Вариант 8
1 Размножение спорами наблюдается у:
1) клостридий, 2) актиномицетов, 3)спирохет, 4) микоплазм, 5) грибов.
2 Дифференциально-диагностические среды:
1) щелочной агар, 2) сахарный бульон, 3) ЖСА, 4) Эндо, 5)МПА
3.Среды для изучения протеолитических свойств:
1)МПА, 2)МПБ, 3) Гисса,4) Эндо, 5)молоко.
4. Среды, содержащие лактозу:
1) Эндо 2) Раппопорта, 3) Гисса 4) ЩПА, 5) ЖСА.
5 Элективный компонент среды ЖСА:
1) NaCl, 2) индикатор, 3) лактоза, 4) желток, 5)пептон.
6 Отличительные признаки процессов питания у бактерий:
1)поступление питательных веществ через всю поверхность клетки,
2) поступление питательных веществ через пищеварительную вакуоль,
3) быстрота метаболических процессов,4) все верно, 5) все неверно.
7. Время генерации - это период, за который происходит:
1) деление, 2) рост, 3) питание, 4)дыхание, 5) размножение.
8. Ауксотрофы – это бактерии, которые:
1) нуждаются в факторах роста, 2) не нуждаются в факторах роста, 3) получают углерод из СО2,
4) получают азот из органических соединений, 5) все неверно.
9. Бактерии, получающие углерод из органических соединений:
1)паразиты, 2) гетеротрофы, 3) аутотрофы, 4) ауксотрофы, 5) все перечисленные
10. Бактрии, растущие в присутствии кислорода:
1) облигатные аэробы, 2) облигатные анаэробы, 3) факультативные анаэробы,
4)все верно, 5) все неверно.
11. Вирусы культивируют на:
1)питательной среде, 2)курином эмбрионе, 3)бактериях, 4) животных, 5)культуре клеток.
12. Сложные вирусы выходят из клеток путем:
1)взрыва, 2) почкования, 3) диффузии, 4) фильтрации, 5) все верно.
13 Однослойные культуры клеток - это:
1) отдельный орган, 2) кусочки органов, 3) трипсинизированные кусочки органов,
4) монослой клеток, 5) многослой клеток.
14 Исходы взаимодействия вирулентного фага с бактериями:
1) размножение бактерий, 2) опухолевая трансформация, 3) абортивная инфекция,
4) лизис бактерий, 5) продуктивная инфекция.
15. Для титрования фага по Аппельману используют:
1)культуру бактерий, 2) культуру клеток, 3) физ.раствор,
4) жидкую питательную среду, 5) среду 199.
16. Для получения чистой культуры аэробов используют:
1) элективную среду, 2) дифференциально-диагностическую среду, 3) лабораторное животное,
4) культуру клеток, 5)все верно.
17. При малом увеличении у колоний описывают:
1) цвет, 2) структуру, 3) поверхность, 4) прозрачность, 5) величину.
18. О наличии индола говорит:
1) посинение бумажки с щавелевой кислотой, 2) почернение бумажки с ацетатом свинца,
3) посинение лакмусовой бумажки, 4) покраснение бумажки с щавелевой кислотой,
5) покраснение лакмусовой бумажки
19. Принципы создания анаэробных условий в среде Китта-Тороцци:
1)биологический, 2)химический, 3)физический, 4)все верно, 5) все неверно.
20. Гемолитические свойства у анаэробов определяют на среде:
1) Вильсона-Блера, 2) Китта-Тароцци, 3)Цейсслера, 4) тиогликолевой, 5)Раппопорта.
Вариант 9
1. Способ размножения спирохет:
1) спорами, 2)ретикулярными тельцами, 3) почкованием,
4) бинарным делением, 5) фрагментацией.
2. Кровяной агар относится к средам:
1) универсальным, 2) элективным, 3) дифференциально-диагностическим,
4)для выявления сахаролитической активности, 5) для выявления гемолитической активности.
3 Методы получения изолированных колоний аэробов:
1) Коха, 2) Шукевича, 3) Вейнберга, 4) Дригальского,5)Перетца.
4. Характер роста возбудителя сибирской язвы на жидкой среде:
1) равномерное помутнение, 2) нежная пленка, 3) пигментированная пленка,
4) осадок придонно-пристеночный, 5) осадок в виде «комка выты».
5.Использование ферментов микробов:
1)генная инженерия, 2) диагностика, 3)лечение, 4) профилактика, 5) все верно.
6. Рост бактерий - это:
1) увеличение количества клеток, 2) увеличение массы клеток, 3) удвоение ДНК,
4) репродукция, 5) все верно.
7 Микроорганизмы, не нуждающиеся в факторах роста:
1) прототрофы, 2) ауксотрофы, 3) гетеротрофы, 4) сапрофиты, 5) органотрофы.
8 Бактерии, усваивающие углерод из СО2:
1) паразиты, 2) сапрофиты, 3) гетеротрофы, 4) все верно, 5) все неверно.
9. Факультативные анаэробы растут:
1) только при кислороде, 2) только без кислорода, 3) при наличии кислорода,
4) при отсутствии кислорода, 5) все верны.
10. Получение энергии у облигатных анаэробов происходит при:
1) субстратном фосфорилировании, 2) окислительном фосфорилировании,
3) брожении, 4) все верно, 5) все неверно.
11 Питательные среды, используемые в вирусологии:
1) Игла, 2) Гисса, 3) раствор Хенкса, 4)сахарный бульон, 5)все перечисленные.
12 Компоненты РГА:
1) культура клеток, 2) эритроциты, 3) исследуемый материал, 4) сыворотка, 5) среда 199.
13. Лизогения это:
1) профаг в клетке, 2) клетка лизированная, 3) клетка живая,
4) возможность лизиса клетки в будущем, 5) все верно
14. Дефектные фаги:
1)лизируют бактерию, 2) передаются по наследству, 3) дают фаговое потомство,
4) не дают фагового потомства, 5)не лизируют бактерию.
15. Фагодиагностика:
1) реакция фаголизиса, 2) фаготипирование, 3) идентификация бактерий,
4) все верно,5) все неверно.
16. Элективный компонент ЩПВ:
1)соль, 2) щелочь, 2) пептон, 4) желчь, 5) углевод.
17.О наличии сероводорода говорит:
1) покраснение лакмусовой бумажки, 2) покраснение бумажки с щавелевой кислотой,
3)посинение лакмусовой бумажки, 4) посинение бумажки с щавелевой кислотой,
5) почернение бумажки с ацетатом свинца.
18.Среды для выращивания анаэробов:
1)МПА, 2)Китта-Тароцци, 3)Вильсона-Блера ,4)Раппопорта, 5)кровяной агар
19. Изолированные колонии по Вейнбергу получают:
1) на среде Китта-Тароцци, 2) на среде Вильсона-Блера, 3) на среде Цейссслера,
4) в трубках Вейон-Виньяля, 5) в пробирках под слоем масла.
20. Проникновение вируса в клетку происходит путем:
1) почкования, 2) виропексиса, 3) слияния мембран, 4) инъекции, 5) диффузии.