Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
3_zachet_shpora_2.doc
Скачиваний:
261
Добавлен:
25.03.2015
Размер:
133.63 Кб
Скачать

8.Синтетический наркотический анальгетик с коротким латентным периодом для обезболивания болей при инфаркте миокарда

Rp.: Sol. Phentanyli 0,005 % 2 ml

D. t. d. N. 3 in ampull.

S. По 1 мл внутривенно (внутримышечно) при инфаркте миокарда

  1. Анальгетическое наркотическое средство

  2. Наркотический анальгетик, агонист опиатных рецепторов. Повышает активность антиноцицептивной системы, увеличивает порог болевой чувствительности. Основными терапевтическими эффектами препарата являются обезболивающий и седативный. Оказывает угнетающее действие на дыхательный центр, замедляет сердечный ритм, возбуждает центры n.vagus и рвотный центр, повышает тонус гладких мышц желчевыводящих путей, сфинктеров

  3. Болевой синдром сильной и средней интенсивности (стенокардия, инфаркт миокарда, боль у онкологических больных, травма, послеоперационные боли); премедикация при разных видах общей анестезии в комбинации с дроперидолом; нейролептанальгезия

  4. Гиперчувствительность, тяжелое угнетение дыхательного центра. ТТС - острые или послеоперационные боли, Брадиаритмия, артериальная гипотензия, почечная и/или печеночная недостаточность, острые хирургические заболевания органов брюшной полости до установления диагноза

  5. Угнетение дыхания, гиповентиляция, вплоть до остановки дыхания. головная боль, сонливость

9. Анальгетик смешанного действия при сильных спастических болях

Rp: Tab.Tramadoli 0.05

D.t.d N20

S: по 1 таб. при болях

  1. Анальгетическое опиоидное средство

  2. Опиоидный синтетический анальгетик, обладающий центральным действием и действием на спинной мозг (способствует открытию K+ и Ca2+-каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение болевых импульсов), усиливает действие седативных ЛС. Активирует опиатные рецепторы (мю-, дельта-, каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и ЖКТ

  3. Болевой синдром (сильной и средней интенсивности, в т.ч. воспалительного, травматического, сосудистого происхождения). Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий.

  4. Гиперчувствительность, состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС (отравление алкоголем, снотворными ЛС, наркотическими анальгетиками и др. психоактивными ЛС), беременность, период лактации

  5. повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция ЦНС

10.Специфический антагонист морфина

Rp: Sol.Naloxoni hydrochloride 0.4%-1ml

D.t.d. N 10 in ampullis

S: вводить внутривенно по 1 ампуле

  1. Опиоидных рецепторов антагонист

  2. Блокирует опиатные рецепторы, устраняет центральное (в т.ч. депрессивное влияние на дыхание) и периферическое действие опиоидов. Влияет также на дофаминергическую и ГАМК-ергическую системы головного мозга.

  3. Передозировка наркотических анальгетиков, бензодиазепинов, барбитуратов. Кома при остром отравлении этанолом. Послеоперационное применение: ускорение выхода из общей анестезии

  4. Гиперчувствительность.C осторожностью. Беременность, период лактации,

органические заболевания сердца, детский возраст

  1. Тремор, повышенное потоотделение, тахикардия, тошнота, рвота - при слишком быстром введении, аллергические реакции

Соседние файлы в предмете Фармакология