- •Тестовый блок № 7
- •Контроль качества экстемпоральных лекарственных средств
- •Контроль качества лекарственных средств промышленного изготовления
- •Особенности хранения лекарственных средств в зависимости от их физико-химических свойств
- •Тестовый блок № 1 основные способы получения лекарственных средств
- •Физические и физико-химические методы анализа лекарственных средств
- •Анализ качества лекарственных средств химическими методами катионы
- •Тестовый блок № 3 испытания лекарственных средств на чистоту
- •Титриметрические методы анализа лекарственных средств
- •Тестовый блок № 7
- •Контроль качества экстемпоральных лекарственных средств
- •Контроль качества лекарственных средств промышленного изготовления
- •Особенности хранения лекарственных средств в зависимости от их физико-химических свойств
- •Тестовый блок № 1 основные способы получения лекарственных средств
- •Физические и физико-химические методы анализа лекарственных средств
- •Анализ качества лекарственных средств химическими методами катионы
- •Тестовый блок № 3 испытания лекарственных средств на чистоту
- •Титриметрические методы анализа лекарственных средств
- •Тестовый блок № 5
- •Тестовый блок № 6 анализ качества лекарственных средств из группы биологически активных веществ природного происхождения и их синтетических аналогов
Тестовый блок № 7
Идентификация и количественное определение субстанций
из группы гормонов
Гормоны щитовидной железы
В контрольно-аналитической лаборатории необходимо провести анализ препаратов из группы гормонов щитовидной железы (тиреоидин). Аналитик при их идентификации обязан провести реакцию на:
*Органически связан
ный йод
Первичную ароматическую аминогруппу
Ароматическую нитрогруппу
Стероидный цикл
Сложноэфирную группировку
В лаборатории Гослекслужбы проводится анализ тиреоидина. После его кипячения с раствором натрия гидроксида образуется желтое окрашивание, которое исчезает при добавлении кислоты серной разведенной, что также сопровождается выпадением коллоидного осадка. Указанное испытание подтверждает наличие в тиреоидине:
*Белка
Амидной группы
Молекулярного йода
Карбоксильной группы
Фенольного гидроксила
Общим методом идентификации лекарственных средств из группы гормонов щитовидной железы (левотироксина и лиотиронина натриевые соли) является реакция на α-аминокислоты. При этом провизору-аналитику следует использовать в качестве реактива:
*Нингидрин
Бромную воду
Гидроксиламин солянокислый
Натрия эдетат
Глиоксальгидроксианил
Для определения ковалентно связанного йода в структуре гормонов щитовидной железы (левотироксина и лиотиронина натриевые соли, тиреоидин) провизору-аналитику следует внести на медной проволоке несколько крупинок препарата в бесцветное пламя горелки, которое должно окраситься в зеленый цвет. Укажите, как называется данный метод экспресс-анализа:
*Проба Бейльштейна
Гидроксамовая проба
Лигниновая проба
Реакция Келлера-Килиани
Реакция Легаля
Адреналина тартрат
Химическое название (1R)-1-(3,4-дигидроксифенил)-2-(метиламино)-этанола гидроген (2R,3R)-дигидроксибутандиоат отвечает субстанции лекарственного вещества:
*Адреналина тартрата
Левомицетина
Кислоты аскорбиновой
Норадреналина тартрата
Индометацина
Укажите лекарственное вещество, которое легко окисляется за счет наличия фенольных гидроксилов. Это свойство используется в анализе данного вещества (реакция с раствором йода) и требует особых условий при хранении и применении его препаратов:
*Адреналина гидротартрат
Прокаина гидрохлорид
Кальция пангамат
Кальция пантотенат
Кислота никотиновая
В контрольно-аналитической лаборатории проводится анализ субстанции адреналина тартрата согласно ГФУ. Для идентификации используют реакцию образования адренохрома в буферных растворах (рН 3,6) с раствором:
*Йода
Нингидрина
Натрия нитропруссида
Глиоксальгидроксианила
Железа(ІІІ) хлорида
В контрольно-аналитическую лабораторию для анализа поступила субстанция «Adrenalini tartras». Количественное определение этой субстанции провизору-аналитику согласно требованиям ГФУ следует проводить следующим методом:
*Ацидиметрии в безводной среде
Ацидиметрии в водном растворе
Йодометрии
Нитритометрии
Броматометрии
Количественное определение адреналина тартрата методом ацидиметрии в неводной среде возможно за счет основных свойств данного лекарственного средства. Основные свойства адреналина тартрата обусловлены наличием в его структуре:
*Вторичной алифатической аминогруппы
Карбоксильной группы
Первичной ароматической аминогруппы
Связанной винной кислоты
Фенольных гидроксилов
Синтетические аналоги катехоламинов
Провизор-аналитик проводит идентификацию фенилефрина гидрохлорида (мезатона) в соответствии с требованиями ГФУ по образованию фиолетового окрашивания при взаимодействии с раствором:
*Меди сульфата
Калия бромида
Магния сульфата
Кобальта нитрата
Аргентум нитрата
Провизор-аналитик КАЛ проводит идентификацию лекарственного вещества “Верапамила гидрохлорид” согласно требованиям ГФУ. Чем заканчивается испытание с раствором калия дихромата и кислоты серной?
*Фильтровальная бумага, пропитанная раствором дифенилкарбазида, окрашивается в фиолетово-красный цвет
Образуется раствор розового цвета, который обесцвечивается после добавления раствора аммиака
Образуется белый осадок, нерастворимый в кислоте хлористоводородной разведенной
Появляется интенсивная синяя окраска
Образуется оранжево-красный осадок, который растворяется при добавлении раствора натрия гидроксида разведенного
Стероидные гормоны
(кортикостероиды, андрогены, эстрогены и их аналоги)
Для идентификации преднизолона провизору-аналитику необходимо доказать наличие α-кетольной группы. Какой реактив ему следует для этого использовать?
*Медно-тартратный реактив (реактив Фелинга)
Реактив Майера
Реактив Драгендорфа
Реактив Фишера
Реактив Вагнера
Реакции спиртовых растворов препаратов-кортикостероидов (преднизон, преднизолон) с реактивом Фелинга сопровождаются специфическим аналитическим эффектом. Это обусловлено наличием в структуре данных лекарственных средств:
*α-Кетольной группы
Прегнанового цикла
Оптически активного атома углерода
Непредельной углеводородной связью
Фенольным гидроксилом
На стероидную систему в стероидных гормонах проводят реакцию:
*Боскотта
Пробу Бейльштейна
Таллейохинную пробу
С реактивом Марки
С реактивом Фелинга
Основным методом количественного определения кортикостероидов является:
*Спектрофотометрия
Потенциометрия
Цериметрия
Аргентометрия
Ацидиметрия
Содержание прегнина в субстанции устанавливают титриметрическим методом, который основан на выделении эквивалентного количества кислоты азотной после добавления избытка стандартного раствора серебра нитрата. Как называется указанный метод количественного определения прегнина?
*Алкалиметрия (заместительное титрование)
Ацидиметрия (обратное титрование)
Перманганатометрия (прямое титрование)
Аргентометрия (метод Мора)
Аргентометрия (метод Фаянса)
Количественное определение прегнина проводится методом косвенной нейтрализации. Данный метод анализа основан на наличии в структуре прегнина:
*Этинильного радикала
Двойной связи
Кетогруппы
Гидроксильной группы
Стероидного цикла
Провизор-аналитик для идентификации дезоксикортикостерона ацетата провел реакцию на стероидный цикл, в результате которой образовалось вишнево-красное окрашивание с зеленой флюоресценцией. Какой реактив был добавлен?
*Концентрированная серная кислота
Раствор йода
Железа(III) хлорид
Хлороформ
Раствор калия гидроксида
Анаболические лекарственные средства стероидного строения в организме стимулируют синтез белков. Под их влиянием увеличивается масса тела, улучшается общее состояние больных. По химической структуре анаболические средства подобны:
*Андрогенам
Гестагенам
Эстрогенам
Минералкортикоидам
Глюкокортикоидам
Укажите лекарственное вещество, которое относится к стероидным андрогенным лекарственным средствам и является производным андростана:
*Метилтестостерон
Прегнин
Этинилэстрадиол
Адреналин
Кортизон
Структурной основой стероидных гормонов является скелет углеводорода циклопентанпергидрофенантрена. Какое природное соединение используют для получения тестостерона пропионата?
*Холестерин
Индол
Нафталин
Фенантрен
Антрацен
Выберите среди перечисленных гормональных препаратов стероидной структуры соединение, содержащее этинильный фрагмент:
*Норэтистерон
Прогестерон
Гидрокортизона ацетат
Преднизолон
Метилтестостерон
В контрольно-аналитическую лабораторию для анализа поступили ампулы 1%-ного масляного раствора тестостерона пропионата для инъекций. Количественное определение действующего вещества в препарате провизор-аналитик согласно требованиям АНД должен проводить следующим методом:
*УФ-спектрофотометрическим
Комплексонометрическим
Аргентометрическим
Поляриметрическим
Гравиметрическим
Структурной основой стероидных гормонов является скелет углеводорода циклопентанпергидрофенантрена. Назовите гормон, который имеет стероидное строение.
*Эстрон
Адреналин
Тироксин
Синэстрол
Окситоцин
Укажите лекарственное вещество, которое относится к нестероидным эстрогенным лекарственным средствам и является производным дифенилэтана:
*Синэстрол
Прогестерон
Ретаболил
Преднизолон
Адреналин
Определение массовой доли синэстрола в масляном растворе препарата после экстракции действующего вещества водным раствором натрия гидроксида специалист Гослекслужбы проводит методом:
*Броматометрии
Перманганатометрии
Комплексонометрии
Нитритометрии
Алкалиметрии
Для количественного определения синэстрола используют метод ацетилирования. Этот метод основывается на получении:
*Сложных эфиров
Карбоновых кислот
Азотистых оснований
Хорошорастворимых солей
Малорастворимых соединений
Идентификация и количественное определение субстанций
из группы антибиотиков
Структурной основой лекарственных средств из группы природных и полусинтетических пенициллинов является:
*6-Аминопенициллановая кислота
7-Аминоцефалоспорановая кислота
7-Аминопенициллановая кислота
8-Аминопенициллановая кислота
7-Аминодезацетоксицефалоспорановая кислота
Укажите соединение, которое является исходным для получения полусинтетических пенициллинов:
*6-Аминопенициллановая кислота
Клавулановая кислота
Пеницилоиновая кислота
Пенальдиновая кислота
7-Аминоцефалоспорановая кислота
В процессе микробиологического синтеза природных пенициллинов обязательным условием является внесение в питательную среду вещества-предшественника, химическая структура которого сходна с радикалом в положении 6 продуцируемого антибиотика. Какое вещество служит таким предшественником при получении бензилпенициллина?
*Фенилуксусная кислота
β-Диметилцистеин
Валин
α-Аминоадипиновая кислота
Аминоуксусная кислота
Структурной основой тетрациклинов является частично гидрированное ядро:
*Нафтацена
Антрацена
Фенантрена
Нафталина
Акридина
Неустойчивость лекарственных веществ из группы пенициллинов обусловлена, прежде всего, наличием в их структуре:
*β-Лактамного цикла
Карбамидной группы
Карбоксильной группы
Метильных групп
Тиазолидинового цикла
В основе химического строения цефалоспориновых антибиотиков лежит конденсированная система, состоящая из β-лактамного цикла, а также:
*Дигидротиазинового цикла
Пиридинового цикла
Дигидропиримидинового цикла
Фуранового цикла
Хинуклидинового цикла
Провизор-аналитик в ходе анализа субстанции ампициллина натриевой соли провел ее сплавление с натрия гидроксидом, после чего прибавил раствор натрия нитропруссида. Появление красно-фиолетового окрашивания подтверждает наличие в структуре данного лекарственного средства:
*Органически связанной серы
Алифатической аминогруппы
β-Лактамного цикла
Катионов натрия
Ароматической нитрогруппы
Какой из указанных пенициллинов можно идентифицировать реакцией с нингидрином?
*Ампициллин
Бензилпенициллин
Феноксиметилпенициллин
Оксациллин
Карбенициллин
Какой из указанных пенициллинов содержит изоксазольный цикл?
*Оксациллин
Ампициллин
Феноксиметилпенициллин
Бензилпеннициллин
Карфециллин
Какое лекарственное средство из группы антибиотиков можно идентифицировать по реакции образования мальтола?
*Стрептомицина сульфат
Доксициклина гидрохлорид
Амоксициллин
Линкомицина гидрохлорид
Канамицина моносульфат
Укажите, к какой группе антибиотиков принадлежит препарат «Амоксициллина тригидрат», механизм действия которого основан на нарушении синтеза клеточной стенки бактерий:
*Пенамы
Аминогликозиды
Анзамицины
Циклические полипептиды
Линкозамиды
Одно из лекарственных средств, относящихся к антибиотикам, не является производным гетероциклического ряда:
*Хлорамфеникол (левомицетин)
Бензилпенициллина натриевая соль
Цефазолина натриевая соль
Цефалексина сульфат
Брунеомицин
Укажите название лекарственного препарата, представляющего собой рацемическую смесь хлорамфеникола (левомицетина), обладающего противомикробной активностью, и его физиологически неактивного правовращающего антипода декстромицетина:
*Синтомицин
Атропина сульфат
Камфора рацемическая
Эфедрина гидрохлорид
Спирт этиловый
На фармацевтическое предприятие для производства линиментов поступила субстанция, представляющая собой рацемическую смесь D(–)- и L(+)-трео-изомеров 1-п-нитрофенил-2-дихлорацетиламино-пропандиола-1,3. Укажите название данной лекарственной субстанции:
*Синтомицин
Вибрамицин
Эритромицин
Гентамицина сульфат
Рифампицин
Наличие β-лактамного цикла в структуре антибиотиков пенициллинового ряда обусловливает возможность образования пенициллоиногидроксаматов характерного цвета в реакции с:
*Феррум(ІІІ) хлоридом
Калия ферроцианидом
Натрия сульфатом
Хромотроповой кислотой
Натрия гидроксидом
Провизор-аналитик контрольно-аналитической лаборатории проводит идентификацию оксациллина натриевой соли. В качестве реактивов он использует: раствор гидроксиламина солянокислого в присутствии раствора натрия гидроксида, а также раствор меди(ІІ) нитрата. Какой структурный фрагмент молекулы препарата обнаруживается с помощью данных реагентов?
*β-Лактамный цикл
Тиазолидиновый цикл
Изоксазольный цикл
Фурановый цикл
Тиадиазольный цикл
Укажите, какое из перечисленных лекарственных средств, за счет наличия в его структуре β-лактамного цикла, дает положительную реакцию с раствором гидроксиламина солянокислого в присутствии натрия гидроксида и последующим прибавлением раствора железа(III) хлорида:
*Феноксиметилпенициллин
Стрептоцид
Дибазол
Антипирин
Папаверина гидрохлорид
Наличие какой функциональной группы в молекуле тетрациклиновых антибиотиков обусловливает возможность образования азокрасителей при реакциях с солями диазония?
*Фенольный гидроксил
Остаток диметиламина
Спиртовый гидроксил
Карбамидная группа
Метильная группа
Укажите лекарственное средство из группы антибиотиков полипептидного строения:
*Грамицидин С
Феноксиметилпенициллин
Стрептомицина сульфат
Хлорамфеникол
Цефтриаксона натриевая соль
Какой из пенициллинов является природным?
*Феноксиметилпенициллин
Оксациллин
Ампициллин
Карбенициллин
Амоксициллин
Какой из антибиотиков цефалоспоринового ряда содержит в своей структуре фурановое ядро?
*Цефуроксим
Цефалотин
Цефалексин
Цефанирин
Цефазолин
Какой из антибиотиков цефалоспоринового ряда содержит в своей структуре тетразольный цикл?
*Цефазолин
Цефалексин
Цефалоридин
Цефуроксим
Цефалотин
Количественное определение хлорамфеникола проводится методом, который основан на образовании в процессе титрования растворимого комплексного соединения. При этом в качестве титранта используется стандартный раствор:
*Меди(II) сульфата
Натрия эдетата
Натрия нитрита
Кислоты хлористоводородной
Калия перманганата
Для количественного определения гентамицина сульфата, согласно требованиям ГФУ, применяют:
*Микробиологический метод
Метод спектрофотометрии в УФ-области
Жидкостную хроматографию
Алкалиметрию
Гравиметрический метод
По ГФУ количественное определение препаратов бензилпенициллина проводят методом:
*Жидкостной хроматографии
Гравиметрическим методом
Йодометрическим методом
Методом нейтрализации
Методом осадительного титрования
Для количественного определения канамицина моносульфата, согласно требованиям ГФУ, применяют:
*Микробиологический метод
Метод спектрофотометрии в УФ-области
Жидкостную хроматографию
Алкалиметрию
Гравиметрический метод
Согласно ГФУ, при испытании субстанции канамицина моносульфата на пирогены в качестве объектов исследования следует использовать:
*Кроликов
Кошек
Лягушек
Мышей
Крыс
Согласно ГФУ, при испытании субстанции канамицина моносульфата на депрессорные вещества в качестве объектов исследования следует использовать:
*Кошек
Кроликов
Лягушек
Мышей
Крыс