H3C |
CH2 CH |
|
|
CH |
COOH |
|
|||||
Е. |
CH3 |
|
|
||
|
NH2 |
|
|||
517. В |
нуклеиновых |
кислотах органические основания связаны |
|||
с моносахаридным остатком химической связью. Укажите тип данной связи:
A.Водородная
B.Семиполярная
C.N-гликозидная
D.Ионная
E.О-гликозидная.
518. В результате воздействия на нуклеиновые кислоты химических факторов произошло изменение аминокислотной последовательности в синтезируемом белке. Укажите название такого явления:
A.Рацемизация
B.Денатурация
C.Мутаротация
D.Расщепление
E.Мутация
519. В организме аминокислоты подвергаются дезаминированию. Укажите, какое дезаминирование является преобладающим в тканях человека:
A.Восстановительное
B.Окислительное
C.Гидролитическое
D.Неокислительное
E.Внутримолекулярное
520. Формированию вторичной структуры нуклеиновых кислот способствуют определенные связи, которыми связаны азотистые основания в комплементарные пары. Укажите тип таких связей:
A.Ковалентные неполярные
B.Водородные
C.Ионные
D.Семиполярные
E.Ковалентные полярные
158
521. В процессе синтеза был получен дипептид:
|
|
|
O |
|
|
|
|
NH2 |
|
CH C |
NH |
|
CH COOH |
||
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
CH3 |
||
Укажите его название:
A.Гли–Ала
B.Ала–Ала
C.Лиз–Ала
D.Сер–Лиз
E.Лиз–Гли
522. В биохимической лаборатории синтезировали аминокислоту серин:
HO CH2 CH COOH
NH2
Классифицируйте полученную аминокислоту и укажите природу радикала в ее структуре:
A.Алифатическая, неполярный радикал.
B.Серосодержащая, полярный радикал;
C.Дикарбоновая, полярный радикал;
D.Алифатическая, полярный радикал;
E.Кислородсодержащая, полярный радикал;
523. В процессе биохимических исследований было доказано, что в физиологических условиях нуклеотиды находятся полностью в ионизированном состоянии. Укажите факторы, от которых зависит данное состояние:
A.Температура
B.pH среды
C.Наличие ферментов
D.Давление
E.Таутомерия
524. Произошло разрушение пространственной формы белка при сохранении его первичной структуры. Укажите название данного явления:
A.Денатурация
B.Эпимеризация
C.Деструкция
D.Конденсация
E.Полимеризация
159
525. Аминокислоты гетерофункциональные соединения, содержащие различные функциональные группы. Укажите аминокислоту, имеющую неполярный (гидрофобный) радикал:
A.Серин.
B.Аланин.
C.Лизин.
D.Глутаминовая кислота.
E.Цистеин.
526. Для аминокислот характерна стереоизомерия, поэтому для обозначения их конфигурации применяют D, L – систему. Укажите, конфигурацию аминокислот, входящих в состав белков человека:
A.β, D аминокислоты
B.α, D аминокислоты
C.α, L аминокислоты
D.β, L аминокислоты
E.γ, L аминокислоты
527. В зависимости от природы радикала аминокислоты (АК) относятся к различным группам. Укажите, к какой группе можно отнести фениаланин:
CH2 CH COOH
NH2
A.Гетероциклические
B.Ароматические
C.Алифатические
D.-аминокислоты
E.γ-аминокислоты
528. Аминокислоты существуют в растворе в разных ионных формах.Укажите фактор, от которого это зависит:
A.Природа растворителя
B.Степень диссоциации
C.рН раствора.
D.Концентрация аминокислоты.
E.Температура
160
529. Аминокислота глицин прореагировала с уксусным альдегидом. Укажите конечный продукт данной реакции:
A.Соль
B.Лактон
C.Кислота
D.Имин
E.Спирт
530. По кислотно-основным свойствам аминокислоты делятся на несколько групп. Укажите аминокислоту, относящуюся к основным:
CH3 CH COOH
А.
NH2
В.
H3C CH CH COOH
CH3 NH2
H2C COOH
С.
NH2
D.H2N
CH2 4 CH COOH
NH2
HO CH2 CH COOH
Е.
NH2
531. Аминокислоты вступают в реакции со спиртами. Укажите класс соединений, образующийся при этом:
A.Спирты
B.Имины
C.Альдегиды
D.Кислоты
E.Сложные эфиры
532. По кислотно-основным свойствам аминокислоты делятся на несколько групп. Укажите аминокислоту, относящуюся к кислым:
CH3 CH COOH
А.
NH2
В.
H3C CH CH COOH
CH3 NH2
161
С. HOOC H2C CH COOH
NH2
HS CH2 CH COOH
D.
NH2
HO CH2 CH COOH
Е.
NH2
533. Аминокислоты биологически активные соединения, для которых характерна стереоизомерия. Укажите количество ассиметрических атомов углерода в молекуле -аминопропионовой кислоты:
A.Один
B.Два
C.Три
D.Четыре
E.Пять
534. Анализ белковых соединений показывает, что некоторые из аминокислот содержат серу. Укажите такую аминокислоту:
A.Тирозин
B.Цистеин
C.Лизин
D.Гистидин
E.Триптофан
535. Аминокислота гистидин в своей структуре содержит гетероциклический радикал. Укажите гетероцикл, радикал которого входит в структуру данной аминокислоты:
HC
C CH2 CH COOH
N |
NH |
NH2 |
C
H
A.Пиридин
B.Индол
C.Пиразол
D.Пиримидин
E.Имидазол
162
536. По кислотно-основным свойствам аминокислоты делятся на несколько групп. Укажите аминокислоту, относящуюся к нейтральным:
А. |
H2N |
|
|
|
|
CH2 4 CH |
|
|
|
|
COOH |
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
||||||||||
В. |
HOOC |
|
|
|
CH2 |
|
CH2 |
|
|
|
CH COOH |
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|||||||
С. |
H2N |
|
|
|
CH2 3 CH |
|
|
|
|
COOH |
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
D. |
HOOC |
|
H2C |
CH |
COOH |
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|||||||
Е. |
H3C |
|
CH2 CH |
|
|
CH |
COOH |
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
NH2 |
|
||||||||||||||||
537. В организме |
|
|
|
|
|
|
человека глутаминовая кислота |
подвергается |
|||||||||||||||||||||
дезаминированию: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HOOC |
|
CH2 |
|
CH2 CH COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
NH2
Укажите образующиеся при этом продукты:
A.α-Оксокислота и аммиак
B.Альдегид и вода
C.Кетон и аммиак
D.β-Оксикислота и вода
E.Молочная кислота и азот
538. Для идентификации определенных аминокислот применили реакцию с концентрированной нитратной кислотой, в результате которой наблюдали появление желтой окраски раствора. Укажите название данной реакции:
A.Нингидриновая
B.Ксантопротеиновая
C.Мурексидная
D.Биуретовая
E.Изонитрильная
539. Белки состоят из аминокислотных фрагментов и обладают различными уровнями структурной организации. Укажите определение, описывающее первичную структуру белка:
163
A.Полинуклеотидная цепь
B.Полипептидная цепь
C.Полисахаридная цепь
D.Смесь аминокислот
E.Полиамидная цепь
540. α-Аминокислоты, являющиеся структурными компонентами клеток, классифицируют по природе радикала, входящего в их структуру. Укажите классификацию аминокислоты и радикала в приведенном соединении:
CH3 CH COOH
NH2
A.Дикарбоновая, полярный
B.Алифатическая, полярный
C.Серусодержащая, полярный
D.Кислородсодержащая, полярный
E.Алифатическая, неполярный
541. Практические все природные аминокислоты принадлежат к L-ряду. Укажите L- форму аспарагиновой кислоты:
A.
B.
C.
D.
COOH
H C NH2
CH3
COOH
H C NH2
CH2 COOH
COOH
H2N C H
CH2 SH
COOH
H2N C H
CH3
164
COOH
E. H2N C H
CH2 COOH
542. α-Аминокислоты классифицируют в зависимости от различных признаков. Классифицируйте приведенную аминокислоту в зависимости от количества амино- и карбоксильных групп:
NH2 CH2 CH COOH
3
NH2
A.Моноаминомонокарбоновая
B.Моноаминодикарбоновая
C.Диаминомонокарбоновая
D.Диаминодикарбоновая
E.Моноаминотрикарбоновая
543. Аминокислоты могут взаимодействовать между собой и образовывать длинные пептидные цепи. Укажите функциональные группы, участвующие в этом процессе:
A.Гидроксильные а аминогруппы
B.Гидроксильные группы
C.Карбоксильные группы
D.Аминогруппы и карбонильные
E.Аминогруппы и карбоксильные
544. Ферменты являются полипептидными веществами. Укажите, при помощи какой реакции можно определить наличие пептидной связи в их составе:
A.Биуретовая реакция
B.Ксантопротеиновая реакция
C.Метод Ван-Слайка
D.Реакция формольного титрования
E.Реакция серебряного зеркала
545. При ферментативном гидролизе нуклеиновых кислот были получены гетероциклические основания, углеводный остаток и остаток неорганической кислоты. Укажите пуриновые основания, входящие в состав этих кислот:
A.Урацил, тимин, цитозин
B.Пиррол, индол
C.Имидазол, пиразол
D.Аденин, гуанин
165
E.Пиридин, пиримидин
546. Среди приведенных пиримидиновых и пуриновых оснований выберите комплиментарную пару:
A.Урацил-гипоксантин
B.Гуанин-цитозин
C.Аденин-цитозин
D.Тимин-урацил
E.Гипоксантин-цитозин
547. В организме -аминокислоты подвергаются окислительному дезаминированию под действием ферментов оксидаз и кофермента НАД+. Укажите продукт этой реакции:
A.
B.
C.
R CH COOH
OH
R C COOH
NH
R C COOH
O
D.
E.
R CH COOH
NO2
R CH COOH
NH2
548. L-Аспарагиновая кислота в организме под действием фермента аспартазы подвергается неокислительному дезаминированию. Укажите конечный продукт реакции дезаминирования данной кислоты:
HOOC H2C CH COOH
NH2
A.Янтарная кислота
B.Щавелевоуксусная
C.Этиламин
D.Фумаровая кислота
E.Ацетоуксусная
549. В лаборатории методом Ван-Слайка проводили окислительное дезаминирование аминокислоты аланин
166
CH3 CH COOH
NH2
Укажите конечный продукт реакции:
A.Пировиноградная кислота
B.Этиламин
C.Молочная кислота
D.Пропионовая кислота
E.Этаноламин
550. -Аминокислоты могут взаимодействовать с альдегидами. Укажите конечный продукт реакции:
A.Карбоновые кислоты
B.Ангидриды
C.Имины
D.Сложные эфиры
E.Оксокислоты
551. В живом организме -аминокислота гистидин под влиянием фермента декарбоксилазы подвергаются декарбоксилированию. Укажите биогенный амин, образующийся в результате данной реакции:
A.
B.
C.
D.
E.
CH2 2 NH2
N
H
HO 
CH2 2 NH2
|
CH2 |
|
|
CH2 |
|
|
|
|
|
||||
OH |
|
N CH3 |
3 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
N |
CH2 |
NH2 |
|
|
2 |
N
H
CH2 CH2
OH NH2
167