- •Решение задач по общей и медицинской генетике
- •условные обозначения
- •РАЗДЕЛ 1 Законы Г. Менделя.
- •Задача 1
- •Задача 2
- •Задача 3
- •Задача 4
- •Задача 5
- •РАЗДЕЛ 2 Взаимодействие генов. Пенетрантность Плейотропия.
- •Задача 1
- •Задача 2
- •Задача 3
- •Задача 4
- •Задача 5
- •Задача 6
- •Задача 7
- •Задача 8
- •Задача 9
- •Задача 10
- •РАЗДЕЛ 3 Взаимодействие неаллельных генов
- •Задача 1
- •Задача 2
- •Задача 3
- •Задача 4
- •Задача 5
- •Задача 6
- •Задача 7
- •Задача 8
- •РАЗДЕЛ 4 Генетика пола. Признаки,
- •Задача 1
- •Задача 2
- •Задача 3
- •Задача 4
- •Задача 5
- •Задача 6
- •Задача 7
- •Задача 8
- •РАЗДЕЛ 5 Сцепленное наследование. Хромосомная теория наследования.
- •Задача 1
- •Задача 2
- •Задача 3
- •Задача 4
- •РАЗДЕЛ 6 Методы изучения генетики человека.
- •Задача 1
- •Задача 2
- •Задача 3
- •РАЗДЕЛ 7 теория эволюции.
- •Задача 1
- •Задача 2
- •Задача 3
- •Задача 4
- •Задача 5
- •СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ !
Решение задач по общей и медицинской генетике
Для обучающихся по специальности 32.05.01 Медико-профилактическое дело
Студент МПФ 1курса
РЯЗАНЬ, 2023
условные обозначения
Переход на слайд с решением |
Переход на слайд с задачей |
РАЗДЕЛ 1 Законы Г. Менделя.
Моно- ди- и полигибридное скрещивание.
Задача 1
У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть преимущественно левой рукой, гены, детерминирующие развитие данных признаков находятся в аутосомах. Мужчина правша, мать которого была левшой, женился на женщине правше, имевшей трех братьев и сестер, двое из которых — левши. Определите возможные генотипы женщины и вероятность того, что дети, родившиеся от этого брака, будут левшами.
Задача 2
У человека полидактилия доминирует над нормальным строением кисти. Данные признаки определяются аутосомными генами.
А. Определите вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по этому признаку.
Б. В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй — шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалии?
Задача 3
Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный доминантный признак. В одной семье у первенца обнаружили, что нижние резцы срослись. Родители не помнят, была ли у них эта аномалия. Определите возможные генотипы родителей и для каждого варианта высчитайте вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.
Задача 4
В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в их семье, если известно, что вьющиеся волосы доминирует над гладкими, глухота — признак рецессивный, и обе пары аллеломорфных генов, соответствующих данный признакам находятся в разных аутосомах?
Задача 5
Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак, несцепленный с катарактой и глухонемотой.
А. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем трем парам данных генов?
Б. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, тогда как второй супруг гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, а также страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти?
РАЗДЕЛ 2 Взаимодействие генов. Пенетрантность Плейотропия.
Задача 1
Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот — образование цистиновых камней в почках.
А. Определите возможные формы проявления цистинурииу детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче. Б. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал почечно-каменной болезнью, а другой был нормален в отношении анализируемого признака.