- •ПАТОЛОГИЯ СОСУДИСТОГО ТРАКТА. КЕРАТИТЫ
- •Патология сосудистого тракта глаза
- •Врожденные аномалии
- •Аниридия
- •Колобома радужки
- •Поликория
- •Коректопия
- •Гетерохромия
- •Альбинизм
- •ИРИДОЦИКЛИТ
- •По этиологическому фактору:
- •Жалобы и анамнез
- •Анамнез:
- •Цели лечения: купирование воспалительного процесса и болевого синдрома при иридоциклите.
- •Дальнейшее ведение:
- •ЗАБОЛЕВАНИЯ РОГОВИЦЫ
- •Анатомия
- •Слои роговицы
- •Р.не имеет собственных сосудов,
- •Свойства нормальной роговицы
- •Методы исследования
- •Пахиметрия - измерение толщины
- •Зеркальная микроскопия - фотографическое
- ••Кератометрия – измерение кривизны передней поверхности роговицы.
- ••Топография роговицы – компьютерное исследование всей поверхности роговицы с точным анализом формы и
- •Кератиты
- •ДИАГНОЗ
- •СИМПТОМАТИКА
- •Перикорнеальная инъекция
- •Васкуляризация
- •Классификация кератитов
- •В развитии кератита выделяют
- •1-ая стадия инфильтрации
- •2-ая стадия изъязвления
- •3-я стадия очищения язвы
- •4-ая стадия рубцевания
- •Исходы кератитов – помутнения роговой оболочки разной степени
- •Бельмо (leucoma)
- •Общие принципы фармакотерапии кератитов
- •Дальнейшее ведение
ПАТОЛОГИЯ СОСУДИСТОГО ТРАКТА. КЕРАТИТЫ
Миготина В.В ЛД2Б
Патология сосудистого тракта глаза
Сосудистый тракт состоит из 3 частей: радужки, цилиарного тела и собственно сосудистой оболочки (хориоидеи). Состоит он из ветвящихся сосудов различного калибра (от довольно крупных с круговой мускулатурой до капилляров – простых эндотелиальных трубок), образующих ткань, по структуре напоминающую кавернозную.
Врожденные аномалии
•Значительное число врожденных аномалий связано с нарушением нормального и своевременного закрытия зародышевой щели, которая расположена в нижневнутренней части вторичного глазного пузыря. В норме она закрывается на 5-6-й неделе внутриутробной жизни. Как правило, зародышевая щель начинает смыкаться в середине, где будет развиваться цилиарное тело.
Аниридия
– отсутствие радужки. Чаще двусторонняя. Часто сочетается с врожденной глаукомой вследствие отсутствия или заращения интратрабекулярных пространств и шлеммова канала, а также угла передней камеры мезенхимно-эмбриональной тканью. Заболевание наследуется по доминантному типу.
Колобома радужки
– дефект в радужке, расположенный книзу. Колобома бывает односторонняя или двусторонняя, полная или частичная. Может сочетаться с колобомой хориоидеи и другими аномалиями развития глаза. Имеет семейно- наследственный, чаще доминантный характер.
Поликория
– наличие в радужке нескольких зрачковых отверстий. Характерно, что они имеют сфинктеры, если это истинная поликория.