Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Алканы.doc
Скачиваний:
47
Добавлен:
12.03.2015
Размер:
763.9 Кб
Скачать

Реакции расщепления

1.4. Окисление алканов.

Определение:Углеродный атом соединенный с функциональной группой называется α-углеродным атомом, соответствующая связь называется α-связью. Атом, соединенный с α-углеродным атомом, называется β-атомом. Соответствующая связь называется β-связью.

Определение: Расщеплением β–связи называется гомолитический разрыв β-связи, приводящий к образованию двух радикалов, у которых неспаренные электроны несут α- и β-углеродные атомы исходной системы (молекула или радикал).

Наиболее распространенным процессом в химии алканов является их окисление. Как известно алканы составляют основные виды энергоносителей: бензин, дизельное топливо, авиационный керосин, топочный мазут. Сгорание алканов происходит до углекислого газа и воды. Но двуокись углерода и вода это конечные продукты реакции со сложным механизмом, протекающим через стадии образования радикалов и их распада.

В процессе окисления предельных углеводородов в качестве промежуточных продуктов образуются органические гидроперекиси:

Образующиеся в результате распада гидроперекиси радикалы вступают в две реакции.

1. Отрывают атомы водорода от других молекул алканов и дают спирты.

2. Распадаются по β-связи (β по отношению к атому, несущему радикал) с образованием альдегидов и кетонов.

Радикалы третичных гидроперекисей распадаются с образованием третичного спирта или кетона, по схеме:

Радикалы вторичных гидроперекисей, в зависимости от температуры распадаются по двум схемам. При низких температурах образуются, преимущественно, спирты и кетоны:

При высоких температурах преимущественно образуются спирты и альдегиды:

Радикалы первичных гидроперекисей распадаются с образованием первичного спирта альдегида и формальдегида:

1.6. Крекинг углеводородов при высокой температуре.

При температурах 300-7000С предельные углеводороды образуют сложную смесь предельных, непредельных и ароматических углеводородов. Основными процессами при крекинге являются дегидрогенизация и разрыв углеродной цепи. Эти процессы протекают через стадию свободных радикалов.

Свободные радикалы, образующиеся в процессе крекинга, способны к следующим превращениям:

1. Распад по β-связи между α- и β-углеродными атомами (β по отношению к атому, несущему радикал). В результате распада образуются алкан и алкен:

Например, распад молекулы бутана при крекинге:

При распаде радикала образуются все возможные сочетания алкана и алкена с числом углеродных атомов меньшим, чем число углеродных атомов в исходном радикале, но сумме дающее число углеродных атомов равное числу углеродных атомов в исходном радикале.

2. Диспропорционирование.

Окислительно-восстановительный процесс с участием двух радикалов. В ходе процесса расщепляются β-связи между α-углеродным атомом и соединенным с ним атомом водорода. При диспропорционировании образуются алкан и алкен с числом углеродных атомов равным числу углеродных атомов в исходных радикалах. Например:

3. Соединение (рекомбинация)

Процесс соединения двух радикалов, в ходе которого образуется алкан с числом углеродных атомов равным сумме числа углеродных атомов в исходных радикалах. Например:

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]