- •6. Cehcophыe cиctemы
- •6.1. Общая характеристика сенсорных систем организма
- •6.1.1. Понятие об анализаторах
- •6.1.2. Общий принцип построения и функционирования сенсорных систем
- •6.2. Основные физиологические свойства сенсорных систем
- •6.2.1. Качественное и количественное различение сенсорного стимула
- •6.2.2. Пространственная и временная размерности ощущений
- •6.3. Физиология рецепторов
- •6.3.1. Классификации рецепторов
- •6.3.2. Общие свойства рецепторов
- •Фоновая активность рецепторов
- •Адаптация рецепторов
- •Сенсорные функции спинного мозга
- •6.5. Сенсорные функции ствола
- •6.6. Сенсорные функции таламуса
- •6.7. Сенсорные функции коры больших полушарий
- •6.8. Кожная чувствительность
- •6.8.1. Механизм возникновениявозбуждения
- •6.8.2. Афферентация кожной чувствительности
- •6.8.3.Обработка кожной чувтвительности в коре больших полушарий
- •6.8.4.Терморецепция
- •6.9. Проприорецепция
- •6.10. Чувство равновесия (физиология вестибулярного анализатора)
- •6.10.1. Общие представления о чувстве равновесия
- •6.10.2. Статолитов аппарат
- •6.10.3. Полукружные каналы
- •6.10.4. Центральные отделы вестибулярной системы
- •6.11. Физиология слуха
- •6.11.1. Рецепторы
- •6.11.2. Механизм передачи звуковых колебаний
- •Механизм восприятия звуковых колебаний рецепторными клетками внутреннегоуха
- •6 11.4. Различение высоты тона
- •6.11.5. Различение силы звука
- •6.11.6. Центральные механизмы обработки звуковой информации
- •6.12. Зрение
- •6.12.1. Оптическая система глаза
- •6.12.2. Аккомодация
- •Регуляция аккомодации
- •6.12.3. Оптические несовершенства глаза
- •6.12.4. Восприятие и обработка сигналов в сетчатке
- •Механизм возбуждения фоторецепторов
- •Обработка зрительной информации в нейронах сетчатки
- •Механизм преобразования светового сигнала в потенциал действия
- •6.12.5. Обработка сигналов в центральных отделах зрительной сенсорной системы
- •Обработка зрительной информации в подкорковых ядрах
- •Зрительная кора
- •6. 12.6. Восприятие цвета
- •6.12.7. Световая и темновая адаптация
- •6. 12.8. Восприятие пространства
- •6.13. Ноцицептивная чувствительность
- •6.13.1.Биологическое назначение боли
- •6.13.2. Виды боли
- •6.13.3. Нейрофизиологические механизмы боли
- •Рецепторы
- •Спинной мозг
- •Уровень центров головного мозга
- •6.13.5. Антиноцицептивные системы
- •Нейроннные системы
- •Гормональные системы
- •6.13.6. Компоненты системной болевой реакции организма
- •6.13.6. Физиологические основы обезболивания и лечения болей
- •6.14. Висцеральный анализатор
- •6.14.1. Интероцепция
- •6.14.2. Афферентные пути висцерального анализатора
- •6.14.3. Центральные отделы
- •6.14.4. Особенности обработки информации в висцеральном анализаторе
- •6.15. Обонятельный анализатор
- •6.15.1. Рецепторы
- •Физиологическая характеристика обонятельных рецепторов
- •6.15.2. Обработка обонятельной импульсации в нервных центрах
- •6.16. Вкусовой анализатор
- •6.16.1. Рецепторы
- •6.16.2. Проводящие пути
- •6.16.3. Особенности вкусовой рецепции
Фоновая активность рецепторов
Многие рецепторные клетки обладают фоновой активностью. Они и в отсутствии действия раздражителя, спонтанно выделяют некоторое количество медиатора, вызывая тем самым деполяризацию мембраны нервного окончания и ПД определенной частоты. В результате появляется возможность, обеспечить различение интенсивности действия раздражителя не только путем повышения, но и снижения уровня фоновой активности, а значит и частоты импульсов, посылаемых в ЦНС.
Адаптация рецепторов
Большинству рецепторов свойственна адаптация, то есть, приспособление к постоянно действующему раздражителю. Адаптация заключается в изменении чувствительности рецептора, которая может понижаться, если на рецептор длительное время воздействует сильный раздражитель, или повышаться при действии слабого. Наглядным примером изменения чувствительности является зрительный анализатор, в котором при ярком освещении чувствительность к свету постепенно понижается, а в темноте наоборот повышается. В основе механизма развития адаптации большинства рецепторов лежит изменение проницаемости мембраны рецепторов для Nа+или К+, благодаря чему пороговый уровень деполяризации либо отодвигается дальше, либо становится ближе к уровню мембранного потенциала. Кроме того, в адаптации ряда рецепторов принимают участие вспомогательные механизмы. Так, в глаз при расширении или сужении зрачка может поступать соответственно больше или меньше световых лучей (рис. 6.3).
Рис. 6.3. Изменение количества активируемых рецепторов клеток сетчатки глаза в зависи-мости от диметра зрачка, регулирующего ко-личество поступающих лучей света.
Процесс адаптацииможет развиваться быстро, медленно или вообще не развиваться. В зависимости от этого рецепторы подраз-деляются на быстро адаптирующиеся, медлен-но адаптирующиеся и неадаптирующиеся. Процессы адаптации находятся под эффекторным контролем вышележащих отделов ЦНС. Можно выделить, как минимум, два механизма воздействия: непосредственное влияния на нейроны или опосредованное - через изменение их кровоснабжения. В обычных условиях существования большинство рецепторов находится под некоторым тормозным влиянием со стороны ЦНС.
Скорость проведенияимпульсов в чувствительных нервах от 0,5 до 120 м/с, что зависит от диаметра волокна. Чем толще волокно, тем выше скорость проведения импульса и его возможная частота. Максимальное количество импульсов, проходящих по волокнам нейронов сенсорных систем до 2000 в с. Но такая высокая частота удерживается лишь в течение первых 50-100 мс, а затем в результате адаптации рецепторов постепенно снижается.
Таким образом, на уровне рецептора начинается первичная обработка информации, заключающаяся в различении модальности раздражителя, оценке силы, длительности действия его. Эта обработка заканчивается формированием ПД, идущих с определенной частотой к вышележащим отделам ЦНС. Ввод афферентации в ЦНС от рецептора осуществляется через биполярные нейроны спинномозговых ганглиев или аналогичных образований черепномозговых нервов.