- •Глава 1. Цитология
- •1.Ядро. 2.Ядрышко. 3.Кариолемма. 4.Ядерная пора. 5.Клеточный центр. 6.Комплекс Гольджи. 7.Эндоплазматическая сеть (эпс). 8.Митохондрия. 9.Плазмолемма. 10. Гликокаликс. 11.Лизосомы 12.Пероксисомы.
- •1.Пассивная диффузия по градиенту концентрации. Осуществляется в обе стороны в зависимости от парциального давления (концентрации) того или иного вещества. Не требует затрат энергии.
- •1.Ядрышко. 2.Гетерохроматин. 3.Эухроматин. 4.Ядерная оболочка. 5.Ядерная пора. 6.Митохондрия. 7.Лизосома. 8.Гранулярная эпс. 9.Комплекс Гольджи. 10.Кариоплазма.
- •1.Гранулярная эндоплазматическая сеть (эпс). 2.Гладкая эндоплазматическая сеть (эпс). 3.Комплекс Гольджи. 4.Диктиосомы. 5.Транспортные пузырьки (от эпс). 6.Лизосома.
- •1.Дочерняя центриоль. 2. Тонковолокнистый матрикс. 3. Триплет из микротрубочек 4. Микротрубочки центросферы. 5. Материнская центриоль. 6.Ручки с динеинами.
- •Назовите структуры, обозначенные цифрами, объясните функции этих структур.
- •1. Ресничка. 2.Аксонема. 3.Базальное тельце. 4.Десмосома. 5.Базальная мембрана. 6. Плазмолемма.
- •Назовите структуры, обозначенные цифрами, укажите функции этих структур.
- •1.Гликокаликс. 2.Микроворсинки. 3.Межклеточный контакт в виде «замка». 4.Десмосома. 5. Плотный контакт
- •1. Димер микротрубочки. 2. Просвет микротрубочки. 3. Ассоциированные белки.
- •1. Клетка в интерфазе. 2, 3 Профаза. 4, 5. Метафаза. 6, 7.Анафаза. 8.Телофаза. 9.Дочерние клетки.
- •1. Плазмолеммы контактирующих клеток 2. Пятно десмосомы 3. Промежуточные филаменты 4. Десмоглеины в межклеточном пространстве.
- •Глава 2. Ткани
- •Фрагмент какой ткани на схеме? Фрагмент какого органа на схеме? Аргументируйте вывод.
- •1.Базальные клетки. 2.Базальная клетка в состоянии митоза. 3.Клетки, накапливающие секрет. 4.Разрушающиеся клетки. 5. Секрет. 6.Рыхлая соединительная ткань.
- •1.Секреторные клетки концевого отдела (лактоциты). 2.Секрет в просвете концевого отдела. 3.Миоэпителиальная клетка. 4.Рыхлая волокнистая соединительная ткань. 5.Гемокапилляр.
- •I.Базальный слой. II. Шиповатый слой. III.Зернистый слой. IV. Роговые чешуйки.
- •1.Базальная мембрана.2.Кератиноцит. 3.Меланоцит. 4.Клетка Меркеля. 5.Чувствительное нервное окончание. 6.Миелиновое нервное волокно.
- •1.Отростки фибробласта. 2.Гранулярная эпс. 3.Комплекс Гольджи. 4.Ядро. 5.Митохондрии. 6.Коллагеновое волокно. 7.Эластическое волокно.
- •Назовите тип клетки и вариант микроскопии. Аргументируйте свои выводы.
- •1.Гранулы тучной клетки.
- •1.Цитолемма. 2.Ядро. 3.Хроматин. 4.Комплекс Гольджи. 5.Митохондрии. 6.Гранулярная эндоплазматическая сеть. 7.Секреторные вакуоли.
- •1.Ядро. 2.Гранулярная эпс. 3.Комплекс Гольджи. 4.Митохондрии. 5.Липидные капли. 6.Гранулы гликогена. 7.Лакуна. 8.Маткрикс хряща.
- •1.Минерализованное вещество кости. 2.Зона минерализации. 3.Остеобласт. 4.Отростки остеобласта. 5.Капилляр.
- •1.Гофрированный край. 2.Зона резорбции. 3.Матрикс костной ткани. 4.Лизосомы. 5.Светлые зоны. 6.Комплекс Гольджи. 7.Ядра. 8.Гранулярная эпс. 9.Митохондрии.
- •3) Растворение минеральных компонентов матрикса кислым содержимым лакун.
- •4) Разрушение органических компонентов матрикса протеолитическими ферментами лизосом, секретируемых в лакуну.
- •5) Удаление продуктов разрушения костной ткани осуществляется путем везикулярного транспорта через цитоплазму остеокласта или разгерметизации лакуны.
- •1.Ядро. 2.Гранулярная эндоплазматическая сеть. 3.Комплекс Гольджи. 4.Митохондрии. 5.Стенка лакуны. 6.Костный каналец. 7.Отросток остеоцита. 8.Межклеточное вещество костной ткани.
- •1.Жировая капля. 2.Уплощенное ядро. 3.Узкий ободок цитоплазмы. 4.Кровеносный капилляр. 5.Адвентициальная клетка. 6.Ретикулярные волокна.
- •1.Множественные жировые капли в цитоплазме адипоцита. 2.Ядро. 3.Митохондрии. 4.Комплекс Гольджи.5.Кровеносные капилляры. 6.Ретикулярные волокна.
- •1.Протофибриллы. 2.Микрофибриллы. 3.Фибриллы. 4.Коллагеновое волокно.
- •1.Ретикулярные клетки. 2.Ретикулярные волокна. 3.Лимфоцит. 4.Макрофаг.
- •1.Толстый миофиламент. 2.Молекулы миозина. 3.Головки миозина. 4.Тонкий миофиламент. 5.Молекулы актина. 6.Тропомиозин. 7.Тропониновый комплекс.
- •1.Ядро гладкого миоцита. 2.Плазмолемма. 3.Базальная мембрана. 4.Кавеола. 5.Гранулярная эпс. 6.Комплекс Гольджи. 7.Миофибриллы. 8.Двигательное нервное окончание. 9.Кровеносный сосуд.
- •1Ядро. 2.Комплекс Гольджи. 3.Гранулы гликогена. 4.Митохондрии. 5.Десмосомы. 6.Вставочный диск. 7.Миофибриллы. 8.Гемокапилляр. 9.Эндотелиоцит. 10.Перицит. 11.Эритроцит.
- •1.Осевой цилиндр. 2 . Контакты нейролеммоциов в области перехвата Ранвье. 3.Миелиновый слой. 4. Насечки миелина. 5. Цитоплазма нейролеммоцита.
- •1.Плазмолемма 2. Ядро 3.Гранулярная эндоплазматическая сеть 4.Аппарат Гольджи 5.Лизосомы 6.Митохондрии 7.Элементы цитоскелета 8. Аксосоматический синапс 9. Кровеносный капилляр 10. Отростки нейронов.
- •1.Эритроцит. 2.Сегментоядерный нейтрофил. 3.Эозинофил. 4.Базофил. 5.Лимфоцит. 6.Моноцит. 7.Тромбоцит.
- •1.Эритроцит. 2.Ретикулоцит. 3.Базофильная зернистость.
- •1.Базофильные гранулы. 2.Азурофильные гранулы. 3.Ядро. 4.Гранулярная эндоплазматическая сеть. 5.Комплекс Гольджи. 6.Митохондрии.
- •Глава 3. Органы сердечно-сосудистой системы
- •1.Эндотелиоцит. 2.Непрерывная базальная мембрана. 3.Перицит. 4.Адвентициальная клетка. 5.Эритроцит в просвете капилляра.
- •1.Эритроцит в просвете капилляра. 2.Эндотелиоцит. 3.Перицит. 4.Базальная мембрана. 5.Фенестры.
- •1.Эндотелиоцит. 2.Поры (щели). 3.Прерывистая базальная мембрана. 4.Эритроцит.
- •1.Полость капилляра. 2.Эндотелиоцит. 3.Стропные (фиксирующие) филаменты. 4.Лимфоцит.
- •Глава 4. Органы кроветворения
- •1.Синусоидный (перфорированный) капилляр. 2.Мегакариоцит. 3.Отделяющиеся кровяные пластинки. 4.Дольчатое (многолопастное) полиплоидное ядро мегакариоцита. 5.Ретикулярная клетка стромы.
- •1.Просвет синуса селезенки. 2.Макрофаг, фагоцитирующий эритроцит. 3.Эритроциты. 4.Эндотелиоциты стенки синуса. 5.Ретикулярные клетки стромы селезенки.
- •1.Ретикулярные клетки. 2.Лимфоциты. 3.Плазмоцит. 4.Просвет синуса лимфатического узла. 5.Макрофаг. 6.Ретикулоэндотелиальная клетка.
- •Глава 5. Органы нервной системы
- •1.Миелиновое нервное волокно. 2.Безмиелиновое нервное волокно. 3.Осевой цилиндр. 4. Миелиновая оболочка. 5. Ядро нейолеммоцита. 6. Мезаксон. 7. Эндоневрий. Ув. 14400.
- •Глава 6. Органы эндокринной системы
- •1.Хромофобные клетки. 2.Тиротропоциты. 3.Соматотропоцит. 4.Пролактотропоцит. 5.Фолликулярно-звездчатые клетки. 6.Гонадотропоциты. 7.Кортикотропоциты. 8.Расширенный капилляр фенестрированного типа.
- •1.Незрелые, малодифференцированные клетки (выполняют регенераторную функцию).
- •1.Коллоид. 2.Тироцит. 3.С-клетка. 4.Микроворсинки тироцитов. 5.Ядро тироцита. 6.Ядро с-клетки. 7.Кровеносный капилляр. 8.Аксовазальный синапс.
- •1.Биосинтез тироглобулина
- •3.Выведение гормонов из клетки в кровь.
- •1.Светлый кортикоцит с липидными включениями. 2.Темный кортикоцит. 3.Ядро. 4.Митохондрии с везикулярными кристами. 5.Коплекс Гольджи 6.Гранулярная эпс. 7.Кровеносный капилляр.
- •1.Светлые клетки. 2.Темные клетки. 3.Гемокапилляр. 4.Гранулы секрета темных клеток.
- •5.Гранулы секрета светлых клеток.
- •Глава 7. Органы чувств
- •1.Замкнутые мембранные диски. 2.Цитоплазма. 3.Микротрубочки. 4.Митохондрии. 5.Эпс. 6.Ядро. 7.Синапс.
- •1.Незамкнутые мембранные диски. 2.Цитоплазма. 3.Микротрубочки. 4.Липидная капля. 5.Митохондрии. 6.Эпс. 7.Ядро. 8.Синапс.
- •Глава 8. Органы половой системы
- •1. Базальная мембрана. 2. Апикальная поверхность сустентоцита. 3.Просвет канальца. 4.Ядро. 5.Ядрышко. 6.ГрЭпс. 7. Митохондрии. 8.Лизосомы. 9. Кристаллы (включения). 10.Контакты соседних клеток.
- •1.Базальная мембрана. 2. Ядро реснитчатой клетки. 3.Реснички. 4.Ядро секреторной клетки. 5.Секреторные гранулы. 6. Межклеточные соединения.
- •Глава 9. Эмбриология
- •1.Первичная полоска. 2.Первичная эктодерма (эпибласт). 3.Первичная энтодерма (гипобласт). 4. Выселяющиеся клетки мезодермы. 5.Первичная бороздка. 6. Митозы в клетках эктодермы.
- •Глава 10. Органы пищеварительной системы
- •1.Ядро. 2.Митохондрии.3.Комплекс Гольджи. 4.Гр. Эпс. 5.Гранулы белкового секрета. 6.Микроворсинки.7.Кровеносный капилляр.
- •1.Внутриклеточные канальцы. 2.Митохондрии. 3.Комплекс Гольджи. 4.Гр. Эпс. 5.Межклеточные канальцы.
- •1.Базальная мембрана. 2.Микроворсинки. 3.Гликокаликс. 4.Ядро. 5.Межклеточные канальцы.
- •1.Клетка с ацидофильными гранулами (Панета). 2.Эндокриноцит. 3.Бокаловидный экзокриноцит. 4.Недифференцированная (бескаемчатая) клетка. 5.Тучная клетка в соединительной ткани между криптами.
- •1.Бокаловидный экзокриноцит. 2.Столбчатый эпителиоцит. 3.Эндокриноцит. 4.Базальная мембрана.
- •1.Эндокриноцит. 2.Базальная мембрана. 3.Капилляр. 4.Инкреторные включения. 5.Столбчатый эпителиоцит.
- •1.Микроворсинки. 2.Секреторные белковые включения. 3.Митохондрия. 4.Включения гликогена. 5.Лизосома. 6.Липидные включения. 7.Гр.Эпс. 8.Комплекс Гольджи.
- •1.Кровеносный капилляр. 2.Секреторные включения с гормонами. 3.Зимогенные гранулы. 4.Комплекс Гольджи. 5.Гранулярная эпс. 6.Митохондрии.
- •1.Гранулярная эпс. 2.Митохондрии. 3.Ядро. 4.Комплекс Гольджи. 5.Отросток (волокна Томса). 6.Дентин. 7. Дентинные канальцы.8.Десмосома.
- •Глава 11. Органы выделительной системы
- •Глава 12. Органы дыхательной системы
- •1.Реснитчатая клетка. 2.Реснички. 3.Бокаловидная клетка (Бокаловидный экзокриноцит). 4.Эндокринная клетка. 5.Базальная (камбиальная клетка). 6.Собственная пластинка слизистой оболочки.
- •1.Сурфактант. 2.Альвеолярный макрофаг. 3.Альвеолоцит I типа. 4.Кровеносный капилляр. 5.Базальная мембрана. 6.Альвеолоцит II типа. 7.Эндотелиоцит кровеносного капилляра. 8.Просвет альвеолы.
Глава 9. Эмбриология
Назовите структуры, обозначенные цифрами. Опишите происходящий процесс.
Рис. 1. Поперечный срез зародыша на стадии первичной полоски.
1.Первичная полоска. 2.Первичная эктодерма (эпибласт). 3.Первичная энтодерма (гипобласт). 4. Выселяющиеся клетки мезодермы. 5.Первичная бороздка. 6. Митозы в клетках эктодермы.
Зародыш находится на стадии первичной полоски (1), соответствующей концу второй – началу третьей недели развития (смотри также рис. «Зародыш человека в плодном пузырьке»).
У зародыша человека гаструляция начинается в конце 1-й недели развития, по окончании дробления и освобождения от прозрачной зоны, одновременно с имплантацией. На 7-е сутки развития зародыш имеет вид бластоцисты: пузырька с бластоцеломической полостью, стенка которого состоит из клеток трофобласта; у одного из полюсов пузырька изнутри – скопление клеток эмбриобласта.
Гаструляция у человека протекает в две фазы. Первая фаза гаструляции продолжается всю 2-ю неделю. Материал внутренней клеточной массы бластоцисты (эмбриобласт) расщепляется способом деламинации на два листка, формируя зародышевый диск: эпибласт (первичную эктодерму), который даёт начало трём зародышевым листкам эмбриона и образует внезародышевую мезодерму; и гипобласт (первичную энтодерму), дифференцирующийся в энтодерму желточного мешка. Между клетками эпибласта образуется полость, разделяющая эпибласт на внезародышевую эктодерму амниона и зародышевый эпибласт.
Вторая фаза гаструляции происходит на 3-й неделе развития способом иммиграции и завершается формированием трёх зародышевых листков – эктодермы (2), энтодермы (3), мезодермы (4). В основе гаструляции лежит клеточная пролиферация и перемещение клеток зародышевого эпибласта сразу после освобождения бластоцисты от прозрачной зоны. Скапливающиеся на периферии зародышевого диска клетки передвигаются к каудальному концу зародыша, где встречаются и устремляются кпереди в виде клеточного потока (к краниальному концу). Удлиняющийся клеточный поток представляет материал первичной полоски – утолщение эпибласта по середине зародышевого диска. Второй поток клеток (более медленный) распространяется со стороны головного конца зародыша и движется по средней линии навстречу первому потоку. Место встречи двух потоков называется первичный (гензеновский) узелок – возвышение в переднем отделе первичной полоски. В центре первичного узелка появляется первичная ямка, а по средней линии первичной полоски – первичная бороздка (5), как продолжение первичной ямки.
Иммиграция инициируется в области гензеновского узелка. Мигрирующие клетки второго потока подворачиваются вниз и через первичную ямку перемещаются в краниальном направлении. Это приводит к формированию головного отростка – зачатка хорды. Часть мигрирующих клеток первичного узелка и передней трети первичной полоски встраивается в материал головной кишки (прехордальной пластинки) и зародышевой энтодермы, оттесняя в стороны клетки гипобласта (3), при этом гензеновский узелок деформируется, а первичная полоска укорачивается.
На данной схеме срез зародыша произведён через заднюю часть первичной полоски, соответствующую первому, более быстрому потоку клеток эпибласта, которые выселяются в пространство между эпибластом и гипобластом, точнее уже энтодермой, мигрируют в латеральном направлении и образуют зародышевую и внезародышевую мезодермы (4), а также часть клеток формирует энтодерму. Остальные клетки зародышевого эпибласта (2), не проходящие через первичную полоску, образуют эктодерму зародыша. Клетки эктодермы высокие, крупные, призматические, имеют вид многорядного призматического эпителия с многочисленными митозами (6).
Опишите строение зародыша, формирующихся внезародышевых органов; определите стадию развития. Назовите структуры, обозначенные цифрами.
Рис. 2. Зародыш человека в плодном пузырьке (15 сутки развития).
1.Первичная полоска. 2.Первичный (гензеновский) узелок. 3.Первичная ямка. 4. Зародышевая эктодерма. 5.Зародышевая энтодерма. 6.Выселяющиеся клетки мезодермы. 7.Внезародышевая эктодерма. 8.Внезародышевая энтодерма. 9.Полость амниона. 10. Желточный мешок. 11.Внезародышевая мезодерма. 12.Амниотическая ножка. 13. Цитотрофобласт. 14.Базальная мембрана трофобласта. 15.Симпластотрофобласт, образующий первичные ворсины хориона. 16.Собственная пластинка эндометрия. 17. Лакуны с материнской кровью. 18. Бластоцеломическая полость.
Зародыш находится на стадии первичной полоски (1), в середине которой – первичная бороздка. На зародышевом диске виден возвышающийся над плоскостью зародышевого диска первичный узелок (2), в котором углубление (3) – первичная ямка. На данном этапе, соответствующем концу второй – началу третьей недели развития, идёт вторая стадия гаструляции: зародыш состоит из зародышевой (первичной) экто- и энтодермы (4, 5), клетки первичной эктодермы мигрируют с образованием третьего зародышевого листка – мезодермы (6), зародышевой и внезародышевой. Таким образом, образуется трёхслойный зародыш, длина которого около 0,4 мм.
Все остальные структуры плодного пузырька относятся к развивающимся внезародышевым органам. Сформированы выстланные внезародышевой эктодермой (7) и внезародышевой энтодермой (8) соответственно полость амниона (9) и желточный мешок (10). Снаружи к их стенкам подрастает внезародышевая мезодерма (11). Амнион существует до конца эмбрионального развития, он полностью окружает зародыш и является самой внутренней оболочкой плода. Внезародышевая эктодерма в процессе развития становится призматическим эпителием, который вырабатывает околоплодные воды, обеспечивающие оптимальную среду для развития зародыша и предохраняющие его от высыхания и механических воздействий. Желточный мешок у человека – рудиментарное образование, утратившее функцию накопления запасов питательных веществ. Внезародышевая энтодерма трансформируется в плоские эпителиоциты - особый тип кишечного эпителия. Внезародышевая мезодерма даёт начало мезенхиме, в которой до 7-8-й недели эмбриогенеза происходит кроветворение, а также образуются первичные половые клетки – гонобласты из мигрирующих сюда клеток первичной эктодермы. В дальнейшем: в каудальной части первичной кишки появится вырост – аллантоис, врастающий в амниотическую ножку (12), через него сосуды, образующиеся в аллантоисе и желточном мешке, связываются с ворсинками хориона, обеспечивая питание развивающегося зародыша. Амниотическая ножка (12), посредством которой зародыш связан с хорионом, постепенно трансформируется в пупочный канатик, в состав которого также входит редуцирующиеся к 3-му месяцу желточный мешок в виде желточного стебелька и аллантоис.
Зародыш и внезародышевые органы: амнион, желточный мешок, аллантоис, мезодерма хориона, образуются из материала внутренней клеточной массы (эмбриобласта) бластоцисты, в то время как трофобласт, являющийся эпителием хориона, образуется из наружной клеточной массы. Внутренний слой трофобласта - клетки цитотрофобласта (13), располагаются на базальной мембране (14). Находясь снаружи, симпластотрофобласт образует выросты, или первичные ворсины хориона (15), которые проникают, разрушая, в соединительнотканную строму эндометрия матки (16), для взаимодействия с кровеносными сосудами матери (17). В плодном пузырьке, как следующего этапа развития бластоцисты, остаётся бластоцеломическая полость (18), которая впоследствии уменьшается и практически исчезает из-за слияния соединительнотканных пластинок хориона и аниона. Плодный пузырёк в конце второй недели достигает 10 мм в диаметре, находится в толще эндометрия матки.
Представлен фрагмент плаценты. Назовите обозначенные структуры и охарактеризуйте комплекс.
Рис. 3. Гематоплацентарный барьер.
1 - эритроциты крови плода, 2 – просвет капилляра третичной ворсинки хориона, 3 – ядро эндотелиоцита капилляра, 4 – базальная мембрана капилляра, 5 – соединительнотканная строма ворсинки, 6 – базальная мембрана трофобласта, 7 – ядра клеток цитотрофобласта, 8 – ядра симпластотрофобласта, 9 – гр.ЭПС, 10 – комплекс Гольджи, 11 – митохондрии, 12 – секреторные гранулы, 13 – пиноцитозные пузырьки, 14 – микроворсинки симпластотрофобласта, 15 – лакуны с материнской кровью, 16 - эритроциты крови матери.
На данном участке плаценты представлены компоненты гематоплацентарного (фетоплацентарного) барьера, который способствует избирательной проницаемости веществ из крови матери (16) в кровь плода (1) и в обратном направлении. Плацента – это комплекс структур материнского организма, представленный видоизменённой слизистой оболочкой матки (децидуальной оболочкой), и плодной оболочкой – хорионом. Гематоплацентарный барьер включает все структуры третичной ворсины хориона плода: эндотелий капилляра соматического типа (3), базальная мембрана капилляра (4), соединительнотканная строма ворсинки (5), базальная мембрана трофобласта (6), внутренний слой трофобласта - клетки цитотрофобласта (7), наружный слой трофобласта - симпластотрофобласт (синцитиотрофобласт) (8), который непосредственно контактирует с материнской кровью, находящейся в лакунах эндометрия матки (15). Ядра симпластотрофобласта овальные (8), с гетерохроматином по периферии. В базальной части симпластотрофобласта находятся хорошо развитые органеллы: агр.ЭПС и гр.ЭПС (9), комплекс Гольджи (10) митохондрии (11), в апикальной части – множество секреторных гранул (12), пиноцитозных пузырьков (13), на поверхности имеются микроворсинки (14), по строению и функциям подобные микроворсинкам столбчатых энтероцитов (в тонкой кишке). Щёточная каёмка принимает участие в транспорте веществ. Важной функцией клеток трофобласта в составе плаценты является иммунодепрессивная, в результате чего организм матери не отвергает плод. Это связано с продукцией хорионического гонадотропина (ХГч) и прогестерона, который является «натуральным супрессором», стимулируя выработку лимфоцитами матери медиаторного белка - прогестерон-индуцированного блокирующего фактора (ПИБФ), подавляющего активность клеточного иммунитета (угнетает Т-х1, активируют Т-х2). Другой механизм защиты плода от лимфоцитов матери связан с отсутствием антигенов главного комплекса гистосовместимости в клетках трофобласта человека. В трофобласте образуются гормоны, многие из которых регулируются по двуклеточной модели, что имитирует взаимосвязи между гипоталамусом и гипофизом. В цитотрофобласте вырабатываются гонадолиберин, соматолиберин, кортиколиберин, а под их действием в симпластотрофобласте образуются соответственно ХГч, плацентарный лактоген, АКТГ. ХГч активирует образование прогестерона по механизму аутокринной регуляции тем же симпластотрофобластом (после 9-й недели беременности, после чего жёлтое тело в яичнике угасает). В трофобласте вырабатываются эстрогены, необходимые, в первую очередь, для увеличения кровотока по сосудам плаценты. Плацентарный лактоген обладает соматотропным, лактогенным и лютеотропным действием. Выработка плацентарного кортиколиберина, стимулирующего выработку АКТГ плода, усиливается перед родами, что связано с их участием в определении срока родов. Также локально кортиколиберин усиливает плацентарный биосинтез простагландинов и сократимость матки. Гематоплацентарный барьер проницаем для некоторых веществ, которые переносятся путём диффузии и активного трансмембранного транспорта. Барьер проницаем для газов, электролитов, низкомолекулярных белков (альбуминов) и аминокислот, углеводов, витаминов, иммуноглобулинов G (обеспечивающих пассивный иммунитет плода), а также для алкоголя, никотина, наркотических веществ, лекарств, в том числе антибиотиков, большинства вирусов (особенно опасен вирус краснухи, вызывающий уродства у плода).