- •2. Техника изготовления гистосрезов, их окраска и заключение.
- •3. Значение новых методов ( цитохимия, гисторадиография, люменисцентная или электронная микроскопия,) исследования для познания глубинных процессов жизни на клеточном и субклеточном уровнях.
- •6. Ультраструктурная организация и взаимосвязи органелл метаболического аппарата клетки.
- •7. Ультраструктурная организация мембранных органелл клетки, их роль
- •8. Ультраструктурная организация немембранных органелл клетки, их роль.
- •9.Наследственный аппарат клетки. Структура и функции ядра на протяжении клеточного цикла.
- •10. Кариотип, митотические хромосомы, морфология, химический состав.
- •11. Нуклеиновые кислоты, роль, методы выявления, локализация в клетке, биосинтез белка.
- •Методы выявления:
- •Синтез белка.
- •Биологическая сущность:
- •Биологическая сущность:
- •38. Кровяные пластинки и тромбоциты, строение и функции.
- •39. Строение и функции соединительных тканей со специальными свойствами.
- •-Ретикулярная.
- •40. Рыхлая соединительная ткань: особенности строения и функции.
- •Фибробласты:
- •Хрящевая ткань.
- •44.Костная ткань: общая характеристика, классификация. Особенности строения компактных костей.
- •Виды костной ткани:
- •Клетки:
- •Прямой остеогистогенез:
- •Непрямой остеогистогенез:
- •46. Гладкие мышцы: ососбенности строения, развития и местонахождения.
- •47. Скелетная поперечно-полосатая мышечная ткань: строение, развитие и функции.
- •48. Сердечная поперечнополосатая мышечная ткань: особенности строения типической и атипической мускулатуры.
- •49. Нервные ткани: классификация, характеристика и развитие основных компонентов, функции.
- •50. Нейроны. Классификация, особенности строения, функции.
- •Классификация.
- •Функции коры:
- •59. Глазное яблоко: развитие, строение оболочек. Рецепторный аппарат.
- •60. Строение внутреннего уха: кортиев орган, макулы, кристы.
- •2 Типа сесорных клеток: грушевидные и столбчатые.
- •61. Строение стенки сосудов гемомикроциркуляторного русла, функции:
- •63. Развитие и строение стенки сердца. Проводящая система сердца:
- •64. Тимус: развитие, строение, функция. Возрастная и акцидентальная инволюция органа.
- •68. Развитие, строение и функция гипофиза.
- •69. Развитие, строение и функция щитовидной и паращитовидной желез.
- •70. Развитие, строение и функция надпочечных желез.
- •71. Структура и функция гипоталамуса. Гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система.
- •Строение:
- •Развитие зуба: (по лекции)
- •Кровоснабжение:
- •Бронхиолы:
- •Виды нефронов:
- •Особенности сосудистой системы.
- •Виды фолликул.
- •Стадии развития желтого тела.
- •Изменения на протяжении полового цикла:
1.Методика взятия, фиксирования и уплотнения материала.
Процесс приготовления гистологического препарата состоит из следующих этапов:
-
взятие и фиксирование материала,
-
его уплотнение,
-
приготовление срезов на микротоме,
-
окрашивание,
-
заключение срезов в бальзам или синтетические смолы.
Взятие и фиксирование: максимальные размеры кусочков – 1*1*0,5см. фиксирующей жидкости не менее 1:9. Взятый образец ткани помещают в фиксатор: простой - спирт, формалин, раствор уксусной кислоты, бихромата калия, осмиевой кислоты или сложный – смеси простых фиксирующих жидкостей. Действие фиксаторов заключается в том, что удерживают клеточную структуру препарата в том состоянии, в котором их застигла смерть.
Уплотнение материала: цель данного этапа – уплотнить препарат настолько, чтобы из него можно было сделать срез. Применяют уплотняющие срезы – парафин(1-4 часа), целлоидин(1-3 недели), желатин, органические смолы или замораживание. Сначала препарат избавляют от воды с помощью спирта, затем избавляют от спирта с помощью бензола, ксилола или хлороформа. Из уплотнённого образца вырезают блоки и готовят тонкие срезы.
2. Техника изготовления гистосрезов, их окраска и заключение.
Приготовление срезов: самые тонкие (5-7мкм) срезы можно приготовить из материала в парафине. Из образцов в целлоидине срезы получаются толщиной 10-30 мкм. Срезы получают на санных или ротационных микротомах. Срезы для эксперт-диагностики – на замораживающем микротоме.
Окрашивание срезов: срезы окрашивают, чтобы увеличить контрастность различных гистологических структур в препаратах, предназначенных для светового микроскопа.
Методы окраски: красители бывают кислые (окрашивают оксифильные срезы), основными ( окрашивают базофильные срезы) и специальными (вытесняют конкретные структуры, обладающие сродством с ними) . Нейтрофильные срезы окрашивают как кислые, так и основные красители. Распространён комбинированный метод окраски гематоксилин+эозин. Окрашенные препараты обезвоживают в спиртах, просветляют в ксилоле, затем заключают между предметным и покровным стеклом в канадский бальзам или синтетические смолы.
3. Значение новых методов ( цитохимия, гисторадиография, люменисцентная или электронная микроскопия,) исследования для познания глубинных процессов жизни на клеточном и субклеточном уровнях.
Цитохимические исследования проводят в препаратах (мазках или отпечатках) костного мозга, крови, различных органов и новообразований, пунктатов; они основаны на использовании специфических химических цветных реакций для определения в клетках различных веществ (под действием специально подобранных реактивов происходит окрашивание тех или иных веществ в цитоплазме, а по степени и характеру окраски судят о количестве или активности исследуемых веществ). Цитохимические исследования относительно несложны, но уступают в точности количественному анализу, проводимому с помощью биохимических методов.
Гистоавторадиография – или АВТОРАДИОГРАФИЯ (ауторадиография) — способ регистрации альфа- и бета-излучений, основанный на фотохимическом действии ионизирующих излучений. Для обнаружения радиоактивных изотопов фотографическая эмульсия приводится в соприкосновение с исследуемым материалом, в результате чего альфа- и бета-частицы вызывают почернение фотоэмульсии в виде линий (треков) по ходу пробега частицы. Альфа-частицы дают прямые широкие треки, бета-частицы — узкие неравномерные зигзагообразные полоски.
Люминесцентная микроскопия, метод наблюдения под микроскопом люминесцентного свечения микрообъектов при освещении их сине-фиолетовым светом или ультрафиолетовыми лучами. Примером такого свечения являются известные всем лампы дневного света, в которых в результате облучения ультрафиолетовыми лучами светится специальный состав - люминофор, покрывающий изнутри колбу лампы.
Электронная микроскопия — это метод исследования структур, находящихся вне пределов видимости светового микроскопа и имеющих размеры менее одного микрона (от 1 мк до 1—5 Å).
Действие электронного микроскопа (рис.) основано на использовании направленного потока электронов, который выполняет роль светового луча в световом микроскопе, а роль линз играют магниты (магнитные линзы).
Вследствие того, что различные участки исследуемого объекта по-разному задерживают электроны, на экране электронного микроскопа получается черно-белое изображение изучаемого объекта, увеличенное в десятки и сотни тысяч раз. В биологии и медицине в основном используются электронные микроскопы просвечивающего типа.
4. строение клетки, как саморегулируемой системы организма.
Клетка – наименьшая структурно-функциональная единица живой материи, состоящая из ядра, цитоплазмы с погружёнными в неё органеллами , раздражимой цитоплазматической мембраны и представляющая собой целостную, саморегулируемую, самовоспроизводящуюся систему. М.б. отдельным организмом, или входить в состав тканей и органов (специализированная клетка). В неё входят поверхностный, метаболический аппарат.
5. Поверхностный аппарат клетки
Имеет сложное строение, в основе лежит плазматическая мембрана, с которой снаружи связан гликокаликс, изнутри опорно-сократительный аппарат гиалоплазмы.
Плазмолемма – внешняя клеточная мембрана – смая толстая из цитомембран. Состоит из билипидного слоя, встроенных в него белковых молекул ( периферических, полуинтегральных, интегральных) и гликокаликса. Гликокаликс – слой полисахаридов, в котором находятся разветвлённые молекулы олигосахаридов, гликолипидов, гликопротеидов. Они выступают в роли антенн-рецепторов. Важный компонент мембраны – холестерол. Он определяет консистенцию мембраны.
Все мембраны выполняют F: разграничительную, рецепторную, транспортную.
Вещества, поступающие в клетку, могут выводиться из неё с помощью осмоса, диффузии, активного транспорта, а также могут транспортироваться через мембрану в клетку и обратно с помощью фагоцитоза, эндоцитоза, пиноцитоза, экзоцитоза. Также плазмолемма участвует в формировании межклеточных контактов – изолирующих ( или плотные, самые тесные соединения, блокирующие распространение веществ в межклеточном пространстве), механических ( устроены просто, по типу пальцевидных отростков, между мембранами формируется пластинка гликокаликса) , химических ( щелевые, или нексусы – осуществляют ионную и электрическую связь между клетками), электрических (представляют собой соединения в виде пятислойных структур, без синаптической щели.).