Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ХиФП лабораторные работы.pdf
Скачиваний:
35
Добавлен:
02.06.2015
Размер:
303.02 Кб
Скачать

8

МЕТОДИКА РАБОТЫ 1 г мелко нарезанного каучука,взвешенного с погрешностью не более0,0002

г, помещают в колбу и наливают в нее 30 мл спиртотолуольной смеси (70 объемов этилового спирта и30 объемов толуола). Затем колбу присоединяют к воздушному холодильнику и кипятят в течение30 мин.После охлаждения колбу отделяют от холодильника и экстракт сливают в мерную колбу вместимостью100 мл.

В колбу вновь наливают 30 мл спиртотолуольной смеси и повторяют экстрагирование,сливая экстракт в ту же мерную колбу. Точно так же проводят экстрагирование и в третий раз.

Продолжительность каждого экстрагирования30 мин.Затем оставшиеся кусочки каучука дважды обмывают спиртотолуольной смесью порциями по5 мл и сливают в ту же мерную колбу, доводя таким образом обьем раствора в колбе до метки. Колбу закрывают пробкой и содержимое хорошо перемешивают.

100 мл экстракта вливают в коническую колбу вместимостью250 мл, добавляют 7-8 капель индикатора фенолфталеина и титруют0,1Н.раствором гидроокиси калия из микробюретки до появления розового окрашивания.

Параллельно проводят контрольный опыт.

Массовую долю органических кислот (Х) в процентах вычисляют по формуле:

 

 

X =

 

(V -V1 )× 0,0285 ×100

,

где

 

 

 

 

 

 

 

 

m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V - обьем 0,1Н. раствора щелочи, израсходованного на титрование пробы, мл ;

 

V1- обьем 0,1Н. раствора щелочи, израсходованного на титрование контрольного

 

опыта (такого же обьема спиртотолуольной смеси), мл;

 

 

 

0,0285 - количество органической кислоты ( условно расчет ведут на СЖК и

 

канифоль в соотношении 1:1),соответствующее 1 мл 0,1Н.раствора щелочи ,г;

 

m - масса пробы каучука, соответствующая взятому обьему экстракта, г.

 

За

результаты

 

испытания

принимают

среднее

арифметическое

д

параллельных

определений,

допускаемые

расхождения между

которыми

не

должны превышать 0,3%.

 

 

 

 

 

 

 

1.5.ПЛАН КОЛЛОКВИУМА:

 

 

 

 

 

 

 

Основные отличия высокомолекулярных соединений от низкомолекулярных.

 

Особенности химической структуры полимеров.

 

 

 

 

Влияние молекулярной структуры полимеров на их свойства: )структура

 

звена,

влияющая

 

на

величину

 

межмолекулярного

взаимодей;

б)микроструктура

 

макромолекул; в)размеры

молекул

и

; ММРг)тип

 

присоединения мономеров в полимерной цепи(л нейный, разветвленный,

 

трехмерный полимер); д)химическое строение звена, определяющее способность

 

полимеров к различным превращениям.

 

 

 

 

 

 

Строение

 

и

свойства

некоторых

(эластомерыполимеров:

 

полиизопрен,полибутадиен,полихлоропрен,бутадиен-стирольный,бутадиен-

 

нитрильный,

бутилкаучук, этилен-пропиленовый,

фторкаучук,

силоксановый;

 

 

9

 

 

фенол-формальдегидные

смолы,

полистирол,

полиформальдегид,

полиэтилен,полипропилен, целлюлоза, полиамид, полиэфир). Обратить внимание

на способы получения полимеров, а также на влияние

условий синтеза на

структуру и состав полимеров.

 

 

 

ЛИТЕРАТУРА

1.Догадкин Б.А. Химия эластомеров. /Б.А. Догадкин, А. А. Донцов, В. А. Шершнев. -М: Химия, 1981 - 376с.

2.Синтетический каучук / Под ред. И. В. Гармонова.- Л: Химия, 1983 - 560с.