1. Капсулы медицинские. Определение, характеристика, классификация.

2. Технологические схемы получения капсул разными способами.

3. Наполнение капсул лекарственными веществами. Аппаратура. Принцип работы. Отличительные особенности.

4. Покрытие капсул оболочками. Способы и виды покрытий.

5. Оценка качества капсул.

6. Микрокапсулы. Виды и способы получения (физический, физико-химический, химический).

7. Вспомогательные вещества в производстве микрокапсул.

8. Классификация и характеристика лекарственной формы «Таблетки».

9. Требования к таблеткам. Достоинства и недостатки.

10. Теоретические основы прессования.

11. Классификация и характеристика вспомогательных веществ.

12. Общие требования к вспомогательным веществам.

13. Влияние вспомогательных веществ на терапевтическую эффективность лекарственных веществ.

14. Виды таблеточных прессов (машин). Отличительные особенности. Достоинства. Недостатки.

15. Принципы и схемы прессования с помощью КТМ и РТМ.

16. Характеристика процесса прямого прессования.

17. Технологические стадии и операции при прямом прессовании.

18. Обоснование ассортимента лекарственных веществ, таблетируемых прямым прессованием.

19. Перспективы прямого прессования и направления по расширению ассортимента веществ для прямого прессования.

20. Технологические стадии и операции при получении таблеток через стадию гранулирования.

21. Цель и способы гранулирования (сухое, влажное, структурное).

22. Аппаратура для различных видов гранулирования.

23. Контроль качества таблеток (бракераж).

24. Таблетки пролонгированного действия. Достоинства. Недостатки. Способы пролонгирования таблеток.

25. Покрытие таблеток оболочками, цель и виды покрытий. Аппаратура.

26. Ассортимент вспомогательных веществ для нанесения покрытий.

27. Фасовка и упаковка таблеток. Виды упаковки. Аппаратура.

28. Драже как лекарственная форма. Характеристика. Достоинства и недостатки. Номенклатура. Технология получения и контроль качества.

29. Гранулы как лекарственная форма. Достоинства и недостатки. Способы получения. Контроль качества. Ассортимент.

30. Неофицинальные лекарственные формы: медулы, спансулы, пеллеты, пастилки, карамели. Характеристика. Особенности получения. Контроль качества.

Зав. кафедрой фармацевтической

технологии, д.фарм.н., проф. ПЕРВУШКИН С.В.

Зав. учеб. частью КЛИМОВА Л.Д.

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

к лабораторному занятию № 7 по курсу «БИОФАРМАЦИЯ»

для студентов 5 курса 9 семестра

ТЕМА: ВЛИЯНИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НА ПОЛНОТУ И

СКОРОСТЬ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

Продолжительность занятия: 225 минут

ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ: Изучить теоретические основы механизма всасывания и распределения лекарств в организме. Освоить методику определения степени высвобождения лекарственных веществ из глазных растворов, уметь теоретически обосновывать влияние фармацевтических факторов на терапевтическую активность лекарств.

ЦЕЛЕВЫЕ ЗАДАЧИ: Методом равновесного диализа через полупроницаемую мембрану определить:

• скорость высвобождения лекарственного вещества из глазных примочек пролонгированного и обычного действия;

• влияние вспомогательного вещества на терапевтическую (биологическую) активность глазных примочек

ПРАКТИЧЕСКИЕ НАВЫКИ: Научиться определять биологическую доступность глазных примочек в опытах in "vivo" и "in vitro".

ЗАДАНИЕ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЗАНЯТИЮ

1. Изучить теоретический материал по вопросам для самоподготовки.

2. Изучить методику определения степени высвобождения лекарственного вещества из глазных примочек согласно методического указания.

ВОПРОСЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЗАНЯТИЮ

1. Биотрансформация лекарственного вещества в организме (метаболизм).

2. Элиминация (выведение) лекарственных веществ: почечная экстракция, внепочечная экстракция.

3. Период полураспада вещества.

4. Терапевтическая неадекватность лекарств, причины возникновения.

5. Факторы, оказывающие влияние на терапевтическую активность лекарств.

6. Влияние физико-химических свойств на биологическое действие лекарственного вещества.

7. Биофармацевтическая характеристика вспомогательных веществ.

8. Влияние технологического процесса на терапевтическую активность лекарств.

9. Понятие о биологической доступности лекарственных форм.

10. Методы определения биологической доступности.

11. Методы определения скорости растворения:

1. методы с естественной конвекцией растворяющей среды; Б) методы с искусственной конвекцией растворяющей среды;

2. метод фармакопеи США

12. Метод диализа.

13. Метод микроскопии.

ЛИТЕРАТУРА