![](/user_photo/2706_HbeT2.jpg)
- •2.Особенности морфологического и функционального строения хромосо. Гетеро и эухроматин.
- •3.Кошачий сосальшик:систематика,геогр. Распространение, особенности морфологии, цикл развития, лаб диагностика и профилактика описторхоза.
- •Вопрос 1
- •Охрана окружающей природной среды –
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1.Понятие о гомеостазе.Структурный и физеологический гомеостаз.Мех-мы поддержания гомеостаза. Роль нервной и эндокринной систем в обеспечении постоянства внутр.Среды.
- •2.Наследование группы крови и резус-фактора у человека.Резус конфликт.
- •3.Легочный сосальщик:систематика,геогр.Распространение,особенности морфологии,цикл развития, лаб.Диагностика и профилактика парагонимоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •3. Лёгочный сосальщик
- •2.Наследственные болезни.Классификация,принципы лечения,методы диагностики и профилактики.
- •3.Ланцетовидный сосальщик:систематика, геогр.Распространение,особенности морфологии,цикл развития, лаб.Диагностика и профилактика парагонимоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •3. Ланцетовидный сосальщик
- •1.Чел и биосфера.Биосфера как среда обитания чел и источник природных ресурсов. Основные направления воздействия человека на биосферу.
- •2.Сперматогенез.Цитологическая и Цитогенетическая характеристика.
- •3.Острица: систематика, геогр.Распространение,особенности морфологии,цикл развития, лаб.Диагностика и профилактика парагонимоза.
- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •2.Принцип регуляции генной активности у прокариот(модель оперона) и эукариот.
- •3.Трипаносомы: систематика, геогр.Распространение,особенности морфологии,цикл развития, лаб.Диагностика и профилактика парагонимоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •3.6.6.3. Регуляция экспрессии генов у прокариот
- •Вопрос 3
- •1.Филогенез наружных покровов у хордовых.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1.Характеристика предков человека:прегоминид и гоминид(архантропы,палеоантропы,неоантропы).
- •2.Генетический полиморфизм и адаптивный потенциал популяции.Генетический груз и его биологическая сущность.Генетический полиморфизм человечества.
- •3.Балантидий: систематика, геогр.Распространение,особенности морфологии,цикл развития, лаб.Диагностика и профилактика парагонимоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1.Уровни организации жизни на Земле.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1.Постэмбриональное развитие:переодизация,закономерности роста и формирования,влияние внешних и внутренних факторов.
- •2.Количествееная и качественная специфика проявления генов в признаки:пенетрантность,экспрессивность,плейотропность,генокопии.
- •3.Эхинококк: систематика, геогр.Распространение,особенности морфологии,цикл развития, лаб.Диагностика и профилактика парагонимоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1.Механизмы регулировки эмбриогенеза.Гипотеза дифференциальной активности гена.
- •2.Классификация генов.Св.И функции генов.Особенности строения генов у прокариот и эукариот.Понятие о семействе генов и геномном кластере.
- •3.Карликовый цепень: систематика, геогр.Распространение,особенности морфологии,цикл развития, лаб.Диагностика и профилактика парагонимоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1) Биологические аспекты старения. Теории старения. Основные направления борьбы с преждевременной старостью.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •3) Лентец широкий
- •1) Регенерация как свойство живого к самообновлению. Классификация регенерации, значение для биологии и медицины.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1) Продолжительность жизни человека. Влияние биологических, природно-климатических и социальных факторов на продолжительность жизни.
- •2) Генетические мех-мы определения пола. Уровни формир-я признаков пола в онтогенезе. Переопределение пола.
- •3) Аскарида человеческая: систематика, геогр-ое распр-ие, особенности морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагностика и профилактика аскаридоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1)Биологические основы трансплантации. Пути преодолевания тканевой несовместимости.
- •2)Мутационная изменчивость. Определение, классификация.
- •3)Альвеококк: систематика, геогр-ое распр-ие, особенности морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагностика и профилактика альвеококкоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1) Филогенез головного мозга у позвоночных животных.
- •2) Законы Менделя. Менделирующие признаки человека. Примеры.
- •3)Кривоголовка двенадцатиперстная: систематика, геогр-ое распр-ие, особенности морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагностика и профилактика анкилостомидоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •3 Закона Менделя:
- •Вопрос 3
- •1) Теории происхождения жизни на земле.
- •Вопрос 3
- •1) Филогенез дыхательной системы у позвоночных животных.
- •2) Спонтанные и индуцированные мутации. Мутагенные факторы, их классификация и примеры. Оценка и профилактика генетического действия лучистой энергии.
- •3) Трихомонады: систематика, геогр-ое распр-ие, особенности морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагностика и профилактика трихомонозов.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1) Элементарные эволюционные факторы: мутационный процесс, популяционные волны, изоляция, естественный отбор, дрейф генов (их характеристика).
- •2) Принцип регуляции генной активности у прокариот (модель оперона) и эукариот.
- •3) Лямблия: систематика, геогр-ое распр-ие, особенности морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагностика и профилактика лямблиоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1) Закономерности эволюции онтогенеза (целостность, эмбрионизация, автономизация). Корреляция и координации.
- •Эмбрионизация онтогенеза
- •Автономизация онтогенеза
- •Вопрос 2
- •2) Цитогенетический метод
- •1. Исследование кариотипа.
- •Методы генетики соматических клеток
- •Популяционно-статистический метод
- •Методы моделирования
- •Вопрос 3
- •1) Антропоэкосистемы. Экологическая и мед характеристика натурценозов, агроценозов и урбаценозов.
- •2) Цитоплазматическая наследственность: определение, классификация и примеры.
- •3)Паразитизм. Взаимодействия паразита и хозяина на уровне особей. Пути морфофизиологической адаптации к паразитическому образу жизни.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Пластидная наследственность
- •Митохондриальная наследственность
- •Центриолярная наследственность
- •Вопрос 3
- •Воздействие паразитов на хозяина
- •Воздействие хозяина на паразита
- •Адаптации к паразитизму
- •61. Строен-е и функ органелл эукариот-ой клетки.
- •62. Генная инженерия. Задачи, методы, достижения и перспективы.
- •63. Паразитизм как одна из форм взаимоотношений живых орг-ов. Классиф и пути происх-ия различных групп паразитов. Классиф хозяев.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •64. Филогенез кровен сист у позв жив.
- •65. Хромосомные болезни чел.
- •66. Поселковый клещ: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Медиц-ое значение. Профил клещевого возвратного тифа.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •67. Причины, предпосылки и факторы превращения обезьяны в чел. -Соотношение биол-их и соц-ых факторов в становлении чел на разных этапах антропогенеза.
- •68. Знач-е генетики для мед-ны. Медико-генетич-ое консультирование населения.
- •69. Вши: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Мелиц-ое знач, методы борьбы.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •70. Роль эндокр-х желез (гипофиз, щитовидная железа, половые железы) в регул-ии роста и развития в постэмбрион-й период онтогенеза.
- •71. Комплементарное взаимод-е неаллельных генов. Примеры.
- •72. Дизентерийная амеба: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагност-ка и профил амебиаза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •73. Популяционная структура человечества. Демы, изоляты. Особенности действия мутац-ого процесса, изоляции, попул-ых волн и естест-ого отбора в человеческих популяциях.
- •74. Полимерия. Определение, примеры.
- •75. Таежный клещ: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв, медиц-ое значение. Профил таежного энцефалита.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •76. Классиф-я экологич-х факторов. Формы взаимоотн-ий между живыми орг-ми в природе.
- •77. Редупликация днк.
- •78. Осенняя жигалка и муха це-це: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв, медиц-е значение, методы борьбы.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •79. Экологич-е системы: составные части и закономерности их существ-ия.
- •80. Оогенез. Цитогенетич-ая и цитологическая характ-ка.
- •81. Комнатная муха: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв, медиц-е значение, методы борьбы.
- •Вопрос 1
- •Функциональная структура экосистемы:Абиотические факторы среды.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •82. Общая характ-ка эмбрионального развития: зигота, дробление, гаструляция, гисто- и органогенез.
- •83. Множественный аллелизм. Примеры. Механ-мы возникновения.
- •84. Свиной цепень: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагност-ка и профил заболеваний, вызываемых свиным цепнем.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •85. Смерть как заключительный этап онтогенеза. Клиническая и биол-ая смерть. Реанимация.
- •86. Роль днк и рнк в передаче насл-ой информации. Основные этапы: транскрипция, процессинг, трансляция.
- •87. Власоглав человеческий: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагност-ка и профил трихоцефалеза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •88. Общие закономерности в действии экол-их факторов на жив орг-мы.
- •89. Методы изуч-я насл-ти чел: генеал-ий, близнец-й, биохимий (их сущность и возможности).
- •90. Немалярийные комары: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв, медиц-е значение, методы борьбы.
- •Вопрос 1
- •5. Ответные реакции организма на действие факторов среды носят индивидуальный, половой и возрастной характер.
- •Вопрос 2
- •1)Аутосомно-доминатный
- •Близнецовый метод: Близнецы рождаются в одном случае из 84 родов. Из них 1/3 приходится на рождение монозиготных близнецов, 2/3 – на дизиготных.
- •Вопрос 3
- •91. Филогенез мочепол сист у хордовых жив.
- •92. Размножение - основное св-во живого. Бесполое и половое разм-е, их отличия. Классиф форм разм-я. Партеногенез.
- •93. Печеночный сосальщик: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагност-ка и профил фасциолеза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •91. Биосфера
- •Состав биосферы
- •Функции живого вещества в биосфере
- •Эволюция биосферы
- •Вопрос 2 генетика популяций
- •Дрейф генов
- •Вопрос 3
- •97. Репаративная регенерация. Проявление репаративной способности в фило- и онтогенезе.
- •Способы репаративной регенерации
- •Вопрос 2 Классификация мутаций
- •Генные мутации
- •Хромосомные мутации
- •Хромосомные болезни человека
- •Гетерохромосомные болезни
- •Вопрос 3
- •100.Биологич-е ритмы. Классиф. Примеры адаптивных ритмов у чел. Медиц-е знач-е хронобиологии.
- •Адаптивные биоритмы
- •Вопрос 2 Антимутационные барьеры
- •Вопрос 3
- •103. Понятие об экол-их адаптивных типах людей. Морфофиз-ая характ-ка людей ряда естественных экосистем и географических районов.
- •105.Слепни и мошки: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв, медиц-е знач-е, методы борьбы.
- •Вопрос 1
- •Последовательность появления адаптивных типов
- •Медицинское значение адаптивных типов
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •106. Понятие о расах и видовое единство чел. Происхождение рас. Современная классиф и распространение человеческих рас.
- •107. Рецессивный эпистаз. Определение, примеры.
- •108.Лейшмании: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2 Эпистаз
- •Вопрос 3
- •109. Механ-мы регуляции регенерации. Методы стимуляции репаративной регенерации.
- •110. Доминантный эпистаз. Определение, примеры.
- •111. Ришта: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагност-ка и профил дракункулеза.
- •Вопрос 1
- •Методы стимуляции регенерации
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •112. Предпосылки и способы преобразования органов и функций в ходе эволюции.
- •113.Мейоз. Особенности первого и второго деления мейоза. Биол-ое знач-е.
- •114. Угрица кишечная: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагност-ка и профил стронгилоидоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •115. Критические периоды эмбриогенеза. Тератогенные факторы среды. Понятие о фенокопиях, примеры.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •118. Эволюция скелета у позв жив.
- •119. Митотич-ий цикл клетки. Характеристика периодов.
- •120.Токсоплазма: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
85. Смерть как заключительный этап онтогенеза. Клиническая и биол-ая смерть. Реанимация.
86. Роль днк и рнк в передаче насл-ой информации. Основные этапы: транскрипция, процессинг, трансляция.
87. Власоглав человеческий: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагност-ка и профил трихоцефалеза.
Вопрос 1
Суммарный результат многочисленных частных проявлений старения на уровне целостного организма приводит к снижению жизнеспособности особи, уменьшению эффективности приспособительных, гомеостатических механизмов. В целом старение приводит к прогрессивному повышению вероятности смерти.
Смерть – универсальный способ ограничить участие многоклеточного организма в размножении. Без смерти не было бы смены поколений – одного из главных условий эволюционного процесса.
Наступлению биологической смерти нередко предшествует состояние клинической смерти, при котором клетки и ткани сохраняют достаточный уровень жизнеспособности, чтобы организм с помощью определённых воздействий мог быть возвращен к жизни – реанимация.
Признаком клинической смерти служит прекращение важнейших жизненных функций: потеря сознания, отсутствие сердцебиения и дыхания. Биологическая смерть наступает лишь постепенно, связана с прекращением самообновления, химические процесс становятся неупорядоченными, в клетках происходит аутолиз (самопереваривание) и разложение. Эти процессы происходят в различных органах с неодинаковой скоростью, которая определяется степенью чувствительности тканей к недостатку кислорода. Нервные клетки коры головного мозга – наиболее чувствительны (5-6 минут).
Реанимация – возвращение к жизни из состояния клинической смерти. Возможно, если не повреждены жизненно важные органы. В случае смерти от рака, туберкулёза и т. д. период клинической смерти так же существует и оживление теоретически возможно, но организм настолько разрушен, что не будет жизнеспособным.
Вопрос 2
Наследственная информация, записанная с помощью генетического кода, хранится в молекуле ДНК и размножается для того, чтобы обеспечить вновь образуемые клетки необходимыми инструкциями для их нормального развития и функционирования. Вместе с тем непосредственного участия в жизнедеятельности клеток она не принимает. Роль посредника, функцией которого является перевод наследственной информации, сохраняемой в ДНК, в рабочую форму, играют рибонуклеиновые кислоты – РНК.
Весь процесс проявления действия гена условно делится на три этапа:
1)Транскрипция – процесс переписывания информации с молекулы ДНК на и-РНК. Протекает в ядре. Каждая нить молекулы ДНК имеет два конца – гидроксильный (3) и фосфатный (5). Нити расположены по отношению друг к другу антипараллельно.
Синтез и-РНК в клетке всегда идет от фосфатного конца к гидроксильному. Поэтому матрицей для транскрипции служит одна нить ДНК, обращенная к синтезирующему ферменту своим гидроксильным концом; она называется кодогенной, или информативной (а другая нить, соответственно, некодогенной, или неинформативной).
Транскрипция делится на три периода:
а)Инициация –начало синтеза и-РНК. Синтез и-РНК осуществляется при помощи фермента – РНК-полимеразы. У прокариот имеется только один вид этого фермента, у эукариот – пять видов. Сущность инициации состоит в том, что фермент РНК-полимераза отыскивает в молекуле ДНК стартовую область – промотор и прикрепляется к ней. Это происходит в течение 15-20 секунд.
б)Элонгация –синтез молекулы и-РНК из свободных нуклеотидов по принципу комплементарности: аденину соответствует урацил, а цитозину – гуанин. За 1 секунду выстраивается около 50 нуклеотидов. Синтез и-РНК одновременно протекает в нескольких участках молекулы ДНК. Образующиеся фрагменты называются транскриптоны. В последующем они объединяются.
в)Терминация –завершение синтеза и-РНК. Происходит тогда, когда РНК-полимераза встречается с особым участком молекулы ДНК – терминатором.
Упрокариот в роли терминатора выступают
участки молекулы ДНК, имеющие «симметричное»
строение – они одинаково читаются в
обе стороны от центра. Такие участки
называютсяпалиндромами.
Фрагмент и-РНК, синтезированный на таком
участке, в последующем складывается
вдвое в виде шпильки. Образование
"шпильки" является сигналом для
завершения синтеза и-РНК. У эукариот
"шпильки" не образуются. Вероятно,
терминация у них протекает иначе.
2. Процессинг включает целый ряд преобразований и-РНК, необходимых для ее нормального функционирования:
1)Образование колпачка (КЭПа) на фосфатном конце.
Колпачок – это трифосфонуклеозид, содержащий гуанин. С помощью колпачка и-РНК отыскивает в цитоплазме малую субъединицу рибосомы.
2)Метилирование азотистых оснований.
3)Удаление части нуклеотидов на гидроксильном конце.
4)Присоединение на гидроксильном конце poli-А (100-200 остатков адениловой кислоты). Это образование выполняет стабилизирующую функцию и обеспечивает транспорт и-РНК из ядра в цитоплазму.
5)Сплайсинг – процесс удаления интронов и сшивания экзонов.
Ядерная и-РНК является точной матрицей молекулы ДНК. Она содержит как экзоны, так и интроны, поэтому называется незрелой, или юной. После прохождения сплайсинга она становится зрелой.
Сплайсинг присущ только эукариотам. Возможен также альтернативный сплайсинг: из одной и той же ядерной (незрелой) и-РНК вырезаются разные участки, в результате чего образуются разные зрелые и-РНК.
Зрелая и-РНК имеет следующий вид: (5’) КЭП – 1 – АУГ – 2 – 3 – 4 – poli-A (3’)
Здесь КЭП – "колпачок", 1 – лидирующий участок, АУГ – стартовый кодон, 2 – экзоны (их может быть много), 3 – кодон-терминатор, 4 – трейлер, poli-А – 100-200 остатков адениловой кислоты.
Лидирующий участок взаимодействует в последующем с рибосомальной РНК, а трейлер определяет местоположение и-РНК в цитоплазме и продолжительность ее функционирования.
Такая и-РНК выходит из ядра в цитоплазму, где осуществляется следующий этап – трансляция.
3. Трансляция – это процесс считывания информации с молекулы и-РНК на молекулу белка. Подобно транскрипции, трансляция протекает в три стадии:
а)Инициация. И-РНК своим кэпированным (фосфатным) концом отыскивает малую субъединицу рибосомы. Лидирующая последовательность соединяется с рибосомальной РНК. При этом стартовый кодон АУГ попадает в недостроенный пептидильный (П) участок рибосомы. (Как известно, в рибосоме имеется два активных участка: П – пептидильный и А – аминоацильный.) Далее к стартовому кодону присоединяется т-РНК, несущая аминокислоту метионин. Только после этого субъединицы рибосомы объединяются, и на этом инициация заканчивается.
б)Элонгация. Заключается в синтезе полипептида из свободных аминокислот, которые доставляются транспортными РНК. Аминокислота обязательно сначала должна попасть в аминоацильный центр – «центр узнавания». Скорость присоединения аминокислот у прокариот и эукариот разная: за одну секунду присоединяется две аминокислоты у эукариот и 16-17 – у прокариот.
в)Терминация наступает тогда, когда в аминоацильный центр поступает один из трех кодонов-терминаторов – УАА, УАГ, УГА. Таким триплетам не соответствует ни одна аминокислота, поэтому они называются еще нонсенс-кодонами. К последней аминокислоте присоединяется вода, и карбоксильный конец полипептидной цепочки отсоединяется от рибосомы.
На этом синтез белка завершается.
Поскольку у про- и эукариот принципиальной разницы в механизме биосинтеза белка нет, то можно предположить, что данный механизм сформировался очень давно, еще до разделения клеток на два типа.
Следует также иметь в виду, что в синтезе белка принимает участие множество факторов инициации, элонгации, терминации – как белковой, так и небелковой природы.