Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Технология первичной переработки нефти и природных газов, организация транспортировки и хранения

.pdf
Скачиваний:
61
Добавлен:
15.09.2019
Размер:
3.38 Mб
Скачать

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

32 насосом 45 через теплообменник 3(4) и АВО 46. В низ колонн 32, 37 и 40 подаётся острый водяной пар.

Фракции н.к.-120°С и 120-180°С из сепараторов 7 и 16 объединяются в один поток, проходят теплообменники 47(1-2) и подаются в колонну стабилизации 48. С верха колонны отводятся газы, которые охлаждаются в АВО 49, водяном холодильнике 50 и поступают в сепаратор 51, в котором сухой газ отделяется от сжиженного газа. Сухой газ обычно поступает в топливную сеть завода, часть сжиженного газа подаётся на орошение насосом 52, остальное количество отводится на установку газофракционирования.

Подвод тепла в низ колонны 48 осуществляется за счёт циркуляции стабильного бензина насосом 53 через змеевик печи 54.

Стабильный бензин насосом 55 подаётся в колонну 56, с верха которой отводится фракция н.к.-85°С. Часть фракции проходит АВО 57, водяной холодильник 58, сборник 59 и насосом 60 подаётся на орошение колонны 56. Остальное количество дистиллята направляется в колонну 61.

Сниза колонны 56 фракция 85-180°С отводится с установки насосом 62 через теплообменник 47(1) и АВО 63. Тепло в низ колонны подводится за счёт циркуляции части остатка насосом 64 через второй змеевик печи 54.

Сверха колонны 61 отводится фракция н.к.-62°С, которая через АВО 65, водяной холодильник 66, сборник 67 насосом 68 выводится с установки. Часть фракции идёт на орошение колонны 61.

Сниза колонны 61 насосом 69 отводится фракция 62-85°С через теплообменник 47(2) и АВО 70. Тепло в низ колонны подводится за счёт циркуляции части остатка насосом 71 через подогреватель 72.

3.8. Технологическая схема комбинированной установки перегонки нефти ЭЛОУАВТ

Комбинированная установка первичной переработки нефти. В

большинстве случаев атмосферная перегонка нефти и вакуумная перегонка мазута проводятся на одной установке АВТ, которая часто комбинируется с ЭЛОУ, а иногда

ис блоком вторичной перегонки бензина. Типовые мощности отечественных установок первичной переработки нефти 2, 3, 4, 6 млн. т/год.

Ниже приводится описание работы комбинированной установки ЭЛОУ-АВТ с секцией вторичной перегонки бензиновой фракции. Установка рассчитана на переработку нестабильной нефти (типа ромашкинской) и отбор фракций н. к. — 62, 62—140, 140—180, 180—220 (240), 220 (240)-280, 280-350, 350-500 °С (остаток-

гудрон). Исходное сырье, поступающее на установку, содержит 100—300 мг/л солей

идо 2 % (мас.) воды. Содержание низкокипящих углеводородных газов в нефти достигает 2,5 % (мас.) на нефть. На установке принята двухступенчатая схема электрообессоливания, позволяющая снизить содержание солей до 3—5 мг/л и воды до 0,1 % (мас.). Технологическая схема установки предусматривает двукратное испарение нефти. Головные фракции из первой ректификационной колонны и основной ректификационной колонны вследствие близкого фракционного состава получаемых из них продуктов объединяются и совместно направляются на стабилизацию. Бензиновая фракция н. к. — 180 °С после стабилизации направляется на вторичную перегонку для выделения фракций н. к. — 62, 62—140 и 140—180 °С. Блок защелачивания предназначается для щелочной очистки фракций н. к. — 62 (компонент автобензина) и 140— 220 °С (компонент топлива ТС-1). Фракция 140— 220 °С промывается водой, а затем осушается в электроразделителях.

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

Сырая нефть (рис. 3.5) прокачивается насосами двумя потоками через теплообменники, где нагревается до 160 °С за счет регенерации тепла горячих нефтепродуктов, и направляется двумя параллельными потоками в электродегидраторы 3. На прием сырьевых насосов подается щелочной раствор и деэмульгатор. В электрическом поле высокого напряжения эмульсия разрушается и вода отделяется от нефти. Электродегидраторы рассчитаны на работу при 145—160 °С и давлении 1,4— 1,6 МПа. Обессоленная и обезвоженная нефть двумя потоками дополнительно нагревается в теплообменниках до 210—250 °С и направляется в первую ректификационную колонну 6. С верха колонны головной погон в паровой фазе отводится в конденсаторы-холодильники воздушного охлаждения и после доохлаждения в водяном холодильнике до 30—35 °С поступает в емкость 4. Тепловой режим в колонне 6 поддерживается «горячей» струей, поступающей из печи 15 с температурой 340 0С.

Рис. 3.8. Технологическая схема установки ЭЛОУ-АВТ производительностью 6 млн. т/год сернистой нефти:

1 — насосы; 2 —теплообменники; 3—электродегидраторы; 4емкости; 5— конденсаторы-холодильники; 6первая ректификационная колонна; 7—основная ректификационная колонна; 8отпарные колонны; 9 фракционирующий абсорбер; 10— стабилизатор; 11, 12 — фракционирующие колонны вторичной перегонки бензина; 13вакуумная колонна; 14 — вакуумсоздающее устройство; 15—печи;

Линии: I—сырая нефть; II—обессоленная нефть; III— V—компоненты светлых нефтепродуктов; VI, VIIузкие бензиновые фракции (н.к. — 62 °С и 85— 120 °С соответственно); VIII продукты разложения; IXдистилляты вакуумной колонны; X—острый водяной пар; XI—гудрон; XIIбензольная фракция (62—85 °С); XIII тяжелая фракция бензина (выше 120 °С); XIVсухой газ; XVжирный газ.

Остаток первой ректификационной колонны 6полуотбензиненная нефть — нагревается в печи атмосферного блока установки до 360 °С и поступает в основную ректификационную колонну 7, вверху которой поддерживается давление 0,15 МПа. В

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

этой колонне применяются верхнее острое и два циркуляционных орошения. С верха колонны выходят пары фракции 85— 180°С и водяной пар, которые направляются в конденсаторы-холодильники. Конденсат при 30—35 0С подается в емкость. Из основной ректификационной колонны 7 в виде боковых погонов через соответствующие отпарные колонны 8 выводят фракции 180-220 °С (III), 220-280 °С (IV) и 280-350 0C (V).

Фракции 85—180°С и 180—220 °С защелачивают. Фракции 220— 280 °С и 280—350 0С после охлаждения до 60 °С направляют в резервуары. Мазут (нижний продукт основной ректификационной колонны) подается в печь 15 вакуумного блока установки, где нагревается до 410 °С, и с этой температурой проходит в вакуумную колонну 13.

Получаемая в вакуумной колонне верхняя боковая фракция до 350 °С подается в основную ректификационную колонну 7. Из вакуумной колонны в виде бокового погона отводится фракция 350—500 0С. В этой колонне обычно применяется одно промежуточное циркуляционное орошение. Гудрон с низа вакуумной колонны прокачивается через теплообменники и холодильники и при 90 °С направляется в промежуточные резервуары.

На установке применяются в основном аппараты воздушного охлаждения, что способствует сокращению расхода воды. На установке предусмотрена возможность работы без блока вакуумной перегонки. В этом случае мазут с низа ректификационной колонны 7 прокачивается через теплообменники и холодильники, где охлаждается до 90 °С, и направляется в резервуарный парк.

Широкая бензиновая фракция н.к. — 180 °С после нагрева до 170 °С поступает в абсорбер 9. После отделения в абсорбере сухих газов (XIV) нижний поток направляется в стабилизатор 10. В абсорбере и стабилизаторе поддерживается давление 1,2 МПа. В стабилизаторе 10 нижний продукт абсорбера разделяется на два потока: верхний (до 85 °С) и нижний (выше 85 °С). В колонне 11 верхний поток разделяется на узкие фракции VI (н.к. — 62 °С) и XII (62—85 °С). Нижний поток из стабилизатора направляется в колонну 12, в которой разделяется на фракцию VII (85—120 °С) и XIII (120—180 °С). Тепловой режим абсорбера регулируется подачей флегмы, которая прокачивается через печь и в паровой фазе возвращается в низ абсорбера.

Установка может работать с выключенным блоком вторичной перегонки. В этом случае стабильный бензин с низа стабилизатора 10 направляется в теплообменник, откуда поток через холодильник поступает на защелачивание и далее в резервуарный парк.

Для удаления следов воды фракцию 140—250 °С осушают в электроразделителях. На 1т перерабатываемой нефти расходуется 3,5—4 м3 воды, 1,1 кг водяного пара, 27—33 кг топлива. На установке рационально используется тепловая энергия вторичных источников. За счет утилизации тепла горячих потоков производится около 35 т/ч пара высокого давления. Вначале установка была запроектирована без блока ЭЛОУ, в процессе эксплуатации она была дооборудована этим узлом. На ряде нефтеперерабатывающих заводов производительность установки в результате дооборудования дополнительными аппаратами и сооружениями превысила проектную — 6 млн. т/год и достигла 7—8 млн. т/год.

Материальный баланс установки производительностью 6 млн. т/год (для нефти типа ромашкинской) характеризуется данными таблицы. Полученные при первичной перегонке нефти продукты не являются товарными и направляются на облагораживание (гидроочистка, депарафинизация) или на дальнейшую переработку

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

путем деструктивных вторичных процессов. Эти процессы обеспечивают получение ценных компонентов топлива и мономеров для нефтехимического синтеза, углубление переработки нефти, а также более широкого ассортимента продукции НПЗ.

К вторичным деструктивным процессам относятся изомеризация, риформинг, термический и каталитический крекинг, гидрокрекинг, коксование, окисление гудрона в битумы. По масляному варианту соответствующие узкие фракции вакуумного газойля и гудрон направляются на последовательные процессы очистки и приготовления товарных масел.

Таблица. Материальный баланс установки ЭЛОУ-АВТ

% (мас.) на нефть

т/сут.

тыс. т/год

Взято:

 

 

 

 

нестабильная нефть 100

17640,0

6000,0

вода в нефти 2,0

3,5

12,0

Всего 102,0

 

17643,5

6012,0

Получено:

 

 

 

 

 

 

 

 

газ

1,50

 

259,5

90

фракция, °С:

 

 

 

 

 

 

 

 

н.к.-62

 

2,53

477,6

152

62-140

 

9,27

1603,5

557

140-180

5,90

1020,6

354

180-220

7,10

1220,1

425

220-280

9,30

1608,7

559

280-350

10,70

1890,8

641

350-500

21,00

3682,5

1260

гудрон (> 500 °С) 32,00

5535,2

1920

потери 0,70

 

121,1

42

вода (остаточная) 0,20

34,6

12

вода и соли 1,80

311,4

108

Всего 102,0

 

17643,5

6012,0

Таким образом, являясь головным процессом НПЗ как топливного, масляного, так и нефтехимического профиля, первичная перегонка нефти обеспечивает сырьем все установки завода. От качества разделения нефти - полноты отбора фракций от потенциала и четкости разделения - зависят технологические параметры и результаты работы всех последующих процессов и в конечном итоге общий материальный баланс завода и качество товарных нефтепродуктов.

4. ПЕРЕРАБОТКА ГАЗА

4.1. Технологическая схема установки очистки газа раствором моноэтаноламина

Назначение установки - очистка газа от сероводорода и диоксида углерода. Это связано с тем, что сероводород является ядом катализаторов и корродирующим веществом. Диоксид углерода в присутствии воды также обладает коррозионными свойствами. Очистка раствором моноэтаноламина (МЭА) наиболее распространена. Преимуществом этого способа являются:

-низкая стоимость МЭА,

-высокая реакционная способность,

-стабильность МЭА и лёгкость регенерации,

-неограниченная растворимость МЭА в воде,

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

-компактность установки,

-высокая степень очистки газа,

-возможность применения способа при высоких давлениях газа (5 МПа и

выше).

Неочищенный газ подаётся в низ абсорбера 1, где происходит контакт газа с раствором МЭА. Абсорбер имеет 16…30 тарелок. Очищенный газ выходит с верха абсорбера и поступает в сепаратор 2, где происходит отделение капель унесённого раствора МЭА.

очищенный

 

вода

H2S, CO2

газ

 

 

 

2

 

 

 

 

 

8

9

МЭА

 

 

 

МЭА

вода

вода

 

 

 

 

11

6

 

 

 

 

1

 

 

 

12

 

пар

 

 

 

 

газ на

 

 

 

очистку

 

5

 

 

 

7

 

13

 

10

 

3

4 14

Рис. 4.1. Технологическая схема установки очистки газа раствором МЭА

Насыщенный сероводородом и диоксидом углерода раствор МЭА из нижней части абсорбера поступает в промежуточную ёмкость 3, откуда насосом 4 перекачивается через теплообменник 5 в отпарную колонну 6, в которой установлено 15…20 тарелок.

Температуры верха колонны 65…88°С, низа 115…130°С. Подвод тепла в низ колонны 6 осуществляется глухим водяным паром через кипятильник 7. Давление в колонне 6 около 0,15 МПа. Карбонаты, бикарбонаты, сульфиды и дисульфиды разлагаются в колонне 6 на моноэтаноламин, сероводород и диоксид углерода.

Выходящая с верха отпарной колонны смесь газов и паров охлаждается в холодильнике 8. Водяной пар конденсируется и из сепаратора 9 его как орошение подают на верхнюю тарелку колонны 6 насосом 10.

Газы из сепаратора 9 поступают на производство газовой серы или на сжигание. Регенерированный раствор МЭА насосом 14 с низа колонны 6 проходит последовательно через теплообменник 5, водяной холодильник 11 и поступает в ёмкость 12, откуда насосом 13 подаётся на орошение абсорбера.

На установке обычно применяют 10…15% раствор МЭА, так как при использовании высококонцентрированных растворов возрастают потери абсорбента.

К недостаткам этого способа очистки газа можно отнести:

- разложение МЭА в присутствии сероуглерода и серооксида углерода;

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

-необратимое взаимодействие МЭА с сероводородом с образованием тиосульфитов в присутствии кислорода;

-большой расход водяного пара в кипятильнике.

4.2. Технологическая схема производства газовой серы методом Клауса

Процесс Клауса осуществляется в две стадии:

1)стадия термического окисления сероводорода до диоксида серы:

Н2 S 1,5O2 SO2 H2O

2)стадия каталитического превращения сероводорода и диоксида серы:

2Н2 S SO2 3S 2H2O

Итоговое уравнение по двум стадиям:

3Н2 S 1,5O2 3S 3H2O

Процесс осуществляется в следующей последовательности: первичное сгорание сероводорода, охлаждение продуктов сгорания, взаимодействие сероводорода с диоксидом серы, конденсация серы, повторный нагрев реакционных газов, взаимодействие сероводорода с диоксидом серы в реакторе на катализаторе, конденсация серы, сжигание отходящих газов.

Технология процесса зависит от содержания сероводорода в исходном газе. Если его концентрация составляет более 50%, применяют схему пламенного сжигания сероводорода. Для этого газ поступает в сепаратор 1 для отделения конденсата и затем на сжигание в печь 3. Туда же подают такое количество воздуха воздуходувкой 2, чтобы обеспечить полное сгорание углеводородов до СО2 и Н2О и трети всего сероводорода до диоксида серы.

Температура в печи составляет 1100…1370оС. Тепло реакции горения используется для выработки водяного пара. Продукты сгорания состоят из SО2, Н2S, СО2 и СО. Часть сероводорода при этом переходит в элементарную серу S и водород Н2. Продукты сгорания выходят из печи с температурой 260…270оС и поступают в конденсатор 4, где их тепло используется для выработки водяного пара. Образовавшаяся при охлаждении жидкая сера сливается из конденсатора 4 в сборник 8. Оставшиеся газы нагреваются в теплообменнике 5 до 230…250оС и поступают сверху вниз в реактор 6, где на катализаторе протекает реакция взаимодействия сероводорода с диоксидом серы с образованием элементарной серы и паров воды.

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

пар

 

4

 

 

 

 

первая

 

 

 

ступень

 

 

вода

5

 

 

 

 

 

 

 

газ на

3

вода

6

сжигание

 

 

 

 

 

пар

 

 

пар

7

 

 

 

вторая

третья

 

 

ступень

ступень

газ

 

 

 

1

 

вода

 

2

 

 

 

воздух

8

жидкая сера

Рис. 4.2. Технологическая схема производства газовой серы

Традиционным катализатором в процессе Клауса вначале являлся боксит. На современных установках преимущественно применяют более активные и термостабильные катализаторы на основе оксида алюминия.

Реакция идет с выделением тепла. Температура газов при этом увеличивается до 330…350оС. Затем реакционные газы охлаждаются в конденсаторе 7, а образовавшаяся жидкая сера стекает в сборник 8. Аппараты 5, 6 и 7 представляют собой первую каталитическую ступень.

Газы из первой ступени проходят вторую и третью каталитические ступени процесса, причем каждая включает в себя аналогично первой ступени подогреватель, реактор и конденсатор. Температура перед вторым реактором составляет 200…220оС, перед третьим 190…210оС. В итоге степень извлечения серы достигает 97%. Газы, оставшиеся после третьей ступени, идут на сжигание.

Если в исходном газе 30…50% сероводорода, применяют схему с раздельным потоком. Для этого первый поток газа (30%) проходит последовательно печь и только две каталитические ступени. Второй поток (70%) смешивается с продуктами сгорания после конденсатора 4.

Если сероводорода в исходном газе менее 30%, также применяют схему с раздельным потоком. Но сероводород, необходимый для каталитических стадий, получают сжиганием части жидкой серы в печи.

При малых концентрациях сероводорода возможно исключение стадии окисления в печи. При этом весь исходный газ после подогрева с воздухом подают сразу на каталитическую стадию в реактор.

4.3. Технологическая схема установки абсорбционной осушки газа

Необходимость осушки газа объясняется тем, что пары воды образуют с углеводородами кристаллогидраты, которые закупоривают трубопроводы и осложняют работу компрессоров. Кроме этого, вода с двуокисью углерода и сероводородом образует кислоты, вызывающие коррозию оборудования.

Осушка абсорбентами диэтиленгликолем (ДЭГ) и триэтиленгликолем (ТЭГ)

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

наиболее распространена из-за небольших капиталовложений и эксплуатационных расходов, малых перепадов давлений в системе осушки. Этим способом можно осушать газы, которые содержат вещества, отравляющие твёрдые адсорбенты.

Влажный газ поступает в нижнюю часть абсорбера 1, которая выполняет роль скруббера. Там газ освобождается от взвешенных капель воды и углеводородного конденсата, которые уходят с низа абсорбера. Затем через глухую тарелку газ проходит в верхнюю половину абсорбера и контактирует на колпачковых тарелках со стекающим сверху водным раствором ДЭГ или ТЭГ. В абсорбере 4…10 тарелок. Газ осушается и поступает в верхнюю часть абсорбера (скруббер), где он освобождается от унесённых капель абсорбента и уходит с установки.

Раствор абсорбента насыщается водой, собирается на глухой тарелке и выводится насосом 2 на регенерацию через теплообменник 3, сепаратор 4 (где отделяются поглощённые углеводородные газы), второй теплообменник 5 в десорбер (отпарную колонну) 6. Десорбер имеет 10…16 колпачковых тарелок. Здесь водяные пары отгоняются от раствора абсорбента и выводятся с верха колонны.

осушенный

 

 

водяной

газ

 

 

пар

 

 

углеводородный

 

 

 

газ

 

раствор

 

 

 

гликоля

 

4

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

6

 

3

5

пар

 

 

 

9

 

 

газ на

вода

 

 

осушку

 

 

7

 

 

свежий

 

 

 

конденсат

 

гликоль

 

 

 

 

 

10

 

 

2

11

8

 

 

 

Рис. 4.3. Технологическая схема установки абсорбционной осушки газа

Подвод тепла в низ десорбера осуществляется за счёт циркуляции части абсорбента через паровой подогреватель 7. Регенерированный абсорбент с низа десорбера насосом 6 подаётся в теплообменники 5 и 3, где отдаёт своё тепло насыщенному раствору, дополнительно охлаждается в холодильнике 9 и поступает в ёмкость 10, откуда насосом 11 подаётся на орошение абсорбера. В ёмкость 10 предусмотрен подвод свежего абсорбента для компенсации потерь.

Температура в абсорбере около 20°С, давление может быть в пределах 2…6 МПа. Температура низа десорбера поддерживается 170°С для ДЭГ и 190°С для ТЭГ, давление 0,12…0,15 МПа.

Чем выше давление влажного газа, тем меньше содержит он водяных паров и тем меньше требуется расход абсорбента. Чем выше концентрация раствора ДЭГ или ТЭГ, тем выше степень осушки.

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

4.4. Технологическая схема установки адсорбционной осушки газа

Влажный газ поступает в сепаратор 1 для отделения капельной влаги. Затем основной поток газа поступает в адсорбер 2 или 3, находящийся на стадии осушки и проходит его сверху вниз. Пары воды поглощаются твердым адсорбентом и осушенный холодный газ через теплообменник 4 уходит с установки.

газ на

 

 

осушку

 

6

1

 

 

2

3

вода

 

5

 

 

осушенный

газ

4

Рис. 4.4. Технологическая схема установки адсорбционной осушки газа

Часть (около 10%) исходного холодного газа из сепаратора 1 нагревается в печи 5 и проходит снизу вверх адсорбер 2 или 3, находящийся на стадии регенерации. При этом происходит разогрев адсорбента и испарение поглощенной воды с его поверхности.

Горячий газ вместе с парами воды с верха адсорбера поступает в теплообменник 4, где охлаждается холодным осушенным газом. Пары воды при этом конденсируются и отделяются от газа в сепараторе 6. Газ из сепаратора далее смешивается с основным потоком влажного газа, поступающего на осушку.

После регенерации адсорбента производится его охлаждение. Для этого часть холодного газа, минуя печь, проходит адсорбер снизу вверх и через теплообменник 4, сепаратор 6 смешивается с основным потоком.

Количество тепла, поступающее с горячим газом для регенерации, должно быть достаточно для нагрева адсорбента до температуры десорбции воды и компенсации ее теплоты испарения. Для цеолитов температура газа должна быть 316…370оС, для других адсорбентов 176…204оС.

4.5. Технологическая схема установки компрессионного отбензинивания (КОУ) газа

При сжатии газа парциальное давление извлекаемых компонентов доводится до давления насыщенных паров этих компонентов и они переходят в жидкую фазу - газовый бензин.

Повышение давления и понижение температуры приводит к увеличению количества жидкой фазы. Сконденсировавшиеся углеводороды облегчают переход

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

более лёгких компонентов в конденсат за счёт их растворения.

Исходный газ последовательно сжимается в первой ступени компрессора до 0,4…0,6 МПа, во второй ступени до 1,2…1,7 МПа и в третьей ступени до 3,2…5,0 МПа. После каждой ступени сжатия газоконденсатная смесь охлаждается в холодильниках 4, 5, 6, после чего конденсат отделяется от газа в сепараторах 7, 8, 9.

газ на отбензинивание

1

2

 

ступень

 

 

 

 

ступень

3 ступень

 

 

4

5

6

сухой

газ

7

8

9

НГБ

Рис. 4.5. Технологическая схема установки компрессионного отбензинивания

газа

Конденсат после первой ступени сжатия содержит в основном углеводороды ряда пентана и выше, после второй ступени - в основном пропан и бутаны, после третьей - пропан и более лёгкие углеводороды.

Недостатком этого способа отбензинивания газа является нечёткое отделение лёгких углеводородов от тяжёлых в сепараторах, в результате чего газовый бензин получается нестабильным.

Применяется этот метод для отбензинивания жирных газов с содержанием тяжёлых углеводородов (от пропана и выше) 150 г/м3 и более. Как правило, компрессионный способ применяется как предварительный в сочетании с основным способом отбензинивания (НТК, МАУ).

4.6. Технологическая схема маслоабсорбционной установки (МАУ) отбензинивания газа

Процесс масляной абсорбции основан на избирательном поглощении абсорбентом отдельных компонентов газовой смеси. В качестве абсорбента можно использовать бензин, керосин, дизельное топливо. Чем тяжелее углеводороды, тем больше их растворяется в абсорбенте. С повышением давления и понижением температуры количество поглощаемых углеводородов увеличивается.

Данный метод применяют при переработке жирных газов, с большим содержанием тяжёлых углеводородов (более 100 г/м3). Степень извлечения пропана