- •Раздел 1. Биология клетки.
- •Сине-зеленые водоросли и бактерии
- •Липидами
- •Тема №2: Организация наследственного материала у про- и эукариот. Реализация генетической информации в признак и её регуляция.
- •Рибосомах
- •Тема №3: воспроизведение на клеточном уровне.
- •29. Коньюгация гомологичных хромосом в мейозе 1 необходима для
- •30. Кроссинговер необходим для
- •Установите правильную последовательность
- •Раздел 2. Роль генетических факторов и среды в формировании фенотипа. Тема №4: генотип – эволюционно сложившаяся система генов.
- •28. Полимерия – это вид взаимодействия генов
- •Тема №5: сцепленное наследование. Генетика пола. Сцепленное с полом наследование.
- •Установите соответствие
- •Тема №6: изменчивость и её формы.
- •Тема №7: Методы изучения генетики человека.
- •Раздел 3. Биология развития. Тема №8: онтогенез. Общие закономерности прогенеза.
- •Митохондрии
- •Тема №9: общие закономерности Эмбриогенеза.
- •Человека
- •Тема №10: Закономерности постэмбрионального периода онтогенеза.
- •Тема №11: Регуляция онтогенеза.
- •Раздел 4. Гомеостаз. Тема №12: Гомеостаз.
- •Раздел 5. Эволюционное учение. Тема №13: Эволюционное учение.
- •РаЗдел 6. Эволюция систем органов. Тема №14: Эволюция пищеварительной и дыхательной систем.
- •3) Гликокаликса
- •Защитная
- •Установите соответствие
- •Дополните
- •Человека
- •Человека
- •Человека
- •Тема №15: Эволюция начального отдела пищеварительной системы позвоночных животных.
- •Человека
- •Человека
- •Установите соответствие
- •Установите правильную последовательность
- •Дополните
- •Тема № 16: эволюция кровеносной систеМы.
- •4) Человека
- •Тема№17: эволюция систем интеграции: нервной, эндокринной.
- •5) Человека
- •Раздел 7. Антропогенез. Тема №18: Антропогенез.
- •Раздел 8. Экология. Тема №19: Экология.
- •01. В костях накапливается радиоактивный
- •08. В экосистеме лес перевернутаэкологическаяпирамида
- •Человека
- •Человека
- •41. Акклиматизация человека характеризуется приспособлением к среде обитания
- •Дополните
- •Тема №20: Медицинская протозоология.
- •Трансмиссивным путем можно заразиться
- •Установите соответствие
- •Установите правильную последовательность
- •Тема №21: медицинская гельминтология. Тип Плоские черви. Класс Сосальщики.
- •Тема №22: Медицинская гельминтология. Тип Плоские черви. Класс Ленточные черви.
- •Установите соответствие
- •Установите правильную последовательность
- •Дополните
- •Тема №23: медицинская гельминтология. Тип круглые черви. Класс Собственно Круглые черви.
Тема №6: изменчивость и её формы.
1. КОЛИЧЕСТВО МУТАЦИЙ ПРИ ДЕЙСТВИИ МУТАГЕНОВ СНИЖАЕТ
кроссинговер
репликация
репарация
транскрипция
трансляция
2. ДИАПАЗОН ПРОЯВЛЕНИЯ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ (НОРАМА РЕАКЦИИ) ОБУСЛОВЛЕН
генотипом
средой
фенотипом
кроссинговером
сцеплением генов
3. РАЗНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ПРИЗНАКА ОБРАЗУЮТ ВАРИАЦИОННЫЙ РЯД
ПРИ ИЗМЕНЧИВОСТИ
генной
хромосомной
геномной
комбинативной
модификационной
4. ВАРИАЦИОННАЯ КРИВАЯ ПОКАЗЫВАЕТ, ЧТО ЧАСТОТА
ОРГАНИЗМОВ СО ЗНАЧЕНИЯМИ ПРИЗНАКОВ
1) средним – низкая
2) средним – высокая
3) крайним – высокая
4) средним и крайним – высокая
5) средним и крайним - низкая
5. НОРМА РЕАКЦИИ ПРИЗНАКА
не наследуется
наследуется
изменяется в зависимости от условий
одинакова для разных признаков
одинакова для одного признака у всех людей
6. СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ ПРИЗНАКА-
экспрессивность
пенетрантность
комплементарность
плейотропия
полимерия
7. ПРОЯВЛЕНИЕ ГЕНА В ПРИЗНАК
экспрессивность
пенетрантность
плейотропия
комплементарность
полимерия
8. НОВЫЕ СОЧЕТАНИЯ ПРИЗНАКОВ У ПОТОМСТВА ОБУСЛОВЛЕНЫ
модификациями
мутациями
репликацией
репарацией
комбинацией генов
9. КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ПРЕПЯТСТВУЕТ
кроссинговер
случайный подбор родительских пар
случайная встреча гамет при оплодотворении
сцепление генов
независимое расхождение хромосом
10. РЕКОМБИНАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ОСУЩЕСТ-
ВЛЯЕТСЯ В ПРОЦЕССЕ
конъюгации и кроссинговера
репарации
репликации
амплификации
транскрипции
11. К ГЕНОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСИТСЯ
делеция
дупликация
гетероплоидия
инверсия
транслокация
12. ГЕННАЯ МУТАЦИЯ - ПРИЧИНА
1) болезни Дауна
2) фенилкетонурии
3) синдрома «кошачьего крика»
4) синдромв Кляйнфельтера
5) малярии
13. ЗАКОН ГОМОЛОГИЧЕСКИХ РЯДОВ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ БЫЛ СФОРМУЛИРОВАН
С.С. Четвериковым
Н.И. Вавиловым
Н.П. Дубининым
Ч. Дарвином
Ж. Ламарком
14. В ТЕЧЕНИЕ НЕСКОЛЬКИХ ПОКОЛЕНИЙ МОГУТ ПЕРЕДАВАТЬСЯ И
ВЫЗЫВАТЬ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МУТАЦИИ
генеративные генные
соматические генные
генеративные геномные
соматические геномные
доминантные летальные
15. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ МУТАГЕННЫМ ЭФФЕКТОМ
не применяется ни при каких условиях
может применяться в исключительных случаях
может применяться только у взрослых людей
может применяться по усмотрению врача
может применяться по требованию пациента
16. ЗНАЧЕНИЕ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ
приспособление организмов к постоянно меняющимся условиям
среды
увеличение материала для естественного отбора
проявление вредных рецессивных генов
появление вредных рецессивных генов
накопление генетического груза
17. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА, ВЫЗВАННЫЕ ГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ
мультифакториальные
генные
геномные
хромосомные
мультифакториальные
ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА, ВЫЗВАННЫЕ ГЕНОМНЫМИ МУТАЦИЯМИ
мультифакториальные
генные
геномные
хромосомные
мультифакториальные
19. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА, ВЫЗВАННЫЕ ХРОМОСОМНЫМИ МУТАЦИЯМИ
мультифакториальные
генные
геномные
хромосомные
мультифакториальные
20. ПРИ ПЕНЕТРАНТНОСТИ 20% КОЛИЧЕСТВО ОСОБЕЙ, У КОТОРЫХ ПОЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАК В %
100
40
20
10
0
ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ ВЫЗЫВАЮТ ЗАБОЛЕВАНИЯ
фенилкетонурию
синдром Дауна
синдром Шерешевского-Тернера
синдром “кошачьего крика”
гемофилию
РЕЗЕРВ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ФОРМИРУЮТ МУТАЦИИ
рецессивные
доминантные
геномные
хромосомные
соматические
23. ВЫПАДЕНИЕ ИЛИ ВСТАВКА НУКЛЕОТИДА ПРОИСХОДИТ ПРИ ИЗМЕНЧИВОСТИ
модификационной
комбинативной
мутационной генной
мутационной хромосомной
мутационной геномной
24. УМЕНЬШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ХРОМОСОМ НА ОДНУ ПРОИСХОДИТ ПРИ ИЗМЕНЧИВОСТИ
модификационной
комбинативной
мутационной генной
мутационной хромосомной
мутационной геномной
25. УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ХРОМОСОМ КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ ПРОИСХОДИТ ПРИ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1) модификационной
2) комбинативной
3) мутационной генной
4) мутационной хромосомной
5) мутационной геномной
26. ПЕРЕНОС УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ НА ДРУГУЮ ХРОМОСОМУ (ТРАНСЛОКАЦИЯ) ПРОИСХОДИТ ПРИ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1) модификационной
2) комбинативной
3) мутационной генной
4) мутационной хромосомной
5) мутационной геномной
27. ПРОЯВЛЕНИЕ РЕЦЕССИВНЫХ ГЕНОВ У ДЕТЕЙ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РОДИТЕЛЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1) модификационной
2) комбинативной
3) мутационной генной
4) мутационной хромосомной
5) мутационной геномной
28. ДИСКРЕТНОСТЬ ОДНОЯЙЦОВЫХ БЛИЗНЕЦОВ ПО КАКОМУ-ЛИБО ПРИЗНАКУ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1) модификационной
2) комбинативной
3) мутационной генной
4) мутационной хромосомной
5) мутационной геномной
29. ПРИ ПЕНЕТРАНТНОСТИ 10% РЕЦЕССИВНЫЕ ГЕНЫ ПРОЯВЛЯЮТСЯ
1) всегда у гетерозиготных особей
2) всегда у гомозиготных особей
3) в зависимости от условий среды у гетерозиготных особей
4) в зависимости от условий среды у гомозиготных особей
5) 90% носителей гена
30. РАСОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ОБУСЛОВЛЕНЫ ИЗМЕНЧИВОСТЬЮ
1) мутационной генной
2) мутационной геномной
3) комбинативной
4) модификационной
5) мутационной хромосомной
31. методы изучения модификационной изменчивости –
1) популяционно-статистический
2) гибридологический
3) генеалогический
4) вариационно-статистический
5) близнецовый
32. ГЕНЕРАТИВНЫЕ МУТАЦИИ
1) носят направленный характер
2) наследуются
3) всегда проявляются в фенотипе
4) сходны у разных особей
5) происходят в половых клетках
33. СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ
1) носят направленный характер
2) могут наследоваться
3) приводят к развитию опухолей
4) сходны у разных особей
5) происходят в соматических клетках
34. СНИЖАЕТ МУТАГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
1) репарация ДНК
2) репликация ДНК
3) транскрипция
4) вырожденность генетического кода
5) парность хромосом
35. ГЕННЫЕ МУТАЦИИ ВЫЗЫВАЮТ ЗАБОЛЕВАНИЯ
1) фенилкетонурию
2) синдром Дауна
3) синдром Шерешевского-Тернера
4) синдром “кошачьего крика”
5) гемофилию
36. ГЕНОМЫЕ МУТАЦИИ ВЫЗЫВАЮТ ЗАБОЛЕВАНИЯ
1) фенилкетонурию
2) синдром Дауна
3) синдром Шерешевского-Тернера
4) синдром “кошачьего крика”
5) гемофилию
37. К ХРОМОСОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ
1) делеции
2) трисомии
3) транслокации
4) полиплоидии
5) инверсии
38. К ГЕНОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ
1) делеции
2) трисомии
3) транслокации
4) полиплоидии
5) моносомии
39. ФЕНОТИПИЧЕСКИ НЕ ПРОЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ
1) моносомии
2) рецессивные
3) доминантные
4) при изменении экзонов
5) при изменении интронов
40. СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ У ЧЕЛОВЕКА МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ
1) рак
2) наследственные заболевания
3) преждевременное старение
4) накопление генетического груза
5) мультифакториальные болезни
41. ЗНАЧЕНИЕ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1) приспособление организмов к постоянно меняющимся условиям среды
2) увеличение материала для естественного отбора
3) проявление вредных рецессивных генов
4) появление вредных рецессивных генов
5) накопление генетического груза
42. ЗНАЧЕНИЕ МУТАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1) приспособление организмов к постоянно меняющимся условиям среды
2) увеличение материала для естественного отбора
3) проявление вредных рецессивных генов
4) появление вредных рецессивных генов
5) накопление генетического груза
43. ИЗМЕНЕНИЯ, ПРОИСХОДЯЩИЕ ПРИ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1) чаще полезные
2) чаще вредные
3) как правило, вредны
4) как правило, полезны
5) вредные или полезные с примерно равной вероятностью
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРИЧИНЫ, РАЗЛИЧАЮТ МУТАЦИИ
1) генеративные
2) индуцированные
3) соматические
4) летальные
5) спонтанные
45. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КЛЕТОК, В КОТОРЫХ ОНИ ВОЗНИКЛИ, РАЗЛИЧАЮТ МУТАЦИИ
1) генеративные
2) индуцированные
3) соматические
4) летальные
5) спонтанные
Установите соответствие
46. МУТАЦИИ
|
МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ А. фенокопии Б. злокачественные опухоли В. наследственные заболевания Г. партеногенез Д. кроссинговер |
47. МУТАЦИИ
|
ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ А. утратой части хромосомы Б. поворотом участка хромосомы на 1800 В. увеличением или уменьшением кариотипа на одну хромосому Г. увеличением числа хромосом, кратным гаплоидному набору Д. удвоением участка хромосомы Е. обменом участками между негомологичными хромосомами |
48. МУТАЦИИ
|
ЗАБОЛЕВАНИЯ А. синдром Дауна Б. токсоплазмоз В. двойниковые уродства Г. серповидно-клеточная анемия Д. церкариоз Е. синдром “кошачьего крика” |
49. МУТАЦИИ
|
ИЗМЕНЕНИЯ А. поворот хромосомы на 180° Б. замена нуклеотидов В. увеличение количества хромосом на одну Г. кроссинговер Д. обмен участками негомологичных хромосом Е. уменьшение набора хромосом в мейозе I |
50. ИЗМЕНЧИВОСТЬ
|
МЕХАНИЗМ А. кроссинговер Б. репарация ДНК В. амплификация Г. изменение активности генов Д. нерасхождение гомологичных хромосом в мейозе 1 Е. репликация ДНК |
Дополните
ГЕНЕРАТИВНЫЕ МУТАЦИИ ПЕРЕДАЮТСЯ ПО НАСЛЕДСТВУ ПРИ…… РАЗМНОЖЕНИИ, А СОМАТИЧЕСКИЕ – ПРИ …… РАЗМНОЖЕНИИ.
МУТАЦИИ В ПОЛОВЫХ КЛЕТКАХ НАЗЫВАЮТСЯ…… , А В СОМАТИЧЕСКИХ - ……
ИЗМЕНЕНИЯ СТРУКТУРЫ ОТДЕЛЬНЫХ ГЕНОВ НАЗЫВАЮТСЯ…… МУТАЦИЯМИ.
ИЗМЕНЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ХРОМОСОМ НАЗЫВАЮТСЯ …… МУТАЦИЯМИ
МУТАЦИИ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ФАКТОРОВ СРЕДЫ, НАЗЫВАЮТСЯ……
ПРЕДЕЛЫ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ПРИЗНАКА НАЗЫВАЮТСЯ ……
ИЗМЕНЕНИЕ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ ПРИЗНАКА НАЗЫВАЕТСЯ …..
ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА ВЫЗЫВАЮТ …… И …… МУТАЦИИ.
К ГЕНОТИПИЧЕСКОЙ ОТНОСИТСЯ …… И …… ИЗМЕНЧИВОСТЬ.
60. К ФЕНОТИПИЧЕСКОЙ ОТНОСИТСЯ …… ИЗМЕНЧИВОСТЬ.