1 курс / Гистология / gista_testy / Модуль 1 и 2 / мышцы+
.docMUSCULUS
-
Типы тканей: Ткани внутренней среды. Особенности строения:
С) ткани характеризуются разнообразием клеток и развитым межклеточным веществом, состоящим из волокон и основного вещества.
-
Типы тканей: Мышечные ткани. Особенности строения:
А) ткани представлены совокупностью вытянутых в длину ядро содержащих образований-волокон и прослойками соединительной ткани с кровеносными сосудами и нервными элементами. В волокнах хорошо развиты миофиламенты.
-
Виды мышечных тканей: Гладкая мышечная ткань. Морфология тканей:
С) ткань образована веретеновидными клетками и прослойками соединительной ткани. Палочковидное ядро располагается в центре клетки, актиновые миофиламенты образуют 3-х мерную сеть. Волокна соединяются между собой посредством щелевидных соединений (нексусов). Цитолемма образует пиноцитозные пузырьки и кавеолы .
-
Виды мышечных тканей: Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань. Морфология тканей:
В) ткань состоит из мышечных волокон и прослоек соединительной ткани, мышечное волокно образовано миосимпластом и миосателлиоцитами, окружено сарколеммой, ядра волокна палочковидной формы располагаются под алвзмолеммой, в количестве от одного до нескольких тысяч. Миофиламенты образуют миофибриллы, в которых выражена поперечная исчерченность,
-
Виды мышечных тканей: Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань. Морфология тканей:
А) ткань образована мышечными волокнами и прослойками соединительной ткани, волокна представлены цепочками клеток удлиненной (цилиндрической) формы, в местах соединения которых формируются вставочные диски, волокна ветвятся, образуя сеть. Ядра овальной формы, располагаются в центре клетки, миофиламенты образуют миофибриллы, в которых продольнаяи поперечная исчерченность выражены слабо,
-
Выберите один неправильный ответ.
Для мышечных волокон характерно:
D) содержание большого количества лизосом,
-
Выберите один неправильный ответ.
Для гладкого миоцита характерны:
F) быстрое утомление при сокращении.
-
Выберите один неправильный ответ.
Морфофункциональные особенности поперечнополосатой скелетной мышечной ткани:
С) ядра вытянутой формы располагаются в центре волокна, их количество может достигать нескольких тысяч,
-
Выберите один неправильный ответ.
Этапы эмбрионального развития скелетной мышечной ткани:
F) деление миасимпластов,
-
Выберите один неправильный ответ.
Постнатальное развитие скелетных мышц обеспечивается:
D) митотическим делением мышечных волокон,
-
Выберите один неправильный ответ.
Регенерацию скелетной мышечной ткани на тканевом и органном уровне стимулирует:
С) скорость деления ядер миосимпласта,
-
Выберите один неправильный ответ.
В ходе гистогенеза поперечнополосатой сердечной мышечной ткани из миоэпикардиальной пластинки дифференцируется:
С) мезателий,
-
Выберите один неправильный ответ.
Морфофункциональные особенности сердечной мышечной ткани:
D) в мышечных клетках ядра палочковидной формы, располагаются под плазмолеммой,
-
Выберите один неправильный ответ.
Регенерация скелетной мышечной ткани включает:
В) митотическое деление миосимпласта,
-
ВЫБЕРИТЕ:
-------T------T-------T--------T--------¬
¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦
¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦
L------+------+-------+--------+---------
Ультрамикроскопическое строение гладкого миоцита характеризуется:
1) большим количеством митохондрий в цитоплазме,
2) слабым развитием комплекса Гольджи и гранулярной эндоплазматической сети,
3) многочисленными пиноцитозными пузырьками и кавеолами,
4) наличием базальной мембраны.
-
ВЫБЕРИТЕ:
-------T------T-------T--------T--------¬
¦ А, ¦ *В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦
¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦
L------+------+-------+--------+---------
В гладких миоцитах органеллы специального значения представлены:
*1) активными миофиламентами-продольными или расположенными под углом к оси клетки ввиде сети,
*3) электронноплотными тельцами, представленными белками актинином и винкулином, являющимися местом прикрепления миофиламентов к цитолемме,
-
ВЫБЕРИТЕ:
-------T------T-------T--------T--------¬
¦*А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦
¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦
L------+------+-------+--------+---------
Гладкие миоциты не имеют поперечно исчерченности вследствие:
*1) расположения актиновых миофиламентов в форме трехмерной сети,
*2) хаотичного расположения плотных телец,
*3) прикрепления миозиновых миофиламентов к плотным тельцам,
-
ВЫБЕРИТЕ:
-------T------T-------T--------T--------¬
¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ * Е, ¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦
¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦
L------+------+-------+--------+---------
Физиологическая регенерация гладкой мышечной ткани проявляется:
*1) митотическим делением миоцитов,
*2) гипертрофией в условиях повышенной функциональной нагрузки,
*3) дифференцировкой малодифференцированных клеток соединительной ткани в миоциты.
*4) дифференцировкой миофибробластов в миоциты .
-
ВЫБЕРИТЕ:
-------T------T-------T--------T--------¬
¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦
¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦
L------+------+-------+--------+---------
Особенности строения толстых (миозиновых) миофиламентов поперечнополосатого мыш. волокна:
*1) параллельное расположение молекул миозина в виде пучка,
*2) разнонаправленное положение в пучке "головок" молекул миозина (поперечные мостики),
*3) расположение "головок" молекул миозина вдоль миофиламента по спирали, с образованием 6 продольных рядов,
*4) наличие в головке молекулы миозина 2-х центров, одного-ферментативного (АТФ-аза), другого- "контактного", способного к соединению с актиновой нитью.
-
ВЫБЕРИТЕ:
-------T------T-------T--------T--------¬
¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦
¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦
L------+------+-------+--------+---------
Тонкие (актиновые) миофиламенты поперечнополосатого мышечного волокна включают:
*1) нить из двойной спирали белковых молекул актина и тропонина, находящегося в нити через промежутки в 40нм,
*2) нить молекул меромиозина,
*3) молекулы тропомиозина, расп. в желобке между двумя цепями актиновой нити,
*4) фермент АТФ-азу.
-
ВЫБЕРИТЕ:
-------T------T-------T--------T--------¬
¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦
¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦
L------+------+-------+--------+---------
При сокращении саркомера наблюдается:
*1) смещение концов актиновых миофиламентов к средине А-диска и сужение Н-полосы,
*2) уменьшение толщины I-диска,
*3) сближение Z-полосок,
*4) сближение миозиновых нитей с Z-полоской.
-
ВЫБЕРИТЕ:
-------T------T-------T--------T--------¬
¦*А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦
¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦
L------+------+-------+--------+---------
Различные участки вставочных дисков мышечных волокон представлены:
*1) пальцевидными соединениями-интердигитациями ,
*2) десмосомными контактами,
*3) нексусами,
-
ВЫБЕРИТЕ:
-------T------T-------T--------T--------¬
¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦
¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦
L------+------+-------+--------+---------
Клетки проводящей системы сердца (атипичные кардиомиоциты) характеризуются:
*1) крупными размерами (длина 100мкм, толщина 50мкм),
*2) немногочисленными миофибриллами, лежащими на периферии клетки,
*3) отсутствием Т-систем,
*4) наличие включений гликогена.
-
ВЫБЕРИТЕ:
-------T------T-------T--------T--------¬
¦ А, ¦ *В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦
¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦
L------+------+-------+--------+---------
Возбуждение гладких мышц, не обладающих спонтанной активностью, обеспечивается:
*1) наличием мионевральных синапсов на отдельных миоцитах,
*3) щелевидными контактами между гладкими миоцитами одного пучка,
-
ВЫБЕРИТЕ:
-------T------T-------T--------T--------¬
¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦
¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦
L------+------+-------+--------+---------
Нейромышечные соединения в гладких мышечных клетках характеризуются:
*1) варикозными расширениями на поверхности мышечного волокна, содержащими синаптические пузырьки и митохондрии,
*2) синаптическим соединениями,
*3) наличием на плазмолемме миоцитов специальных структур (рецепторов), "узнающих" химическое вещество,
*4) наличием щелевидных соединений (нексусов).
-
ВЫБЕРИТЕ:
-------T------T-------T--------T--------¬
¦*А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦
¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦
L------+------+-------+--------+---------
Механизм сокращения поперечнополосатого скелетного мышечного волокна хар:
*1) деполяризацией сарколеммы и саркоплазматического ретикулума,
*2) высвобождением в саркоплазму ионов кальция из конечных цистерн саркоплазматической сети,
*3) взаимодействием ионов кальция с тропонином, способствующим образованию актомиозинового комплекса,
-
Саркомер-это:
С) участок миофибриллы между двумя соседними Z-плосками (телофрагмами),
-
Структурной единицей гладкой мышечной ткани является:
В) группа мышечных клеток, объединенных эндомизием,
-
Мион-морфофункциональная единица скелетной мышцы представлен:
В) структурным комплексом, состоящим из мышечного волокна, его иннервационного аппарата и окружающей сети гемокапилляров,
-
Типы тканей: Эпителиальные ткани.Особенности строения:
В) ткани образованы пластом полярно дифференцированных клеток, расположенных на базальной мембране и связанных различными межклеточными контактами, между клетками отсутствуют межклеточное вещество и кровеносные сосуды,
-
Трофический аппарат мышечного волокна представлен:
В) ядром, саркоплазмой с органеллами (митохондрии, комплекс Гольджи, ЭПС) и включения (миоглобин, гликоген),
-
Опорный аппарат мышечного волокна представлен:
D) сарколеммой, каналами Т-системы, тело- и мезофрагмой,
-
Иннервационный аппарат мышечного волокна представлен:
Е) мотрными бляшками, мышечными веретенами.
-
Сократительый аппарат мышечного волокна представлен:
А) системой миофибрилл ,
-
Специфический мембранный аппарат мышечного волокна представлен:
С) Т-трубочками и системой конечных цистерн саркоплазматического ретикулума,
-
Возбуждение ткани поддерживается пейсмекерными клетками:
А) поперечнополосатая скелетная мышечная ткань,
В) гладкая мышечная ткань,
D) ни та, ни другая.
-
Деполяризация мембраны в волокнах запускается ионами кальция, хранящимися в пиноцитозных пузырьках, кавеолах или поступающих из внеклеточного пространства:
В) гладкая мишечная ткань,
-
Сокращение возможно при достижении порогового уровня внутриклеточной концентрации ионов кальция:
А) поперечнополосатая скелетная мышечная ткань,
В) гладкая мышечная ткань,
С) обе,
-
Увеличение концентрации кальция повышает активность АТФ-азы миозина, вызывает конформацию молекул тропонина :
А) поперечнополосатая скелетная мышечная ткань,
-
Характерно длительное стойкое сокращение без утомления, с небольшой затратой энергии:
В) гладкая мишечная ткань,
-
ВЫБЕРИТЕ:
Ответ Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
*А верно верно верно
Наличие АТФ в мышечном волокне является необходимым условием для процесса расслабления,
ПОТОМУ ЧТО
фермент АТФ-аза, используя АТФ, обеспечивает энергией процесс транспорта ионов кальция из цитоплазмы в саркоплазматический ретикулум.
-
ВЫБЕРИТЕ:
Ответ Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
*А верно верно верно
Наличие АТФ в мышечном волокне-одно из основных условий процесса сокращения,
ПОТОМУ ЧТО
АТФ, гидролизуясь благодаря АТФ-азной активности "головок" молекулы миозина, высвобождает энергию для смещения тонких актиновых миофмиламентов вдоль толстых.
-
ВЫБЕРИТЕ:
Ответ Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
*А верно верно верно
Образование акто-миозинового комплекса начинает каждый новый рабочий цикл сокращения,
ПОТОМУ ЧТО
актомиозиновый комплекс, обладая АТФ-азной активностью, расщепляет АТФ, образующаяся энергия изменяет положение миозиновых головок, вызывает скольжение актиновых нитей вдольмиозиновых.
-
ВЫБЕРИТЕ:
Ответ Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
*А верно верно верно
Прекращение синтеза АТФ в мышечных волокнах в первые часы после смерти приводит к фиксированному положению мышц (трупное окоченение),
ПОТОМУ ЧТО
отсутствие молекул АТФ приводит к сохранению актомиозинового комплекса, в котором миофиламенты остаются сцепленными между собой до наступления аутолиза.