Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
PVB-chastnaya_patologia_ch_2_2004.doc
Скачиваний:
74
Добавлен:
16.03.2016
Размер:
1.17 Mб
Скачать

Помощь:

  • Внутривенное введение 10,0 мл 25% раствора сульфата магния

  • Введение диуретиков

  • Кровопускание

  • Спинномозговая пункция.

Лечение

Лечение острого гломерулонефрита проводится только в стационаре. В острый период назначается постельный режим на 3 – 4 недели. Диета с ограничением поваренной соли (до 2 г в сутки), белков (до 1 г/кг массы тела) и воды (выпитая жидкость не должна больше, чем на 400-500 мл превышать суточный диурез)

Медикаментозная терапия

  1. Этиотропная терапия

  • При наличии очагов инфекции антибиотики (гр. пенициллина)

  • При паранеоплатическом нефрите - удаление опухоли

  • При лекарственном нефрите – прекращение приема

соответствующих препаратов.

  1. Патогенетическая терапия

  • Глюкокортикоиды (преднизолон с 30 –60 мг в день в течение 4х недель с постепенным снижением дозы) – при выраженном мочевом синдроме и умеренном повышении артериального давления;

  • Цитостатики (циклофосфан, лейкеран)

  • Антикоагулянты ( прямые, низкомолекулярные гепарины );

  • Антиагреганты ( курантил )

  • Симптоматическая терапия

    • При гипертензивном синдроме предпочтение отдается препаратам 3 групп: инибиторам АПФ, блокаторам кальциевых каналов, и альфа – адреноблокаторам

    • При выраженном отечном синдроме – мочегонные средства

    Профилактика

    Лечение острых инфекционных болезней, устранение очагов инфекции, избегать переохлаждений.

    Нефротический синдром

    Нефротический синдром – клинико-лабораторный симптомокомплекс, включающий в себя высокую протеинурию, гипо- и диспротеинемию, гиперлипидемию и отеки.

    Этиология:

    • Заболевания почек (гломерулонефриты, амилоидоз)

    • Малярия

    • Сепсис

    • Туберкулез

    • Коллагенозы

    • Сахарный диабет

    Патогенез: резкие расстройства обмена, в основном белкового и липидного, приводят к нарушениям трофики и проницаемости стенки капилляров клубочков. Белковые частицы и липоиды, содержащиеся в первичной моче, инфильтрируют стенку канальцев, вызывая грубые дистрофические изменения в эпителиальных клетках. В последнее время в развитии нефротического синдрома большое значение отводится аутоиммунному механизму.

    Клиника: Основной клинический симптом – отеки, которым свойственны черты почечных отеков, различной степени выраженности (от скрытых до анасарки).

    Артериальное давление не изменено, признаки гипертрофии и перегрузки левого желудочка сердца отсутствуют.

    В период нарастания отеков – олигурия. Моча имеет высокую плотность (1,030- 1,040) и содержит большое количество белка (до 10- 20 г/л). В осадке мочи большое количество гиалиновых, зернистых и восковидных цилиндров, клеток почечного эпителия.

    Длительная протеинурия приводит к гипопротеинемии, особенно сильно снижается содержание альбуминов, так что альбинин-глобулиновый коэффициент значительно уменьшается (в N1,2 – 2,0).

    Другим постоянным симптомом является резкая гиперлипидемия.

    Кровоочистительная функция почек не страдает, азотемии не наблюдается. Лечение:

    • Диета, богатая белком (2-2,5 г на 1 кг массы тела) с ограничением

    поваренной соли

    • Кортикостероиды и иммунодепрессанты

    • Мочегонные

  • Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]