- •11. Структура клеточных мембран по данным электронной микроскопии, их химический состав. Молекулярная организация мембран. Модели биомембран
- •21. Клеточные стенки грибов и прокариотических клеток.
- •23. Цитоскелет – это часть цитоплазмы, представленная фибриллярными (волоконными) структурами, к которым относятся: микрофиламенты, микротрубочки и промежуточные филаменты.
- •26. Рибосомы – это немембранные органоиды, обеспечивающие биосинтез белков с генетически обусловленной структурой.
- •27. Клеточный центр - цитоцентр, центросома, центриоли. В неделящейся клетке клеточный центр состоит из двух основных структурных компонентов:
- •Функции клеточного центра:
- •Функции гранулярной эндоплазматической сети:
- •Функции гладкой эндоплазматической сети:
- •Функции комплекса Гольджи:
- •Классификация лизосом:
- •34. Хлоропласты (греч. Chloros — зеленый) — основная форма пластид. Они осуществляют фотосинтез. У растений хлоропласты содержатся не только в мезофилле, но и в клетках коровой паренхимы, флоэмы.
- •Функции ядра:
- •Ядерный матрикс (ядерный сок, кариоплазма, нуклеоплазма) – это основное вещество ядра. Включает водорастворимую фазу, а также фибриллярные структуры и гранулы.
- •По химическому строению хроматин состоит из:
- •Ультраструктура хромосом. Уровни структурной организации.
- •Микроскопически в ядрышке различают:
- •Многоядерные структуры.
- •48. Клеточный, или жизненный, цикл клетки - это время существования клетки от деления до следующего деления, или от деления до смерти. Для разных типов клеток клеточный цикл различен.
- •49. Клеточная гибель
- •Первое деление мейоза.
Многоядерные структуры.
Для обозначения многоядерных структур используют термины синцитий и симпласт. Часто эти термины используются или как синонимы, или они имеют свою специфику применения в разных областях биологии.
Примеры синцитиев:
-
покровы тела многих плоских и круглых червей,
-
зародышевая соединительная ткань и костная ткань у животных.
Примеры симпластов:
-
совокупность клеток в тканях и талломах растений и грибов,
-
волокна поперечно-полосатой мышечной ткани.
У ряда организмов на некоторых стадиях развития образуется плазмодий – гигантская многоядерная клетка. Плазмодий возникает в том случае, если ядра делятся, а цитоплазма остается единой. Стадия плазмодия встречается у многих простейших, слизевиков, низших грибов.
46.
47. Особенности строения клеток разных систематических групп организмов.
Существует два основных морфологических типа клеток, различающиеся по организации генетического аппарата: эукариотический и прокариотический.
В свою очередь, по способу питания различают два основных подтипа эукариотических клеток: животную (гетеротрофную) и растительную (автотрофную).
Все живые организмы, объединяемые в домен Eukarya, в зависимости от комплекса морфологических и физиологических различий подразделяются на четыре крупных таксономических образования — царства: животные (Animalia), растения (Plantae), грибы (Fungi) и Protista. При этом цитологические различия вносят существенный вклад в определение границ каждого из названных царств.
Первым из подобных различий является наличие или отсутствие плотных клеточны оболочек, располагающихся поверх наружной цитоплазматической мембраны и состоящих из протяженных молекул полисахаридов. Наличие клеточных оболочек характерно для растений (у них они состоят из целлюлозы) и грибов (из хитина), что наложило строгие ограничения на поведение двух названных групп организмов и определило их неподвижный (прикрепленный) образ жизни. В противоположность этому клетки животных окружены только цитоплазматической мембраной.
Кроме того, в клетках растений присутствуют особые компартменты — пластиды, выполняющие функцию образования органических соединений из неорганических в процессе фотосинтеза и, таким образом, определяющие принадлежность данной группы организмов к автотрофам. В противоположность этому для животных и грибов характерен гетеротрофный способ извлечения энергии, у первых из них реализуемый в результате зоотрофии (поглощения и внутриклеточного переваривания питательных веществ), а у вторых — посредством осмотрофного типа питания, заключающегося во всасывании питательных веществ из окружающей среды.
Названная особенность определила небольшие размеры тела грибов, так как поступление питательных веществ с помощью экзосмоса в клетки, находящиеся в глубине таллома, затруднительно. Вероятно, именно поэтому грибы так и не достигли столь высокой и сложной организации, как у растений и животных. Третье цитологическое различие связано с наличием или отсутствием крупного внутриклеточного образования, носящего название «центральная вакуоль». Ее существование характерно для растений, находящихся в фазе метаболической активности, для клеток же животных и грибов подобные образования нехарактерны и могут формироваться только при старении. В растительной клетке центральная вакуоль может занимать от 5 до 90 % ее внутреннего объема и отделена от цитоплазмы однослойной мембраной, носящей собственное название «тонопласт». В структурном и функциональном отношении центральные вакуоли близки к лизосомам, так как образуются в результате слияния множества пузырьков, отделяющихся от аппарата Гольджи, и содержат множество гидролитических ферментов.
Многообразные выполняемые центральными вакуолями функции могут быть сведены к следующим: запасание питательных веществ, хранение отходов, увеличение размеров клеток и регуляция тургорного давления. Основным при этом все же является накопление различных метаболитов и питательных веществ, что позволяет оценивать центральную вакуоль в качестве особой «запасающей органоидовы». Кроме того, в специализированных клетках некоторых растений центральная вакуоль является местом накопления каучука (у гевеи) или опиума (у мака). В ней же возможно накопление ядовитых веществ, освобождающихся из центральной вакуоли при повреждении клетки.
Для поддержания тургорного давления растущая вакуоль активно поглощает растворенные вещества, которые накапливаются в ней, поддерживая осмотическое давление. В частности, в центральной вакуоли избирательно накапливаются ионы натрия, концентрация которых в 4-5 раз превышает их концентрацию в цитозоле. Следует также отметить, что в большинстве случаев увеличение объема растительной клетки происходит именно за счет увеличения размеров центральной вакуоли, а не цитоплазмы, что при сохранении почти постоянного количества последней снижает метаболические затраты на образование больших клеток.
Рассматривая сходство и различие в строении клеток животных, растений и грибов, следует также обратить внимание на строение запасных углеводов, накапливающихся в данных клетках. При этом может быть продемонстрировано некоторое сходство между клетками животных и грибов, у которых в качестве подобного углевода выступает гликоген (у грибов это могут быть также сахароспирты или трегаллеза), в то время как основным запасным углеводом у растений является крахмал. Указанное сходство между клетками животных и грибов дополняется также способностью к синтезу пигмента меланина (у растений это происходит только в мертвых клетках), а также особенностями азотного обмена, конечным продуктом которого является мочевина, а не аспарагин или глютамин, как у растений.
Следует также указать на особенности роста и размножения клеток у представителей сравниваемых царств, среди которых для животных и растений характерен изодиаметрический рост клеток, связанный с их растяжением, а цитокинез данных клеток сопряжен с митозом. В противоположность этому грибы демонстрируют особенный «апикальный» тип роста клеток, цитокинез которых, в свою очередь, с митозом не сопряжен.
Таким образом, клетки растений, животных и грибов характеризуются целым рядом структурно-функциональных различий, подчеркивающих своеобразие каждого из царств. Однако на этом фоне наиболее принципиальными представляются различия в организации клеточной оболочки и типа питания, во многом определившие особенности их образа жизни и места в биосфере.
Что касается клеток протистов, то здесь также достигается большое разнообразие. Протисты – неоднородная группа организмов. Существуют определенные различия в строении клеток разных групп протистов и в типах питания. По типу питания они подразделяются на три группы: автотрофные, автогетеротрофные и гетеротрофные протисты. Автотрофные протисты синтезируют органические вещества из неорганических, используя энергию солнечного света, поэтому в их клетках содержатся хлоропласты с хлорофиллом. Хлоропласты имеют чрезвычайно разнообразную форму: они могут быть чашевидными (хлорелла), бокаловидными (хламидомонада), иметь вид спирально закрученной ленты (спирогира) и т.д. Хлоропласты могут также формироваться в клетках автогетеротрофных протистов, так как и представители этой группы могут осуществлять фотосинтез. Помимо хлоропластов, в клетках автотрофных протистов содержатся вакуоли с клеточным соком. Эти две группы организмов, как правило, имеют в составе поверхностного аппарата оболочку (углеводную или белковоуглеводную). Одноклеточные формы имеют светочувствительный глазок и сократительные вакуоли (у пресноводных форм). Гетеротрофные протисты потребляют готовые органические вещества, поэтому у них отсутствуют пластиды и светочувствительный глазок. Не имеют они и оболочки. Клетки некоторых одноклеточных и колониальных водных протистов снабжены ресничками (инфузории) или жгутиками (хламидомонада, эвглена зеленая).
Прокариотические клетки не имеет оформленного ядра – его функции выполняет нуклеоид (структура «подобная ядру»), в состав которого входит кольцевая хромосома, а также плазмиды – мелкие кольцевые молекулы ДНК.
В прокариотической клетке отсутствуют центриоли, а также одномембранные и двумембранные органоиды – их функции выполняют мезосомы (впячивания плазмалеммы). Рибосомы, органоиды движения и оболочки прокариотических клеток имеют специфическое строение.