D.β,D-фруктопираноза
E.Линейная оксоформа
390. |
Сахароза не вступает в реакцию серебряного зеркала с реактивом |
Толленса. Укажите причину данного явления: |
|
A. |
Одним из компонентов является глюкоза |
B. |
Одним из компонентов является фруктоза |
C. |
Содержит спиртовые гидроксилы |
D. |
Содержит свободный гликозидный гидроксил |
E. |
Отсутствует в структуре свободная полуацетальная ОН-группа |
391. |
Фрагмент структуры гиалуроновой кислоты имеет вид: |
Укажите характер гликозидной связи между моносахаридными остатками внутри дисахаридного фрагмента.
A.α-1,2
B.α,1,4
C.α-1,6
D.β-1,3
E.β-1,4
392. При ферментативном гидролизе крахмала образуется мальтоза, которая обладает восстанавливающими свойствами. Укажите реагент, с помощью которого можно подтвердить данные свойства мальтозы:
A.Аg(NH3)2OH
B.CH3 OH
C.C2H5OH
D.CH3 COOH
E.H3PO4
393. При энергетическом «голоде» клетки происходит гидролиз гранул гликогена, содержащихся в цитоплазме. Укажите название продукта, который образуется в результате данного гидролиза:
A.α,D- глюкопираноза
B.β,D – глюкопираноза
C.α,D- галактопираноза
118
D.β,D – галактопираноза
E.α,D- фруктофураноза
394. С пищей в организм человека постоянно поступает углевод, который представляет собой смесь двух гомополисахаридов. Укажите название данного углевода:
A.Сахароза
B.Крахмал
C.Гликоген
D.Клетчатка
E.Гиалуроновая кислота
395. Дисахаридный фрагмент хондроитинсульфата имеет следующий вид:
Укажите название моносахаридных остатков, входящих в состав данного полисахарида.
A.D– глюкуроновая кислота и N-ацетил-D– глюкозамина сульфат
B.D– глюкуроновая кислота и N-ацетил-D– галактозамина сульфат
C.D– галактуроновая кислота и N-ацетил-D– глюкозамина сульфат
D.D–галактуроновая кислота и N-ацетил- D– галактозамина сульфат
E.D–глюкопираноза и N-ацетил-D– галактозамина сульфат
396. Для молекулы лактозы характерно явление мутаротации. Укажите причину данного явления:
A.В состав входят спиртовые гидроксилы
B.Образуется гликозидная связь
C.В состав входит β,D – галактопираноза
D.В состав входит β,D – глюкопираноза
E.Содержит свободную полуацетальную группу.
397. Крахмал приблизительно на 20% состоит из линейного полимера амилозы. Укажите характер гликозидной связи, характерный для данного полимера:
A.α: 1 → 4
B.β: 1 → 4
C.α: 1 → 6
D.α: 1 → 2
E.β: 1 → 6
119
398. Крахмал является основным источником углеводов в пищевом рационе человека. Укажите моносахарид, который является конечным продуктом при его гидролизе:
A.
В.
С.
D.
Е.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2OH |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 OH |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
O |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 OH |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 OH |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
О |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 OH |
||||||||||||||
|
|
|
C |
|
|
O |
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
H |
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
H |
|
|
|
|
OH |
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
H |
|
|
|
|
OH |
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
H |
|
OH |
|||||||||||||||||||||||||||||
|
CH2 OH
399. В основе классификации дисахаридов лежит их способность к окислению. Из приведенных соединений, укажите восстанавливающий дисахарид:
A.Сахароза
B.Лактоза
C.Фруктоза
D.Глюкоза
E.Рибоза
400. По химической природе полисахариды подразделяются на гомополи- и гетерополисахариды. Укажите, к какому типу относится крахмал:
A.Моносахарид
120
B.Дисахарид
C.Олигосахарид
D.Гомополисахарид
E.Гетерополисахарид
401. Укажите название полисахарида, в котором моносахаридные фрагменты связаны только по типу α: 1 → 4:
A.Амилопектин
B.Клетчатка
C.Гликоген
D.Амилоза
E.Сахароза
402. Гиалуроновая кислота – гетерополисахарид, молекула которого состоит из дисахаридных фрагментов, один из которых - β-D-глюкуроновая кислота. Укажите второй компонент, входящий в состав данного гетерополисахарида:
A.N-ацетил- α,D-галактозамин
B.N-ацетил-β,D-глюкозамин
C.N-ацетил-α,D-глюкозамин
D.N-ацетил-β,D-галактозамин
E.L – идуроновая кислота
403. При помощи рентгеноструктурного анализа была установлена структурная формула дисахарида. Укажите его название:
CH2OH
H |
O H |
Н |
H |
OH |
|
HO |
|
H HO O
HO CH2 O
H |
HO |
||
H |
|
|
CH2OH |
|
|
||
OH |
H |
A.-Целобиоза
B.-Мальтоза
C.β-Мальтоза
D.Сахароза
E.β-Целобиоза
404. При гидролизе полисахарида в кислой среде получили α,D- глюкопиранозу. Определите название исходного полисахарида:
A.Крахмал
121
B.Гепарин
C.Хондроитинсульфат
D.Целлюлоза
E.Гиалуроновая кислота
405. Полисахариды соединительной ткани называют иногда кислыми мукополисахаридами, так как они содержат в своей структуре две группы, обусловливающие их анионное строение. Определите такие группы:
A.–ОН, –СОNH2
B.–NH2, –ОН
C.–SH, –NO2
D.–SO3H, –СООН
E.–CN
406. Дисахарид, структурная формула которого приведена ниже, подвергли гидролизу:
|
|
CH2OH |
|
|
|
CH2OH |
|||||||||
H |
|
|
O |
|
|
|
Н |
|
|
O OH |
|||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
Н |
H |
|
|
O |
|
Н |
|
|
|
|||||
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
H |
H |
|
|||
HO |
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
H |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
H |
OH |
|
|
H |
OH |
Укажите образовавшиеся продукты: А. Две молекулы α,D- глюкозы
В. Две молекулы β,D – глюкозы С. α,D- галактоза и β,D – глюкоза D. β,D – галактоза и α,D- глюкоза Е. β,D – глюкоза и α,D- фруктоза
407. Проводили окисление мальтозы до мальтобионовой кислоты. Укажите реагент, используемый в данной реакции:
|
CH OH |
|
|
CH OH |
|
|
|
|
CH2OH |
|
|
|
|
CH2OH |
|
|||||||||||||
H |
2 |
O H |
Н |
|
2 |
O H |
? |
H |
|
|
O |
H |
Н |
|
|
OH |
O |
|||||||||||
|
|
|
Н |
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Н |
|
|
||||||
|
Н |
|
|
|
|
|
Н |
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
C |
||||||||
|
|
OH |
H |
|
|
|
|
OH |
H |
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
OH |
H |
ОH |
||||||
|
|
|
HO |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
O |
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
H |
OH |
|
|
H |
OH |
|
|
|
H |
OH |
|
H |
OH |
|
A.NH4OH
B.H3PO4
C.Br2 (H2O).
D.H2SO3
E.HNO3
122
408. При помощи физико-химического анализа была установлена структура полисахарида:
|
|
|
|
|
CH2OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
H |
|
|
|
O |
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
O |
H |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
||||||
. . . |
|
O |
|
OH |
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
. . . |
|
O |
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
OH |
O |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
H |
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
CH2 |
O H |
|
H |
|
CH2OH |
|
|
|
|
H |
|
O H |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O H |
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
H |
|
|
|
H |
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|||||||
. . . |
O |
|
|
|
OH |
H |
|
O |
|
|
OH |
|
|
|
H |
|
|
|
O |
|
|
|
OH |
|
. . . |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
OH |
|
|
|
H |
|
|
|
OH |
|
|
7-11 |
|
|
H |
OH |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Укажите название данного углевода:
A.Целлюлоза
B.Амилоза
C.Амилопектин
D.Гепарин
E.Сахароза
123
СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3 Строение и химические свойства гетероциклических соединений
409. Многие лекарственные препараты являются производными гетероциклических соединений. Укажите, производным какого гетероцикла является амид никотиновой кислоты (витамин РР):
O
CNH2
N
A.Пиридина
B.Тиофена
C.Пиррола
D.Фурана
E.Пиразола
410. Пиридин может вступать |
в реакцию восстановления. Укажите |
|||||||
образующийся продукт: |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
+ Na/C2H5OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
- C2H5ONa |
|
|
|
|
|
N |
||||||
|
|
N |
||||||
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
H |
A.Пиримидин
B.Ксантин
C.Пиколин
D.Пиперидин
E.Цитозин
411. Серотонин является биогенным амином, который играет важную роль в процессах жизнедеятельности организма. Укажите формулу, какая отвечает данному соединению:
C
O
NH2
A.
N
OC NH NH2
B.
N
124
NH2
C. N
|
|
N |
OH |
|||||||||
|
N |
|
|
CH |
|
|
CH2 |
|||||
|
|
|
2 |
|||||||||
|
|
N |
|
|
|
|
NH2 |
|||||
D. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
CH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
N |
||||||
|
|
|
|
|
|
H |
412. Индол – гетероциклическое соединение, используемое для синтеза многих лекрственных препаратов. Укажите, какой гетероатом входит в структуру его молекулы:
A.Азот
B.Сера
C.Кислород
D.Фосфор
E.Селен
413. В лаборатории проводили реакцию восстановления пиррола. Укажите промежуточный продукт данной реакции:
[H] |
|
[H] |
N |
N |
N |
H |
H |
H |
A.Пиперидин
B.Пирролин-3
C.Пирролидин
D.Пиразолин
E.Пирролин-2
414. По степени насыщенности цикла гетероциклические соединения подразделяются на насыщенные, ненасыщенные и ароматические. Укажите, какой из приведенных гетероциклов относится к насыщенным:
N
A.
N
B.
N
125
C.
D.
E.
N H
N H
N H
415. Аминокислота гистидин, которая входит в состав белка крови гемоглобина, содержит в своей структуре гетероциклический радикал. Укажите, ядро какого гетероцикла входит в состав этого радикала:
N
|
|
|
|
|
O |
CH2 |
|
|
CH |
|
C |
|
|
||||
|
|
|
OH |
||
N |
|
|
|
|
|
H |
|
NH2 |
A.Индол
B.Пиримидин
C.Пурин
D.Имидазол
E.Пиррол.
416. Укажите количество электронов, которые принимают участие в образовании замкнутой сопряженной системы молекулы пурина:
N N
|
.. |
N |
N |
|
|
|
H |
A.26
B.18
C.14
D.10
E.6
417. Пиридинкарбоновые кислоты являются бифункциональными соединениями и в качестве функциональных производных могут образовывать амиды. Укажите, амидом какой кислоты является приведенное соединение:
O
CNH2
N
A.Изоникотиновой
126
B.Никотиновой
C.Пиколиновой
D.Салициловой
E.Фталевой
418. Мочевая кислота является таутомерным соединением. Укажите, какой вид таутомерии характерен для нее:
O
HN NH
O
ONH NH
A.Амино-иминная
B.Азольная
C.Лактам-лактимная
D.Нитро-аци-нитро
E.Цикло-оксо
OH
N NH
OH HON N
419. Выполнение правила Хюккеля является необходимым условием ароматичности системы. Укажите, какая формула должна отвечать количеству р-электронов в системе:
A.4n + 2
B.4n - 2
C.4n + 8
D.4n - 1
E.2n + 2
420. По одной из классификаций гетероциклические соединения делятся на насыщенные, ненасыщенные и ароматические. Укажите, какое из приведенных соединений относится к ароматическим:
A.
B.
127