- •Кариотип и его особенности у крс, овец, коз.
- •Генетический груз популяций и методы его оценки.
- •Строение и синтез нуклеиновых кислот. Генетический контроль биосинтеза белка в клетках. Генетический код и его характеристика.
- •Синтез белка в клетке
- •Регуляция синтеза и-рнк и белка
- •4. Ветеринарная генетика, предмет и методы исследований. Значение на современном этапе развития селекции и ветеринарии.
- •5. Влияние инбридинга на выщепление рецессивных летальных генов
- •6. Мозаицизм и химеризм в кариотипе животных. Связь химеризма хх/ху с фримартинизмом и другими нарушениями развития.
- •7. Сущность явлений наследственности и изменчивости. Типы изменчивости.
- •8. Современные представления о структуре гена и функции. Мобильные, прыгающие гены.
- •9. Группы крови с/х животных. Характер их наследования. Использование групп крови в ветеринарной практике.
- •Значение групп крови для животноводства и ветеринарии
- •10. Генетическая обусловленность респираторных заболеваний и болезней жкт.
- •11. Строение генетического материала у бактерий и вирусов. Трансформация, трансдукция, конъюгация, их сущность и значение.
- •12. Биохимический полиморфизм белков и ферментов, генетическая природа и возможность использования в практике всэ.
- •13.Строение, типы, химический состав хромосом. Кариотип и его особенности у основных видов с/х животных.
- •14. Способы передачи наследственной информации у микроорганизмов.
- •15.Понятие об иммунитете и иммунной системе. Генетический контроль иммунного ответа.
- •16. Хромосомная теория определения пола. Балансовая теория пола. Гинандроморфизм. Гиногенез и андрогенез. Соотношение полов. Ранняя диагностика пола. Проблема изменения соотношения полов.
- •17. Основные факторы генетической эволюции в популяциях.
- •18. Роль наследственности в предрасположенности животных к болезням конечностей.
- •19. Сущность законов г. Менделя.
- •20. Сущность наследуемости, повторяемости признаков, корреляция между признаками.
- •21. Методы генетического анализа в изучении этиологии врожденных аномалий.
- •22. Митоз, мейоз и их биологическое значение.
- •23. Понятие о мутациях и мутагенезе. Классификация мутагенов.
- •24. Аномалии птиц. Наследственная обусловленность и их влияние на продуктивность.
- •25. Аберрации хромосом у свиней и их влияние на фенотип и продуктивность.
- •26. Генетические болезни крс
- •27.Типы взаимодействия неаллельных генов на примере наследования признаков продуктивности и резистентности
- •28. Генетическая устойчивость и восприимчивость животных к бактериальным болезням
- •29. Роль наследственности в предрасположенности животных к болезням конечностей
- •30. Мини- и микросателлиты днк, их использование в всэ
- •31. Изменчивость и методы ее изучения, виды изменчивости и характер влияния на проявление продуктивных качеств животного
- •32. Современные методы выявления гетерозиготных носителей летальных рецессивных генов
- •33. Принципы и методы селекции животных на резистентность к болезням
- •34. Сущность второго закона Мендаля
- •35. Первичные врожденные дефекты иммунной системы. Методы диагностики
- •36. Методы профилактики и распространение аномалий и повышения наследственной устойчивости животных к болезням.
- •37. Особенности наследования количественных признаков. Генетические маркеры количественных признаков. Их значение в селекции.
- •38. Клеточный цикл и его значение в жизнедеятельности клетки.
- •39. Понятие и пример генетических, наследственно-средовых, экзогенных (ненаследственных) аномалий у с/х животных и птиц.
- •40. Летальные и полулетальные гены. Их влияние на плодовитость.
- •41. Мутации и их влияние на жизнеспособность, и воспроизводительную функцию животных.
- •42. Генетический анализ в изучении этиологии врожденных аномалий.
- •43. Проблемы экологической генетики. Эколого-генетические методы контроля качества производителя продукции.
- •52. Популяция и чистая линия.
- •53. Основные факторы ген. Эволюции в популяции.
- •54. Иммунный ответ,
- •56. Лекарственные препараты и мутагенез.
- •59. Трансдукция
- •60) Схемы сцепленного с полом наследования. Примеры сцепленных с полом аномалий у животных.
- •61) Основные положения хромосомной теории наследственности
- •62) Вирусы и бактерии как факторы мутагенеза
- •63) Генетический анализ при мультифакторных болезнях
- •64) Сущность комплементарного и эпистатического взаимодействия генов. Примеры на животных.
- •65) Мейоз и гаметогенез
- •66) Биотехнологии в практике животноводства и ветеринарии
- •67) Типы доминирования на примерах наследования признаков у с/х животных
- •68) Роль наследственности и предрасположенности животных к стрессам.
- •69). Трансгенез
- •70).Интерсексуальность. Фримартинизм. Гермафродитизм, псевдогермафродитизм.
- •71)Дифференциальная активность генов на разных этапах онтогенеза.
- •72). Клонирование
- •73). Цитоплазматическая наследственность. Плазмиды, их роль.
- •75). Аномалии у к.Р.С.
- •56, 77. Классификация мутагенов среды. Лекарственные препараты и мутагенез.
- •76. Хромосомные болезни у животных, вызванные не расхождением половых хромосом.
- •78. Генетика микроорганизмов, роль в современной биотехнологии.
- •79. Особенности наследования признаков, сцепленных с полом и ограниченных полом.
- •80. Понятие о популяции и чистой линии. Генофонд и методы его оценки.
- •81, 87. Антимутагены и их характеристика.
- •82. Генетическая детерминация пола. Проблема раннего определения пола и изменения соотношения полов в практике животноводства.
- •83. Экспрессивность и пенентрантность как факторы, влияющие на оценку продуктивности животных.
- •84. Гены – модификаторы и трансгены и их влияние на качество продукции.
- •85. Регуляция генной активности.
- •86. Основные факторы генетической эволюции в популяциях.
- •88. Нуклеиновые кислоты днк, рнк и их роль в наследственности. Структура днк по Уотсону и Крику.
- •89. Значение миграций и дрейфа генов в распространении мутаций.
- •90. Экологическая генетика, её задачи и значение для ветеринарии. Классификация мутагенов (см. 56 вопрос).
Кариотип и его особенности у крс, овец, коз.
Кариотип – совокупность количественных и структурных особенностей диплоидного набора хромосом вида.
В соматических клетках хромосомы парные, набор хромосом диплоидный.
Пары гомологичный по величине и форме хромосом – гомологичные.
Гоносомы (половые хромосомы) – хромосомы, по-разному представленные у двух полов и противоположно участвующие в генетическом контроле половой дифференциации и половых функций.
Аутосомы – хромосомы, одинаковые у разных полов.
Особенности: КРС – 2n=60, аутосомы акроцентрики (58), половые хромосомы мета- и субметацентрики.
Оацы – 2n=54, аутосомы:46 – акроц., 6 – субмета- и метац., Х-хромосома – акроц., Y-хр. – мета, субметац.
Козы – 2n=60, аутосомы акроц. (58), Х-акроц., Y – мета-, субметац.
Генетический груз популяций и методы его оценки.
Генетический груз – совокупность вредных генных и хромосомных мутаций.
(По Уколову): Г.гр. – рецессивные мутации в гетерозиготном состоянии (фенотипически не видны), вызывают летальный/полулетальный эффект (смертность).
Вызывают: - снижение жизнеспособности (отставание в росте, низкая живая масса, частые болезни)
- проявление аномалий (мумификация – аномалия кожного покрова, его отсутствие, отсутствие перьев, деформация, закрученность; аномалии покрова желудка – язвы и т.п.; деформации строения: укорочение челюстей (прикус); полидентия, искривление/укорочение клюва
- аномалии конечностей, периферии (укорочение, удлинение, рахитозность, многопальцевость, копытность)
- аном. позвоночника (укорочение, удлинннение, искривление, деформация позвонков)
- отсутствие фрагментов мозжечка (деэнцефалия), водянка головного мозга.
[Аномалии – морфофункциональные (=морфофизиологические) отклонения, вызванные наследственным аппаратом (мутации), травмами, модой .
Они бывают морфологические, физиологические, биохимические, анатомические.]
Методы оценки: на основании фенотипического проявления мутации (уродства, врождённые аномалии нарушения обмена), анализа типа их наследования, частоты в популяции, путём сравнения частот мертворожденных в родственных и неродственныъ подборах родительских пар; учёт хромосомных мутаций ведётся прямым цитологическим методом (основная компонента груза у КРС – робертсоновские транслокации и транслокация 1/29 хромосомы, а у свиней – реципроктные).
Строение и синтез нуклеиновых кислот. Генетический контроль биосинтеза белка в клетках. Генетический код и его характеристика.
Нуклеиновые кислоты содержатся в клетках в двух видах – в виде РНК (находится как цитоплазме так и в ядре) и ДНК (материальная основа наследственности). Нуклеиновые кислоты – макромалекулярные вещества.
Молекула РНК представляет собой длинную цепь, состоящую из последовательно расположенных звеньев – нуклеотидов. Нуклеотид состоит из 3 компонентов – остаток фосфорной кислоты, рибоза и азотистое основание: аденин, гуанин, цитозин, урацил. Существует три вида РНК: информационная (и-РНК), транспортная (т-РНК) и рибосомная (р-РНК).
Молекула ДНК схожа с РНК, но вместо рибозы – дезоксирибоза, а вместо урацила – тимин.
В 1953 году Дж.Уотсон и Ф.Крик установили структуру ДНК. Она имеет двойную спираль, состоящую из двух полинуклеотидных цепей с общей осью. На каждый виток спирали приходится 10 пар нуклеотидов. Связь между цепочками осуществляется за счет водородных связей между азотистыми основаниями: А – Т – две, Г – Ц – три.
Синтез ДНК – репликация ДНК – процесс самоудвоения ДНК. Происходит в S – период интерфазы, перед каждым удвоением хромосом и делением клетки. По схеме Уотсона и крика молекула сначала раскручивается (расплетается вдоль оси), при этом водородные связи между азотистыми основаниями рвутся и цепи расходятся. Одновременно к нуклеотидам каждой цепи пристраиваются комплиментарные азотистые основания нуклеотидов второй цепи, которые с помощью ферментов ДНК-полимераз связываются в новые полинуклеотидные цепи. В результате образуются две дочерние цепочки. При этом каждая из них, наследуя структуру одной цепи материнской молекулы, строго сохраняет специфичность заключенной в ней информации. Репликация начинается в определенной точке под влиянием белка геликазы. А расхождение цепей за счет фермента топоизомеразы. На материнской цепи репликация одет от точки старта в направлении 5`-3` сплошной линией - лидирующая цепь, На второй цепи синтез происходит в направлении 3`-5`, но не сплошняком а отдельными фрагментами – запаздывающая цепь. В конечном итоге эти фрагменты соединяются при помощи фермента лигазы общую цепочку.
Синтез РНК: все гены РНК делят на 3 группы – кодирует и-РНК , кодирует р-РНК, кодирует т-РНК. У прокариот известно 7 генов, кодирующих р-РНК. Длина каждого такого гена около 5 тыс. нуклеотид. Синтез РНК в живой клетке проводится ферментом — РНК-полимеразой. У эукариот разные типы РНК синтезируются разными, специализированными РНК-полимеразами. В целом матрицей синтеза РНК может выступать как ДНК, так и другая молекула РНК. Например, полиовирусы используют РНК-зависимую РНК-полимеразу для репликации своего генетического материала, состоящего из РНК. Но РНК-зависимый синтез РНК, который раньше считался характерным только для вирусов, происходит и в клеточных организмах, в процессе так называемой РНК-интерференции.
Вторичная структура молекулы матрицы расплетается с помощью хеликазной активности полимеразы, которая при движении субстрата в направлении от 3' к 5' концу молекулы синтезирует РНК в направлении 5' → 3'. Терминатор транскрипции в исходной молекуле определяет окончание синтеза. Многие молекулы РНК синтезируются в качестве молекул-предшественников, которые подвергаются «редактированию» — удалению ненужных частей с помощью РНК-белковых комплексов
На таком гене сначала образуется незрелая р-РНК. В ней содержится: несущие информацию ставки, информация о 3 видах р-РНК и о нескольких видах т-РНК. Созревание состоит в том, что вырезаются все ставки и цепи р- и т-РНК. Основная часть генов т-РНК одиночная. Часть т-РНК генов объединяются в группы с генами р-РНК.