1. Систематика и биология зайцев, характер распространения и распределения, хоз значение, сроки и виды охоты. Методы учета, биотехнические мероприятия

Отряд Зайцеобразные, сем-во Зайцевые, род Зайцы; питаются растительными веществами трава, овощи, древесная кора, живут поодиночке или парами, сооружают гнезда в небольших ямках; распространены везде кроме Австралии и Антарктиды, на территории рф водятся русак, беляк, маньчжурский, заяц-толай; промысловое животное, переносчики спор и семян растений, звено пищевой цепи (корм для хищных);с 15 сентября по 28 (29) февраля; охота с гончей, охота на зайцев по малику, охота в узерк (узреть, увидеть); относительный учет с лодки, зму по следам, окладной метод, прогонный метод; группа мероприятий по мелиорации охотничьих угодий, подкормка. расселение охотничьих животных, предупреждение гибели животных от стихийных бедствий, предупреждение гибели животных от сельхозмашин, регулирование численности животных, наносящих вред.

73. Изменчивость (понятие). Виды изменчивости (наследственная, ненаследственная). Мутации (понятие), типы мутаций, встречаемость мутаций в популяциях

Изменчивость- свойство живых организмов приобретать отличия от особей другого вида и своего

Ненаследственная (фенотипическая)- способность живого организма (фенотипа) подстраиваться под факторы внешней среды в пределах своего генотипа. Примеры фенотипической изменчивости можнонаблюдать в повседневной жизни: кожа человека под воздействием ультрафиолетовых лучей становится тёмной; в результате физических нагрузок развиваются мышцы.

Наследственная (генотипическая):

Комбинативная- возникновение у особей различий, обусловленных новым сочетанием родительских генов

Мутационная- случайные скачкообразные наследуемые изменения признаков

Мутации- внезапно возникающие естественные (спонтанные) или вызываемые искусственно (индуцированные) стойкие изменения наследственных структур живой материи, ответственных за хранение и передачу генетической информации.

1 По уровню возникновения:

Генные:

Генная, или точечная, мутация происходит в одиночном локусе хромосомы, чаще всего путем делеции, добавления или замещения нуклеотидного основания. Примеры: серповидноклеточная анемия, фенилкетонурия, кистозный фиброз

1.  Генные дупликации- удвоение пары или нескольких пар нуклеотидов (удвоение пары Г—Ц);

2.  Генные инсерции- вставка пары или нескольких пар нуклеотидов (вставка пары Г—Ц между А—Т и Т—А);

3.  Генные делеции- выпадение нуклеотидов (выпадение комплементарной пары Т—А между А—Т и Г—Ц);

4.  Генные инверсии- перестановка фрагмента гена (во фрагменте исходная последовательность нуклеотидов Т—А, Г—Ц заменяется на обратную Г—Ц, Т—А);

5.  Замены нуклеотидов- замена пары нуклеотидов на другую; при этом общее число нуклеотидов не меняется (замена Т—А на Ц—Г). Один из наиболее частых типов мутаций.

Геномные:

Геномные мутации — изменение числа хромосом. Они могут быть вызваны нерасхождением хромосом при мейозе, что приводит к появлению у гамет нового набора хромосом. Геномные мутанты могут быть представлены гаплоидами (с вдвое меньшим числом хромосом), анеуплоидами (с лишней или недостающей хромосомой), полиплоидами (с кратным увеличением наборов хромосом)

Анеуплоидия (обычно потеря или приобретение одной хромосомы) возникает в результате нерасхождения хромосом в анафазе мейоза. Наиболее известными примерами являются синдром Дауна (лишняя 21-я хромосома), синдром Кляйнфельтера (мужчины с лишней Х-хромосомой) и синдром Тернера (женщины без второй Х-хромосомы);

Полиплоидия (наличие дополнительных полных наборов хромосом) возникает чаще всего, когда одна или обе сливающиеся гаметы диплоидны при оплодотворении формируется полиплоид. У животных это встречается редко, но среди растений есть много важных примеров полиплоидии; в частности, бананы - триплоиды, тетраплоидные томаты крупнее и содержат больше витамина С;

Гаплоидия- уменьшение числа хромосом вдвое. Такой организм (гаплоид) имеет в соматических клетках гаплоидный набор хромосом. Поскольку он имеет лишь по одной хромосоме из каждой гомологичной пары, то в его фенотипе проявляются все имеющиеся рецессивные аллели.

Хромосомные:

Изменением структуры хромосомы считается изменение значительной ее части. Например, одна из форм лейкемии связана с транслокацией части 8-й хромосомы на 14-ю. В эти изменения могут быть вовлечены как участки одной хромосомы, так и участки разных, негомологичных хромосом, поэтому хромосомные мутации (перестройки) подразделяются на:

Внутрихромосомные мутации:

1. Хромосомные дупликации- удвоение участка хромосомы;

2. Хромосомные делеции- утрата хромосомой какого-либо участка;

3. Хромосомные инверсии- разрыв хромосомы, переворачивание оторвавшегося участка на 180° и встраивание его на прежнее место;

Межхромосомные мутации:

1. Транслокация- обмен участками между негомологичными хромосомами (в мейозе);

2. Транспозиция- включение участка хромосомы в другую, негомологичную хромосому без взаимного обмена.