- •Вакцина сибиреязвенная инструкция по применению вакцины сибиреязвенной живой сухой для подкожного и скарификаиионного применения.
- •Способ применения и дозировка
- •Вакцинация надкожным (скарификационным) способом
- •Вакцинация подкожным способом
- •Мл, а содержащей 100 подкожных прививочных доз - во флакон с 49 мл растворителя.
- •Реакция на введение
Вакцинация подкожным способом
Категорически запрещается использовать вакцину, разведенную для
накожного применения!
Препарат непосредственно перед применением ресуспендируют в 1, 0 мл стерильного 0, 9 % раствора натрия хлорида. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Содержимое ампулы стерильным шприцем переносят в стерильный флакон с 0, 9 % раствором натрия хлорида для инъекций. В случае использования ампулы, содержащей 200 подкожных прививочных доз. взвесь переносят во флакон с
Мл, а содержащей 100 подкожных прививочных доз - во флакон с 49 мл растворителя.
При шприцевом способе вакцину вводят в область нижнего угла лопатки. Кожу на месте инъекции обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром. Вакцину в объеме 0, 5 мл вводят подкожно. Дзя каждого прививаемого используют одноразовый шприц и иглу. Перед ка
ждым отбором вакцины флакон встряхивают. Место инъекций смазывают 5 % настойкой йода.
При применении вакцины подкожно-безыгольным способом споровую суспензию вводят в объеме 0. 5 мл в область наружной поверхности верхней трети плеча безыгольным инъектором с протектором при строгом соблюдении инструкции по их применению. Место введения вакцины до и после инъекции обрабатывают, как и при шприиевом способе.
Неиспользованная вакцина, использованные прививочные одноразовые шприцы и перья подлежат обязательной инактивации автоклави- рованием при температуре (132±2)°С и давлении 2,0 кГс/м‘ в течение 90 мин.
Части безыгольного инъектора, соприкасавшиеся с вакциной, после предварительной обработки погружают в 6 % раствор перекиси водорода с 0, 5 % моющего средства типа «Прогресс» или «Астра» на 1 ч при температуре не ниже 50 °С. Раствор используют однократно. Части инъектора стерилизуют автоклавированием при температуре (132±2) °С и давлении 2,0 кГс/м' в течение 90 мин.
Реакция на введение
При накожном применении местная реакция появляется через 24... 48 ч в виде гиперемии, небольшого инфильтрата с последующим образованием желтоватой корочки по ходу насечек. При шприцевом и безы- гольном способах введения через 24... 48 ч на месте инъекции может быть небольшая болезненность, гиперемия, реже - инфильтрат диаметром до 50 мм.
Общая реакция при накожном и подкожном введении вакцины возникает редко в первые сутки после прививки и проявляется недомоганием, головной болью и незначительным повышением температуры. Иногда может наблюдаться повышение температуры тела до 38, 5 °С и небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Острые инфекционные и неинфекционные заболевания - прививки проводят не ранее I месяца после выздоровления (ремиссии).
Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, рентгенотерапией прививки проводят не ранее, чем через 6 мес. после окончания терапии.
Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.
Системные заболевания соединительной ткани.
Распространенные рецидивирующие болезни кожи.
Болезни эндокринной системы.
Беременность и период лактации.
В каждом отдельном случае при заболеваниях, не содержащихся в настоящем перечне, вакцинация! проводится лишь по разрешению соответствующего ерача-специалиста.
Интервал между вакцинацией против сибирской язвы и введением других вакцин должен быть не менее одного месяца. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией.
Прививки проводит средний медицинский персонал под руководством врача.
ФОРМА ВЫПУСКА
По 1.0 мл вакцины в ампуле, содержащей 200 человеко-доз для подкожной или 20 человеко-доз для накожной вакцинации с 1,5 мл растворителя для накожного применения - 30 % водного раствора глицерина.
По 1,0 мл вакцины в ампуле, содержащей 100 человеко-доз для подкожной или 10 человеко-доз для накожной вакцинации с 1,0 мл растворителя для накожного применения - 30 % водного раствора глицерина.
Упаковка содержит 5 ампул вакцины и 5 ампул растворителя УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ
Вакцину хранят и транспортируют в соответствии СП 3. 3. 2. 028-95 при температуре от 2 до 10 °С. Транспортирование может быть осуществлено также при температуре не выше 25 °С в течение не более 20 суток.
СРОК годности
Вакцина, выпускаемая под вакуумом - 4 года; выпускаемая без вакуума
3 года.
МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Минсельхозпрод России)
УТВЕРЖДАЮ Заместитель начальника Департамента ветеринарии В. В.Селиверстов
ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ
13-3-2/881 18.03.97r.
НАСТАВЛЕНИЕ по применению вакцины против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ
1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ.
Г Вакцина против сибирской язвы животных представляет собой взвесь живых спор сибиреязвенной бескапсульной авирулентной культуры штамма 55-ВНИИВВиМ в стабилизирующей среде, расфасованную, укупоренную, этикетированную в соответствии с требованиями ТУ.
Вакцину выпускают на предприятиях биологической промышленности в четырех формах:
-лиофилизированную в ампулах (флаконах) в виде сероватой пористой таблетки на дне ампулы (флакона) по 100-200 доз для крупных животных, для подкожного применения;
жидкую, имеющую после встряхивания вид суспензии серого цвета однородной консистенции, во флаконах по 20, 50 и 100 мл, по 20, 50 и
доз соответственно, для подкожного применения;
концентрированную, имеющую после встряхивания вид суспензии серого цвета однородной консистенции, во флаконах по 10 20 мл, по 50 и 100 доз соответственно, для внутрикожного или подкожного применения:
суперконцентрированную, имеющую после встряхивания вид суспензии серого цвета однородной консистенции, а ампулах (флаконах) по 1-5 мл. по 100-200 доз для внутрикожного или подкожного применения.
Вакцина пригодна для применения в течение 2-х лет со дня изготовления при условии ее хранения при температуре не выше 15 гр.С и не ниже минус 10 гр.С.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЙ ВАКЦИНЫ.
Вакцину применяют однократно для профилактических и вынужденных прививок всех видов сельскохозяйственных животных. Не разрешается прививать вакцину молодняку, не достигшему 3-х месячного возраста, слабым, истощенным животным и самкам в последний месяц беременности, а также при наличии в хозяйствах острых инфекционных болезней. Вынужденные прививки проводят в любое время года, независимо от наличия в хозяйствах инфекционных болезней. Нельзя прививать животных клинически больных и с повышенной температурой тела.
Молодняк всех видов животных, кроме жеребят, первый раз прививают в 3-х месячном возрасте, жеребят - в 9-ти месячном. Повторно молодняк ревакцинируют через 6 месяцев после первой вакцинации. Взрослых животных иммунизируют 1 раз в год.
Запрещается применять вакцину одновременно с другими биологическими и химическими препаратами. За 10 дней до вакцинации и в течение 10 дней после применения вакцины не рекомендуется обрабатывать животных антибиотиками, а также против инфекционных и инвазионных болезней и накожных паразитов.
Вакцины сухую, концентрированную (при подкожном введении) и суперконцентрированную (при внутрикожном и подкожном введении) разводят стерильным физиологическим раствором или водой с соблюдением правил асептики.
Количество
растворителя (разбавителя) на ампулу
(флакон).
■.
Форма
вакцины
Способ
введения
Разведение
Лиофилированная
подкожно
на
1 дозу 1 мл растворителя
Концентрированная
внутрикожно
без
разведения
подкожно
на
10 мл вакцины 40 мл разбавителя
Суперконцентрированная
внутрикожно
на
1 дозу 0.3 мл разбавителя
подкожно
на
1 дозу 1 мл разбавителя
Иглы и шприцы, а также головку безыгольного инъектора в сборе и запчасти к ней перед использованием стерилизуют кипячением в течение 30 минут. После работы их кипятят I час в 2%-ном растворе двууглекислой соды. Такой же режим обеззараживания вакцины, неиспользованной в день ее растворения, а также флаконов и ампул из-под использованной вакцины. Место инъекции обрабатывают 70*%-ным раствором спирта или 3%-ным раствором фенола.
Вакцины при подкожном введении применяют в следующих Д1 :х:
овцам и козам - в область средней трети шеи или внутренней поверхности бедра в объеме 0.5 мл: лошадям, крупному рогатому скоту, оленям, верблюдам и ослам - в область средней части шеи в объеме 1 мл; свиньям - в область внутренней поверхности бедра или за ухом в объеме 1 мл; пушным зверям - в область внутренней поверхности бедра или в подхвостовое зеркало в объеме 1 мл.
Концентрированную и разбавленную суперконцентрированную вакцины вводят внутрикожно с помощью безыгольного инъектора БИ-
"Овод". Крупному рогатому скоту, оленям и верблюдам - в бесшерстный участок промежности или молочного зеркала, лошадям и ослам
в область средней трети шеи. свиньям - за ухом а объеме 0,2 мл, овцам и пушным зверям - в подхвостовое зеркало в объеме 0,1 мл.
Иммунитет у животных после прививки наступает через 10 дней и длится не менее 12 месяцев. В течение 10 дней после прививки за животными проводится ветеринарное наблюдение.
Животных с поствакцинальными осложнениями (высокая температура, ухудшение общего состояния, отеки в месте введения вакцины) выделяют из стада и оказывают им лечебную помощь и соответствии с действующей инструкцией о мероприятиях против сибирской язвы.
Молоко от привитых животных разрешается использовать без ограничений. Молоко от животных с поствакцинальными осложнениями кипятят в 2%-ном растворе двууглекислой соды (2 часа), после чего утилизируют.
Убой вакцинированных животных разрешается через 10 суток после иммунизации. При вынужденном убое привитых животных до этого срока, тушу и боенские продукты направляют в промышленную переработку или сжигают.
О проведении прививок составляют поголовную опись и акт с указанием количества привитых животных, сроков вакцинации, номер серии вакцины, наименования предприятия-изготовителя, фамилии ветработника, проводившего вакцинацию, наблюдение за состоянием животных после прививок. Документы хранятся у врача 2 года.
В случае массовых осложнений или падежа животных после прививок, об этом немедленно сообщают во Всероссийский государственный научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветпрепаратов (123022. Москва, Д-22, Звенигородское шоссе, 5) и предприятию-изготовителю с указанием номера серии вакцины, даты изготовления, условий на хранения, времени прививок, состояния животных после прививок, характера осложнений. Необходимо выслать в адрес института образцы применявшейся вакцины ? количестве не менее 3-х ампул. Сопроводительное письмо оформляют в соответствии с указанием ГУ В Минсельхоза России от 6 мая 1992 года "О порядке предъявления рекламации на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту".
С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу "Наставление по применению вакцины против сибирской язвы животных из штамма 55", утвержденное Главным управлением ветеринарии Мин- сел ьхоза России 11 марта 1993 года.
В.Ф.
Пылинин