2 курс / Гистология / Функциональная_морфология_молочной_железы_собак_Абрамова_Л_Л_,_Меерзон

80

Таблица 20

Коэффициенты корреляции между гистоструктурами молочной железы собак в возрасте шести месяцев

NN	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12
1	–	0.25	0.64	–.0.05	–0.11	–0.15	0.15	–0.12	0.35	–0.66	–0.17	0.63
2	0.25	–	–0.25	–0.60	0.31	–0.35	–0.12	0.60	–0.44	–0.71	0.52	–0.19
3	0.64	–.025	–	0.46	–0.01	–0.47	–0.09	–0.80	0.41	–0.21	–0.17	0.35
4	–0.05	–0.60	0.46	–	–0.70	–0.44	0.56	–0.79*	–0.18	0.15	–0.76*	0.48
5	–0.11	0.31	–0.01	–0.70	–	0.08	–0.97*	0.18	0.35	0.15	0.96*	–0.82*
6	–0.15	–0.35	–0.47	–0.44	0.08	–	–0.09	0.46	0.52	0.47	–0.03	–0.01
7	0.15	–0.12	–0.09	0.56	–0.97*	–0.09	–	–0.04	–0.40	–0.23	–0.88*	0.81*
8	–0.12	0.60	–0.80*	–0.79*	0.18	0.46	–0.04	–	–0.28	–0.27	0.34	–0.21
9	0.35	–0.44	0.41	–0.18	0.35	0.52	–0.40	–0.28	–	0.43	0.12	0.05
10	–0.66	0.71	–0.21	0.15	0.15	0.47	–0.23	–0.27	0.43	–	0.02	–0.37
11	–0.17	0.52	–0.17	–0.76*	0.96*	–0.03	–0.88*	0.34	0.12	0.02	–	–0.85*
12	0.63	–0.19	0.35	0.48	–0.82*	–0.01	0.81*	–0.21	0.05	–0.37	–0.85*	–

Примечание: * при r ≥ 0,75 — p ≤ 0,05

Таблица 21

Коэффициенты корреляции между гистоструктурами молочной железы собак в возрасте девяти месяцев

NN	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12
1	–	0.43	–0.12	–0.82*	0.47	0.78*	0.82*	–0.64	–0.70	–0.58	0.001	–0.13
2	0.43	–	–0.65	0.13	0.65	0.02	0.31	–0.29	–0.50	–0.42	0.12	–0.83*
3	–0.12	–0.65	–	–0.25	–0.79*	0.51	0.23	–0.36	0.33	0.63	0.001	0.70
4	–0.82*	0.13	–0.25	–	–0.21	–0.85*	–0.71	0.55	0.60	0.44	–0.04	–0.30
5	0.47	0.65	–0.79*	–0.21	–	–0.03	0.10	0.02	–0.83*	–0.75*	0.06	–0.60
6	0.78*	0.02	0.51	–0.85*	–0.03	–	0.86*	–0.82*	–0.47	–0.12	0.06	0.25
7	0.82*	0.31	0.23	–0.71	0.10	0.86*	–	–0.95*	–0.49	–0.42	0.42	–0.18
8	–0.64	–0.29	–0.36	0.55	0.02	–0.82*	–0.95*	–	0.42	0.24	–0.52	0.22
9	–0.70	–0.50	0.33	0.60	–0.83*	–0.47	–0.49	0.42	–	0.68	–0.22	0.39
10	–0.58	–0.42	0.63	0.44	–0.75*	–0.12	–0.42	0.24	0.68	–	–0.46	0.57
11	0.001	0.12	0.001	–0.04	0.06	0.06	0.42	–0.52	–0.22	–0.46	–	–0.56
12	–0.13	–0.83*	0.70	–0.30	–0.60	0.25	–0.19	0.22	0.39	0.57	–0.56	–

81

Примечание: * при r ≥ 0,75 — p ≤ 0,05

					Таблица 22
	Изменение концентрации гормонов в сыворотке
		крови сук в связи с возрастом
	Возраст	Пролактин,	ФСГ,	Лютеинизир.,	Прогестерон,
	(мес.)	мМЕ/мл	мМЕ/мл	мМЕ/мл	нмоль/л
	6,0	72,0	2,22	0,99	0,22
	9,0 (половозрелые)	36,0	0,5	0,77 (фоллик.	0,08
				фаза цикла)
	12,0 (взрослые,	47,0	0,35	0,98 (лютеино-	19,7
	не беременные)			вая фаза цикла)

Таким образом, в 3—6 месяцев постнатального онтогенеза на фоне повышения в сыворотке крови сук содержания пролактина, ФСГ, ЛГ и прогестерона происходит формирование межальвеолярных протоков и альвеол, активная дифференцировка альвеолоцитов и пролиферация миоэпителиоцитов, а также появляются: складчатость слизистой оболочки отделов синуса, околосинусные железы и пучки леймиоцитов. В результате этого у самок в девять месяцев регистрируется интенсивное увеличение числа и размеров альвеол, S дольки, проявление секреторной активности дифференцированных альвеолоцитов, начало дифференцировки миоэпителиоцитов альвеол, однако содержание гормонов в сыворотке крови сук к этому времени значительно снижается. Сосковые протоки и млечные пазухи выстилает двухслойный цилиндрический эпителий, а молочные ходы

ипротоки — однослойный кубический.

3.3.Динамика клеточных и тканевых структур молочной железы в период с 12 до 24 месяцев

Усук в возрасте одного года продолжается рост эпителиальных железистых зачатков. За счет роста соскового отдела эпителиального зачатка в длину место его перехода в железистый отдел еще выше отодвигается от области основания соска по сравнению с уровнем этого участка у поло-

82

возрелых самок. Однако ширина соскового отдела в месте перехода в железистый увеличивается не на много.

Сосковый отдел железистого зачатка на всем своем протяжении имеет гладкие ровные стенки и хорошо выражен просвет. Железистый зачаток каждого холма молочной железы состоит из зачатков, имеющих ответвления (от четырех до шести) удлиненно-овальной формы и зачатков с протоками и дольками (рис. 26).

1

2

Рис. 26. Молочная железа двенадцатимесячной суки (окраска гематоксилин-эозином. Ув ×60):

1 — молочный ход; 2 — сосковый проток

К 12 месяцам постнатального онтогенеза в сыворотке крови самок увеличивается присутствие пролактина и ЛГ в 1,3 раза, содержание ФСГ — снижается в 1,4 раза. Но более всего в лютеиновую фазу полового цикла возрастает содержание прогестерона (в 246,7 раза, табл. 22).

На фоне характерной динамики гормонов происходит дифференцировка эпителио- и миоэпителиоцитов концевых секретирующих отделов молочной железы, в большинстве которых (9—12-месячных собак) преобладают кубические альвеолоциты (рис. 27, 28, 29).

83

1

2

1

1

2

Рис. 27. Молочная железа двенадцатимесячной суки (окраска гематоксилин-эозином. Ув ×60):

1 — молочные ходы 2 — соединительная ткань

2

1

1

2

Рис. 28. Молочная железа двенадцатимесячной суки (окраска гематоксилин-эозином. Ув ×60): 1 — поперечные срезы молочных ходов; 2 — соединительная ткань

84

3

1

2

2

Рис. 29. Молочная железа взрослой 24-месячной суки окраска гематоксилин-эозином. Ув ×150): 1 — молочный синус;

2 — железы в стенке синуса; 3 — молочная железа

Значительный объем центральной части малодифференцированного альвеолоцита занимает относительно крупное овальное ядро, содержащее в основном гранулярный хроматин, равномерно распределенный по всему ядру, и небольшие глыбки конденсированного хроматина, контактирующего с ядрышками и ядерной мембраной. В ядре объемно выделяется одно ядрышко, состоящее из плотных извитых нитей и гранулярного материала (рис. 30, 31).

Гиалоплазма альвеолоцита средней оптической плотности насыщена свободными рибосомами, единичными извитыми канальцами гранулярного ЭПР, пластинчатого комплекса и митохондриями. На поперечном срезе канальцы ЭПР имеют вид розеток, по окружности которых прикреплены 4—6 рибосом. Пластинчатый комплекс, состоящий из уплощенных слегка изогнутых цистерн, по бокам от которых располагаются округлые вакуоли, содержащие оптически светлый субстрат, локализуется около ядра. Они топографически часто связаны с центриолями.

85

3

1

2

2

4

Рис. 30. Альвеолярный отдел молочной железы двенадцатимесячной суки (Ув. x 10600): 1 — ядро альвеолоцита; 2 — митохондрии; 3 — вакуоли; 4 — рибосомы.

1	3
	2
	5

4

Рис. 31. Альвеолярный отдел молочной железы двенадцатимесячной суки (Ув. x 9300): 1 — цитоплазма альвеолоцита; 2 — митохондрии; 3 — вакуоли; 4 — миоэпителиоцит; 5 — безмякотное нервное волокно.

86

Митохондрии удлиненной формы, часто изогнутые с электронноплотным матриксом и укороченными кристами. Из-за плотного матрикса контуры крист в большинстве митохондрий едва различимы. Плазмалемма клеток волнообразная, на латеральных участках имеются несложные замковые структуры. Для данного типа клеток характерно отсутствие четкой ориентации и полярности в расположении органелл. Оптическую плотность гиалоплазмы клеток повышают микротрубочки и микрофиламенты, пересекающие тело клетки в разном направлении.

Вдольках смешанного типа, где определенная часть площади занята адипоцитами, участки альвеол образованы низкопризматическими альвеолоцитами с ядерноцитоплазменным отношением 1 : 1. Ядра клеток полигональной формы с преобладанием гранулярного хроматина. Вблизи ядер концентрируются элементы пластинчатого комплекса, единичные канальцы ЭПР, митохондрии с плотным матриксом, преобладают свободные рибосомы. Плазмалемма клеток волнообразная с небольшими неправильной формы выступами в межклеточное пространство.

Вэтот период рост молочной железы определяется увеличением объема жировой ткани. По мере дифференциации адипоцитов в гиалоплазме накапливаются липидные глобулы округлой формы. Более крупные глобулы концентрируются в надъядерной зоне, оттесняя ядро к клеточной мембране. Участки гиалоплазмы между глобулами уплотнены, варьируют по объему и содержат свободные рибосомы, мелкие липидные глобулы, а также оптически светлые вакуоли типа пиноцитозных пузырьков.

Вутолщенных участках гиалоплазмы адипоцитов располагаются пикнотические ядра, митохондрии с плотным матриксом, разрозненные рибосомы и короткие цепочки ЭПР. Хроматин ядер в основном конденсированной формы, мембраны ядер уплотнены, перинуклеарное пространство сужено и не имеет четких границ.

87

В основном, завершение становления гистофизиологии молочной железы у собак происходит к 12 месяцам.

При рассмотрении всех показателей гистоструктур молочной железы сук в возрасте 12 месяцев видно, что величина As была в 70,6% случаев отрицательной и колебалась от –1,69 до 1,85, а уровень Ex в 64,7% случаев был отрицательным и колебался от –2,88 до 3,50. Это свидетельствует о близости показателей гистоструктур к нормальному распределению (табл. 23).

Таблица 23 Показатели гистоструктур молочной железы собак в возрасте 12 месяцев постнатального онтогенеза, мкм

Показатели	X	Sx	Sx	Cv %	Cs%	As	Ex
альвеол	13,05	0,507	0,207	3,88	1,58	0,483	–1,648
дольковых протоков	29,58	5,80	2,368	19,60	8,00	–0,998	2,137
S дольки, мм2	2,60	0,506	0,206	19,50	7,92	–0,637	–1,846
артерий	43,63	5,124	2,092	11,74	4,79	–0,109	–0,690
артериол	24,55	1,645	0,672	6,75	2,75	–1,009	1,415
прекапилляров	14,63	1,388	0,567	9,48	3,87	–0,20	–1,848
капилляров	6,11	0,845	0,345	12,79	5,22	0,390	–1,924
посткапиллярных венул	13,45	1,549	0,632	11,51	4,69	–0,025	–0,685
собирательных венул	27,88	2,519	1,028	9,03	3,68	1,854	3,503
мышечных венул	49,63	3,226	1,317	6,49	2,65	–0,453	0,113
интраорган. нервного ствола	51,02	7,113	2,904	13,94	5,69	–0,363	–1,60
цитоплазмы эпителиоцита	5,09	0,431	0,215	8,48	4,23	0,702	–1,493
ядра эпителиоцита	3,16	0,468	0,234	14,81	7,40	–1,691	2,785
V ядра эпителиоцита	17,80	5,579	2,779	31,34	15,61	–1,359	1,327
цитоплазмы миоэпителиоцита	8,78	2,199	1,099	25,03	12,51	0,395	–2,876
ядра миоэпителиоцита	5,83	1,494	0,747	25,62	12,81	–0,511	–0,901
V ядра миоэпителиоцита	68,86	30,08	15,04	43,68	21,84	–0,316	–1,364

Диаметр альвеол составил 13,05 ± 0,21 мкм, диаметр дольковых протоков — 29,58 ± 2,37, то есть больше в 2,27 раза (p ≤ 0,05), S железистой дольки составила 2,6 ± 0,21 мм², диаметр артерий составил 43,63 ± 2,09 мкм, диаметр артериол — 24,55 ± 0,67, что меньше в 1,78 раза (p ≤ 0,01),

диаметр прекапилляров составил 14,63 ± 0,57, то есть в 1,68 раза меньше (p ≤ 0,01), диаметр капилляров — 6,11 ± 0,34 (в

88

2,39 раза меньше (p ≤ 0,05), диаметр посткапиллярных ве-

нул — 13,45 ± 0,63, что уже в 2,2 раза больше (p ≤ 0,01),

диаметр собирательных венул — 27,88 ± 1,03 (в 2,07 раза больше (p ≤ 0,05) и мышечных венул — 49,63 ± 1,32 мкм, то есть был уже больше в 1,78 раза (p ≤ 0,05), диаметр пучка нервных волокон составил 51,02 ± 2,90 мкм, диаметр цитоплазмы эпителиоцита — 5,09 ± 0,21 мкм, диаметр ядра эпителиоцита составил — 3,16 ± 0,23 мкм, то есть в 1,61 раза меньше (p ≤ 0,05), объем ядра эпителиоцита — 17,80 ± 2,78 мкм³, диаметр цитоплазмы миоэпителиоцита составил 8,78 ± 1,09 мкм, диаметр ядра миоэпителиоци-

та — 5,83 ± 0,75, что в 1,51 раза меньше (p ≤ 0,05), объем ядра миоэпителиоцита составил 68,86 ± 15,04 мкм³.

Показатели вариабельности (Cv %) результатов колебались в пределах от 3,88 до 43,68%, при этом они минимальны для диаметра альвеол, а максимальны — для объема ядра миоэпителиоцита. Коэффициент точности (Cs%) колебался от 1,58 до 21,84%, что говорит о средней точности определения средних величин.

Втабл. 24 отражены коэффициенты корреляции между структурами молочной железы собаки в возрасте 12 месяцев.

Установлено, что у сук в возрасте 12 месяцев взаимосвязь между структурами молочной железы находилась в пределах от –0.87 до + 0.97. Она преимущественно отрицательна (55,4%) и несущественна (88,4%). Максимальная достоверность корреляции с другими структурами характерна для диаметра посткапиллярной венулы и капилляра (97,8%), она минимальна для диаметра альвеол с диаметром капсулы нервного окончания (0,02%). Наибольший уровень отрицательных связей типичен для диаметра собирательной венулы и артериолы (87,8%), минимальный — для диаметра прекапилляра с диаметром альвеол (0,11%).

Втабл. 25 представлены различия (t-критерий) между гистоструктурами альвеолярного отдела молочной железы собак в постнатальном онтогенезе.

89