- •1. Общая Патофизиология
- •1.1. Общая нозология.
- •1.2. Патофизиология обмена веществ.
- •1.3. Типические патологические процессы.
- •Тесты входного контроля по теме: «Местные расстройства кровообращения»
- •2. Частная патофизиология.
- •2.1. Патофизиология красной крови.
- •2.2. Патофизиология белой крови
- •2.3. Патофизиология гемостаза
- •2.4. Патофизиология системы внешнего дыхания.
- •2.5. Патофизиология сердечно – сосудистой системы.
- •2.6. Патофизиология пищеварения.
- •2.7. Патофизиология мочевыделительной системы.
- •2.8. Патофизиология эндокринной системы.
- •2.9. Экстремальные состояния.
2.5. Патофизиология сердечно – сосудистой системы.
Тема: «Сердечная недостаточность».
1. Экстренная приспособительная реакция при сердечной недостаточности со стороны сердца:
+1. тоногенная дилатация
2. гипертрофия миокарда
3. уменьшение сердечного выброса
4. экстрасистолия
5. брадикардия
2. Экстренная приспособительная реакция при сердечной недостаточности со стороны сердца:
1. брадикардия
2. уменьшение сердечного выброса
3. гипертрофия миокарда
4. экстрасистолия
+5. тахикардия
3. Экстренная приспособительная реакция при сердечной недостаточности со стороны сердца:
1. экстрасистолия
2. гипертрофия миокарда
3. уменьшение сердечного выброса
4. брадикардия
+5. увеличение силы сердечных сокращений
4. Вид гипертрофии миокарда:
+1. физиологическая
2. первичная
3. нейрогенная
4. эндокринная
5. механическая
5. Вид гипертрофии миокарда:
1. вторичная
2. миокардиальная
3. нейрогенная
4. перегрузочная
+5. патологическая
6. Для физиологической гипертрофии миокарда характерно:
1. неравномерное увеличение размеров и отделов сердца
2. нарушение васкуляризации миокарда
+3. увеличение всех отделов сердца, пропорциональное увеличению общей мышечной массы
4. снижение резерва сердца
5. снижение удельной поверхности мышечных волокон
7. Стадия гипертрофии миокарда
1. тревоги
2. латентной гипертрофии
3. декомпенсации
+4. аварийная
5. дистрофии
8. Стадия гипертрофии миокарда
1. тревоги
2. дистрофии
3. резистентности
4. латентной гипертрофии
+5. истощения
9. Причина, вызывающая сердечную недостаточность:
1. ионизирующее излучение
+2. нарушение кровоснабжения сердечной мышцы
3. увеличение содержания лейкоцитов в единице объема крови
4. снижение содержания липидов в крови
5. уменьшение содержания лейкоцитов в единице объема крови
10. Прямое повреждение миокарда вызывает:
1. недостаточность трикуспидального клапана
+2. недостаток витамина В1
3. гипертоническая болезнь
4. стеноз устья аорты
5. инфаркт легкого
11. Прямое повреждение миокарда вызывает:
+1. септические состояния
2. гипертоническая болезнь
3. недостаточность трикуспидального клапана
4. стеноз устья аорты
5. инфаркт легкого
12. Прямое повреждения миокарда вызывает:
1. стеноз устья аорты
2. инфаркт легкого
3. гипертоническая болезнь
+4. алкоголь
5. недостаточность трикуспидального клапана
13. Прямое повреждение миокарда вызывает:
1. гипертоническая болезнь
2. стеноз устья аорты
3. инфаркт легкого
4. недостаточность трикуспидального клапана
+5. амилоидоз
14. Объем циркулирующей крови увеличивается при:
+1. активации эритропоэза
2. активации гликолиза
3. активации гликогенолиза
4. активации глюконеогенеза
5. первичном альдостеронизме
15. Объем циркулирующей крови увеличивается при:
1. снижении выработки вазопрессина
2. активации гликолиза
3. активации гликогенолиза
4. активации глюконеогенеза
+5. развитии вторичного альдостеронизма
16. Повышению секреции альдостерона способствует:
1. избыточное выделение АКТГ
2. угнетение выработки ренина
3. первичный альдостеронизм
+4. активация ренин-ангиотензин-альдостеронвойой системы
5. избыточная секреция глюкокортикоидов
17. Повышению секреции альдостерона способствует при СН:
1. альдостерома
+2. рефлекс с волюморецепторов крупных сосудов
3. избыточное выделение АКТГ
4. угнтение ренин-ангиотензин-альдостеронвойой системы
5. угнетение выработки ренина
18. Форма сердечной недостаточности по пораженному отделу сердца:
+1. преимущественно правожелудочковая
2. парциальная
3. систолическая
4. диастолическая
5. эндокардиальная
19. Клиническое проявление сердечной недостаточности:
1.лихорадка
+2.отеки
3.лейкоцитоз
4.озноб
5.снижение СОЭ
20. Клиническое проявление сердечной недостаточности:
1.эупное
2.гипотермия
3.лихорадка
4.озноб
+5. тахикардия
21.Клиническое проявление сердечной недостаточности:
1.лихорадка
2.лейкоцитоз
3.озноб
4.эупное
+5.цианоз
22.Фактор, вызывающий образование отеков при хронической сердечной недостаточности:
1.уменьшение реабсорбции натрия и воды в канальцах почек
+2.повышение гидростатического давления в венозной части капилляров
3.понижение содержания в крови альдостерона
4.понижения содержания в крови вазопрессина
5.избыточное выделение натрийуретического фактора
23. Фактор, вызывающий образование отеков при хронической сердечной недостаточности:
1.уменьшение реабсорбции натрия и воды в канальцах почек
2. понижение содержания в крови альдостерона
+3.недостаточное выделение натрийуретического фактора
4.понижения содержания в крови вазопрессина
5.избыточное выделение натрийуретического фактора
24.Фактор, вызывающий образование отеков при хронической сердечной недостаточности:
1.уменьшение реабсорбции натрия и воды в канальцах почек
2. понижение содержания в крови альдостерона
3. избыточное выделение натрийуретического фактора
4.понижения содержания в крови вазопрессина
+5.повышение содержания в крови альдостерона и вазопрессина
25.Сниженный сердечный выброс при хронической сердечной недостаточности можно повысить если:
1.снизить сократимость миокарда
+2.увеличить частоту сердечных сокращений
3.снизить преднагрузку
4.повысить постнагрузку
5.снизить частоту сердечных сокращений
26. Сниженный сердечный выброс при хронической сердечной недостаточности можно повысить если:
1.снизить сократимость миокарда
2. снизить преднагрузку
+3.повысить сократимость миокарда
4.повысить постнагрузку
5.снизить частоту сердечных сокращений
27.Проявление нарушения гемодинамики при хронической сердечной недостаточности:
1.уменьшение объема циркулирующей крови
2.падение венозного давления
3.повышение скорости кровотока
+4.повышение венозного давления
5.гиперкалиемия
28. Проявление нарушения гемодинамики при хронической сердечной недостаточности:
1.уменьшение объема циркулирующей крови
2.падение венозного давления
3.повышение скорости кровотока
4.гиперкалиемия
+5.замедление скорости кровотока
29.Отрицательная сторона гипертрофии миокарда:
1.уменьшение содержания внутриклеточного кальция
2.снижение энергообеспечения мышечного сокращения
3.повышение мощности кальциевых насосов
4.понижение сократительной способности миокарда
5.повышение питания клеток миокарда
Тема: «Аритмии».
1.Гетеротопный ритм свидетельствует о нарушении:
+1.автоматизма
2.возбудимости
3.проводимости
4.сократимости
5.тоничности
2. Идиовентрикулярный ритм свидетельствует о нарушении:
1.тоничности
2.возбудимости
3.проводимости
4.сократимости
+5.автоматизма
3. К номотопным аритмиям относится:
1.предсердсердный медленный ритм
+2.синусовая тахикардия
3.атриовентрикулярный ритм
4.желудочковый ритм
5.«выскакивающие сокращения
4. К номотопным аритмиям относится:
1.предсердсердный медленный ритм
2.атриовентрикулярный ритм
+3.синусовая брадикардия
4.желудочковый ритм
5.«выскакивающие сокращения
5. К номотопным аритмиям относится:
1.предсердсердный медленный ритм
2.атриовентрикулярный ритм
3.«выскакивающие сокращения
4.желудочковый ритм
+5.дыхательная аритмия
6. К гетеротопным аритмиям относится:
1.блокада ножек пучка Гиса
+ 2.желудочковый ритм
3.синусовая аритмия
4.синусовая брадикардия
5.желудочковая экстрасистолия
7. К гетеротопным аритмиям относится:
1.блокада ножек пучка Гиса
2. синусовая брадикардия
3.синусовая аритмия
4.атривентрикулярный ритм
5.желудочковая экстрасистолия
8. Причина синусовой тахикардии:
1.понижение тонуса симпатической нервной системы
2.повышение тонуса блуждающего нерва
3.гипотериоз
+4.повышение тонуса симпатической нервной системы
5.передозировка сердечных гликозидов
9. Причина синусовой тахикардии:
1.повышение тонуса блуждающего нерва
+2.лихорадка
3.гипотериоз
4.понижение тонуса симпатической нервной системы
5.передозировка сердечных гликозидов
10. Причина синусовой тахикардии:
1. повышение тонуса блуждающего нерва
2. передозировка сердечных гликозидов
3.гипотериоз
4.понижение тонуса симпатической нервной системы
+5.гипертермия
11. Причина синусовой брадикардии:
+1.повышение тонуса блуждающего нерва
2.анемия
3.тиреотоксикоз
4.понижение тонуса симпатической нервной системы
5.гипертермия
12. Причина синусовой брадикардии:
1.анемия
+2.желтуха
3.тиреотоксикоз
4.понижение тонуса симпатической нервной системы
5.лихорадка
13. Для нарушения синусового ритма характерно:
1.уширение зубца Р
2.инверсия или отсутствие зубца Р при частоте ритма 30-60 в 1 минуту
+3.удлинение интервала RR ( ТР )
4.инверсия желудочкового комплекса при наличии зубца Р
5.деформация желудочкового комплекса при частоте ритма 20-40 в 1 минуту
14. Для нарушения синусового ритма характерно:
+1.укорочение интервала RR ( ТР )
2.инверсия или отсутствие зубца Р при частоте ритма 30 - 60 в 1 минуту
3.уширение зубца Р
4.инверсия желудочкового комплекса при наличии зубца Р
5.деформация желудочкового комплекса при частоте ритма 20-40 в 1 минуту
15. Для ритма из атриовентрикулярного соединения с одновременным возбуждением предсердий и желудочков характерно:
1.укорочение ( или удлинение интервала ) интервала RR ( ТР)
+2.отсутствие зубца Р, расстояние RR одинаковое, удлиненное
3.инверсия или отсутствие зубца Р при частоте ритма 30 - 60 в 1 минуту
4.инверсия желудочкового комплекса
5.деформация желудочкового комплекса при частоте ритма 20 - 40 в 1 минуту
16. К экстрасистолии относится:
1.блокада правой ножки пучка Гиса
2.дыхательная аритмия
+3.предсердная экстрасистола
4.атриовентрикулярная блокада
17. К экстрасистолии относится:
1. дыхательная аритмия
+ 2.желудочковая экстрасистола
3. блокада правой ножки пучка Гиса
4.атриовентриклярная блокада
18. ЭКГ – признак атриовентрикулярных экстрасистол:
+ 1.появление (-) зубца Р после желудочкового комплекса
2.полная компенсаторная пауза
3. уширение и деформация желудочкового комплекса
4. неполная компенсаторная пауза
5.удлинение компенсаторной паузы после экстрасистолы
19. ЭКГ – признак экстрасистолы из атриовентрикулярного соединения (область коронарного синуса):
1.появление (-) зубца Р после желудочкового комплекса
2. отсутствие зубца Р перед желудочковым комплексом
3. уширение и деформация желудочкового комплекса
4. неполная компенсаторная пауза
+ 5.отрицательный зубец Р перед желудочковым комплексом
20. ЭКГ – признак экстрасистолы из атриовентрикулярного соединения с одновременным возбуждением предсердий и желудочков:
1.появление (-) зубца Р после желудочкового комплекса
+ 2. отсутствие зубца Р перед желудочковым комплексом
3. уширение и деформация желудочкового комплекса
4.неполная компенсаторная пауза
5.отрицательный зубец Р перед желудочковым комплексом
21. ЭКГ – признак желудочковых экстрасистол:
1.появление (-) зубца Р после желудочкового комплекса
2. отсутствие зубца Р перед желудочковым комплексом
+ 3. уширение и деформация желудочкового комплекса
4. выпадение комплекса QRS
5.отрицательный зубец Р перед желудочковым комплексом
22. Зубец Р отсутствует на ЭКГ при:
+ 1.идиовентрикулярном ритме
2.внутрипредсердной блокаде
3.синусовой тахикардии
4.предсердной экстрасистоле
5.дыхательной аритмии
23. Признак полной синоаурикулярной блокады:
+ 1.выпадение зубца Р
2.выпадение комплекса QRS
3.выпадение зубца Т
4. отрицательный зубец Т
5.полное выпадение отдельных сердечных циклов
24. ЭКГ- признак атриовентрикулярной блокады II степени (I типа):
+ 1. периоды с постоянным увеличением интервала PQ и выпадением очередного комплекса QRST
2. интервалы PQ одинаково удлинены
3.периодическое выпадение комплекса QRST при стабильном интервале PQ
4.отсутствие связи между зубцом PQ и комплексом QRST
5.деформация желудочкового комплекса
25. ЭКГ- признак атриовентрикулярной блокады II степени (II типа):
1.деформация желудочкового комплекса
2. отсутствие связи между зубцом PQ и комплексом QRST
+ 3.периодическое выпадение комплекса QRST при стабильном интервале PQ
4. интервалы PQ одинаково удлинены
5. периоды с постоянным увеличением интервала PQ и выпадением очередного комплекса QRST
26. ЭКГ- признак полной поперечной блокады:
1. интервалы PQ одинаково удлинены
2. периоды с постоянным увеличением интервала PQ и выпадением очередного комплекса QRST
3. периодическое выпадение комплекса QRST при стабильном интервале PQ
+ 4. отсутствие связи между зубцом PQ и комплексом QRST
5. деформация желудочкового комплекса
27. ЭКГ- признак блокады ножек пучка Гиса:
1. интервалы PQ одинаково удлинены
2. периоды с постоянным увеличением интервала PQ и выпадением очередного комплекса QRST
3. периодическое выпадение комплекса QRST при стабильном интервале PQ
4. отсутствие связи между зубцом PQ и комплексом QRST
+ 5. деформация желудочкового комплекса
28. Ритм при блокаде правой ножки пучка Гиса:
+ 1.синусовый
2.гетеротопный
3.атриовентрикулярный
4.идиовентрикулярный из правого желудочка
5.идиовентрикулярный из левого желудочка
29. Правый желудочек возбуждается раньше левого при:
1.блокаде правой ножки пучка Гиса
2.экстрасистоле из правого предсердия
+ 3.экстрасистоле из правого желудочка
4.атриовентрикулярной блокаде I степени
5.мерцательной аритмии
30. Левый желудочек возбуждается раньше правого при:
+ 1. блокаде правой ножки пучка Гиса
2. экстрасистоле из правого предсердия
3. экстрасистоле из правого желудочка
4.атриовентрикулярной блокаде I степени
5.мерцательной аритмии
Тема: «Атеросклероз».
1. Фактор риска развития атеросклероза:
1.гипокоагуляция
2.тромбоцитопения
+3.гиперлипидемия
4.образование антител к тромбоцитам
5.гипотония
2. Фактор риска развития атеросклероза:
1.тромбоцитопения
+2.атерогенная диета
3.гиполипидемия
4.гипохолестеринемия
5.тромбоцитопения
4. Фактор риска развития атеросклероза:
1.гипохолестеринемия
2.гипокоагуляция
+3.курение
4.тромбоцитопения
5.образование антител к тромбоцитам
5. Фактор риска развития атеросклероза:
1.образование антител к тромбоцитам
2.гипохолестеринемия
3.гиполипидемия
+4.повышение артериального давления
5.гипокагуляция
6. Фактор риска развития атеросклероза:
+1.гипокинезия
2.тромбоитопения
3.гиполипидемия
4.гипокагуляция
5.гипопротеинемия
7. Фактор риска развития атеросклероза:
1.гиполипидемия
2. тробмоцитопения
+3.ожирение
4.гипокоагуляция
5.образование антител к тромбоцитам
8. Фактор риска развития атеросклероза:
+1.возраст
2.гипокагуляция
3.тромбоцитопения
4.гипохолестеринемия
5.повышение в крови ЛПВП
9. Фактор риска развития атеросклероза:
1.увеличение в крови ЛПВП
2.тромбоцитопения
+3.хронический эмоциональный стресс
4.активация ПСНС
5.гипокоагуляция
10. Фактор риска развития атеросклероза:
1.тромбоцитопения
2.активация ПСНС
3.увеличение в крови ЛПВП
4.гипокоагуляция
+5.пол
11. Фактор риска развития атеросклероза:
1.гипокоагуляция
+2.хроническая гипоксия
3.тромбоцитопения
4.увеличение в крови ЛПВП
5.гипохолестеринемия
12. Фактор риска развития атеросклероза:
1.гипохолестеринемия
2.гипокоагуляция
3.тромбоцитопения
4.увеличение в крови ЛПВП
+5.увеличение в крови ЛПОНП и ЛПНП
13. Фактор, вызывающий повреждение стенки сосуда:
+1.курение
2.гипофункция щитовидной железы
3.наследственный дефицит липопротеиновой липазы
4.увеличение в крови ЛПОНП ЛПНП
5.гиперхолестеринемия
14. Фактор, вызывающий повреждение стенки сосуда:
1.гипофункция щитовидной железы
2.гиперхолестеринемия
+3.гипертония
4. наследственный дефицит липопротеиновой липазы
5. увеличение в крови ЛПОНП ЛПНП
15. Фактор, вызывающий повреждение стенки сосуда:
1. наследственный дефицит липопротеиновой липазы
2.увеличение в крови ЛПОНП ЛПНП
3.гиперхолестеринемия
+4.интоксикация
5. .гипофункция щитовидной железы
16. Фактор, вызывающий нарушение липидного обмена:
1.курение
2.гипертония
3.инфекция
4.интоксикация
+5.гипофункция щитовидной железы
17. Фактор, обусловливающий нарушение липидного обмена:
1.инфекция
2.интоксикация
+3.наследственный дефицит липопротеиновой липазы
4.курение
5.аллергия
18. Вид гиперхолестеринемии:
1.компенсаторная
2.ретенционная
+3.алиментарная
4.симпатоадреналовая
5.метаболическая
19. Вид гиперхолестеринемии:
1.артериальная
2.метаболическая
3.ретенционная
4.компенсаторная
+5.при повышении образования холестерина
20. Вид гиперхолестеринемии:
1.ретенционная
2.метаболическая
+3.при нарушении распада холестерина
4.артериальная
5.компенсаторная
21. Вид гиперхолестеринемии:
+1.при нарушении выведения холестерина
2.метаболическая
3.компенсаторная
4.ретенционная
5.артериальня
22. Частые последствия и осложнения атеросклероза:
1.гемофилия
2.тромбоцтопения
3.анемия
+4.нарушение мозгового кровообращения
5.тромбоз вен
23. Последствие атеросклеротического поражения сосудов:
1.жировая эмболия
2.образование шаровидного тромба
3.локальное увеличение простациклина
+4.сужение просвета сосудов
5.гипохолестринемия
24. Последствие атеросклеротического поражения сосудов:
1.жировая эмболия
2.образование шаровидного тромба
+3.пристеночный тромб
4. локальное увеличение простациклина
5.гипохолестринемия
25. Последствие атеросклеротического поражения сосудов:
+1.микроаневризмы
2.образование шаровидного тромба
3.жировая эмболия
4. локальное увеличение простациклина
5.гипохолестринемия
26. В антиатерогенную диету входит ограничение введения с пищей:
+1. животных жиров
2. липотропных факторов
3. белков
4. калия
5. витаминов
27. В антиатерогенную диету входит ограничение введения с пищей:
1. липотропных факторов
+2. легкоусвояемых углеводов
3. белков
4. калия
5. витаминов
28. В антиатерогенную диету входит ограничение введения с пищей:
1. липотропных факторов
2. белков
3. калия
+4. натрия
5. витаминов
29. Липотропный фактор:
1.поваренная соль
2.насыщенные жирные кислоты
+3.метионин
4.витамин Д
5.паратгормон
30. Липотропный фактор:
1.насыщенные жирные кислоты
2.витамин Д
3.паратгормон
+4.лецитин
5.поваренная соль
Тема: «Артериальные гипертензии».
1. Понятие «артериальная гипертензия» означает:
+1.стойкое увеличение АД: систолическое выше 160 мм.рт.ст., диастолического – 95 мм.рт.ст.
2.увеличение АД: систолическое выше 160 мм.рт.ст, диастолического – 95 мм.рт.ст., нормализующегося сразу после прекращения действия причинного фактора.
3. увеличение АД: систолическое выше 160 мм.рт.ст, диастолического – 85 мм.рт.ст., нормализующегося сразу после прекращения действия причинного фактора.
4. увеличение АД: систолическое выше 155 мм.рт.ст, диастолического – 85 мм.рт.ст., нормализующегося сразу после прекращения действия причинного фактора.
2.Система, способствующая повышению артериального давления:
1.активация простагландин-кининовой системы
+2.активация ренин-ангиотензиновой системы
3.увеличение продукции Na-уретического гормона
4.увеличение активности парасимпатической нервной системы
5.снижение активности симпатической нервной системы
3.Вещество, обладающее вазопрессорным действием:
1.глюкагон
2.брадикинин
3.простагландины
+4.адреналин
5.инсулин
4. Вещество, способствующее повышению артериальному давлению:
1.NO
2.предсердный натрийуретический фактор
3.простациклин
+4.норадреналин
5.простагландины
5. Вещество, способствующее повышению артериальному давлению:
+1.вазопрессин
2. NO
3.простагландины
4. брадикинин
5. простациклин
6. Вещество, обладающее вазопрессорным действием:
1. простациклин
2. простагландины
+3.ангиотензин II
4. брадикинин
5. ацетилхолин
7. Вещество, способствующее повышению артериального давления:
1.брадикинин
+2.глюкокортикоиды
3. NO
4. предсердный натрийуретический фактор
5.простагландины
8. Фактор, вызывающий стойкое повышение артериального давления:
1.усиление мышечной деятельности
2.повышение тургора ткани
+3.повышение МОК
4.активация ПСНС
5.повышение проницаемости сосудов
9. Фактор, вызывающий стойкое повышение артериального давления
1.повышение проницаемости сосудов
2.активация ПСНС
+3.повышение периферического сопротивления
4.повышение тургора ткани
5.усиление мышечной деятельности
10.Система почек, участвующая в регуляции артериального давления:
1.секреторная
2.канальцевая
+3.прессорная
4.клубочковая
5.интерстициальная
11. Система почек, участвующая в регуляции артериального давления:
1.секреторная
2.канальцевая
3.клубочковая
+4.депрессорная
5.интерстициальная
12. Фактор, стимулирующий прессорную систему почек:
+1.ишемия почек
2.ацидоз
3.избыток натрия
4.фактор Хагемана
5.повышение АД в почках
13. Фактор, стимулирующий прессорную систему почек:
1.ацидоз
2.избыток натрия
3.фактор Хагемана
+4.дефицит натрия
5.повышение АД в почках
14. Фактор, обусловливающий повышение МОК:
+1.усиление деятельности сердца
2.распрастраненный спазм артериол
3.повышение проницаемости сосудов
4.активация лейкопоэза
5.ослабление деятельности сердца
15. Болезнь или состояние, сопровождающееся повышением АД:
1.гипертиреоз
+2.синдром Иценко-Кушинга
3.гипотиреоз
4.гипокортицизм
5.гипофизарная кахексия
16. Болезнь или состояние, сопровождающееся повышением АД:
+1.болезнь Иценко-Кушинга
2.болезнь Симмондса
3.гипотиреоз
4. гипокортицизм
5.синдром Шихена
17. Болезнь или состояние, сопровождающееся повышением АД:
1.болезнь Аддисона
+2.гипертиреоз
3. гипотиреоз
4.гипокортицизм
5. гипофизарная кахексия
18. Болезнь или состояние, сопровождающееся повышением АД:
1.болезнь Симмондса
2.гипокортицизм
3.гипофизарный гипогонадизм
4.гипотреоз
+5.феохромоцитома
19. Болезнь или состояние, сопровождающееся повышением АД:
1.гипокортицизм
+2.синдром Конна
3.гипофизарный нанизм
4.гипотиреоз
5.гипофизарная кахексия
20. Фактор риска развития гипертонической болезни:
+1.активация симпатоадреналовой системы
2.похудание
3.активация парасимпатической нервной системы
4.активация депрессорной системы
5.снижение активности симпатоадреналовой системы
21. Фактор риска развития гипертонической болезни:
1.активация депрессорной системы
2.похудание
3.активация парасимпатической нервной системы
4.снижение активности симпатоадреналовой системы
+5.гиподинамия
22.Фактор, обусловливающий увеличение ОЦК:
1.активация лейкопоэза
+2.активация эритропоэза
3.избыточное образование кининов
4.рефлекс Циона-Людвига
5.избыточное образование простагландинов
23. Фактор, обусловливающий увеличение ОЦК:
1.рефлекс Циона-Людвига
2.избыточное образование кининов
+3.повышение синтеза альбуминов
4.избыточное образование простагландинов
5.активация лейкопоэза
24. Фактор, обусловливающий увеличение ОЦК:
+1.задержка в организме натрия
2. избыточное образование простагландинов
3.рефлекс Циона-Людвига
4.активация лейкопоэза
5.избыточное образование кининов
25. Вид почечной гипертензии:
1.нефротическая
+2.реноваскулярная
3.нефритическая
4.сосудистая
5.нейрогенная
26. Вид почечной гипертензии:
+1.ренопривная
2.сосудистая
3.нефротическая
4.нефритическая
5.нейрогенная
27.Гипернатриемия способствует развитию артериальной гипертензии посредством:
1.усиления образования ангиотензина II
2.развития гиповолемии
3.сгущения крови
4.активация синтеза простациклина клетками эндотелия
+5.развития отека стенок сосудов
28. Гипернатриемия способствует развитию артериальной гипертензии посредством:
1.усиления образования ангиотензина II
+2.развития гиперволемии
3.сгущения крови
4.активация синтеза простациклина клетками эндотелия
5. развития гиповолемии
29. Вещество, обладающее сосудорасширяющим действием:
1.глюкокортикоиды
2.вазопрессин
+3.кинины
4.альдостерон
5.ренин
30. Вещество, обладающее сосудорасширяющим действием:
1.глюкокортикоиды
2.вазопрессин
3.альдостерон
+4.простациклин
5.ренин