- •Вопрос 1структура нуклеиновых кислот. Нуклеотиды, их разновидность.
- •Вопрос 2Репликация днк. Образование репликативной вилки, инициализация репликации, элонгация репликации, лидирующая цепи, фрагмент оКазаки, ферменты репликации.
- •Вопрос 3Процессы транскрипции и трансляции.
- •Вопрос 4Строение хромасом. Кариотип. Идиограмма. Уровни упаковки хромасом эукариот.
- •Вопрос 5приготовление хромасомных препоратов. Использование Колхицина. Гипотония, фиксация и окрашивание. Дифференциальное окрашивание хромосом.
- •Вопрос 6Характеристика хромасомного набора человека. Денверовская наменклатура.
- •Вопрос 7Классификация мутаций по изменению силы и направленности действия мутантного аллеля.
- •Вопрос 8 Геномные мутации. Полиплоидии и анеуплоидии, причины их вознекновения.
- •Вопрос 9структурные перестройки хромосом: виды механизмы образования. Делеции, дупликации, инверсии, инсерции, транслокации.
- •Вопрос 10Генные мутации транзиции, трансверсия, сдвиг рамки считывания, нонсенс и минссенс и сейсменс – мутации.
- •Вопрос 11Физические, химические и биологические мутагены.
- •Вопрос 12Хромасомные болезни. Общая характеристика. Моносомии, трисомии, нулисомии, полные и мазаичные формы, механизм нарушения распределения хромасом в первом и втором мейозе.
- •Вопрос 13пол как менделирующий признак. Типы определения пола.
- •Вопрос 14 Хромосомное определение пола и его нарушения.
- •Вопрос 15хроМасомные болезни, обусловленные аномалиями половых хромосом: синдром Шершевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, полисомия по х и у- хромосомам.
- •Вопрос 16: Хромасомные болезни, обусловленные аномалияси аутосом: Синдромы Дауна, Эдвардса и Патау.
- •Вопрос 17
- •Вопрос 18Критерии доминантного типа наследования на родословных: аутосомные, сцепленные с х-хромасомной и голандрические признаки.
- •Вопрос 19 Критерии рецессивного типа наследования на родословных аутосомные и сцепленные с х-хромасомой.
- •Вопрос 20Вариабельность генов в проявлении действия гена: пенетрантность, экспрессивность. Причины вариабельности. Плейотропное действие гена.
- •Вопрос 21Сцепление и локализация генов. Метод картирования генов, предложенный т.Морганом.
- •Вопрос 22Картирование генов у человека. Метод деда. Цис и Транс-фазы сцепления.
- •Вопрос 23Гибридные клетки: получение характеристика использование для картирования.
- •Вопрос 24Картирование генов с использованием морфологических нарушений хромасом ( транслокация и делеция)
- •Вопрос 25Картирование генов у человека: метод днк-зондов.
- •Вопрос 26Митотический цикл клетки. Характеристика его периодов.
- •Вопрос 27 Митоз и его значение. Проблемы клеточной пролиферации в медицине.
- •Вопрос 28мЕйоз и его значение.
- •Вопрос 29Сперматогинез. Цитологическая и Цитогенетицеская характеристика.
- •Вопрос 30овогинез. Цитологическая и Цитогенетицеская характеристика.
- •Вопрос 31Взаимодействие аллелей в детерминации признаков: Доминирование, промежуточное проявление рецессивность, кодоменирование. Множественный аллелизм.
- •Вопрос 32Взаимодействие неаллельных генов. Комплементарность.
- •Вопрос 33 Взаимодействие неаллельных генов. Эпистаз
- •Вопрос 34 .Взаимодействие неаллельных генов. Полимерия.
- •Вопрос 35.Хромосомная теория наследственности. Полное и не полное сцепление генов.
- •Вопрос 36.Генетическая структура популяции . Популяция. Дем. Изолят.Механизмы нарушения равновесия генов в популяции.
- •Вопрос 37.Закон Харди-Вайнберга, его значение.
- •Вопрос 40.Жизненный цикл паразитов. Чередование хозяев и феномен смены хозяев. Промежуточные и основные хозяева. Понятие о био-геогельминтах.
БИОЛОГИЯ ЭКЗАМИН
Вопрос 1структура нуклеиновых кислот. Нуклеотиды, их разновидность.
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ – природные высокомолекулярные органические соединения, обеспечивающие хранение и передачу наследственной информации в живых организмах.это полимеры состоящие из мономеров – нуклеотидов. нуклеотид – это озотистое основание + углевод пентоза + остаток фосфорной кистолты.
Азотистые основания :
ПЕРИМЕДИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ- (состоят из одного шестичленного кольца и одного пятичленного) ЦИСТЕИН, ТИМИН и УРАЦИЛ
ПУРИНОВЫЕ( состоят из двух шестичленных колец) АДЕНИН И ГУАНИН.
Азотистое основание связанно с 1 атомом углерода пентозы, ОФС связан с 5 атомом кольца
В природе существует 2 вида Нуклеиновых кислот:
ДНК – это полимерная молекула, место хранения генетической информации, состоящая из двух цепей, спирально закрученных одна относительно другой антипараллельно, при помощи водородных связей меду азотистыми основаниями нуклеотидов разных цепей.
РНК – состоит из одной цепи, более короче чем ДНК.
Виды РНК:
иРНК - незамкнутая цепь, переносит информацию о структуре белка с ДНК на рибосому.
рРНК – входит в состав рибосом,85% от всех РНК клетки.
тРНК – переносит аминокислоту к месту синтеза белка на рибосоме, специфична, при помощи антикадонов, вид клеверного листка.
гетерогенно-ядерная РНК – предшественница иРНК
Малая ядерная РНК – принимает участие при образовании рРНК.
РНК праймер – принимает участие при репликации ДНК, около 10 нуклеотидов.
Вопрос 2Репликация днк. Образование репликативной вилки, инициализация репликации, элонгация репликации, лидирующая цепи, фрагмент оКазаки, ферменты репликации.
РЕПЛИКАЦИЯ – это процесс удвоения молекул ДНК. лежит в основе воспроизведения себе подобных живыми организмами.
3 этапа:
Репликация начинается с участка где ДНК под действием ферментов ДНК-гликаз раскручивается, водородные связи разрываются, цепи расходятся и образуется репликативная вилка.
МАТРЕЧНЫЙ СИНТЕЗ. к образовавшимся связям по принципу комплиментарности присоединяются свободные нуклеотиды при помощи фермента ДНК-полимеразы.
закручивание спирали и восстановление двойной структуры ДНК при помощи ДНК-гиразы.
(РИСУНОК 1 в папке.)
т.к синтез возможен только в направлении 5’3’конца, то на одной нити он идет быстрее, на другой медленнее короткими фрагментами- фрагментами ОКАЗАКИ. свободный 3’конец необходимый для начала синтеза ОКАЗАКИ обеспечивает РНК-праймер, который в последствии удаляется а ДНК-лигаза сшивает фрагменты Оказаки между собой в первичную структуру ДНК.
Вопрос 3Процессы транскрипции и трансляции.
БИОСИНТЕЗ БЕЛКА- это сборка белковой молекулы на основании генетической информации ДНК-матрицы.
ТРАНСКРИПЦИЯ – переписывание информации о структуре белка с молекулы ДНК на молекулу иРНК. проходит в ядре, на матричной цепи ДНК, благодяря фермену РНК-полимеразе, с затратой АТФ.
СТАДИИ ТРАНСКРРИПЦИИ:
деспирализация ДНК
связывание ДНК-полимеразы с промотором( начальным участком синтеза)
ИНИЦИАЦИЯ – начало синтеза иРНК.
илонгация – рост цепи иРНК
фермент доходит до стоп кадона означающего прекращение синтнеза.
терминация – завершение синтеза иРНК
ТРАНСЛЯЦИЯ - это синтез полипептидных цепей на матрице иРНК, выполняемый на рибосомах.
СТАДИИ ТРАНСЛЯЦИИ:
триплеты иРНК –Кодоны.
тТНК при помощи фермента кодазы опознает аминокислоту и присоединеет ее к своему основанию.
к молекуле иРНК своим антикодоном подходит тРНК , с аминокислотой на конце комплементарной.
Рибосома объединяется с молекулой иРНК таким образом что на ее попадает только 2 триплета иРНК. как бы обхватывая с двух сторон малой и большой рРНК.
В результате образуется первичная структура белка.