- •Тема 1: Становление эволюционных концепций
- •I. Креационизм
- •II. Телеология
- •III. Трансформизм
- •Тема 2: Многообразие эволюционных теорий
- •1. Многообразие и классификация эволюционных теорий
- •2. Теория эволюции как теоретический фундамент современной биологии
- •2. Формирование основных эволюционных понятий
- •Тема 3: Основные положения эволюционной теории ч. Дарвина
- •1. Логическая структура дарвинизма
- •Тема 4. Доказательства эволюции органического мира
- •Тема 5: Микроэволюция. Элементарные эволюционные факторы
- •3. Эффект основателя
- •2. Формы борьбы за существование
- •Тема 6: Естественный отбор
- •1. Концепция естественного отбора
- •2. Концепция генетического нейтрализма и «недарвиновские» теории эволюции
- •3. Основные формы естественного отбора
- •4. Высшие формы естественного отбора
- •Тема 7. Адаптации и их классификация
- •1. По уровню проявления
- •2. По влиянию генотипа особи на формирование адаптаций
- •3. По взаимодействию групп организмов
- •4. По влиянию половозрастных особенностей
- •7. По объему таксонов
- •8. По проявлению на разных стадиях онтогенеза
- •Тема 8: Биологический вид. Видообразование
- •1. Биологический вид
- •1. Классификация видов по площади видового ареала
- •2. Классификация видов по экологической валентности
- •3. Классификация видов по подвижности особей
- •4. Монотипические и политипические виды
- •2. Видообразование
- •3. Проблемы вида и видообразования в современной биологии
- •Тема 9: Основные закономерности макроэволюции
- •1. Макроэволюция. Связь макроэволюции с микроэволюцией
- •2. Общие закономерности эволюции
- •Тема 10: Главные направления эволюции
- •1. Биологический прогресс. Неограниченный прогресс. Биологическая стабилизация и биологический регресс
- •2. Арогенез и ароморфозы
- •3. Аллогенез и его формы
- •4. Катагенез и его формы
- •5. Правило смены фаз
- •Тема 11: Эволюция онтогенеза, органов и функций
- •1. Сущность онтогенеза и филогенеза. Биогенетический закон
- •2. Эмбриональные адаптации. Модусы филэмбриогенеза.
- •3. Филогенетические преобразования органов и функций
- •Тема 12: Механизмы макроэволюции
- •1. Кладогенез. Дивергентная эволюция
- •2. Анагенез и стасигенез. Конвергенция. Параллелизм
- •3. Синтезогенез
- •Тема 13: Развитие органического мира Земли
- •1. Происхождение жизни на Земле
- •2. Основные этапы развития органического мира Земли
- •Тема 14: Эволюционная теория ж.Б. Ламарка
- •1. Эволюционная теория ж. Б. Ламарка
- •Тема 15. Происхождение человека и общества (антропосоциогенез)
- •Тема 16. Современные проблемы и дискуссии по вопросам эволюции
Тема 15. Происхождение человека и общества (антропосоциогенез)
Впервые связь человека с приматами показал К. Линней: он рассматривал человека как биологический вид Homo sapiens.Ч. Дарвин в своей работе «Происхождение человека и половой отбор» показал, что наши анатомические, физиологические, онтогенетические и поведенческие характеристики весьма сходны с таковыми у приматов. Дарвин установил, что происхождение человека как биологического вида подчиняется тем же закономерностям, что и происхождение других биологических видов.
С точки зрения современной систематики, человек относится к роду Человек (Homo), семейству Люди (Hominidae), надсемейству Человекообразные обезьяны (Hominoidea), инфраотряду Узконосые обезьяны (Catarrhini), подотряду Обезьяны (Anthropoidea), отряду Приматы (Primates).
Сравнительная характеристика человека и других приматов дана на следующей странице.
По альтернативным классификациям, род Homo входит в семейство Pongidae (человек объединяется вместе с африканскими человекообразными обезьянами – гориллой и шимпанзе), а вместо подотряда Обезьяны рассматривается подотряд Haplorhini, включающий всех обезьян и долгопятов.
Особенности эволюции человека заключаются в том, что параллельно с образованием нового биологического вида шло формирование человеческого общества. Поэтому происхождение человека и общества представляет собой единый процесс – антропосоциогенез.
Биологические предпосылки антропосоциогенеза
Становление человека как социального существа не могло осуществиться без определенных биологических предпосылок, которые существовали уже у отдаленных предков человека – древних приматов:
Приматы – относительно крупные организмы и, как следствие, имеют крупный головной мозг (сотни кубических сантиметров).
В связи с древесно-лазающим образом жизни имеется бинокулярное цветовое зрение и хватательные конечности.
Приматы – стадные животные, что создало предпосылки для формирования общества.
Основные этапы эволюции человека
Отряд Приматы отделился от примитивных Насекомоядных в конце мелового периода мезозойской эры (свыше 70 млн. лет назад). Полуобезьяны и Обезьяны разделились около 50-60 млн. лет назад. Широконосые обезьяны (Южная Америка) и Узконосые обезьяны (Африка и Азия) разделились около 35-40 млн. лет назад (Южная Америка).
От общего ствола Узконосых обезьян примерно 23 млн. лет назад отделились Человекообразные обезьяны (Гоминоиды). Примерно 12 млн. лет назад Человекообразные обезьяны разделились на азиатских (современные гиббон и орангутан) и африканских (современные горилла и шимпанзе, у которых объем мозга не превышает 460 куб. см).
В миоцене гоминоиды были представлены множеством форм:
ü проконсул – предковая форма гоминоидов; 12-22 млн. лет.
ü плиопитек – примитивная европейская форма; 9-15 млн. лет;
ü дриопитек – крупная европейская лесная форма; 9-12 млн. лет;
ü сивапитек и рамапитек – широко распространенные формы; 7-15 млн. лет;
ü уранопитек – 10 млн. лет;
ü гигантопитек – самый крупный гоминоид; 7-10 млн. лет;
ü кениапитек – крупный африканский гоминоид; 12-14 млн. лет;
Ни одна из этих форм не является предком человека: это или тупиковые ветви, или предки современных Человекообразных обезьян.
Примерно 7-9 млн. лет назад (на границе плиоцена и миоцена) от африканских Человекообразных обезьяны (гоминоидов) отделяется ветвь Гоминид (Людей).
Первые гоминиды были представлены разнообразными австралопитеками. Австралопитеки – многочисленная группа Гоминид с объемом мозга менее 750 куб. см; они изготавливали каменные орудия труда, возможно, даже пользовались огнем, но ни речи, ни социальной структуры у них не было – это тупиковая ветвь эволюции. Представлены разнообразными формами (массивные и грацильные). Самые поздние находки Австралопитеков датируются временем 1 млн. лет.
Род Человек отделяется от одной из ветвей австралопитеков в Юго-Восточной Африке примерно 2-4 млн. лет назад (начало плейстоцена). К наиболее ранним находкам относится олдувайский человек, или Человек умелый (Homo habilis), который мало отличался от австралопитеков, но создал развитую галечную культуру.
Примерно 1,6 млн. лет назад объем мозга у некоторых форм людей (Человек прямоходящий, или Homo erectus) превысил 750 куб. см – этого оказалось достаточно для появления речи и формирования зачатков общества. Начинается расселение человека из Африки и проникновение в высокие широты (питекантропы, синантропы, гейдельбергский человек). Практически все эти ветви оказались тупиковыми.
Примерно 400-500 тыс. лет назад формируется вид Человек разумный (Homo sapiens) с объемом мозга до 1500 куб. см. Один из подвидов – неандерталец (Homo sapiens neandertalensis) – создал богатейшую мустьерскую культуру каменных орудий.
В эпоху максимальных оледенений (60-200 тыс. лет назад) формируется непосредственный предок современного человека – кроманьонец (Homo sapiens sapiens fossilis). Главным преимуществом кроманьонца перед неандертальцем был переход от первобытного стада к семье и родоплеменной организации. Примерно 40-30 тысяч лет назад неандертальцы вымирают, а человек современного типа (Homo sapiens sapiens) формирует расы и заселяет все материки Земли.
Роль социально-биологических факторов в эволюции человека
Роль биологических факторов в эволюции человека
На формирование человека (как и любого биологического вида) большое влияние оказали географические, климатические и экологические факторы.
В течение кайнозойской эры формируется современный облик Земли.
С разделением Австралии и Антарктиды (≈ 35-55 млн. лет назад) и Южной Америки и Антарктиды (≈ 12-25 млн. лет назад) возникает холодное течение вокруг Антарктиды, а появление Панамского перешейка приводит к появлению Гольфстрима. Примерно 40-50 млн. лет назад исчезает древний океан Тетис, разделявший Африку и Евразию. В это время повышается активность вулканических процессов. Начинается эпоха альпийского горообразования.
Относительно ровный и теплый климат мелового периода в течение палеоцена-эоцена становился более холодным. В олигоцене наблюдалась некоторая стабилизация.
В начале миоцена (≈ 25 млн. лет назад) климат в Африке был теплым и влажным. Весь Африканский континент был покрыт влажными вечнозелеными лесами. В этих условиях существовали популяции разных видов человекообразных обезьян (гоминоидов) с высокой численностью. Ведущим эволюционным фактором в таких условиях является стабилизирующий отбор.
В конце миоцена (≈ 7-10 млн. лет назад) климат становится более сухим и холодным, начинается фрагментация лесов. Мегапопуляции гоминоидов распадаются на множество изолированных популяций. Усиливается значение элементарных эволюционных факторов. Начинается внутривидовая дивергенция.
В течение плиоцена (≈ 2-7 млн. лет назад) нарастает экологическая нестабильность. Усиливается значение изоляции и популяционных волн.
2 млн. лет назад начинается эпоха плейстоценовых оледенений, которые достигли максимума примерно 200 тыс. лет назад. Популяции древних людей распадаются на микропопуляции (семьи). Усиливается роль полового отбора, родственного отбора и К–отбора. Завершаются процессы видообразования, связанные с вымиранием неконкурентоспособных видов и внутривидовых группировок.
Из множества видов гоминид остается только один – Человек разумный.
Особенности различных этапов биологической эволюции человека можно представить следующим образом.
Геологический период; млн. лет |
Климат, экологические условия |
Характеристики популяций |
Характер эволюции |
Эволюционные преобразования |
Ранний и средний миоцен 15-25 млн. лет |
Устойчивый влажный лес; сплошная однородная среда |
Крупные популяции |
Стабилизирующий отбор, медленные темпы эволюции |
Ранние, большей частью, древесные гоминоиды |
Поздний миоцен 7-10 млн. лет |
Нарастание аридности; фрагментация лесов |
Изоляция средних и мелких популяций |
Повышение роли элементарных эволюционных факторов |
Дивергенция гоминоидов; возникновение гоминид с первоначально низким видовым разнообразием |
Плиоцен 2-7 млн. лет |
Нарастание экологической нестабильности; дифференцировка ниш |
Колебания численности популяций |
Усиление действия изоляции, популяционных волн |
Возрастание внутривидового полиморфизма |
Плейстоцен; максимальные оледенения ~ 200 тыс. лет |
Периодические похолодания и потепления |
Регулярные колебания численности популяций; усложнение популяционной структуры видов |
Усиление действия эффекта основателя, дрейфа генов. Усиление роли полового отбора, отбора родственников и К-отбора |
Интенсивное видообразование, максимальное видовое разнообразие в начале плейстоцена; затем – вымирание многих форм и снижение видового разнообразия |
Роль социальных факторов в эволюции человека
В условиях максимальных плейстоценовых оледенений сверхмалые популяции превратились в семьи. Семья – внутрипопуляционная группировка, в которой все особи связаны непосредственным родством. В дальнейшем семья стала элементарной биосоциальной ячейкой общества.
Системы семей, связанные родственными (генетическими) связями, образовывали роды и племена с высоким уровнем иерархии (соподчинения). В условиях коллективного труда и распределения пищи и предметов материальной культуры это способствовало возникновению общества. Биологическая роль общества заключается в том, что создаются новые формы борьбы за существование (конкуренция уступает место реципрокному альтруизму). Ведущим способом борьбы за существование становится коллективный труд с использованием орудий труда.
В течение каменного века (палеолита) в разных частях Старого Света создаются разнообразные технологии и культуры:
– олдувайская (чопперы – односторонние рубила) – самая древняя: ≈ 2 млн. лет (Африка);
– ашельская (двусторонние рубила) – нижний палеолит – ранний и средний плейстоцен: ≈ 100 тыс. лет (Европа);
– мустьерская (отщепы) – средний палеолит – поздний плейстоцен: ≈ 60 тыс. лет (Европа);
– ориньякская (ножевидные пластины) – верхний палеолит – поздний плейстоцен: ≈ 40 тыс. лет (Африка).
Примерно 10 тыс. лет назад каменный век сменяется веком металлов – бронзы, а затем и железа.
В обществе создаются принципиально новые условия для фенотипического проявления признаков (например, стало возможным проявление изобразительных, музыкальных, математических и иных способностей).
В обществе естественный отбор приобретает специфические черты. К ведущим формам отбора у человека относятся:
ü стабилизирующий отбор;
ü движущий отбор на стрессоустойчивость;
ü движущий отбор на уменьшение агрессивности;
ü половой отбор; родственный отбор; К–отбор.
Происхождение рас
Расы – это крупные внутривидовые группировки в пределах современного человечества, которые различаются по ряду наследственно обусловленных признаков. Эти признаки могут иметь адаптивное значение. Изучением рас занимает специальный раздел антропологии – расоведение.
Выделяют разное число больших рас.
ü двухрасовая система: евро-негроидная и монголоидная.
ü трехрасовая: европеоидная, монголоидная (азиатско-американская) и негроидная (экваториальная, или негро-австралоидная).
ü пятирасовая: европеоидная, негроидная, монголоидная, австралоидная, американская.
ü многорасовые системы – включают десятки рас.
В целом, расы сформировались в эпоху позднего палеолита (30-40 тысяч лет назад), однако их дифференцировка продолжалась вплоть до неолита (10 тысяч лет назад). Происхождение рас связано с расселением человечества по всей Земле. Примерно 40-50 тыс. лет назад уровень Мирового океана был на 200 м ниже современного. Это приводило к формированию сухопутных мостов.
Например, современный Индонезийский архипелаг был в это время сушей и входил вместе с континентальной частью Юго-Восточной Азии в единый массив (Сунда). Новая Гвинея, Австралия и Тасмания образовывали другой массив (Сахул). Между этими массивами тянулась цепочка островов, разделенных небольшими проливами, которые не являлись препятствием даже для примитивных лодок. Эти обстоятельства и сделали возможным заселение Австралии современными людьми ≈ 40 тыс. лет назад.
Существует множество теорий происхождения рас:
ü Теория моноцентризма – современный человек сформировался в Передней Азии, затем расселился по разным эколого-географическим зонам, и под воздействием естественного отбора сформировались расовые адаптивные признаки.
ü Теория широкого моноцентризма – человек как биосоциальное существо сформировался в Передней Азии, затем проник в другие регионы, где скрещивался с местными популяциями приматов (изначально обладавшими адаптивными расовыми признаками) и ассимилировал их.
ü Теория полового отбора – расовые признаки в своей основе не носят адаптивного характера, а сформировались вследствие избирательного образования брачных пар (это касается цвета кожи, глаз, волос).
ü Теория моноцентризма с последующим выщеплением рецессивных признаков. Например, у большинства индейцев преобладает первая группа крови (рецессивный признак).
ü Теория дицентризма – евро-африканская и монголоидная расы произошли от разных предков, то есть их дивергенция началась на стадии человека прямоходящего.
Многие антропологи вообще отрицают существование биологических рас у человека, поскольку расы выделяются на основании немногих морфологических признаков. Современный человек представляет собой полиморфный биологический вид. Устойчивые таксономические различия между расами отсутствуют, в частности, у человека не удается выделить подвиды (современное человечество вообще представляет собой единый подвид). Поэтому термину «раса» все чаще придается не биологическое, а социальное значение.
Социал-дарвинизм
Социал-дарвинизм – это система социологических концепций, основанная на биологизации общественных процессов. Основоположником социал-дарвинизма считается английский философ Герберт Спенсер, который видел в борьбе за существование и естественном отборе движущую силу развития общества. Современный социал-дарвинизм включает в свой состав два течения: расовую гигиену и евгенику.
Сторонники расовой гигиены рассматривали конкуренцию между расами в качестве основной движущей силы общественного развития. Основоположник современного расизма граф де Гобино создал «теорию борьбы высших и низших рас»; при этом высшей расой он считал «арийскую». Расизм не имеет никакого отношения к биологии; это – социальная доктрина, провозглашающая превосходство одних рас над другими. Опасность современного расизма заключается в том, что его сторонники, манипулируя биологической терминологией, апеллируют к невежеству определенных слоев общества. Необходимо подчеркнуть, что с точки зрения современной биологии ни одна биологическая раса, национальность, группа людей, несмотря на определенные различия между ними, не имеют каких-либо преимуществ друг перед другом.
Евгеника – это учение о наследственном здоровье человека и путях улучшения его наследственных свойств. Еще в 1883 г. Фрэнсис Гальтон выдвинул идею о необходимости улучшения человеческого рода генетическими методами. Однако данные популяционно-генетических исследований позволяют утверждать, что в обозримом будущем такие работы не имеют никаких перспектив. Человек как биосоциальное существо сложился в ходе длительных эволюционных преобразований, и надеяться изменить вид за исторически короткие сроки бессмысленно.
Методы, предлагавшиеся старыми евгениками, были сугубо селекционными: ограничения на межрасовые браки, иммиграционные барьеры, даже стерилизации генетически неполноценных людей. На практике методы евгеники послужили основанием для создания концентрационных лагерей в фашистской Германии, где подвергались массовому уничтожению представители неарийских рас. Естественно, что подобная теория и практика несовместимы с гуманистической моралью общества, в центре внимания которого находится человек. Современная медицинская генетика отвергает евгенические вмешательства в наследственность человека с целью улучшения его природы. Рекомендации, даваемые в медико-генетических консультациях в отношении заключения брака или прогноза генетической полноценности потомства, направлены на то, чтобы они учитывались консультируемыми лицами, которые добровольно принимают соответствующее решение.