5. Все перечисленное верно.

Группу крови по стандартным эритроцитам нельзя определять

1. Взрослому мужчине.

2. Юноше.

3. Подростку.

4. Новорожденному.

5. Беременной женщине.

Положительная прямая проба Кумбса невозможна при

1. Гемотрансфузиях.

2. Аутоиммунной гемолитической анемии.

3. Лимфосаркоме.

4. Холецистите.

5. Все перечисленное верно.

Инициатором начала свертывания крови является

1. Фактор I.

2. Фактор X.

3. Фактор XII.

4. Прекалликреин.

5. Протромбин.

Индуктором агрегации тромбоцитов является

1. Аспирин.

2. АМФ.

3. АДФ.

4. Мочевина.

5. Протромбин.

Печень не принимает участие в синтезе

1. Фактора III.

2. Фактора VII.

3. Фибриногена.

4. Протромбина.

5. Фактора IX.

Определение тромбинового времени используется для

1. Контроль за гепаринотерапией.

2. Наблюдение за ПДФ.

3. Оценки антитромбиновой активности.

4. Диагностики дисфибриногенемии.

5. Всего перечисленного.

Причиной ДВС-синдрома могут быть все следующие эндогенные

факторы, КРОМЕ

1. Тканевого тромбопластина.

2. Гипергликемия.

3. Повреждения эндотелия.

4. Лейкоцитарных протеаз.

5. Активации моноцитов.

Гепаринотерапию можно контролировать

1. Активированным частичным тромбопластиновым временем.

2. Лизисом эуглобулинов.

3. Ретракцией кровяного сгустка.

4. Концентрацией фибриногена.

5. Агрегацией тромбоцитов.

АЧТВ удлиняется в следующих случаях КРОМЕ

1. Гемофилии А,В,С,.

2. Передозировки антикоагулянтов непрямого действия.

3. Дефиците VII фактора.

4. Наличии ингибиторов свертывания крови.

5. Снижении концентрации фибриногена.

Удлинение времени кровотечения характерно для

1. Тромбоцитопении различного генеза.

2. Тромбоцитопатии.

3. ДВС-синдром.

4. Лечение дезагрегантами, аспирином, гепарином.

5. Все перечисленное верно.

Болезнь Виллибранда связана с

1. Дефектом антигена фактора VIII-В.

2. Дефектом фактора VIII-К.

3. Патологией печени.

4. Снижением фибриногена.

5. Дефектом гранул тромбоцитов.

При острой форме ДВС-синдрома

1. Фибриноген снижается.

2. АЧТВ укорачивается.

3. Тромбиновое время укорачивается.

4. Продукты деградации фибрина не обнаруживаются.

5. Повышается количество тромбоцитов.

АЧТВ отражает

1. Состояние тромбоцитарного звена гемостаза.

2. Сосотояние фибринолитической системы.

3. Внутренний путь активации протромбиназы.

4. Состояние антикоагулянтного звена.

5. Реологические свойства крови.

Фибринообразование следует контролировать

1. Фибриногеном.

2. Протромбиновым временем.

3. Активированным частичным тромбопластиновым временем.

4. Антитромбином III.

5. Определением протеина С.

Определение продуктов деградации фибрина (ПДФ) в плазме

показано для

1. Контроля за лечением фибринолитиками.

2. Мониторинга использования активаторов плазминогена

при лечении тромбоэмболий.

3. Диагностики ДВС-синдрома.