1. Оцтова кислота

2. Азотна кислота

3. Сірчана кислота

4. Бензойна кислота

5. Саліцилова кислота

Визначаючи доброякісність субстанції дибазолу, хімік-технолог ВТК фармацевтичного підприємства, препарат розчиняє у воді при нагріванні до 90^оС, підкислює розчином соляної кислоти, додає розчин хлориду окисного заліза після обережного перемішування з'явилося рожеве забарвлення. Яку домішку визначив хімік-технолог:

1. Фенілендіамін

2. Гідразобензол

3. Бензил хлористий

4. Бензоїлхлорид

5. Дифенілоцтова кислота

Визначаючи доброякісність бутадіону, хімік-технолог ВТК фармацевтичного підприємства, до розчину препарату в концентрованій сірчаній кислоті додав 10% розчин хлориду окисного заліза, утворилося вишнево-червоне забарвлення. Яку домішку визначив хімік-технолог:

1. Гідразобензол

2. Аміноантипірин

3. П-амінофенол

4. П-фенетидин

5. Ванілін

Для очистки природної сірки від домішок арсену її обробляють розчином

A. Гідроксиду амонію

B. Гідроксиду калію

C. Гідроксиду натрію

D. Гідроксиду кальцію

E. Сульфату натрію

При дослідженні на чистоту субстанції етилморфіну гідрохлориду необхідно визначити кут питомого обертання. Це дослідження проводять з використанням:

A. Поляриметра

B. Фотоелектроколориметра

C. Спектрофотометра

D. Рефрактометра

E. Полярографа

У якості специфічної домішки при аналізі ефіру медичного (Aether medicinales) визначають наявність альдегідів. Який з приведених реактивів застосовується для визначення домішки альдегідів?

1. Калію тетрайодомеркурату

2. Фенолфталеїн

3. Заліза (III) хлорид

4. Оцтова кислота

5. Калію сульфат

У якості специфічної домішки у протитуберкульозному засобі натрію n-аміносаліцилаті (Natrii paraaminosalycilas) визначають домішку м-амінофенолу (проміжного продукту реакції) по утворенню азобарвника. Вкажіть, який основний реактив використовують:

1. Діазотований п-нітроанілін

2. Саліцилова кислота

3. Натрію карбонат

4. Метоксифенілоцтова кислота

5. Анілін

Ідентифікація лікарських препаратів за функціональними групами

Для виявлення подвійного зв’язку в структурі лікарського засобу провізору - аналітику слід провести реакцію з наступним реактивом:

1. Бромною водою

2. Зоненштейна

3. Мурексидом

4. Маркі

5. Фелінга

Для ідентифікації спиртової групи в хімічній структурі лікарського засобу провізору-аналітику слід провести реакцію з наступним реактивом:

1. Оцтовою кислотою в присутності концентрованої сірчаної кислоти

2. Маркі

3. Фелінга

4. Амоніачним розчином нітрату срібла

5. 2,4-динітрофенілгідразином

Для ідентифікації спиртової групи в етанолі провізору-аналітику слід провести наступну реакцію:

1. Йодоформну пробу

2. Мурексидну

3. Гідроксаматну

4. Нінгідринову

5. Легаля

Для ідентифікації спиртових груп в хімічній структурі лікарських засобів, що відносяться до групи багатоатомних спиртів, провізору - аналітику слід провести реакцію з наступним реактивом:

1. Гідроксидом міді (ІІ)

2. Мурексидом

3. Перманганатом калію

4. Розчином нітрату срібла

5. Хлоридом заліза (ІІІ)

Для ідентифікації альдегідної групи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести наступну реакцію:

1. Срібного дзеркала

2. Йодоформну пробу

3. Мурексидну

4. Нінгідринову

5. Утворення естерів

Для ідентифікації альдегідної групи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію з наступним реактивом:

1. Несслера

2. Драгендорфа

3. Деніже

4. Швейцера

5. Фоліна

Для ідентифікації альдегідної групи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію з наступним реактивом:

1. Саліцилатною кислотою в присутності концентрованої сірчаної кислоти

2. Фоліна

3. Марме

4. Драгендорфа

5. Ван Урка

Для ідентифікації кетонної групи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із:

1. Фенілгідразином

2. Розчином йоду

3. Гідроксидом міді (ІІ)

4. Розчином нітрату срібла

5. Розчином нітрату кобальту

Для ідентифікації кетонної групи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із:

1. 2,4-динітрофенілгідразином

2. Амоніачним розчином нітрату срібла

3. Розчином йоду

4. Розчином хлориду ртуті (ІІ)

5. Розчином нітрату кобальту

Для ідентифікації кетонної групи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із:

1. Гідроксиламіном

2. Сульфатом міді (ІІ)

3. Пікриновою кислотою

4. Молібдатом амонію

5. Гідроксидом міді (І)

Для ідентифікації карбоксильної групи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із:

1. Етанолом в присутності концентрованої сульфатної кислоти

2. Розчином йоду

3. Нітритом натрію

4. Перманганатом калію

5. Бромною водою

Для ідентифікації карбоксильної групи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із:

1. Солями важких металів

2. Солями лужноземельних металів

3. Солями лужних металів

4. Солями діазонію

5. Солями літію

Для ідентифікації фенольної групи -ОН в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із:

1. Розчином хлориду заліза (ІІІ)

2. Сульфатною кислотою

3. Розчином гідроксиду амонію

4. Етанолом в присутності концентрованої сульфатної кислоти

5. Перманганатом калію

Для ідентифікації фенольної групи –ОН в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із:

1. Хлораміном або хлорним вапном в присутності амоніаку

2. Етанолом в присутності концентрованої сульфатної кислоти

3. Нінгідрином

4. Сульфатною кислотою

5. Перманганатом калію

Для ідентифікації фенольної групи –ОН в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із реактивом:

1. Маркі

2. Майера

3. Драгендорфа

4. Фоліна

5. Несслера

Для ідентифікації фенольної групи –ОН в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із:

1. 2,6- дихлорхінонхлорімідом

2. Сульфатною кислотою

3. Розчином сульфату міді (ІІ)

4. Розчином нітрату кобальту

5. Перманганатом калію

Для ідентифікації фенольної групи –ОН в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із:

1. Бромною водою

2. Фосфатною кислотою

3. Сульфатною кислотою

4. Перхлоратною кислотою

5. Баритовою водою

Для ідентифікації первинної ароматичної аміногрупи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію утворення:

1. Азобарвника

2. Флюоресцеїну

3. Ауринового барвника

4. Адренохрому

5. Індофенолового барвника

Для ідентифікації естрового угрупування в хімічній структурі лікарських засобів провізору- аналітику слід провести реакцію:

1. Гідроксаматну

2. Мурексидну

3. Таллейохінну

4. Нінгідринову

5. Утворення азобарвника

Для ідентифікації альдегідної групи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію з наступним реактивом:

1. Фелінга

2. Майера

3. Швейцера

4. Фоліна

5. Деніже

Для ідентифікації фенольної групи –ОН в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію:

1. Нітрозореакцію Лібермана

2. Пеллагрі

3. Таллейохінну

4. Легаля

5. Віталі-Морена

Для ідентифікації фенольної групи –ОН в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із:

1. Солями діазонію

2. Фосфатною кислотою

3. Солями лужноземельних металів

4. Концентрованою сульфатною кислотою

5. Солями амонію

Грунтуючись на наявності в структурі лікарської речовини альдегідної групи, що проявляє відновні властивості, провізор-аналітик аптеки ідентифікує її наявність реакцією з:

1. Аміачним розчином срібла нітрату

2. Солями двовалентного заліза

3. Розчином калію йодиду

4. Розчином натрію гідроксиду

5. Розчином п-диметиламінобен-зальдегіду в концентрованій сірчаній кислоті

Для ідентифікації карбонілу, альдегідної або кетонної груп, лікарських препаратів, що дуже часто є структурними фрагментами, фахівець контрольно-аналітичної лабораторії використовує реакцію з:

1. Гідроксиламіном солянокислим

2. 2,4-динітрохлорбензолом

3. Натрію гідроксидом

4. Нінгидрином

5. Ангідридом кислоти оцтової

Реакція заміщення лікарських препаратів, похідних складних ефірів, з гідроксиламіном супроводжується утворенням гідроксамових кислот. Який реактив необхідно додати провізору-аналітику надалі, щоб одержати видимий аналітичний ефект реакції (забарвлений продукт):

1. Заліза (III) хлорид або міді нітрат в кислому середовищі

2. Натрію гідроксид

3. Анілін

4. Заліза (II) оксид

5. Кальцію карбонат

Попередній висновок про наявність у складі лікарського препарату карбоксильної групи фахівцю контрольно-аналітичної лабораторії дозволяє зробити один з нижче перерахованих тестів:

1. Визначення рН середовища розчину речовини за допомогою кислотно-основних індикаторів

2. Визначення розчинності речовини в спиртах

3. Визначення температури плавлення речовини

4. Визначення показника заломлення розчину речовини

5. Прожарювання речовини до постійної маси

Достовірність лікарських речовин, що містять в структурі альдегідну групу, можна встановити реакцією конденсації, що приводить до утворення ауринового барвника. Які реактиви при цьому використовує провізор-аналітик?

1. Саліцилову кислоту в присутності концентрованої сірчаної кислоти

2. Спирт етиловий у присутності кислоти хлористоводоневої

3. Аміачний розчин срібла нітрату

4. Реактив Маркі

5. Реактив Драгендорфа

Як одна з хімічних реакцій ідентифікації діетиламіду нікотинової кислоти є реакція виділення діетиламіну, який має характерний запах. Аналітик проводить цю реакцію при кип'яченні досліджуваного речовин з розчином:

A Натрію гідроксиду

B Срібло нітрату

C Дифеніламіну

D Барію хлориду

E Фенолфталеїну

Вкажіть реакцію на лікарські препарати, що відносяться до складних ефірів яка прийнята ДФ України:

A Утворення гідроксаматів заліза

B Відновлення

C Нітрування

D Бромування

E Окислення

Для ідентифікації стрептоциду, сульфацила-натрію, норсульфазолу сульфадимезина слід провести реакцію:

A Утворення азобарвника

B Утворення мурексиду

C Утворення нафтохінону

D Утворення флуоресцеіну

E Утворення йодоформу

Якісна реакція на фенол – реакція з бромистою водою. Яка сполука утворюється при взаємодії фенолу з бромистою водою і випадає із розчину у вигляді білого осаду?

A 2,4,6-Трибромфенол.

B 2-Бромфенол.

C 3-Бромфенол.

D 4-Бромфенол.

E 2,4-Дибромфенол.

Якісна реакція на фенол – поява фіолетового забарвлення з водним розчином

неорганічної сполуки. Якої ?

A FeCl₃

B CuSO₄

C Cu(OH) ₂

D Fe(SCN) ₃

E Pb(CH₃COO) ₂

Наявність якої функціональної групи в молекулі тетрациклінових антибіотиків досліджують утворення азобарвників при реакціях з різними діазосполуками?

A Фенолового гідроксилу

B Залишку диметиламіну

C Спиртового гідроксилу

D Карбоксильної групи

E Метильної групи

У молекулі кортизону ацетату міститься складноефірна група. Для підтвердження наявність цієї групи в лікарській речовині аналітиком була використана:

A Гідроксамова проба

B Реакція Віталі – Морена

C Реакція з оксалатом амонію

D Мурексидна проба

E Реакція з бромною водою

Яку сполуку використовують як азоскладову в реакції азосполучення з

бензолдіазоний хлоридом?

A β-Нафтол.

B Нафталін

C Нафтизин

D Нінгідрин

E Нітробензол

Для ідентифікації молочної кислоти і лактатів за ДФУ провізору-аналітику контрольно-аналітичної лабораторії слід використовувати наступні реактиви:

A Бромна вода, кислота сірчана розведена, амонію сульфат, розчин нітропрусиду натрію в кислоті сірчаній розведеній та розчин амоніаку концентрований

B Кислота сірчана розведена, розчин калію перманганат

C Розчин йоду, кислота сірчана розведена, амонію сульфат, розчин нітропрусиду натрію у кислоті сірчаній розведеній та розчин амоніаку концентрований

D Кислота сірчана розведена, розчин пірохромату калію

E Хлорна вода, кислота сірчана розведена, розчин нітропрусиду натрію в кислоті сірчаній розведеній та розчин амоніаку розведений

За ДФУ однією із реакцій ідентифікації ацетатів є реакція з сумішшю реактивів: нітрату лантану, розчину йоду і розчину амоніаку розведеного при обережному нагріванні до кипіння. У результаті цієї реакції утворюється:

A Синій осад або синє забарвлення

B Червоній осад або червоне забарвлення

C Зеленій осад або зелене забарвлення

D Жовтій осад або жовте забарвлення

E Білий осад або безбарвний розчин

Наявність в структурі піридоксину гідрохлориду фенолового гидроксила можна підтвердити за допомогою розчину:

A Заліза(III) хлориду

B Калія перманганату

C Натрію сульфату

D Срібло нітрату

E Натрію нітриту

Ацетат-іон в лікарській речовині “Калію ацетат” провізор-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії ідентифікує за допомогою наступного реактиву:

1. Розчину хлориду окисного заліза

2. Розчину калію перманганату

3. Реактиву Фелінга

4. Розчинувиннокам’яної кислоти

5. Розчину кобальтонітриту натрію

Наявність якої функціональної групи в молекулі глюкози обумовлює її здатність до окислення:

1. Напівацетатний гідроксил

2. Вторинний спиртовий гідроксил

3. Первинний спиртовий гідроксил

4. Піранозний цикл

5. Оксиметильна група

Хімік аналітик нітрогрупу в молекулі метронідазолу може ідентифікувати після відновлення:

1. За утворенням азобарвника

2. За утворенням спирту

3. За утворенням складного ефіру

4. За утворенням бензальдегіду

5. За утворенням осаду срібла

Для виявлення гідротартрат-іону в молекулі адреналіну гідротартрату провізор-аналітик як основний реактив використовував хлорид калію. Позитивним результатом необхідно вважати:

1. Випадання білого осаду

2. Поява червоного забарвлення

3. Виділення бульбашок газу

4. Поява характерного запаху

5. Утворення чорного осаду

Для ідентифікації арсенатів за ДФУ провізору аналітику контрольно-аналітичної лабораторії слід використати наступний реактив:

A Магнію сульфат в присутності амоніачного буферного розчину

B Магнію сульфат в присутності ацетатного буферного розчину

C Розчин срібла нітрату в кислому середовищі

D Розчин натрію сульфіду

E. Розчин кальцію хлориду

Провізор-аналітик КАЛ проводити дослідження лікарських речовин з групи похідних фенолів. Сплавлення якої досліджуваної речовини з фталевим ангідридом у присутності онцентрованої H₂SO₄ дає жовто-червоне забарвлення розчину із зеленою флюоресценцією?

A Резорцин

B Тимол

C Фенол

D Фенолфталеїн

E Ксероформ

Підтвердити наявність нітрогрупи в структурі левоміцетину можна після відновлення нітрогрупи до аміногрупи за допомогою реакції освіти:

A Азобарвника

B Індофенолу

C Тіохрому

D Флуоресцеїну

E Талейохіну

Яка із перерахованих функціональних груп присутня в молекулі кодеїну?

A - OCH₃

B - NО₂

C - COOСН₃

D -ОН

E -ОСОСН₃

Для визначення якої функціональної групи згідно з вимогами ДФУ використовують такі реактиви: кислота хлористоводнева розведена, розчин натрію нітриту β-нафтол.

A Аміни ароматичні первинні

B Спиртовий гідроксил

C Складноефірна група

D Альдегідна група

E Фенольний гідроксил

Провізор-аналітик КАЛ проводити ідентифікацію лікарської речовини згідно до вимог ДФУ. Який результат має випробовування на бензоати з розчином заліза (III) хлориду?

A Утворюється блідо-жовтий облог, розчинний в ефірі

B Утворюється розчин рожевого кольору, який знебарвлюється після додавання розчину аміаку

C Утворюється білий осад, нерозчинний у кислоті хлористоводневій розведеній

D З’являється інтенсивне синє забарвлення

E Утворюється оранжево-червоний осад, який розчиняється при додаванні розчину натрію гідроксиду розведеного.

Якою реакцією провізор-аналітик підтверджує наявність складноефірної групи у лікарській речовині “Кальцію пангамат”?

A Утворення забарвленого гідроксамату

B Утворення йодоформу

C Утворення маслянистої рідини

D Утворення забарвленого нітрату

E Утворення білого осаду із сріблу нітратом

На аналіз поступив розчин формальдегіду. За допомогою якого реактиву можна підтвердити наявність в нім альдегідної групи?

A Кислоти хромотропової

B Кислоти бензойної

C Кислоти сірчаної

D Кислоти оцтової

E Кислоти винної

Утворення азобарвника червоного кольору свідчить про наявність в молекулі сульфадимезину:

A Первинної ароматичної аміногрупи

B Альдегідної групи

C Складної ефірної групи

D Кетогрупи

E Нітрогрупи

Вкажіть, яку реакцію не можна використати для визначення фенольного гідроксилу:

A Гідроксамову

B Естерифікації

C З бромистою водою

D Індофенольну

E Азосполучення

Яку реакцію не використовують при визначенні альдегідної групи в лікарських

препаратах:

A Азосполучення

B З реактивом Толленса

C З реактивом Фелінгу

D З реактивом Несслера

E З первинними ароматичними амінами

Реакції утворення азобарвників широко використовують для якісного аналізу:

A Первинних ароматичних амінів і фенолів B Вторинних ароматичних амінів і спиртів

C Фенолів і ароматичних спиртів

D Гетероциклічніх сполук

E Нітросполук і первинних аліфатичних амінів

Гідроксамова проба – це є загальний метод випробування лікарських речовин, які містять в молекулі:

A Складно-ефірну групу

B Первинну аміногрупу

C Фенольний гідроксил

D Ендіольну групу

E. Амідну групу

Снодійній препарат бромізовал містить в молекулі:

A Карбамільну групу

B Гетероцикли з атомами кисню

C Фенольні гідроксили

D Складноефірні групи

E Нітро - і карбоксильні групи

У лабораторію з контролю якості ліків поступила субстанція ізоніазиду – гідразиду піридин-4-карбонової кислоти. З метою ідентифікації субстанції спеціаліст лабораторії використав реакцію „срібного дзеркала”. Ця реакція підтверджує наявність у молекулі досліджуваної субстанції:

A Гідразогрупи

B Піридинового циклу

C Амідної групи

D Аміногрупи

E Карбоксильної групи

Які особливості в структурі молекул дозволяють дуже легко розрізнити парацетамол і фенацетин реакцією з розчином FeCl₃?

A Наявність вільного фенольного гідроксилу

B Наявність вільного спиртного гідроксилу

C Наявність амінного азоту

D Наявність подвійного зв'язку

E Присутність хлорид-іонів

На наявність прокаінаміду гідрохлориду до похідних п-амінобензойної кислоти підтверджує позитивна реакція на :

1. Первинну ароматичну аміногрупу

2. Альдегідну групу

3. Складно-ефірну групу

4. Кетогрупу

5. Нітрогрупу.

Позитивна реакція (срібного джеркала) вказує на наявність в стуктурі хлоралгідрату:

1. Альдегідної групи

2. Первинної ароматичної аміногрупи

3. Складно-ефірної групи

4. Кетогрупи

5. Нітрогрупи.

На наявність якої групи в тироїдіні вказує утворення жовтого забарвлення після кип′ятіння в розчині натрію гідроксиду, а після додавання сірчаної кислоти розведеної, розчин знебарвлюється і випадає колоїдний осад:

А .Білка

В. Амідна

С. Кетонна

D. Карбоксильна

E. Альдегідна

На стероїдну систему в в стероїдних гормонах проводять реакцію:

А. Боскота

В. Спроба Бельштейна

С. Реакція талеохінної спроби

D. З реактивом Маркі

E. З реактивом Фелінга

При дослідженні субстанції тестостеронпропіонату провели гідроксамотну реакцію, це вказує на наявність в молекулі групи:

A. Естерова

B. Гідроксильна

C. Карбонільна

D. Альдегідна

E. Ароматична аміногрупа

При кип′ятінні нікотинаміду з лугом відчувається запах:

1. Аміаку

2. Піридину

3. Бензальдегіду

4. Формальдегіду

5. Етилацетату

При ідентифікації гормонів, які містять складноефірну групу, можна використати реакцію утворення :

1. Гідроксамата заліза(ІІІ)

2. Індофенолу

3. Берлінської блакиті

4. Азобарвника

5. Солі діазонію

На аналіз надійшла субстанція морфіну. При взаємодії його з розчином заліза хлориду (ІІІ), утворилось синьо-фіолетове забарвлення, що свідчить про присутність в його структурі:

1. Фенольного гідроксилу

2. Альдегідної групи

3. Спиртового гідроксилу

4. Кетогрупи

5. Складноефірної групи

Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції натрію тіосульфату. За допомогою якого реактиву він підтверджує наявність тіосульфату-іону:

A. Розчин кислоти хлористоводневої

D. Розчин калію йодиду

C. Розчин калію броміду

D. Розчин натрію гідроксиду

E. Розчин магнію сульфату.

В КАЛ аналізується лікарська форма, яка містить натрію бензоат. Які із перерахованих реактивів утворює з досліджуючим препаратом жовто-рожевий осад?

A. Розчин заліза (ІІІ) хлориду

B. Розчин калію йодиду

C. Розчин калію броміду

D. Розчин натрію гідроксиду

E. Розчин магнію сульфату.

Сульфаметоксазол – сульфаніламдний На наявність прокаінаміду гідрохлориду до похідних п-амінобензойної кислоти підтверджує позитивна реакція на :

A. Первинну ароматичну аміногрупу

B. Альдегідну групу

C. Складно-ефірну групу

D. Кетогрупу

E. Нітрогрупу.

Загальні методи аналізу

При проведенні дослідження розчинності невідомого лікарського засобу хімік-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії встановив, що розчинність цього засобу становить 0,7 г в 1мл води. Вказати до якої групи за розчинністю відноситься цей лікарський засіб.

1. Дуже легко розчинний

2. Легко розчинний

3. Мало розчинний

4. Розчинний

5. Важко розчинний

При проведенні дослідження розчинності невідомого лікарського засобу хімік-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії встановив, що розчинність цього засобу становить 1г в 7 мл води. Вказати до якої групи за розчинністю відноситься цей лікарський засіб:

1. Легко розчинний

2. Дуже легко розчинний

3. Мало розчинний

4. Розчинний

5. Важко розчинний

При проведенні дослідження розчинності невідомого лікарського засобу хімік-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії встановив, що розчинність цього засобу становить 1г в 25мл води. Вказати до якої групи за розчинністю відноситься цей лікарський засіб:

1. Розчинний

2. Легко розчинний

3. Дуже легко розчинний

4. Мало розчинний

5. Важко розчинний

При проведенні дослідження розчинності невідомого лікарського засобу хімік-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії встановив, що розчинність цього засобу становить 1г в 50мл води. Вказати до якої групи за розчинністю відноситься цей лікарський засіб:

1. Помірно розчинний

2. Дуже легко розчинний

3. Мало розчинний

4. Розчинний

5. Легко розчинний

При проведенні дослідження розчинності невідомого лікарського засобу хімік-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії встановив, що розчинність цього засобу становить 1г в 4000мл води. Вказати до якої групи за розчинністю відноситься цей лікарський засіб: