1. кNaOH, фенола

2. КH2so4, резорцина

3. рCH₃COOH, фенола

4. рH₂SO₄, бензола

538. Каким методом проводят количественное определение катехоламинов?

1. Неводным титрование

2. комплексонометрией

3. аргентометрией

4. УФ-спектрофотометрия

5. ФЭК

539. Что происходит с препаратами катехоламинов при хранении их на свету и на воздухе?

1. восстанавливаются

2. Окисляются

540. Напишите химическую структуру препарата дезоксикортикостерона ацетата. Дайте его химическое и латинское названия.

541. Напишите химическую структуру хлорамфеникола. Дайте его латинское и химическое названия.

542. антибиотики - специфические продукты жизнедеятельности, обладающие ……. физиологической активностью по отношению к определенным группам микроорганизмов или к злокачественным опухолям, избирательно задерживая их рост или полностью подавляя развитие.

1. низкой

2. высокой

3. средней

543. Типы классификации антибиотиков:

1. по растворимости в различных растворителях

2. по биологическому происхождению

3. по видам микроорганизмов, продуцирующих антибиотики

544. Для количественного определения антибиотиков используются методы:

1. биологические

2. химические

3. физико-химические

545. Антибиотики, относящиеся к группе ароматического ряда, являются в основном производными …….:

1. анилина

2. фенола

3. бензола

546. Сколько ассиметрических атомов углерода имеет хлорамфеникол?

1. 4

2. 6

3. 2

547. Каким изомером является хлорамфеникол?

1. цис-

2. транс-

548. Исходный продукт при синтезе хлорамфеникола:

1. D,L-трео-1-n-нитрофенил-2- аминопропандиола-1,3

2. n-нитро-α-ацетиламиноацетофенон

3. n-нитроацетофенон

549. Какому препарату соответствует данная структура? Дайте его латинское название.

550. После проведения гидролиза хлорамфеникола и добавления к этому раствору AgNO₃ позволяет подтвердить наличие в молекуле данного препарата…:

1. нитрофенильного радикала

2. аминогруппы

3. ковалентно-связанного атома хлора

551. Какие продукты образуются при гидролизе хлорамфеникола?

1. аммиак

2. диоксид углерода

3. натриевая соль глиоксиловой кислоты

4. основание хлорамфеникола

552. Какого цвета образуется осадок при взаимодействии хлорамфеникола с CuSO₄?

1. зеленый

2. красный

3. синий

553. В какой среде и с помощью чего происходит гидрирование хлорамфеникола?

1. нейтральной, железными стружками

2. кислой, цинковой пылью

3. щелочной, цинковой пылью

554. Каким методом проводят количественное определение хлорамфеникола по ФС?

1. прямым титрованием раствором CuSO₄ (Ind-мурексид)

2. нитритометрией

3. аргентометрией

4. обратным бромид-броматометрическим

5. меркуриметрией

555. Напишите химическую структуру хлорамфеникола стеарата. Дайте его латинское и химическое названия.

556. Какие свойства проявляет стрептомицин?

1. кислотные

2. амфотерные

3. основные

557. В какой среде растворы стрептомицина устойчивы?

1. слабокислой

2. сильнощелочной

3. нейтральной

4. слабощелочной

558. Какое окрашивание приобретает мальтол при взаимодействии с ионами железа (III) при проведении реакции подлинности стрептомицина?

1. сиреневую

2. бордовую

3. фиолетовую

559. Какому препарату соответствует данная структура? Дайте его латинское название.

560. чем обусловлена мальтольная проба в молекуле стрептомицина?

1. наличием альдегидной группы

2. наличием спиртовой группы

3. наличием фенольной группы

561. Взаимодействует ли стрептомицин с реактивом Несслера?

1. нет

2. да

562. Взаимодействует ли стрептомицин с реактивом Фелинга?

1. нет

2. да

563. Открытие гуанидина в молекуле стрептомицина происходит в ……. среде с помощью реактивов …… :

1. щелочной, α-нафтола, NaBrO₃

2. кислой, β-нафтола, NaBrO₃

3. нейтральной, α-нафтола, NaBrO₃

564. С помощью, каких растворов можно идентифицировать гуанидиновую часть молекулы стрептомицина?

1. р-ра нитропруссида натрия и хлорида(III) железа

2. р-ра нитропруссида натрия и хлорида калия

3. р-ра нитропруссида натрия и гексацианоферрата (III) калия

565. Напишите химическую структуру хлорамфеникола натрия сукцината. Дайте его латинское и химическое названия.

566. Какое соединение выделяется при взаимодействии гуанидина со щелочью при нагревании?

1. вода

2. аммиак

3. диоксид углерода

567. Каким методом проводят количественное определение стрептомицина сульфата?

1. фотоколориметрическим

2. аргентометрическим

3. цериметрическим

4. йодометрическим

5. диффузии

6. трилонометрическим

568. Каким методом проводят количественное определение антибиотиков-аминогликазидов?

1. нингидриновый

2. трилонометрический

3. поляриметрический

4. аргентометрический

5. фотометрический

6. броматометрический

7. спектрофотометрический

8. экстракционно-фотометрический

569. Каким методом проводят определение подлинности антибиотиков-макролидов и азалидов?

1. ТСХ

2. электрофореза

3. СПФМ

570. Какому препарату соответствует данная структура? Дайте его латинское название.

571. Какое окрашивание приобретает раствор эритромицина при растворении его в ацетоне и кH₂SO₄?

1. красно-синее

2. фиолетово-зеленое

3. фиолетово-красное

572. Каким методом проводят количественное определение антибиотиков-макролидов и азалидов?

1. спектрофотометрическим

2. диффузии

3. комплексонометрическим

573. Напишите химическую структуру метациклина гидрохлорида. Дайте его латинское и химическое названия.

574. К антибиотикам тетрациклинового ряда относится группа тетрациклинов, представляющие собой замещенные ……. гидроароматические соединения, основой химической структуры которых является частично гидрированный цикл ……. .

1. полиоксикарбонильные, октацена

2. полиоксиполикарбонильные, тетрацена

3. поликарбонильные, секстацена

575. Исходный продукт при каталитическом гидрировании тетрациклина?

1. хлортетрациклин

2. метатетрациклин

3. окситетрациклин

4. тетрациклин

576. Какому препарату соответствует данная структура? Дайте его латинское и химическое названия.

577. Окситетрациклин отличается от тетрациклина наличием гидроксила в положении … :

1. 6

2. 4

3. 5

4. 3

578. Растворы антибиотиков тетрациклинового ряда в хлороводородной кислоте вращают плоскость поляризованного света … :

1. влево

2. вправо

579. Тетрациклин и окситетрациклина дигидрат являются … :

1. солями

2. кислотами

3. основаниями

580. Какие свойства проявляет тетрациклин?

1. основные

2. кислотные

3. нейтральные

581. При взаимодействии тетрациклина с солями меди (II) образуется комплекс желтого цвета

1. нет

2. да

582. Напишите химическую структуру окситетрациклина дигидрата. Дайте его латинское и химическое названия.

583. При постановке реакции образовании ангидротетрациклина появляется …. окрашивание

1. темно-синее

2. темно-зеленое

3. светло-сиреневое

4. темно-желтое

5. светло-красное

6. светло-коричневое

584. Какому препарату соответствует данная структура? Дайте его латинское и химическое названия.

585. Окситетрациклина дигидрат под действием хлорида железа (III) в спиртовой среде приобретает ……. окраску.

1. зеленую

2. желтую

3. коричневую

4. оранжевую

586. Образование окрашенных продуктов при проведении подлинности тетрациклинов обусловлено наличием ……. гидроксилов в молекулах.

1. гидроксильных

2. фенольных

3. метильных

4. карбоксильных

587. Способность тетрациклинов окисляться с образованием окрашенных продуктов позволяет использовать для их идентификации такие окислители, как:

1. хлорамин Б

2. фенол

3. глицерин

4. селенистая кислота

5. β-нафтол

6. нингидрин в различных растворителях

588. В каком положении присоединяются диазосоединения к антибиотикам тетрациклинового ряда при реакции образования азокрасителя?

1. 8

2. 9

3. 7

4. 10

589. Напишите химическую структуру тетрациклина гидрохлорида. Дайте его латинское и химическое названия.

590. При хранении тетрациклина и окситетрациклина наблюдается изменение окраски, на свету они ….

1. разлагаются

2. темнеют

3. выветриваются

4. светлеют

591. В растворах кислот и щелочей (с рН ниже 2), особенно при нагревании, тетрациклин и окситетрациклин легко ….

1. разрушаются

2. темнеют

3. выветриваются

4. разлагаются

592. Применяют тетрациклин и окситетрациклин при:

1. пневмонии

2. бактериальной и амебной дизентерии

3. острой сердечно-сосудистой недостаточности

4. коклюше

5. коллапсе

6. гонорее

7. бруцеллезе

8. остром снижении артериального давления в результате травм

9. туляремии

10. отравлений

11. сыпном и возвратном тифе

12. для уменьшения кровотечений и при кровопотерях

593. Одним из недостатков природных тетрациклинов является сравнительно ……. токсичность.

1. низкая

2. высокая

3. средняя

594. Исходный продукт при синтезе метациклина:

1. доксициклин

2. тетрациклин

3. окситетрациклин

595. Какому препарату соответствует данная структура? Дайте его латинское и химическое названия.

596. Что происходит с полусинтетическими аналогами антибиотиков тетрациклинового ряда при неправильном их хранении (в темноте, во влажной атмосфере и при повышении температуры)?

1. выветриваются

2. разлагаются

3. темнеют

4. окисляются

597. полусинтетические аналоги антибиотиков тетрациклинового ряда по сравнению с природными тетрациклинами обладают ……. токсичностью.

1. большей

2. меньшей

598. Напишите химическую структуру сульбактама натриевой соли. Дайте его латинское и химическое названия.

599. β-лактамные антибиотики содержат β-лактамное кольцо и являются N-ацильными производными соответствующих аминокислот:

1. 3-аминопенициллановой и 5-аминоцефалоспорановой

2. 6-аминопенициллановой и 7-аминоцефалоспорановой

3. 5-аминопенициллановой и 2-аминоцефалоспорановой

4. 2-аминопенициллановой и 6-аминоцефалоспорановой

600. Среди β-лактамных антибиотиков различают:

1. трициклические

2. моноциклические

3. бициклические

601. К природным пенициллинам относят:

1. оксацалин натриевая соль

2. бензилпенициллин (натриевая, калиевая, новокаиновая соли)

3. ампициллин

4. феноксиметилпенициллин

5. карбенициллин динатриевая соль

602. Специфичность биологической активности пенициллинов прежде всего обусловлена наличием в молекуле

1. пиразолонового цикла

2. азолидинового цикла

3. β-лактамного цикла

603. Какому препарату соответствует данная структура? Дайте его латинское и химическое названия.

604. Пенициллин получают путем ……. синтеза.

1. микробиологического

2. органического

3. природного

605. Исходными продуктами при синтезе бензилпенициллина являются l-цистеин и … кислота:

1. метилуксусная

2. фенилуксусная

3. анилинуксусная

4. бензилуксусная

606. Процесс синтеза пенициллинов происходит в асептических условиях при непрерывной аэрации воздухом, температуре около ….…°С, рН ……. и должен сопровождаться постоянным перемешиванием.

1. 24°С, рН=6,0-6,5

2. 20°С, рН=5,0-5,5

3. 18°С, рН=6,0-6,5

4. 24°С, рН=3,0-3,5

607. полусинтетическими пенициллинами являются:

1. оксациллин натриевая соль

2. бензилпенициллин (натриевая, калиевая, новокаиновая соли)

3. феноксиметилпенициллин

4. ампициллин натриевая соль

5. карбенициллин динатриевая соль

608. Напишите химическую структуру амоксициклина. Дайте его латинское и химическое названия.

609. Пенициллины за счет наличия в молекуле карбоксильной группы являются:

1. солями

2. основаниями

3. кислотами

610. Инактивация происходит под действием ……, …… и других факторов вследствие гидролиза очень лабильного …… цикла с потерей биологической активности в результате образования …… …… кислоты:

1. солей, щелочей, тиазолидинового, активной, пенициллоиновой

2. кислот, щелочей, β-лактамного, неактивной, пенициллоиновой

3. кислот, солей β-лактамного, активной, пенициллоиновой

4. кислот, щелочей, тиазолидинового, активной, пенициллоиновой

611. β-лактамный цикл бензилпенициллина ……. разрушается под действием фермента пенициллиназы (β-лактамазы), продуцируемой многими микроорганизмами.

1. плохо

2. очень плохо

3. легко

4. хорошо

612. Получают 6-АПК из …… , воздействуя ферментом пенициллинацилазой, продуцируемым бактериями.

1. феноксиметилпенициллина

2. ампицилина

3. оксацаллина

4. бензилпенициллина

613. В качестве ацилирующих агентов при получении полусинтетических пенициллинов используют:

1. хлорангидриды карбоновых кислот

2. бромангидриды карбоновых кислот

3. хлорангидриды дикарбоновых кислот

4. бромхлорангидриды дикарбоновых кислот

614. Водные или спиртовые растворы препаратов пенициллинов вращают плоскость поляризованного луча …….

1. влево

2. вправо

615. Общегрупповой реакцией на β-лактамиды является:

1. реакция с хромотроповой кислотой

2. реакция с реактивом Марки

3. реакция на катионы солей

4. гидроксамовая реакция

616. Какому препарату соответствует данная структура? Дайте его латинское и химическое названия.

617. При добавлении к насыщенному раствору бензилпенициллина новокаиновой соли реактива Люголя выпадает бурый осадок.

1. нет

2. да

618. Реакция на дибензилэтилендиамин в бензатине бензилпенициллина протекает за счет ……. свойств дибензилэтилендиамина.

1. основных

2. кислотных

3. щелочных

619. Напишите химическую структуру оксациллина натривой соли. Дайте его латинское и химическое названия.

620. Ампициллин с реактивом Марки при нагревании дает ……окрашивание

1. коричневое

2. желтое

3. бурое

4. зеленое

621. Какое окрашивание раствора появляется при взаимодействии ампициллина и амоксициклина с реактивом Фелинга?

1. оранжевое

2. коричневое

3. розовое

4. фиолетовое

622. Пенициллины за счет гетероатома серы обладают ……. свойствами и способны ……. серебро из аммиачного раствора серебра нитрата, оксид меди (I) из реактива Фелинга, ртуть — из реактива Несслера, йод из калия йодата и др.

1. окислительными, окислять

2. восстановительными, восстанавливать

623. Какому препарату соответствует данная структура? Дайте его латинское и химическое названия.

624. Сульфид-ион открывают по образованию ……. окрашивания после добавления раствора нитропруссида натрия.

1. красно-фиолетового

2. красно-желтового

3. красно-синего

4. красно-зеленового

625. При выпаривании соли бензилпенициллина с дымящей HNO₃ и последующем прибавлении спиртового раствора гидроксида калия и ацетона появляется ……. окрашивание.

1. сиреневое

2. коричневое

3. фиолетовое

4. серое

626. Какими методами проводят определение доброкачественности пенициллинов?

1. по величине оптической плотности

2. потенциометрически

3. ТСХ

4. по испытанию на прозрачность и цветность растворов, микробиологическую чистоту, токсичность, пирогенность, стерильность, а натриевую и каливую соли бензилпеннициллина также на термостабильность

5. ФЭК

6. ГЖХ

7. ВЭЖХ

627. Какими методами проводят количественное определение пенициллинов?

1. Обратный йодометрический метод

2. Гравиметрический метод

3. СФМ

4. Неводное титрование

5. Обратная нейтрализация

6. Формольное титрование

7. Меркуриметрический метод

8. Микробиологический

628. Напишите химическую структуру цефалотина натриевой. Дайте его латинское и химическое названия.

629. При ……. гидролизе происходит раскрытие ……. кольца с образованием пенициллоиновой кислоты в открытой тиольной форме.

1. кислотного, тиазолидонового

2. щелочного, β-лактамного

3. кислотного, β-лактамного

4. щелочного, тиазолидонового

630. Количественное определение натриевой, калиевой и новокаиновой солей бензилпенициллина выполняют ……. методом основанным на образовании N-этилпиперидиновой соли бензилпенициллина, которая нерастворима в смеси амилацетата и ацетона.

1. СФМ

2. меркуриметрическим

3. микробиологическим

4. гравиметрическим

631. Ампициллин определяют методом кислотно-основного титрования в неводной среде по основному центру - …….:

1. ароматической аминогруппе

2. карбоксильной группе

3. кетонной группе

4. алифатической аминогруппе

632. Какому препарату соответствует данная структура? Дайте его латинское и химическое названия.

633. Как называют метод при котором в качестве титранта используют нитрат ртути (II) или хлорид ртути (II)?

1. обратная нейтрализация

2. меркуриметрический

3. неводное титрование

4. формольное титрование

634. На воздухе, при повышении температуры, в присутствии влаги, тяжелых металлов пенициллины быстро ……..

1. окисляются

2. разлагаются

3. выветриваются

635. Природные пенициллины применяют для лечения:

1. пневмонии

2. гонореи

3. сифилиса

4. раневых и гнойных инфекций

5. перитонита

6. дифтерии, скарлатины

7. ангин различной этиологии

636. В основе строения цефалоспоринов и полусинтетических цефалоспоринов лежат:

1. 7-аминоцефалоспорановая кислота

2. 3-аминодезацетокси-цефалоспорановая кислота

3. 5-аминоцефалоспорановая кислота

4. 7-аминодезацетокси-цефалоспорановая кислота

5. 1-аминоцефалоспорановая кислота

6. 4-аминодезацетокси-цефалоспорановая кислота

637. В основе строения цефалоспоринов и полусинтетических цефалоспоринов лежат: 2 конденсированных кольца:

1. β-лактамного и метадигидротиазинового

2. β-лактамного и тиазолидинового

3. β-лактамного и метагидротиазинового

638. Напишите химическую структуру ампициллина. Дайте его латинское и химическое названия.

639. Препараты цефалоспоринов являются …….:

1. левовращающимися

2. правовращаящимися

640. Цефалоспорины являются ……. (за счет …… группы в …….-м положении):

1. солями, метильной, 4

2. кислотами, кетонной, 7

3. солями, амино-, 8

4. кислотами, карбоксильной, 4

641. Цефалексин обладает ……. свойствами:

1. кислыми

2. амфотерными

3. основными

642. Общие химические свойства цефалексина и цефалотина обусловлены наличием в их составе молекул атома …… в ……. кольце и β-лактамного кольца.

1. серы, дигидротиазиновом

2. азота, дигидротиазиновом

3. серы, тригидротиазиновом

4. серебра, дигидротиазиновом

643. Какому препарату соответствует данная структура? Дайте его латинское и химическое названия.

644. Напишите химическую структуру бензилпенициллина калиевой соли. Дайте его латинское и химическое названия.

645. Цефалексин проявляет в растворах ……. свойства обусловленные наличие ……. и алифатической группой: