Гладкая мышечная ткань мезенхимального происхождения

Локализуется в стенках полых органов (желудка, кишечника, дыхательных путей, органов мочеполовой системы) и в стенке кровеносных и лимфатических сосудов. Структурно-функцио­нальной единицей является миоцит — клетка веретенообразной формы, длиной 30—100 мкм (в беременной матке — до 500 мкм), диаметром 8 мкм, покрытая базальной пластинкой.

В центре миоцита локализуется вытянутое ядро палочковид­ной формы. По полюсам ядра располагаются общие органеллы: митохондрии (саркосомы), элементы зернистой эндоплазматической сети, пластинчатый комплекс, свободные рибосомы, цент-риоли. В цитоплазме содержатся тонкие (7 нм) и более толстые — (17 нм) филаменты. Тонкие филаменты состоят из белка актина, толстые — из миозина и располагаются в основном параллельно актиновым. Однако в совокупности актиновые и миозиновые филаменты не образуют типичных миофибрилл и саркомеров, поэтому поперечная исчерченность в миоцитах отсутствует

Миозиновые и актиновые филаменты составляют сократи­тельный аппарат миоцита.

Благодаря взаимодействию актиновых и миозиновых филамен-тов актиновые нити скользят вдоль миозиновых, сближают точки их прикрепления на плотных тельцах цитолеммы и укорачивают длину миоцита. При сокращении миоцита контуры его становятся неровными, форма овальной, а ядро штопорообразно закручивается.

Для взаимодействия актиновых и миозиновых филаментов в миоците так же, как и в скелетном мышечном волокне, необхо­димы энергия в форме АТФ, ионы кальция и биопотенциалы.

Базальная пластинка миоцита состоит из тонких коллагено-вых, ретикулиновых и эластических волокон, а также аморфного вещества, которые являются продуктом синтеза и секреции самих миоцитов. Следовательно, миоцит обладает не только сократи­тельной, но синтетической и секреторной функцией, особенно на стадии дифференцировки. Фибриллярные компоненты базаль-ных пластин соседних миоцитов соединяются друг с другом и тем самым объединяют отдельные миоциты в функциональные мы­шечные волокна и функциональные синцитии. Однако между миоцитами, помимо механической связи, имеется и функцио­нальная связь. Она обеспечивается с помощью щелевидных кон­тактов, которые располагаются в местах тесного соприкоснове­ние миоцитов. В этих местах базальная пластинка отсутствует, цитолеммы соседних миоцитов сближаются и образуют щелевид-ные контакты, через которые осуществляется ионный обмен. Благодаря механическим и функциональным контактам обеспе­чивается содружественное сокращение большого числа миоци-тов, входящих в состав функционального мышечного волокна, или синцития.

Эфферентная иннервация гладкой мышечной ткани осуществ­ляется вегетативной нервной системой.

Специальные гладкомышечные ткани

Среди специальных гладкомышечных тканей можно выде­лить ткани нейрального и эпидермального происхождения.

Ткани нейрального происхождения развиваются из нейроэк-тодермы, из краев глазного бокала, являющегося выпячиванием промежуточного мозга. Из этого источника развиваются миоци-ты, образующие две мышцы радужной оболочки глаза — мышцу, суживающую зрачок, и мышцу, расширяющую зрачок. По своей морфологии эти миоциты не отличаются от мезенхимальных, однако отличаются по иннервации. Каждый миоцит имеет веге­тативную иннервацию: мышца, расширяющая зрачок, симпати­ческую, а суживающая — парасимпатическую. Благодаря этому мышцы сокращаются быстро и координированно в зависимости от мощности светового пучка.

Ткани эпидермального происхождения развиваются из кож­ной эктодермы и представляют собой клетки звездчатой формы, располагающиеся в концевых отделах слюнных, молочных и по­товых желез, снаружи от секреторных клеток. В своих отростках миоэпителиальная клетка содержит актиновые и миозиновые филаменты, благодаря воздействию которых отростки клеток со­кращаются и способствуют выделению секрета из концевых отде­лов и мелких протоков в более крупные. Эфферентную иннерва­цию эти миоциты получают также из вегетативного отдела нервной системы.

Органы чувств — это органы, которые воспринимают инфор­мацию из окружающей среды, после чего производится ее анализ и коррекция действий человека.

Органы чувств образуют сенсорные системы. Сенсорная система состоит из трех отделов:

1. рецепторов. Это периферические нервные окончания аф­ферентных нервов, которые воспринимают информацию из окружающей среды. К рецепторам относятся, например палочки и колбочки в органе зрения, нейросенсорные клетки кортиевого органа — в органе слуха, вкусовые сосочки и почки языка — у ор­гана вкуса.

2. проводящего пути включающего в себя афферентные отро­стки нейрона, по которым электрический импульс, образовав­шийся в результате раздражения рецептора, передается в третий отдел.

3. коркового центра анализатора.

Орган зрения

Орган зрения как любой анализатор состоит из трех отделов:

1. глазного яблока, в котором расположены рецепторы — па­лочки и колбочки;

2. проводящего аппарата — 2-я пара черепных нервов — зри­тельный нерв;

3. коркового центра анализатора, расположенного в затылоч­ной доле коры больших полушарий.

Развитие органа зрения

Зачаток глаза появляется у 22-дневного эмбриона в виде пар­ных неглубоких инвагинаций — глазных бороздок в переднем мозге. После закрытия нейропор инвагинации увеличиваются и формируются глазные пузыри. Из нервного гребня выселяются клетки, которые участвуют в образовании склеры и цилиарной мышцы, а также дифференцируются в эндотелиальные клетки и фибробласты роговицы.

Глазные пузыри связаны с эмбриональным мозгом при помо­щи глазных стебельков. Глазные пузыри вступают в контакт с эк­тодермой будущей лицевой частью головы и индуцируют разви­тие в ней хрусталика. Инвагинация стенки глазного пузыря приводит к формированию двухслойного глазного бокала.

Наружный слой глазного бокала образует пигментный слой сетчатки. Внутренний слой формирует сетчатку. Аксоны диффе­ренцирующихся ганглиозных клеток прорастают в глазной стебе­лек, после чего входят в состав зрительного нерва.

Из окружающей глазной бокал клеток мезенхимы форми­руется сосудистая оболочка.

Из эктодермы развивается эпителий роговицы.

Хрусталиковая плакода отделяется из эктодермы и образует хрусталиковый пузырек, над которым смыкается эктодерма. При развитии хрусталикового пузырька изменяется толщина его стенок, в связи с чем появляется тонкий передний эпителий и комплекс плотно упакованных удлиненных эпителиальных клеток веретенообразной формы — хрусталиковые волокна, рас­положенные на задней поверхности.

Хрусталиковые волокна удлиняются, заполняют полость пу­зырька. В эпителиальных клетках хрусталика синтезируются спе­циальные для хрусталика белки — кристаллины. На начальных стадиях дифференцировки хрусталика синтезируется небольшое количество альфа- и бета- кристаллинов. По мере развития хрусталика, кроме двух данных белков, начинают синтезировать­ся гамма- кристаллины.

Строение глазного яблока

Стенка глазного яблока состоит из трех оболочках — наруж­ной — фиброзной оболочки (в задней поверхности это непро­зрачная склера, которая в передней части глазного яблока перехо­дит в прозрачную роговицу), средней оболочки — сосудистой, внутренней оболочки — сетчатки.

Строение роговицы

Роговица — это передняя стенка глазного яблока, прозрач­ная. Кзади прозрачная роговица переходит в непрозрачную скле­ру. Граница их перехода друг в друга получила название лимба. На поверхности роговицы находится пленка, состоящая из секре­та слезных и слизистых желез, в состав которого входит лизоцим, лактоферрин и иммуноглобулины. Поверхность роговицы по­крыта многослойным плоским неороговевающим эпителием.

Передняя пограничная мембрана (или боуменова оболоч­ка) — это слой, имеющий толщину от 10 до 16 мкм, не содержащий клеток. Передняя пограничная мембрана состоит из основного ве­щества, а также тонких коллагеновых и ретикулярных волокон, которые принимают участи в поддержание формы роговицы.

Собственное вещество роговицы состоит из правильно рас­положенных коллагеновых пластин, уплощенных фибробластов погруженных в матрикс из сложных сахаров, включая кератин-и хондроэтинсульфат.

Задняя пограничная мембрана (или десцементова оболочка) — это прозрачный слой роговицы, расположен он между собствен­ным веществом роговицы и эндотелием задней поверхности рого­вицы. Этот слой состоит из коллагеновых волокон седьмого типа и аморфного вещества. Эндотелий роговицы ограничивает спере­ди переднюю камеру глаза.

Строение склеры

Склера — это наружная непрозрачная оболочка глазного яблока. Склера состоит из плотных тяжей коллагеновых волокон, между которыми находятся уплощенной формы фибробласты. В месте соединения склеры и роговицы расположены небольшие, сообщающиеся друг с другом полости, которые в совокупности образуют шлеммов канал (или венозную пазуху) склеры, который обеспечивает отток внутриглазной жидкости из передней камеры глаза.

Самое тонкое место склеры — область решетчатой пазухи. Через отверстие решетчатой пластинки проходят пучки волокон зрительного нерва.

Строение сосудистой оболочки

Основной функцией сосудистой оболочки является осуществ­ление питания сетчатки.

Сосудистая оболочка состоит из нескольких слоев — надсосу-дистой, хориокапиллярной и базальной пластинок.

Надсосудистая оболочка расположена на границе со склерой и состоит из рыхлой волокнистой соединительной ткани с много­численными пигментными клетками.

Сосудистая пластинка содержит сплетения артерий и вен, состоит из рыхлой соединительной ткани, в которой распола­гаются пигментные клетки и гладкомышечные волокна.

Хориокапиллярная пластина образована сплетением капил­ляров синусоидального типа.

На границе сосудистой оболочки и сетчатки расположена ба-зальная пластина. В передней части глаза сосудистая оболочка образует радужку и цилиарной тело.