеток, появление первых неспецифических симптомов заболевания
В КАКОЙ ПЕРИОД ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА ПРОИСХОДИТ ПРЕКРАЩЕНИЕ РАЗМНОЖЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ И НОРМАЛИЗАЦИЯ ФУНКЦИЙ БОЛЬНОГО:
-{}продромальный
-{}инкубационный
-{}разгара болезни
+{}реконвалесценции
ПАТОГЕННОСТЬ – ЭТО:
+{}потенциальная способность определенных видов микроорганизмов вызывать инфекционный процесс у чувствительного к ним макроорганизма
-{}способность возбудителя образовывать токсические продукты – токсины
-{}минимальная смертельная доза
ВИРУЛЕНТНОСТЬ – ЭТО:
-{}способность возбудителя образовывать токсические продукты – токсины
-{}способность определенных видов микроорганизмов вызывать инфекционный процесс у чувствительного к ним человека
+{}степень патогенности, фенотипический признак патогенности, проявляющийся в организме хозяина
КАК НАЗЫВАЕТСЯ СПОСОБНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ ПРИКРЕПЛЯТЬСЯ К КЛЕТКАМ МАКРООРГАНИЗМА:
-{}пенетрация
-{}инвазия
+{}адгезия
-{}колонизация
АГРЕССИНЫ – ЭТО:
-{}рецепторы клеток тканей организма
-{}факторы, способствующие проникновению микроорганизмов внутрь клеток тканей организма
+{}факторы микроорганизмов, обладающие способностью подавлять неспецифическую и иммунную защиту организма хозяина
КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФЕРМЕНТОВ ОТНОСЯТСЯ К ФЕРМЕНТАМ ПАТОГЕННОСТИ:
+{}гиалуронидаза, нейраминидаза
-{}эндотоксины
+{}фибринолизин, гемолизин
+{}ДНК-аза, РНК-аза
+{}коллагеназа, плазмокоагулаза
КАКОВ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ЭКЗОТОКСИНОВ:
+{}В-фрагмент фиксирует молекулу токсина на соответствующем клеточном рецепторе, А-фрагмент проникает внутрь клеток, где блокирует жизненно важные метаболические реакции
-{}стимулируют фагоцитоз, оказывают адьювантное действие, способствуют снижению массы тела
+{}опосредуют цитотоксические эффекты, проявляют высокую токсичность, нарушают межклеточные взаимодействия иммунокомпетентных клеток
КАКИЕ СВОЙСТВА ХАРАКТЕРИЗУЮТ ЭНДОТОКСИНЫ:
-{}легко диффундируют из клетки в окружающую среду
+{}более прочно связаны с телом бактериальной клетки
-{}под действием формалина (,4%) и температуры + (39 – 4°С) переходят в анатоксин
+{}менее токсичны, избирательное действие выражено слабо
+{}под действием температуры и формалина не обезвреживаются
-{}высоко токсичны, характеризуются избирательным поражением некоторых органов и тканей
КАКИЕ ВИДЫ ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ СОДЕРЖАТ ЭНДОТОКСИНЫ:
-{}Clostridium tetani
+{}Salmonella typhi
+{}Salmonella paratyphi A, B
+{}Yersinia pestis
-{}Staphylococcus epidermidis
ОСНОВНЫМИ ПРОДУЦЕНТАМИ НЕЙРОТОКСИНОВ ЯВЛЯЮТСЯ:
-{}S. aureus
-{}Y. pestis
-{}S. pyogenes
+{}C. tetani
+{}C. botulinum
КАК НАЗЫВАЕТСЯ МИНИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ АГЕНТОВ, ВЫЗЫВАЮЩАЯ ГИБЕЛЬ 5% ПОДОПЫТНЫХ ЖИВОТНЫХ:
-{}DLM
-{}DCL
+{}LD5
-{}ED5
ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННЫЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ, НАЗЫВАЮТ:
-{}внутрибольничными
+{}оппортунистическими
-{}ятрогенными
К УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМ МИКРООРГАНИЗМАМ ОТНОСЯТ:
+{}стафилококки и стрептококки
+{}клебсиеллы, эшерихии, протеи
+{}кандиды
-{}менингококки и гонококки
-{}возбудитель коклюша
-{}возбудитель дифтерии
СОСТОЯНИЕ МАКРООРГАНИЗМА, ПРИ КОТОРОМ В КРОВИ ЦИРКУЛИРУЮТ, НО НЕ РАЗМНОЖАЮТСЯ ЖИВЫЕ БАКТЕРИИ, НАЗЫВАЕТСЯ:
+{}бактериемия
-{}сепсис
-{}септикопиемия
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫМИ (ГОСПИТАЛЬНЫМИ) ИНФЕКЦИЯМИ НАЗЫВАЮТ:
+{}инфекции, заражение которыми происходит в лечебно-профилактических учреждениях или других мед. учреждениях, симптомы которых могут проявиться как в условиях этих учреждений, так и после выписки из него
-{}инфекции, заражение которыми происходит в лечебно-профилактических или других медицинских учреждениях, симптомы которых проявляются только во время пребывания в этих учреждениях
ХИМИОТЕРАПИЯ - ЭТО:
+{}специфическое лечение инфекционных и паразитарных болезней при помощи химических веществ
-{}полное уничтожение всех форм микроорганизмов на предметах с помощью химических веществ
-{}комплекс лечебно - профилактических мероприятий по уничтожению микроорганизмов, способных вызывать инфекционный процесс на коже и слизистых оболочках
ПО СПОСОБУ ПОЛУЧЕНИЯ РАЗЛИЧАЮТ АНТИБИОТИКИ:
+{}Природные
+{}Полусинтетические
+{}Синтетические
-{}Энзимные
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОЛУЧЕННЫЕ ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ МИКРООРГАНИЗМОВ ИЛИ
ИЗ ДРУГИХ ПРИРОДНЫХ ИСТОЧНИКОВ, ИЗБИРАТЕЛЬНО ПОДАВЛЯЮЩИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ИНФЕКЦИЙ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА, НАЗЫВАЮТСЯ:
+{}антибиотики
-{}антисептики
-{}дезинфектанты
-{}стерилизанты
ПРОДУЦЕНТАМИ АНТИБИОТИКОВ МОГУТ ЯВЛЯТЬСЯ:
+{}микроскопические грибы
+{}актиномицеты
+{}бактерии
+{}растения
+{}ткани животного происхождения
-{}вирусы
К АНТИБИОТИКАМ ГРИБКОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТНОСЯТ:
+{}пенициллины
+{}цефалоспорины
-{}стрептомицины
-{}тетрациклины
-{}грамицидин
-{}полимиксины
К АНТИБИОТИКАМ, СИНТЕЗИРУЕМЫМ БАКТЕРИЯМИ, ОТНОСЯТ:
-{}пенициллины
-{}цефалоспорины
-{}стрептомицины
-{}тетрациклины
+{}грамицидин
+{}полимиксины
К АНТИБИОТИКАМ, СИНТЕЗИРУЕМЫМ АКТИНОМИЦЕТАМИ, ОТНОСЯТ:
-{} пенициллины
+{}аминогликозиды
+{}тетрациклины
+{}стрептомицины
+{}макролиды
+{}рифамицины
АНТИБИОТИКИ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ НАЗЫВАЮТСЯ:
-{}лизоцимы
+{}фитонциды
-{}фунгициды
МЕХАНИЗМ АНТИМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ АНТИБИОТИКОВ МОЖЕТ БЫТЬ СЛЕДУЮЩИМ:
+{}нарушения синтеза клеточной стенки
+{}повреждения ЦПМ
+{}ингибиции синтеза белка на уровне РНК - полимеразы
+{}ингибиции синтеза белка на уровне рибосом.
-{}разрушения капсул микроорганизмов
НАЗОВИТЕ АНТИБИОТИКИ, НАРУШАЮЩИЕ СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:
+{}пенициллины
+{}цефалоспорины
-{}полимиксины
-{}полиеновые антибиотики
-{}рифамицины
-{}тетрациклины
НАЗОВИТЕ АНТИБИОТИКИ, ПОВРЕЖДАЮЩИЕ ЦПМ:
-{}пенициллины
-{}цефалоспорины
+{}полимиксины
+{}полиеновые антибиотики
-{}рифамицины
-{}тетрациклины
НАЗОВИТЕ АНТИБИОТИКИ, ИНГИБИРУЮЩИЕ СИНТЕЗ БЕЛКА НА УРОВНЕ РИБОСОМ:
-{}пенициллины
-{}цефалоспорины
+{}тетрациклины
+{}левомицитин
+{}макролиды
+{}аминогликозиды.
АНТИБИОТИКИ С БАКТЕРИЦИДНЫМ ИЛИ ФУНГИЦИДНЫМ ТИПОМ ДЕЙСТВИЯ:
+{}вызывают гибель бактерий или грибов
-{}задерживают рост и развитие бактерий или грибов
-{}все перечисленное верно
АНТИБИОТИКИ С БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИМ ИЛИ ФУНГИОСТАТИЧЕСКИМ ТИПОМ ДЕЙСТВИЯ:
-{}вызывают гибель бактерий или грибов
+{}задерживают рост и развитие бактерий или грибов
-{}все перечисленное верно
УКАЖИТЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ:
+{}образование ферментов, инактивирующих антибиотики
+{}утрата проницаемости клеточных оболочек для данного антибиотика
+{}нарушение специфического транспорта антибиотиков внутрь микроорганизмов
+{}возникновение у микроорганизмов альтернативного пути образования жизненно важного метаболита, заменяющего основной путь, блокированный антибиотиком
-{}продукция экзотоксинов
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРИ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ МОЖЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ В ВИДЕ:
+{}аллергических реакций
+{}токсических реакций
+{}дисбактериоза
+{}иммуносупрессии
-{}гипервитаминоза
НАЗОВИТЕ АНТИБИОТИК ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ:
+{}лизоцим
-{}эритромицин
-{}тетрациклин
-{}фитонциды
-{}пенициллин
К ПРОТИВОГРИБКОВЫМ АНТИБИОТИКАМ ОТНОСЯТСЯ:
-{}пенициллин
-{}стрептомицин
+{}клотримазол
+{}флуконазол
-{}эритромицин
АНТИБИОТИКИ, ПОДАВЛЯЮЩИЕ СИНТЕЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ:
-{}пенициллин
-{}тетрациклин
+{}рифампицин
-{}нистатин
+{}новобиоцин
К АНТИБИОТИКАМ УЗКОГО СПЕКТРА ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ОТНОСЯТСЯ:
+{}пенициллин
+{}ристомицин
-{}стрептомицин
-{}левомицетин
-{}тетрациклин
L-ФОРМЫ БАКТЕРИЙ УСТОЙЧИВЫ К СЛЕДУЮЩИМ АНТИБИОТИКАМ:
+{}пенициллину
-{}стрептомицину
+{}цефалоспорину
-{}тетрациклину
-{}эритромицину
К ГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМАМ РАЗВИТИЯ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ ОТНОСЯТСЯ:
+{}мутации генов в хромосоме
+{}проникновение в бактериальную клетку R-плазмид
-{}лизогенизация бактериальных культур
-{}нарушение проницаемости бактериальной стенки
-{}диссоциация
ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ ПРИМЕНЯЮТСЯ МЕТОДЫ:
-{}физические
-{}химические
+{}метод серийных разведений
+{}метод бумажных дисков
-{}биологические
К ГРУППЕ АНТИБИОТИКОВ-АМИНОГЛИКОЗИДОВ ОТНОСЯТСЯ:
-{}пенициллин
-{}нистатин
-{}леворин
-{}тетрациклин
+{}гентамицин
МИШЕНЬЮ ДЛЯ АНТИБИОТИКОВ-ПЕНИЦИЛЛИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ:
-{}рибосомы
-{}лизосомы
+{}клеточная стенка
-{}нуклеоид
-{}цитоплазматическая мембрана
ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ АНТИБИОТИКОВ ТЕРАТОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ:
-{}пенициллин
+{}тетрациклин
-{}полиеновые
-{}аминогликозиды
-{}офлоксацин
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ, НАРУШАЮЩИМИ СИНТЕЗ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ ВСЛЕДСТВИЕ СХОЖЕСТИ ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ С ПАРААМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТОЙ, ЯВЛЯЮТСЯ:
-{}антибиотики
-{}нитрофураны
+{}сульфаниламиды
-{}оксихинолы
-{}имидазолы
БАЗОВЫМ ПРИРОДНЫМ СОЕДИНЕНИЕМ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ И ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ:
+{}бетта-лактамное кольцо
-{}феноксиметилпенициллин
-{}парааминосалициловая кислота (ПАСК)
-{}макроциклическое лактамное кольцо
К КЛЕТОЧНЫМ (ТКАНЕВЫМ) ФАКТОРАМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА ОТНОСЯТСЯ:
-{}комплемент
+{}фагоцитоз
-{}лизоцим
+{}NK клетки киллеры
+{}нормальная микрофлора
-{}бета-лизины
ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА ВКЛЮЧАЮТ:
+{}комплемент
-{}фагоцитоз
+{}лизоцим
+{}бета-лизины
-{}NK клетки киллеры
-{}нормальная микрофлора
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМИ ФАКТОРАМИ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ЯВЛЯЮТСЯ:
-{}комплемент
+{}интерферон
-{}лизоцим
-{}бета-лизины
+{}повышение температуры тела
ЛИЗОЦИМ - ЭТО ФЕРМЕНТ, РАСЩЕПЛЯЮЩИЙ:
-{}жиры
-{}лизин
-{}лецитин
+{}пептидогликан (муреин)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ, В КОТОРЫХ СОДЕРЖИТСЯ ЛИЗОЦИМ В НОРМЕ:
+{}Слезы
+{}Тканевая жидкость
+{}Слюна
+{}Сыворотка
-{}Ликвор
ФУНКЦИИ КОМПЛЕМЕНТА:
-{}нейтрализация токсинов
-{}участие в нейтрализации вирусов
+{}лизис клеток-антигенов в реакциях лизиса
+{}участие в патогенезе аллергических реакций
СУЩЕСТВУЮТ ПУТИ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА:
-{}прямой
-{}непрямой
+{}классический
+{}альтернативный
+{}лектиновый
ИНТЕРФЕРОН – ЭТО:
-{}белок, принимающий участие в активации комплимента по классическому пути
-{}белок, принимающий участие в активации комплимента по альтернативному пути
+{}неспецифический фактор противовирусной защиты
-{}все перечисленное верно
АКТИВНЫЙ СИНТЕЗ ИНТЕРФЕРОНА В ОРГАНИЗМЕ ВЫЗЫВАЕТСЯ:
-{}внедрением в организм патогенных микроорганизмов
-{}образованием комплексов антиген-антитело
+{}внедрением вируса в клетки организма
-{}контактом с аллергенами
ПОКАЗАТЕЛИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ОЦЕНКИ КЛЕТОЧНЫХ ФАКТОРОВ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ:
-{}содержание лизоцима в сыворотке крови и слюне
-{}содержание сывороточного комплемента
+{}фагоцитарная активность лейкоцитов
+{}лейкоцитарная формула крови
-{}бактерицидность кожи
ПЕРВОЙ ЛИНИЕЙ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ЗАЩИТЫ ЯВЛЯЮТСЯ:
-{}макрофаги и моноциты
-{}В – лимфоциты
+{}NK – клетки и интерфероны
-{}Т – лимфоциты
-{}тучные клетки
ПРАВИЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОТДЕЛЬНЫХ СТАДИЙ ФАГОЦИТОЗА:
а)поглощение, б)хемотаксис, в) адгезия, г) внутриклеточное переваривание
-{}а,б,в,г
-{}в,а,б,г
-{}а,в,б,г
+{}б,в,а,г
СРЕДНЕЕ ЧИСЛО ЧАСТИЦ, ФАГОЦИТИРОВАННЫХ КАЖДЫМ МАКРОФАГОМ, НАЗЫВАЕТСЯ:
-{}фагоцитарным индексом
-{}процентом фагоцитоза
+{}фагоцитарным числом
-{}фагоцитарной активностью
ПРОЦЕНТ МАКРОФАГОВ, УЧАСТВУЮЩИХ В ФАГОЦИТОЗЕ, НАЗЫВАЕТСЯ:
+{}фагоцитарным индексом
-{}процентом фагоцитоза
-{}фагоцитарным числом
-{}фагоцитарной активностью
К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ ФАГОЦИТОЗУ, ОТНОСЯТСЯ:
-{}лизоцим
+{}комплемент
-{}капсула
-{}бета-лизины
-{}лейкоцидины
+{}специфическиеантитела
ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛЕЙКОЦИТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПО:
+{}среднему количеству частиц, поглощённых одним фагоцитом
+{}процент лейкоцитов, участвующих в фагоцитозе
-{}сумме клеток, участвующих в фагоцитозе
-{}сумме частиц, поглощенных фагоцитами
НАПРАВЛЕННОЕ ДВИЖЕНИЕ ФАГОЦИТОВ НАЗЫВАЕТСЯ:
-{}опсонизацией
+{}хемотаксисом
-{}фототаксисом
-{}миграцией
В РЕЗУЛЬТАТЕ СЛИЯНИЯ ФАГОСОМЫ С ЛИЗОСОМОЙ ОБРАЗУЕТСЯ:
-{}вакуоль
+{}фаголизосома
-{}капсула
-{}антигенпредставляющая клетка
ТИПЫ ФАГОЦИТОВ:
+{}тканевые
-{}специфические
-{}неспецифические
+{}циркулирующие
К ФАГОЦИТИРУЮЩИМ КЛЕТКАМ ОТНОСЯТСЯ:
+{}нейтрофилы
+{}моноциты
+{}макрофаги
-{}базофилы
-{}В-лимфоциты
ФАГОЦИТАРНУЮ ТЕОРИЮ ИММУНИТЕТА РАЗРАБОТАЛ:
+{}И.И.Мечников
-{}Д.И.Ивановский
-{}П.Эрлих
-{}Р. Кох
К СИСТЕМЕ ЦИТОКИНОВ ОТНОСЯТСЯ:
+{}колониестимулирующие факторы
-{}моноциты
+{}факторы некроза опухоли
+{}интерфероны
+{}интерлейкины
УКАЖИТЕ КЛЕТКИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬЮ:
+{}Естественные киллеры
-{}Т-хелперы
+{}Т-киллеры
-{}В-лимфоциты
УКАЖИТЕ ПРИЗНАКИ ПЕРВИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА:
-{}Усиленная выработка антител на повторное введение антигена
+{}Наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2-3 недели после введения антигена
-{}Иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов
+{}Первыми появляются Ig M
УКАЖИТЕ ПРИЗНАКИ ВТОРИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА:
+{}Усиленная выработка антител на повторное введение антигена
-{}Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 2-3 недели после введения антигена
+{}Иммунный ответ за счет клеток памяти
-{}Первыми появляются иммуноглобулины класса M
ДЛЯ ПРОТИВОВИРУСНОГО КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ХАРАКТЕРНО УЧАСТИЕ:
-{}Интерферона
+{}Т-клеток
-{}Антител
+{}NK-клеток
ДЛЯ АНТИТОКСИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА ХАРАКТЕРНО УЧАСТИЕ:
-{}Фагоцитов
-{}Т-киллеров
-{}Лизоцима
+{}Антител
ВРОЖДЕННЫЙ ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ:
-{}неспецифическими факторами резистентности
+{}материнскими IgG
-{}иммунологической толерантностью
-{}IgM
ПРИОБРЕТЕННЫЙ ИСКУССТВЕННЫЙ АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
+{}проведения вакцинации
-{}перенесённого инфекционного заболевания
-{}введения нормального человеческого иммуноглобулина
-{}введения гипериммунных сывороток, содержащих специфические антитела в высоких титрах
ПРИОБРЕТЕННЫЙ ИСКУССТВЕННЫЙ ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
-{}проведения вакцинации
-{}перенесённого инфекционного заболевания
+{}введения нормального человеческого иммуноглобулина
+{}введение гипериммунных сывороток, содержащих специфические антитела в высоких титрах
ПРИ ПЕРВИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ОБРАЗУЮТСЯ:
-{}IgG
-{}IgE
+{}IgM
-{}IgA
ПРИ ВТОРИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ОБРАЗУЮТСЯ:
+{}IgG
-{}IgE
-{}IgM
-{}IgA
ПРИОБРЕТЕННЫЙ ЕСТЕСТВЕННЫЙ АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ:
+{}после перенесенного инфекционного заболевания
-{}после введения вакцины
-{}после проведения терапии иммуноглобулиновыми препаратами
-{}после проведения кожно-аллергологических проб
ЧЕРЕЗ ГЕМАТО-ПЛАЦЕНТАРНЫЙ БАРЬЕР МОГУТ ПРОХОДИТЬ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ:
+{}IgG
-{}IgM
-{}IgA
-{}IgE
-{}IgD
АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
-{}наличием искусственно введенных иммуноглобулинов
+{}активным синтезом антител в ответ на попадание микроорганизма
+{}выработкой антител вследствие введения вакцинных препаратов
-{}реакцией ГЗТ при проведении кожно-аллергических проб
ПОСТИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ, ПО СРАВНЕНИЮ С ИСКУССТВЕННЫМ ПАССИВНЫМ, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
+{}длительностью, большей напряженностью
-{}меньшей продолжительностью и стойкостью
+{}более высоким титром специфических антител
-{}более низким титром антител
АНТИГЕНЫ РАЗНЫХ ВИДОВ МИКРООРГАНИЗМОВ, ЖИВОТНЫХ И РАСТЕНИЙ, ИМЕЮЩИЕ ОБЩИЕ АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ, НАЗЫВАЮТСЯ:
-{}аутоантигенами
+{}гетероантигенами
-{}изоантигенами
-{}гаптенами
-{}протективными антигенами
АНТИГЕНЫ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ВЫЯВИТЬ РАЗЛИЧИЯ ВНУТРИ ОДНОГО ВИДА НАЗЫВАЮТСЯ:
-{}аутоантигенами
-{}гетероантигенами
+{}изоантигенами
-{}гаптенами
-{}протективными антигенами
АНТИГЕНЫ, ЛИШЕННЫЕ БЕЛКОВОГО НОСИТЕЛЯ, НАЗЫВАЮТСЯ:
-{}аутоантигенами
-{}гетероантигенами
-{}изоантигенами
+{}гаптенами
-{}протективными антигенами
АНТИТЕЛА К АНТИГЕНАМ СВОЕГО ОРГАНИЗМА, НАЗЫВАЮТСЯ:
+{}аутоантителами
-{}изоантителами
-{}гетероантителами
-{}протективными антителами
-{}неполными антителами
АНТИТЕЛА, У КОТОРЫХ РАБОТАЕТ ТОЛЬКО ОДИН АКТИВНЫЙ ЦЕНТР, НАЗЫВАЮТСЯ:
-{}аутоантителами
-{}изоантителами
-{}гетероантителами
-{}протективными антителами
+{}неполными антителами
МЕСТНЫЙ ИММУНИТЕТ НА ПОВЕРХНОСТИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК ОБУСЛОВЛЕН:
+{}sIgA
-{}IgМ
-{}IgE
-{}IgG
-{}IgD
РЕАГИНАМИ НАЗЫВАЮТ:
-{}IgA
-{}IgМ
+{}IgE
-{}IgG
-{}IgD
ВАЛЕНТНОСТЬ АНТИТЕЛ – ЭТО:
+{}количество активных центров в молекуле
-{}количество аминокислотных остатков в вариабельных участках
-{}количество молекул иммуноглобулинов, взаимодействующих с одной антигенной детерминантой
ОСНОВНЫМИ СВОЙСТВАМИ АНТИГЕНОВ ЯВЛЯЮТСЯ:
+{}специфичность
+{}чужеродность
+{}иммуногенность
-{}авидность.
ВЕЩЕСТВА КОЛЛОИДНОЙ СТРУКТУРЫ, СПОСОБНЫЕ ВЫЗЫВАТЬ ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ И ВСТУПАТЬ С НИМИ В СПЕЦИФИЧЕСКУЮ СВЯЗЬ, НАЗЫВАЮТСЯ:
-{}гаптены
+{}полноценные антигены
-{}толерогены
-{}изоантигены
ПЕНТАМЕР, СОДЕРЖАЩИЙ 1 АКТИВНЫХ ЦЕНТРОВ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ПЕРВИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ, ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ:
-{}IgG
+{}IgM
-{}IgA
-{}IgE
-{}IgD
ГЕНЕТИЧЕСКИ ЧУЖЕРОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА, СПОСОБНЫЕ ИНДУЦИРОВАТЬ ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ И ЭФФЕКТОРОВ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА И ВСТУПАТЬ В РЕАКЦИЮ С ПРОДУКТАМИ ЭТОГО ОТВЕТА, НАЗЫВАЮТСЯ:
-{}гаптены
+{}антигены
-{}иммуноглобулины
-{}хемокины
СИЛА ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ ОДНОГО АНТИГЕННОГО ЭПИТОПА С ОДНИМ ИЗ АКТИВНЫХ ЦЕНТРОВ АНТИТЕЛА НАЗЫВАЕТСЯ:
-{}авидность
+{}аффинность
-{}комплементарность
-{}сопряженность
СИЛА СВЯЗИ ЦЕЛЬНОЙ МОЛЕКУЛЫ АНТИГЕНА СО ВСЕМИ АНТИГЕННЫМИ ЭПИТОПАМИ АНТИТЕЛ, КОТОРЫЕ ЕЙ УДАЛОСЬ СВЯЗАТЬ, НАЗЫВАЕТСЯ:
+{}авидность
-{}аффинность
-{}комплементарность
-{}сопряженность
ВИДОВАЯ (АЛЛОГЕННАЯ) СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИГЕНОВ:
+{}обеспечивает отличия и защиту представителей одного вида от особей другого вида
-{}обусловливает различия среди групп особей одного вида организмов
-{}обусловлена антигенами тканевой совместимости
ГРУППОВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИГЕНОВ:
-{}обеспечивает отличия и защиту представителей одного вида от особей другого вида
+{}обусловливает различия среди групп особей одного вида организмов
-{}обусловлена антигенами тканевой совместимости
РАЗЛИЧАЮТ ИММУНОЛОГИЧЕСКУЮ ТОЛЕРАНТНОСТЬ:
-{}первичную
+{}естественную
+{}приобретенную
-{}вторичную
ПОЛНОЦЕННЫМ АНТИГЕНОМ ЯВЛЯЕТСЯ:
+{}Белок
-{}Нуклеиновая кислота
+{}Полисахарид
-{}Липид
СПЕЦИФИЧНОСТЬ БЕЛКОВОГО АНТИГЕНА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:
-{}Fc-фрагментом
+{}Первичной последовательностью аминокислот
-{}Способом введения антигена
+{}Третичной структурой молекулы
В СТРУКТУРУ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ МОГУТ ВХОДИТЬ СЛЕДУЮЩИЕ АНТИГЕНЫ:
+{}Н-антиген
+{}К-антиген
+{}О-антиген
-{}HLA-антигены
ОХАРАКТЕРИЗУЙТЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА:
+{}Синтезируются гибридомой
-{}Обладают гетерогенностью
-{}Синтезируются гаплоидными клетками
+{}Имеют одинаковую специфичность
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА:
+{}Высоко специфичны
-{}Обладают структурной гетерогенностью
+{}Используются как диагностические препараты
-{}Вырабатываются макрофагами
ОХАРАКТЕРИЗУЙТЕ ИММУНОГЛОБУЛИН КЛАССА G:
+{}Связывает комплемент
+{}Активирует фагоцитоз
+{}Проходит через плаценту
-{}Обеспечивает местный иммунитет
ОХАРАКТЕРИЗУЙТЕ СЕКРЕТОРНЫЙ ИММУНОГЛОБУЛИН КЛАССА A:
-{}Является пентамером
+{}Обеспечивает местный иммунитет
+{}Содержит секреторный компонент
+{}Является димером
-{}Проходит через плаценту
ВРОЖДЕННАЯ ИЛИ ПРИОБРЕТЕННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МЕХАНИЗМОВ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА И СВЯЗАННЫХ С НИМИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ ЗАЩИТЫ НАЗЫВАЕТСЯ:
-{}аллергией
+{}иммунодефицитом
-{}аутоиммунным заболеванием
ДЕЙСТВИЕ ВАКЦИН НА ИММУННУЮ СИСТЕМУ:
-{}Неспецифическая активация
-{}Специфическая супрессия
+{}Специфическая активация
-{}Неспецифическая супрессия
АКТИВНОСТЬ АНТИТОКСИЧЕСКИХ СЫВОРОТОК ИЗМЕРЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ЕДИНИЦАМИ:
+{}АЕ
-{}DL
-{}LD5O
-{}DLM
ДЛЯ СОЗДАНИЯ ПАССИВНОГО ПРОТИВОДИФТЕРИЙНОГО ИММУНИТЕТА ПРИМЕНЯЕТСЯ ВВЕДЕНИЕ:
-{}вакцины АКДС
-{}дифтерийного анатоксина
-{}нормального иммуноглобулина
+{}противодифтерийной сыворотки
-{}дифтерийно-столбнячного анатоксина
ДЛЯ СОЗДАНИЯ АКТИВНОГО ПРОТИВОДИФТЕРИЙНОГО ИММУНИТЕТА ПРИМЕНЯЕТСЯ ВВЕДЕНИЕ:
+{}вакцины АКДС
+{}дифтерийного анатоксина
-{}нормального иммуноглобулина
-{}противодифтерийной сыворотки
+{}дифтерийно-столбнячного анатоксина
ДЛЯ СОЗДАНИЯ АКТИВНОГО ПРОТИВОХОЛЕРНОГООГО ИММУНИТЕТА ПРИМЕНЯЕТСЯ ВВЕДЕНИЕ:
+{}холерной вакцины
-{}холерного бактериофага фага
+{}холерного анатоксина
-{}нормального иммуноглобулина
ДЛЯ СОЗДАНИЯ ПАССИВНОГО ПРОТИВОСТАФИЛОКОККОВОГО ИММУНИТЕТА ПРИМЕНЯЕТСя ВВЕДЕНИЕ:
-{}стафилококовой вакцины
-{}стафилококкового фага -
-{}нормального иммуноглобулина
-{}стафилококкового анатоксина
+{}антистафилококкового иммуноглобулина