зоология / земноводные хар

Личинка обыкновенной саламандры (Salamandra salamandra). Точками показаны органы боковой линии.

Расположение органов боковой линии (обозначены черточками) у гладкой шпорцевой лягушки (Xenopus laevis).

Органы слуха у безногих и хвостатых амфибий образованы лишь внутренним ухом, или лабиринтом, который состоит из трех полукружных каналов и мешка, наполненного мелкими кристаллами и имеющего яйцевидное отверстие, закрытое у различных земноводных по-разному. У большинства бесхвостых земноводных имеется также среднее ухо с барабанной перепонкой и слуховой косточкой (столбик). Барабанная полость короткой евстахиевой трубой соединяется с глоткой.

Органы зрения у разных представителей земноводных развиты весьма различно. Лучше всего развиты глаза у бесхвостых: они большей частью велики, очень подвижны, обыкновенно снабжены двумя веками, из которых нижнее больше, тоньше и прозрачнее; в переднем углу глаза имеется, как правило, мигательная перепонка в виде маленькой, обычно неподвижной складки кожи. При помощи особых мускулов глаза могут выпячиваться наружу и втягиваться в глубину орбит. Радужная оболочка у многих земноводных ярко окрашена. Отверстие зрачка в разных группах различно по своей форме, что имеет значение для систематики; у большей части земноводных зрачок горизонтальный, у некоторых ночных форм (чесночницы)—вертикально-эллиптический и днем имеет вид узкой щели, у жерлянок—треугольный. Железы для смачивания глаза имеются у всех амфибий, но настоящих слезных желез они не имеют. Веки развиваются во время метаморфоза; личинки всех земноводных, а также взрослые водные хвостатые век не имеют. У некоторых земноводных глава сильно недоразвиты и скрыты под непрозрачной кожей, как, например, у протея и некоторых безлегочных саламандр (Typhlomolge, Typhlotriton).

Степень развития глаза и форма зрачка у различных земноводных.

1—филломедуза (Phyllomedusa), зрачок вертикально-эллиптический; 2—жаба (Bufo), зрачок горизонтально- эллиптический; 3—жерлянка (Bombina), зрачок треугольный; 4—шпорцевая лягушка (Xenopus), глава малы, но еще имеют веки; 5—червяга (Jchthyophis), глаза малы, просвечивают через кожу; в—протей (Proteus), глаза недоразвиты и совершенно скрыты под кожей.

Органы пищеварения. Разрез рта у большинства а: очень широкий, лишь у немногих бесхвостых ротовое отверстие узкое. расположение и степень развития зубов у разных земноводных весьма разнобразны и имеют значение для систематических различий. Зубы могут вое кости, соприкасающиеся с ротовой полостью.

У хвостатых и безногих земноводных почти всегда (за исключением амфиум) имеются зубы на челюстях; у бесхвостых нижнечелюстные зубы встречаются редко, а в некоторых случаях зубы на челюстях совершенно отсутствуют (жабы, пипа). У большинства земноводных зубы мелкие, полые, конические и служат всегда лишь для удержания пищи и для проталкивания ее в глотку. Они никогда не сидят в луночках, как у млекопитающих и крокодилов, срастаются с челюстными костями; замена их при утрате совершается в течение всей жизни. У личинок бесхвостых челюсти одеты роговой оболочкой образующей подобие клюва.

Язык отсутствует лишь у одного подотряда бесхвостых (Gloss), вообще хорошо развит, часто очень широк, более или менее подвижен и совершенно заполняет пространство между обеими ветвями нижней челюсти. У лягут язык прикреплен передним концом и может поэтому выбрасываться, оборачиваясь нижней стороной вверх. У некоторых хвостатых и бесхвостых, питающихся термитами, он прирос ко дну ротовой полости; у одного рода жаб (Шик nophrynus) язык прикреплен сзади, впереди же свободен и может выдвигать». Наконец, у некоторых земноводных, главным образом у североамериканских наземных саламандр (например Spelerpes), грибообразный язык может далек»; выбрасываться на мускулистом стебельке, как у хамелеонов. У амфибий» живущих постоянно в воде, язык мал, слабо мускулист и мало подвижен, как у рыб.

Пищевод обычно короток и широк, но у безногих земноводных он длинен и узок. Желудок простой, толстостенный, продольно-складчатый, расположенный у хвостатых по длине тела, а у бесхвостых более поперечно. Кишечник разграничен на два отдела: тонкая (двенадцатиперстная) кишка сравнительно коротка и мало извита у взрослых земноводных, но она имеет значительную длину и завита спирально у личинок бесхвостых, которые питаются преимущественно или отчасти растительной пищей; задняя кишка коротка и пузыреобразно расширена; она открывается в клоаку.

Печень обычно большая, разделенная на 2—3 доли. С печенью связан желчный пузырь. Всегда имеется поджелудочная железа. Слюнных желез нет.

Органы дыхания. Основными органами дыхания земноводных служат или легкие или жабры, но, кроме того, в большей или меньшей степени дыхание осуществляется через кожу, а иногда и через покровы ротовой полости и глотки.

Жабрами дышат личинки всех современных амфибий, а также и те взрослые хвостатые, которые всю жизнь проводят в воде. Жаберные дуги имелись у личинок и у некоторых взрослых стегоцефалов. Нормально у земноводных закладываются пять жаберных мешков, но наружу открываются не все, и жаберных щелей никогда не бывает более четырех с каждой стороны, а чаще меньшее число. Внутренние жабры, подобные жабрам рыб, встречаются только у личинок бесхвостых в виде коротких гребневидных выростов покровов на дугах, разделяющих жаберные щели. Как правило, внутренние жабры прикрываются складкой кожи, образующей своего рода жаберную крышку, и притом так. что остается лишь маленькое отверстие, через которое может выходить из жаберной полости вода, поступающая через рот. Таких отверстий может быть или по одному с каждой стороны тела, как у безъязычных бесхвостых (Gloss), или одно непарное на средней линии тела, как у круглоязычных, например у жерлянок (Bombina), или, наконец, .одно несимметричное, лежащее на левой стороне, как у большинства остальных бесхвостых.

Личинки хвостатых амфибий имеют наружные жабры, сходные по своему строению с наружными жабрами личинок двоякодышащих (Dipnoi) и кистеперых рыб (Polypterus). Жабры возникают в виде маленьких бугорков, по бокам головы быстро удлиняющихся и разветвляющихся; во вполне развитом виде они направлены назад и несколько вверх, имеют мускулистый стебель, который может двигаться вверх и вниз, и два ряда жаберных листочков, которые свешиваются вниз, так что верхний край остается свободным. У личинок хвостатых новодных наружные жабры особенно криветвисты; они сидят у верхнего края трехвых жаберных щелей, сохраняются до к превращения и потом медленно атрофиру.

Вскрытая травяная лягушка (Rana temporaria), самка, 1—левое предсердие; 2—легкое; 3—печень; 4—яйцевод; 5—желудок; 6—яичник; 7—мочевой пузырь; 8—прямая кишка; 9—конец тонкой кишки; 10—двенадцатиперстная кишка; 11—желчный пузырь; 12— желудочек сердца; 13—артериальный конус.

Голова сирена (Siren lacertina) с тремя парами разветвленных жабер.

Личинки бесхвостых сначала также имеют наружные жабры, которые, однако, очень уступают место развивающимся внутренним рам, уже описанным выше.

Легкие земноводных очень различны по с форме и строению. У бесхвостых они коротки , приблизительно яйцевидны, пересечены в густой сетью перекладин и перегородок, значительно увеличивает их внутреннюю поверхность, пригодную для дыхания. Наиболее внутреннюю поверхность имеют легкие бесхвостых, ведущих преимущественно наземный образ жизни, например сильно ячеистые легкие наоборот. Кончики больших мешкообразных легких у чесночниц загнуты вперед. У земных саламандр легкие более удлинены, но в остальном такого же строения. У водных хвостатых, дышащих легкими, в последних слабее развита о перегородок. Хвостатые, постоянно живущие в воде и дышащие жабрами; имеют сильно вытянутые гладкостенные легкие, в большой степени утратившие значение органа дыхания и играющие роль гидростатического аппарат, подобно плавательному пузырю рыб. У вытянутых в длину хвостатых и у безногих земноводных правое легкое длиннее левого.

Все представители подсемейства безлегочных саламандр (Plethodontinaef утратили легкие и дышат исключительно посредством очень богатой сосудам ротовой и глоточной полости и кожи. Вентиляция ротовой полости осуществляется путем быстрого опускания и поднимания дна рта; число таких колебаний доходит до 120—170 в минуту.

У большинства земноводных легкие соединяются между собой впереди и открываются непосредственно в глотку продольной щелью, поддерживаемой по сторонам узенькими хрящами; мускулы, прикрепляющиеся к этим хрящам, могут расширять и суживать гортанную щель. Некоторые хвостатые и безногие амфибии имеют довольно длинное дыхательное горло, стенка которого снабжена хрящевыми кольцами. Многие земноводные имеют голосовые связки. У самцов большинства бесхвостых на дне или по углам рта имеются голосовые мешки (резонаторы), раздувающиеся при квакании и способствующие значительному усилению голоса. Личинки всех земноводных совершенно лишены голоса.

В связи с отсутствием грудной клетки легочное дыхание земноводных (вентиляция легких) происходит чрезвычайно своеобразно. Животное втягивает воздух в ротовую полость через ноздри, опуская дно рта с помощью межчелюстной мышцы. Затем ноздри замыкаются клапанами, межчелюстная мышца.

Легкие чесночницы .(Pelobates iuscus)—А, с загнутыми поднимается кверху, и вперед кончиками, и легкие зеленой лягушки (Rana escu дух нагнетается через горло)— В, одно из них в разрезе.

Сердце лягушки (Rana) с брюшной стороны в разрезе.

Обработанные щели в легкие пассивно растягиваются. Из легких воздух выталкивается обратно благодаря спаданию их эластичных стенок.

В области гортани находится щитовидная железа в виде пары очень маленьких телец. Будучи железой внутренней секреции, она играет очень большую роль в регуляции обмена веществ, а также обусловливает наступление метаморфоза у личинок.

Органы кровообращения земноводных обладают рядом особенностей, связанных с переходом от жаберного к легочному дыханию. Характерны еще симметричное расположение арте­риальных дуг, развитие легочных симметричных артерий и разделение сердца на артериальную и венозную половины (разделение это еще неполное):

1—«сонная железа»; 2—подъязычная артерия; 3—клапаны; 4—отверстие из венозной пазухи в предсердие; 5— левое предсердие; 6—клапаны между предсердиями и желудочком; 7—желудочек; 8—клапаны; 9—артериальный конус; 10 — правое предсердие; 11—продольная перегородка артериального конуса; 12 — легочнокошная артерия; 13—аорта; 14—сонная артерия.

Сердце расположено в переднем отделе туловища и защищено снизу грудным поясом конечностей; у безногих амфибий оно значительно смещено назад. Сердце заключено в тонкую околосердечную сумку. Оно состоит из толстостенного желудочка, от которого отходит вперед артериальный конус, далее из двух предсердий, лишь у бесхвостых вполне отделенных друг от друга перегородкой, и венозного синуса, принимающего крупнейшие венозные сосуды. В полости желудочка, от его стенок, отходят длинные мускульные тяжи, которые прикрепляются к свободным краям двух клапанов, прикрывающих отверстие между предсердиями и желудочком. Артериальный конус у основания и на конце имеет поперечные клапаны, а внутри разгорожен спиральной перегородкой на верхний—легочный отдел и нижний—артериальный.

Артериальный конус обладает сократимыми стенками и ответвляет вперед не более четырех артерий с каждой стороны, называемых также дугами аорты. У личинок хвостатых в период наличия наружных жабер от артериального конуса отходят четыре пары приносящих жаберных артерий (соответствующие четырем задним из шести артериальных дуг, имеющихся у рыб). Из них первые три идут к жабрам, где распадаются на капилляры, а отсюда снова собираются в отводящие жаберные артерии; последние, направляясь назад, сливаются в спинную аорту. Четвертая пара артериальных дуг прямо переходит в спинную аорту, не распадаясь на капилляры, так как соответственных жабер нет; от этой пары вдут ветви к легким (одна из стадий развития самостоятельных легочных артерий). У личинок саламандр только первая артериальная дуга распадается на капилляры. У хвостатых земноводных, дышащих жабрами в течение всей жизни, первая жаберная артерия обособляется от второй и дает начало сонным артериям, вторая и третья сливаются в аорту, а четвертая в еще большей степени становится легочной артерией. У бесхвостых амфибий третья пара дуг исчезает, вторая пара образует дуги аорты, а четвертая, совершенно теряя связь.

Схема кровеносной системы лягушки (Rana).

1—внутренняя сонная артерия; г—подключичная вена; 3—кожная артерия; 4—легочная артерия; 5- спинная аорта; 6—легочная вена; 7—чревная артерия; 8—кожная вена; 9—задняя полая вена; 10—подвздошная вена; 11—седалищная вена; 12—седалищная артерия; 13—бедренная вена; 14—брюшная вена; 15—ворск вена печени; 16—печеночная вена; 17—задняя полая вена; 18—венозный синус; 19—плечевая вена; подключичная артерия; 21—передняя полая вена; 22—сонная артерия; 23—наружная яремная подъязычная артерия.

С аортой, в полной мере становится легочной артерией. От первой жаберной артерии отходят вперед к головному мозгу внутренняя сонная артерия языку—подъязычная артерия. У саламандр и бесхвостых при основании артерий находится капиллярное сплетение сосудов. Каждая дуга аорты ответвляет подключичную артерию, идущую в переднюю конечность. От левой дуги аорты отходит чревная артерия, несу кровь к внутренностям. У бесхвостых от каждой легочной артерии отходит крупная кожная артерия, ветвящаяся в коже.

Венозная система земноводных имеет некоторое сходство с венозной системой двоякодышащих рыб. Венозная кровь из головы, от передних конечностей и от кожи собирается с каждой стороны в яремные и подключичные вены, которые сливаются в парные передние полые вены, впадающие в венозный синус. Кровь из задних конечностей поступает в подвздошную вену, разделяющуюся далее на две ветви. Из одной ветви кровь поступает в почки и здесь, разбиваясь на капилляры, принимает участие в образовании воротной системы почек. Капилляры воротной системы сливаются снова и образуют заднюю полую вену, выносящую кровь из почек и впадающую в венозный синус. Вторая ветвь подвздошной вены, сливаясь с соответствующей веной другой стороны, образует брюшную вену. Последняя направляется к печени и вместе с веной, под­ходящей от внутренних органов, образует воротную систему печени. Из печени кровь выносится двумя печеночными венами, впадающими в заднюю полую вену. Наконец, парные легочные вены, несущие артериальную кровь из легши, соединяются в общую легочную вену, впадающую непосредственно в левое предсердие.

Через «полые вены—две передние и одну заднюю—со всех концов тела собирается венозная кровь и вливается в венозную пазуху. Сокращение стенок пазухи проталкивает кровь в правое предсердие. В то же время в левое предсердие по легочной вене из легких поступает артериальная кровь. При одновременном сокращении обоих предсердий и венозная и артериальная кровь попадает в полость желудочка. При начинающемся расширении (диастоле) предсердий и сокращении (систоле) желудочка отверстия между ними замыкаются клапанами. Венозная кровь попадает в правую половину желудочка, артериальная—в левую. В плоскости их соприкосновения происходит лишь частичное смешение обоих потоков крови, так как этому препятствуют ряд мышечных перекладин на внутренних стенках желудочка и краткость самой диастолы желудочка. В первой фазе сокращения желудочка кровь устремляется в открывающийся к этому моменту артериальный конус. Последний находится на правой стороне основания желудочка, и вполне естественно, что первая порция крови, попадающая в него, будет венозной, так как она заполняет именно правую половину желудочка. Из артериального конуса кровь поступает в легочные артерии, отверстия которых в это время широко открыты, и заполняет их. Во второй фазе систолы желудочка происходят сокращение стенок артериального конуса и перемещение его спирального клапана, который закрывает легочный отдел конуса и оставляет открытым нижний артериальный. Вторая порция крови, смешанная по своему составу, поступает в дуги аорты, но не проникает в сонные артерии, встречая здесь более высокое давление, создаваемое капиллярами «сонных желез». В третьей фазе сокращения желудочка, когда гонится из его полости чисто артериальная кровь, в дугах aoрты сопротивление повышено предшествующим наполнением, и поток крови, наконец, преодолевая давление в сонных артериях, заполняет их. Таким образом, последняя порция крови, чисто артериальная, попадает в сонные артерии, омывающие мозг.

Красные кровяные клетки—эритроциты—эллиптической формы и сравнительно очень велики. Селезенка, имеющая вид небольшого круглого тела красного цвета, располагается на брюшине вблизи начала прямой кишки.

У земноводных сильно развита лимфатическая система, состоящая из щелевидных пространств. Бесхвостые имеют под кожей большие отделенные друг от друга перегородками лимфатические полости. Поэтому кожа прикрепляется к находящейся под ней мускулатуре лишь в тех местах, где находятся эти перегородки. Лимфатические сосуды открываются в большие венозные стволы и расширены в этом месте в так называемые лимфатические сердца, пульсирующие самостоятельно. Большинство бесхвостых земноводных имеет две пары таких лимфатических сердец: одну в плечевой области, другую поблизости клоачного отверстия на спинной стороне.

Органы выделения. Почки, расположенные по обе стороны позвоночника, у хвостатых земноводных сильно удлинены и состоят из двух отделов: из переднего, узкого, связанного у самцов с половыми железами, и заднего, более широкого, который является собственно почкой. У бесхвостых почки не имеют такого подразделения и в виде эллиптических тел расположены примерно по середине туловища. Мочеточники открываются в клоаку. Объемистый, тонкостенный, часто двурогий мочевой пузырь сообщается с брюшной стенкой клоаки. Наполнение его мочой Происходит через клоаку; через клоаку же происходит Лимфатические пространства под кожей лягушки (А—со спинной стороны, В—с брюшной стороны и его опорожнение)

Темными полосами обозначены перегородки между отдельными лимфатическими мешками являющиеся важными железами внутренней секреции.

Мочеполовая система самца лягушки (Discoglossus pictus) — А и зеленой лягушки (Rana esculenta) — В.

1—жировое тело; 2—семенник; 3—почка; 4—мочесеменной канал (мочеточник); 5—семенной пузырек; 6—выводные канальцы семенника.

Органы размножения у земноводных в значительной степени связаны с органами выделения, поэтому обычно обе системы рассматриваются как мочеполовая система. Всегда парные половые железы прикрепляются к спинной полости тела на мезентерии.

Мужские половые железы-семенники—у хвостатых амфибий вытянуты в длину, у бесхвостых имеют овальную форму. Поло-продукты выводятся из семенников через тонкие выводные канальцы, которые так или иначе впадают в выводные каналы (мочеточники), называющиеся поэтому нередко мочесеменными каналами. У хвостатых выводные каналы впадают в мочевые канальцы переднего узкого отдела почек; у большинства бесхвостых они также проходят через почку, но у некоторых круглоязычных (Discoglossidae) открываются непосредственно в мочеточник. У бесхвостых амфибий в период размножения мочеточники перед впадением в клоаку образуют расширения—семенные пузырьки, служащие резервуарами для семени. У безногих земноводных клоака может выворачиваться и служит органом совокупления.

Женские половые железы—яичники—вполне отделены от остальных органов полового аппарата. У хвостатых они имеют вид удлиненного мешка с единственным отверстием, через которое яйца выводятся в полость тела. У бесхвостых яичники гроздевидны, и каждое яйцо созревает в отдельной капсуле разрывающейся при выходе яйца. Яйцеводы очень длинны (у бесхвостый; сильно извиты) и открываются в полость тела широкими воронками у основании легких; их конечные отделы часто представляют расширение, похожее на матку, в котором у живородящих саламандр и некоторых лягушек действительно происходит развитие зародышей. Яйцеводы правой и левой сторон открываются в клоаку самостоятельными отверстиями. Яйца из полости тела попадают в воронки яйцеводов и, проходя через последние, одеваются оболочками, сильна разбухающими в воде. У самок саламандр имеются семенные мешки (семе-приемники) в стенке клоаки, в которых семя может оставаться живым долгое время после спаривания.

У всех земноводных в связи с половыми железами находятся лентовидные или лопастные жировые тела, обычно имеющие яркую желтую окраску. Наибольшего развития они достигают осенью перед зимовкой и сильно уменьшаются в величине после периода размножения. Жировые тела служат для питания половых желез и развивающихся в них половых клеток.

Все земноводные раздельнополы. Однако у самцов обычно имеются недоразвитые яйцеводы. У жаб (Bufo) в связи с передним отделом половых желез семенника (или яичника) имеется особая железа, получившая название биддерова органа. Если у самца жабы произвести операцию удаления семенников, при сохранении биддеровых органов можно добиться превращения его в самку. При этом биддеровы органы развиваются в яичники, а недоразвитые яйцеводы получают полное развитие.

Стадии развития личинки лягушки (Rana). А — личинка перед вылуплением; В — личинка, еще не утратившая наружных жабер; С—головастике хорошо развитыми задними конечностями; через кожу просвечивают передние конечности, сердце и кишечник.

Яйца земноводных довольно богаты желтком. В яйце лягушки можно различить две неравные половины. Одна из них, несколько меньшая и пигментированная, заключает главную массу протоплазмы; эту половину называют анимальным полюсом. Другая, большая и светлоокра­шенная половина яйца выполнена желтком и носит название вегетативного полюса. После оплодотворения, которое у огромного большинства земноводных происходит во внешней среде, начинается развитие яйца. Дроблению на все возрастающее число клеточек (бластомеров) подвергается без остатка вся масса яйца (так называемое полное дробление), но образующиеся бластомеры неодинаковой величины, и те из них, которые находятся на вегетативном полюсе, значительно крупнее бластомеров анимального полюса (неравномерное дробление).

У некоторых хвостатых земноводных яйца содержат особенно много желтка, и дробление их приближается к частичному дроблению. В общем дробление яйца у земноводных сходно с дробле­нием у двоякодышащих рыб.

Первая борозда дробления проходит вертикально и делит яйцо на два полушария. Плоскость этого первого деления является вместе с тем и плоскостью симметрии будущего зародыша. Вторая борозда тоже вертикальная и перпендикулярная к первой. Третья борозда горизонтальна и лежит ближе к анимальному полюсу. Затем яйцо продолжает дробиться вертикальными и горизонтальными бороздами и притом быстрее на анимальном полюсе, чем на вегетативном. Мы опустим дальнейшее описание ранних стадий развития и сразу перейдем к тем стадиям, когда в яйцевых оболочках можно уже различить сформировавшийся зародыш.

Зародыш образуется через несколько дней после оплодотворения яйца, а у дискоязычных (Discoglossidae) уже в течение 30 часов. Сначала он довольно короткий, полулунно-изогнутый, с толстой головой и очень коротким хвостом; позднее хвост удлиняется, сплющивается с боков и приобретает кожную складку, окаймляющую его как сверху, так и снизу. На более поздних стадиях развития можно обнаружить мускулы хвоста, расположенные такими же зигзагообразными пластинками, как у рыб. Ротовое отверстие намечается первоначально в виде поперечного или ромбоидального углубления на переднем конце зародыша. Позади рта на брюшной стороне находится очень различно развитый у разных видов орган прикрепления, имеющий у бесхвостых земноводных подковообразную форму; не являясь присоской, этот орган выделяет липкую жидкость, с помощью которой зародыш удерживается на студенистой оболочке яйца, а позднее на водяных растениях. О развитии жабер было уже сказано выше.

Личинки бесхвостых земноводных, прежде чем достигнут окончательного вида взрослых животных, подвергаются гораздо более значительному превращению, чем личинки хвостатых; у них не только жабры, но в связи с переменой танин и рот и кишечник испытывают глубокие изменения. Как уже было, первоначальные наружные перистые жабры скоро заменяются так называемыми внутренними, которые отделяются от окружающей среды выращеной кожной складкой. В то же время развивается кишка, быстро удлиняющаяся и свертывающаяся в виде спирали; она просвечивает сквозь кожу и латуру на брюшной стороне туловища.

Рот головастика зеленой лягушки (Rana esculenta).

1 — роговой клюв; 2 — бородавочки края рта; 3—губные зубчики.

Рот получает роговые челюсти, а «губы»—мелкие роговые зубчики, и прилипания исчезает. Затем образуются зачатки задних ног, которые постепенно увеличиваются в длину до полного развития молодой лягушки. Одновременно образуются и передние конечности, но они остаются до полного развития скрытыми в мешке жаберной полости, а прорывают кожу или, если на левой стороне тела имеется жаберное отверстие, то через него часто высовывается наружу соответственная передняя нога. Далее постепенно укорачивается хвост, а кожная кайма его исчезает. Жабные дуги утрачиваются. Легкие, которые чала лишь отчасти служили для дыхания, отчасти для регулирования равновесия в воде, теперь переходят исключительно к дыхательной функции. Роговое вооружение челюстей сбрасывается кусками. Лежавшие сначала под прозрачной надкожицей глаза становятся свободными и получают веки. Разрез рта становится широким; кишка укорачивается. Наконец молодое бесхвостое земноводное оставляет воду, по большей части имея остаток хвоста.

Развитие проходит не всегда одинаково в различных отрядах и ceмействах. Некоторые земноводные или более или менее значительную часть даже все свое личиночное развитие проходят в яйце и притом вне воды. Сравнительно немногие амфибии живородящи. Замечательно, что во всех этих случаях особенно различно строение личиночных органов дыхания.