- •Государственное бюджетное образовательное учреждение
- •Общие указания к выполнению и оформлению контрольной работы
- •1. Контрольная работа выполняется аккуратно с оставлением полей 4 см справа для замечаний рецензента.
- •Структура контрольных работ
- •1.Теоретические вопросы
- •2.Ситуационные задачи
- •3. Тестовые задания
- •Контрольная работа № 1, 2 Распределение заданий по вариантам*
- •Контрольная работа № 1 первый блок заданий
- •Фармацевтическая технология как научная дисциплина. Основные задачи фармацевтической технологии.
- •Третий блок заданий.
- •1. Согласно биофармацевтической концепции фармацевтическими факторами являются все факторы, кроме:
- •4. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль:
- •7. Концентрация иода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет:
- •25. Степень дисперсности порошка относится к группе фармацевтических факторов
- •26. Таблетки пролонгированного действия:
- •27. Таблетки типа «ретард»- это
- •28. Определение лекарственной формы таблетки
- •29. Дюрантные пероральные лекарственные формы
- •53. Нерациональные комбинации лекарственных средств для лечения ибс:
- •Второй блок заданий
- •Третий блок заданий
- •Основные понятия, используемые при обращении лекарственных средств на территории Российской Федерации ( в соответствии с федеральным законом № 61-фз «Об обращении лекарственных средств»)
- •Список литературы
Третий блок заданий.
1. Согласно биофармацевтической концепции фармацевтическими факторами являются все факторы, кроме:
вид лекарственной формы
природа вспомогательных веществ
способ фармацевтической технологии
физическое состояние лекарственного вещества
упаковочный материал
2. Термину «лекарственное растительное сырье» соответствует:
метилцеллюлоза
экстракт белладонны
цветки липы
вода мятная
алтей лекарственный
3. Термину « лекарственная форма» соответствуют:
раствор для инъекций
меновазин
метилцеллюлоза
вазелин
4. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль:
1. пролонгатора
2. консерванта
3. антиоксиданта
4. регулятора Рн
5. изотонирующего компонента
5. В лекарствах при хранении протекают следующие физические процессы, КРОМЕ:
улетучивание
отсыревание
расслаивание
укрупнение частиц дисперсной системы
гидролитическое расщепление
Массо-объемный метод изготовления препаратов с жидкой дисперсионной средой предусматривает :
дозирование всех жидких ингредиентов по объему
дозирование жидких ингредиентов по массе
дозирование твердых по массе, жидких – по объему.
7. Концентрация иода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет:
1%, 2. 2%, 3. 3%, 4. 5%.
8. В лекарствах при хранении происходят химические изменения в виде реакций, кроме:
гидролиза
отсыревания
окисления-восстановления
полимеризации
9. Беречь от замерзания при хранении необходимо все препараты, кроме:
инсулин
ледяную уксусную кислоту
формалин
АТФ
кортикостероиды
10. К особо светочувствительным препаратам, требующим при хранении обертывания тары черной светонепроницаемой бумагой, относятся все, кроме:
серебра нитрат
прозерин
глюкоза
11. Растворяют при нагревании:
1. пепсин 3. колларгол,
2. висмута нитрат основной 4. фурацилин.
12. Рекомендуется хранить отдельно от других (в специальном шкафу) красящие вещества, кроме:
1. акрихин 4. рибофлавин
2. индигокармин 5. калия перманганат
3. меди сульфат 6. метиленовый синий
13. При приготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья в аптечных условиях расчеты количества экстрагента проводят с использованием:
1. коэффициента увеличения объема
2. заместительного коэффициента
3. коэффициента водопоглощения
14. Настой корней алтея готовится при температуре:
1. комнатной
2. 100 С
3. 70 С
15. К легковоспламеняющимся веществам, требующим особых условий хранения, относятся все, кроме:
1. скипидар 4. эфир медицинский
2. сера 5. спиртовые растворы
3. хлорэтил 6. рентгеновские пленки
16. К легкогорючим веществам относятся все, кроме:
1. перевязочный материал
2. сера 5. растительные масла
3. глицерин 6. лекарственное растительное
4. хлорэтил сырье
17. Вода очищенная хранится в аптеке:
1. 24 часа
2. 72 часа
3. 12 часов
18. Недостатки таблетированных лекарственных форм:
локализация действия лекарственного вещества в определенном отделе ЖКТ
возможность точного дозирования
невысокая степень биодоступности
возможность защиты от воздействия света, влаги
сложность применения в педиатрии
19. Группы вспомогательных веществ в таблетках
связывающие
разрыхляющие
стабилизаторы-антиоксиданты
наполнители
изотонирующие вещества
20. Грануляция необходима для:
замедления всасывания
уменьшения скорости выделения
улучшения сыпучести
улучшения прессования
предотвращения расслаивания
21. Показатели качества таблеток:
1. распадаемость
2. средняя масса
3. растворение
4. механическая прочность
5. температура плавления
22. Время распадаемости таблеток без оболочек воде очищенной не более (мин.):
15 3. 20 5. 45
30 4. 60
23. Технологические приемы получения пероральных пролонгированных лекарственных форм:
нанесение оболочек
получение многослойных таблеток
получение матричных таблеток
введение скользящих веществ
получение спансул
24. СПАНСУЛЫ- это:
детская лекарственная форма, представляющая собой мягкие желатиновые капсулы с «удлиненной шейкой».
твердая желатиновая капсула для внутреннего применения, содержащая смесь микрокапсул (микродраже) с оболочкой и различным временем растворения лекарственных веществ..
многослойная таблетка
каркасная таблетка
мягкая желатиновая капсула