|
|
O |
CH3 |
H3C |
|
|
|
N |
|
N |
|
|
|
|
|
O |
|
N |
N |
|
|
|
CH3
Укажите, производным какого из нижеперечисленных гетероциклов он является:
A.Пиррол
B.Пиридин
C.Пурин
D.Хинолин
E.Пиразол
480. Производные пиримидина урацил, тимин и цитозин являются компонентами нуклеиновых кислот. Укажите, какая таутомерия характерна для цитозина:
A.Амин - иминная
B.Кето-енольная
C.Цикло-оксо-таутомерия
D.Прототропная
E.D и L - стереоизомерия
481. При взаимодействии с рядом реагентов пиролл проявляет кислотный характер. Укажите, с каким из них он образует соль:
A.Хлоридом калия
B.Сульфатом калия
C.Гидроксидом калия
D.Серной кислотой
E.Соляной кислотой
482. Гетероциклические соединения могут обладать основными, кислотными или амфотерными свойствами. Укажите гетероцикл, проявляющий амфотерные свойства:
A.Тетрагидрофуран
B.Тиофен
C.Пирролидин
D.Пиразол
E.Пиррол
148
483. Фурацилин – лекарственный |
препарат, |
применяемый при гнойно- |
|||||||
воспалительных процессах. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O2N |
O |
CH |
|
N |
|
NH |
|
C |
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Укажите название гетероцикла, производным которого он является:
A.Пиррол
B.Тиофен
C.Фуран
D.Имидазол
E.Пиразол
484. Гетероциклическое соединение пиррол имеет ароматический характер. Укажите количество электронов, которое атом азота отдает в замкнутую систему π-связей:
A.Один
B.Электронную пару
C.Две электронные пары
D.Два неспаренных электрона
E.Ни одного
485. Аминокислота гистидин, которая входит в состав белка крови гемоглобина, имеет в своей структуре гетероциклический радикал.
N
N |
|
CH2 |
|
CH |
|
COOH |
|||
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
NH2 |
||||||
|
|
|
|
|
|||||
H |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||
Укажите ядро этого гетероцикла:
A.Индол
B.Пиримидин
C.Пиразол
D.Имидазол
E.Пиррол
486. Амидопирин является ненаркотическим лекарственным препаратом, который угнетает биосинтез простагландинов. Укажите, к какой группе лекарственных средств он относится:
A.Антидепрессанты
B.Болеутолящие
149
C.Иммунодепрессанты
D.Слабительные средства
E.Снотворные средства
487. Простетическая группа гемопротеинов – гем, является производным порфиринов (тетрапиррольных соединений). Укажите ион металла, который является комплексообразователем в данном соединении:
A.Co2+
B.Mg2+
C.Zn2+
D.Cu2+
E.Fe2+
488. Наиболее важный среди пятичленных ароматических гетероциклов пиррол проявляет кислотные свойства. Укажите реагент, который позволяет это подтвердить:
A.CH3COOH
B.HCl
C.NaOH
D.SO2Cl2
E.H2/Ni
489. Гистидин ― α-аминокислота, которая входит в состав многих белков, в том числе глобина.
N
N |
|
CH2 |
|
CH |
|
COOH |
|||
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
NH2 |
||||||
|
|
|
|
|
|||||
H |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||
Укажите, какой гетероцикл лежит в основе ее структуры:
A.Пиррол
B.Пурин
C.Пиридин
D.Индол
E.Имидазол
490. Анальгин, антипирин и амидопирин проявляют жаропонижающее и болеутоляющее свойства. Антипирин можно отличить от остальных препаратов по взаимодействию с натрия нитритом. Укажите результат этого взаимодействия:
A.Комплекс красного цвета
150
B.Изумрудно-зеленое окрашивание
C.Фиолетовое окрашивание
D.Выделение характерного запаха
E.Кристаллический белый осадок
491. При нехватке витамина Н (биотина) нарушается обмен белков и жиров в организме и возникают кожные заболевания. Укажите, производным какого гетероцикла является данный витамин:
O
HN NH
S 
CH2 4 COOH
A.Пиролла
B.Фурана
C.Тиофена
D.Пиридина
E.Пиримидина
492. Пиридин труднее, чем бензол вступает в реакции электрофильного замещения. Укажите причину такого поведения пиридина:
A.Размеры цикла
B.Его плоское строение
C.sp2-гибридизация атома азота
D.Электроноакцепторные свойства атома азота
E.sp3-гибридизация атома азота
493. Нарушение обмена серотонина, как одного из нейромедиаторов головного мозга, может привести к шизофрении. Укажите, какое гетероциклическое соединение входит в его состав:
HO |
CH2 CH2 |
NH2
N 
H
A.Имидазол
B.Пурин
C.Пиридин
D.Индол
E.Пиримидин
151
494. Из бициклических гетероциклов наиболее распространены в природе соединения пуринового ряда. Укажите, какое из перечисленных соединений является производным пурина:
A.Тимин
B.Гистамин
C.Гуанин
D.Никотинамид
E.Цитозин
495. Фтивазид является эффективным противотуберкулезным препаратом. Укажите, производным какого гетероцикла он является:
N
OCH3
HO
N
C 
N O
H
H
A.Пурин
B.Пиррол
C.Пиридин
D.Пиразол
E.Пиримидин
496. Конденсированное гетероциклическое соединение – пурин взаимодействует с соляной кислотой и металлическим натрием. Укажите свойство, объясняющее возможность протекания данных реакций:
A.Кислотность
B.Основность
C.Амфотерность
D.Окислительная активность
E.Восстановительная активность
497. Конечным продуктом восстановления пиррола является пирролидин. Укажите, какими химическими свойствами он обладает:
N
H
A.Сильнокислотными
152
B.Сильноосновными
C.Слабокислотными
D.Сильнокислотными
E.Амфотерными
498. Мочевая кислота – конечный продукт обмена пуриновых оснований в человеческом организме. Укажите название солей этой кислоты:
A.Оксалаты
B.Ацетаты
C.Валерианаты
D.Ураты
E.Формиаты
499. Биогенный амин гистамин является производным аминокислоты гистидин. Укажите, какая биохимическая реакция лежит в основе получения биогенных аминов:
A.Галогенирования
B.Окисления
C.Восстановления
D.Декарбоксилирования
E.Гидратации
500. Пиррол – главный представитель пятичленных гетероциклических соединений. Укажите, особенности строения ароматической системы пиррола:
A.π-деффицитная система, 4π-электрона
B.π-деффицитная система, 5π-электронов
C.π-избыточная система, 5π-электронов
D.π-деффицитная система, 6π-электронов
E.π-избыточная система, 6π-электронов
501. Витамин В1 (тиамин) – производный пиримидина и тиазола, принимает участие в процессах углеводного обмена. Укажите, какая болезнь развивается при его недостатке:
A.Цинга
B.Анемия
C.Бери-бери
D.Куриная слепота
E.Задержка роста
153
СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4 Аминокислоты. Пептиды. Понятие о нуклеиновых кислотах
502. В каждой макромолекуле белка α-аминокислоты, являющие его структурными компонентами, соединены между собой пептидной связью. Укажите данную группу атомов:
A.
B.
C N
O H
C CH O OH
C.
C CH2
O
CC
D.O O
CCH
E.
O NO2
503. Аланин – одна из двадцати α-аминикислот, входящих в состав белков. Укажите, реакцию среды, которую он имеет в водном растворе:
CH3 CH COOH
NH2
A.pH = 3
B.pH = 5
C.pH = 7
D.pH = 9
E.pH = 11
504. Некоторые α–аминокислоты, необходимые для синтеза белков, не синтезируются в организме, а должны поступать извне. Укажите название таких аминокислот:
A.β -аминокислоты
B.α -аминокислоты
C.Протеиды
D.Незаменимые
E.γ-аминокислоты
154
505. В ходе лабораторной работы студенты изучали свойства аминокислот. Укажите, реакцией с какими веществами можно доказать их амфотерность:
A.NaOH и KCN
B.HCl и C2H5OH
C.NaOH и HCl
D.C2H5OH и KOH
E.HNO2 и NaCl
506. Аминокислоты являются универсальным биологическим материалом, благодаря способности полимеризоваться. Укажите связь, при помощи которой они соединяются в цепь:
A.Водородная
B.Электростатическая
C.Пептидная
D.Гидрофобная
E.Дисульфидная
507. Для аминокислот существует несколько видов классификаций, одна из которых учитывает количество амино- и карбоксильных групп в структуре молекулы. Классифицируйте приведенную аминокислоту в зависимости от данного признака:
HOOC H2C CH COOH
2
NH2
A.Моноаминомонокарбоновая
B.Моноаминодикарбоновая
C.Диаминомонокарбоновая
D.Диаминодикарбоновая
E.Моноаминотрикарбоновая
508. При кислотном гидролизе РНК были получены: гетероциклическое основание, углеводный остаток и остаток неорганической кислоты. Укажите моносахарид, входящий в состав данной нуклеиновой кислоты:
A.D-глюкоза
B.D-фруктоза
C.D-рибоза
D.Дезокси-D-рибоза
E.D-галактоза
155
509. В 1953г. Уотсон и Крик описали в виде модели вторичную структуру ДНК. Укажите компонент этой структуры:
A.Одинарная α-спираль
B.β-складчатая структура
C.Двойная левозакрученная спираль
D.Фибриллярная структура
E.Двойная правозакрученная спираль
510. При кислотном гидролизе нуклеиновых кислот образуются нуклеотиды. Укажите их состав:
A.Нуклеозид-2'-фосфат
B.Нуклеозид-4' -фосфат
C.Нуклеозид-5' -фосфат
D.Нуклеозид-6' -фосфат
E.Нуклеозид-8' -фосфат
511. При |
анализе аминокислоты установили, что ее раствор имеет рН=8,5. |
|||||
Укажите |
соответствующую кислоту: |
|||||
HSCH |
|
|
CH |
|
COOH |
|
2 |
|
|||||
|
|
|
||||
А. |
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
||||
|
|
|
||||
В.
С.
D.
Е.
CH2 COOH NH2
CH3 CH CH COOH OH NH2
HOOC CH2 CH COOH NH2
NH2 CH2 CH COOH NH2
512. Вторичная структура ДНК существует за счет образования водородных связей между комплементарными парами азотистых оснований. Укажите данные пары:
A.Т – А, Ц – Г
B.Т – Г, Ц – А
C.Т – Ц, А – Г
D.Т – Т, А – А
E.Ц – Ц, Г – Г
156
513. В лаборатории для обнаружения α-аминокислот использовали качественную реакцию. Укажите ее название:
A.Биуретовая реакция
B.Нингидриновая
C.Метод Ван-Слайка
D.Формольное титрование
E.Диспропорционирование
514. Фридрих Мишер впервые обнаружил ДНК в ядрах клеток. Укажите роль данных кислот в организме:
A.Являются структурными компонентами липидов
B.Важнейшие энергетические вещества
C.Катализаторы биологических процессов
D.Участвуют в передаче наследственной информации
E.Являются структурными компонентами витаминов
515. В состав макроэргического соединения АТФ входит нуклеозид аденозин. Укажите вещества, которые входят в состав данного нуклеозида:
A.Аденин и дезокси-D-рибоза
B.Аденин и D-рибоза
C.Аденин и фосфорная кислота
D.D-рибоза и фосфорная кислота
E.Дезокси-D-рибоза и фосфорная кислота
516. С целью идентификации аминокислот применили ксантопротеиновую реакцию. Укажите аминокислоту, которая при проведении реакции дает желтое окрашиваиие:
А. |
H2N |
|
|
CH2 |
4 |
CH |
|
COOH |
||||||
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|||
В. |
H3C |
|
CH |
|
CH2 |
|
CH |
COOH |
||||||
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
NH |
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|||
HS CH2 CH COOH
С.
NH2
D.
CH2 CH COOH
NH2
157