Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
OBShAYa_GISTOLOGIYa.doc
Скачиваний:
76
Добавлен:
24.04.2019
Размер:
736.26 Кб
Скачать

5) Функции т-лимфоцитов. Механизмы цитотоксичности т-киллеров

Функции:

-Распознавание эпитопов (за счет наличия в плазмолемме ТКР);

-элиминация антигенов (за счет Т-киллеров);

-регуляция иммунного ответа (за счет специализированных субпопуляций клеток, активизирующих и угнетающих иммунные реакции);

-регуляция гемопоэза;

-участие в поддержании структурного гомеостаза (путем секреции цитокинов)

Механизмы цитотоксичности Т-киллеров:

1) Образование пор в плазмолемме клеток-мишеней;

2) Индукция апоптоза клеток-мишеней ферментами, введенными через поры в их плазмолемме;

3) индукция апоптоза клеток-мишеней за счет поверхностных рецепторов на их плазмолемме;

Это предотвращает возможность избыточного повреждения тканей и развитие воспалений, может произойти гибель клеток-мишеней.

15.Моноциты

1) Строение

Самые крупные из лейкоцитов (вдвое крупнее эритроцитов) – 18-20 мкм. Форма – округлая, ядро – крупное бобовидной или подковообразной формы, светлое с 1 или несколькими мелкими ядрышками. Цитоплазма – слабобазофильная, есть митохондрии, цистерны гранулярной ЭПС, рибосомы, крупный аппарат Гольджи.

2) Распределение в организме и процентное содержание в периферической крови

Содержание – 240-700 кл/мл крови (6-8%). Находятся в тканях организма, где превращаются в макрофаги. В ткани мигрируют из красного костного мозга, в котором они образуются.

3) Линии дифференцировки моноцитов

При дифференцировке по моноцитарному пути из КОЕ-ГМ вначале образуются пролиферирущие монобласты . Они дифференцируются в промоноциты и, наконец, в зрелые моноциты крови. Считается, что циркулирующие моноциты служат возобновляемым пулом для образования макрофагов , различные формы которых составляют систему мононуклеарных фагоцитов .

Зрелые нейтрофилы и моноциты/макрофаги лишены CD34 (маркера КОЕ-ГМ) и других маркеров ранней стадии дифференцировки. Однако моноциты, в отличие от нейтрофилов, продолжают экспрессировать большое количество молекул MHC класса II , необходимых для презентации антигена T-клеткам.

4) Строение и функции макрофагов рыхлой соединительной ткани

Макрофаги соединительной ткани – гистиоциты. Это клетки размером 20-50 мкм, в цитоплазме – митохондрии, пиноцитозные пузырьки, лизосомы, комплекс Гольджи, плазмолемма с увеличенным числом складок и микроворсинок (псевдоподий). У макрофагов усиливается подвижность, общая метаболическая активность, адгезивные сваойства, способность к пиноцитозу и фагоцитозу, они способны уничтожать микробы.

Основные функции:

  • неспецифическая защита - защита посредством фагоцитоза экзогенных и эндогенных частиц и их внутриклеточного переваривания;

  • выделение во внеклеточную среду лизосомальных ферментов и других веществ: пирогена, интерферона, перекиси водорода, синглетного кислорода и другие;

  • специфическая или иммунологическая защита - участие в разнообразных иммунных реакциях.

5) Органные разновидности макрофагов

-Клетки Купфера печени;

-Альвеолярные макрофаги легкого

-Макрофаги костного мозга

-Макрофаги селезенки

-Макрофаги тимуса

-Макрофаги лимфатических узлов

-Макрофаги полостей тела (перитонеальные, плевральные, перикардиальные)

-Макрофаги ЦНС (микроглии)

-Остеокласты

16. Кровяные пластинки (тромбоциты)

1) Источники развития

Они образуются в красном костном мозге в ре­зультате фрагментации участков цитоплазмы мегакариоцитов (гигант­ских клеток костного мозга), поступают в кровь, в которой находятся в течение 5-10 дней, после чего фагоцитируются макрофагами, преи­мущественно в селезенке и легком. Часть тромбоцитов разрушается за пределами сосудистого русла, куда они попадают при повреждении стенки сосудов.

2) Количество тромбоцитов

0,8-2,4 * 1012

3) Строение тромбоцита

Тромбоциты (от греч. thrombos - сгусток и cytos, или kytos - клетка), или кровяные пластинки, - мелкие дисковидные двояковыпук­лые безъядерные постклеточные структуры диаметром 2-4 мкм, цир­кулирующие в крови. Тромбоцит окружен плазмолеммой и включает светлую прозрач­ную наружную часть, называемую гиаломером (от греч. hyalos - стекло и meros - часть), и пентральную окрашенную часть, содержащую азуро- фильные гранулы - грануломер. В некоторых случаях выявляются не­большие псевдоподии, выступающие из периферической части гиало- мера. Плазмолемма тромбоцитов покрыта снаружи толстым (от 50 до 150-200 нм) слоем гликокаликса с высоким содержанием гликозами- яогликанов и шикопротеинов

4) разновидности тромбоцитов

5) Функциональное значение

1) Остановка кровотечения при повреждении стенки сосудов (первичный гемостаз) – основная функция тромбоцитов;

2) Обеспечение свертывания крови (вторичный гемостаз);

3) Участие в реакциях заживления ран и воспаления;

4) Обеспечение нормальной функции сосудов, в частности, их эндотелиальной выстилки (ангиотрофическая ф-ция).

17.Гранулоцитопоэз

1)Характеристики пре- и пост-натального гранулоцитопоэза

2) Родоначальные клетки и клетки-предшественники

миелобласт -> промиелоцит -> миелоцит -> метамиелоцит -> палочкоядерный гранулоцит

->сегментоядерный гранулоцит.

3) Изменения строения клеток в ходе гранулоцитопоэза

Промиелоцит - крупная клетка с развитой слабобазофилыюй цитоплазмой и большим круглым светлым ядром, со­держащим мелкодисперсный хроматин и 1-2 ядрышка. Многочисленные полисомы, цистерны грЭПС и крупный комплекс Гольджи обеспечива­ют образование первичных (азурофильных) гранул (лизосом) диаметром 500 им, содержание которых по мере созревания промиелоцита увели­чивается.

Миелоцит обычно меньших размеров, чем промиелопит. Характеризуется односторонним уплощением или неболь­шой инвагинацией эксцентрично расположенного ядра с более крупны­ми гранулами гетерохроматина; ядрышки исчезают. Цитоплазма содер­жит первичные гранулы (количество которых постепенно падает) и вторичные (специфические) гранулы (число которых непрерывно воз­растает благодаря деятельности синтезирующих их грЭПС и комплек­са Гольджи

Метамиелоцит - меньших размеров (по сравнению с миелоцитом) и отличается от него более заметной инвагинацией ядра, которое принимает бобовидную форму и уплотняется. По ходу созревания метамиелоцита, а позднее на стадиях палочко- и сегментоядерного гранулоцита происходят дальнейшие изменения ядра и цитоплазмы.

Ядро изменяет форму - из бобовидного становится подковообраз­ным, а затем палочковидным с последующим формированием перетя­жек, разделяющих его на сегменты, конденсация хроматина прогрес­сивно нарастает.

Цитоплазма характеризуется уменьшением количества элементов грЭПС, рибосом, митохондрий, редукцией комплекса Гольджи. В ней появляются третичные гранулы

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]