Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Тема 4.doc
Скачиваний:
43
Добавлен:
11.06.2015
Размер:
18.13 Mб
Скачать
  1. Динамика антителообразования

Динамика образования антител имеет различный характер в зависимости от силы и частоты антигенного воздействия, состояния иммунной системы организма(рис.6)

При первичном и повторном введении антигена динамика антителообразования имеет различный характер и протекает в несколько стадий. Различают индуктивную (латентную) и продуктивную стадии антителообразования. Индуктивная стадия длится от момента антиген попадания антигена в организм до появления антител в крови. Продолжительность индуктивной стадии при первичном иммунном ответе составляет 3-5 суток. Затем наступает продуктивная стадия, в которой различают:

- логарифмическая фаза – когда наблюдается интенсивное поступление синтезированных антител из плазмоцидов в крови и лимфу;

- в стационарной фазе количество специфических антител достигает максимума, продолжительность этой фазы 15-30 суток;

- фаза снижения, когда отмечается постепенное снижение титров антител. Продолжительность этой фазы 1-6 месяцев и более.

Такая динамика антителообразования наблюдается при первичном контакте с антигеном и называется первичным иммунным ответом. Повторный контакт с тем же антигеном формирует вторичный иммунный ответ.

Кривая вторичного иммунного ответа характеризуется укорочением латентной фазы от нескольких часов до 1-2 суток. Логарифмическая фаза отличается более интенсивной динамикой прироста и более высоким титром антител. Стационарная фаза и фаза снижения характерна более затяжная динамика - несколько месяцев и даже лет. Динамику антителообразования при первичном и вторичном иммунном ответе можно изобразить в виде кривой (табл…..).

Явление вторичного иммунного ответа используют при введении вакцин т. к. при повторной встрече с одним, и тем же антигеном организм реагирует более активным более быстрым, формированием иммунного ответа. Это явление называется иммунологической памятью. Иммунологическая память распространяется как на гуморальный, так и на клеточный иммунитет, и сохраняется годами и даже десятилетиями.

Эту форму иммунного ответа осуществляют В-лимфоциты, которые составляют около 1% всех лимфоцитов и называютсяе В-лимфоцитами памяти. Эти клетки не отличаются морфологически от других В-лимфоцитов, но обладают специальным активным геном.

Клетки памяти отличаются более высокой специфичностью к конкретной антигенной детерминанте и большой продолжительностью жизни до 10 лет и более.

Иммунологическая толерантность - явление противоположное иммунному ответу и иммунологической памяти.

Иммунологическая толерантность проявляется тем, что на повторное введение антигенов вместо выработки иммунитета организм отвечает ареактивностью, т. е. не отвечает на антиген, толерантен к нему.

Явление иммунологической толерантности было открыто П. Медаваром и М. Гашеком в 1953 г.

Медавар с сотрудниками показали, что если ввести какой-либо антиген в эмбрион, то родившееся животное будет нечувствительно к этому антигену. Антигены, вызывающие иммунологическую толерантность называются толерогенами. Толерогенами могут быть практически все антигены, наибольшей толерогенностью обладают полисахариды.

Иммунологическая толерантность бывает врожденной и приобретенной.

Врожденная толерантность - отсутствие реакции иммунной системы на свои собственные антигены.

Приобретенную толерантность можно создать вводя в организм вещества, подавляющие иммунитет (иммунодепрессанты) или путем введения антигена в эмбриональном периоде.

Механизм толерантности многообразен и до конца не ясен.

Феномен иммунологической толерантности имеет большое практическое значение. Используется для решения многих важных проблем медицины, таких как пересадка органов и тканей, подавление аутоиммунных реакций, лечение аллергий и т. д.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]